Чем характеризуется явление полиплоидии решу егэ

Каталог заданий.
Основы селекции

Пройти тестирование по этим заданиям
Вернуться к каталогу заданий

Версия для печати и копирования в MS Word

Пройти тестирование по этим заданиям

Спрятать пояснение

Спрятать критерии

Раздел: Основы селекции и биотехнологии

Основы селекции

Основы селекции

1. Чем характеризуется явление полиплоидии?

ОТВЕТ: Кратным увеличением числа хромосом.

2. Чем характеризуется явление гетерозиса?

ОТВЕТ: Ярким проявлением признака у гибридов первого поколения и их высокой жизнеспособностью, которые исчезают во втором поколении.

3. Каково значение закона гомологических рядов в наследственной изменчивости Н.И.Вавилова?

ОТВЕТ: Закон позволяет прогнозировать наличие сходных мутаций у родственных видов.

4. С какой целью в селекции растений применяют скрещивание особей разных сортов?

ОТВЕТ: Для получения комбинированных сортов, сочетающих в себе полезные признаки обоих сортов, т.е. для получения комбинативной изменчивости и для получения эффекта гетерозиса.

5. Как можно сохранить у растений сочетания полезных признаков, полученные от скрещивания двух сортов?

ОТВЕТ: Размножая их вегетативным путем, так как при дальнейшем скрещивании из-за перекомбинирования родительских генов сочетания полезных признаков в потомстве могут исчезнуть.

6. С какой целью проводят в селекции близкородственное скрещивание. Какие отрицательные последствия оно имеет?

ОТВЕТ: При близкородственном скрещивании происходит увеличение гомозиготности. Близкородственное скрещивание (самоопыление у растений) проводят с целью создания чистых линий, для закрепления признака. Но при этом в гомозиготное состояние могут перейти и вредные рецессивные гены, что приводит к снижению жизнеспособности потомства или к гибели.

7. Для чего проводят межлинейную гибридизацию в селекции растений?

ОТВЕТ: Для получения эффекта гетерозиса.

8. Почему эффект гетерозиса проявляется только в первом поколении?

ОТВЕТ: По мнению ученых, причиной гетерозиса считается гетерозиготность потомства. Во втором поколении половина генов переходит в гомозиготное состояние и эффект теряется.

9.Почему методы полиплоидии и искусственного мутагенеза, применяемые в селекции растений, не применимы в селекции животных?

ОТВЕТ: Это объясняется особенностями животных: сложное строение (наличие систем органов), сложная взаимосвязь с окружающей средой (нервная система, органы чувств), малая плодовитость по сравнению с растениями, длительное половое созревание и др.

10. Что такое искусственный мутагенез и для чего его применяют?

ОТВЕТ: Это процесс и искусственного получения мутаций путем воздействия мутагенных факторов (облучение ультрафиолетовыми и рентгеновскими лучами и др.) с целью получения у потомства полезных мутаций. Особи с полезными мутациями в дальнейшем участвуют при создании новых штаммов микроорганизмов или сортов растений

Популярное на сайте:

Как быстро выучить стихотворение наизусть? Запоминание стихов является стандартным заданием во многих школах. 

Как научится читать по диагонали? Скорость чтения зависит от скорости восприятия каждого отдельного слова в тексте. 

Как быстро и эффективно исправить почерк?  Люди часто предполагают, что каллиграфия и почерк являются синонимами, но это не так.

Как научится говорить грамотно и правильно? Общение на хорошем, уверенном и естественном русском языке является достижимой целью. 

1. Геномные мутации. Полиплоидия. Возникновение и характеристика полиплоидов. Работа г. Д. Карпеченко. Система новых видов.

1) Геномные мутации — это мутации,
которые приводят к добавлению либо
утрате одной, нескольких или полного
гаплоидного набора хромосом ( рис. 118 ,
Б). Разные виды геномных мутаций называют
гетероплоидией и полиплоидией .

Геномные мутации связаны с изменением
числа хромосом. Например, у растений
довольно часто обнаруживается явление
полиплоидии — кратного изменения числа
хромосом. У полиплоидных организмов
гаплоидный набор хромосом n в клетках
повторяется не 2, как у диплоидов, а
значительно большее число раз (3n, 4п, 5п
и до 12n). Полиплоидия — следствие нарушения
хода митоза или мейоза: при разрушении
веретена деления удвоившиеся хромосомы
не расходятся, а остаются внутри
неразделившейся клетки. В результате
возникают гаметы с числом хромосом 2n.
При слиянии такой гаметы с нормальной
(n) потомок будет иметь тройной набор
хромосом. Если геномная мутация происходит
не в половых, а в соматических клетках,
то в организме возникают клоны (линии)
полиплоидных клеток. Нередко темпы
деления этих клеток опережают темпы
деления нормальных диплоидных клеток
(2n). В этом случае быстро делящаяся линия
полиплоидных клеток образует
злокачественную опухоль. Если она не
будет удалена или разрушена, то за счет
быстрого деления полиплоидные клетки
вытеснят нормальные. Так развиваются
многие формы рака. Разрушение митотического
веретена может быть вызвано радиацией,
действием ряда химических веществ —
мутагенов .

Геномные мутации в животном и растительном
мире многообразны, но у человека
обнаружены только 3 типа геномных
мутаций: тетраплоидия , триплоидия и
анеуплоидия . При этом из всех вариантов
анеуплоидий встречаются только трисомии
по аутосомам , полисомии по половым
хромосомам (три-, тетра- и пентасомии),
а из моносомий встречаются только
моносомия-Х.

2) Полиплоидия, увеличение числа
наборов хромосом в клетках организма,
кратное гаплоидному (одинарному) числу
хромосом; тип геномной мутации. Половые
клетки большинства организмов гаплоидны
(содержат один набор хромосом – n),
соматические – диплоидны (2n). Организмы,
клетки которых содержат более двух
наборов хромосом, называются полиплоидами:
три набора – триплоид (3n), четыре –
тетраплоид (4n) и т. д. Наиболее часто
встречаются организмы с числом хромосомных
наборов, кратным двум, – тетраплоиды,
гексаплоиды (6 n) и т. д. Полиплоиды с
нечётным числом наборов хромосом
(триплоиды, пентаплоиды и т. д.) обычно
не дают потомства (стерильны), т. к.
образуемые ими половые клетки содержат
неполный набор хромосом – не кратный
гаплоидному.

Полиплоидия может возникнуть при
нерасхождении хромосом в мейозе. В этом
случае половая клетка получает полный
(нередуцированный) набор хромосом
соматической клетки (2n). При слиянии
такой гаметы с нормальной (n) образуется
триплоидная зигота (3n), из которой
развивается триплоид. Если обе гаметы
несут по диплоидному набору, возникает
тетраплоид. Полиплоидные клетки могут
возникнуть в организме при незавершённом
митозе: после удвоения хромосом деления
клетки может не происходить, и в ней
оказываются два набора хромосом. У
растений тетраплоидные клетки могут
дать начало тетраплоидным побегам,
цветки которых будут вырабатывать
диплоидные гаметы вместо гаплоидных.
При самоопылении может возникнуть
тетраплоид, при опылении нормальной
гаметой – триплоид. При вегетативном
размножении растений сохраняется
плоидность исходного органа или ткани.

Полиплоидия широко распространена в
природе, но среди разных групп организмов
представлена неравномерно. Большое
значение этот тип мутаций имел в эволюции
диких и культурных цветковых растений,
среди которых ок. 47 % видов – полиплоиды.
Высокая степень плоидности свойственна
простейшим – число наборов хромосом у
них может возрастать в сотни раз. Среди
многоклеточных животных полиплоидия
редка и более характерна для видов,
утративших нормальный половой процесс,
– гермафродитов (см. Гермафродитизм),
напр. земляных червей, и видов, у которых
яйцеклетки развиваются без оплодотворения
(см. Партеногенез), напр. некоторых
насекомых, рыб, саламандр. Одна из причин,
по которой полиплоидия у животных
встречается значительно реже, чем у
растений, заключается в том, что у
растений возможно самоопыление, а
большинство животных размножается
путём перекрёстного оплодотворения,
и, значит, возникшему мутанту-полиплоиду
нужна пара – такой же мутант-полиплоид
другого пола. Вероятность подобной
встречи крайне низка. Довольно часто у
животных бывают полиплоидными клетки
отдельных тканей (напр., у млекопитающих
– клетки печени).

Полиплоидные растения часто более
жизнеспособны и плодовиты, чем нормальные
диплоиды. О их большей устойчивости к
холоду свидетельствует увеличение
числа видов-полиплоидов в высоких
широтах и в высокогорьях.

Поскольку полиплоидные формы часто
обладают ценными хозяйственными
признаками, искусственную полиплоидизацию
применяют в растениеводстве для получения
исходного селекционного материала. С
этой целью используют специальные
мутагены (напр., алкалоид колхицин),
нарушающие расхождение хромосом в
митозе и мейозе. Получены урожайные
полиплоиды ржи, гречихи, сахарной свёклы
и др. культурных растений; стерильные
триплоиды арбуза, винограда, банана
популярны благодаря бессемянным плодам.

Применение отдалённой гибридизации в
сочетании с искусственной полиплоидизацией
позволило отечественным учёным ещё в
1-й пол. 20 в. впервые получить плодовитые
полиплоидные гибриды растений (Г.Д.
Карпеченко, гибрид-тетраплоид редьки
и капусты) и животных (Б.Л. Астауров,
гибрид-тетраплоид тутового шелкопряда).

3) Георгий Дмитриевич Карпеченко (21
апреля 1899 — 28 июля 1941) — советский
учёный-генетик.

Карпеченко работал с капустно-редечным
гибридом (Raphano-Brassica, Рафанобрассика),
полученным в результате скрещивания
растений из разных родов семейства
крестоцветных. Как и многие межвидовые
гибриды, он был стерилен, поскольку в
каждой из клеток присутствовало по
одной копии гаплоидного хромосомного
набора редьки и капусты. Хромосомы
редьки и капусты не вступали в конъюгацию
при мейозе, в результате чего невозможно
было получить пыльцу и семезачатки, из
которых после оплодотворения могли бы
развиться семена гибридного растения.
Используя алкалоид колхицин, вызывающий
разрушение веретена деления, Карпеченко
в 1924 году искусственно вызвал полиплоидию,
удвоив хромосомный набор капустно-редечного
гибрида. У этой новой полиплоидной формы
каждая клетка содержала диплоидный
набор хромосом редьки и диплоидный
набор хромосом капусты. В результате
конъюгация снова стала возможна, и
способность к мейозу была восстановлена.

Хотя работа не оправдала надежд на
получение капусто-редьки, сочетавшей
полезные качества обоих овощей (гибрид
был пригоден только для скармливания
скоту), Карпеченко показал принципиальную
возможность преодоления стерильности,
возникающей при отдаленной гибридизации.
Тем самым он заложил теоретические
основы для использования отдаленной
гибридизации в селекционной работе и
существенно пополнил представления о
возможных путях эволюции цветковых
растений. Классическая работа Карпеченко
по капустно-редечным гибридам была
опубликована в 1927 году.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #

  13.07.2019178.62 Кб9PT.rtf
• #
• #
• #
• #