Фармацевтическая химия экзамен - Помощь в подготовке к экзаменам и поступлению

Экзаменационные
вопросы по фармацевтической химии

Предмет
и основное содержание, объекты
фармацевтической химии, основная
терминология, основные проблемы
фармхимии, задачи и пути их решения.
Место фармацевтической химии в комплексе
фармацевтических наук и взаимосвязь
с химическими, физическими,
медико-биологическими и другими науками.
Методологические
основы и принципы классификации
лекарственных средств, используемые
в фармацевтической химии, их преимущества
и недостатки.
Пути
поиска новых лекарственных средств.
Источники и методы получения лекарственных
веществ. Химический, биологический
синтез, модификация природных веществ,
современные приёмы биотехнологии;
примеры лекарственных веществ, получаемых
различными методами.
Государственные
законы, положения и документы,
регламентирующие качество лекарственных
средств. НД, её роль и значение: ГФ, ОФС,
ФСП, ФС. Характеристика национальных,
международных и региональных сборников
унифицированных требований (Международная
фармакопея ВОЗ, Европейская фармакопея
и др.). Роль НД в повышении качества
лекарственных средств.
Современные
медико-биологические требования к
лекарственным веществам (эффективность,
безопасность и др.) и взаимосвязь их с
оценкой качества. Какова роль
государственной системы контроля
качества лекарственных средств ?
Фармацевтический
анализ: назначение, особенности,
составные части. Характеристика
фармакопейного анализа. Основные
критерии фармацевтического анализа:
правильность (точность), воспроизводимость,
избирательность, предел обнаружения
и др., характеристика ошибок количественного
анализа. Система анализа лекарственных
средств: общая характеристика применяемых
методов, преимущества и недостатки.
Стандартные
образцы. Характеристика, классификация,
назначение стандартных образцов и
стандартных спектров.
Источники
появления примесей в лекарственных
веществах. Природа и характер примесей.
Причины, приводящие к изменению структуры
лекарственного вещества при хранении.
Общие положения для определения
примесей: химические, хроматографические,
спектрофотометрические методы.
Внешний
вид, растворимость, прозрачность,
цветность 
значение этих показателей для определения
чистоты. Эталоны цветности и прозрачности.
Почему НД допускает в разделе «Описание»
двойственность внешнего вида некоторых
лекарственных веществ (резорцин, натрия
парааминосалицилат и др.).
Испытание
на чистоту и допустимые пределы примесей
химическими методами. Общие замечания
к качественным испытаниям. Требования
к веществам для приготовления эталонных
растворов. Принципы приготовления и
работы с эталонными растворами.
Испытания
на допустимые и недопустимые примеси
хлоридов, сульфатов, солей аммония и
аммиака, кальция, цинка, солей железа,
тяжёлых металлов, тяжелых металлов в
сульфатной золе. Испытания на примесь
мышьяка.
Определение
общей золы, сульфатной золы; золы,
нерастворимой в хлороводородной
кислоте; значение этих показателей.
Промоделировать определение сульфатной
золы на конкретных цифрах с приведением
расчетов.
Методы
определения воды и летучих веществ.
Промоделировать метод высушивания на
конкретных примерах с приведением
расчетов.
Титрованные
растворы, назначение. Титр, титр по
определяемому веществу. Требования к
исходным веществам. Определение
концентрации титрованных растворов и
поправочных коэффициентов, промоделировать
определения на конкретных примерах.
Расчёт
фактора и молярной массы эквивалентов
для различных типов химических реакций.
Приведите примеры.
Расчётные
формулы для определения массовой доли
в процентах субстанции в лекарственных
веществах (прямое, обратное титрование,
титрование с постановкой контрольного
опыта). Объясните значение буквенных
обозначений. Приведите примеры.
Стабильность,
срок хранения и срок годности. Условия
хранения; проблемы, связанные со
стабильностью во время хранения;
основные факторы, ведущие к инактивации
лекарственных веществ; методы контроля
стабильности, сроки годности, возможность
прогнозирования сроков годности методом
«ускоренного старения». Приказы,
нормирующие условия хранения лекарственных
средств.
Условия
хранения лекарственных средств,
требующих защиты от света, воздействия
газов окружающей среды. Приведите
примеры на конкретных лекарственных
средствах.
Условия
хранения лекарственных средств,
требующих защиты от влаги, улетучивания,
повышенной и пониженной температуры.
Приведите примеры на конкретных
лекарственных средствах.
Рефрактометрия.
Физические основы метода. Назначение.
Схема прибора. Правила работы.
Использование рефрактометрии для
идентификации, чистоты и количественного
анализа.
Поляриметрия.
Физическая основа метода. Назначение.
Использование поляриметрии для
идентификации, проверки чистоты и
количественного анализа. Принцип работы
на приборе.
Фотоэлектроколориметрия.
Назначение. Практическое значение
закона фотометрии. Схема прибора.
Правила работы. Выбор светофильтра.
Использование фотоэлектроколориметрии
для целей анализа.
Спектрофотометрия
в УФ- и видимой области спектра. Физическая
основа метода. Основные блоки прибора.
Использование спектрофотометрии для
фармацевтического анализа. Какую
информацию получает химик по УФспектру
для установления структуры вещества?
Хроматографические
методы анализа: бумажная, тонкослойная,
ионообменная.
Высокочувствительные
хроматографические методы анализа:
газожидкостная, высокоэффективная
жидкостная хроматография.
Общие
методы исследования органических
лекарственных веществ основного
характера и их солей.
Общие
методы исследования органических
лекарственных веществ кислотного
характера и их солей. Особенности
количественного определения натриевых,
калиевых, литиевых солей жирных кислот.
Общие
методы идентификации и количественного
определения галоидов: аргентометрия,
меркуриметрия. Их преимущества и
недостатки.
Комплексонометрическое
титрование, принцип прямого и обратного
методов, условия реализации.
Общие
методы исследования лекарственных
веществ, содержащих ковалентно-связанный
галоген: методы переведения в ионное
состояние с последующим анализом.
Методы
исследования альдегидов и кетонов.
Гидроксамовая
проба. Отличие от реакции оксимирования.
Методы исследования лекарственных
веществ, содержащих спиртовый гидроксил.
Общие
и специфические методы исследования
аминокислот алифатического ряда,
особенности анализа серосодержащих
аминокислот.
Значение
неорганических соединений как
лекарственных средств в медицине.
Предпосылки и пути изыскания лекарственных
средств неорганической природы. Схема
анализа неорганических лекарственных
веществ.
Вода
очищенная, вода для инъекций. Требования
к чистоте и хранению.
Галиды:
натрия и калия хлориды, бромиды, йодиды.
Раствор
водорода пероксида и твёрдые лекарственные
вещества: гидроперит, магния пероксид.
Факторы нестабильности водорода
пероксида. Проявление окислительных
и восстановительных свойств и
использование их для целей анализа.
Лекарственные
вещества железа: железа (II)
сульфат, ферроцерон. Методы минерализации
ферроцерона.
Лекарственные
вещества кальция хлорида и магния:
оксид, сульфат.
Лекарственные
вещества бора: борная кислота, натрия
тетраборат. Особенности действия борной
кислоты.
Лекарственные
вещества висмута, цинка: висмута
субнитрат, цинка оксид и сульфат. Методы
идентификации и количественного
определения на основе отношений к
реактивам: сульфидам, йодидам, щелочам,
раствору аммиака, трилону Б и другим.
Лекарственные
вещества платины: цисплатина, платина.
Галогенопроизводные
углеводородов: хлорэтил, галотан
(фторотан),бромизовал. Особенности
исследования жидких лекарственных
веществ.
Спирты
жирного ряда: спирт этиловый, глицерол
(глицерин). Производное многоатомного
спирта 
дегранол.
Раствор
формальдегида, гексаметилентетрамин
(метенамин). Особенности строения и
анализа метенамина.
Углеводы:
глюкоза, фруктоза, сахароза, мальтоза,
галактоза.
Кислота
аскорбиновая. Факторы нестабильности
и основы стабилизации.
Карбоновые
кислоты и их производные: мельдоний
(милдронат).
Соли
карбоновых кислот: калия ацетат, натрия
и лития оксибутираты, натрия цитрат
для инъекций, ацедипрол.
Соли
карбоновых и аминокислот: кальция
лактат, глюконат, пангамат и пантотенат,
кальция гомопантотенат (пантогам),
аспаркам (панангин).
Аминокислоты:
глютаминовая, гамма-аминомасляная
(аминалон), аминокапроновая, изолейцин,
пентагастрин, даларгин.
Серосодержащие
аминокислоты: цистеин, ацетилцистеин,
метионин.
Терпеноиды.
Общая характеристика. Источники
получения. Условия хранения.
Моноциклические
терпеноиды: ментол, валидол.
Бициклические
терпеноиды: камфора, бромкамфора,
кислота сульфокамфорная, сульфокамфокаин.
Роль сибирских учёных в исследовании
камфоры.
Тетратерпеноиды:
ретинолы и их производные. Ретинола
ацетат. Факторы нестабильности.
Ароматические
соединения. Классификация. Влияние
ароматического ядра и функциональных
групп (карбоксильной, гидроксильной,
амино-групп) на физические свойства
(растворимость), фармакологический
эффект и токсичность. Общие и специфические
методы исследования фенолов, нитро- и
аминопроизводных ароматического ряда.
Лекарственные
вещества: фенол, тимол, резорцин.
Этамзилат. Факторы нестабильности,
особенности хранения.
Синтетические
аналоги эстрогенов нестероидной
структуры: синэстрол, диэтилстильбэстрол
и его пропионат. Влияние стереоструктурных
факторов на активность. Предпосылки
применения лекарственных веществ в
виде сложных эфиров.
Производные
нафтохинонов, обладающие свойствами
витаминов группы К: менадиона натрия
бисульфит (викасол). Связь между
структурой и действием.
Ароматические
кислоты и их производные: бензойная и
салициловая кислоты и их натриевые
соли. Буфенокс. Влияние карбоксильной
группы на физические свойства,
фармакологическое действие и токсичность
лекарственных веществ.
Производные
фенолокислот. Сложные эфиры салициловой
кислоты: кислота ацетилсалициловая
(аспирин). Предпосылки применения
лекарственных веществ в виде сложных
эфиров Амиды салициловой кислоты:
салициламид, осалмид (оксафенамид).
Производные
пара-аминобензойной кислоты: бензокаин
(анестезин), прокаина гидрохлорид
(новокаин), тетракаина гидрохлорид
(дикаин), прокаинамида гидрохлорид
(новокаинамид). Предпосылки получения
анестетиков. Производные
диметилфенилацетамида: тримекаина
гидрохлорид, лидокаина гидрохлорид,
бупивакаина гидрохлорид.
Производные
пара-аминофенола – парацетамол
(панадол). Производные пара-и
орто-аминосалициловой кислоты: натрия
пара-аминосалицилат, бепаск, буметанид
(буфенокс).
Нестероидные
противовоспалительные лекарственные
средства. Производные орто-аминобензойной
кислоты: мефенаминовая кислота, её
натриевая соль. Производные фенилуксусной
и фенилпропионовой кислот: натрия
диклофенак, ибупрофен, напроксен,
кетопрофен.
Антибиотики
ароматического ряда: хлорамфеникол
(левомицетин) и его эфиры – стеарат и
сукцинат. Связь между стереохимией и
биологической активностью.
Сульфаниламидные
лекарственные средства. Химическая и
фармакотерапевтическая классификация.
Механизм действия. Связь структуры с
фармакологическим действием. Значение
работ Г. Домагка, О.Ю. Магидсона и И.Я.
Постовского в области сульфаниламидов.
Общие и отличительные физические
свойства и методы анализа
сульфаниламидов.
Сульфаниламиды:
сульфаниламид (стрептоцид),
сульфацетамид-натрий (сульфацил-натрий),
сульфодиметоксин, сульфален, салазодин
(салазопиридазин), сульфадиазин
(сульфазина серебряная соль),
фталилсульфаметизол (фталазол),
ко-тримаксозол (бисептол, бактрим),
сульфатон.
Производные
алкилуреидов сульфакислот, как
противодиабетические лекарственные
средства: карбутамид (букарбан),
глибенкламид (манинил, глиданил),
диабетон, глипизид (манидиаб), гликвидон
(глюренорм), гликлазид (предиан).
Производные
гуанидина: буформин
(глибутид),
метформин.
Синтетические
антиэстрогенные средства: кломифенцитрат,
тамоксифена цитрат.
Катехоламины:
допамина гидрохлорид, эпинефрин
(адреналин), норэпинефрин (норадреналин)
и их соли.
Синтетические
аналоги катехоламинов: изопреналина
гидрохлорид (изадрин), фенотерола
гидробромид (беротек), сальбутамол,
верапамила гидрохлорид (изоптин).
Алкалоиды,
производные фенилалкиламинов: эфедрина
гидрохлорид, дэфедрин.
Производные
гидроксипропаноламинов: пропранолола
гидрохлорид, атенолол (тенормин),
флуоксетина гидрохлорид (прозак).
Аминодибромфенилалкиламины:
бромгексина гидрохлорид, амброксола
гидрохлорид.
Гидроксифенилалифатические
аминокислоты: леводопа, наком, метилдопа
(метилдофа). Предпосылки для применения
их в медицине.
Производные
адамантана: амантадин
(мидантан), римантадин (ремантадин),
адапромин, мемантин (акатинола
мемантинат).
Иодированные
производные ароматических аминокислот
рентгеноконтрастного действия: натрия
амидотризоат (триомбрин), йодамид,
билитраст, йопаноевая кислота.
Иодированные
производные арилалифатических
аминокислот гормонального действия:
левотироксин натрия (тироксин-натрий),
лиотиронина гидрохлорид (трийодтиронина
гидрохлорид).

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Тестовые задания к ГОС экзамену по фармхимии

Азокрасителем по химическому строению является:
1) феназепам
+ салазопиридазин
3) аминазин
4) фталазол
5) фуросемид

Для количественного определения стрептоцида в мази при внутриаптечном контроле
применяют метод:
+ алкалиметрии
2) броматометрии
3) ацидиметрии
4) аргентометрии
5) кислотно-основное титрование в неводной среде

Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:
1) окисление
2) осаждение
+ диазотирование
4) солеобразование
5) электрофильного замещения

Сложным эфиром по химическому строению является:
+ новокаин
2) морфина гидрохлорид
3) фтивазад
4) фурацилин
5) стрептоцид

Общим реагентом при определении подлинности норсульфазола и резорцина является:
+ меди сульфат
2) калия иодид
3) раствор йода
4) концентрированная кислота серная
5) раствор аммиака

Укажите реакцию, которая лежит в основе получения сульфаниламидных препаратов:
+ процесс сульфохлорирования
2) процесс нитрования
3) процесс галогенирования
4) процесс карбоксилирования фенолята натрия
5) процесс сульфирования бензола

Укажите метод анализа, который используется для количественного определения
натрия тетрабората:
1) косвенная нейтрализация
+ ацидиметрия в водной среде
3) алкалиметрия
4) ацидиметрия в водно-глицериновой среде
5) аргентометрия

Бутамид по химической структуре является:
1) 2-(п-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразином
2) п-аминобензолсульфонил-ацетамидом-натрия
3) 2-п-аминобензолсульфамидо-тиазолом
+ n-(п-метилбензолсульфонил)-n-бутилмочевиной
5) n-(п-хлорбензолсульфонил)-n-пропилмочевиной

Комплексонометрическим методом определяют лекарственные вещества:
1) кислоту аскорбиновую
2) калия ацетат
+ кальция глюконат
4) натрия хлорид.

С этанолом в присутствии серной кислоты концентрированной продукт с характерным запахом дает:
1) кальция лактат
+ калия ацетат
3) кальция глюконат
4) натрия вальпроат
5) натрия цитрат

С железа (III) хлоридом характерно окрашенный продукт не дает:
1) кальция лактат
+ калия ацетат
3) натрия вальпроат
4) натрия иодид

С кобальта нитратом характерный окрашенный продукт образует:
1) кальция лактат
2) калия ацетат
3) кальция глюконат
+ натрия вальпроат
5) натрия цитрат

Ацетальдегид при взаимодействии с калия перманганатом в кислой среде образует:
+ кальция лактат
2) калия ацетат
3) кальция глюконат
4) натрия вальпроат
5) натрия цитрат

Кальциевую соль растворимость, которой уменьшается при нагревании, образует:
1) кальция лактат
2) калия ацетат
3) кальция глюконат
4) натрия вальпроат
+ натрия цитрат

Реакцию образования пентабромацетона дает:
1) кальция лактат
2) калия ацетат
3) кальция глюконат
4) натрия вальпроат
+ натрия цитрат

Наиболее универсальный метод титриметрического количественного определения для препаратов карбоновых кислот:
1) аргентометрия
2) комплексонометрия
3) меркуриметрия
+ кислотно-основное титрование в неводной среде

Метод ионообменной хроматографии чаще всего используют при количественном определении препарата:
1) кальция лактат
2) калия ацетат
3) кальция глюконат
4) натрия вальпроат
+ натрия цитрат

Метод обратной аргентометрии используют при количественном определении препарата:
1) кальция лактат
2) калия ацетат
3) кальция глюконат
4) натрия вальпроат
+ натрия цитрат

Противоэпилептическим средством является:
1) кальция лактат
2) калия ацетат
3) кальция глюконат
+ натрия вальпроат
5) натрия цитрат

Для тех же целей, что и кальция лактат, используют:
1) натрия цитрат
2) калия ацетат
+ кальция глюконат
4) натрия вальпроат

При оценке доброкачественности и чистоты препаратов карбоновых кислот особое внимание обращается на:
+ кислотность и щелочность растворов
2) наличие хлоридов
3) наличие сульфатов
4) наличие тяжелых металлов

Окрашенным лекарственным веществом является:
+ йод
2) калия хлорид
3) натрия хлорид
4) натрия йодид

При добавлении к раствору лекарственного вещества кислоты азотной разведенной и раствора серебра нитрата образуется белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака:
1) натрия йодид
2) калия йодид
+ натрия хлорид
4) раствор йода спиртовый 5%

При добавлении к раствору лекарственного вещества раствора хлорамина в присутствии кислоты хлористоводородной и хлороформа (при взбалтывании) хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет:
1) калия йодид
2) натрия хлорид
3) натрия фторид
+ натрия бромид

При взаимодействии кислоты хлористоводородной разведенной с марганца (IV)
оксидом выделяется:
1) кислород
+ хлор
3) хлора (I) оксид
4) хлора (VII) оксид

Примесь йодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид определяют реакцией с:
1) серебра нитратом
2) хлорамином
3) кислотой серной концентрированной
+ железа (III) хлоридом

При добавлении растворов ализаринсульфоната натрия и циркония нитрата к
раствору, какого лекарственного вещества возникает красное, переходящее в желтое, окрашивание:
1) натрия хлорида
2) калия хлорида
+ натрия фторида
4) натрия йодида

При добавлении растворов кислоты виннокаменной и натрия ацетата к раствору, какого лекарственного вещества постепенно выпадает белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и щелочах:
+ калия хлорида
2) натрия фторида
3) кислоты хлористоводородной разведенной
4) натрия бромида

От прибавления к подкисленному раствору калия бромида нескольких капель раствора железа (III) хлорида и раствора крахмала появляется синее окрашивание. Это свидетельствует о наличии в лекарственном средстве примеси:
1) сульфатов
+ йодидов
3) броматов
4) хлоридов

От прибавления к раствору натрия бромида кислоты серной концентрированной раствор окрашивается в желтый цвет. Это свидетельствует о наличии примеси:
+ броматов
2) йодидов
3) сульфатов
4) хлоридов

От прибавления к раствору калия хлорида кислоты серной разведенной наблюдается
помутнение. Это свидетельствует о наличии в ЛС следующей примеси:
+ солей бария
2) солей железа
3) солей аммония
4) хлоридов

К раствору ЛС прибавляют раствор йодида калия и титруют раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания без индикатора. Это метод количественного определения:
+ раствора йода спиртового 10%
2) кислоты хлористоводородной разведенной
3) натрия хлорида
4) натрия бромида

К раствору лекарственного вещества добавляют уксусный ангидрид, кипятят, охлаждают и титруют кислотой хлорной. Это метод количественного определения:
1) натрия хлорида
+ натрия фторида
3) натрия бромида
4) натрия йодида

Выраженными восстановительными свойствами не обладает лс
1) калия йодид
+ кислота аскорбиновая
3) натрия хлорид
4) раствор формальдегида

Методом кислотно-основного титрования в неводной среде количественно определяют:
+ калия ацетат
2) серебра нитрат
3) калия хлорид
4) раствор тетацина кальция

Для консервации крови используют:
1) кислоту глутаминовую
2) кальция хлорид
+ натрия цитрат для инъекций
4) калия ацетат

Витаминным средством является:
1) аминалон
2) пирацетам
3) кислота глутаминовая
+ кислота аскорбиновая

Для количественного определения аминалона можно использовать:
1) нитритометрию
2) комплексонометрию
+ алкалиметрию в присутствии формальдегида
4) аргентометрию

С раствором меди сульфата в определенных условиях не реагируют:
1) кислота глутаминовая
2) глюкоза
3) калия йодид
+ магния сульфат

Кислоту аскорбиновую количественно нельзя определить:
1) алкалиметрически
+ аргентометрически
3) йодометрически
4) йодатометрически

Щелочную реакцию среды водного раствора имеет:
1) натрия хлорид
2) калия бромид
+ калия ацетат
4) натрия гидрокарбонат

Кислую реакцию среды водного раствора имеют:
+ кислота аскорбиновая
2) аминалон
3) натрия бензоат
4) кальция лактат

С раствором железа (III) хлорида реагируют:
1) кислота аскорбиновая
2) кальция глюконат
3) калия ацетат
4) калия йодид
+ калия ацетати и иодид, кальция глюконат, витамин С

Амфолитом является:
1) резорцин
+ аминалон
3) кислота аскорбиновая
4) калия ацетат

Реакции окисления используют в анализе лекарственных веществ:
1) калия йодида
2) глюкозы
3) хлоралгидрата
4) кислоты аскорбиновой
+ калия иодида, витамина с, глюкозы, хлоралгидрата

Метод йодометрии не используют для количественного определения:
+ натрия бромида
2) метионина
3) цистеина
4) кислоты аскорбиновой

Серосодержащей аминокислотой является:
1) кислота аскорбиновая
2) аминалон
+ метионин
4) лизин

Метод къельдаля используют для количественного определения:
1) нитроглицерина
+ пирацетама
3) раствора формальдегида
4) натрия бензоата

Гидроксамовую реакцию дают:
1) кальция лактат
2) аминалон
+ пирацетам
4) калия ацетат

Кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в структуре:
1) фенольных гидроксилов;
2) одного енольного гидроксила;
+ 2 енольных гидроксилов;
4) лактонного кольца.

При количественном определении метионина йодометрическим методом образуется:
1) сероводород
2) дисульфид метионина
+ сульфоксид метионина
4) сульфат метионина

Оптически активными веществами не являются:
1) кислота глутаминовая
2) метионин
3) кислота аскорбиновая
+ калия ацетат

Щелочному гидролизу подвергаются:
1) калия ацетат
2) натрия цитрат
3) кислота аскорбиновая
+ пирацетам

При сплавлении со щелочью меркаптан образует:
1) аминалон
+ метионин
3) кислота глутаминовая
4) раствор тетацина кальция для инъекций

Значение удельного вращения определяют у:
1) натрия хлорида
2) калия ацетата
3) спирта этилового
+ кислоты глутаминовой

Двухосновной аминокислотой является:
1) аминалон
2) пирацетам
+ кислота глутаминовая
4) метионин

Рациональное название натрия 2-[(2,6-дихлорфенил)аминофенил] ацетат принадлежит:
+ ортофену
2) викасолу
3) парацетамолу
4) кислоте ацетилсалициловой

Незамещенный фенольный гидроксил в химической структуре имеет лекарственное вещество:
1) новокаин
+ парацетамол
3) натрия бензоат
4) анестезин

Легко растворимо в воде лекарственное вещество:
+ новокаин
2) кислота ацетилсалициловая
3) тимол
4) фенилсалицилат

Образование азокрасителя с солью диазония без предварительного гидролиза возможно для:
+ новокаина
2) тримекаина
3) парацетамола
4) кислоты бензойной

Гидроксамовая проба может быть применена для идентификации:
1) тимола
+ новокаина
3) натрия бензоата
4) резорцина

Примесь кислоты салициловой в лекарственном веществе кислота ацетилсалициловая можно определить с помощью реактива:
1) Фелинга
2) натрия нитрит в кислой среде
3) бромная вода
+ соль диазония

Производным ацетанилида является:
1) анальгин
2) галоперидол
3) анестезин
+ тримекаин

Сложным эфиром является:
1) тетрациклин
+ новокаин
3) натрия салицилат
4) эфедрин

Амидная группа имеется в химической структуре:
1) тимола
2) анестезина
3) фенилсалицилата
+ тримекаина

В реакции комплексообразования с солями тяжелых металлов не вступают:
1) натрия n-аминосалицилат
+ новокаин
3) натрия салицилат
4) парацетамол

Алкалиметрия может быть использована для количественного определения:
1) натрия бензоата
+ кислоты салициловой
3) анестезина
4) норадреналин

Броматометрия может быть использована для количественного определения:
1) тримекаина
+ парацетамола
3) глюкозы
4) кислоты бензойной

Нитритометрия может быть использована для количественного определения:
+ новокаина
2) тимола
3) резорцина
4) викасола

При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима
стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что:
1) в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа
2) в химическую структуру парацетамола входит сложная эфирная группа
+ кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы
4) при нитритометрическом количественном определении парацетамола предварительный
кислотный гидролиз не проводят

При количественном определении синэстрола методом ацетилирования параллельно проводят контрольный опыт потому, что:
+ ангидрид уксусный, используемый для ацетилирования синэстрола, не является
титрованным раствором
2) синэстрол при ацетилировании определяют методом обратного титрования
3) ацетилирование синэстрола проводят в жестких условиях (длительное нагревание)
4) при количественном определении синэстрола методом ацетилирования контрольный опыт не проводят

К производным нитрофенилалкиламинов относится:
1) норадреналин
2) леводопа
+ левомицетин
4) трийодтиронин.

Антибактериальным ЛС широкого спектра действия является:
1) анаприлин
+ левомицетин
3) эфедрина гидрохлорид
4) леводопа

Практически нерастворим в воде:
1) адреналина гидротартрат
2) эфедрина гидрохлорид
3) изадрин
+ левомицетина стеарат

По величине удельного вращения не анализируют:
1) эфедрин
+ адреналина гидротартрат
3) левомицетин
4) трийодтиронин

Не является солью сильной кислоты и слабого основания:
1) изадрин
2) мезатон
+ левомицетина стеарат
4) эфедрина гидрохлорид

Являются α-аминоспиртами:
+ адреналин
2) леводопа
3) вольтарен
4) дийодтирозин

165. Являются α-аминокислотами:
1) адреналин
2) дэфедрин
3) норадреналин
+ дийодтирозин

Основные свойства выражены в большей степени у:
1) адреналина
2) норадреналина
+ эфедрина
4) изадрина

Являясь азотистыми основаниями, лекарственные вещества группы арилалкиламинов
взаимодействуют с:
1) солями меди
2) натрия нитритом
+ общеалкалоидными реактивами
4) β-нафтолом

В реакцию нингидриновой пробы вступают:
1) эфедрин
+ леводопа
3) левомииетин
4) ацетилсалициловая кислота

Как лекарственное вещество эфедрин применяется в виде:
1) l-эритро-формы и d-эритро-формы
2) l-трео-формы и d-эритро-формы
3) l-трео-формы и d-трео-формы
+ l-эритро-формы и d-трео-формы

Изумрудно-зеленое окрашивание появляется при добавлении к раствору раствора железа (III) хлорида:
+ адреналина гидротартрата
2) изадрина
3) левомицетина
4) эфедрина гидрохлорида

Отличить адреналина гидротартрат от норадреналина гидротартрата можно по:
1) растворимости в воде
+ реакции окисления при различных значениях рН
3) реакциям с общеалкалоидными осадительными реактивами
4) реакции с железа (III) хлоридом

Количественное определение адреналина гидротартрата не проводят методом:
1) кислотно-основного титрования в неводных средах
+ окислительно-восстановительного титрования
3) УФ -спектрофотометрии
4) ФЭК

Количественное определение левомицетина можно проводить методами:
1) йодатометрии
+ аргентометрии
3) броматометрии
4) определения азота по къельдалю

Добавление ртути (II) ацетата требуется при количественном определении методом кислотно- основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант — 0,1 м раствор кислоты хлорной):
1) адреналина гидротартрата
2) метилдофы
3) норадреналина гидротартрата
+ изадрина

К производным амида сульфаниловой кислоты не относятся:
1) сульфацил-натрий
2) сульфален
+ бутамид
4) фталазол

Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты являются:
1) стрептоцид
2) фуросемид
+ пантоцид
4) сульфацил-натрий

В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:
1) фуросемид
2) кислота бензойная
3) фталазол
+ стрептоцид

Растворимость фталазола в растворах щелочей обусловлена:
+ карбоксильной и амидной группой
2) имидной и гидроксильной группой
3) сульфогруппой и карбонильнй группой
4) аминогруппой и тиогруппой

Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий нельзя различить по:
1) значению рН водного раствора
2) реакции образования азокрасителя
+ растворимости в воде
4) продуктам гидролитического разложения

Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:
1) «серебряного зеркала»
+ диазотирования и азосочетания
3) с меди сульфатом
4) доказательство наличия хлорид-иона после минерализации вещества

Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия используются реагенты:
1) натрия метабисульфит
2) натрия гидроксид
+ натрия тиосульфат
4) трилон Б

При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующим типом реакции:
+ гидролизом
2) полимеризацией
3) поликонденсации
4) восстановлением

Образование окрашенного продукта с кислотой хромотроповой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:
1) бутамида
2) стрептоцида
+ дихлотиазида
4) пантоцида

Не дают окрашенных продуктов при пиролизе:
+ фуросемид
2) сульгин
3) стрептоцид
4) новокаин

Для количественного определения сульфаниламидов наиболее целесообразным
объемным методом является:
1) метод нейтрализации
2) метод йодиметрии
+ метод нитритометрии
4) метод аргентометрии

Количественное определение фталазола проводится методом кислотно-основного титрования в среде:
1) кислоты уксусной ледяной
2) уксусного ангидрида
+ диметилформамида
4) кислоты муравьиной

При фотометрическом определении сульфаниламидов по реакции образования
азокрасителя наиболее целесообразно использовать азосоставляющую:
1) фенол
2) β-нафтол
3) α-нафтол
+ n-(1-нафтил)этилендиамин

При нитритометрическом количественном определении сульфалена необходимо соблюдение следующих условий:
1) формольное титрование
+ соблюдение температурного режима и регламентирование скорости титрования
3) предварительное гидролитическое разложение
4) использование обратного способа титрования и повышенной давление

Метод цериметрии применяют для количественного определения:
1) бутамида
2) салазопиридазина
+ дихлотиазида
4) сульфадиметоксина

Вещество считается растворимым, если 1 г его растворяется в:
1) 1 мл растворителя
2) 100 мл растворителя
+ 20 мл растворителя
4) 500 мл растворителя

Вещество считается очень мало растворимым, если 1 г его растворяется в:
1) 5 мл растворителя
+ 1100 мл растворителя
3) 75 мл растворителя
4) 10200 мл растворителя

Вещество считается умеренно растворимым, если 1 г его растворяется в:
1) 25 мл растворителя
2) 20000 мл растворителя
3) 580 мл растворителя
+ 80 мл растворителя

Раствор называется прозрачным, если:
+ не видны нерастворившиеся частицы, кроме единичных волокон
2) не наблюдается помутнения
3) не отличается от воды
4) не отличается от эфира

194. Прозрачность раствора определяют:
1) на белом фоне
2) сравнением с водой
+ на темном фоне
4) сравнением с эталоном

Цветность раствора определяют:
+ на белом фоне
2) сравнением с водой
3) на темном фоне
4) сравнением с эталоном

Цветность растворов определяют:
1) фотоколориметрически
2) сравнением с водой
3) на темном фоне
+ сравнением с эталоном

Эталонный раствор на мутность готовят из:
1) уротропина и гексаметилентетрамина
+ гексаметилентетрамина и гидразина сульфата
3) гидразина сульфата и аммония сульфата
4) аммония сульфата и уротропина

Для определения мутности растворов существует:
1) 7 эталонов
2) 4 эталона
+ 28 эталонов
4) 1 эталон

ГФ регламентирует следующие виды примесей:
1) органические и неорганические
2) растворимые и нерастворимые
3) катионные и анионные
+ допустимые и недопустимые

Веществом, доведенным до постоянной массы считается, если разница в весе между предыдущим и последующим взвешиваниями не превышает:
1) 0,005 г
2) 0,001 г
+ 0,0005 г
4) 0,0001 г

Потерю в весе при высушивании определяют:
1) сжиганием
+ прокаливанием
3) сублимацией
4) выпариванием

Для медленно растворимых веществ допускается:
+ нагревание на водяной бане до 30 0
2) нагревание раствора до кипения с последующим охлаждением в течение 2 – 3 мин.
3) добавление дополнительного объема растворителя
4) растворение в горячем растворителе

Титр по определяемому веществу – это:
1) объем анализируемого вещества (в мл), взаимодействующая с 1 мл титрованного раствора
2) количество анализируемого вещества (моль), растворившееся в 1 л титрованного раствора
+ масса анализируемого вещества (в г), взаимодействующая с 1 мл титрованного раствора
4) масса анализируемого вещества (в г), растворившаяся с 1 мл титрованного раствора

Концентрацию лекарственного вещества при прямом титровании определяют по:
1) по объему титранта, взятого в избытке
+ по объему титранта, затраченного на титрование
3) по объему 2-го титранта, затраченного на титрование избытка 1-го титрованного раствора
4) нет правильного варианта

В методе мора индикатором служит:
1) железоаммиачные квасцы
2) мурексид
3) эозинат натрия
+ хромат калия

В методе фольгарда индикатором служит:
1) эриохром черный т
+ аммоний железо (III) сульфат
3) эозинат натрия
4) хромат калия

В методе фаянса индикатором служит:
+ эозинат натрия
2) железоаммиачные квасцы
3) мурексид
4) хромат калия

Допустимыми в лекарственных средствах являются примеси:
+ которые не влияют на фармакологический эффект и безвредны в малых количествах для организма человека
2) от которых сложно очистить препарат при его получении
3) которые усиливают фармакологическое действие препарата
4) которые содержатся в малых количествах

Для определения примесей в лекарственных средствах химическими методами и приблизительной оценки их количественного содержания готовят:
1) исходные растворы
+ эталонные растворы
3) основные растворы
4) титрованные растворы

Для определения примесей химическими методами добавляют вспомогательные неосновные реактивы с целью:
+ увеличения чувствительности реакции и создания определенной рн среды
2) увеличения специфичности реакции
3) получения необходимого объема раствора
4) нет правильного варианта

Эталонные растворы на хлориды готовят из:
1) KCl
+ NaCl
3) CaCl2
4) CoCl2

Эталонные растворы на тяжелые металлы готовят из:
1) олова нитрата
2) ртути нитрата
3) аммония нитрата
+ свинца нитрата

Основным реактивом для открытия примесей хлоридов является:
1) Hg(NO3)
2) HNO3
+ AgNO3
4) HgNO3

Основным реактивом для открытия примесей солей железа 1 методом является:
1) железоаммониевые квасцы
2) калия ферроцианид
+ кислота сульфосалициловая
4) гексацианоферрат (III) калия

Метод I определения примесей мышьяка основан на:
+ восстановлении соединений мышьяка до арсеникум (III) гидрида (арсин, мышьяковистый водород под действием цинка в присутствии хлористоводородной или серной кислоты

Для открытия примесей солей железа используют раствор сульфосалициловой кислоты с целью:
1) для удаления оксидной пленки с поверхности железа
+ образования окрашенного продукта, что улучшает наглядность реакции
3) для создания необходимого рн среды
4) нет верного ответа

Методика определения примесей солей кальция в глюкозе по требованию фс кальций. 10 мл исходного раствора не должны давать реакции на кальций:
+ к 10 мл раствора глюкозы прибавляют по 1 мл раствора аммония гидроксида и аммония хлорида, перемешивают и делят на две части и к одной прибавляют раствор аммония оксалата, перемешивают и через 10 минут сравнивают. Между ними не должно быть заметных различий

Примесь солей аммония в препарате натрия хлорид определяют по методике требование ФС соли аммония. Раствор 0,5 г препарата в 10 мл воды должен выдерживать испытание на соли аммония (не более 0,004% в препарате):
+ к 10 мл раствора натрия хлорида и 10 мл эталонного раствора б на соли аммония прибавляют по 0,15 мл реактива несслера, перемешивают и через 10 минут сравнивают. Окраска, появившаяся в испытуемом растворе не должна превышать окраски, появившийся в эталоне

Для обозначения растворимости в ГФ 12 не предусмотрен условный термин:
1) умеренно растворим
+ плохо растворим
3) хорошо растворим
4) практически нерастворим

Нагревание на водяной бане до 30°с при проверке растворимости допускается для веществ:
1) умеренно растворимых, но требующих для своего растворения более 10 минут
+ растворимых, но требующих для своего растворения более 10 минут
3) очень мало растворимых
4) крупно кристаллических

Доказательством, что вещество растворилось, является:
+ раствор должен быть прозрачным
2) раствор должен быть прозрачным и бесцветным
3) раствор должен быть бесцветным
4) раствор не должен отличаться от воды

Раствор считается прозрачным, если:
1) не наблюдается опалесценции
2) в нем не наблюдаются нерастворившихся частиц вещества, кроме единичных волокон
+ он не отличается от эталона I
4) он не отличается от эталона II

Для приготовления исходных растворов для определения окраски жидкостей в ГФ XII в качестве растворителя используют:
1) воду очищенную
2) 40% этанол
3) 0,1 моль/л раствор едкого натра
+ 0,1 моль/л раствор хлористоводородной кислоты

Исходные растворы для определения степени мутности в ГФ 12 готовят из:
1) белой глины
+ гидразина сульфата и гексаметилентетрамина
3) бария сульфата и гексаметилентетрамина
4) уротропина и гексаметилентетрамина

Эталонные растворы в ГФ 12 для определения степени мутности обозначаются:
1) 1, 2, 3, 4
2) а, б, в, г
3) а, б, в, г
+ I, II, III, Iv

Определение общей золы проводят:
1) в сушильном шкафу
+ в муфельной печи
3) на электроплитке, которую устанавливают под тягой
4) в эксикаторе

Определение золы, нерастворимой в хлористоводородной кислоте, проводят в:
1) органических препаратах
2) неорганических препаратах
+ лекарственном растительном сырье
4) во всех препаратах

Примеси кремнезема, силикатов и других механических примесей в лекарственном растительном сырье определяют в:
1) общей золе
+ золе, нерастворимой в хлористоводородной кислоте
3) сульфатной золе
4) золе, растворимой в хлористоводородной кислоте

Для растворения сульфатной золы для дальнейшего определения в ней примесей тяжелых металлов используют:
1) раствор аммония гидроксида
2) раствор уксусной кислоты
+ насыщенный раствор аммония ацетата
4) насыщенный раствор свинца ацетата

Для определения воды и летучих веществ методом высушивания используется:
+ бюкс
2) чашка петри
3) тигель
4) не имеет значения

Способы приготовления титрованных растворов:
+ из фиксаналов
2) из концентратов
3) из исходного раствора
4) из стандартных образцов

Титранты используются с концентрацией:
1) 0,01 моль/л
2) 0,02 моль/л
3) 0,05 моль/л
+ 0,01, 0,02 и 0,05 моль/л

Выраженная в граммах масса растворенного вещества, содержащаяся в 1мл раствора, это:
+ титр
2) молярность
3) титр по определяемому веществу
4) нормальность

Формула, которая используется для расчета в случае разбавления титрованных растворов:
1) (1-к) •т.м.
+ (к-1) •1000
3) (к*1) •1000
4) (1+к) •т.м.

Формула, которая используется для расчета в случае укрепления титрованных растворов:
+ (1-к) • т.м.
2) (к-1) • 1000
3) (к*1) • 1000
4) (1+к) • т.м.

Если вещество для приготовления титрованных растворов нельзя получить в достаточно чистом виде, или его концентрация меняется при хранении раствора, то готовят раствор приблизительной концентрации:
+ большей, чем необходимо по расчету;
2) меньшей, чем необходимо по расчету;
3) необходимой по расчету;
4) все верны, так как концентрация будет зависеть от условий.

Выраженное в молях количество растворенного вещества содержащегося в одном литре раствора, это:
1) титр
+ молярность
3) титр по определяемому веществу
4) нормальность

Определили, что поправочный коэффициент к титрованному раствору равен 1,09. Этот раствор нужно:
1) укрепить
+ разбавить
3) оставить без изменения
4) будет зависеть от условий проведения анализа

Определили, что поправочный коэффициент к титрованному раствору равен 0,95. Этот раствор нужно:
+ укрепить
2) разбавить
3) оставить без изменения
4) будет зависеть от условий проведения анализа

Препарат, в котором по ГФ определяют содержание активного хлора:
1) хлорпропамид
2) глибенкламид
3) дихлотиазид
+ хлорамин Б
5) хлорхинальдол

Метилдофа по химической структуре является:
1) изопропилнорадреналином
+ (-)-2-метил-3-(3,4-диоксифенил)-аланином
3) (-)-1-амино-(2,з-оксифенил)-пропионовой кислотой
4) 4-хлор-n-(2-фурилметил)-5- сульфамоилантраниловая кислота
5) (-)-1-(3,4-дигидроксифенил)-2-метил-амино-этанол

Производным андростана является:
1) кортизона ацетат
2) прегнин
+ тестостерона пропионат
4) этинилэстрадиол
5) дексаметазон

Стероидный препарат, растворимый в воде:
+ строфантин К
2) метилтестостерон
3) дигитоксин
4) преднизолон
5) прогестерон

По реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать:
1) преднизолон
2) дексаметазон
+ тестостерона пропионат
4) метандростенолон
5) прегнин

Для определения посторонних примесей в препарате кортизона ацетат применяют методы:
1) УФ -спектрофотометрии
2) гравиметрии
3) фотоколориметрии
+ тонкослойной хроматографии
5) поляриметрия

С помощью нитритометрии можно определить:
+ гидразиды
2) ароматические кислоты
3) углеводы
4) соли натрия

С помощью комплексонометрического титрования определяют:
1) соли ароматических кислот с щелочными металлами
+ препараты, содержащие ионы Сa2+, Mg 2+, Pb2+
3) гидрохлориды ароматических аминокислот
4) соли натрия

Титрование в неводных средах применяют в случае, если соединение:
1) подвергается гидролитическому расщеплению
2) легко окисляется кислородом
+ проявляет слабые кислотно-основные свойства
4) взаимодействует с водой

Испытания на мышьяк по методу II проводят если в препарате:
+ имеются примеси сурьмы, висмута, селена, теллура
2) содержится менее 0,0005 мг мышьяка
3) имеется примесь железа, меди
4) имеются соли натрия

Химическая сущность метода I испытаний на мышьяк заключается в:
1) образовании элементного мышьяка
+ восстановлении соединений мышьяка до арсина
3) образовании соединений мышьяка
4) окислении соединений мышьяка до мышьяковистой кислоты

Химическая сущность метода II испытаний на мышьяк заключается в:
+ образовании элементного мышьяка
2) восстановлении соединений мышьяка до арсина
3) образовании соединений мышьяка
4) окислении соединений мышьяка до мышьяковистой кислоты

В броматометрии в качестве титранта используют:
1) бромную воду
2) бром
+ бромат калия
4) бромид калия

В йодометрии в качестве титранта используют:
1) оксалат натрия
2) йодат калия
3) йодид калия
+ натрия тиосульфат

Прямое титрование в йодометрии используют для определения:
1) бромидов и хлоридов
2) сульфатов и сульфитов
+ препаратов мышьяка
4) препаратов серебра

Азот по методу къельдаля определяют с помощью:
1) сульфата аммония
+ борной кислоты
3) ацетата свинца
4) серебра нитрата

Точка эквивалентности фиксирует:
1) половину оттитрованного количества вещества
+ конец реакции
3) точку перехода индикатора
4) количество эквивалентов титруемого вещества

Метод титрования, основанный на добавлении заведомого избытка титранта с
последующим его оттитровыванием называется:
1) прямым
+ обратным
3) титрованием заместителя
4) метод добавки

Изменение окраски индикатора связано с:
1) изменением температуры раствора
+ таутомерией органической молекулы
3) присутствием органического растворителя
4) смещением электронной плотности

Для разложения органических соединений в ацидиметрии применяют метод:
1) Фаянса
2) Мора
3) Пашена
+ Къельдаля

Перманганатометрия – это один из лучших способов определения:
1) меди
+ железа
3) серебра
4) олова

Иодиметрический способ используется для определения:
1) окислителей
2) восстановителей
+ окислителей и восстановителей
4) веществ, не проявляющих окислительно-восстановительных свойств

При использовании иодида для определения окислителей применяют метод:
1) прямого титрования
2) обратного титрования
+ заместительного титрования
4) осадительного титрования

В комплексонометрии наиболее часто используют:
+ ЭДТА
2) ДМГ
3) тиомочевину
4) 8-оксихинолин

Для дифференциации сульфаниламидов применяется реакция:
1) окисления пероксидом водорода и железа (III) хлоридом
2) диазотирования и азосочетания
+ с сульфатом меди
4) образования индофенолового красителя

При взаимодействии салициловой кислоты с Fе3+:
1) дисалицилат железа (III) при рн 2,0 – 3,0 образуется
+ моносалицилат железа (III)
3) трисалицилат железа (III)
4) все вышеперечисленные в разных соотношениях

В качестве азосоставляющей для диазотирования анестезина могут выступать:
1) фенолы и спирты
2) амиды и фенолы
3) аминокислоты и амины
+ фенолы и ароматические амины

Реакция азосочетания фенолов и новокаина протекает в:
1) кислой среде
+ щелочной среде
3) нейтральной среде
4) среда не имеет значения

Реакция азосочетания ароматических аминов и анестезина протекает в:
+ кислой среде
2) щелочной среде
3) нейтральной среде
4) среда не имеет значения

В парацетамоле регламентируется примесь:
1) фенола
2) уксусной кислоты
+ п-аминофенола
4) хинонимин

Реакция либермана – это:
1) реакция нитрозирования
2) реакция взаимодействия ЛС с натрия нитритом
3) разновидность индофеноловой пробы
+ индофенольная проба: взаимодействие препарата с натрия нитритов с образованием нитрозопроизводного

Метод прямой броматометрии используется для количественного определения:
1) фенола
+ тимола
3) резорцина
4) синэстрола

Фенол применяют в качестве:
+ антисептического средства
2) противоглистного средства
3) антибиотика
4) противовоспалительного средства

Кислоту мефенамовую применяют в качестве:
1) противовоспалительного средства
2) антисептического средства
3) эстрогенного средства
+ анальгезирующего средства

Изадрин применяют в качестве:
1) противопаркинсонного средства
2) гипотензивного средства
+ адреномиметика
4) антиангинного средства

Лекарственной формой левомицетина являются:
1) таблетки
2) мази
3) глазные капли
+ таблетки, мази, глазные капли

Лекарственной формой фталазола являются:
1) мази
+ порошки
3) глазные капли
4) капсулы

Лекарственной формой анестезина являются:
1) мази
2) порошки
3) таблетки
+ мази, порошки, таблетки

В реакцию азосочетания вступает:
+ натрия пара-аминосалицилат
2) кислота бензойная
3) натрия диклофенак
4) уксусная кислота

Парацетамол вступает в реакцию азосочетания за счет наличия в структуре:
1) первичной аминогруппы
+ спиртового гидроксила
3) бензольного кольца
4) вторичной аминогруппы

Натрия пара-аминосалицилат вступает в реакцию с FеCl 3:
1) первичной аминогруппы за счет наличия в структуре
+ спиртового гидроксила
3) карбоксильной группы
4) кето-группы

α-кетольную группу в своей структуре содержит:
+ гидрокортизон
2) прогестерон
3) метилтестостерон
4) метиландростендиол

Реагентом, позволяющим дифференцировать стероидные гормоны, является:
+ кислота серная концентрированная
2) реактив Фелинга
3) раствор кислоты азотной концентрированной
4) раствор гидроксиламина

Гидроксамовая реакция может быть использована в анализе:
1) дигитоксина
+ дезоксикортикостерона ацетата
3) камфоры
4) дексаметазона

Реакция образования оксима может быть применена для анализа:
1) метиландростендиола
2) валидола
+ камфоры
4) эстрадиола дипропионата

Кортизон взаимодействует с гидроксиламином за счет:
1) стероидного цикла
+ кето-группы в 3-м положении
3) спиртового гидроксила
4) α-кетольной группы

Реакцию образования 2,4- динитрофенилгидразона применяют для количественного определения:
1) этинилэстрадиола
2) преднизона
+ прогестерона
4) кортизона ацетата

Отличить преднизолона ацетат от кортизона ацетата можно по реакции с:
1) раствором гидроксиламина
+ кислотой серной концентрированной
3) реактивом Фелинга
4) раствором фенилгидразина

Дезоксикортикостерон дает оранжево-желтый осадок с:
1) раствором серебра нитрата
+ реактивом Фелинга
3) уксусным ангидридом
4) раствором гидроксиламина

При определении посторонних примесей в кортизоне ацетате используют метод
1) УФ -спектрофотометрии
2) гравиметрии
3) ФЭК
+ ТСХ

Реакцию образования сложного эфира с последующим определением его Тпл используют для идентификации:
1) метилтестостерона
2) тестостерона пропионата
3) кортизона ацетата
+ синэстрола

Дигитоксин дает окрашенные продукты при взаимодействии с:
1) реактивом Фелинга
2) кислотой серной концентрированной
3) щелочным раствором натрия нитро-пруссида
+ всеми вышеперечисленными

Строфантин-К не реагирует с образованием окрашенных продуктов с:
1) кислотой серной концентрированной
2) кислотой пикриновой
+ железа (III) хлоридом
4) щелочным раствором натрия нитропруссида

Лекарственная форма – это состояние, придаваемое лекарственному средству или ЛРС:
1) для принятия внутрь
2) при котором достигается быстрый эффект
3) имеющее жидкое агрегатное состояние
+ при котором достигается необходимый лечебный эффект

К твердым лекарственным формам относятся:
1) порошки, таблетки, капсулы, драже
2) таблетки, гранулы, суппозитории
+ порошки, таблетки, гранулы, драже
4) порошки, эмульсии, таблетки, драже

Классификация лекарственных форм от места изготовления: 1) аптечные; 2) внутриаптечные заготовки; 3) заводские; 4) полуфабрикаты.
1) верно 1 и 2
2) верно 2 и 3
+ верно 1 и 3
4) верно 1, 2 и 3

Виды внутриаптечного контроля:
1) предупредительные мероприятия
2) органолептический
+ письменный
4) опросный
5) физический
6) химический
7) при отпуске
+ все перечисленные
9) все перечисленные, кроме контроля при отпуске

Требования к экспресс-анализу:
1) расход минимальных количеств лекарственных форм
2) простота и быстрота выполнения
3) возможность проведения анализа без изъятия приготовленного лекарства
+ все перечисленные

Обязательному качественному анализу ежедневно подвергаются:
+ вода очищенная из каждого баллона
2) вода очищенная из первого баллона
3) вода для инъекций из каждой ампулы
4) вода для инъекций из первого баллона

Качественному и количественному анализу подвергаются обязательно:
1) растворы для инъекций
2) лекарственные формы для новорожденных
3) внутриаптечная заготовка
4) концентрация спирта этилового
+ все перечисленное
6) все перечисленное, кроме спирта этилового

Испытания на подлинность без предварительного разделения смеси состава: кальция хлорид, калия иодид, калия бромид:
+ провести можно
2) провести нельзя
3) можно провести только для кальция хлорида и калия иодида
4) можно провести только для калия иодида и калия бромида

Лекарственные средства для инъекций, инфузий, глазые и др. Подвергаются обязательному полному химическому контролю (качественному и количественному):
+ до стерилизации
2) после стерилизации
3) не подвергаются
4) до стерилизации только глазные капли

Раствор кислоты хлористоводородной и натрия хлорид добавляют в раствор глюкозы:
1) для стабилизации (HCl и NaCl)
2) для стабилизации (NaCl) и создания изотоничности (HCl)
3) для изотоничности (HCl и NaCl)
+ для стабилизации (HCl) и создания изотоничности (NaCl)

Раствор формальдегида при иодометрическом титровании инъекционного раствора аскорбиновой кислоты добавляют:
1) для запаха
2) для окисления натрия гидрокарбоната
+ для окисления натрия сульфита
4) для окисления аскорбиновой кислоты

Через час после приготовления глазных капель сульфацил-натрия выпал осадок:
+ не добавлена кислота хлористоводородная
2) не добавлен натрия тиосульфат
3) не добавлен сульфацил-натрий
4) не знаю

После стерилизации химическому контролю подвергаются растворы для инъекций, инфузий, глазные лекарственные формы:
1) 100 % произведенных лекарственных форм
2) 50 % произведенных лекарственных форм
3) 1 флакон за смену
+ 1 флакон от каждой серии

Натрия гидрокарбонат и натрия сульфит в раствор кислоты аскорбиновой добавляют:
+ для стабилизации (NaHCO3 и Na2SO3)
2) для стабилизации (NaHCO3) и созданияизотоничности (Na2SO3)
3) для стабилизации (Na2SO3) и создания изотоничности (NaHCO3)
4) для создания изотоничности (NaHCO 3 и Na2SO3)

Метод мора для количественного определения натрия хлорида в инъекционном растворе глюкозы:
1) используется
+ не используется
3) используется в присутствии серной кислоты
4) используется в присутствии азотной кислоты

Ингредиент, мешающий количественному определению аскорбиновой кислоты в инъекционном растворе методом иодиметрии:
1) NaHCO3
+ Na2SO3
3) вода
4) никакой

Источником получения алкалоидов, производных морфинана является:
1) морфин
+ опий
3) кокаин
4) изохинолин

К производным изохинолина не относится:
1) морфинан
+ пиримидин
3) апорфин
4) 1-бензилизохинолин

Препарат, дающий белый осадок с солями магния и аммония:
1) морфина гидрохлорид
+ кодеина фосфат
3) налтрексона гидрохлорид
4) этилморфина гидрохлорид

Выберите пару препаратов аналогов по фармакологическому действию:
1) этилморфина и морфина гидрохлориды
2) кодеин и налтрексона гидрохлорид
3) налтрексона и глауцина гидрохлорид
+ морфина гидрохлорид и промедол

К производным бензилизохинолина относится:
1) кодеина фосфат
2) морфин
3) трамадол
+ дротаверина гидрохлорид

Морфина гидрохлорид обладает:
+ окислительными свойствами
2) восстановительными свойствами
3) кислотными свойствами
4) нейтральным характером

Специфической реакцией на папаверина гидрохлорид является реакция:
+ с реактивом марки
2) с концентрированной серной кислотой
3) с железа (III) хлоридом
4) с реактивом Драгендорфа

К алкалоидам производным морфинана не относится:
1) кодеин
2) этилморфина гидрохлорид
3) налтрексона гидрохлорид
+ глауцина гидрохлорид

Для определения подлинности препаратов изохинолина применяют спектрофотометрию в УФ -области, так как:
1) препараты окрашены
2) содержат в структуре гидроксильные группы
3) хорошо растворимы в воде
+ содержат в структуре ароматические кольца

Отличить морфин от кодеина можно реакцией с:
1) концентрированной серной кислотой
2) концентрированной азотной кислотой
+ железа (III) хлоридом
4) бромной водой

Препарат, который количественно не определяют методом нейтрализации в водной среде:
1) этилморфина гидрохлорид
+ кодеин
3) налтрексона гидрохлорид
4) морфина гидрохлорид

Особенностями хранения папаверина гидрохлорида являются:
1) список А
2) температура не выше 10°с
3) в незащищенном от света месте
+ список Б

Препарат — антагонист по фармакологическому действию морфина:
1) этилморфина гидрохлорид
2) кодеин
+ налтрексона гидрохлорид
4) трамадола гидрохлорид

Количественно папаверина и дротаверина гидрохлориды определяют:
+ алкалиметрически, спектрофотометрически, аргентометрически
2) аргентометрически, спектрофотометрически, ацидиметрически
3) ацидиметрически в водной и неводной среде,аргентометрически
4) полярографически

Препарат, дающий иодоформную пробу после гидролиза:
1) морфина гидрохлорид
2) кодеина гидрохлорид
3) налтрексона гидрохлорид
+ этилморфина гидрохлорид

Препарат, образующий желтый осадок с раствором серебра нитрата:
1) промедол
+ кодеина фосфат
3) глауцина гидрохлорид
4) апоморфина гидрохлорид

Препарат, который хранят по списку А:
+ этилморфина гидрохлорид
2) кодеин
3) глауцина гидрохлорид
4) апоморфина гидрохлорид

Дротаверина гидрохлорид применяют в качестве:
+ спазмолитика
2) анальгетика
3) ноотропа
4) антацида

Суппозитории бывают:
+ ректальные
2) сублингвальные
3) буккальные

Масса суппозитория, если не указано иначе, составляет:
1) 1 г.
+ 3 г.
3) 5 г.
4) 10 г.

Гидрофильные основы для суппозиториев:
1) вазелин твердый
2) масло какао
3) ланолин
+ желатино-глицериновые гели

Однородность суппозиториев определяют:
+ визуально на продольном срезе
2) визуально на поперечном срезе
3) с помощью оптических приборов
4) не определяют

Суппозитории – это:
1) недозированные ЛФ
+ ЛФ твердые при комнатной температуре
3) нерастворяются при температуре тела
4) жидкая лекарственная форма

Суппозитории бывают:
1) палочки
2) вагинальные
3) ректальные
+ вагинальные, ректальные, палочки

Масса вагинального суппозитория, если не указано иначе, составляет:
1) 1 г.
2) 3 г.
+ 4 г.
4) 5 г.

Липофильные основы для суппозиториев:
1) вазелин твердый
+ масло какао
3) ланолин
4) желатино-глицериновые гели

Среднюю массу суппозиториев определяют взвешиванием:
1) 5 шт.
2) 10 шт.
+ 20 шт.
4) не определяют

К фотометрическим методам относятся:
+ спектрофотометрия
2) полярография
3) поляриметрия
4) аргентометрия

Спектрофотометрия основана на:
1) свойстве веществ вращать плоскость поляризованного света
2) свойстве окрашенных растворов поглощать полихроматический свет
3) преломлении света анализируемым веществом
+ поглощении монохроматического излучения

Назначение УФ -СФ в анализе лекарственных веществ:
1) испытание на чистоту
2) испытание на подлинность
3) количественное определение
+ определение подлинности, чистоты, количественного содержания

Единицы измерения оптической плотности:
1) процент
2) грамм
3) джоуль
+ нет верного ответа

УФ – излучение с длинной волны:
1) 200 – 600 нм
+ 200 – 400 нм
3) 400 – 900 нм
4) 100 – 500 нм

Фотоэлектроколориметрия основана на:
1) поглощение монохроматического света окрашенными растворами
2) поглощение световой энергии взвешенными частицами
+ поглощение полихроматического света окрашенными растворами
4) поглощение инфракрасного излучения определенной частоты

Назначение УФ -СФ в анализе лекарственных веществ
+ испытание на количественное содержание
2) определение оптических изомеров
3) установление растворимости
4) все ответы верны

Единицы измерения пропускания раствора:
+ процент
2) грамм
3) джоуль
4) нет верного ответа

Оптимальным интервалом значения оптической плотности раствора является:
1) 1 – 10
2) 0,1 – 1
3) 0,2 – 0,4
+ 0,2 – 0,8

Фенотиазин – это конденсированная система, состоящая из:
+ гетероцикла тиазина и двух бензольных колец
2) гетероцикла тиазина и бензольного кольца
3) двух бензольных колец
4) гетероцикла азепина

По фармакологическому действию производные фенотиазина делятся на:
1) нейролептики и антигистаминные
+ нейролептики и антиаритмики
3) антиаритмики и антигистаминные
4) антиаритмики и антиоксиданты

Большинство производных фенотиазина:
+ растворимы в воде
2) желтые вещества
3) устойчивы на свету
4) зеленые вещества

Препарат, не дающий реакции с раствором серебра нитрата без нагревания:
1) этапиразин
2) морацизин
3) этацизин
+ перициазин

Тиазин – это гетероциклическое соединение следующего строения:
+ 6-тичленный гетероцикл с n и s
2) 7-мичленный гетероцикл с n и s
3) 6-тичленный гетероцикл с n
4) 7-мичленный гетероцикл с n

По химической структуре производные фенотиазина делятся на:
+ ацил- и алкилпроизводные
2) ацил- и фторпроизводные
3) алкил- и хлорпроизводные
4) фтор- и хлорпроизводные

Большинство производных фенотиазина:
1) могут иметь слабые оттенки
2) нерастворимы в эфире
3) легко окисляются
+ все ответы верны

Препарат, не дающий пробы Бельштейна:
1) хлорацизин
+ фторфеназин
3) хлорпромазин
4) этапиразин

Продукты щелочного гидролиза производных фенотиазина осадки с ацетатом свинца:
+ образуют черного цвета
2) образуют белого цвета
3) препараты не гидролизуются
4) не образуют

Анализ промазина спектрофотометрически:
+ проводят
2) не проводят
3) проводят только в видимой области
4) проводят только в инфракрасной области

Безиндикаторный метод титрования производных фенотиазина:
1) алкалиметрия
2) ацидиметрия в неводной среде
+ цериметрия
4) комплексонометрия

Емкости для хранения производных фенотиазина заливают парафином для:
1) контроль первого вскрытия
+ предохранение от внешней среды
3) предохранения от высыхания препаратов
4) так как препарат списока а

Препараты, назначаемые при психических заболеваниях:
1) морацизин
2) хлорацизин
3) этацизин
+ флуфеназин

Морацизин образует осадок желтого цвета:
1) при действии ализарината циркония
+ при действии иода в щелочной среде
3) с раствором хлорида бария
4) не образует

Для анализа левомепромазина метод ВЭЖХ:
+ используют
2) не используют
3) используют только на силикагеле
4) используют только с системой растворителей хлороформ-ацетон

Метод количественного определения производных фенотиазина, при котором необходимо присутствие ацетата ртути (II):
1) алкалиметрия
+ ацидиметрия в неводной среде
3) цериметрия
4) комплексонометрия

При работе с производными фенотиазина необходимо работать под тягой и в резиновых перчатках, так как:
1) препараты способны улетучиваться
2) препараты окрашивают кожу
+ препараты вызывают зуд и отеки
4) препараты окисляются при соприкосновении с кожей

Препарат, применяемый при нашушениях сердечного ритма:
+ морацизин
2) аминазин
3) фторфеназин
4) флуфеназин

Укажите лекарственные вещества, в анализе которых используется метод УФ -спектроскопии:
1) феноксиметилпенициллин
2) цефалексин
3) бензилпенициллина калиевая соль
+ пенициллины и цефалоспорины

При определении посторонних примесей в кортизона ацетате используют метод:
1) УФ -спектрофотометрии
2) гравиметрии
3) ФЭК
+ ТСХ

Лекарственное вещество белого цвета:
1) рибофлавин
2) рутин
3) кислота фолиевая
+ аминазин

Для количественного определения перечисленных лекарственных веществ, кроме одного, возможно применение флуориметрического метода количественного определения:
1) тиамина бромида
2) рибофлавина
3) хинина сульфата
+ анальгина

При количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется:
+ диметилформамид
2) кислота уксусная ледяная
3) уксусный ангидрид
4) ацетон

При расчете М(1/Z) при количественном определении хинина сульфата методом кислотно- основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант — 0,1 м раствор кислоты хлорной) значение Z равно:
1) 1
+ 2
3) 3
4) 4

Термической стерилизации не подвергают инъекционный раствор:
1) новокаина
+ адреналина гидрохлорида
3) глюкозы
4) кислоты никотиновой

Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя:
1) раствор хлористоводородной кислоты, натрия хлорид, хлорбутанолгидрат
+ хлорбутанолгидрат, раствор хлористоводородной кислоты, натрия метабисульфит
3) натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гидрокарбоната
4) натрия тиосульфат
5) кислоту аскорбиновую, натрия хлорид

Термической стерилизации не подвергается:
1) глюкоза
+ гексаметилентетрамин
3) кислота аскорбиновая
4) натрия тиосульфат

Лактоном по строению является:
1) фенобарбитал
2) камфора
+ кислота аскорбиновая
4) изониазид

Кислота хлористоводородная как стабилизатор входит в состав инъекционного раствора:
1) атропина сульфата
+ кальция хлорида
3) кофеин-бензоата натрия
4) анальгина
5) эуфиллина

Раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощью:
1) натрия метабисульфита
2) хлористоводородной кислоты
3) натрия гидроксида
+ натрия гидрокарбоната
5) натрия хлорида

Общим методом количественного определения кислоты аскорбиновой и изониазида является:
1) ацидиметрия
2) алкалиметрия
+ йодометрия
4) аргентометрия
5) нитритометрия

В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить:
1) появление осадка
+ пожелтение раствора
3) сдвиг рН в кислую сторону
4) сдвиг рН в щелочную сторону
5) изменение удельного вращения

Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является:
1) реактив Фелинга
2) раствор йода
+ сульфат меди в щелочной среде
4) аммиачный раствор нитрата серебра
5) реактив несслера

Инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя:
1) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
2) натрия хлорид и натрия метабисульфит
3) натрия гидроксид и натрия метабисульфит
+ натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит
5) натрия карбонат

По химической классификации грамицидины и полимиксины относятся к классу:
1) антибиотиков алициклического строения
2) антибиотиков-гликозидов
+ антибиотиков-полипептидов
4) антибиотиков гетероциклической структуры

По химической классификации тетрациклины, их полусинтетические аналоги и
цефалоспорины относятся к классу:
1) антибиотиков ароматического ряда
+ антибиотиков алициклического строения
3) антибиотиков противоопухолевого действия
4) антибиотиков-гликозидов

Количественное определение левомицетина выполняют методом:
1) нитритометрии
2) нитритометрии с последующим восстановлением
3) нитритометрии с предварительным окислением
+ нитритометрии с предварительным восстановлением

К полусинтетическим пенициллинам относится:
+ ампициллин
2) 6-аминопенициллановая кислота
3) бензилпенициллин
4) феноксиметилпенициллин

Подлинность имипенема можно определить с помощью реакции:
1) с реактивом Фелинга
+ на двойную связь
3) образования азокрасителя
4) с реактивом Драгендорфа

К полусинтетическим тетрациклинам относится:
1) окситетрациклин
+ морфоциклин
3) тетрациклин
4) грамицидин

Подлинность новокаиновой соли бензилпенициллина нельзя проверить реакцией:
1) обнаружения органически связанной серы
2) на первичную ароматическую аминогруппу
3) с хромотроповой кислотой
+ с реактивом Фелинга

Солью азотсодержащего органического основания является:
+ стрептомицина сульфат
2) феноксиметилпенициллин
3) оксациллина натриевая соль
4) цефалотина натриевая соль

К группе β-лактамидов относится:
1) канамицина сульфат
+ цефалексин
3) амикацина сульфат
4) гентамицина сульфат

Изменение химической структуры под действием щелочей происходит у лекарственного вещества:
1) канамицина сульфата
+ цефалексина
3) стрептомицина сульфата
4) натрия хлорида

Для количественного определения бензилпенициллина натриевой соли нельзя применить:
1) гравиметрический метод
2) йодиметрический метод
3) микробиологический метод
+ нитритометрический метод

Антибиотик, который является смесью нескольких веществ:
1) канамицина моносульфат
2) неомицина сульфат
3) эритромицин с
+ гентамицина сульфат

По химическому строению гликозидом является:
1) цефалексин
2) феноксиметилпенициллин
+ амикацина сульфат
4) карбенициллина динатриевая соль

Амфотерный характер проявляет лекарственное вещество:
1) бензилпенициллина натриевая соль
+ феноксиметилпенициллин
3) стрептомицина сульфат
4) цефалексин

Реактив Эрдмана относится к:
+ цветным реактивам
2) осадительным реактивам
3) общеалкалоидным
4) все варианты верны

Метод ТСХ осуществляется:
1) только с закрепленным слоем сорбента
2) только с незакрепленным слоем сорбента
+ с закрепленным и незакрепленным слоем сорбента
4) сорбент не нужен вообще

В качестве сорбента в ТСХ используют:
1) оксид цинка
+ оксид алюминия
3) оксид железа (III)
4) оксид железа (II)

Реактивы Бушарда, Вагнера и Люголя отличаются:
1) составом
2) принципом действия
+ концентрацией компонентов
4) объемом раствора

Значение Rf зависит от:
1) подвижности сорбента
+ температуры
3) давления
4) яркости освещения

Преимуществом ТСХ не является:
1) возможность разделять сложные ЛС на отдельные компоненты, близкие по химической структуре и свойствам
2) применение не сложного оборудования;
3) быстрота
+ возможность разделения газообразных веществ

Для большей достоверности результатов в ТСХ применяют:
1) растворы сравнения
+ «вещества-свидетели»
3) основные растворы
4) все вышеперечисленное

К веществам основного характера не относится:
+ фурацилин
2) эфедрин
3) новокаин
4) атропин

С помощью ТСХ можно:
1) разделять смеси лекарственных веществ
2) идентифицировать ЛВ
3) определять чистоту ЛВ
+ определять подлинность и чистоту ЛВ, разделять их смеси

Реакции с общеалкалоидными реактивами проводятся, как правило:
1) в сильнокислой среде
+ в нейтральной или слабокислой среде
3) в нейтральной или слабощелочной среде
4) в сильнощелочной среде

В качестве сорбента в ТСХ используют:
1) оксид цинка
2) гипс
3) оксид железа (III)
+ полиамидный порошок

К веществам основного характера относится:
1) тимол
2) фурацилин
3) сульфацил-натрий
+ дибазол

Реакции с общеалкалоидными реактивами проводятся, как правило:
1) в сильнощелочной среде
2) в нейтральной или слабощелочной среде
+ в нейтральной или слабокислой среде
4) в сильнокислой среде

Новокаин проявляет основные свойства за счет наличия в молекуле:
1) первичной аминогруппы
2) вторичной аминогруппы
3) сложноэфирной группы
+ первичной и третичной аминогруппы

Добавление ртути (II) ацетата требуется при количественном определении методом кислотно- основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 м раствор кислоты хлорной):
1) адреналина гидротартрата
+ эфедрина гидрохлорида
3) норадреналина гидротартрата
4) нет верного ответа

Количественное определение левомицетина не проводят методом:
1) нитритометрии
2) аргентометрии
+ броматометрии
4) определения азота по кьельдалю

В состав мази, помимо лекарственного вещества, могут входить:
1) стабилизаторы
2) ПАВ
3) консерванты
+ ПАВ, консерванты, стабилизаторы

Лекарственные вещества в мазях не должны:
1) быть равномерно распределены по всей массе мази
+ содержать механические включения
3) быть максимально диспергированны
4) быть стабильными

По физико-химическим признакам мази делят на:
1) гомогенные и гетерогенные
+ однофазные, двухфазные, многофазные
3) вязкие и воскообразные
4) твердые и жидкие

Мазевая основа не обеспечивает:
1) надлежащую концентрацию ЛВ
2) мягкую консистенцию
+ фармакологический эффект препарата
4) стабильность мазей

К мазям относятся:
+ пасты, кремы, гели
2) линименты, суспензии, пасты
3) собственно мази и суппозитории
4) пасты, бальзамы, линименты

Мягкая консистенция необходима для:
1) лучшего проникновения ЛВ в кожные покровы и слизистые оболочки
2) удобства нанесения
3) лучшего удержания на кожных покровах и слизистых оболочках
+ удобства нанесения, лучшего проникновения ЛВ и лучшего удерживания на поверхности

Мази могут оказывать действие:
1) только резорбтивное
2) только местное
+ и местное, и резорбтивное
4) нет правильного варианта

Мазевые основы могут быть:
1) липофильные
2) гидрофильные
3) липофильно-гидрофильные
+ липофильные, гидрофильные и липофильно-гидрофильными

В мазях не могут использоваться ЛВ, которые:
1) нерастворимы в мазевых основах и воде
2) нерастворимы в мазевых основах, но растворимы в воде
3) нерастворимы в мазевых основах и в спирте
+ нет правильного ответа

Лекарственные вещества, входящие в состав мазей, могут быть:
1) жидкими
2) твердыми
3) летучими
+ жидкими, твердыми, летучими

Преимуществом порошков, как лекарственной формы, не является:
1) простота технологии
+ легко выветриваются или отсыревают
3) отсутствие наполнителей или вспомогательных веществ
4) высокая терапевтическая активность

В производстве порошков отсутствует стадия:
1) смешивание
+ гранулирование
3) просеивание
4) измельчение

Порошки различают:
1) одно- и двухкомпонентные
+ простые и сложные
3) окрашенные и неокрашенные
4) кристаллические и сыпучие

Сложные порошки для внутреннего применения просеиваются сквозь сита:
1) всегда
2) для отделения механических примесей
+ если просеивание способствует более однородному смешению
4) просеивают 3 % от количества лекарственных форм, изготовленных за день

Равномерность смешения порошков определяют:
1) по степени измельчения
+ по однородности окраски
3) микроскопически
4) рефректометрически

Порошки – это:
+ твердая лекарственная форма
2) мягкая лекарственная форма
3) сыпучая лекарственная форма
4) являются разновидностью таблеток

Для разделения компонентов порошков используют:
1) сита
+ различия в растворимости
3) дисмембратор
4) все варианты верны

Разделенные на дозы порошки отпускаются в:
1) в склянках, пакетах, коробках
2) в склянках или пробирках с пробками
+ в капсулах из пергамента
4) в капсулах из картона

Одновременно со степенью измельчения порошки проверяют на:
+ равномерность смешения
2) степень дисперсности
3) присутствие механических примесей
4) нет правильного ответа

Стандартизацию порошков, как лекарственной формы, не проводят по:
1) степени дисперсности
2) количественному содержанию действующих веществ
+ насыпной плотности
4) чистоте
5) подлинности

Пурин состоит из двух циклов:
1) пиридина и имидазола
+ пиримидина и имидазола
3) пиримидина и изохинолина
4) пиридина и пиразола

Производные пурина проявляют:
1) кислотные свойства
2) основные свойства
+ амфотерные свойства
4) нет правильного варианта

Производные пурина можно определить методом
1) прямой аргентометрии
2) обратной аргентометрии
+ косвенной аргентометрии
4) всеми вышеперечисленными способами

Меркаптопурин применяют в качестве:
1) иммунодепрессанта
2) кардиостимулятора
3) противовирусного средства
+ антилейкемического средства

Аллопуринол количественно можно определить методами:
+ спектрофотометрии в УФ -области спектра, ВЭЖХ, неводного титрования
2) спектрофотометрии в ИК-области спектра, ВЭЖХ, неводного титрования
3) фотоколориметрии, ГЖХ, водного титрования
4) спектрофотометрии в ИК-области спектра, ГЖХ, нитритометрии

К производным пурина не относится производные:
+ цитозина
2) гуанина
3) аденина
4) ксантина

Производные пурина обладают:
1) слабыми кислотными и слабыми основными свойствами
2) сильными кислотными и сильными основными свойствами
3) слабыми кислотными и сильными основными свойствами
+ сильными кислотными и слабыми основными свойствами

Из производных гипоксантина и тиогипоксантина реакцию образования азокрасителя
с предварительным восстановлением дает:
+ азатиоприн
2) меркаптопурин
3) инозин
+ фопурин

Реакция с раствором орцина и железа (III) хлоридом обнаруживает в молекуле инозина:
1) ядро пурина
2) ядро пиримидина
3) остаток фосфорной кислоты
+ остаток рибозы

Отличить производные ксантина друг от друга можно по:
1) температуре кипения
+ растворимости
3) внешнему виду
4) все варианты верны

К производным ксантина не относится:
1) кофеин
2) эуфиллин
3) теобромин
+ нет правильного варианта

Общей реакцией, рекомендуемой для определения подлинности производных ксантина, является:
1) гидроксамовая проба
2) нингидриновая проба
+ мурексидная проба
4) Витали – Морена

С ионом серебра и с ионом кобальта не дает осадок:
1) теофиллин
2) эуфиллин
+ кофеин
4) пентоксифиллин

Теофиллин в эуфиллине нельзя определить методом:
1) неводного титрования
2) аргентометрии
+ йодиметрии
4) косвенной нейтрализации

Характерное зеленое окрашивание с нитропруссидом натрия дает:
1) кофеин-бензоат натрия
2) аминофиллин
3) дипрофиллин
+ теофиллин

В отличие от других алкалоидов не дают цветных реакций с концентрированной серной или азотной кислотой:
1) гомотропин и тропацин
2) морфин
+ атропин и скополамин
4) изониазид

Тропацин отличают от тропафена по:
1) образованию осадка при действии гидроксида натрия
+ образованию этилацетата, имеющего специфический запах
3) выделению газа
4) образованию окрашенного соединения при действии h 2 so

Атропин испытывают на наличие:
+ сульфат-иона
2) нитрат-иона
3) хлорид-ионов
4) бромид-ионов

Гоматропин можно отличить от других производных тропана реакцией:
1) гидроксамовой пробы
2) нингидриновой пробы
+ Витали-Морена
4) с концентрированной НNO3

По списку Б хранят:
1) атропин
2) тропацин
3) скополамин
+ тропафен

Тропацин и тропафен испытывают на наличие:
1) сульфат-иона
2) нитрат-иона
+ хлорид-ионов
4) бромид-ионов

Скополамин назначают:
1) при паркинсонизме
2) при бронхиальной астме
+ как успокоительное средство
4) все ответы верны

В ГФ Х включены следующие препараты перекиси водорода:
1) 3% и 6% растворы
2) 6% и 30% растворы
+ 3% и 30% растворы
4) 3% и 100% растворы

Препараты перекиси водорода относятся к нестойким потому что:
+ разлагается
2) быстро восстанавливается
3) быстро окисляется
4) взаимодействует с СО

Природные тропановые алкалоиды от синтетических аналогов можно отличить:
1) по характерному оттенку препаратов
2) по реакции Витали-Морена
3) реакцией с h 2 so
+ по растворимости в хлороформе

Атропин назначают:
1) при паркинсонизме
+ при бронхиальной астме
3) как успокоительное средство
4) все ответы верны

Количественное определение препаратов производных тропана проводят методами:
+ неводной ацидиметрии, СФ, УФ
2) йодиметрии, УФ, СФ
3) ацидиметрией в водной среде, СФ, ГЖХ
4) нитритометрия, ВЭЖХ, УФ

Допустимой примесью в препаратах производных тропана является:
1) сульфаты
2) хлориды
+ посторонние алкалоиды
4) все вышеперечисленные

При приготовлении раствора йода добавляют калия йодид для:
1) увеличения устойчивости раствора йода
+ растворения йода
3) стабилизации ЛФ
4) более эффективного действия ЛФ

Составной частью структуры молекулы тропафена является:
1) нитробензол
+ дифенилуксусная кислота
3) фенол
4) бензойная кислота

Объем жидкой лекарственной формы (микстуры, капли), которую можно израсходовать для проведения экспресс-анализа:
1) не более 1 мл
2) не более 3 мл
3) не более 1 %
4) не более 3 %
+ объем, который не превышает отклонения от общего объема, допустимого по приказу МЗ РФ № 305 от 1997 г.

Среда, в которой проводят определение лекарственных средств, содержащих галогенид-ион, аргентометрическим методом по Фольгарду:
1) в нейтральной среде
+ в среде азотной кислоты
3) в среде уксусной кислоты
4) в щелочной среде
5) реакция среды не имеет значение

Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом мора является:
1) кислая реакция среды
2) щелочная реакция среды
3) присутствие азотной кислоты
+ реакция среды должна быть близка к нейтральной
5) присутствие натрия карбоната

В состав галеновых препаратов входят:
1) только индивидуальное действующее вещество
2) сумма действующих веществ
3) загустители
+ корригенты запаха
5) подсластители

Качество настоек в соответствии с ГФ ХI не оценивают по показателям:
1) содержание спирта
2) сухой остаток
3) содержание действующих веществ
+ содержание воды

К мазевым основам предъявляются требования:
1) низкая температура плавления
+ совместимость с лекарственными веществами
3) прозрачность
4) прочность

Оценка качества мазей, согласно ГФ xI, не осуществляется по показателям:
1) количественное содержание лекарственных веществ
2) рн водного извлечения
3) размер частиц суспензионных мазей
+ текучесть
5) однородность

Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу:
1) восстановления
2) гидролиза
3) полимеризации
+ окисления
5) конденсации

Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость
1) наполнители
+ разрыхлители
3) скользящие
4) антиоксиданты
5) загустители

Влажность порошка влияет на:
+ сыпучесть
2) фракционный состав
3) форму частиц
4) стабильность
5) размер частиц

Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%:
1) кислота стеариновая
2) твин-80
3) кальция стеарат
+ крахмал
5) магния стеарат

Требования, не предъявляемые ГФ ХI к таблеткам:
1) механическая прочность
2) точность дозирования
+ локализация действия лекарственных веществ
4) распадаемость

Идентификация глюкозы и кислоты аскорбиновой при совместном их присутствии
основана на:
1) различии кислотно-основных свойств препаратов
+ различии их окислительно-восстановительныхсвойств
3) гидролитическом разложении
4) их различной растворимости в воде и органических растворителях

Укажите общий метод количественного определения ингредиентов смеси левомицетина 2,0, новокаина 1,0 и спирта этилового 70% до 100,0:
1) комплексонометрия
+ нитритометрия
3) ацидиметрия
4) алкалиметрия

Для количественного определения кофеина можно использовать методы:
+ йодометрии
2) алкалиметрии
3) кислотно-основного титрования в среде протофильных растворителей
4) кислотно-основное титрование в среде протогенного растворителя

Образование осадка перйодида кофеина наблюдается:
1) в нейтральной среде
+ в кислой среде
3) в щелочной среде
4) кофеин не образует нерастворимого перйодида

При количественном определении, какого лекарственного вещества методом кислотно- основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1м раствор кислоты хлорной) требуется добавление ртути (II) ацетата:
1) хинина сульфата
+ хинина гидрохлорида
3) кодеина
4) все вышеперечисленные

Количественное определение какого лекарственного вещества проводят методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной с добавлением ртути (II) ацетата (титрант – 0,1 м раствор кислоты хлорной):
1) хинозола
2) атропина сульфата
+ морфина гидрохлорида
4) нитроксолина

Алкалиметрия может быть использована для количественного определения:
1) натрия бензоата
2) натрия салицилата
3) анестезина
+ кислоты ацетилсалициловой

В основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс:
1) ионного обмена
2) кристаллизации
3) фильтрации
+ сорбции — десорбции
5) осаждения

Разделение вещества в тонком слое сорбента можно отнести к следующему типу хроматографии:
1) ион-парная
2) осадочная
+ адсорбционная
4) ионообменная
5) гель-фильтрация

Капиллярная газовая хроматография по агрегатному состоянию фаз является:
+ газо-жидкостной
2) газо-адсорбционной
3) жидко-жидкостной
4) твердофазной

Температура на хроматографический процесс:
+ влияет
2) не влияет
3) влияет только для ТСХ
4) влияет только для ВЭЖХ

Совершенно неполярный сорбент:
1) силикагель
2) окись алюминия
3) полиамид
+ уголь активированный

Необходимое требование к жидкой неподвижной фазе в ГЖХ:
+ быть селективной к разделяемым веществам
2) быть полярной
3) быть неполярной
4) быть термически неустойчивой

Сдерживающий фактор для широкого внедрения в практику фармацевтического анализа в нашей стране метода ВЭЖХ:
1) трудность подбора подходящей подвижной фазы
2) нестабильность показаний хроматографа
+ высокая стоимость хроматографа
4) низкая чувствительность метода
5) нелинейность отклика большинства используемых детекторов

Связывающие вещества, используемые для изготовления пластин с закрепленным слоем в обычных лабораторных условиях:
1) клей ПВА
2) эпоксидная смола
3) натрия силикат
+ крахмал

Детектор, не являющийся детектором общего назначения
1) катарометр
+ термоионный
3) пламенно-ионизационный
4) аргонный

Из перечисленных лекарственных веществ мало растворимо в воде:
1) аминазина
+ рибофлавина
3) тиамина хлорида
4) кислоты аскорбиновой

Метод УФ-спектрофотометрии не используется в анализе:
1) цефалексина
+ стрептомицина сульфата
3) феноксиметилпенициллина
4) цефалотина натриевой соли
5) бензилпенициллина калиевой соли

Отличие УФ-спектрофотометрии от фотоколориметрии заключается в
1) зависимости светопоглощения от толщины раствора:
2) способах расчета концентрации вещества
+ используемой области оптического спектра
4) зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе
5) подчинении основному закону светопоглощения

Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией:
1) этилморфина гидрохлорид
+ рибофлавин
3) фенозепам
4) аминазин
5) хинозол

Положительную реакцию с аммиачным раствором серебра оксида не дают лекарственные вещества:
1) гексаметилентетрамин
2) глюкоза
+ кислота никотиновая
4) кислота аскорбиновая

Концентрации спирта в растворах, при которых наблюдается прямолинейная зависимость в рефрактометрии:
+ от 1 % до 55 %
2) от 55 до 75 %
3) от 75 до 95 %
4) более 95 %

Спиртовую лекарственную форму перед рефрактометрическим определением не разбавляют, если по рецепту в ней концентрация спирта обозначена:
+ 40 %
2) 70 %
3) 80 %
4) 95 %

Количественное определение лекарственных препаратов в спиртовых растворах целесообразно проводить:
1) титриметрическими методами
2) фотоэлектроколориметрическим методом
3) спектрофотометрическим методом
+ рефрактометрически

При рефрактометрическом определении компонентов в водно-спиртовых лекарственных формах в качестве контроля необходимо использовать показатель преломления (n0):
1) воды (при 0 °С)
2) этанола точно такой же концентрации, как в растворе при 20 °С
+ этанола точно такой же концентрации, как в растворе при температуре измерения
4) контроль не используется

Требования, предъявляемые к фармацевтическому анализу:
1) чувствительность
2) специфичность
3) экономичность
4) точность по отношению к нормативам ГФ, ФС
+ чувствительность, специфичность, экономичность, точность

Анализ лекарственных форм индивидуального изготовления является:
1) составной частью фармакопейного анализа
+ составной частью фармацевтического анализа
3) особый специфический анализ
4) анализ не проводится

Физические свойства лекарственных веществ для установления подлинности и чистоты в фармакопейном анализе:
+ используются
2) не используются
3) используются только в редких случаях
4) используются только для неорганических веществ

Этап исследования новых лекарственных средств, на котором закладываются требования к качеству:
+ доклинических испытаний
2) клинических испытаний
3) на стадии утверждения фармакологическим комитетом
4) не закладываются

Виды нормативной документации на лекарственное средство, используемые в настоящее время:
1) ГОСТ, ОСТ
+ ФС, ФСП
3) ТУ
4) методические рекомендации

Действующими в настоящее время российскими фармакопеями являются:
1) ГФ 13
2) ГФ 11, ГФ 12
+ ГФ10, ГФ 11, ГФ 12
4) ГФ10, ГФ 11

Типы фармакопейных статей, включенные в ГФ:
+ ФС, ОФС
2) ФСП, ФС
3) только ФС
4) только ОФС

Требования международной фармакопеи носят характер:
+ рекомендательный
2) законодательный
3) законодательный только для стран членов ВОЗ
4) международной фармакопеи не существует

Раздел ФС, не являющийся обязательным для всех лекарственных препаратов:
1) описание
2) подлинность
+ пирогенность
4) хранение

Структурная формула лекарственного вещества в ФС приводится:
1) всегда
2) не приводится для солей калия
+ иногда не приводится в связи с очень простым строением
4) никогда

Условный термин, не предусмотренный в ГФ ХI для обозначения растворимости:
1) умеренно растворим
+ плохо растворим
3) растворим
4) практически нерастворим

В химических реакциях проявляют свойства, как окислителя, так и восстановителя:
1) калия йодид
2) натрия нитрат
+ раствор водорода пероксида
4) натрия хлорид

От прибавления к раствору калия хлорида кислоты серной разведенной наблюдается
помутнение. Это свидетельствует о наличии в лс следующей примеси:
+ солей бария
2) солей железа
3) солей аммония
4) хлоридов

Необходимым условием титрования лекарственных веществ группы хлоридов и бромидов методом мора является:
1) кислая реакция среды
2) щелочная реакция среды
3) присутствие кислоты азотной
+ реакция среды близкая к нейтральной

Свойства веществ, используемые при анализе сложных лекарственных форм с разделением:
1) различия в химических свойствах
+ различная растворимость ингредиентов
3) различия в кислотно-основных свойствах
4) различия в окислительно-восстановительных потенциалах
5) различия в температурах плавления ингредиентов

Тип реакций, которые лежат в основе йодиметрического метода определения новокаина и антипирина:
1) нуклеофильное присоединение
+ электрофильное замещение
3) комплексообразование
4) соле- и комплексообазование

Титр титранта по определяемому веществу:
+ количество определяемого вещества, химически равноценное в реакции 1 мл титранта
2) количество определяемого вещества, химически равноценное в реакции объему титранта, пошедшего на титрование
3) количество титранта, химически равноценное в реакции 0,1 моль/л определяемого вещества
4) масса вещества, растворенная в 1 мл раствора

Выраженная в граммах масса растворенного вещества, содержащаяся в 1 мл раствора:
+ титр
2) молярность
3) титр по определяемому веществу
4) процент

Выраженная в граммах масса определяемого вещества, эквивалентная 1 мл
Титранта:
1) титр
2) молярность
+ титр по определяемому веществу
4) процент

В виде инъекционных растворов не применяют:
1) магния сульфат
2) кальция хлорид
3) натрия хлорид
+ натрия тетраборат

С помощью метода комплексонометрии количественно определяют:
+ магния сульфат
2) калия хлорид
3) лития карбонат
4) натрия тетраборат

Характерную окраску пламени не дает:
1) кальция хлорид
2) натрия гидрокарбонат
3) лития карбонат
+ магния сульфат

Для проведения испытания подлинности иколичественного определения препарата требуется предварительная минерализация:
1) висмута нитрата основного
+ протаргола
3) цинка оксида
4) бария сульфата

Методом перманганатометрии нельзя количественно определить лекарственные вещества:
1) железа сульфата
2) натрия нитрита
+ серебра нитрата
4) раствора пероксида водорода

С помощью рефрактометрии можно определить:
1) содержание этанола однокомпонентной лекарственной форме
+ содержание одного ингредиента в многокомпонентной лекарственной форме
3) содержание двух и более компонентов в лекарственной форме
4) содержание этанола и одного из компонентов лекарственной формы

Правильно и полно перечислены узлы хроматографа:
1) блок подготовки газа, детектор, колонка, термостат, расходомер
2) блок подготовки газа, манометры, детектор, дозатор, колонка, термостаты, расходомер, блок управления, самописец
3) блок подготовки газа, дозатор, трубопроводы, детектор, колонка, атомизатор, термостат, интерфейс, блок управления, самописец
+ нет правильного ответа

Удельный показатель поглощения:
1) оптическая плотность молярного раствора при толщине кюветы 1 см
+ оптическая плотность 1% раствора при толщине кюветы 1 см
3) обратный десятичный логарифм от оптической плотности
4) логарифм от коэффициента пропускания

Молярный показатель поглощения – это:
1) обратный десятичный логарифм от оптической плотности
2) логарифм от коэффициента пропускания
+ оптическая плотность молярного раствора при толщине кюветы 1 см
4) оптическая плотность 1% раствора при толщине кюветы 1 см

Факторы, приводящие к отклонению от закона Бера:
+ колебания в монохроматичности света
2) очень большая толщина кюветы
3) очень маленькая толщина кюветы
4) температура измеряемого раствора ниже 10°с

Координаты, в которых нельзя представить спектр поглощения:
1) оптическая плотность – длина волны
2) оптическая плотность – частота
+ пропускание – концентрация
4) молярный показатель поглощения – длина волны

Фрагменты в молекуле, приводящие к светопоглощению в видимом участке спектра:
1) метильные радикалы
+ система сопряженных связей
3) сложноэфирные связи
4) лактамные циклы

Поглощение ИК-энергии обусловлено:
1) электронными переходами в молекуле
+ изменением вращательной энергии молекул
3) изменением спинового числа
4) изменением магнитного момента протона

Материал, в котором снимают ИК-спектры веществ:
1) стекло
2) кварцевое стекло
+ калия бромид
4) полиметилакрилат

В ИК-спектрофотометрах в качестве монохроматора используется чаще всего:
1) призма из кварцевого стекла
2) призма из соли (калия бромида, натрия хлорида, лития фторида)
+ дифракционная рещетка
4) лазер

Монохроматором в ультрафиолетовой области часто используется:
+ призма из кварцевого стекла
2) призма из соли (калия бромида, натрия хлорида, лития фторида)
3) дифракционная рещетка
4) лазер

Наиболее информативный метод идентификации:
1) УФ -спектрофотометрия
+ ИК-спектроскопия
3) спектрофотометрия в видимой области
4) ФЭК

Оптимальное значение оптической плотности для количественных измерений:
1) 0,02-0,07
2) 0,1- 0,3
+ 0,3-0,7
4) 0,8- 1,0

Метод, не используемый в количественных измерениях в спектрофотометрии:
1) градуировочного графика
2) метод добавок
3) метод молярного коэффициента поглощения
+ метод фазовой растворимости

Сложными эфирами являются:
1) тетрациклин
2) метнол
3) натрия салицилат
+ галоперидола деканоат

Амидная группа имеется в химической структуре:
1) тимола
2) анестезина
3) фенилсалицилата
+ тримекаина

Броматометрия может быть использована для количественного определения:
1) тримекаина
+ парацетамола
3) ментола
4) кислоты бензойной

Комплексонометрическим методом определяют лекарственные вещества:
1) кислоту аскорбиновую
2) калия ацетат
3) пирацетам
+ магния сульфат

Методом кислотно-основного титрования в неводной среде количественно определяют:
+ калия ацетат
2) серебра нитрат
3) аминалон
4) раствор тетацина кальция

Выражеными восстановительными свойствами не обладает:
1) калия йодид
2) кислота аскорбиновая
+ натрия хлорид
4) раствор формальдегида

Витаминным средством является:
1) аминалон
2) пирацетам
3) кислота глутаминовая
+ кислота аскорбиновая

Кислоту аскорбиновую количественно не определяют:
1) алкалиметрически
+ аргентометрически
3) йодометрически
4) йодатометрически

Метод кьельдаля не используют для количественного определения:
1) нитроглицерина
2) пирацетама
+ раствора формальдегида
4) аминалона

Кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в структуре:
1) фенольных гидроксилов
2) одного енольного гидроксила
+ 2 енольных гидроксилов
4) лактонного кольца

Потенциометрические методы основаны на измерении:
1) сопротивления
2) проводимости
+ электродвижущих сил
4) количества электричества

Методы прямой потенциометрии называются:
1) рН – метрией
+ ионометрия
3) потенциометрия
4) ЭДС-метрия

Наибольшее практическое применение нашёл электрод:
1) водородный
+ стеклянный
3) платиновый
4) ртутный

Требования, предъявляемые к электроду сравнения:
+ постоянный потенциал
2) механическая прочность
3) высокий мембранный потенциал
4) высокая восприимчивость к изменению рН

Если во внешней цепи начинает протекать ток, то электрохимическая система:
1) перестаёт быть замкнутой
2) начинает выделять тепло
3) перестаёт быть изолированной
+ выходит из состояния равновесия

Хлорсеребряный и каломельный электроды относят к:
1) идеально поляризуемым
2) инертным
3) электростабильным
+ неполяризуемым

Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:
1) с железа (III) хлоридом
+ диазотирования и азосочетания
3) с меди сульфатом
4) доказательство наличия хлорид-иона после минерализации вещества.

Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля
их качества производится по направлениям:
1) установления права на фармацевтическую деятельность
2) нормирование состава прописей лекарственных препаратов
3) установление норм качества лекарственных и вспомогательных веществ
4) нормирование условий изготовления и технологического процесса
+ всем вышеперечисленным

Утверждение, что GMP — это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового ЛП:
+ верно
2) ошибочно
3) требует уточнения
4) нет такой системы

Правила GMP не регламентируют:
1) фармацевтическую технологию
+ требования к биологической доступности препарата
3) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства
4) требования к персоналу
5) необходимость валидации

Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно дифференцировать одним реагентом:
1) раствором йода
2) раствором аммиака
3) калия перманганатом
4) нитратом серебра
+ кислотой хлористоводородной

При проведении испытаний на хлорид-ионы в воде очищенной одновременно может быть обнаружен:
+ бромид-ион
2) фосфат-ион
3) сульфид-ион
4) карбонат-ион
5) гидрокарбонат-ион

Полусинтетическим пенициллином не является:
1) оксациллина натриевая соль
+ феноксиметилпенициллин
3) клоксациллина натриевая соль
4) ампициллин

Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде при взаимодействии с α-нафтолом и натрия гипохлоритом дает красное окрашивание:
1) цефалотина натриевая соль
2) оксациллина натриеная соль
+ стрептомицина сульфат
4) феноксиметилпенициллин

Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при нагревании с натрия гидроксидом и последующем добавлении кислоты хлористоводородной и железа (III) хлорида образуется фиолетовое окрашивание:
+ стрептомицина сульфат
2) амоксициллина тригидрат
3) бензилпенициллина натриевая соль
4) карбенициллина динатриевая соль

Феноксиметилпенициллин можно отличить от бензилпенициллина натриевой соли по:
+ реакции с кислотой хромотроповой
2) внешнему виду
3) растворимости в воде
4) гидроксамовой реакции

Для количественного определения оксациллина натриевой соли можно применить методы:
1) нейтрализации
+ УФ-спектрофотометрии
3) ЯМР
4) нитритометрии

В основе классификации стероидов лежат:
1) систематические названия
2) рациональные названия
+ тривиальные названия
4) названия Iupac

К стеринам относится:
1) желчные кислоты
2) кортикостероиды
3) андрогены
+ экдистероиды

В щелочной среде кольца а и в стероидных соединений находятся в конформации:
+ «кресло»
2) «ванна»
3) кольцо а – «кресло», кольцо в – «ванна»
4) кольцо а – «ванна», кольцо в – «кресло»

Строфантин теряет фармакологическую активность в кислой среде, т.к. В этой среде образуется:
1) кето-форма
+ полуацетальная форма
3) фенольный гидроксил
4) фарм. Активность сохраняется

Цветные реакции стероидных соединений с концентрированной серной кислотой обусловлены:
+ образованием системы сопряженных двойных связей
2) изменением конформации колец
3) образованием ауринового красителя
4) образованием прегнана

К производным прегнана относится:
+ женские половые гормоны
2) мужские половые гормоны
3) холестан
4) все вышеперечисленное

На фармакологическую активность:
препаратов стероидов влияет
1) положения радикалов
2) конформация молекулы
3) оптическая изомерия
+ все вышеперечисленное

В кислой среде кольца а и в стероидных соединений находятся в конформации:
1) «кресло»
2) «ванна»
3) кольцо а – «кресло», кольцо в – «ванна»
+ кольцо а – «ванна», кольцо в – «кресло»

Строфантин теряет фармакологическую активность в щелочной среде, т.к. В этой среде образуется:
1) кето-форма
+ полуацетальная форма
3) фенольный гидроксил
4) фармакологическая активность сохраняется

Реакцию розенхейма проводят в присутствии
1) хлороформа и тху (щел. Р-р)
+ хлороформа и тху (спирт р-р)
3) ацетона и тху (щел. Р-р)
4) ацетона и тху (спирт. Р-р)

Реакцию образования гидразонов дает:
+ α-кетольная группа
2) кето-группа
3) фенольный гидроксил
4) спиртовый гидроксил

Мужские половые гормоны являются:
производными
1) андрогена
+ андростана
3) тестостерона
4) андростена

Действие тестостерона становится более длительным после:
1) галогенирования фтором
+ этерификации жирными кислотами
3) окисления α-кетольной группы
4) нет правильного варианта

Тестостерона пропионат можно отличить от метилтестостерона по реакции:
1) окисления
+ гидроксамовой пробе
3) с гидроксиламином
4) все варианты верны

α-кетольная группа проявляет:
1) кислотные свойства
2) основные свойства
+ восстановительные свойства
4) окислительные свойства

Сложноэфирные группы в молекулах стероидов обнаруживают с помощью реакции:
1) этерификации
2) образования гидразонов
+ гидроксамовой пробы
4) мурексидной пробы

Полусинтетическим производным андрогенных гормонов является:
+ метилтестостерон
2) андростарон
3) дегидроандростерон
4) тестостерон

Анаболический эффект действия андрогенных гормонов заключается в:
1) обезболивании
2) стимуляции гликолиза
3) снижении глюконеогенеза
+ стимуляции синтеза белков

Тестостерона пропионат при взаимодействии с гидроксиламином образует оксим, который идентифицируют по:
1) удельному вращению
+ Т пл
3) характерной окраске
4) характерному запаху

Минералокортикостероиды не регулируют
1) обмен Сa2+
2) обмен Р
3) обмен Мg
+ обмен I

α-кетольная группировка легко окисляется до:
+ карбоксильной группы
2) карбонильной группы
3) кето-группы
4) не окисляется

Основным источником синтеза эстрогенных гормонов является:
1) холестан
2) фолиевая кислота
+ холестерин
4) желчная кислота

Метод косвенной нейтрализации применяется для количественного определения:
1) эстрадиола дипропионата
+ местранола
3) эстрадиола
4) нет верного варианта

К галогенпроизводным кортикостероидов не относится:
1) дексаметазон
2) бетаметазона валериат
+ метилпреднизолон
4) триамцинолон

Глюкокортикостероиды не регулируют:
1) глюконеогенез
+ липолиз
3) гликолиз
4) белковый обмен

В кортикостероидах кето-группа в 11-ом положении:
1) обуславливает химические свойства кортикостероидов
2) участвует в образовании гидразонов
3) участвует в образовании семикарбазонов
+ не ацилируется

Кортикостероиды реагируют с реактивом Фелинга с образованием:
1) синего осадка
+ красного осадка
3) красного раствора
4) не реагируют с реактивом Фелинга

Кортикостероиды окисляются раствором трифенилтетразолия с образованием:
+ формазана
2) формазина
3) формазон
4) не окисляются, а восстанавливаются

Химические свойства кортикостероидов обусловлены наличием в молекуле:
1) кето-группы в 11-ом положении
2) гидроксила в 11-ом положении
+ ненасыщенной кетонной группы в кольце а
4) ненасыщенной кетонной группы в кольце d

Кортикостероиды при взаимодействии с раствором серебра нитрата образуют:
+ черный осадок в аммиачной среде
2) белый осадок в азотнокислой среде
3) черный осадок в азотнокислой среде
4) белый осадок в аммиачной среде

При введении галогенов в положения С6 и С9:
1) ничего не происходит стероидных соединений происходит
2) галогенпроизводные кортикостероидов не синтезированы
+ усиление активности препаратов
4) увеличиваются побочные эффекты

Производные эстрадиола отличаются от других стероидных гормонов:
1) растворимостью в воде
2) растворимостью в этаноле
+ по удельному вращению
4) всем вышеперечисленным

Для количественного определения эстрадиола дипропионата методом ацидиметрии предварительно необходимо провести:
1) кислотный гидролиз
+ щелочной гидролиз
3) ничего не нужно проводить
4) содержание эстрадиола нельзя определить методом ацидиметрии

Эстрогенные гормоны являются производными:
+ эстрана
2) эстрона
3) эстрогена
4) эстрадиола

Производные эстрадиола отличаются друг от друга:
1) растворимостью в воде
2) растворимостью в этаноле
+ по удельному вращению
4) ничем не отличаются

Для установления подлинности препаратов эстрогенных гормонов используют реакцию c:
1) раствором FeCl
+ H2SO4
3) NH2ОН (конц.)
4) все вышеперечисленные

Природный эстрогенный гормон:
+ эстриол
2) тестостерон
3) местранол
4) прогестерон

При количественном определении этинилэстрадиола методом косвенной нейтрализации в качестве титранта используют:
1) HNO3
2) AgNO3
3) HCl
+ NaOH

Реагент, используемый для количественного определения этинилэстрадиола методом косвенной нейтрализации:
1) HNO3
+ AgNO3
3) HCl
4) NaOH

Природный гестагенный гормон:
1) постинор
+ прогестерон
3) норэтистерон
4) местранол

Комбинированный гормональный лекарственный препарат:
1) норгестрел
+ норколут
3) инфекундин
4) постинор

Прогестерон отличается от норэтистерона:
1) наличием кетогруппы у прогестерона
2) наличием этинильного радикала у прогестерона
3) отсутствием кетогруппы у прогестерона
+ отсутствием этинильного радикала у прогестерона

В описании гормональных лекарственных средств допускается:
1) зеленоватый оттенок
2) розоватый оттенок
+ желтоватый оттенок
4) окраска не допускается

Метод косвенной нейтрализации применяют для количественного определения:
1) прогестерона и этинилэстрадиола
2) эстрадиола дипропионата и этинилэстрадиола
+ постинора и этинилэстрадиола
4) нет верного ответа

Подтверждение обоснованности выбора метода для определения показателей качества фармацевтической продукции это:
+ валидация
2) экстраполяция
3) интерполяция
4) нормирование

Близость результатов испытаний, полученных данным методом, к истинному значению:
1) специфичность
2) воспроизводимость
3) предел обнаружения
+ правильность

Способность достоверно определять лекарственное вещество в присутствии примесных и вспомогательных веществ:
+ специфичность
2) воспроизводимость
3) предел обнаружения
4) правильность

Минимальное содержание анализируемого вещества в образце, которое может быть обнаружено с помощью данной методики:
1) специфичность
2) воспроизводимость
+ предел обнаружения
4) правильность

Степень совпадения результатов индивидуальных испытаний при многократном его использовании:
1) специфичность
+ воспроизводимость
3) предел обнаружения
4) правильность

Разность между полученным результатом и истинным значением:
1) относительная ошибка
+ абсолютная ошибка
3) среднее значение
4) систематическая ошибка

Отношение абсолютной ошибки к истинному значению, умноженное на 100 %:
+ относительная ошибка
2) абсолютная ошибка
3) среднее значение
4) систематическая ошибка

Метод, основанный на поглощении излучения электромагнитного спектра:
1) рефрактометрия
2) поляриметрия
+ ИК-спектроскопия
4) интерферонометрия

Метод, основанный на измерении поглощенного света взвешенными частицами
анализируемых веществ:
+ турбодиметрия
2) масс-спектрометрия
3) нефелометрия
4) интерферонометрия

Метод, основанный на измерении рассеянного света взвешенными частицами анализируемых веществ:
1) турбодиметрия
+ масс-спектрометрия
3) нефелометрия
4) интерферонометрия

В зависимости от назначения и качества стандартные образцы подразделяются на:
1) GMP и GCP
2) ФС и ОФС
3) ЯМР и ПМР
+ ГСО и РСО

Основной открывающий реактив фармакопейной реакции на ион натрия:
1) винная кислота
2) трилон Б
+ цинкуранилацетат
4) кальция нитрат

Основной открывающий реактив фармакопейной реакции на ион калия:
+ винная кислота
2) трилон Б
3) цинк-уранилацетат
4) кальция нитрат

Основные открывающие реактивы фармакопейной реакции на первичные ароматические амины:
1) натрия нитрат и аммиак
2) натрия нитрит и аммиак
3) натрия нитрат и β-нафтол
+ натрия нитрит и β-нафтол

Бензоаты обнаруживают фармакопейной реакцией с:
1) железа (III) хлоридом в кислой среде
+ железа (III) хлоридом в нейтральной среде
3) железа (II) хлоридом в нейтральной среде
4) железа (II) хлоридом в щелочной среде

Желтоватый осадок с серебра нитратом образуют:
1) иодиды
+ бромиды
3) хлориды
4) трилон Б

Осадок серебра хлорида растворим в:
+ растворе аммиака
2) азотной кислоте
3) растворе натрия гидроксида
4) серной кислоте

Основной открывающий реактив фармакопейной реакции на ион кальция:
+ аммиак
2) аммония хлорид
3) аммония сульфат
4) аммония оксалат

Белый осадок с аммония хлоридом и натрия фосфатом образуют:
1) ионы кальция
2) ионы железа
+ ионы магния
4) ионы кобальта

Синее окрашивание образуется при взаимодействии:
1) нитратов и калия перманганата
2) нитратов и серной кислоты
3) нитратов и нитритов
+ нитратов и дифениламина

Нитраты и нитриты можно отличить по реакции с:
+ калия перманганатом
2) серной кислотой
3) дифениламином
4) отличить нельзя

В результате фармакопейной реакции на сульфаты образуется:
1) газ
2) зеленый раствор
3) красный осадок
+ белый осадок

Основной открывающий реактив в фармакопейной реакции на сульфаты:
1) калия хлорид
+ бария хлорид
3) кальция хлорид
4) бария сульфат

Фосфаты и ионы магния при совместном присутствии можно обнаружить:
1) серной кислотой
+ аммония хлоридом
3) азотной кислотой
4) серебра нитратом

Ионы цинка обнаруживают по образованию:
1) черного осадка с сульфидами
2) черного осадка с сульфатами
+ белого осадка с сульфидами
4) белого осадка с сульфатами

Лекарственное средство, производное бензофурана:
+ гризеофульвин
2) фурадонин
3) аминазин
4) новокаин

Лекарственные средства, производные α- бензопирана:
1) флавоноиды
+ кумарины
3) токоферолы
4) ретинолы

Структура фепромарона и нитрофарина отличается:
1) связанной кислотой
2) сложноэфирной группой
+ нитрогруппой
4) не отличается, названия являются синонимами

В качестве противоаллергического средства применяют:
1) неодикумарин
2) кверцетин
3) токоферол
+ натрия кромогликат

Лекарственное средство, представляющее собой гликозид:
1) синкумар
+ троксевазин
3) дигидрокверцетин
4) кверцетин

Аминокислота, входящая в структуру каптоприла и эналоприла:
1) глицин
+ пролин
3) аланин
4) лейцин

Аминокислота, входящая в структуру эналаприла, но отсутствующая в структуре каптоприла:
1) глицин
2) пролин
+ аланин
4) лейцин

Препарат, окисляющийся в жестких условиях:
+ бутадион
2) антипирин
3) анальгин
4) пропифеназон

Анальгин окрашивает бесцветное пламя горелки, потому что:
1) легко разлагается с образованием формальдегида
2) присутствует ион калия
+ присутствует ион натрия
4) присутствует ковалентно-связанный иод

Метод количественного определения, применяемый для антипирина и анальгина:
1) нейтрализация
2) комплексонометрия
3) аргентометрия
+ иодометрия

Общегрупповой реактив на аминокислоты:
+ нингидрин
2) β-нафтол
3) натрия нитрит
4) натрия нитрит и β-нафтол

Лекарственный препарат серотонина применяется в виде:
1) гидрохлорида
+ адипината
3) сульфата
4) фосфата

Лекарственное средство, применяемое в виде гидрохлорида:
1) серотонин
+ арбидол
3) индометацин
4) суматриптан

Индольный алкалоид раувольфии:
1) пилокарпин
2) скополамин
+ резерпин
4) винпоцетин

Препарат, дающий гидроксамовую пробу:
1) индометацин
2) суматриптан
3) ондансетрон
+ арбидол

Структура карбазола отличается от индола:
+ 2 конденсированными бензольными кольцами
2) гетероатомом
3) наличием кратных связей
4) строением гетероцикла

Фактор эквивалентности винпоцетина в методе Къельдаля:
1) 1
2) 1/3
+ 1/2
4) 1/5

Источник алкалоидов, производных эрголина:
1) клоповка
+ спорынья
3) барвинок
4) спорыш

Объемный метод анализ, часто применяемый для количественного определения алкалоидов:
1) неводная алкалиметрия
+ неводная ацидиметрия
3) алкалиметрия
4) ацидиметрия

Условия хранения эргоалкалоидов:
1) комнатная температура
2) температура от -4 до 0°с
3) температура не выше 20°с
+ температура не выше 10°с

Природное производное имидазола:
1) метронидазол
2) клотримазол
+ пилокарпин
4) кетоконазол

Количество ароматических колец, содержащихся в структуре кетоконазола:
1) 1
2) 2
+ 3
4) 4

Появление окрашивания метронидазола при взаимодействии с натрия гидроксидом связано с наличием:
+ ароматической нитрогруппы
2) алифатической нитрогруппы
3) спиртового гидроксила
4) метильного радикала

Производное имидазолина, имеющее два конденсированных бензольных кольца:
1) клонидин
+ нафазолин
3) ксилометазолин
4) омепразол

Производные имидазолина, аналоги по медицинскому применению:
1) клонидин и нафазолин
2) клонидин и ксилометазолин
+ нафазолин и ксилометазолин
4) ксилометазолин и галазолин

Препараты имидазолина, применяемые в виде гидрохлоридов:
1) клонидин и нафазолин
+ клонидин и ксилометазолин
3) нафазолин и ксилометазолин
4) галазолин и нафтизин

При взаимодействии с реактивом марки производные имидазолина образуют:
+ различную окраску
2) одинаковую окраску
3) пахучие продукты реакции
4) сложные эфиры

Синее окрашивание с дифениламином образует:
1) пилокарпин
2) ксилометазолин
3) клонидин
+ нафазолин

Триазол отличается от имидазола:
+ количеством гетероатомов
2) природой гетероатомов
3) количеством и природой гетероатомов
4) соединения не отличаются

Фармакопейная реакция на бендазол:
1) с реактивом марки
2) с реактивом Драгендорфа
3) с раствором брома в калия бромиде
+ с раствором иода в калия иодиде

Синоним бендазола:
1) дазобен
+ дибазол
3) клофелин
4) омез

Примеси в лекарственных средствах, производных имидазола определяют
1) ЯМР
+ ВЭЖХ
3) ПМР
4) тиртованием

Омеразол – белый кристаллический порошок с сероватым оттенком, потому что:
1) содержит в структуре связанную кислоту
2) содержит в структуре азот
3) содержит в структуре углерод
+ содержит в структуре серу

Омепразол в отличие от бендазола:
1) порошок
2) производное имидазола
+ хранят при температуре 2-8°с
4) аналог папаверина

Бендазол в отличие от омепразола:
1) порошок
2) производное имидазола
3) хранят при температуре 2-8°с
+ аналог папаверина

Метод количественного определения дифлюкана:
+ неводная ацидиметрия
2) неводная алкалиметрия
3) нейтрализация по связанной кислоте
4) иодометрия

Биогенный амин, принимающий участие в развитии аллергической реакции в организме:
1) прокаин
+ гистамин
3) дифенгидрамин
4) хлоропирамин

Противоаллергический препарат:
1) фамотидин
2) гистамин
+ дифенгидрамин
4) ранитидин

Лекарственное средство, дающее реакцию на простую эфирную связь:
1) прокаин
2) гистамин
+ дифенгидрамин
4) хлоропирамин

При минерализации фамотидина сплавлением со щелочами образуются:
1) сульфиды
2) сульфаты
+ сульфиды и сульфаты
4) сульфиды, сульфиты и сульфаты

При минерализации ранитидина сплавлением со щелочами образуются:
+ сульфиды
2) сульфаты
3) сульфиды и сульфаты
4) сульфиды, сульфиты и сульфаты

Бензгидрол при нагревании с хлористоводородной кислотой образует:
+ димедрол
2) гистамин
3) супрастин
4) ранитидин

Антагонисты Н2 -рецепторов гистамина:
1) супрастин и димедрол
+ фамотидин и ранитидин
3) супрастин и фамотидин
4) димедрол и ранитидин

Антагонисты Н1-рецепторов гистамина:
+ супрастин и димедрол
2) фамотидин и ранитидин
3) супрастин и фамотидин
4) димедрол и ранитидин

Амоксициллин обладает раздражающим действием за счет:
1) ароматической аминогруппы
2) алифатической аминогруппы
3) спиртового гидроксила
+ фенольного гидроксила

Устойчивость азлоциллина к некоторым β- лактамазам обусловлено:
1) тиенильным радикалом
2) β-лактамным кольцом
3) карбоксильной группой
+ имидазолидиновым радикалом

β-лактамный антибиотик, дающий нингридриновую пробу:
1) тетрациклин
+ амоксициллин
3) стрептоцид
4) рифампицин

Иодометрия применяется для количественного определения:
1) всех групп пенициллинов
2) полусинтетических пенициллинов
+ цефалоспоринов
4) тетрациклинов

Пиколины – жидкие вещества каменноугольной смолы, из которых получают:
1) нафтизин
2) уксусную кислоту
3) серную кислоту
+ изоникотиновую кислоты

Структура дизопирамида и супрастина содержит:
+ пиридиновый цикл
2) пиперидиновый цикл
3) циклогексан
4) фурановый цикл

Реактиватором холинэстеразы является:
1) дизопирамид
2) супрастин
3) бисакодил
+ дипироксим

Пиридоксин отличается от пиридоксальфосфата:
+ отсутствием альдегидной группы
2) отсутствием остатка фосфорной кислоты
3) отсутствием связанной кислоты
4) областью применения

Эмоксипин отличается от мексидола:
+ связанной кислотой
2) отсутствием фенольного гидроксила
3) наличием фенольного гидроксила
4) природой гетероатома

Амлодипин дает характерные реакции на:
1) аминную связь
+ ковалентносвязанный хлор
3) ковалентносвязанный фтор
4) связанную хлористоводородную кислоту

Красное окрашивание с раствором щелочи дают:
1) нифедипин и риодипин
2) нифедипин и амлодипин
+ нифедипин и никардипин
4) риодипин и амлодипин
5) амлодипин и никардипин

Иодоформную пробу дает:
1) никардипин
2) нифедипин
3) риодипин
+ амлодипин

Более выраженными основными свойствами обладают препараты, производные:
1) пиридин
2) дигидропиридина
+ пиперидина
4) пиридинметанола

Лекарственное средство, производное пиперидина, содержащее сульфамидную группу:
1) стрептоцид
+ клопамид
3) кетотифен
4) промедол

Аналоги по фармакологическому действию:
1) промедол и бипериден
2) лоратадин и промедол
3) циклодол и промедол
+ циклодол и бипериден

Производные пиперидина, содержащие в структуре амидную связь:
+ лоперамид и фентанил
2) промедол и циклодол
3) циклодол и бипериден
4) лоперамид и бипериден

Наркотический анальгетик, применяемый в виде основания и соли гидротартрата:
1) промедол
2) фентанил
+ пиритрамид
4) циклодол

Наркотический анальгетик, содержащий в структуре цианогруппу:
1) промедол
2) фентанил
+ пиритрамид
4) циклодол

Химическое название 3-этил-3-(4-аминофенил)-2,6-диоксопиперидин соответствует:
+ аминоглютетимиду
2) фентанилу
3) пирилену
4) пимозиду

Тропан представляет собой бициклическое основание, включающее два конденсированных цикла:
1) пирролидин и пиридин
+ пирролидин и пиперидин
3) пирролидин и дигидропиридин
4) пиридин и пиперидин

Производное экгонина:
1) атропин
2) скополамин
3) галоперидол
+ кокаин

Производное пиперидина и бутирофенона:
1) атропин
2) скополамин
+ галоперидол
4) кокаин

Реакция, основанная на гидролизе производных тропана, нитровании и окислении
выделившихся кислот:
1) мурексидная проба
+ Витали – Морена
3) гидроксамовая проба
4) нингидриновая проба

Гетероциклическая система, которая включает в себя два конденсированных
пиперидиновых цикла:
1) тропан
2) урацил
3) пиримидин
+ хинуклидин

Лекарственное средство, содержащее связанную салициловую кислоту:
1) темехин
2) оксилидин
+ ацеклидин
4) имехин

Розовый творожистый осадок с рейнекатом аммония образует:
1) темехин
+ фенкарол
3) квалидил
4) имехин

Реакцию на иодиды дает:
1) темехин
2) фенкарол
3) квалидил
+ имехин

Шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота в положении 1 и 3:
1) тропан
2) урацил
+ пиримидин
4) хинуклидин

Химическое название 1-(3-азидо-2-дезоксирибозилтимидин) соответствует:
1) ставудину
+ зидовудину
3) ламивудину
4) квалидилу

Химическое название [1-(2-оксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил]цитозин соответствует:
1) ставудину
2) зидовудину
+ ламивудину
4) квалидилу

Аналитический эффект тиохромной пробы:
+ свечение в УФ -свете
2) красное окрашивание
3) синее окрашивание
4) осадок телесного цвета

Производное пиперазина:
1) амилорид
2) глипизид
3) пиразинамид
+ цетиризин

Препарат, содержищий в свой структуре простую эфирную и карбоксильную группы
1) моринамид
2) глипизид
3) празиквантель
+ цетиризин

Производное ксантина, содержащее этилендиамин
1) кофеин
+ эуфиллин
3) пентоксифиллин
4) дипрофиллин

Производное ксантина, содержащее кетогруппу
1) кофеин
2) эуфиллин
+ пентоксифиллин
4) дипрофиллин

Производное ксантина, содержащее спиртовые гидроксилы
1) кофеин
2) эуфиллин
3) пентоксифиллин
+ дипрофиллин

1,3,7-триметилксантин
+ кофеин
2) теобромин
3) теофиллин
4) аминофиллин

1,3-диметилксантин
1) кофеин
2) теобромин
+ теофиллин
4) аминофиллин

3,7-диметилксантин
1) кофеин
+ теобромин
3) теофиллин
4) аминофиллин

Бесцветные кристаллические вещества, без запаха, отличающиеся очень горьким вкусом
1) алкалоиды, производные хинуклидина
2) алкалоиды, производные тропана
3) алкалоиды, производные индола
+ алкалоиды, производные хинолина

Хинолон IV поколения
1) ципрофлоксацин
2) офлоксацин
3) палин
+ моксифлоксацин

Цитостатическое (противоопухолевое) средство
+ метотрексат
2) триамтерен
3) рибофлавин
4) аминоглютетимид

Методом мора определяют
1) хлориды и йодиды
+ хлориды и бромды
3) только иодиды
4) иодиды и сульфиды

Условием проведения комплексонометрического титрования является
1) кислая среда
2) пониженная температура
+ наличие аммиачного буферного раствора
4) медленное добавление титранта

Фурацилин обладает
+ кислотными свойствами
2) восстановительными свойствами
3) основными свойствами
4) окислительными свойствами.

Лекарственное средство, по строению относящееся к лактонам
1) новокаин
2) анестезин
3) камфора
+ кислота аскорбиновая

Реагентом, характеризующим глюкозу как многоатомный спирт, является
+ реактив Фелинга
2) раствор железа (III) хлорида;
3) реактив Драгендорфа
4) аммиачный раствор нитрата серебра

Реагентом, характеризующим глюкозу как альдегид, является
1) раствор железа (III) хлорида
2) раствор натрия гидроксида
+ реактив Несслера
4) кислота азотная.

Необходимым условием проведения нитритометрии является
1) нагревание реакционной смеси
+ медленное добавление титранта
3) присутствие аммиачного буфера
4) присутствие металлохромного индикатора

Необходимым условием проведения нитритометрии является
+ пониженная температура
2) быстрое добавление титранта
3) присутствие аммиачного буфера
4) нагревание реакционной смеси

Индикаторами в нитритометрии являются
1) фенолфталеин и метиловый оранжевый
2) эозинат натрия и бромфеноловый синий
+ тропеолин 00 и нейтральный красный
4) металлохромные индкаторы

Неводные растворители в методе нейтрализации применяют для
1) повышения скорости протекания реакции
2) снижения погрешностей
3) предотвращения гидролиза препарата
+ усиления кислотно-основных свойств препарата

Методом алкалиметрии определяют
+ соли, гидролизующиеся по катиону
2) соли, гидролизующиеся по аниону
3) слабые основания
4) сильные основания

Методом ацидиметрии определяют
1) соли, гидролизующиеся по катиону
+ соли, гидролизующиеся по аниону
3) слабые кислоты
4) сильные кислоты

Внешним индикатором в методе нитритометрии является
1) эриохром черный
2) тропеолин 00
+ йодкрахмальная бумага
4) крахмал

Внутренним индикатором в методе нитритометрии является
1) эриохром черный
+ тропеолин 00
3) йодкрахмальная бумага
4) крахмал

Внутренним индикатором в методе нитритометрии является
+ нейтральный красный
2) йодкрахмальная бумага
3) эриохром черный
4) фенолфталеин

Пониженная температура в методе нитритометрии необходима для
+ предотвращения разложения соли диазония
2) увеличения скорости протекания реакции
3) предотвращения разложения азокрасителя
4) необходима повышенная температура

При определении новокана гидрохлорида методом неводной ацидиметрии необходимо добавлять
1) натрия гидроксид
2) кислоту азотную
+ ртути (II) ацетат
4) фенолфталеин

Нитроксолин – это лекарственное средство, производное
+ 8-оксихинолин
2) 2-оксихинолин
3) 8-оксихинин
4) 2-оксихинин

Препараты мелфалан и сарколизин отличаются
1) химической структурой
+ оптической изомерией
3) названиями
4) реакцией с реактивом Драгендорфа

Лекарственный препарат, производный азиридина
+ леакадин
2) тавегил
3) азитромицин
4) азатиоприн

Пятичленный азотсодержащий гетероцикл, обладающий наиболее выраженными основными свойствами
1) пиррол
+ пирролидин
3) пирролидон
4) пирролидинкарбоновая кислота

Цветность определяют 1 методом при использовании эталонов:
1) 4 – 9
2) 1 – 5
3) 3 – 9
+ 1 – 3

Цветность определяют 2 методом при использовании эталонов:
+ 4 – 9
2) 1 – 5
3) 3 – 9
4) 1 – 3

При определении цветности по 1 методу окраску жидкостей оценивают:
1) вдоль оси пробирок
+ перпендикулярно оси пробирок
3) вертикально оси пробирок
4) через увеличительное стекло

При определении цветности по 2 методу окраску жидкостей оценивают:
1) горизонтально оси пробирок
2) перпендикулярно оси пробирок
+ вдоль вертикальной оси пробирок
4) через увеличительное стекло

Для определения цветности существует:
+ 3 исходных раствора
2) 4 исходных раствора
3) 3 эталонных раствора
4) 20 эталонных растворов

Желтый раствор для определения цветности готовят из:
1) калия дихромата
2) меди (II) сульфата
3) уротропина
+ железа (III) хлорида

Голубой раствор для определения цветности готовят из:
1) метиленовой сини
+ меди (II) сульфата
3) кобальта (II) нитрата
4) железа (III) хлорида

Красный раствор для определения цветности готовят из:
1) калия дихромата
+ кобальта (II) хлорида
3) никеля (II) нитрата
4) железа (III) хлорида

При определении цветности в качестве растворителя используют:
1) кислоту азотную
2) натрия гидроксид
3) кислоту серную
+ кислоту хлористоводородную

При определении цветности степень окраскииспытуемого раствора:
+ не должна превышать степень окраски соответствующего эталона
2) не должна отличаться по цвету от соответствующего эталона
3) должна соответствовать окраске эталона или немного превышать ее
4) определяют на темном фоне

При определении общей золы препарат сжигают при:
1) максимально высокой температуре
+ максимально низкой температуре
3) температуре 600 градусов
4) температуре 100 градусов

При определении сульфатной золы препарат перед сжиганием обрабатывают:
1) кислотой азотной
2) аммония ацетатом
3) аммония сульфатом
+ кислотой серной

При определении ионов железа по 1 методу в качестве реактивов используют:
1) тиогликолевую кислоту
2) аммония тиоцианат
+ кислоту сульфосалициловую
4) кислоту серную

При определении ионов железа по 2 методу в качестве реактивов используют:
+ тиогликолевую кислоту
2) аммония тиоцианат
3) кислоту сульфосалициловую
4) кислоту серную

При определении ионов железа по 3 методу в качестве реактивов используют:
1) тиогликолевую кислоту
+ аммония тиоцианат
3) кислоту сульфосалициловую
4) кислоту серную

Метод определения ионов железа выбирают исходя из:
1) наличия других примесей в лекарственном веществе
2) наличия соответствующих реактивов
+ указаний фармакопейной статьи
4) выбор метода свободный

Метод определения ионов тяжелых металлов выбирают исходя из:
1) наличия других примесей в лекарственном веществе
2) наличия соответствующих реактивов
+ указаний фармакопейной статьи
4) выбор метода свободный

Метод определения ионов аммония выбирают исходя из:
1) наличия других примесей в лекарственном веществе
2) наличия соответствующих реактивов
+ указаний фармакопейной статьи
4) выбор метода свободный

Источник

Тесты + Ответы

Фармацевтическая химия (Фарм.химия)

1. Итоговый экзаменационный тест (с ответами).

Выше приведены скан-копии некоторых страниц тестов.

Чтобы СКАЧАТЬ бесплатно — Войдите или Зарегистрируйтесь.

Войти

Добро пожаловать!

Запомнить меня

Забыли пароль?

Регистрация

Восстановление пароля

Пожалуйста, введите адрес электронной почты, указанный в параметрах вашей учётной записи. На него будет отправлен специальный проверочный код. После его получения вы сможете ввести новый пароль для вашей учётной записи.

2. Текущие тесты по 3 темам (без ответов).

3. Производные карбоновых кислот: Текущий тест (с ответами).

4. Тесты ИГА (Вариант 1 и 2, с ответами).

5. Тесты итоговые по всему курсу (без ответов).

6. Тесты к итоговой государственной аттестации (с ответами).

7. Тесты с ответами по фармацевтической химии – пробные 20 вариантов тестов ИГА, которые необходимо решить во время практики по фармацевтической химии (для примера 4 варианта) + Ответы на 20 вариантов тестов ИГА 5 курс ВолгГМУ.

8. Тесты ИГА (250 вопросов, с ответами).

9. Тесты итоговые. Первый МГМУ имени И.М. Сеченова (360 вопросов, с ответами).

10. Общие тесты (101 вопрос, с ответами).

11. Тестовые задания. 4 курс (189 вопросов, без ответов).

12. Тестовые задания по фармацевтической химии 4 курс (130 вопросов, с ответами).

13. Ответы на экзаменационные тесты. 4 курс ВолгГМУ (20 вариантов, 100 вопросов).

14. Тестовые задания для зачета студентов 3 курса по Фармацевтической химии (274 вопроса с ответами).

15. Методы фармацевтического анализа (138 вопросов с ответами) 3 курс.

16. Сборник тестовых заданий для подготовки к лицензионному экзамену «Крок 2. Фармация». Запорожье. 2015.

<<< Назад к Таблице Тестов

Хотите ещё больше материалов на этой странице? Ставьте ЛАЙК!

Источник