Филогенетический ряд хоботных егэ - Помощь в подготовке к экзаменам и поступлению

Анжелика Ивановна Иванова

Эксперт по предмету «Биология»

преподавательский стаж — 8 лет

Задать вопрос автору статьи

Определение 1

Филогенетический ряд – это последовательности ископаемых форм организмов, которые эволюционировали в определенных направлениях.

Филогенетические ряды

Филогенетические ряды составляются на основе различных палеонтологических доказательств эволюционного процесса. К ним относят: ископаемые остатки организмов, которые вымерли много эволюционных отрезков времени назад; переходные формы организмов в ископаемом виде, современные филогенетические ряды.

Замечание 1

Ископаемые переходные формы – это вымершие организмы, которые сочетают в себе признаки различных эволюционных групп: более ранних и поздних эволюционных форм.

Китайский язык для начинающих

Научись писать, понимать и воспроизводить текстовую информацию

Выбрать занятия

Наличие переходных форм дает возможность определить характер родственных связей между ныне живущими и вымершими организмами. Наличие таких переходных форм доказывает систему исторического развития живой природы и помогает построить естественную систему эволюции растительного и животного мира.

Примеры таких филогенетических рядов:

кистеперые –> рыбы –> стегоцефалы –> земноводные;
пресмыкающиеся –> археоптерикс –> птицы;
водоросли –> псилофиты –> споровые растения.

Установление филогенетических рядов доказывает существование эволюционного процесса и возможности происхождения современных форм от предковых. Филогенетические ряды также позволяют проследить видоизменения отдельных органов живых организмов, типичных для их строения и уникальных, отличительных, оригинальных.

Примером типичного филогенетического ряда можно назвать: филогенетический ряд лошади.

Филогенетический ряд слона

Что касается хоботных животных, то их эволюция шла по оригинальному пути. Их историческое развитие отсчитывается от раннетретичного (эоценового) меритерия (Moeritherium), найденного в Египте.

«Филогенетический ряд слона» 👇

Меритерий обладал следующими признаками:

имел рост средней свиньи;
обладал относительно короткими челюстями и коренными зубами с двумя рядами поперечных жевательных бугорков;
имел очень маленькие клыки,
его нижняя и верхняя пары резцов отличались крупными размерами;
его хобот был относительно небольшим (что наблюдается на основе анализа формы черепа).

Данная предковая форма слонов считалась весьма приспособленной к существовавшим на тот момент условиям обитания.

Следующей предковой формой слона можно считать палеомастодонта. Его останки также добывали из раннетретичных египетских отложений Египта. Но поскольку палеомастодонты развивались в более позднее время (верхний эоцен), то несколько отличались по строению: были крупнее, имели более вытянутые челюсти, не имели клыков, обладали более длинными резцами, которые располагались по одной паре в нижней челюсти. Хобот имел уже более значительные размеры.

Еще одним предком хоботных считают дейнотериумов или древних хоботных, которые возникали в Африке в миоцене. Позднее они распространились по Евразии. Имели бивни только в нижних челюстях. Они являются боковой ветвью развития хоботных.

В более позднее время появились еще более крупные мастодонты. Обе челюсти этих предковых форм слона были сильно вытянуты и вооружены несколькими бивнями довольно большого размера.

Коренных зубов у данных животных было несколько меньше. Их жевательная поверхность имела 4 ряда бугорков и существование длинного хобота не подвергалось сомнению. Постепенно у мастодонтов нижняя челюсть укорачивалась, нижние бивни исчезали и весь череп приобретал сходство с черепом слона, но коренные зубы еще сохраняли бугорчатое строение. В течение конца верхнетретичного времени коренные зубы мастодонтов постепенно уплощались, ряды бугорков увеличивались.

Амебелодоны – это род мастодонтов, который принадлежал к семейству Gomrhotheriidae. Он был типичен для Северной Америке позднего миоцена. Верхние бивни их были небольшими, нижние имели большой размер и были уплощены.

Платибелодоны были найдены в 1920-ом году на территории Азии в миоценовых отложениях возрастом около 20- ти миллионов лет. В нижней их челюсти наблюдались лопатовидные бивни, которые были приспособлены к добыванию различной водной растительности.

Гомфотериум являлся мастодонтом, который был обычен в Африке 20 миллионов лет назад. Эта предковая форма слонов расселялась из Африки через Европу в Азию до территории Индостана. У данных предковых форм одинаково были развиты как верхние, так и нижние бивни. Скорее всего, эти предковые формы слонов обитали в увлажненных и болотистых местах обитания. Считается, что они имели сильно удлиненные челюсти.

Еще одна предковая форма слона – стегодон. Стегодонов палеонтологи считают ближайшими родственниками современных слонов. Они мели очень длинные и массивные бивни, питались ветвями и листьями с деревьев.

Первослоны включали в себя мамонтов и ныне живущих слонов. Они отличались от мастодонтов тем, что коренные зубы имели поперечные гребни и на их бивнях не было эмали. Вероятным местом обитания первослона были лесные области и саванны. У первослонов были бивни в нижней челюсти.

Южные слоны по размерам были сопоставимы с сегодняшними индийскими слонами. Их наиболее древние находки были обнаружены около четырёх миллионов лет назад. Обычно мамонтов выделяют в отдельное подсемейство Mammuthinae, которое характеризуется черепом с закругленной вершиной, без седловидного вдавления.

Что касается колумбийских мамонтов, то они обитали в Северной Америке в среднем и позднем плейстоцене. По степени эволюции они соответствовали степному евразийскому мамонту, но в Америке сохранялись до плейстоцена. Размеры этих мамонтов сильно варьировали, и могли достигать до 3.5 метров в холке.

Таким образом филогенетический ряд слонов представлен весьма разнообразными предковыми формами, которые обладали целым рядом отличительных признаков, которые были обусловлены особенностями среды их обитания, а также другими причинами, морфологическими и физиологическими.

Находи статьи и создавай свой список литературы по ГОСТу

Поиск по теме

Источник

История хоботных — отряда млекопитающих, который включает мамонтов и современных слонов — одна из наиболее сложных в систематике ископаемых млекопитающих. Хоботные известны с эоцена (около 40 млн. лет назад) до наших дней. Мамонты и слоны — это представители одного семейства среди нескольких семейств хоботных. Все эти животные были объединены термином «хобот», что в переводе означает передний рот. Хоботообразный орган развивался с самых ранних хоботных. Среди современных животных к хоботным наиболее близки сирены (крупные морские млекопитающие) и даманы (небольшие млекопитающие, обитающие в Африке). У этих млекопитающих нет хобота, но по некоторым особенностям строения скелета и зубов они сходны с хоботными.

Наиболее древние из известных хоботных — МОРИТЕРИУМЫ.. Ископаемые останки моритериумов найдены в Северной Африке, их возраст около 40 миллионов лет (поздний эоцен). Это были небольшие, до 1 метра высотой, животные — амфибии. Моритериумы оказались тупиковой ветвью в эволюции хоботных.

ДЕЙНОТЕРИУМЫ — древние хоботные, возникшие в Африке в миоцене около 24 миллионов лет назад. В плейстоцене были распространены и в Евразии. В Северную Америку не проникали. Вымерли около 2 миллионов лет назад. Своеобразные бивни были только в нижних челюстях. В процессе эволюции дейнотерии становились крупнее, достигая 4 метров в высоту. Дейнотериумы считаются боковой ветвью эволюционного развития хоботных.

ПАЛЕОМАСТОДОНЫ известны только из позднего эоцена (40 миллионов лет назад) Северной Африки. Одни из наиболее древних хоботных, давшие начало семействам гомфотериев и мастодонтов. Бивни имели небольшие, овальные в сечении, как в верхней так и в нижней челюстях. Между бивнями и коренными зубами имелась диастема (промежуток). Хобот небольшой. Из всех древних хоботных палеомастодоны более других похожи на современных слонов.
АМЕБЕЛОДОН. Амебелодон — род мастодонтов принадлежащий к семейству Gomrhotheriidae, был обычен в Северной Америке в позднем миоцене (около 24 млн. лет назад). Верхние бивни были небольшие, в то время как нижние — большого размера и уплощены. Вероятно нижними бивнями амебелодон выкапывал корни растений.

ПЛАТИБЕЛОДОН. Останки платибелодона были найдены впервые только в 1920 году в миоценовых отложениях (около 20 миллионов лет назад) Азии. В нижней челюсти оригинальные лопатовидные бивни, превосходно приспособленные к добыванию водяной и болотной растительности, которой питались платибелодоны. В этом он сопоставим с американским амебелодоном.

ГОМФОТЕРИУМ. Гомфотериум — мастодонт, обычный в Африке около 20 миллионов лет назад, расселялся из Африки через Европу в Азию вплоть до Индостана. Одинаково хорошо были развиты верхние и нижние бивни. Обитали скорее всего в увлажненных, болотистых ландшафтах, в пользу чего говорят сильно удлиненные челюсти.

МАСТОДОНТ. Отдельное семейство Mastodontidae, возникло в середине олигоцена (30 млн. лет назад) в Африке. Представители этого семейства расселились по всей Африке, Евразии и Америке в миоцене (около 24 млн. лет назад). Мастодонты сохранились в Северной Америке вплоть до конца плейстоцена. Возраст некоторых ископаемых мастодонтов всего 10.000 лет, что соответствует времени развития древнеиндейской культуры. Это были крупные хоботные, у которых жевательная поверхность коренных зубов была покрыта рядами крупных бугров. У мастодонтов были крупные верхние бивни и, изредка, у самцов, небольшие нижние. Возможно, что исчезновению мастодонтов способствовала охота на них древних индейцев.

СТЕГОДОН. Стегодоны — представители отдельного семейства, близкие родственники семейству слонов (куда входит и мамонт). Наиболее древние находки в Азии датируются 8 миллионами лет (конец миоцена). Позднее расселились по Европе и Африке. Своими размерами были схожи с современными слонами, верхние бивни были длинные и массивные. Питались стегодоны ветвями и листьями деревьев.

ПЕРВОСЛОН (ПРИМЕЛЕФАС) Семейство слонов — Elephantidae, включает в себя мамонтов и ныне живущих слонов. В отличие от мастодонтов, коренные зубы у представителей этого семейства с поперечными гребнями, и бивни без эмали. Наиболее примитивным представителем семейства является примелефас (или первослон), который вероятно является непосредственным предком мамонтов и современных слонов. Его останки найдены в Центральной Африке и датируются концом миоцена — 5 миллионов лет назад. Вероятным местом обитания первослона были лесные области и саванны. Размеры первослона сопоставимы с современным индийским слоном — высота в плечах около 3 метров. В отличии от других слонов у первослона были небольшие бивни в нижней челюсти.

ЮЖНЫЙ СЛОН. Наиболее древние находки мамонтов появляются в раннем плиоцене Восточной и Южной Африки около 4 миллионов лет назад. Именно на юге Африки была наиболее благоприятная ландшафтная обстановка для существования мамонтов. Обычно мамонтов выделяют в отдельное подсемейство Mammuthinae, которое характеризуется черепом с закругленной вершиной, без седловидного вдавления. Межчелюстные кости сужены с боков в своей средней части. Бивни имеют спиральную изогнутость. Эволюция мамонтов шла по пути приспособления к обитанию в условиях саваннового и лесостепного ландшафтов. Первые мамонты принадлежали к роду Archidiskodon. Представители этого рода расселились из Африки в Евразию и Северную Америку. В плейстоцене эти мамонты сформировали единый евразийско-американский ареал, после проникновения южного слона (Archidiskodon meridionalis) в Северную Америку 1.5 миллиона лет назад. На территории Евразии южный слон является прямым предком степного мамонта и шерстистого мамонта. В Северной Америке, по мнению ряда специалистов, южный слон стал предком колумбийского мамонта. Первые мамонты были крупные слоны высотой до 4.5 метров в холке.

СТЕПНОЙ МАМОНТ. Непосредственным потомком южного слона на территории Евразии стал степной мамонт Mammuthus trogontherii. Это был огромный слон, высотой до 5 метров. Ископаемые остатки известны с раннего плейстоцена из степной и лесостепной зон Евразии. Возможно к этому же виду принадлежит среднеплейстоценовый хазарский мамонт, который является переходным звеном от степного мамонта к шерстистому. Значительные климатические изменения, наступившие в Евразии в середине плейстоцена и выразившиеся в похолодании и усилении засушливости, привели к широкому распространению открытого ландшафта типа арктической степи, тундры и лесотундры. Под влиянием изменившейся природной обстановки мамонты были вынуждены приспосабливаться к питанию жесткой травянистой и кустарниковой растительностью.

КОЛУМБИЙСКИЙ МАМОНТ. Колумбийский мамонт обитал в Северной Америке в среднем и позднем плейстоцене. По степени эволюции соответствовал евразийскому степному мамонту, однако, сохранился в Америке почти до конца плейстоцена. Его размеры сильно варьировали, от карликов на островах Чанел (Калифорния), высотой около 1.8 метра, до гигантов, высотой 4-4.5 метров в южных областях Северной Америки. К концу плейстоцена сложились разрозненные популяции колумбийских мамонтов, измельчавших под воздействием изоляции и описанных как мамонты Джефферсона. Окончательно мамонты в Америке исчезли 12 тысяч лет назад, не без помощи древних индейцев.

Шерстистый или евроазиатский мамонт (Mammuthus primigenius) населял огромную территорию от Британских островов в Европе до Чукотки в Азии. В Северной Америке его ареал занимал северо-западную часть континента. Высота в холке этого слона достигала 3.5 метра у самцов и 2.5 метра у самок. Скорее всего, шерстистый мамонт стал наиболее приспособленным видом к обитанию в арктических широтах, являясь прямым потомком степного мамонта. На рубеже плейстоцена и голоцена под воздействием климатических изменений, связанных с увлажнением климата в арктической части Северного Полушария, ареал мамонтов стал быстро сокращаться, отступая к арктическому побережью. Последние мамонты вымерли около 3 тысяч лет назад на острове Врангеля в Чукотском море. Описано много форм шерстистого мамонта разного ранга, систематическое положение которых неясно. Кроме того, в стратиграфии нередко указываются две необозначаемые формы: ранняя и поздняя, что вызывает путаницу в систематике. Кроме подвида Mammuthus primigenius primigenius, обитавшего в конце плейстоцена в Северной Евразии, можно указать еще только один голоценовый подвид с острова Врангеля Mammuthus primigenius vrangeliensis. В целом подвидовая систематика мамонта разработана еще недостаточно и нуждается в ревизии. По морфологии зубов и скелета мамонты более близки к современным азиатским слонам нежели к африканским

Источник

Ароморфозы (бактерии, грибы, растения)

Бактерии (Прокариоты)

1.
ДНК сосредоточен в
нуклеотиде.

2.
Основа оболочки – муреин.

3.
Запасные питательные
вещества – полисахариды, жиры, сера, полифосфаты.

4.
Питание – сапрофиты,
автотрофы, паразиты.

5.
Способны к спорообразованию.

6.
Размножение – деление.

Водоросли

1.
Эукариоты.

2.
Способность к фотосинтезу.

3.
Наличие специальных
фотосинтетических пигментов, которые находятся в специальных органоидах –
хроматофорах.

4.
Автотрофы.

5.
Клеточная стенка состоит
из 2–х слоев: целлюлозный слой, прикрепленный к мембране и пиктиновый слой.

6.
Размножение половым и
бесполым путем.

7.
Чередование полового и
бесполого поколения.

8.
Возможность образования –
зооспор (подвижных) и апланоспор (неподвижных).

9.
Возможность образования
гамет.

10.
Тело – слоевище (таллом).

11.
Светочувствительный
глазок.

Грибы

1.
Клеточная стенка – хитин.

2.
Гетеротрофный тип питания

3.
В качестве запасающего
питательного вещества образовывается гликоген

4.
В качестве продуктов
обмена веществ – мочевина.

5.
Тело – мицелий, состоит из
нитей – гифов.

6.
Нет хлорофилла.

Лишайники

1.
Симбиоз гриба и водоросли
(гриб поставляет воду с растворенными минеральными солями, водоросль –
органику)

2.
Нет зеленой окраски.

3.
Очень неприхотливы.

4.
Размножение – бесполое и
специальными образованиями: соредии, изидии, цефаллодии.

Мхи

1.
Тело разделено на
стеблевидную ось и листообразные пластинки.

2.
Наблюдается первичная
дифференцировка на ткани.

3.
Корней нет, у некоторых
развиты ризоиды.

4.
Половые органы антеридии
(мужские) и архегонии (женские).

5.
Фотосинтезирующие ткани
развиты слабо.

Папоротникообразные

1.
Есть корневище с
придаточными корнями.

2.
Есть стебель с хорошо
развитой проводящей тканью.

3.
Листья – вайи бывают
спороносными и фотосинтезирующие

4.
Чередование поколений с
господством спорофита.

5.
В клетках гаметофита сосредоточен
хлорофилл.

6.
Спорангии находятся на
нижней стороне листа.

7.
У хвощей споры однополые.

8.
У плауновидных –
гаметофит развивается под землей, лишен хлоропластов.

Семенные
растения

1.
Возникновение
оплодотворения, не связанного с водой.

2.
Возникновение семени.

Голосеменные

1.
Семя есть, но плода
никогда не образуется. Семена не защищены.

2.
Наличие хвои.

3.
В древесном стебле
представлены все виды тканей.

4.
Шишка – видоизмененный
побег.

5.
Имеются семенные зачатки
из которых после оплодотворения развиваются семена.

Покрытосеменные

1.
Двойное оплодотворение.

2.
Семязачатки находятся
внутри завязи, семена находятся внутри плода.

3.
Появление сосудов в
проводящей системе.

4.
Образование цветка.

5.
Опыление насекомыми.

Ароморфозы (животные)

Одноклеточные

1. Появление актиново -миозиновой
системы: формирование псевдоподий и хищное питание путем фагоцитоза;

2.
Ядерная
оболочка: защита генетического материала в условиях высокой подвижности
цитоплазмы эукариот;

3.
Появление оформленного
ядра

4.
Появление органоидов в
клетке

5.
Появление хромосом
линейной формы

6.
Половое размножение

7.
Появление приспособлений
для передвижения-например жгутиков или ложноножек

Многоклеточные

Кишечнополостные

1.
Многоклеточность

2.
Двухслойное строение

3.
Лучевая(радиальная)
симметрия

4.
Дифференциация клеток

5.
Нервная система диффузного
(сетчатого) типа

6.
Полостное пищеварение

Плоские Черви

1.
Двусторонняя симметрия

2.
Кожно-мускульный мешок

3.
Третий зародышевый листок
– мезодерма

4. Появление
переднего конца тела с комплексом органов чувств

5. Нервная система
лестничного типа

6. Выделительная
система (протонефридии)

7. Половые железы
(мужские – семенники, женские –яичники)

8.
Дифференцировка половой системы

Круглые Черви

1. Первичная полость
тела

2. Прогрессивное
развитие нервной системы (головные нервные узлы (ганглии) соединены друг с другом
множеством перемычек, образуя окологлоточное нервное кольцо)

3. Задний отдел
кишечника (анальное отверстие)

4. Дифференцировка
мышц

5.
Раздельнополость

Кольчатые Черви

1. Вторичная полость
тела – целом

2. Сегментированное
тело

3. Конечности – параподии

4. Замкнутая
кровеносная система (брюшной, спинной и поперечные кровеносные сосуды)

5.
Нервная система узлового типа

Моллюски

1. Слияние сегментов
тела в отделы

2. Нервные узлы в
отделах тела

3. Появление сердца

4. Появление
пищеварительных желез (печень – самая крупная)

5.
Появление раковины – наружного скелетного образования

Членистоногие

1. Членистые
конечности

2. Поперечно-полосатая
мускулатура

3. Слияние сегментов
тела (гетерономная сегментация тела – членики с разными функциями)

4. Появление
хитинового покрова

5.
Способность к полету – появление крыльев

Хордовые

1. Появление хорды

2. Трубчатый тип
нервной системы

3. Жаберные щели в
глотке

4. Парные конечности

5.
У амниот — специализированные зародышевые оболочки и плотные яйцевые
оболочки (плотные яйцевые оболочки отсутствуют только у класса млекопитающих,
за исключением яйцекладущих)

Рыбы

1. Появление черепа
и челюстей

2. Парные плавники

3.
Редукция хорды и появление костного позвоночника

Амфибии (Земноводные)

1. Появление
конечности пятипалого типа

2. Дифференцировка
мускулатуры

3. Возникновение
легких

4. Трехкамерное
сердце и второй (легочный) круг кровообращения

5.
Появление шейного и крестцового отделов позвоночника

Рептилии

1. Зародышевые
оболочки

2. Внутреннее
оплодотворение

3. Сухая кожа

4. Ячеистые легкие и
грудная клетка

5. Неполная
перегородка в сердце

6. Кора больших
полушарий

7.
Вторичная почка

Млекопитающие

1. Полная
перегородка в сердце и разделение кругов кровообращения

2. Развитие коры
головного мозга

3. Матка и молочные
железы, забота о потомстве

4. Возникновение
волосяного покрова

5. Дифференцировка
зубов

6.
Альвеолярные легкие

Ароморфозы по эрам

Эра

Начало (млн лет назад)

Важнейшие ароморфозы

Архейская

(древней
жизни)

3500

1)
возникновение фотосинтеза;

2)
возникновение эукариотической клетки;

3)
появление полового процесса;

4)
формирование многоклеточности

Протерозойская

(ранней
жизни)

2600

1)
формирование двусторонней симметрии тела;

2) возникновение
третьего зародышевого листка;

3)
образование систем органов;

4)
формирование сквозной пищеварительной трубки;

5)
возникновение кровеносной системы;

6)
образование наружного скелета, поперечно-полосатой мускулатуры, членистых
конечностей;

7) формирование
осевых органов хордовых

Палеозойская

(древней
жизни)

570

1)
формирование тканей и органов у растений;

2)
разделение тела животных на отделы;

3)
образование челюстей;

4)
появление конечностей наземного типа у животных;

5)
появление органов воздушного дыхания;

6)
внутреннее оплодотворение;

7)
формирование яйца;

появление рогового покрова на коже;

9)
образование семян

Мезозойская

(средней
жизни)

250

1)
формирование четырёхкамерного сердца, разделение артериального и венозного
кровотоков;

2)
появление молочных желез;

3)
образование матки и появление внутриутробного развития зародыша;

4)
появление цветка и плода

Кайнозойская

(новой
жизни)

1)
развитие коры больших полушарий;

2)
формирование прямохождения

Переходные формы

К палеонтологическим доказательствам эволюции относят:

·
ископаемые
остатки организмов вымерших видов;

·
ископаемые переходные
формы;

·
филогенетические
ряды современных видов.

Ископаемые остатки раковин морских организмов

Ископаемые переходные формы —
это вымершие организмы, сочетающие признаки более древних и более молодых
групп.

Переходные формы позволяют установить родственные связи
между современными и вымершими организмами. Наличие переходных
форм доказывает историческое развитие живой природы и помогает в построении
естественной системы растительного и животного мира.

Примеры:

·
кистепёрые
рыбы — стегоцефалы — земноводные;

·
пресмыкающиеся
— археоптерикс — птицы;

·
пресмыкающиеся
— звероящеры — млекопитающие;

·
водоросли
— псилофиты — споровые растения;

·
папоротниковидные
— семенные папоротники — голосеменные.

Филогенетические (палеонтологические) ряды —
последовательности переходных ископаемых форм, отражающие эволюцию современных
видов.

Установление филогенетических рядов доказывает
существование эволюционного процесса и возможность происхождения одного вида от
другого.

Примеры:

·
филогенетический
ряд современной лошади;

·
филогенетический
ряд человека;

·
филогенетический
ряд хоботных.

Ископаемые переходные формы

Ископаемые переходные формы – организмы,
сочетающие признаки организмов разного уровня организации

*Псилофиты*
Водоросли	Наземные растения
1. Нет органов 2. Тело – слоевище (таллом)	1. Стебель с чешуйками 2. Кожица с устьицами 3. Корневище с ризоидами 4. Проводящие, покровные, механические ткани
*Эвглена зеленая*
Растения	Животные
1. Хроматофоры содержат хлорофилл 2. На свету питание автотрофное	1. Имеется стигма 2. В темноте питание гетеротрофное
*Трилобиты*
Кольчатые черви	Членистоногие
1. Расчлененное тело 2. Сходство строения нервной системы 3. Наличие параподий	1. Наличие ротовых конечностей 2. Смешанная полость тела 3. Органы дыхания – трахейные трубочки 4. Наличие ножных расчлененных придатков
*Мечехвост*
Раки	Пауки
1. Тело защищено панцирем 2. Схожий способ питания 3. Дыхание жабрами 4. Наличие линьки 5. Размножение выметыванием икры 6. Фасеточные глаза	1. Пара коротких хелицер 2. Откладывание яиц на суше
*Ланцетник*
Беспозвоночные	Позвоночные
1. Отсутствие головного мозга и сердца 2. Сегментарное строение мышц 3. Схожесть органов кровообращения, выделения и пищеварения 4. Способ питания 5. Сегментарное тело 6. Один круг кровообращения	1. Наличие внутреннего скелета 2. Спинной мозг в виде трубки 3. Стенки глотки с жаберными щелями 4. Замкнутая кровеносная система 5. Сосуд – «сердце» на брюшной стороне тела 6. Сквозной кишечник
*Кистеперая рыба, Ихтиостега, Стегоцефал*
Рыбы	Земноводные
1. Обтекаемая форма тела 2. Чешуя и наличие плавников 3. Органы боковой линии 4. Слаборазвитый плавательный пузырь	1. Рычажные конечности 2. Тазовый и плечевой отдел 3. Кости в парных плавниках 4. Наличие примитивных легких
*Археоптерикс*
Пресмыкающиеся	Птицы
1. Наличие зубов 2. Брюшные ребра 3. Длинный хвост из позвонков 4. Пальцы с когтями 5. Отсутствие киля 6. Кости без воздухоносных полостей	1. Наличие крыльев 2. Наличие перьев 3. Сходство задних конечностей с цевкой 4. Сходство форма тела
*Зверозубый ящер*
Пресмыкающиеся	Млекопитающие
1. Внешний вид 2. Конечности по бокам туловища	1. Строение черепа и позвоночника 2. Строение конечностей 3. Гетеродонтная зубная система
*Утконос, Ехидна*
Птицы	Рептилии	Млекопитающие
1. Наличие клюва 2. Детеныши вылупляются с яйца	1. Непостоянная температура тела 2. Строение кровеносной системы 3. Схожесть яиц с яйцами рептилий	1. Кормят молоком 2. Откладывает яйца (ехидна) не на земля (как утконос), а в сумку на животе 3. Ареал обитания (только Австралия)

Источник

в условии
в решении
в тексте к заданию
в атрибутах

Категория:

Атрибут:

Всего: 363 … 101–120 | 121–140 | 141–160 | 161–180 | 181–200 | 201–220 | 221–240 | 241–260 …

Добавить в вариант

На рисунке изображен палеодиктиоптеры — вымершее животное, обитавшее 290 млн лет назад.

Используя фрагмент геохронологической таблицы, установите эру и период, в который обитал данный организм, а также «близких родственников» данного животного в современной фауне (ответ — на уровне рода), укажите признаки по которым Вы отнесли палеодиктиоптера к этому роду.

Геохронологическая таблица

ЭРА	Период и продолжительность (в млн лет)	Животный и растительный мир
Название и продолжительность (в млн лет)	Возраст (в млн лет назад)
Кайнозойская (новой жизни), 67	67	Антропоген, 1,5	Появление и развитие человека. Формирование существующих растительных сообществ. Животный мир принял современный облик
Неоген, 23,5	Господство млекопитающих и птиц
Палеоген, 42	Появление хвостатых лемуров, долгопятов, позднее  — парапитеков, дриопитеков. Бурный расцвет насекомых. Продолжается вымирание крупных пресмыкающихся. Исчезают многие группы головоногих моллюсков. Господство покрытосеменных растений
Мезозойская (средней жизни), 163	230	Меловой, 70	Появление высших млекопитающих и настоящих птиц, хотя зубастые птицы ещё распространены. Преобладают костистые рыбы. Сокращение многообразия папоротников и голосеменных растений. Появление и распространение покрытосеменных растений
Юрский, 58	Господство пресмыкающихся. Появление археоптерикса. Процветание головоногих моллюсков. Господство голосеменных
Триасовый, 35	Начало расцвета пресмыкающихся. Появление первых млекопитающих, настоящих костистых рыб
Палеозойская (древней жизни), 340	Возможно, 570	Пермский, 55	Быстрое развитие пресмыкающихся. Возникновение зверозубых пресмыкающихся. Вымирание трилобитов. Исчезновение каменноугольных лесов. Богатая флора голосеменных
Каменноугольный, 75—65	Расцвет земноводных. Появление первых пресмыкающихся. Появление летающих форм насекомых, пауков, скорпионов. Заметное уменьшение трилобитов. Расцвет папоротникообразных. Появление семенных папоротников
Девонский, 60	Расцвет щитковых. Появление кистепёрых рыб. Появление стегоцефалов. Распространение на суше высших споровых
Силурийский, 30	Пышное развитие кораллов, трилобитов. Появление бесчелюстных позвоночных  — щитковых. Выход растений на сушу  — псилофиты. Широкое распространение водорослей.
Ордовикский, 60 Кембрийский, 70	Процветают морские беспозвоночные. Широкое распространение трилобитов, водорослей
Протерозойская (ранней жизни), свыше 2000	2700		Органические остатки редки и малочисленны, но относятся ко всем типам беспозвоночных. Появление первичных хордовых  — подтипа бесчерепных
Архейская (самая древняя в истории Земли),около 1000	Возможно, >3500		Следы жизни незначительны

Источник: РЕШУ ЕГЭ

Все перечисленные ниже признаки, кроме двух, используются для описания изображённой на рисунке клетки. Определите два признака, «выпадающие» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1)  осмотрофный способ питания

2)  размножение путём продольного деления

3)  наличие сократительной вакуоли

4)  наличие разнообразных пластид

5)  способность к фагоцитозу

Органы боярышника (а) и винограда (б), обозначенные на рисунках вопросительным знаком, развиваются из одинаковых зародышевых зачатков. Как называются и в результате какого эволюционного процесса сформировались такие органы, которые имеют сходный план строения и происхождения? К какому методу изучения эволюции относят наличие таких органов? Назовите, видоизменением какого органа каждого растения они являются и какую функцию выполняют.

1)  активное передвижение

2)  способность к экзоцитозу

3)  конъюгация

4)  осмотрофный способ питания

5)  наличие оболочки из клетчатки

Раздел: Царство Животные

Все перечисленные ниже признаки, кроме двух, используются для описания изображённой на рисунке клетки. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1)  автотрофное питание

2)  ДНК содержится в ядре

3)  клеточная стенка содержит муреин

4)  захват частичек пищи фагоцитозом

5)  способна к кислородному дыханию

Установите соответствие между характеристиками и частями стебля, обозначенными на рисунке цифрами 1 и 2: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.

ХАРАКТЕРИСТИКИ

А)  расположение в коре

Б)  наличие ситовидных трубок

В)  наличие лубяных волокон

Г)  проводящие элементы мёртвые

Д)  ток веществ только восходящий

Е)  транспорт растворённых в воде минеральных веществ

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

А	Б	В	Г	Д	Е

Источник: ЕГЭ по биологии 2020. Досрочная волна. Вариант 1

Выберите три верных ответа из шести и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

Какие признаки характерны для ткани, представленной на рисунке?

1)  структурно–функциональная единица  — остеон

2)  участвует в образовании хряща

3)  обеспечивает опору тела

4)  образована клетками нейронами

5)  обладает возбудимостью и проводимостью

6)  относится к соединительным тканям

Выберите три верных ответа из шести и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

Какие признаки характерны для ткани, представленной на рисунке?

1)  участие в газообмене

2)  наличие коллагеновых волокон в межклеточном веществе

3)  участвует в образовании оболочек кровеносных сосудов

4)  обладает возбудимостью и сократимостью

5)  выполняет барьерную функцию

6)  относится к соединительным тканям

Выберите три верных ответа из шести и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

Какие признаки характерны для органа, представленного на рисунке?

1)  транспорт крови к сердцу

2)  ток крови за счёт сокращения скелетной мускулатуры

3)  высокое кровяное давление

4)  наличие полулунных клапанов

5)  толстый мышечный слой

6)  ток артериальной крови в большом круге кровообращения

Изучите рисунок и установите, какая группа крови по системе АВ0 у пациентов, кровь которых обозначена на рисунке цифрами 1, 2, 3 и 4. Объясните, почему в некоторых случаях образовались сгустки крови. Людям с какими группами крови допустимо переливать эритроциты от донора со второй группой крови?

Какая часть листа обозначена на рисунке буквой А и из каких структур она состоит? Какие функции выполняют эти структуры?

Раздел: Царство Растения

Какие из растений, изображённых на рисунке, относятся к классу Однодольные?

К какому подцарству, типу относят животное, изображённое на рисунке? Что обозначено буквами А и Б и в чём состоит роль этих структур в жизни животного?

Источник: ЕГЭ по биологии 05.05.2014. Досрочная волна. Вариант 4.

Какая фаза митоза изображена на рисунке?

1)  профаза

2)  метафаза

3)  анафаза

4)  телофаза

Какой вид ткани человека показан на рисунке?

1)  соединительная

2)  гладкая мышечная

3)  нервная

4)  эпителиальная

Источник: Диагностическая работа по биологии 06.04.2011 Вариант 2.

К какой группе относится животное, изображённое на рисунке?

1)  фораминиферы

2)  ресничные

3)  жгутиковые

4)  споровики

К какому классу относится изображённое на рисунке животное?

1)  Головоногие

2)  Брюхоногие

3)  Двустворчатые

4)  Раковинные

Какой процесс показан на рисунке? Какова функция структуры, обозначенной цифрой 3? Что обозначено цифрами 1, 2 и 4?

Установите соответствие между признаками ткани и её изображением на рисунке: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.

СВОЙСТВА ТКАНИ

А)  бывает жидкой, твёрдой

Б)  межклеточного вещества мало

В)  образует паренхиму желёз, слизистые оболочки

Г)  выполняет опорную, транспортную функцию

Д)  образует эпидермис кожи

Е)  образует кости и сухожилия

ВИД ТКАНИ

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

А	Б	В	Г	Д	Е

Все перечисленные ниже признаки, кроме двух, можно использовать для описания изображённой на рисунке клетки. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка; запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны

1)  есть клеточная мембрана

2)  есть аппарат Гольджи

3)  есть несколько линейных хромосом

4)  есть рибосомы

5)  есть клеточная стенка

Всего: 363 … 101–120 | 121–140 | 141–160 | 161–180 | 181–200 | 201–220 | 221–240 | 241–260 …

Источник

Обновлено: 11.03.2023

Эволюционный путь слонов крайне скучен — от рода к роду удлинился хобот, нарастал вес и бивни. А вот россыпь сестринских групп — кладезь странных животных, так что грех о них не рассказать.

Свой путь отряд хоботных млекопитающих начинает после великого мел-палеогенового вымирания, убившего динозавров и освободившего множество экологических ниш. Первый зверь, с которого начинается отсчёт хоботных жил около 60 млн лет назад на территории современного Марокко и носил гордое имя — Эритерий (с греч. «Старое животное»).

Это самый маленький, не более 5 кг, и самый примитивный из известных родственников слона. Строением зубов эритерии всё ещё похожи на своих родственников ранних ламантин, однако, у резцов уже есть специфичные признаки (нет, бивней тут ещё нет, но зачаточки уже намечены).

Честно говоря, от 60 до 24 млн лет назад ничего существенного не происходит. Хоботные подрастают в размерах, чуть вытягиваются будущие бивни, но в целом они всё ещё очень похожи на бегемотов. Пожалуй отмечу только следующего прямого предка современных слонов — крупнейшего млекопитающего Африки в палеоцене — Фосфотерия. Его вес достигал целых 15 кг, а длина 60 см.

Перепрыгнув ничем не примечательные боковые ветви бегемотоподобных форм нумидотериев и баритериев, можем остановится и посмотреть на Меритерия. Ростом он не очень выдался — всего полтора метра, а вот в длину достигал уже 3х метров, весом до 250 кг. Жил 36-30 млн лет назад.

Интересен он нам тем, что образ жизни вёл похожий на бегемотов, а не на слонов. Ну и ещё многие считают его прямым предком слонов, но согласно современной филогении — это вымершая боковая ветвь, ушедшая в прямые конкуренты к бегемотам и питавшаяся водорослями. Одновременно с меритериями жили фиомия и палеомастодонты, которые больше подходят на роль предков слона.

Напомню: киты ушли от полуводного парнокопытного к полноценному киту базилозавру за 15 млн лет. А слоны за 32 млн лет подросли, слегка удлинили нос и всё ещё не обрели полноценных бивней. Никак не хотел у эволюции слон лепиться. А видя Платибелодона, который не то, чтобы странный для отряда хоботных, а в принципе выглядит как выдуманное животное, создаётся ощущение, что естественный отбор вообще не понимал в какую сторону и кого ему отбирать.

Оставив юмор в стороне, осознаем, что хоботные изначально заняли хорошую нишу и всё, что им оставалось — это увеличиваться в размерах параллельно увеличению хищников и улучшать систему добычи пропитания для такой массивной тушки.

Появился этот экзотичный зверь около 15 млн лет назад. При всём своём странном виде, платибелодон был весьма успешен и просуществовал более 10 млн лет. Был настолько распространён, что в Азии фауну того времени часто называют платибелодоновой. Нижними бивнями выдергивал коренья и сдирал кору с деревьев. Вымирание связывают с осушением мест обитания, в связи с изменением климата. Массово исчезает в Азии, Северной Америке и Африке около 4 млн лет назад. Последним популяции жили всего 1,5 млн лет назад в Европе, но наступающий ледниковый период не пережили.

Сестринский вид амбеладонов выглядит тоже симпатичненько. Но такой успешностью похвастаться не может, ареал ограничен Северной Америкой и Китаем, да и жил всего 3 млн лет — 9-6 млн лет назад.

Одновременно с палтибелодонами жили и гиганты — Дейнотерии (или Динотерии), ростом до 4 метров и весом больше 13 тонн. Найден, кстати, и в России, скелет хранится в Азовском краеведческом музее. Почему у Дейнотериев такие бивни — вопрос до сих пор дискуссионный: одни палеонтологи считают, что он обдирал ими кору с деревьев, другие придерживаются мнения, что дейнотерий ел листья, а бивни — результат полового отбора. Самые поздние представители жили в Кении около 1 млн лет назад.

Не обойду я стороной и Мастодонтов. Удивительные животные отделилсь от общей со слонами линии около 20-30 млн лет назад. Изначально имели бивни и на верхней и на нижней челюсти, однако со временем редуцировали нижние бивни. Последние представители семейства Мастодонтов жили на территории Северной Америки и вымерли одновременно с мамонтами.

Ну и начиная с миоцена уже появляются знакомые нам формы, правда относятся они не к семейству настоящих слонов, а к сестринским линиям. Быстрое видообразование и ускорение эволюционных процессов связывают со столкновением Афро-Арабской плиты с Евразией. И тут эволюция разгулялась с формой бивней:

Ананкус. Жил 5-2 млн лет назад в Евразии и Африке. Рост в холке 3-3,5 метра. Это не настоящие слоны, их линии с современными разошлись около 30 млн лет назад. Это венец эволюционной линии семейства гомфотериевых. Тренд этого семейства: укорочение черепа и нижней челюсти с одновременным удлинением хобота и верхних бивней, с полной редукцией нижних бивней. Питались сочной растительностью в прибрежных лесах и заболоченных низменностях.

Стегодон. Ранее считался предком мамонтов и настоящих слонов, но сейчас доказано что ветвь вымершая. Выше 4 метров, длина без бивней — 8 метров. Самые большие слоны из известных принадлежали этому семейству. Жил 11,6-4 млн лет назад. Последний известный представитель семейства стегодоновые — карликовый вид, живший на острове Флоренс вместе с хоббитами и вымер всего 12 тысяч лет назад.

Последний общий предок современных слонов и мамонтов — Примелифас (с греч. «Первый слон»), появился в конце миоцена на территории Африки. Разделение на 3 рода произошло в период 4-6 млн лет назад, причём ветвь Африканских слонов отделилась раньше, чем произошло разделение Индийских слонов и Мамонтов.

Как видно из реконструкции у него ещё сохранились нижние бивни, но в остальном уже похож на современных слонов и на мамонтов.

Первые мамонты так же появились в Африке 5-3 млн лет назад и уже оттуда начали свою экспансию в Евразию и Северную Америку. Мамонты самые изученные вымершие слоны и я обязательно расскажу о них подробнее в отдельной статье.

Ну а дальнейшую судьбу хоботных Вы знаете — около 4-5 тысяч лет назад вымирают мамонты, 2 тысячи лет назад исчез Сирийский слон. Современные виды поставлены на грань выживания.

Не смотря на защиту слонов со стороны государств и международных организаций — их бивни ценный ресурс для браконьеров. К сожалению, тенденции таковы, что убивают слонов быстрее, чем они размножаются и если это не остановить, то вскоре нам придётся признать весь отряд хоботных вымершим.

Я знаю, что сейчас начнётся в комментариях — автор в курсе, что у эволюции нет цели и естественный отбор не выбирает, кого ему отбирать. Если Вам показались странными подобные заявления и некоторые другие обороты речи, значит Вам просто не подходит мой стиль повествования. Остальным читателям, спасибо за внимание!)

Филогенетические ряды

Примеры таких филогенетических рядов:

кистеперые –> рыбы –> стегоцефалы –> земноводные;
пресмыкающиеся –> археоптерикс –> птицы;
водоросли –> псилофиты –> споровые растения.

Примером типичного филогенетического ряда можно назвать: филогенетический ряд лошади.

Филогенетический ряд слона

Готовые работы на аналогичную тему

Меритерий обладал следующими признаками:

имел рост средней свиньи;
обладал относительно короткими челюстями и коренными зубами с двумя рядами поперечных жевательных бугорков;
имел очень маленькие клыки,
его нижняя и верхняя пары резцов отличались крупными размерами;
его хобот был относительно небольшим (что наблюдается на основе анализа формы черепа).

Филогенетические ряды — это последовательности ископаемых переходных форм организмов, эволюционировавшие в конкретных направлениях.

Филогенетические ряды формируются с учетом разнообразных палеонтологических доказательств эволюции. К таким доказательствам относятся:

ископаемые останки организмов, которые вымерли на более далеких эволюционных отрезках;
переходные формы организмов в ископаемом виде;
современные филогенетические ряды.

Ископаемые переходные формы представляют собой вымершие организмы, сочетающие признаки различных эволюционных групп (ранних и поздних эволюционных форм).

Переходные формы — это отличный инструмент для определения особенностей родственных связей между организмами, которые живут сейчас и вымершими. Благодаря переходным формам обосновывается и не подлежит сомнению система исторического развития живой природы. Они помогают построить естественную систему эволюции растительного и животного мира.

Вот несколько примеров филогенетических рядов:

кистеперые — рыбы — стегоцефалы — земноводные;
пресмыкающиеся — археоптерикс — птицы;
водоросли — псилофиты — споровые растения.

Филогенетический ряд — это то, что вполне доказывает, что эволюционный процесс существовал, а также тот факт, что современные формы произошли от предковых. Глядя на них можно проследить, как видоизменялись отдельные органы живых организмов, типичные для их строения, а также уникальные и оригинальные.

Стандартный пример филогенетического ряда — филогенетический ряд лошади.

Особенности филогенетического ряда слона

Эволюция хоботных животных протекала по собственному пути. Историческое развитие этих животных начинается с раннетретичного (эоценового) меритерия (Moeritherium), который был найден в Египте.

Можно назвать несколько отличительных характеристик меритерия:

рост — как рост средней свиньи;
наличие небольших клыков;
относительно короткие челюсти и коренные зубы, два ряда поперечных жевательных бугорков;
довольно крупные нижние и верхние резцы;
небольшой хобот, что установлено благодаря анализу формы черепа.

Такая предковая форма слонов была достаточно приспособлена к существованию в условиях того времени.

Палеомастодонт был следующей предковой формой слона. Его останки были обнаружены во все том же раннетретичном периоде (отложения Египта). Однако развитие палеомастодонтов происходило в более позднее время, в частности, в верхний эоцен. Поэтому их строение было немного другим:

более крупный размер;
более вытянутые челюсти;
отсутствие клыков;
более длинные резцы (по одной паре в нижней челюсти);
более крупный хобот.

Также к предкам хоботных причисляют дейнотериумов или древних хоботных. Они появились на территории Африки в миоцене. Чуть позже они распространились и по Евразии. Бивни у этих животных были только в нижних челюстях. Дейнотериумов называют также боковой ветвью развития хоботных.

Более крупные мастодонты возникли чуть позже. У этой предковой формы слона челюсти были сильно вытянуты и оснащены несколькими крупными бивнями.

Эти животные отличались меньшим количеством коренных зубов. Жевательная поверхность состояла из 4 рядов бугорков — по этой причине наличие длинного хобота было очевидным. С течением времени нижняя челюсть мастодонтов стала короче, исчезли нижние бивни, а череп стал похож на череп слона. При этом сохранилось бугорчатое строение коренных зубов.

Постепенное уплощение коренных зубов мастодонтов и увеличение рядов бугорков произошло в течение конца верхнетретичного периода.

Для Северной Америки в позднем миоцене был характерен род мастодонтов семейства Gomrhotheriidae — а именно амебелодоны. Они отличались небольшими верхними бивнями, и большими и уплощенными нижними.

В 1920 году на территории Азии в отложениях миоцена (возраст примерно 20 млн лет) были обнаружены платибелодоны. Из отличительных характеристик — наличие лопатовидных бивней, используемых в качестве идеального средства для добычи различной водной растительности.

20 млн лет назад на территории Африки можно было обнаружить такого мастодонта как гомфотериум. Расселение этой предковой формы происходило с территории Африки на территорию Азии (через Европу) и далее в Индостан. Можно говорить об одинаковом развитии верхних и нижних бивней. Ученые склоняются к мысли, что эти предковые формы слонов обитали в увлаженных и болотистых местах. Их челюсти были сильно удлинены.

Стегодон — еще одна предковая форма слона. Это ближайшие родственники современного слона, как считают палеонтологи. Их отличали длинные и массивные бивни, питание листьями и ветвями деревьев.

Первослоны — это мамонты и существующие сегодня слоны. В отличие от мастодонтов, их коренные зубы были с поперечными гребнями, а на бивнях отсутствовала эмаль. Предположительно, слоны обитали в лесных областях и саваннах.

Первослоны имели бивни, которые находились в нижней челюсти.

Размеры южных слонов были практически идентичны размерам современных индийских слонов. Самые древние ископаемые этой формы датированы примерно 4 млн лет.

Мамонтов относят к отдельному подсемейству Mammuthinae — для него характерны закругленная верхушка черепа и отсутствие седловидного вдавления.

Колумбийские мамонты проживали на территории Северной Америки в среднем и позднем плейстоцене. Степень их эволюции соответствовала эволюции степного евразийского мамонта. Однако в Америке этот вид обитал до плейстоцена. По своим размерам представители этих мамонтов могли достигать 3,5 метра в холке. А вообще размеры довольно сильно варьировались.

Как видно, филогенетический ряд слонов включает различные предковые формы, обладавшие широким спектром отличительных признаков. Эти признаки были обусловлены особенностями среды обитания и прочими физиологическими и морфологическими причинами.

Совершенно в другом направлении шла эволюция хоботных, палеонтологический ряд которых может быть подробно прослежен от раннетретичного (эоценового) меритерия (Moeritherium), найденного в Египте.

Меритерий был ростом со свинью, имел сравнительно короткие челюсти и многочисленные коренные зубы с двумя рядами поперечных бугорков на жевательной поверхности; клыки были очень малы, а резцы — одна верхняя и одна нижняя пары — выделялись крупными размерами. Хобот, как на это указывает форма черепа, если и был, то очень небольшой.

Палеомастодонт (Palaeomastodon), добытый тоже из раннетретичных отложений Египта, но более позднего времени (верхний эоцен), был несколько крупнее, челюсти имел более вытянутые, резцы длиннее и только по одной паре в каждой челюсти; клыки отсутствовали, коренные зубы были удлиненные и снабженные тремя рядами бугорков, хобот, по-видимому, имел довольно значительные размеры.

1,1’— меритерий из эоцена, 2, 2’— палеомастодонт из олигоцена, 3,3′ — трилофодонт из миоцена, 4, 4’— мастодонт из плейстоцена, 5,5′ — стегодонт из плиоцена, 6 — слон из плейстоцена

У еще более крупных мастодонтов (Mastodon) из самых нижних слоев позднетретичного времени обе челюсти были сильно вытянуты и вооружены большими бивнями, коренных зубов меньше, жевательная поверхность их имела уже четыре ряда бугорков и, несомненно, существовал длинный хобот. Постепенно у мастодонтов нижняя челюсть укорачивалась, нижние бивни исчезали и весь череп приобретал сходство с черепом слона, но коренные зубы еще сохраняли бугорчатое строение. В течение конца верхнетретичного времени коренные зубы мастодонтов постепенно уплощались, ряды бугорков увеличивались, и зубы принимали строение, свойственное слонам.

Читайте также:

Школьный курс географии кратко

Классификация средств защиты банкнот банка россии кратко

Раскол в исламе кратко

Поздравление женщине своими словами с днем рождения кратко и красиво

Все о лягушках кратко

Источник

Светило науки — 57 ответов — 0 раз оказано помощи

Ответ:

Меритерий обладал следующими признаками: Имел рост средней свиньи; Обладал относительно короткими челюстями и коренными зубами с двумя рядами поперечных жевательных бугорков; Имел очень маленькие клыки, Его нижняя и верхняя пары резцов отличались крупными размерами; Его хобот был относительно небольшим (что наблюдается на основе анализа формы черепа). Данная предковая форма слонов считалась весьма приспособленной к существовавшим на тот момент условиям обитания. Следующей предковой формой слона можно считать палеомастодонта. Его останки также добывали из раннетретичных египетских отложений Египта. Но поскольку палеомастодонты развивались в более позднее время (верхний эоцен), то несколько отличались по строению: были крупнее, имели более вытянутые челюсти, не имели клыков, обладали более длинными резцами, которые располагались по одной паре в нижней челюсти. Хобот имел уже более значительные размеры. Еще одним предком хоботных считают дейнотериумов или древних хоботных, которые возникали в Африке в миоцене. Позднее они распространились по Евразии. Имели бивни только в нижних челюстях. Они являются боковой ветвью развития хоботных. В более позднее время появились еще более крупные мастодонты. Обе челюсти этих предковых форм слона были сильно вытянуты и вооружены несколькими бивнями довольно большого размера. Коренных зубов у данных животных было несколько меньше. Их жевательная поверхность имела 4 ряда бугорков и существование длинного хобота не подвергалось сомнению. Постепенно у мастодонтов нижняя челюсть укорачивалась, нижние бивни исчезали и весь череп приобретал сходство с черепом слона, но коренные зубы еще сохраняли бугорчатое строение. В течение конца верхнетретичного времени коренные зубы мастодонтов постепенно уплощались, ряды бугорков увеличивались. Амебелодоны – это род мастодонтов, который принадлежал к семейству Gomrhotheriidae. Он был типичен для Северной Америке позднего миоцена. Верхние бивни их были небольшими, нижние имели большой размер и были уплощены. Платибелодоны были найдены в 1920-ом году на территории Азии в миоценовых отложениях возрастом около 20- ти миллионов лет. В нижней их челюсти наблюдались лопатовидные бивни, которые были приспособлены к добыванию различной водной растительности. Гомфотериум являлся мастодонтом, который был обычен в Африке 20 миллионов лет назад. Эта предковая форма слонов расселялась из Африки через Европу в Азию до территории Индостана. У данных предковых форм одинаково были развиты как верхние, так и нижние бивни. Скорее всего, эти предковые формы слонов обитали в увлажненных и болотистых местах обитания. Считается, что они имели сильно удлиненные челюсти. Еще одна предковая форма слона – стегодон. Стегодонов палеонтологи считают ближайшими родственниками современных слонов. Они мели очень длинные и массивные бивни, питались ветвями и листьями с деревьев. Первослоны включали в себя мамонтов и ныне живущих слонов. Они отличались от мастодонтов тем, что коренные зубы имели поперечные гребни и на их бивнях не было эмали. Вероятным местом обитания первослона были лесные области и саванны. У первослонов были бивни в нижней челюсти. Южные слоны по размерам были сопоставимы с сегодняшними индийскими слонами. Их наиболее древние находки были обнаружены около четырёх миллионов лет назад. Обычно мамонтов выделяют в отдельное подсемейство Mammuthinae, которое характеризуется черепом с закругленной вершиной, без седловидного вдавления.

Источник

К палеонтологическим доказательствам эволюции относят:

ископаемые остатки организмов вымерших видов;
ископаемые переходные формы;
филогенетические ряды современных видов.

Рис. (1). Окаменелая рыба

Ископаемые переходные формы — это вымершие организмы, сочетающие признаки более древних и более молодых групп.

Переходные формы позволяют установить родственные связи между современными и вымершими организмами. Наличие переходных форм доказывает историческое развитие живой природы и помогает в построении естественной системы растительного и животного мира.

Примеры:

кистепёрые рыбы — стегоцефалы — земноводные;
пресмыкающиеся — археоптерикс — птицы;
пресмыкающиеся — звероящеры — млекопитающие;
водоросли — псилофиты — споровые растения;
папоротниковидные — семенные папоротники — голосеменные.

Рис. (2). Отпечаток семенного папоротника

Филогенетические (палеонтологические) ряды — последовательности переходных ископаемых форм, отражающие эволюцию современных видов.

Установление филогенетических рядов доказывает существование эволюционного процесса и возможность происхождения одного вида от другого.

Примеры:

филогенетический ряд современной лошади;
филогенетический ряд человека;
филогенетический ряд хоботных.

Рис. (3). Эволюция хоботных

Источники:

Рис. 1. Окаменелая рыба. https://cdn.pixabay.com/photo/2014/11/03/10/36/fossil-514980_960_720.jpg. 28.09.2021.

Рис. 2. Отпечаток древнего растения. https://cdn.pixabay.com/photo/2014/02/13/02/43/fossil-265082_960_720. 21.09.2021.

Рис. 3. Эволюция хоботных. © ЯКласс.

Источник