Биология егэ генетика человека тест - Помощь в подготовке к экзаменам и поступлению

Пройти тестирование по 10 заданиям
Пройти тестирование по всем заданиям
Вернуться к каталогу заданий

Версия для печати и копирования в MS Word

Соотношением в потомстве признаков по фенотипу 3 : 1 иллюстрируется

3) сцепленное наследование признаков

4) множественное действие генов

От гибридов первого поколения во втором поколении рождается 1/4 особей с рецессивными признаками, что свидетельствует о проявлении закона

1) сцепленного наследования

3) независимого наследования

4) промежуточного наследования

Рождение от гибридов первого поколения во втором поколении половины потомства с промежуточным признаком свидетельствует о проявлении

1) сцепленного наследования

2) независимого наследования

3) связанного с полом наследования

4) неполного доминирования

Причина расщепления признаков у особей с доминантными признаками в F2, полученных от гибридов первого поколения, состоит в их

1) наследственной неоднородности

4) генетическом однообразии

При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи с гомозиготной рецессивной в их потомстве происходит расщепление признаков по фенотипу в соотношении

Пройти тестирование по этим заданиям

Источник

Рассмотрите рисунок и выполните задания 5 и 6.

19722. Каким номером обозначен рисунок, на котором изображен пробанд?

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке
При обращении указывайте id этого вопроса — 19722.

19716. Установите последовательность этапов одомашнивание волка. Запишите в ответ соответствующую последовательность цифр.

1) получение гибридов волков с заданными свойствами
2) получение гибридов
3) скрещивание родителей
4) искусственный отбор среди потомства особей наиболее дружелюбных к человеку
5) подбор исходных родителей

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке
При обращении указывайте id этого вопроса — 19716.

19713. Установите последовательность этапов получения при помощи биотехнологии молока с белком-фактором свертываемости. Запишите в ответ соответствующую последовательность цифр.

1) помещение модифицированного ядра в яйцеклетку
2) стимуляция экспрессии гена фактора свертываемости в клетках молочной железы овцы
3) получение молока с необходимым белком
4) выделение гена фактора свертываемости крови с помощью рестриктаз
5) выращивание клона овцы, в геноме которой содержится ген фактора свертываемости
6) в ядра культивируемых соматических клеток овцы внедряют ген

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке
При обращении указывайте id этого вопроса — 19713.

19690. Установите последовательность этапов получения инсулина с помощью методов генной инженерии. Запишите в ответ соответствующую последовательность цифр.

1) синтез инсулина
2) внедрение рекомбинантной ДНК в клетку бактерии
3) экстракция и очистка инсулина
4) вырезание участка плазмидной ДНК
5) внедрение гена инсулина в наследственный материал
6) получение рекомбинантной ДНК

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке
При обращении указывайте id этого вопроса — 19690.

19566. Установите последовательность действий экспериментатора при создании рекомбинантных плазмид. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр.

1) создание фрагментов ДНК с липкими концами
2) отбор колоний бактерий с рекомбинантной плазмидой
3) внедрение фрагмента ДНК с липкими концами в плазмидную ДНК
4) использование штаммов бактерий с рекомбинантной плазмидой в производстве
5) введение рекомбинантной плазмиды в бактериальную клетку

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке
При обращении указывайте id этого вопроса — 19566.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Источник

Тест по теме «Генетика»

A1.У плодовой мухи дрозофилы в соматических клетках содержится 8 хромосом, а в половых клетках –

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4

A2. Парные гены гомологичных хромосом называют

1) аллельными 2) сцепленными

3) рецессивными 4) доминантными

A3. Какой закон проявится в наследовании признаков при скрещивании организмов с генотипами: Аа х Аа?

1) единообразия 2) расщепления

3) сцепленного наследования 4) независимого наследования

A4. Какое соотношение признаков по фенотипу наблюдается в потомстве при анализирующем скрещивании, если генотип одного из родителей будет AaBb (признаки наследуются независимо друг от друга)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1

A5. Как называют особей, образующих один сорт гамет и не дающих расщепления признаков в потомстве?

1) мутантными 2) гетерозисными

3) гетерозиготными 4) гомозиготными

A6. Как обозначаются генотипы особей при дигибридном скрещивании?

1) BbBb × AaAa 2) AaBb × AaBb

3) AaAA × BbBb 4) AAaa × BBbb

A7. Все листья одного растения имеют одинаковый генотип, но могут различаться по

1) числу хромосом 2) фенотипу

3) генофонду 4) генетическому коду

A8. При дигибридном скрещивании и независимом наследовании признаков у родителей с генотипами ААBb и aabb в потомстве наблюдается расщепление в соотношении

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1

А9. Метод изучения наследственности человека, в основе которого лежит изучение числа хромосом, особенностей их строения, называют 1) генеалогическим 2) близнецовым 3) гибридологическим 4) цитогенетическим

А10. Сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании (гены не образуют группу сцепления)? 1) один 2) два 3) три 4) четыре

А11. При скрещивании двух морских свинок с черной шерстью (доминантный признак) получено потомство, среди которого особи с белой шерстью составили 25%. Каковы генотипы родителей? 1) АА х аа; 2) Аа х АА; 3) Аа х Аа; 4) АА х АА.

А12. Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа

1) пар гомологичных хромосом 2) аллельных генов

3) доминантных генов 4) молекул ДНК в ядре клетки

А13. Чистая линия растений – это потомство

1) гетерозисных форм 2) одной самоопыляющейся особи

3) межсортового гибрида 3) двух гетерозиготных особей

А14. У собак чёрная шерсть (А) доминирует над коричневой (а), а коротконогость (В) – над нормальной длиной ног (b). Выберите генотип чёрной коротконогой собаки, гетерозиготной только по признаку длины ног.

1) ААBb 2) Аabb 3) AaBb 4) AABB

А15. Хроматиды – это

1) две субъединицы хромосомы делящейся клетки

2) участки хромосомы в неделящейся клетке

3) кольцевые молекулы ДНК

4) две цепи одной молекулы ДНК

А16. В селекции для получения новых полиплоидных сортов растений

1) скрещивают особей двух чистых линий

2) скрещивают родителей с их потомками

3) кратно увеличивают набор хромосом

4) увеличивают число гомозиготных особей

А17. Какой процент растений ночной красавицы с розовыми цветками можно ожидать от скрещивания растений с красными и белыми цветками (неполное доминирование)?

1) 25% 2) 50% 3) 75% 4) 100%

А18. Набор хромосом в соматических клетках человека равен

1) 48 2) 46 3) 44 4) 23

А19. С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека – синдром Дауна?

1) генеалогического 2) близнецового

3) цитогенетического 4) биохимического

А20. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным геном, сцепленным с полом. Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика.

1) АаХ^HY или ААХ^HY 2) АаХ^HХ^H или АА Х^HХ^H

3) ааХ^hY 4) ааХ^hХ^h

А21. Какие гены проявляют свое действие в первом гибридном поколении?

1) аллельные 2) доминантные 3) рецессивные 4) сцепленные

А22. При скрещивании доминантных и рецессивных особей первое гибридное
поколение единообразно. Чем это объясняется?

1) все особи имеют одинаковый генотип

2) все особи имеют одинаковый фенотип

3) все особи имеют сходство с одним из родителей

4) все особи живут в одинаковых условиях

А23. При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?

1) АА х аа 2) Аа х АА 3) АА х АА 4) Аа х аа

А24. Как называется метод, сущность которого составляет скрещивание родительских форм, различающихся по ряду признаков, анализ их проявления в ряде поколений?

1) гибридологическим 2) цитогенетическим

3) близнецовым 4) биохимическим

А25. От гибридов первого поколения во втором поколении рождается 1/4 особей с рецессивными признаками, что свидетельствует о проявлении закона

1) сцепленного наследования 2) расщепления

3) независимого наследования 4) промежуточного наследования

А26. Какую функцию выполняет в клетке хромосома?

1) фотосинтеза 2) биосинтеза белка

3) фагоцитоза 4) носителя наследственной информации

А27. С помощью какого метода выявляется влияние генотипа и среды на развитие ребенка?

1) генеалогического 2) близнецового

3) цитогенетического 4) гибридологического

А28. Рождение от гибридов первого поколения во втором поколении половины потомства с промежуточным признаком свидетельствует о проявлении

1) сцепленного наследования 2) независимого наследования

3) связанного с полом наследования 4) неполного доминирования

А29. Причина расщепления особей с доминантными признаками в F₂, полученных от гибридов первого поколения, состоит в их

1) наследственной неоднородности 2) широкой норме реакции

3) узкой норме реакции 4) генетическом однообразии

А30.Сущность гибридологического метода заключается в

1) скрещивании организмов и анализе потомства

2) определении генотипа родителей

3) исследовании генеалогического древа

4) получении модификаций.

А31. Схема ААВВ х ааbb иллюстрирует скрещивание

1) моногибридное 2) полигибридное

3) анализирующее дигибридное 4) анализирующее моногибридное

А32. Организм, в генотипе которого содержатся разные аллели одного гена, называют

1) рецессивными 2) доминантными

3) гетерозиготным 4) гомозиготным

А33. Как назвал Г. Мендель признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения?

1) гетерозиготными 2) гомозиготными

3) рецессивными 4) доминантными

А34. Совокупность генов, которую организм получает от родителей, называют

генофондом 2) наследственность 3) фенотипом 4) генотипом

А35. В клетке пара аллельных генов расположена в хромосомах

1) негомологичных 2) отцовских 3) материнских 4) гомологичных

А36. Укажите генотип человека, если по фенотипу он светловолосый и голубоглазый (рецессивные признаки).

1) ААВВ 2) АаВв 3) aabb 4) Aabb

А37. Гибридные особи по своей генетической природе разнородны и образуют гаметы разного сорта, поэтому их называют

гетерозиготными 2) гомозиготными 3) рецессивными 4) доминантными

А38. Особи, образующие один сорт гамет и не дающие расщепления признаков в потомстве,

мутантные 2) гетерозисные 3) гетерозиготные 4) гомозиготные

А39. Ребенок, как и его родители, имеет 46 хромосом, из которых

44 отцовских и 2 материнских
45 материнских и одна Y-хромосома отцовская
23 материнских и 23 отцовских
44 материнских и 2 отцовских

А40. Из яйцеклетки развивается девочка, если в процессе оплодотворения в зиготе оказались хромосомы

1) 44 аутосомы + XY 2) 23 аутосомы + X

3) 44 аутосомы + XX 4) 23 аутосомы + Y

А41.Новые сочетания родительских генов в зиготе являются причиной

цитоплазматической наследственности
соматических мутаций
комбинативной изменчивости
нарушения последовательности нуклеотидов в ДНК

А42. Какие гаметы образуются у особи с генотипом Ааbb?
1) Ab, bb 2) Ab, ab 3) Аа, АА 4) Аа, bb

А43. Наличие в гамете одного гена из каждой пары аллелей — это цитологическая основа

хромосомной теории наследственности
закона сцепленного наследования
закона независимого наследования
гипотезы чистоты гамет

А44. Как обозначаются генотипы особей при дигибридном скрещивании? 1)ВbВb х АаАа 2)АаАА х ВbВb 3) АаВb х АаВb 4) Аааа х ВbВb

А45. В результате какого процесса формируется генотип потомства?

онтогенеза 2) овогенеза

3) сперматогенеза 4) оплодотворения

А46. Определите генотип особи желтой фигурной тыквы, если при её самоопылении в F1 расщепление признаков по фенотипу соответствовало 9:3:3:1

1) ААВВ 2) АаВВ 3) АаВb 4) ААВb

А47. При самоопылении гетерозиготного высокорослого растения гороха (высокий стебель -А) доля карликовых форм равна

1) 25% 2)50% 3)75% 4) 0%

А48. Какой фенотип молено ожидать у потомства двух морских свинок с белой шерстью (рецессивный признак)?

100% белые
25 % белых особей и 75 % черных
50 % белых особей и 50 % черных
75 % белых особей и 25 % черных

А49. Какая часть особей с рецессивным признаком проявится в первом поколении при скрещивании двух гетерозиготных по данному признаку родителей?

1)75% 2)50% 3)25% 4)0%

А50. Определите генотипы родителей, имеющих карие глаза, если в их потомстве три кареглазых и один голубоглазый ребенок (А — карие глаза доминируют над голубыми).

1) аа х АА 2) АА х Аа 3) АА х АА 4) Аа х Аа

А51. Если при моногибридном скрещивании во втором поколении гибридов наблюдается расщепление по фенотипу 1:2:1, то это следствие

неполного доминирования 2) полного доминирования

3) взаимодействия генов 4) сцепленного наследования

А52. Преемственность в строении и жизнедеятельности организмов в ряду поколений обеспечивается

изменчивостью 2) приспособленностью 3) саморегуляцией 4) наследственностью

А53. Ген дальтонизма — рецессивный, сцепленный с полом. Укажите генотип мужчины с нормальным цветовым зрением.

l)X^dX^d 2) X^DX^d 3)X^dY 4) X^DY

А54. При скрещивании черного кролика (Аа) с черным кроликом (Аа) в поколении F1 получится кроликов

100% черных 2) 75% черных, 25% белых

3) 50% черных, 50% белых 4) 25% черных, 75% белых

А55. Определите генотип родительских растений гороха, если при их скрещивании образовалось 50% растений с желтыми и 50% — с зелеными семенами (рецессивный признак) 1) ААхаа 2) Аа х Аа 3) ААхАа 4) Аа х аа

А56. Какова вероятность рождения высоких детей у гетерозиготных родителей с низким ростом (низкорослость доминирует над высоким ростом)?

1) 0% 2) 25% 3) 50% 4) 75%

А57. Если соотношение генотипов и фенотипов в результате моногибридного скрещивания равно 1:2:1, то исходные родительские особи

гомозиготные . 3) дигомозиготные 2) гетерозиготные 4) дигетерозиготные

А58. При скрещивании гомозиготных растений томатов с красными (А) круглыми (В) плодами и растений с желтыми (а) грушевидными (b) плодами в F2 происходит расщепление по фенотипу в соотношении (гены окраски и формы плодов расположены в разных парах хромосом)

1) 1 : 1 2)3 : 1 3) 1 : 2 : 1 4) 9 : 3 : 3 : 1

А59. При скрещивании мух дрозофил с длинными и короткими крыльями получено равное число длиннокрылых и короткокрылых потомков (длинные крылья В доминируют над короткими b). Каковы генотипы родителей?

l) bb x Bb 2)BBxbb 3)BbxBb 4)ВВхВВ

А60. При скрещивании гомозиготных растений гороха с желтыми круглыми семенами и с зелеными морщинистыми семенами (А — желтые, В — круглые) в F₂ соотношение особей с разными фенотипами, равное 9:3:3:1, свидетельствует о проявлении закона

доминирования 2) сцепленного наследования

3) расщепления 4) промежуточного наследования

А61. При скрещивании мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями с темным телом и зачаточными крыльями проявляется закон сцепленного наследования, так как гены расположены в

разных хромосомах и сцеплены 2) одной хромосоме и сцеплены

3) одной хромосоме и не сцеплены 4) разных хромосомах и не сцеплены

А62. При скрещивании гетерозиготных растений гороха с желтыми гладкими семенами с зелеными (а) морщинистыми (b) семенами число фенотипов в потомстве будет равно

1) одному 2) двум 3)трем 4) четырем

А63. При скрещивании гетерозиготных растений томата с красными и круглыми плодами с рецессивными по обоим признакам особями (красные А и круглые В — доминантные признаки) появится потомство с генотипами АаВb, ааВb, Ааbb, ааbb в соотношении

1)3:1 2)9:3:3:1 3)1:1:1:1 4)1:2:1

А64. Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, а дальтонизм — рецессивный, сцепленный с полом ген. Определите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец
которой — дальтоник (кареглазостъ доминирует над голубоглазостью).

1) ААХ^ВХ^В 2) AaX^bX^b 3) AaX^BX^b 4) aaX^BX^b

А65. Какой процент особей чалой масти можно получить при скрещивании крупного рогатого скота красной (ВВ) и белой (bb) масти при неполном доминировании?

1) 25% 2) 50% 3) 75% 4) 100%

А66. В результате скрещивания растений ночной красавицы с белыми и красными цветками получили потомство с розовыми цветками, так как наблюдается

множественное действие генов 2) промежуточное наследование

3) явление полного доминирования 4) сцепленное наследование признаков

А67. Если гены, отвечающие за развитие нескольких признаков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон

расщепления 2) сцепленного наследования

3) неполного доминирования 4) независимого наследования

А68. При скрещивании кроликов с мохнатой и гладкой шерстью все крольчата в потомстве имели мохнатую шерсть. Какая закономерность наследования проявилась при этом?

независимое распределение признаков 2) неполное доминирование

3) единообразие первого поколения 4) расщепление признаков

А69. При дигибридном скрещивании и независимом наследовании признаков у родителей с генотипами ААВb и аа в потомстве наблюдается расщепление в соотношении

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1

А70. Определите соотношение фенотипов у гибридов первого поколения при скрещивании двух гетерозиготных растений садовой земляники (Аа -розовая окраска плодов, промежуточное наследование)

100% розовых плодов
50% розовых : 50% красных
25% красных : 25% розовых : 50% белых
25%) красных : 50% розовых : 25% белых

А71. Гемофилия у детей чаще проявляется от брака —

неродственного 2) близкородственного

3) людей разных национальностей 4) людей разных рас

А72. Женщина со светлыми (а) прямыми (b) волосами вступила в брак с мужчиной, имеющим темные кудрявые волосы (неполное доминирование). Определите генотип мужчины, если у их ребенка светлые и волнистые волосы.

1)АаВb 2)ааВb 3) ААВВ 4) АаВВ

А73. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия — рецессивным сцепленным с полом геном, укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика.

1)АаХ^НУ или ААХХ^НУ 2) АаХ^НХ^Н или ААХ^НХ^Н

3) aaH^hY 4) aaX^hX^h

А74. Сколько типов гамет образуется у гетерозиготного быка, имеющего черный цвет шерсти (черный цвет доминирует над красным)?

1)один 2) два 3)три 4) четыре

С1. Чем гетерозиготы отличаются от гомозигот?

C2. У человека ген карих глаз (А) доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой слепоты рецессивен (дальтонизм – d) и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол.

С3. При скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами (В) и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 722 растения с пурпурным стеблем и красными плодами и 231 растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства в первом поколении и соотношение генотипов и фенотипов у потомства.

С4. Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите возможные генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а у другого они отсутствуют и он гетерозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией?

С 5. По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и во втором поколении.

Условные обозначения

мужчина

женщина

брак

дети одного брака

– проявление исследуемого признака

Источник

Вопрос №
1

Задание 6 № 2201. Соотношением в потомстве признаков по фенотипу 3 : 1 иллюстрируется

правило доминирования
закон расщепления
сцепленное наследование признаков
множественное действие генов

Вопрос №
2

Задание 6 № 2202. От гибридов первого поколения во втором поколении рождается 1/4 осо-бей с рецессивными признаками, что свидетельствует о проявлении закона

сцепленного наследования
расщепления
независимого наследования
промежуточного наследования

Вопрос №
3

Задание 6 № 2203. Рождение от гибридов первого поколения во втором поколении полови-ны потомства с промежуточным признаком свидетельствует о проявлении

сцепленного наследования
независимого наследования
связанного с полом наследования
неполного доминирования

Вопрос №
4

Задание 6 № 2204. Причина расщепления признаков у особей с доминантными признаками в F2, полученных от гибридов первого поколения, состоит в их

наследственной неоднородности
широкой норме реакции
узкой норме реакции
генетическом однообразии

Вопрос №
5

Задание 6 № 1801. Типы гамет у особи с генотипом ААВb

АВ, Аb
АА, Bb
Аа, bb
Аа, Bb

Вопрос №
6

Задание 6 № 1802. У собак чёрная шерсть (А) доминирует над коричневой (а), а коротконо-гость (В) — над нормальной длиной ног (b). Выберите генотип чёрной коротконогой собаки, гетерозиготной только по признаку длины ног

ААBb
AaBb
AABB
Аabb

Вопрос №
7

Задание 6 № 1803. У родителей, состоящих в родстве, значительно повышается вероятность рождения детей с заболеваниями

наследственными
ненаследственными
инфекционными
неинфекционными

Вопрос №
8

Задание 6 № 1804. При скрещивании мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями и дрозофил с темным телом и зачаточными крыльями проявляется закон сцепленного наследо-вания, следовательно, эти гены расположены в

разных хромосомах и сцеплены
одной хромосоме и сцеплены
одной хромосоме и не сцеплены
разных хромосомах и не сцеплены

Вопрос №
9

Задание 6 № 1805. Сколько аллелей одного гена содержит яйцеклетка растения

1
2
3
4

Вопрос №
10

Задание 6 № 1806. Зигота, содержащая доминантный и рецессивный гены окраски гороха, называется

мужской гаметой
женской гаметой
гомозиготой
гетерозиготой

Вопрос №
11

Генотип тригетерозиготы обозначается следующим образом

ААВВСС
АаВbСс
ААВbсс
aabbcc

Вопрос №
12

Задание 6 № 1809. Тетраплоидный организм образует гаметы

гаплоидные
диплоидные
триплоидные
тетраплоидные

Вопрос №
13

Задание 6 № 2416. При скрещивании гетерозиготных растений томата с красными и круглы-ми плодами с рецессивными по обоим признакам особями (красные А и круглые В — доминант-ные признаки) появится потомство с генотипами АаВb, ааВb, Ааbb, ааbb в соотношении

3 : 1
9 : 3 : 3 : 1
1 : 1 : 1 : 1
1 : 2 : 1

Вопрос №
14

Задание 6 № 2418. Определите фенотип растения томата с генотипом АаВb, если пурпурный стебель доминирует над зеленым, а рассеченные листья — над цельными

пурпурный стебель с цельными листьями
зеленый стебель с рассеченными листьями
пурпурный стебель с рассеченными листьями
зеленый стебель с цельными листьями

Вопрос №
15

Задание 6 № 2419. Какие гаметы имеют особи с генотипом ааВВ?

ааВ
ааВВ
аВВ
аВ

Вопрос №
16

Задание 6 № 2421. При скрещивании двух морских свинок — черного (АА) гладкошерстного (bb) самца с белой (аа) волнистношерстной (BB) самкой получено в F1 соотношение генотипов

100% АаBb
50% АаBb : 50% Aabb
25% AaBb : 50% Aabb : 25% Aabb
25% AaBb : 50% Aabb : 25% AABB

Вопрос №
17

Задание 6 № 2301. Какой процент особей чалой масти можно получить при скрещивании крупного рогатого скота красной (АА) и белой (аа) масти при неполном доминировании

25%
75%
50%
100%

Вопрос №
18

Задание 6 № 2302. Какой процент растений ночной красавицы с розовыми цветками можно ожидать от скрещивания растений с красными и белыми цветками (неполное доминирование)

25%
50%
75%
100%

Вопрос №
19

Задание 6 № 2304. Определите генотипы светловолосой матери (рецессивный признак) и темноволосого отца, если все их дети темноволосые

аа х Аа
Аа х АА
аа х АА
aa х аа

Вопрос №
20

Задание 6 № 2305. При скрещивании растений гороха с карликовым (аа) и с высоким ростом (Аа) в поколении F1 получится

100% с высоким ростом
50% с карликовым, 50% с высоким ростом
75% с карликовым, 25% с высоким ростом
25% с карликовым, 75% с высоким ростом

Вопрос №
21

Задание 6 № 2307. У кареглазых родителей родилась голубоглазая дочь. Определите генотип родителей, если известно, что кареглазость доминирует над голубоглазостью

Аа х АА
АА х АА
Аа х Аа
аа х АА

Вопрос №
22

Задание 6 № 2317. Появление потомства с рецессивными признаками от родителей с доми-нантными признаками объясняется

гетерозиготностью родителей
модификационной изменчивостью потомства
неполным доминированием
гомозиготностью родителей

Вопрос №
23

Задание 6 № 2318. Сколько сортов гамет производит гомозиготное растение томат с красны-ми плодами (красный цвет доминирует над желтым)

1 сорт
2 сорта
3 сорта
4 сорта

Вопрос №
24

Совокупность всех генов организма — это

генотип
фенотип
геном
кодон

Вопрос №
25

Задание 6 № 2102. Белая окраска шерсти в первом гибридном поколении морских свинок не проявляется, поэтому данный признак называют

рецессивным
доминантным
промежуточным
подавляющим

Вопрос №
26

Задание 6 № 2103. Совокупность морфологических и физиологических признаков организма называют

генотипом
фенотипом
генофондом
генетическим кодом

Вопрос №
27

Задание 6 № 2104. Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом — это

генотип
геном
генофонд
фенотип

Вопрос №
28

Задание 6 № 2105. Чистая линия растений — это потомство

гетерозисных форм
одной самоопыляющейся особи
межсортового гибрида
двух гетерозиготных особей

Вопрос №
29

Задание 6 № 2410. Скрещивание морских свинок, у одной из которых белая короткая шерсть, а у другой — черная длинная, называют

отдаленным
дигибридным
моногибридным
близкородственным

Вопрос №
30

Задание 6 № 2411. Схема ААВВ х ааbb иллюстрирует скрещивание

моногибридное
полигибридное
анализирующее дигибридное
анализирующее моногибридное

Вопрос №
31

Задание 6 № 2412. Укажите генотип человека, если по фенотипу он светловолосый и голубо-глазый (рецессивные признаки)

ААВВ
АаВb
aabb
Aabb

Вопрос №
32

Как обозначаются генотипы особей при дигибридном скрещивании

ВbВb х АаАа
АаВb х АаВb
АаАА х ВbВb
Аааа х ВbВb

Вопрос №
33

Задание 6 № 2414. При скрещивании гомозиготных растений томатов с красными (А) круглы-ми (В) плодами и растений с желтыми (а) грушевидными (b) плодами в F2 происходит расщеп-ление по фенотипу в соотношении (гены окраски и формы плодов расположены в разных парах хромосом)

1 : 1
3 : 1
1 : 2 : 1
9 : 3 : 3 : 1

Вопрос №
34

Задание 6 № 7702. Какой генотип имеет человек — дальтоник

XDY
XdY
XY
XDXD

Вопрос №
35

Задание 6 № 7703. При вступлении в брак женщины-носительницы гена гемофилии (ХНXh) со здоровым мужчиной (ХНY) вероятность рождения мальчиков, больных гемофилией, от всего числа детей составляет

25%
50%
75%
100%

Вопрос №
36

Задание 6 № 7705. Дальтонизм — рецессивный ген, сцепленный с полом. Укажите генотип женщины-дальтоника

XDXd
XdXd
XdYD
XDYd

Вопрос №
37

Задание 6 № 14003. Определите генотип дигетерозиготной особи.

AAbb
ААВВ
АаВb
АаВВ

Вопрос №
38

Задание 6 № 12553. Для определения генотипа чёрного кролика (А) нужно скрестить его с крольчихой, генотип которой

дигетерозиготный
рецессивный
гетерозиготный
доминантный

Вопрос №
39

Задание 6 № 12453. В каком случае гены наследуются сцепленно?

если гены находятся в негомологичных хромосомах
при неполном доминировании
если гены расположены в одной хромосоме
если оба доминантны или оба рецессивны

Вопрос №
40

Задание 6 № 12403. Третий закон Менделя утверждает, что

все гибриды F1 единообразны
по каждой паре признаков наследование происходит независимо друг от друга
все гены наследуются сцеплено
аллельные гены находятся в одной хромосоме

Вопрос №
41

Задание 6 № 12288. Каково соотношение потомства по фенотипам от скрещивания родителей, имеющих генотипы ААВв х аавв?

1:2:1
1:1:1:1
3:1
1:1

Вопрос №
42

Задание 6 № 12134. Сколько типов гамет даст организм, имеющий генотип АаВвСс?

2
4
8
6

Вопрос №
43

Задание 6 № 11709. Какой из приведённых аллелей является доминантным у человека?

аллель голубых глаз
аллель карих глаз
аллель зелёных глаз
аллель серых глаз

Вопрос №
44

Задание 6 № 11659. Какой из приведённых аллелей является рецессивным у человека?

аллель чёрных волос
аллель коричневых волос (шатен)
аллель светлых волос (блонд)
аллель пепельных волос

Вопрос №
45

Задание 6 № 11658. В гетерозиготе всегда подавляется действие

доминантного аллеля
рецессивного аллеля
аллеля, пришедшего от матери
аллеля, пришедшего от отца

Источник

Не имей сто друзей, а имей всех врагов.

Каталог тестов
Отправить отзыв
Вход в систему

Главная
/
Каталог тестов
/
Общеобразовательные
/
Биология

ЕГЭ

Предлагаемый Вашему вниманию тест «ЕГЭ Биология — B6-Генетика. Наследственность-Генетика человека. Генотип организмов» создан на основе базы знаний «ЕГЭ Биология», состоящей из 33 вопросов.
В данном тесте будет задано 10 вопросов. Для успешного прохождения теста необходимо правильно ответить на 9 вопросов.
После ответа на каждый вопрос сразу будет отображаться правильный ответ, поэтому в этом режиме сделанный ответ исправить будет нельзя.

идет загрузка вопросов теста, пожалуйста подождите…

Просьба от разработчиков поделиться ссылкой. Спасибо!

Хотите встроить тест «ЕГЭ Биология — B6-Генетика. Наследственность-Генетика человека. Генотип организмов» в свой сайт?

Или провести тестирование?

Индекс

Список вопросов базы знаний

Источник

15 вопросов и 3 задачи.

genitika.docx
genitika.pdf

1. Как называется совокупность генов, полученных от родителей?

а) геном,
б) генотип,
в) фенотип,
г) кариотип.

2. Как называется первый закон Г.Менделя?

а) закон расщепления признаков,
б) закон единообразия первого поколения,
в) закон независимого комбинирования генов.

3. Провели анализирующее скрещивание гороха с желтыми семенами. Получили 50% горошин желтого цвета, 50% — зеленого. Каков генотип исследуемой особи?

а) АА,
б) аа,
в) Аа

4. Сколько аллелей одного гена окраски глаз находится в норме в одной половой клетке?

а) 12,
б) 6,
в) 2,
г) 1

5. Карий цвет глаз у человека — доминантный признак, голубой — рецессивный. Какова вероятность появления кареглазого ребенка, если оба родителя кареглазые гетерозиготы?

а) 25%,
6) 50%,
в) 75%,
г) 100%

6. При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомс¬тво, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?

а) АА х аа,
б) Аа х АА,
в) Аа х аа

7. Дано: генотипы особей Аа, ВВ, Сс. Сколько аллельных генов приведено в этой записи?

а) 2,
б) 6,
в) 3

8. Какая мутация структурного гена приведет к наиболее существенному изменению последовательности аминокислот в белке?

а) потеря одного нуклеотида,
б) замена одного нуклеотида другим,
в) переворот одного триплета нп 1800.

9. Укажите изображение аллельных друг другу генов:

а) А в,
6) А В,
в) А а.

10. Генотип особи АаСс. Сколько кроссоверных гамет будет образовываться, если гены сцеплены и расстояние между ними 10 морганид?

а) 10%Ас и 10%аС,
б) 5%Ас и 5%аС,
в) 40%АС и 40%ас

11. Укажите генотип организма, пол которого является гетерогаметным:

а) АаВв,
б) Аавв,
в) АаХВУ,
г) ааХВХв,
д) ааВв.

12. Расщепление по генотипу 1:2:1 получается при скрещивании:

а) Сс х СС,
б) Аа х АА,
в) Вв х Вв.

13. Наследственное заболевание человека, приводящее к неспособности различать красный и зеленый цвет:

а) гемофилия,
б) дальтонизм,
в) ретинобластома.

14. К какому типу мутаций относят полиплоидию – увеличение числа хромосом?

А) генные,
б) хромосомные,
в) геномные.

15. У праворуких кареглазых родителей родился леворукий голубоглазый ребенок. Назовите форму изменчивости:

а) мутационная,
б) комбинативная,
в) модификационная.

Задачи

1. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными сцепленными генами. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Что можно ожидать у их детей?

2. У кур полосатая окраска оперения определяется доминантным, сцепленным с полом геном В, черная — в, а форма гребня — аутосомный признак: розовидный гребень — R, листовидный — r . Черный петух с листовид¬ным гребнем скрещен с полосатой курицей с розовидным (Rr) гребнем. Какие могут быть цыплята?

3. Врожденная глухонемота является аутосомно-рецессивной болезнью. Для европейских стран частота заболевания = 2/10000. Определите возможное число гетерозиготных по глухонемоте людей в районе с 8 000 000 жителей.

Ответы

1. б,
2. б,
3. в,
4. г,
5. в,
6. в,
7. б,
8. а,
9. в,
10. б,
11. в,
12. в,
13. б,
14. в,
15. б.

Автор: Садыкова И.Р.

Источник

Готовимся к ЕГЭ по общей биологии

Тест на тему: « Генетика человека »

Выполнил: учитель химии – биологии Алиев Сагынган Кабирович

МБОУ « Фоминская СОШ » Называевского муниципального района Омской

области

Категория Б

1. В медико – генетическую консультацию обратился больной, страдающий генным

заболеванием. Анализ его родословной показал следующее:

– заболевание встречается часто и во всех поколениях

– заболевание встречается только у мужчин

– заболевание передается только от мужчины ( отца) к мужчине ( сыну).

Назовите тип наследования этого заболевания.

2. Какой тип наследования характерен для альбинизма

1) аутосомно—доминантный

2) аутосомно—рецессивный

3) доминантный сцепленный с X-хромосомой

4) рецессивный сцепленный с X-хромосомой

5) сцепленный с Y-хромосомой

6) цитоплазматическое наследование

3. В медико—генетическую консультацию обратился больной, страдающий генным

заболеванием. Анализ его родословной показал следующее:

— заболевание встречаются часто и во всех поколениях;

— женщины болеют чаще, чем мужчины

— у больного отца болеют только дочери, а все сыновья и их дети здоровы

Назовите тип наследования этого заболевания.

1) аутосомно—доминантный

2) аутосомно—рецессивный

3) рецессивный сцепленный с X-хромосомой

4) доминантный сцепленный с X-хромосомой

5) сцепленный с Y-хромосомой

6) цитоплазматическое наследование

4. При некоторых заболеваниях обмена веществ в клетках человека в больших

количествах накапливаются крупные органические полимеры, например

полисахариды. Они не расщепляются на мономеры из—за дефектов в работе

органоидов, гидролитические ферменты которых должны расщеплять эти

полимеры. Это происходит потому, что возникают мутации в тех генах, которые

кодируют первичную структуру самих гидролитических ферментов в те

органоиды, в которых они расщепляют органические полимеры. Назовите эти

органоиды, в которых функционируют гидролитические ферменты.

1) митохондрии

2) лизосомы

3) рибосомы

4) аппарат Гольджи

5) центриоли

5. При анализе одного признака оказалось, что он не подчиняется менделеевским

законам следования и переда генов, отвечающих за формирование этого признака,

осуществляется по материнской линии. Признак формируется у всех прямых

потомков женского организма и не формируется у прямых потомков мужского

организма. Какой тип наследования у этого признака?

1) аутосомно—доминантный

2) аутосомно—рецессивный

3) доминантный сцепленный с X-хромосомой

4) рецессивный сцепленный с X-хромосомой

5) сцепленный с Y-хромосомой

6) цитоплазматическое наследование

6. В медико—генетическую консультацию обратился больной, страдающий генным

заболеванием. Анализ его родословной показал следующее:

— заболевание встречается редко и не во всех поколениях;

—заболевание встречается преимущественно у мужчин, причем их отцы обычно

здоровы, а деды по материнской линии больны;

— женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен.

Назовите тип наследования этого заболевания.

1) аутосомно—доминантный

2) аутосомно—рецессивный

3) рецессивный сцепленный с X-хромосомой

4) доминантный сцепленный с X-хромосомой

5) сцепленный с Y-хромосомой

6) цитоплазматическое наследование

7. В медико—генетическую консультацию обратился больной , страдающий генным

заболеванием. Анализ его родословной показал следующее:

— заболевание встречаются часто и во всех поколениях;

— у больных родителей рождаются больные дети;

— больные дети встречаются в тех семьях, где оба родители здоровы

—заболевание с одинаковой частотой встречается и среди мужчин , и среди

женщин. Назовите тип этого заболевания.

1) аутосомно—доминантный

2) аутосомно—рецессивный

3) рецессивный сцепленный с X-хромосомой

4) доминантный сцепленный с X-хромосомой

5) сцепленный с Y-хромосомой

6) цитоплазматическое наследование

8. Какой метод антропогенетики позволяет выявит гетерозиготное носительство

рецессивного аллеля и осуществить быструю экспресс—диагностику среди большого

количества людей?

1) генеалогический

2) биохимический

3) цитогенетический

4) близнецовый

5) папуляционно—статистический

6) анализирующее скрещивание

9. Назовите ученого, который выделил среди близнецов две группы: однояйцевые

(монозиготные) и двуяйцевые (дизиготные) – и предложил использовать метод анализа

близнецов для разграничения роли наследственности и среды в развитии различных

признаков у человека.

1) Т. Морган

2) В. Иоганнсен

3) Ф. Гальтон

4) Г. Меллер

5) А. Вейсман

Категория А

1. Непосредственно перед какой фазой митоза останавливается деление клетки

хромосомы которой используют для изучения кариотипа и хромосомных

мутаций человека с помощью цитогенетического метода.

1) профаза

2) анафаза

3) телофаза

4) метафаза

2. Назовите признак за который отвечает доминантный аллель расположены в

Х—хромосоме человека.

1) праворукость

2) рыжие волосы

3) нормальная форма эритроцитов

4) нормальное цветовосприятие

5) прямые волосы

3. Сколько хроматид входит в состав каждой хромосомы делящихся клеток

используемых для изучения кариотипа человека и выявления хромосомных

мутаций с помощью цитогенетического метода?

1) 1

2) 2

3) 3

4) 4

4. Каков размер метафазных хромосом человека?

1) 0,1-2 мкм

2) 2-11 мкм

3) 12-23 мкм

4) 0.5-30 мкм

5. Назовите один из фактов, связанных с наследственностью и изменчивостью,

человека, которые удалось установить с помощью генеаологического метода.

1) механизм возникновения генных и хромосомных мутаций

2) число и строение хромосом

3) сцепленное наследование некоторых признаков

4) строение некоторых генов.

6. Одни признаки человека обусловлены доминантными, а другие –

рецессивными аллелями. Укажите ту пару альтернативных (

взаимоисключающих ) признаков, где первым указан доминантный , а второй –

рецессивный признак.

1) леворукость – праворукость

2) курчавые – гладкие волосы

3) отсутствие резус – фактора – наличие резус – фактора

4) рыжие – не рыжие волосы.

7. Назовите метод изучения наследственности и изменчивости человека, с

помощью которого было показано, что такие признаки, как большая

продолжительность жизни и творческие способности, во многом определяются

наследственностью, а не окружающей средой и воспитанием.

1) генеалогический

2) гибридологический

3) популяционно – статический

4) биохимический

5) цитогенетический

6) близнецовый

8. Назовите один из традиционных методов, который не используют при изучении

наследственности и изменчивости человека.

1) биохимический

2) цитогенетический

3) близнецовый

4) гибридологический

9. Хромосомные заболевания человека обусловлены изменениями в структуре или

числе хромосом. Назовите одно из хромосомных заболеваний.

1) гемофилия

2) дальтонизм

3) болезнь Дауна

4) диабет

5) шизофрения

10. Гены, обусловливающие развитие некоторых патологических признаков (

заболеваний), расположены в Х – хромосоме человека. Назовите один такой

признак.

1) гемофилия

2) шестипалость

3) диабет

4) близорукость

5) атеросклероз

11. Анализ кариотипа показал, что среди 46 хромосом диплоидной клетки

здорового человека имеется пять небольших хромосом с первичной

перетяжкой, расположенной далеко от центрального участка хромосомы. Одна

из эти хромосом не имеет парной себе хромосомы. Укажите эту хромосому

среди нижеупомянутых хромосом.

1) Х – хромосома

2) Y – хромосома

3) хромосома 1 – й пары

4) хромосома 21 – й пары

12. Назовите форму изменчивости, которая лежит в основе различия разнояйцовых

( дизиготных) близнецов.

1) мутационная

2) комбинативная

3) модификационная

4) случайная фенотипическая

13. При изучении наследственности и изменчивости человека не используют

некоторые традиционные методы генетики. Назовите один такой метод.

1) близнецовый

2) биохимический

3) искусственный мутагенез

4) цитогенетический

14. Метафазные Х – и Y – хромосомы человека существенно различаются по

некоторым признакам. Найдите их среди ответов и укжите особенности

строения, по которой эти хромосомы похожи.

1) длина

2) толщина

3) соотношение плеч

4) расположение первичной перетяжки

5) набор генов

6) отсутствие вторичной перетяжки

15. В цитоплазме яйцеклетки человека находятся различные органоиды клетки .

Один из органоидов обуславливает у человека цитоплазматическую

наследственность и изменчивость. Назовите эти структуры.

1) рибосома

2) центриоль

3) митохондрия

4) аппарат Гольджи

5) лизосома

16. Колхицин в делящейся клетке препятствует образованию определенных

структур, предотвращая тем самым расхождение хроматид при митозе. Это

создает благоприятные условия для изучения хромосомного набора клетки.

Назовите эти структуры.

1) микрофиламенты

2) микроворсинки

3) центриоли

4) микротрубочки

5) миофибриллы

17. Назовите признак, за который отвечает доминантный аллель, расположенный в

аутосоме человека.

1) праворукость

2) рыжие волосы

3) нормальная свертываемость крови

4) нормальное цветовосприятие

5) прямые волосы

18. Существуют основные причины, приводящие к изменению геофонда

человеческих популяций. Найдите эти причины среди ответов и укажите

явление, которое НЕ служит причиной изменения генофонда.

1) естественный отбор

2) миграция особей

3) модификационная изменчивость

4) мутационный процесс

19. Назовите признак, за который отвечает доминантный аллель, расположенный в

Х – хромосоме человека.

1) леворукость

2) нормальная свертываемость крови

3) нормальная форма эритроцитов

4) рыжие волосы

5) прямые волосы.

20. Какой тип наследования характерен для классической гемофилии –

пониженной свертываемости крови?

1) аутосомно – доминантный

2) аутосомно – рецессивный

3) доминантный сцепленный с Х – хромосомой

4) рецессивный сцепленный с Х – хромосомой

5) сцепленный с Y – хромосомой

6) цитоплазматическое наследование

21. При приготовлении препарата кариотипа в культуру делящихся клеток

добавляют колхицин. С какой целью это делают?

1) для предотвращения образования микротрубочек и остановки вех

делящихся клеток в одну фазу

2) для предотвращения деления цитоплазмы и получения двухядерных

клеток.

3) для окрашивания хромосом

4) для увеличения размеров клеток

22. Какой тип наследования характерен для дальтонизма –т нарушения

цветовосприятия?

1) аутосомно – доминантный

2) аутосомно – рецессивный

3) рецессивный сцепленный с Х – хромосомой

4) доминантный сцепленный с Х – хромосомой

5) сцепленный с Y – хромосомой

6) цитоплазматическое наследование

23. Представьте, у мужчины и женщины в генотипе имеется по одному аллелю,

обуславливающему развитие гемофилии. Кто из них НЕ будет страдать этим

заболеванием?

1) только мужчина

2) только женщина

3) мужчина и женщина

24. Какой тип наследования характерен для полидактили – многопалости?

1) аутосомно – доминантный

2) аутосомно – рецессивный

3) рецессивный сцепленный с Х – хромосомной

4) доминантный сцепленный с Х – хромосомной

5) сцепленный с Y – хромосомной

6) цитоплазматическое наследование.

25. Назовите хромосому, у которой первичная перетяжка расположена почти

посередине и плечи имеют почти одинаковую длину.

1) Х – хромосома

2) Y – хромосома

3) хромосома 21 – й пары

26. Какой метод антропогенетики позволяет количественно оценить вклад

наследовательности и вклад среды в развитие признака?

1) генеалогический

2) биохимический

3) цитогенетический

4) близнецовый

5) популяционно – статистический

27. Назовите признак, за который отвечает доминантный аллель, расположенный в

аутосоме человека.

1) леворукость

2) нормальное цветовосприятие

3) голубые глаза

4) рыжие волосы

5) волнистые волосы

28. Для человека как объекта генетического анализа характерны особенности, по

которым он отличается от животных и растений и которые затрудняют

изучение его наследственности и изменчивости. Найдите их среди ответов и

укажите особенность, которая характерна не только человеку, но и другим

эукариотическим организмам.

1) невозможно осуществлять подбор пар для скрещивания и проводить

целенаправленное скрещивание родительских пар

2) кроме ядерной имеется цитоплазматическая наследственность

3) нельзя проводить анализирующее скрещивание

4) трудно создать одинаковые условия для особей с разными

генотипами

5) нельзя использовать метод искусственного мутагенеза

29. Какой тип наследования характерен для талассемии – одного из видов

анемии?

1) аутосомно—доминатный

2) аутосомно—рецессивных

3) рецессивный сцепленный с Х – хромосомой

4) доминантный сцепленный с Х – хромосомой

5) сцепленный с Y – хромосомой

6) цитоплазматическое наследование

30. Назовите гамету, от хромосомного набора которой в основном зависит пол

человека, который разовьется из зиготы.

1) яйцеклетка

2) сперматозоид

31. Какой метод антропогенетики позволяет установить наследственную природу

признака, определить тип и вариант наследования, выявить взаимодействие

генов, изучить сцепление генов и их расположение в хромосомах?

1) генеалогический

2) биохимический

3) цитогенетический

4) близнецовый

5) популяционно – статистический

6) искусственный мутагенез

32. Существуют причины генетической неоднородности, или генетического

полиморфизма, людей. Найдите эти причины среди ответов и укажите явление,

которое НЕ служит такой причиной.

1) комбинативная изменчивость как результат случайной встречи гамет при

оплодотворении

2) модификационная изменчивость как результат разнообразия условий, в

которых происходит развитие и жизнь людей.

3) мутационная изменчивость

4) комбинативная изменчивость, возникающая при формировании гамет

33. Назовите стадию сперматогенеза, преимущественно во время которой

происходят события, иногда ведущие к появлению у потомства нарушений в

строении и числе хромосом и развитию у них хромосомной болезни.

1) стадия размножения

2) стадия формирования

3) стадия созревания

4) стадия роста

34. Укажите у человека признак с наиболее широкой нормой реакции.

1) цвет глаз

2) группа крови

3) форма губ

4) число

эритроцитов в

1мм

35. У человека есть признаки ( заболевания), а отношении которых проявляется

закон гомологических рядов наследственной изменчивости. Найдите их среди

ответов и укажите признак, формирование которого НЕ является проявлением

этого закона.

1) гемофилия

2) отсутствие способности синтезировать витамин С

3) многопалость ( полидактилия)

4) малярия

5) укорочения длинных трубчатых костей

6) альбинизм

7) дальтонизм

сращения пальцев.

Ключи к тестовому заданию по теме: « Генетика человека»

Категория Б

Источник