-
- 0
-
Осуществить цепочку превращения:
1)
CH4→CH3OH→HCOH→HCOOH→HCOOCH3→CH3OH
2)
C3H7Cl→C3H7OH→HCOOH3H7→HCOOH
-
Комментариев (0)
-
- 0
-
1) CH4 -> CH3OH (O2)
CH3OH + CuO -> HCOH + Cu + H2O
HCOH + Ag2O -> HCOOH + 2Ag
HCOOH + HOCH3 = HCOOCH3 + H2O
HCOOCH3 + H2O = HCOOH + CH3OH
2) C3H7Cl + NaOH -> C3H7OH + NaCl
C3H7OH + HCOOH -> HCOOC3H7 + H2O
HCOOC3H7 + H2O= HCOOH + C3H7OH
-
Комментариев (0)
Кроме общих кислотных свойств у карбоновых кислот есть и особые реакции. Они способны реагировать со спиртами с образованием сложных эфиров. Реакции могут происходить также по углеводородному радикалу.
В общем виде уравнение реакции этерификации одноосновной предельной кислоты можно представить так:
CnH2n+1COOH+ROH⇄H+CnH2n+1COOR+H2O.
Реакция протекает в кислой среде. Её продукт — сложный эфир. Например, в реакции муравьиной кислоты с метиловым спиртом образуется метилформиат (метиловый эфир муравьиной кислоты):
HCOOH+CH3OH⇄HCOOCH3+H2O.
При взаимодействии уксусной кислоты с этиловым спиртом образуется этилацетат (этиловый эфир уксусной кислоты):
CH3COOH+C2H5OH⇄CH3COOC2H5+H2O.
Реакции замещения в углеводородном радикале
Важная реакция этого типа — галогенирование. В присутствии красного фосфора происходит замещение атома водорода у соседнего с функциональной группой атома углерода. Например, при хлорировании уксусной кислоты образуется хлоруксусная кислота:
CH3COOH+Cl2⟶Pкр.CH2ClCOOH+HCl.
Ангидриды карбоновых кислот образуются при действии водоотнимающих веществ. Например, в присутствии оксида фосфора((V)) из уксусной кислоты образуется уксусный ангидрид:
2CH3COOH⟶P2O5(CH3CO)2O+H2O.
Особые свойства муравьиной кислоты
В молекуле муравьиной кислоты наряду с карбоксильной можно выделить также альдегидную группу:
Рис. (1). Муравьиная
кислота
Поэтому для муравьиной кислоты возможны некоторые реакции альдегидов. Например, эта кислота окисляется оксидом серебра((I)) и гидроксидом меди((II)) до угольной кислоты, которая разлагается на углекислый газ и воду:
HCOOH+2[Ag(NH3)2]OH⟶t2Ag↓+(NH4)2CO3+2NH3+H2O;
HCOOH+2Cu(OH)2⟶tCu2O+CO2↑+3H2O.
Муравьиная кислота разлагается при нагревании с концентрированной серной кислотой:
HCOOH⟶tCO↑+H2O.
Источники:
Рис. 1. Муравьиная кислота. Автор: De.Nobelium — собственная работа, Общественное достояние, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=1623926. 20.01.2022.
SuperEGE.ru
- Дисциплина: Химия
- Номер вопроса в билете: 17
- Баллы: 2
- Сложность: Повышенный
-
Установите соответствие между исходным(и) веществом(-ами) и органическим веществом, которое преимущественно образуется в результате реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
-
СХЕМА РЕАКЦИИ
- А)CHX3OH→HX2SOX4,tce{CH3OH ->[H2SO4, t]}
- Б)CHX3−OH+CuO→tXoce{CH3-OH + CuO ->[t^o]}
- В)CHX3−CHX2−OH+HCOOH→HX2SOX4,tce{CH3-CH2-OH + HCOOH->[H2SO4, t]}
- Г)CHX3−CHX2−ONa+CHX3Cl→CuO,tce{CH3-CH2-ONa + CH3Cl->[CuO, t]}
-
ПРОДУКТ РЕАКЦИИ
- 1)метилэтиловый эфир
- 2)диметиловый эфир
- 3)метаналь
- 4)метановая кислота
- 5)этилацетат
- 6)этилформиат
Баллы: 0 из 2
- Войти в свой аккаунт
-
Химия
-
Биология
-
Русский язык
-
Математика базовая
-
Математика профильная