Хроматография вопросы к экзамену

Вопросы
к тестированию по теме:

«Хроматографические
методы анализа»

Правильные
ответы помечены +

1. Что
   называется временем удерживания
   компонента в газовой хроматографии?

– время
нахождения компонента в испарителе
хроматографа

– время
нахождения компонента в подвижной фазе
колонки

– время
нахождения компонента в неподвижной
фазе колонки

+
время от момента ввода пробы, до появления
максимума на хроматограмме

1. С
   какой целью в газовой хроматографии
   используют время удерживания вещества?

+
для качественной идентификации

– для
характеристики газа-носителя

– для
количественного определения

– для
оценки параметров колонки

1. С
   помощью какой характеристики проводят
   качественную идентификацию веществ в
   газовой хроматографии?

– по
площади хроматографического пика

+
по времени удерживания анализируемого
компонента

– по
времени нахождения компонента в
испарителе хроматографа

– по
времени пребывания анализируемого
компонента в подвижной фазе

1. От
   чего в первую очередь зависит высота
   хроматографического пика на хроматограмме
   при неизменном режиме работы хроматографа?

– от
наличия посторонних компонентов в пробе

+
от концентрации анализируемого вещества

– от
природы газа-носителя

– от
природы сорбента-поглотителя

1. Каким
   параметром характеризуется количественное
   содержание компонента в анализируемой
   смеси?

+
площадью пика на хроматограмме

– шириной
пика на хроматограмме

– временем
удержания компонента

– изотермой
адсорбции данного компонента

1. Что
   называют элюентом?

– поток
жидкости или газа, прошедший через слой
неподвижной фазы

– неподвижную
фазу

+
поток жидкости или газа, перемещающий
анализируемые вещества вдоль неподвижной
фазы

– смесь
анализируемых веществ

1. Что
   называют элюатом?

+
поток жидкости или газа на выходе из
хроматографической колонки

– поток
жидкости или газа на входе в
хроматографическую колонку

– поток
жидкости или газа в хроматографической
колонке

– неподвижную
фазу

1. Что
   такое «мертвое» время в колоночной
   хроматографии?

– время
пребывания введенной пробы в испарителе
хроматографа

– фактическое
время пребывания сорбирующегося
компонента в подвижной фазе

– инерционность
системы хроматографа

– время,
в течение которого сорбируется
элюент-носитель

+
время выхода компонента, не взаимодействующего
с неподвижной фазой

1. Что
   характеризует коэффициент распределения
   D=C_неподв/С_подв?

– распределение
веществ в хроматографируемой смеси

+
распределение веществ между неподвижной
и подвижной фазами

– распределение
веществ в неподвижной фазе

– распределение
веществ в элюате

1. Что
   характеризует удерживание вещества в
   сорбенте в тонкослойной хроматографии?

– скорость
передвижения подвижной фазы

+
отношение расстояния, пройденное зоной
компонента, к расстоянию, пройденному
фронтом подвижной фазы за то же время

– высоту
пика на хроматограмме

– коэффициент
распределения

1. Что
   характеризует полноту разделения
   компонентов a
   и b?

+
коэффициент селективности альфа, равный
отношению D_a/D_b

– «мертвое»
время

– отношение
площадей пиков на хроматограмме Sa/Sb

– отношение
ширины пика компонента a к ширине пика
компонента b

1. От
   чего не зависит время удерживания
   сорбирующегося компонента в газовой
   хроматографии?

– от
скорости газа-носителя

– от
природы газа-носителя

– от
природы сорбента-поглотителя

+
от концентрации компонента

– от
режима работы хроматографа

1. Обязательно
   ли строго соблюдать одни и те же объемы,
   вводимые в испаритель хроматографа,
   стандартных веществ и пробы при
   определении относительного содержания
   компонентов в смеси?

– строго
обязательно

+
желательно

– Необязательно

1. В
   чем основное назначение бумажной
   осадочной хроматографии?

– для
разделения компонентов смеси с целью
их последующего количественного
определения другими методами

– для
разделения компонентов смеси с целью
их качественной идентификации

+
для непосредственного количественного
определения веществ

– только
для выделения чистых веществ

1. Какие
   задачи решают с помощью газовой
   хроматографии?

– только
качественную идентификацию веществ

– только
количественный анализ веществ

+
выполняют как качественные, так и
количественные определения веществ

– используют
только для выделения чистых веществ

1. Когда
   в газовой хроматографии используют
   метод нормировки?

– при
качественной идентификации веществ

– при
выделении чистых веществ

+
при количественном определении
относительного содержания веществ

– при
количественном определении абсолютного
содержания веществ

1. Получена
   хроматограмма от веществ 1, 2 и 3 методом
   газовой хроматографии. Площади пиков
   равны: S1=11, S2=5,
   S3=4
   относительных единиц. Оцените
   относительное процентное содержание
   компонента 2 (указать только число без
   знака %)

Ответ:
25

1. Когда
   в газовой хроматографии применяют
   метод внешних стандартов?

– при
качественной идентификации веществ

– при
выделении чистых веществ

+
при количественном определении
абсолютного содержания веществ

– при
количественном определении относительного
содержания веществ

1. Что
   можно сказать об эффективности и
   селективности колонки и условий
   хроматографирования смеси двух
   компонентов по представленной
   хроматограмме?

+Высокие
эффективность и селективность

– Высокая
селективность, но низкая эффективность

– Низкая
селективность, но высокая эффективность

– Низкие
эффективность и селективность

1. Что
   можно сказать об эффективности и
   селективности колонки и условий
   хроматографирования смеси двух
   компонентов по представленной
   хроматограмме?

– Высокие
эффективность и селективность

– Высокая
селективность, но низкая эффективность

+
Низкая селективность, но высокая
эффективность

– Низкие
эффективность и селективность

1. Что
   можно сказать об эффективности и
   селективности колонки и условий
   хроматографирования смеси двух
   компонентов по представленной
   хроматограмме?

– Высокие
эффективность и селективность

+
Высокая селективность, но низкая
эффективность

– Низкая
селективность, но высокая эффективность

– Низкие
эффективность и селективность

1. Что
   понимают под теоретической тарелкой
   в хроматографии?

+
виртуальную зону сорбента, где достигается
квазиравновесие между сорбируемым
компонентом и сорбентом

– зону
сорбента, где поглощается основное
содержание сорбируемого вещества

– зону
сорбента, где поглощается только элюент

– объем
зоны сорбента, кратный всему объему
сорбента в колонке

1. Что
   такое изотерма адсорбции?

+
зависимость количества адсорбированного
вещества от его концентрации в растворе
(газовой фазе) в состоянии равновесия

– изменение
концентрации адсорбированного вещества
при изменении температуры

– изменение
концентрации адсорбированного вещества
при изменении давления

– зависимость
скорости десорбции от концентрации
адсорбированного вещества в состоянии
равновесия

1. Что
   такое ряд селективности в хроматографии?

+
Ряд, вещества в котором расположены по
увеличению их сродства к неподвижной
фазе

– Ряд,
вещества в котором расположены по
увеличению их сродства к подвижной фазе

– Ряд
веществ, не взаимодействующих с
неподвижной фазой

– Ряд,
вещества в котором расположены по
увеличению взаимодействия между собой

– Гомологический
ряд

1. За
   счет чего происходит разделение смеси
   веществ на компоненты в тонкослойной
   хроматографии?

+
за
счет сил адсорбции

– за
счет образования осадков с различающимися
произведениями растворимости

– за
счет образования ионных связей компонентов
с неподвижной фазой

– за
счет разных коэффициентов диффузии
компонентов на поверхности неподвижной
фазы

1. За
   счет чего происходит разделение смеси
   веществ на компоненты в бумажной
   осадочной хроматографии?

– за
счет сил адсорбции

+
за счет образования осадков с различающимися
произведениями растворимости

– за
счет образования ионных связей компонентов
с неподвижной фазой

– за
счет разных коэффициентов диффузии
компонентов на поверхности неподвижной
фазы

1. За
   счет чего происходит разделение смеси
   веществ на компоненты в ионобменной
   хроматографии?

– за
счет сил адсорбции

– за
счет образования осадков с различающимися
произведениями растворимости

+
за счет образования ионных связей
компонентов с неподвижной фазой

– за
счет разных коэффициентов диффузии
компонентов на поверхности неподвижной
фазы

1. За
   счет чего происходит разделение смеси
   веществ на компоненты в газо-твердотельной
   колоночной хроматографии?

+
за
счет сил адсорбции

– за
счет образования осадков с различающимися
произведениями растворимости

– за
счет образования ионных связей компонентов
с неподвижной фазой

– за
счет разных коэффициентов диффузии
компонентов на поверхности неподвижной
фазы

1. Как
   изменятся параметры хроматографического
   пика, если увеличить температуру колонки
   газового хроматографа (при прочих
   постоянных условиях)?

+
Время удержания уменьшится, площадь
пика не изменится

– Время
удержания не изменится, площадь пика
уменьшится

– Время
удержания увеличится, высота пика
уменьшится

– Время
удержания увеличится, высота пика не
изменится

– Никак
не изменятся

1. Как
   изменятся параметры хроматографического
   пика, если уменьшить количество
   анализируемого вещества, вводимое в
   хроматограф (при прочих постоянных
   условиях)?

– Время
удержания уменьшится, площадь пика не
изменится

+
Время удержания не изменится, площадь
пика уменьшится

– Время
удержания увеличится, высота пика
уменьшится

– Время
удержания увеличится, высота пика не
изменится

– Никак
не изменятся

1. Как
   изменятся параметры хроматографического
   пика, если уменьшить скорость газа-носителя
   через колонку (при прочих постоянных
   условиях)?

– Время
удержания уменьшится, площадь пика не
изменится

– Время
удержания не изменится, площадь пика
уменьшится

+
Время удержания увеличится, высота пика
уменьшится

– Время
удержания увеличится, высота пика не
изменится

– Никак
не изменятся

1. Необходимо
   проанализировать методом газовой
   хроматографии смесь веществ, существенно
   различающихся по времени удержания.
   Что можно сделать, чтобы ускорить выход
   компонентов с большим временем удержания?

+Постепенно
увеличивать температуру хроматографирования

– Постепенно
уменьшать температуру хроматографирования

– Уменьшить
расход газа-носителя

– Ввести
пробу большего объема

– Ввести
пробу меньшего объема

1. В
   чем преимущество тонкослойной
   хроматографии перед газо-адсорбционной
   колоночной?

+
Дешевизна оборудования и простота
выполнения

– Лучшее
разделение компонентов

– Меньшая
погрешность определений

– Все
перечисленное

1. Какова
   цель калибровки детектора хроматографа
   стандартами вещества известных
   концентраций?

+
построение калибровочного графика для
целей количественного анализа

– определение
времен удерживания для целей качественного
анализа

– оценка
возможности проведения качественного
анализа

– очистка
колонки от присутствия посторонних
компонентов

– калибровка
не нужна. Можно воспользоваться
справочными данными.

1. Как
   провести качественный анализ смеси
   спиртов на газовом хроматографе?

– Получить
хроматограмму смеси, по справочным
данным определить качественный состав

+
Получить хроматограммы смеси и стандартов
спиртов. Сравнив времена удержания
определить качественный состав

– Получить
хроматограмму смеси, определить площадь
каждого пика и методом нормировки
определить состав

– Эта
задача невыполнима на газовом хроматографе

9

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #

Тест по теме «Хроматография»

1. По принципу взаимодействия разделяемых компонентов смеси со
структурными компонентами неподвижной фазы выделяют хроматографию:

а. Распределительную

б. Тонкослойную

в. Адсорбционную

г. Колоночную

д. Препаративную

е. Осадочную

2. По расположению неподвижной фазы выделают хроматографию:

а. Колоночную

б. Бумажную

в. Препаративную

г. Аналитическую

д. Плоскостную

3. По сфере применения выделают хроматографию:

а. Осадочную

б. Препаративную

в. Тонкослойную

г. Распределительную

д. Аналитическую

е. Разделительную

4. Сопоставьте вид хроматографии и принцип взаимодействия разделяемых
компонентов и неподвижной фазы, на котором он основан:

1. Адсорбционная

2. Осадочная

3. Ионообменная

а. Образование малорастворимых соединений с различной степенью
растворимости

б. Взаимодействие «антиген-антитело»

в. Образование комплексных соединений с различной константой
нестойкости

г. Разделение за счёт различного заряда разделяемых молекул

д. Сорбция и десорбция

5. К плоскостной хроматографии относятся:

а. Тонкослойная хроматография

б. Газо-жидкостная хроматография

в. Сверхвысокоэффективная жидкостная хроматография

г. Высокоэффективная жидкостная хроматография

д. Бумажная хроматография

6. К колоночной хроматографии относятся:

а. Тонкослойная хроматография

б. Газо-жидкостная хроматография

в. Сверхвысокоэффективная жидкостная хроматография

г. Высокоэффективная жидкостная хроматография

д. Бумажная хроматография

7. Обозначьте детали на приведённой ниже блок-схеме газового
хроматографа:

а. Инжектор

б. Термостат

в. Колонка

г. Детектор

д. Интегратор

е. Преобразователь сигналов

ж. Ёмкость с газом-носителем

8. В газовой хроматографии применяются следующие типы колонок:

а. Насадочные

б. Ионообменные

в. Капиллярные

г. Металлические

9. Методом газовой хроматографии можно разделять вещества:

а. Газообразные

б. Летучие

в. Водные растворы

г. Термостабильные

д. Термолабильные

10. Метод хроматографии был изобретён:

а. М. В. Ломоносовым

б. А. И. Несмеяновым

в. М. С. Цветом

г. А. Эйнштейном

д. А. Мартином и М. Сингом

11.Хроматография – это процесс:

А. Разделения смесей веществ, основанный на химическом взаимодействии
разделяемых компонентов со второй контактирующей фазой.

Б. Разделения смесей веществ, основанный на количественных различиях в
поведении разделяемых компонентов при их непрерывном перераспределении между
двумя контактирующими фазами, одна из которых неподвижна, а другая имеет
постоянное направление движения.

В. Разделения смесей веществ, основанный на необратимом смешивании
разделяемых компонентов во второй контактирующей фазе.

12. Хроматографический метод анализа является методом

А. Качественного анализа

Б. Количественного анализа

В. И качественного, и количественного анализа

13. Хроматографический метод анализа является

А. Физическим методом анализа

Б. Физико-химическим методом анализа

В. Химическим методом аналиаза

14. Какого вида хроматографии не существует?

А.Тонкослойная

Б. Ионобменная

В.Потенциометрическая

Г. Газожидкостная

15. В жидкостной хроматографии роль неподвижной фазы обычно играет:

А. твердое тело;

Б. газ;

В. жидкость;

Г. жидкость на носителе.

16. Укажите виды хроматографии в зависимости от агрегатного состояния
фаз:

А. газо — жидкостная

Б. жидкость — жидкостная

В. Газо — твердофазная

Г. Жидкость — твердофазная

Д. ионообменная

Е. адсорбционная

Ж. распределительная

З. плоскостная

И. колоночная

17. Укажите виды хроматографии в зависимости от механизма разделения:

А. газо — жидкостная

Б. жидкость — жидкостная

В. Газо — твердофазная

Г. Жидкость — твердофазная

Д. ионообменная

Е. адсорбционная

Ж. распределительная

З. плоскостная

И. колоночная

18. Укажите виды хроматографии в зависимости от способа расположения
фаз:

А. газо — жидкостная

Б. жидкость — жидкостная

В. Газо — твердофазная

Г. Жидкость — твердофазная

Д. ионообменная

Е. адсорбционная

Ж. распределительная

З. плоскостная

И. колоночная

19. Какие параметры можно определить по хроматограмме:

А. число теоретических тарелок (ЧТТ)

Б. высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ)

В. высота пика (H)

Г. площадь пика (S)

Д. время удерживания (t_R)

Е. фактор разрешения (R_s)

HTML-код для вставки на сайт

Разрешить комментарии
Автор теста запретил комментарии
Блок Новинок и Популярных тестов

Теперь тесты из блоков новинок и популярных отображаются внутри вашего сайта, что увеличивает просмотры ваших страниц в 5 раз!
Все комментарии после публикации проходят строгую модерацию!

OK

Тест с ответами по теме «Хроматографические методы анализа токсикантов в биоматериале»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Хроматографические методы анализа токсикантов в биоматериале» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты).
Тест с ответами по теме «Хроматографические методы анализа токсикантов в биоматериале» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

---

1. В качестве подвижной фазы в методе ГЖХ используют

1) азот;+
2) аммиак;
3) оксид углерода (II);
4) растворитель.

2. В процессе пробоподготовки все объекты до начала исследования должны хранится

1) в вытяжном шкафу;
2) в морозильной камере;
3) в сушильном шкафу;
4) в термостате;
5) в холодильнике.+

3. Вещество, приводящее к нарушению жизнедеятельности организма в небольших дозах (относительно массы тела) называется

1) дислептиком;
2) ксенобиотиком;
3) отравляющим веществом;
4) токсикантом.+

4. Выберите верную характеристику времени удерживания

1) время окончания работы хроматографа;
2) время от момента ввода пробы вхроматографическуюколонку до момента выхода из неё максимальной концентрации определяемого вещества;+
3) время от момента ввода пробы вхроматографическуюколонку до момента выхода последнего компонента;
4) время от момента ввода пробы до момента выхода растворителя;
5) время от момента ввода пробынесорбируемоговещества в хроматограф до момента регистрации максимума сигнала детектора.

5. Газожидкостная хроматография проводится в газовых хроматографах

1) при высокой температуре;+
2) при комнатной температуре;
3) при пониженной температуре;
4) при постоянной температуре.

6. Для количественного определения летучих веществ методом ГЖХ используется газовый хроматограф. Какой узел прибора служит для разделения анализируемых веществ?

1) детектор;
2) место ввода пробы;
3) самописец;
4) термостат;
5) хроматографическая колонка.+

7. Изолирование алкалоидов по методу В.Ф. Крамаренко проводят водой, подкисленной

1) кислотой винной;
2) кислотой сульфатной;+
3) кислотой уксусной;
4) кислотой хлоридной;
5) кислотой щавелевой.

8. Иммунохимические методы определения токсикантов в биоматериале основаны на взаимодействии

1) анализируемого вещества с химическим реагентом;
2) анализируемого вещества с электрическим током;
3) анализируемого вещества с электромагнитным излучением определенного диапазона;
4) антигена (гаптена) с антителом;+
5) веществ в динамических условиях с последующей детекцией разделённых веществ.

9. К какому классу соединений относится синильная кислота?

1) ароматические углеводороды и их производные;
2) карбоновые кислоты;
3) неорганические кислоты и их производные;+
4) простые и сложные эфиры;
5) фенолы и их производные.

10. К среднетоксичным пестицидам (200–1000 мг/кг) относят следующие соединения

1) ДДТ;+
2) альдикарб;
3) гептахлор;+
4) карбофос;
5) линдан;
6) паратион.

11. К токсикантам биологического происхождения относятся

1) бактериальные токсины;+
2) неорганические соединения;
3) органические соединения;
4) растительные яды;+
5) яды животного происхождения.+

12. Как токсины выводятся из организма?

1) через волосы, легкие;
2) через желудок, легкие;
3) через кожу, волосы;
4) через почки, кишечник, легкие, кожу.+

13. Какие бывают методы определения токсикантов в биоматериале?

1) магнитные;
2) микроскопические;
3) радио магнитные;
4) хроматографические.+

14. Какие детекторы используют для определения хлорорганических соединений?

1) пламенно-ионизационный;
2) постоянной скорости рекомбинации;+
3) термоионный;
4) фотоионизационный;
5) электронного захвата.+

15. Какие методы используют для определения СО в крови?

1) ЯМР;
2) атомно-абсорбционная спектрометрия;
3) газовая хроматография;+
4) жидкостная хроматография;
5) предварительный метод исследования (химический);+
6) спектрофотометрический метод;+
7) тонкослойная хроматография;
электрофорез.

16. Какие методы используют для определения цианидов?

1) ВЭЖХ-МС;+
2) ГЖХ;+
3) ИК-спектрометрия;
4) ТСХ;
5) УФ-спектроскопию;+
6) атомно-абсорбционная спектрометрия.

17. Каким методом анализа определяют морфин в крови?

1) ВЭЖХ со спектрофотометрическим детектором;
2) ВЭЖХ- МС;+
3) ГХ-МС;
4) ИК-спектрометрия;
5) ТСХ.

18. Какой используют детектор при скрининге летучих токсикантов методом газо-жидкостной хроматографии?

1) пламенно-ионизационный;+
2) по теплопроводности;
3) термоионный;
4) фотоионизационный;
5) электронного захвата.

19. Ксенобиотики — это

1) вещества и организмы, окружающие организм человека в природной среде;
2) не свойственные человеку изменения на клеточном уровне;
3) полезные ископаемые;
4) чужеродные для человека химические вещества, естественно не входящие в биотический круговорот.+

20. Недостатки метода изолирования алкалоидов водой, подкисленной серной кислотой (по В.Ф. Крамаренко)

1) быстрота;
2) медленность;
3) потеря искомых веществ из-за соэкстракции на стадии очистки;+
4) хорошая очистка извлечений от соэкстрактивных веществ.

21. Неподвижная фаза в хроматографии — это

1) газ;
2) органические и неорганические растворители;
3) сверхкритический флюид;
4) сорбент;+
5) элюент.

22. Отравляющие вещества (ОВ) — это

1) диверсионные агенты;
2) пестициды боевого применения;
3) токсиканты, применяемые в боевых условиях с целью поражения живой силы, заражения местности и боевой техники;+
4) ядовитые вещества, применяемые в качестве инсектицидов.

23. Период выведения угарного газа из организма составляет (час.)

1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.+

24. Пероральные и ингаляционные отравления относятся к интоксикациям, которые классифицируют по

1) особенностям клинического течения;
2) причинам развития;
3) происхождению ядов;
4) путям поступления ядов;+
5) условиям развития.

25. По расположению неподвижной фазы тонкослойная хроматография относится к

1) колоночной;
2) лигандообменной;
3) плоскостной;+
4) приборной.

26. Подачу растворителя из резервуара осуществляет

1) детектор;
2) инжектор;
3) насос;+
4) термостат.

27. Подвижная фаза в хроматографии — это

1) бумага;
2) оксид алюминия;
3) пористый графит;
4) силикагель;
5) элюент.+

28. Преимущества жидкостной экстракции

1) длительность;
2) образование нежелательных эмульсий;
3) простота извлечения максимального количества токсикантов и их метаболитов в относительно чистом виде;+
4) рентабельность;+
5) трудоёмкость.

29. Преимущества метода изолирование подкисленным этанолом

1) длительность (8-10 рабочих дней) и многостадийность;
2) метод предусматривает очистку извлечения от балластных веществ;+
3) метод универсален, т.к. этанол является хорошим растворителем для многих веществ этой группы (как ионизированных, так и молекулярных форм);+
4) потери искомых веществ;
5) сравнительная дороговизна метода.

30. Преимущества твердофазной экстракции

1) более дорогой метод;
2) меньше расход растворителей;+
3) неоднородность распределения частиц сорбентов по размеру, что ведёт к значительной вариабельности скорости потока жидкости через сорбент;
4) ограниченная ёмкость загрузки пробы;
5) процедура не загрязняет окружающую среду.+

31. Преимущество метода изолирование водой, подкисленной щавелевой кислотой

1) длительность;
2) дороговизна;
3) многостадийность;
4) образование стойких эмульсий;
5) универсальность.+

32. При изолировании алкалоидов из загнивающего биологического материала, водой, подкисленной серной кислотой, к полученной вытяжке добавляют кристаллический сульфат аммония для

1) изменения рН среды;
2) образование необходимой ионной силы в изоляте;
3) осаждения продуктов разложения белков;+
4) осуществления сульфатной конъюгации;
5) увеличения оптической плотности вытяжки.

33. Проводится направленное судебно-токсикологическое исследование биологического материала на алкалоиды. Какой из методов изолирования целесообразно использовать при этом?

1) метод А.А. Васильевой;
2) метод В.И. Поповой;
3) метод В.Ф. Крамаренко;+
4) метод Е.М. Соломатина;
5) метод Стаса-Отто.

34. Пути наружного поступления и распространения яда в организме определяет

1) антропогенный фактор;
2) временной фактор;
3) концентрационный фактор;
4) пространственный фактор.+

35. Сколько необходимо крови для проведения химического анализа?

1) 10-25 мл;
2) 100-150 мл;
3) 25-50 мл;
4) 50-100 мл;+
5) 50-75 мл.

36. Сколько необходимо массы лёгких и печени для проведения химического анализа?

1) 10 г;
2) 150 г;
3) 25 г;
4) 50 г;+
5) 75 г.

37. Сколько этапов очистки изолируемых веществ от сопутствующих компонентов биоматериала

1) 1 этап;
2) 2 этапа;+
3) 3 этапа;
4) 4 этапа.

38. Скорость поступления яда в организм и скорость его выведения из организма определяет

1) биотический фактор;
2) временной фактор;+
3) концентрационный фактор;
4) пространственный фактор.

39. Тонкослойная хроматография выполняется на

1) газовом хроматографе;
2) жидкостном хроматографе;
3) хроматографической бумаге;
4) хроматографической пластинке с нанесённым слоем сорбента.+

40. У какого углеводорода предел газохроматографического обнаружения 0,01 мг на 2 мл крови?

1) бензол;
2) толуол;
3) трихлороэтилен;
4) хлороформ;+
5) четырёххлористый углерод.

41. Укажите виды хроматографии в зависимости от агрегатного состояния фаз

1) адсорбционная;
2) газо-жидкостная;+
3) газо-твердофазная;+
4) жидкость-жидкостная;+
5) жидкость-твердофазная;+
6) ионообменная.

42. Укажите виды хроматографии по принципу фракционирования

1) адсорбционная;+
2) газо-твердофазная;
3) газовая хроматография;+
4) жидкостная хроматография;
5) жидкостно-жидкостная;
6) колоночная;
7) осадочная;+
распределительная.+

43. Укажите пути поступления оксида углерода в организм

1) ингаляционный;+
2) перкутанный;
3) пероральный;
4) через раневые и ожоговые поверхности.

44. Укажите пути поступления синильной кислоты в организм

1) ингаляционный;
2) ингаляционный и пероральный;+
3) перкутанный;
4) пероральный.

45. Хроматографическая колонка в ВЭЖХ используется для

1) определения веществ вэлюате;
2) подачи подвижной фазы;
3) разделения веществ;+
4) смешивания компонентов подвижной фазы;
5) удаления растворенных газов в компонентах подвижной фазы.

46. Хроматография – это процесс

1) разделения гетерогенных смесей, представляющих собой системы твёрдое тело- жидкость или твёрдое тело — газ;
2) разделения жидкой смеси на составные части;
3) разделениясмесей веществ, основанный на количественных различиях в поведении разделяемых компонентов при их непрерывном перераспределении между двумя контактирующими фазами, одна из которых неподвижна, а другая имеет постоянное направление движения;+
4) разделениясмесей веществ, основанный на необратимом смешиванииразделяемых компонентов во второй контактирующей фазе;
5) разделениясмесей веществ, основанный на химическом взаимодействии разделяемых компонентов со второй контактирующей фазой.

47. Чем обусловлен механизм токсического действия угарного газа?

1) ингибирование холинэстеразы;
2) ингибирование цитохромоксидазы;
3) образование метгемоглобина;
4) образованием карбоксигемоглобина.+

48. Что называют элюатом?

1) компоненты анализируемой смеси;
2) неподвижная фаза;
3) поток жидкости или газа в хроматографической колонке;
4) поток жидкости или газа на входе в хроматографическую колонку;
5) поток жидкости или газа на выходе изхроматографической колонки.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Судебно-медицинская экспертиза, Токсикология.

---