Медфиш микробиология экзамен

№№

Задание

1

КЛЕТОЧНОЕ СТРОЕНИЕ ИМЕЮТ

1. Бактерии
2. Вирусы
3. Прионы
4. Простейшие
5. Грибы

2

КОМПОНЕНТЫ КЛЕТКИ МИКРОБОВ-ЭУКАРИОТОВ

1. Рибосомы 80s

2. Рибосомы 70s

3. Мезосомы

4. Митохондрии

5. Ядро

6. Нуклеоид

3

ПРОКАРИОТЫ:

1. Грибы
2. Простейшие
3. Вирусы
4. Прионы
5. Бактерии

4

К КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМ БАКТЕРИЯМ
ОТНОСЯТСЯ

1. Микоплазмы
2. Вибрионы
3. Шигеллы
4. Микобактерии
5. Спирохеты

5

ЛПС ВХОДИТ В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ

1. Стафилококков
2. Нейссерий
3. Шигелл
4. Клостридий
5. Актиномицетов

6

СТРУКТУРА БАКТЕРИЙ, СОДЕРЖАЩАЯ ЛПС

1.    
Нуклеоид

2.    
Цитоплазма

3.    
Цитоплазматическая мембрана

4.    
Клеточная стенка грамотрицательных бактерий

5.    
Капсула

7

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
КОККИ

1. Стафилококки
2. Стрептококки
3. Пептострептококки
4. Гонококки
5. Энтерококки

8

КЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ МИКРОБОВ

1.    
Прокариоты

2.    
Вирусы

3.    
Эукариоты

4.    
Грибы

5.    
Прионы

9

ПРОКАРИОТЫ ИМЕЮТ

1.    
Клеточное
строение

2.    
Оформленное
ядро

3.    
Рибосомы

4.    
Митохондрии

5.    
Нуклеоид

10

ФУНКЦИИ ЛПС:

1. Антигенная
2. Генетическая
3. Токсическая
4. Репродуктивная
5. Репаративная

11

КОМПОНЕНТЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ:

1.
Пептидогликан

2. Тейхоевые
кислоты

3.
Липополисахарид

4. Наружная
мембрана

5. Стеролы

12

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
КОККИ

1. Стафилококки
2. Стрептококки
3. Энтерококки
4. Пептострептококки
5. Пневмококки

13

К ИЗВИТЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1. Микоплазмы
2. Боррелии
3. Актиномицеты
4. Трепонемы
5. Лептоспиры

14

ЭУКАРИОТЫ ИМЕЮТ

1.    
Клеточное строение

2.    
Оформленное ядро

3.    
Рибосомы

4.    
Митохондрии

5.    
Нуклеоид

15

КОМПОНЕНТЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ
(ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ) КЛЕТКИ

1. Рибосомы 80s

2. Пептидогликан

3. ЦПМ

4. Митохондрии

5. Нуклеоид

16

ЛИПОПОЛИСАХАРИД
КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ

1. Является
   эндотоксином
2. Является
   О-антигеном
3. Является
   колицином
4. Состоит
   из липида А, ядра ЛПС и О-специфической части
5. Содержится
   только у грамотрицательных бактерий

17

В СОСТАВЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ИМЕЮТСЯ

1.    
Пептидогликан

2.    
Стеролы

3.    
Липополисахарид

4.    
Тейхоевые кислоты

5.    
Наружная мембрана

18

АКТИНОМИЦЕТЫ – ЭТО

1.    
Грибы

2.    
Извитые бактерии

3.    
Ветвящиеся
бактерии

4.    
Простейшие

5.    
Гельминты

19

КЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ МИКРОБОВ

1.    
Прокариоты

2.    
Вирусы

3.    
Эукариоты

4.    
Грибы

5.    
Прионы

20

.
ПРОКАРИОТЫ ИМЕЮТ

1.Клеточное строение

2. Оформленное
ядро

3. Рибосомы

4.Митохондрии

5.Нуклеоид

21

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
КОККИ:

1.    
Стафилококки

2.    
Стрептококки

3.    
Пептострептококки

4.    
Гонококки

5.    
Менингококки

22

К ИЗВИТЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1.    
Вибрионы

2.    
Боррелии

3.    
Актиномицеты

4.    
Трепонемы

5.    
Лептоспиры

23

ВИРУСЫ

1.    
Не имеют клеточного строения

2.    
Содержат один тип нуклеиновой кислоты

3.    
Размножаются бинарным делением

4.    
Растут на сложныхх питательных средах

5.    
Имеют нуклеокапсид

24

ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

1.     Питательные среды, содержащие
белки

1. Культуры клеток
2. Куриные
   эмбрионы
3. Лабораторных
   животных
4. Питательные
   среды, содержащие факторы роста

25

БАКТЕРИОФАГИ
ИСПОЛЬЗУЮТ

1. Для
   создания активного иммунитета
2. Для
   создания пассивного иммунитета
3. При
   идентификации бактерий
4. Для
   лечения инфекционных болезней
5. В генной
   инженерии

26

ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ

1.
Размножаются на питательных средах

2.
Размножаются дисъюнктивным способом

3. Содержат
либо РНК, либо ДНК

4. Являются
облигатными внутриклеточными паразитами

5. Имеют
капсид

6. Имеют
клеточную стенку

27

ВИРУСЫ:

1.    
Не имеют клеточного строения

2.    
Содержат один тип нуклеиновой кислоты

3.    
Размножаются бинарным делением

4.    
Растут на сложных питательных средах

5.    
Имеют нуклеокапсид

28

СОВОКУПНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ,
ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ПО ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К БАКТЕРИОФАГАМ

1. Морфовары

2. Серовары

3. Фаговары

4. Биовары

5. Хемовары

29

МЕХАНИЗМЫ ОБМЕНА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИЕЙ У БАКТЕРИЙ

1. Трансформация
2. Трансляция
3. Транскрипция
4. Трансдукция
5. Конъюгация

30

К ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ПРОТИВОМИКРОБНЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТСЯ

1. Антибиотики
2. Бактериофаги
3. Антисептики
4. Дезинфектанты
5. Пробиотики

31

АНТИБИОТИКОГРАММА ПОДРАЗУМЕВАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ:

1. Пациента
   к антибиотикам
2. Микробов
   к синтетическим противомикробным химиотерапевтическим препаратам
3. Микробов
   к антибиотикам
4. Синтетических
   противомикробных химиотерапевтических препаратов к микробам
5. Антибиотиков
   к микробам

32

ПРЕПАРАТЫ
ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ

1. Синбиотики
2. Антибиотики
3. Пробиотики
4. Анатоксины
5. Плазмиды

33

ПАТОГЕННОСТЬ
МИКРОБА — ЭТО ПРИЗНАК

1.     Генотипический

2.     Фенотипический

3.     Потенциальный

4.     Присущий виду микроба

5.     Возникший в процессе эволюции паразитизма

6. Быстро изменяющийся под влиянием факторов
окружающей среды

34

ХАРАКТЕРНЫЕ
СВОЙСТВА ЭНДОТОКСИНА

1. Белковая природа

2. Не
обладает органным тропизмом

3. Переводится в анатоксин

4. Является фактором патогенности

5. Находятся в клеточной стенке грамотрицательных
бактерий

35

ВНЕХРОМОСОМНЫЙ ФАКТОР НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
БАКТЕРИЙ

1. Пили
2. Полиены
3. Плазмиды
4. Плазмокоагулаза
5. Порины

36

САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ ДЛЯ ОЦЕНКИ МИКРОБНОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ВОЗДУХА

1. Эшерихии
2. Микобактерии
3. Стафилококки
4. Стрептококки
5. Клостридии

37

.
ПРЕПАРАТЫ,
ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

1. Дезинфектанты
2. Антисептики
3. Вакцины
4. Антибиотики
5. Анатоксины

38

ОСЛОЖНЕНИЯ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ

1. Дисбактериоз
2. Образование
   L-форм бактерий
3. Аллергические
   реакции
4. Антибиотикорезистентность
   бактерий

39

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ
НАРУШЕННОЙ МИКРОФЛОРЫ

1.    
Эубиотики

2.    
Синбиотики

3.    
Антибиотики

4.    
Пробиотики

5.    
Пребиотики

40

СТАДИИ
ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ

1.    
Реконвалесценция

2.    
Адгезия

3.    
Пенетрация

4.    
Период клинических проявлений

5.    
Продромальный период

41

ФАКТОРЫ
ПАТОГЕННОСТИ МИКРОБОВ

1.    
Поверхностные структуры микробов

2.    
Ферменты

3.    
Споры

4.    
Пигменты

5.    
Токсины

42

. БЕЛКОВЫЕ
ТОКСИНЫ БАКТЕРИЙ

1. Могут синтезироваться грамположительными бактериями
2. Могут синтезироваться грамотрицательными
   бактериями
3. Могут
   секретироваться в окружающую
   среду в процессе жизнедеятельности
4. Обладают специфичностью действия
5. Термостабильны

43

.
ИММУНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СОЗДАНИЯ АКТИВНОГО
ИСКУССТВЕННОГО ИММУНИТЕТА

1.    
Иммунные сыворотки

2.    
Препараты иммуноглобулинов

3.    
Вакцины

4.    
Адъюванты

5.     Анатоксины

44

АНТИТОКСИЧЕСКАЯ
СЫВОРОТКА ВВОДИТСЯ ДРОБНО (ПО БЕЗРЕДКЕ) ДЛЯ

1.    
Профилактики сывороточной
болезни

2.    
Лечения дифтерии

3.    
Профилактики анафилактического шока

4.    
Лечения столбняка

5.     Лечения
туберкулеза

45

МЕТОДЫ
ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ

1. Световая
   микроскопия
2. Фазово-контрастная
   микроскопия
3. Темнопольная
   микроскопия
4. Электронная
   микроскопия
5. Люминисцентная
   микроскопия

46

ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ БАКТЕРИОФАГОВ

1.    
Фаготипирование

2.    
Фагоцитоз

3.    
Фаготерапия

4.    
Фагопрофилактика

5.     Фагодиагностика

47

ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИИ ВИРУСОВ

1. Неклеточные
   формы микробов
2. Имеют
   один тип нуклеиновой кислоты
3. Питание
   путем эндоцитоза
4. Абсолютный
   паразитизм
5. Бинарное
   деление

48

ПРОЦЕССЫ, КОТОРЫЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ПЛАЗМИДАМИ

1.    
Формирование антибиотикорезистентности

2.    
Синтез факторов патогенности

3.    
Процесс трасдукции

4.    
Процесс конъюгации

5.     Процесс
репарации

49

АНТИМИКРОБНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ ПОДРАЗУМЕВАЕТ
ПРИМЕНЕНИЕ

1. Дезинфектантов
2. Эубиотиков
3. Антибиотиков
4. Фторхинолонов
5. Имидазолов

50

ПРИ ЛЕЧЕНИИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ АНТИБИОТИКАМИ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

1.Авитаминоз

2.Кандидомикоз

3.Токсоплазмоз

4.Дисбиоз

5.Аллергические
реакции

6.Эубиоз

51

ПРОБИОТИКИ

1. Лактобактерин
2. Бифидумбактерин
3. Бактериофаги
4. Бификол
5. Диагностикумы

52

ВИРУЛЕНТНОСТЬ
МИКРОБА – ЭТО ПРИЗНАК

1. Характеризующий степень патогенности

2. Фенотипический

3. Контролируется как хромосомными, так и плазмидными генами

4.
Возникший в процессе эволюции паразитизма

5.
Изменяющийся под влиянием факторов окружающей среды

53

СВОЙСТВА
БЕЛКОВЫХ ТОКСИНОВ

1. Специфичность
   действия
2. Могут
   кодироваться плазмидами
3. Слабые
   антигены
4. Высокая
   токсичность
5. Переводятся
   в анатоксины

54

ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ФОРМЫ ИНФЕКЦИЙ

1. Бактериемия
2. Сепсис
3. Септикопиемия
4. Токсинемия

55

КОМПЛЕКС
МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА УНИЧТОЖЕНИЕ МИКРОБОВ В РАНЕ, НА КОЖЕ И СЛИЗИСТЫХ
ОБОЛОЧКАХ

1. Стерилизация
2. Антисептика
3. Асептика
4. Дезинфекция

56

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ОБЛИГАТНЫХ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ПАРАЗИТОВ ПРОВОДИТСЯ НА

1. Культурах
   клеток
2. Сложных
   питательных средах
3. Куриных
   эмбрионах
4. В
   анаэростате

57

МЕТОДЫ
СТЕРИЛИЗАЦИИ

1. Автоклавирование
2. Сухим
   жаром
3. Кипячение
4. Тиндализация
5. Гамма-облучение

58

ГРУППЫ БЕТА-ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ

1. Пенициллины
2. Аминогликозиды
3. Полиены
4. Цефалоспорины
5. Карбапенемы
6. Макролиды
7. Монобактамы

59

Основные
морфологические разновидности бактерий:

1.    
Кокки

2.    
Извитые

3.    
Палочки

4.     Ветвящиеся и нитевидные

60

В состав пептидогликана входят:

1.    
Тейхоевые кислоты

2.    
N-ацетилглюкозамин и М-ацетилмурамовая
кислота

3.    
  Липополисахарид (ЛПС)

4.     Пептидный
мостик из аминокислот

61

Наружная мембрана
грамотрицательных бактерий содержит:

1.    
ЛПС

2.    
Порины

3.    
Липид А

4.    
Пептидогликан

62

Грамположительные
бактерии:

1.    
.
Стафилококки

2.    
.
Хламидии

3.    
. Стрептококки

4.     . Эшерихии

63

Образование эндоспор у бактерий
стимулируют:

1.    
Недостаток питательных веществ

2.    
Изменение температуры окружающей среды

3.    
Изменение кислотности окружающей среды

4.     Попадание
в организм человека или животного

64

Сложные методы окраски бактерий:

1.     Окраска по Цилю-Нельсену

2.     Окраска по Нейссеру

3.     Окраска по Граму

4.     Окраска разведенным карболовым
фуксином

5.    
Окраска по
Бурри-Гинсу

65

Морфологические свойства
спирохет:

1.    
Извитая форма

2.    
Поперечный размер клетки меньше, чем у
спирилл

3.    
Имеют периплазматические жгутики (фибриллы)

4.    
Грамотрицательны

5.     Грамположительны

66

Риккетсии:

1.    
. Облигатные внутриклеточные паразиты

2.    
Прокариоты

3.    
Грамотрицательны

4.    
Окрашиваются по методу Здродовского

5.    
Грамположительны

67

Микроорганизмы, у которых
отсутствие клеточной стенки всегда детерминировано генетически:

1.    
Протопласты

2.    
Хламидии

3.    
Сферопласты

4.    
Микоплазмы

5.    
Риккетсии

68

Признаки грибов:

1.    
.
Отсутствует хлорофилл

2.    
. Имеют
жесткую клеточную стенку

3.    
.
Содержат стеролы в цитоплазматической мембране

4.    
.
Эукариоты

5.    
Основа клеточной стенки — пептидогликан

69

Бактерии, имеющие много жгутиков вокруг клетки

1.    
Амфитрихи

2.    
Перитрихи

3.    
Спирохеты

4.    
Микоплазмы

5.    
Порины

70

Микроорганизмы, не имеющие клеточной
стенки

1.    
Амфитрихи

2.    
Перитрихи

3.    
Спирохеты

4.    
Микоплазмы

5.    
Порины

71

Микробы, не имеющие клеточного
строения:

1.    
Прокариоты

2.    
Порины

3.    
Простейшие

4.     Прионы

72

Тинкториальные свойства бактерий
характеризуют:

1.    
Устойчивость во внешней среде

2.    
Устойчивость к действию физических факторов

3.    
Чувствительность к бактериофагам

4.    
Отношение к определенному методу окрашивания

73

Признаки грамположительных бактерий:

1.    
В клеточной стенке есть тейхоевые кислоты

2.    
Некоторые могут образовывать споры

3.    
Основной компонент клеточной стенки —
пептидогликан

4.    
Отдельные представители кислотоустойчивы

5.    
В состав клеточой стенки входит наружная мембрана

74

Грамотрицательные
бактерии:

1.    
Нейссерии

2.    
Кишечная
палочка

3.    
Вибрионы

4.    
Стрептококки

5.    
Бациллы

75

Функции ЛПС:

1.    
Антигенная

2.    
Ферментативная

3.    
Токсическая

4.     Секреторная

76

Устойчивость неспорообразующих
бактерий к кислотам, щелочам и спиртам обусловлена высоким содержанием в
клеточной стенке:

1.    
Пептидогликана

2.    
Тейхоевых
кислот

3.    
Пептидных
мостиков

4.     Восков и липидов

77

Свойства хламидий:

1.    
Грамотрицательные

2.    
Грамположительны

3.    
Облигатные
внутриклеточные паразиты

4.    
Факультативные
внутриклеточные паразиты

5.     Прокариоты

78

Дрожжеподобные грибы

1.    
Бациллы

2.     Мукор

3.    
Кандида

4.    
Клостридии

5.     Стрептококки

6.     Стафилококки

79

Кокки, располагающиеся в виде
цепочек     

1.    
Бациллы

1. Мукор
2. Кандида

4.    
Клостридии

5.     Стрептококки

6.     Стафилококки

80

Бактерии, диаметр спор у которых
больше толщины клетки:

1.    
Бациллы

2.     Мукор

3.    
Кандида

4.    
Клостридии

5.     Стрептококки

6.     Стафилококки

81

Микробы, у которых ригидность
клеточной стенки обусловливает пептидогликан:

1.    
Грамотрицательные бактерии

2.    
Актиномицеты

3.    
Грамположительные бактерии

4.    
Грибы

82

Зерна волютина:

1. Цитоплазматические включения

2. Окрашиваются по Ауэски

3. Окрашиваются по Нейссеру

4. Отличаются метахромазией

5. Содержат полифосфаты

83

Кислотоустойчивые бактерии:

1.    
Стафилококки

2.    
Стрептококки

3.    
Эшерихии

4.     Микобактерии

5.    
Микоплазмы

84

Извитые формы бактерий:

1.    
Актиномицеты

2.    
Спириллы

3.    
Микобактерии

4.     Спирохеты

85

Методы изучения подвижности
спирохет:

1.    
Окраска
серебрением по Морозову

2.    
Микроскопия
в темном поле

3.    
Электронная
микроскопия

4.     Фазово-контрастная микроскопия

86

Мицелий грибов – это:

1.    
Клетка,
лишенная цитоплазматической мембраны

2.    
Совокупность
гиф

3.    
Совокупность
хламидоспор

4.     Многоядерная структура

87

Функция движения у бактерий

1.    
Пили

2.    
Жгутики

3.    
Псевдоподии

4.    
Порины

5.    
Включения

88

Адгезия бактерий к эукариотическим
клеткам

1. Пили
2. Жгутики
3. Псевдоподии
4. Порины

5.    
Д. Включения

89

Структурные особенности прокариотов:

1.    
Константа
седиментации рибосом 70S

2.    
Имеется
нуклеоид

3.    
Отсутствует
аппарат Гольджи

4.    
Отсутствует
ядерная мембрана

90

Прочный слизистый слой,
располагающийся снаружи клеточной стенки бактерий:

1.     Чехол

2.     Мукоид

3.     Наружная мембрана

4.    
Капсула

91

Нуклеоид бактерий:

1.     Содержит 2-3 ядрышка

2.     Нить ДНК замкнута в кольцо

3.     Связан с ЛПС

4.    
Не
имеет ядерной оболочки

92

Признаки
грамотрицательных бактерий:

1.     Клеточная стенка состоит из внешней (наружной)
мембраны и внутреннего ригидного пептидогликанового слоя

2.     Имеется периплазматическое пространство

3.     Имеется ЛПС и липопротеин в составе внешней
мембраны

4.    
Отсутствует
пептидогликан

93

Внутриклеточные включения у бактерий:

1. Зерна
гликогена

2. Митохондрии

3. Зерна волютина

4. Рибосомы

94

Ветвящиеся бактерии:

1.    
. Актиномицеты

2.    
. Спириллы

3.    
. Бифидобактерии

4.    
. Спирохеты

95

Для окраски спор у бактерий
используют:

1.     . Окраску по Нейссеру

2.     . Окраску по Граму

3.     Окраску по Бурри-Гинсу

4.    
.
Окраску по Ауеске

96

Дайте характеристику простейших:

1.     . Имеют клеточное строение

2.     Относятся к эукариотам

3.     . Относятся к прокариотам

4.     . В основном обладают микроскопическими размерами

5.    
.
Окрашиваются по Романовскому-Гимзе

97

Трепонемы:

1.     . Имеют 10-12 мелких завитков

2.     . Имеют форму кокков

3.     . Относятся к спирохетам

4.     . Грамположительны

5.    
.
Неподвижны

98

Органы движения у бактерий

1.    
. Перитрихи

2.    
. Пили

3.    
. Трихомонады

4.    
. Псевдоподии

5.    
. Жгутики

99

Бактерии, покрытые жгутиками со всех
сторон клетки

1.    
. Перитрихи

2.    
. Амфитрихи

3.    
. Трихомонады

4.    
. Псевдоподии

5.    
. Лофотрихи

6.    
. Монотрихи

100

Эукариоты:

1.     . Простейшие

2.     . Эубактерии

3.     . Грибы

4.    
.
Прионы

101

Клеточную стенку имеют:

1.     . Бактерии

2.     . Простейшие

3.     . Грибы

4.    
.
Прионы

102

Липополисахарид
бактериальной клетки расположен в:

1.
Цитоплазматической мембране

2. Наружной
мембране грамположительных бактерий

3. Мезосоме

4. Наружной
мембране грамотрицательных бактерий

103

Функции фимбрий (пилей) у бактерий:

1.    
. Половое размножение

2.    
. Прикрепление к субстрату

3.    
. Двигательная

4.    
. Участие в обмене генетической информацией

104

Для обнаружения капсул у бактерий
в чистой культуре используют окраски:

1.     . По Цилю-Нельсену

2.     . По
Ауеске

3.     . По Граму

4.    
. По
Бурри-Гинсу

105

Грамотрицательные бактерии с
типичной полноценной клеточной стенкой:

1.     . Риккетсии

2.     . Микоплазмы

3.     Хламидии

4.    
.
L-формы

106

Таксономическая категория,
объединяющая виды микроорганизмов с наибольшим количеством сходных признаков
и свойств

1.    
. Семейство

2.     . Род

3.    
. Вид

107

Ферменты, обеспечивающие защиту
бактериальной клетки от токсического воздействия продуктов неполного
окисления кислорода:

1.    
.Каталаза

2.    
.Супероксиддисмутаза

3.    
.Пероксидаза

4.    
.Цитохромоксидаза

108

Методы выделения чистых культур,
основаные на принципе механического разобщения:

1.    
. Метод Дригальского

2.    
. Посев штрихом

3.    
. Метод Коха (серийных разведений)

4.     .
Биологический метод

109

Для определения протеолитической
активности микроба проводят следующие тесты:

1.    
. Проба на индол

2.    
. Проба на сероводород

3.    
. Тест на разжижение желатины

4.    
. Тест на расщепление лактозы

110

Микробы, обеспечивающие
колонизационную резистентность микрофлоры кишечника:

1.    
. Грибы

2.    
. Вирусы

3.    
. Простейшие

4.    
. Анаэробы

111

Для трансмиссивных плазмид характерно:

1.
Способны перемещаться из одной клетки в другую

2. Способны к мобилизации нетрансмиссивных плазмид

3.
Содержат tra-оперон

4.
Обязательно имеют вставочные последовательности, идентичные с хромосомой

112

Для идентификации и эпидемического
маркирования бактерий применяют:

1.    
. Рестрикционный анализ

2.    
. Трансформацию

3.    
. Определение плазмидного профиля

4.    
. Трансдукцию

113

Выход вирусов из клетки путем
«почкования» характеризуется:

1.    
. Быстрой деструкцией клетки

2.    
. Участием сложноорганизованных вирусов

3.    
. Одновременным выходом большого количества
вирусов

4.     . Включением
компонентов клетки в состав вирусов

114

По способу получения различают
антибиотики:

1.    
. Природные

2.    
. Полусинтетические

3.    
. Синтетические

4.     . Энзимные

115

Бета-лактамные антибиотики:

1.    
. Пенициллины

2.    
. Монобактамы

3.    
. Цефалоспорины

4.    
. Хинолоны

5.     . Карбапенемы

116

Природная устойчивость микробов к
антибиотикам — это:

1.    
. Наследуемый признак

2.    
. Признак, возникающий без влияния антибиотика

3.    
. Признак, обусловленный отсутствием
«мишени» действия антибиотика

4.    
. Признак, возникающий вследствие передачи
плазмиды

117

Для предупреждения формирования
устойчивости микроорганизмов к химиопрепаратам необходимо:

1.    
. Определять антибиотикограмму

2.    
. Вводить препараты только перорально

3.    
. Учитывать фармакокинетику препарата

4.    
.Вводить препараты только парентерально

118

Условия, необходимые для
культивирования аэробов:

1.    
. Полноценная питательная среда

2.    
.Атмосфера культивирования

3.    
. Оптимальная температура

4.    
. Освещенность

5.    
. Время культивирования

119

Синтезируются бактериальной клеткой
постоянно

1.    
. Конститутивные ферменты

2.    
. Индуцибельные ферменты

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни другое

120

Бактерии одного вида, различающиеся по
чувствительности к бактериофагам

1. Штаммы

2. Колифаги

3. Фаговары

4. Колонии

5. Серовары

121

Изолированные скопления микробов,
выросших на плотной питательной среде

1.    
. Штаммы

2.    
. Колифаги

3.    
. Фаговары

4.    
. Колонии

5.    
. Серовары

122

Способ восстановления поврежденной ДНК

1.    
. Конъюгация

2.    
. Репарация

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни другое

123

Участие трансмиссивной плазмиды

1.    
. Конъюгация

2.    
. Репарация

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни другое

124

Участие вирулентного бактериофага

1.    
. Конъюгация

2.    
. Репарация

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни другое

125

Процесс передачи генетической
информации при помощи умеренного фага

1.    
. Трансдукция

2.    
. Трансформация

3.    
. Виропексис

4.    
. Лизогения

5.    
. Фаговая конверсия

126

Изменение фенотипа лизогенных бактерий
под влиянием профага

1.    
. Трансдукция

2.    
. Трансформация

3.    
. Виропексис

4.    
. Лизогения

5.    
. Фаговая конверсия

127

Симбиоз бактериальных клеток с
профагом

1.    
. Трансдукция

2.    
. Трансформация

3.    
. Виропексис

4.    
. Лизогения

5.    
. Фаговая конверсия

128

Хинолоны :

1.    
. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

2.    
. Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.    
. Вызывают дезорганизацию   цитоплазматической мембраны

4.    
. Ингибиторы синтеза белка

129

Аминогликозиды:

1.
Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

2.
Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.
Вызывают дезорганизацию  
цитоплазматической мембраны

4.
Ингибиторы синтеза белка

130

Полиены:

1.    
. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

2.    
. Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.    
. Вызывают дезорганизацию   цитоплазматической мембраны

4.    
. Ингибиторы синтеза белка

131

Гликопептиды:

1.    
. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

2.    
. Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.    
. Вызывают дезорганизацию   цитоплазматической мембраны

4.    
. Ингибиторы синтеза белка

132

Питательные среды с
кислород-редуцирующими веществами необходимы для культивирования:

1.    
. Аэробов

2.    
. Облигатных анаэробов

3.    
. Факультативных анаэробов

133

Процесс
передачи генетической информации у
бактерий, осуществляемый высокополимеризованной ДНК донора, называется:

1.    
. Трансдукцией

2.    
. Конъюгацией

3.    
. Трансформацией

134

Дифференциально-диагностические среды:

1.    
. МПА

2.    
. Среда Эндо

3.    
. Желчный бульон

4.    
. Среды Гисса

135

Перечислите обязательные компоненты
дифференциально-диагностических сред:

1.    
. Индикатор

2.    
. Основная питательная среда

3.    
. Химический субстрат, по отношению к которому
микроорганизмы дифференцируют между собой

4.    
. Ингибиторы роста сопутствующих бактерий

136

Культуральные свойства бактерий:

1.    
. Размер колоний

2.    
. Цвет колоний

3.    
. Форма колоний

4.    
. Отношение бактерий к окраске по Граму

5.    
. Характер поверхности колоний

137

Придает стабильность микрофлоре
кишечника и предотвращает колонизацию организма хозяина посторонними
микроорганизмами:

1.    
Селективная деконтаминация

2.    
. Детоксикация экзогенных продуктов

3.    
. Тотальная деконтаминация

4.    
.Колонизационная резистентность

138

Микробы, входящие в состав постоянной
микрофлоры кожи:

1.    
. Пропионобактерии

2.    
. Коринеформные бактерии

3.    
. Стафилококки

4.    
. Кишечная палочка

139

Охарактеризуйте признаки и функции
плазмиды:

1.
Являются самостоятельными репликонами

2.
Придают бактериям дополнительные свойства

3.
Могут содержать подвижные генетические элементы

3.
Участвуют в процессе репарации

140

Для внутривидовой идентификации
бактерий (эпидемического маркирования) используются:

1.    
Конъюгация

2.    
. Трансформация

3.    
. Трансдукция

4.    
. Определение плазмидного профиля

141

К гибели вегетативных форм и спор
бактерий приводят следующие методы:

1.    
. Стерилизация сухим жаром

2.    
. Автоклавирование

3.    
. Гамма-облучение

4.    
. Тиндализация

142

Препараты, нарушающие синтез
пептидогликана:

1.    
. Тетрациклины

2.    
. Пенициллины

3.    
. Аминогликозиды

4.    
. Цефалоспорины

5.    
. Монобактамы

143

Препараты с антибактериальным спектром
действия:

1.    
. Карбапенемы

2.    
. Цефалоспорины

3.    
. Гликопептиды

4.    
. Полиены

5.    
. Аминогликозиды

144

Совокупность бактерий, объединенных по
общим свойствам, но отличающихся от других представителей рода

1.    
. Штамм

2.    
. Вид

3.    
. Колония

4.    
. Хемовар

5.    
. Фаговар

145

Бактерии одного вида, различающиеся по
биохимическим свойствам

1.    
. Штамм

2.    
. Вид

3.    
. Колония

4.    
. Хемовар

5.    
. Фаговар

146

Процесс с участием умеренного
бактериофага

1.    
. Репарация

2.    
Трансдукция

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни другое

147

Первичные
культуры клеток

1.    
. Выдерживают от 15 до 40 пассажей

2.    
. Выдерживают многочисленные пассажи (более 50)

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни другое

148

Перевиваемые
культуры клеток

1.
Выдерживают от 15 до 40 пассажей

2.
Выдерживают многочисленные пассажи (более 50)

3.
Оба

4.
Ни то, ни другое

149

Полуперевиваемые
культуры клеток

1.    
. Выдерживают от 15 до 40 пассажей

2.    
. Выдерживают многочисленные пассажи (более 50)

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни другое

150

Бета-лактамы:

1.    
. Ингибиторы синтеза клеточной стенки

2.    
. Нарушают синтез белка

3.    
. Нарушение синтеза и функций цитоплазматической
мембраны

4.    
. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

151

Среды, применяемые для избирательного
выделения чистой культуры бактерий определенного вида из материалов,
содержащих разнообразную постороннюю микрофлору:

1.    
. Основные

2.    
. Обогащения

3.    
. Дифференциально-диагностические

4.    
. Элективные

152

Свойства чистой культуры бактерий,
которые обычно проверяют перед
пересевом для накопления:

1.    
. Антигенная структура

2.    
. Культуральные признаки

3.    
. Чувствительность к антибиотикам

4.    
. Морфологические и тинкториальные свойства

153

Для строгих анаэробов характерно:

1.    
. Используют кислород для получения энергии

2.    
. Не имеют
каталазу

3.    
. Размножаются как в присутствии кислорода, так и
в анаэробных условиях

4.    
. Для культивирования требуется анаэростат

154

Микроорганизмы, являющиеся
характерными представителями микрофлоры толстого кишечника человека:

1.    
. Бифидобактерии

2.    
. Бактероиды

3.    
. Кишечные палочки

4.    
. Микобактерии

5.    
. Лактобактерии

155

Пробиотики применяют для:

1.    
. Селективной деконтаминации

2.    
. Химиотерапии

3.    
. Идентификации эубактерий

4.    
. Лечения дисбактериоза

156

Для бактериального генома характерно:

1.    
. Включает в себя бактериальную хромосому

2.    
. Включает в себя плазмиды

3.    
. Содержит гаплоидный набор генов

4.    
. Включают гистоны

157

Стерилизовать объект позволяют
следующие методы:

1.
Гамма-излучение

2.
Автоклавирование (121^оС)

3. Сухой жар

4.
Пастеризация

158

К антибиотикам широкого спектра
действия относятся:

1.    
. Цефалоспорины

2.    
. Гликопептиды

3.    
. Фторхинолоны

4.    
. Полипептиды

5.    
. Макролиды

159

Ингибиторами бета-лактамаз являются:

1.    
. Монобактамы

2.    
. Фолиевая кислота

3.    
. Макролиды

4.    
. Клавулановая кислота

160

Желточно-солевой агар

1.    
. Среда для культивирования анаэробов

2.    
. Дифференциально-диагностическая среда

3.    
. Элективная среда

4.    
. Сложная среда для культивирования бактерий,
нуждающихся в субстратах животного происхождения

161

Тиогликолевая среда

1.    
. Среда для культивирования анаэробов

2.    
. Дифференциально-диагностическая среда

3.    
. Элективная среда

4.    
. Сложная среда для культивирования бактерий,
нуждающихся в субстратах животного происхождения

162

Трансформация

1.    
. Передача генетического материала с участием
трансмиссивной плазмиды

2.    
. Восстановление поврежденной ДНК

3.    
. Передача генетического материала с помощью
высокополимеризованной ДНК

4.    
. Передача генетического материала с помощью
умеренных бактериофагов

163

Трансдукция

1.    
. Передача генетического материала с участием
трансмиссивной плазмиды

2.    
. Восстановление поврежденной ДНК

3.    
. Передача генетического материала с помощью
высокополимеризованной ДНК

4.    
. Передача генетического материала с помощью
умеренных бактериофагов

164

Конъюгация

1.    
. Передача генетического материала с участием
трансмиссивной плазмиды

2.    
. Восстановление поврежденной ДНК

3.    
. Передача генетического материала с помощью
высокополимеризованной ДНК

4.    
. Передача генетического материала с помощью
умеренных бактериофагов

165

Транспозоны

1.
Самостоятельные репликоны, являющиеся внехромосомными факторами наследстве

2.
Осуществляют репарацию

3.
Осуществляют трансдукцию

4.
Подвижные генетические элементы

166

Плазмиды

1.    
. Самостоятельные репликоны, являющиеся
внехромосомными факторами наследстве

2.    
. Осуществляют репарацию

3.    
. Осуществляют трансдукцию

4.    
. Подвижные генетические элементы

167

Нарушение синтеза белка

1.    
. Цефалоспорины

2.    
. Хинолоны

3.    
. Полипептиды

4.    
. Тетрациклины

168

Ингибиторы синтеза клеточной стенки

1.    
. Цефалоспорины

2.    
. Хинолоны

3.    
. Полипептиды

4.    
. Тетрациклины

169

Дезорганизация цитоплазматической
мембраны

1.    
. Цефалоспорины

2.    
. Хинолоны

3.    
. Полипептиды

4.    
. Тетрациклины

170

Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

1.    
. Цефалоспорины

2.    
. Хинолоны

3.    
. Полипептиды

4.    
. Тетрациклины

171

Система профилактических мероприятий,
исключающих возможность инфицирования ран, органов и тканей при
лечебно-диагностических манипуляциях, называется:

1.    
. Дезинфекция

2.    
. Стерилизация

3.    
. Асептика

4.    
. Антисептика

172

Микроорганизмы, имеющие каталазную
систему защиты от токсических продуктов молекулярного кислорода:

1.    
. Строгие анаэробы

2.    
. Факультативные анаэробы

3.    
. Аэротолерантные анаэробы

4.    
. Аэробы

173

Для определения количества бактерий в
исследуемом материале применяют:

1.    
. Метод Дригальского

2.     . Биологический метод

3.     . Метод Фортнера

4.    
. Метод серийных разведений

174

Культуральные свойства чистой культуры
бактерий:

1. Внешний вид
колоний

2. Форма
клеток микроорганизмов

3. Отношение к
условиям культивирования

4.
Тинкториальные свойства

175

Микробы, участвующие в формировании
колонизационной резистентности микрофлоры кишечника:

1.    
. Грибы рода Кандида

2.    
. Лактобациллы

3.    
. Протей

4.    
. Бифидумбактерии

176

Препараты для восстанавления
нормальной микрофлоры кишечника человека:

1.    
. Бифидумбактерин

2.    
. Бификол

3.    
. Лактобактерин

4.    
. Колифаг

177

Плазмиды:

1.    
. Являются самостоятельными репликонами

2.    
. Распространяются в популяции бактерий

3.    
. Могут содержать подвижные генетические элементы

4.    
. Обеспечивают трансдукцию

178

Для проведения внутривидовой
идентификации бактерий (эпидемического маркирования) используют:

1.    
. Трансформацию

2.    
. Репарацию

3.    
. Конъюгацию

4.    
. Определение плазмидного профиля

179

К основным группам природных
антибиотиков относятся:

1.    
. b-лактамы

2.    
. Сульфаниламиды

3.    
. Тетрациклины

4.    
. Нитроимидазолы

5.    
. Макролиды

180

К b-лактамным
антибиотикам относятся:

1.    
. Пенициллины

2.    
. Рифамицины

3.    
. Карбапенемы

4.    
. Полиены

5.    
. Цефалоспорины

181

Препараты, нарушающие синтез
нуклеиновых кислот:

1.    
. Фторхинолоны

2.    
. Гликопептиды

3.    
. Нитроимидазолы

4.    
. b-лактамы

182

Природная устойчивость микробов к
антибиотикам и химиопрепаратам может
быть обусловлена:

1.    
. Мутациями в генах хромосомы

2.    
. Наличием R-плазмиды

3.    
. Наличием интегронов

4.    
. Отсутствием «мишени» для действия
препарата

183

Сухим жаром стерилизуют:

1.    
. Стеклянную посуду

2.    
. Питательные среды

3.    
. Металлические медицинские инструменты

4.    
. Перевязочный материал

184

Для определения биохимических свойств
бактерий

1.    
. Тиогликолевая среда

2.    
. Щелочная пептонная вода

3.    
. Сывороточный агар

4.    
. Щелочной агар

5.    
. Среды Гисса

185

Для культивирования анаэробов

1.    
. Тиогликолевая среда

2.    
. Щелочная пептонная вода

3.    
. Сывороточный агар

4.    
. Щелочной агар

5.    
. Среды Гисса

186

Культура микробов, выделенная из
определенного источника

1.    
. Фаговар

2.    
. Чистая культура

3.    
. Серовар

4.    
. Штамм

187

Популяция бактерий одного вида,
выращенных на питательной среде

1.    
. Фаговар

2.    
. Чистая культура

3.    
. Серовар

4.    
. Штамм

188

Вирусы человека

1.     . Культивируют в культуре клеток человека

2.     . Культивируют в куриных эмбрионах

3.     . Оба

4.    
. Ни то, ни другое

189

Бактериофаги

1.     . Культивируют в культуре клеток человека

2.     . Культивируют в куриных эмбрионах

3.     . Оба

4.    
. Ни то, ни другое

190

Лизогения

1.    
. Умеренный бактериофаг

2.    
. Вирулентный бактериофаг

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни другое

191

Фаговая конверсия

1.    
. Умеренный бактериофаг

2.    
. Вирулентный бактериофаг

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни другое

192

Пенициллины

1.    
. Общетоксичны

2.    
. Нарушение слуха

3.    
. Аллергические реакции

4.    
. Нарушение кроветворения

193

Аминогликозиды

1.    
. Общетоксичны

2.    
. Нарушение слуха

3.    
. Аллергические реакции

4.    
. Нарушение кроветворения

194

Механизмы транспорта веществ, в
которых принимают участие пермеазы:

1.    
. Транслокация радикалов

2.    
. Активный транспорт

3.    
. Облегченная диффузия

4.    
. Пассивная диффузия

195

Условия для выделения чистых культур
анаэробов:

1.    
. Взятие материала стерильным шприцем

2.    
. Оптимальная температура культивирования

3.    
. Применение сложных специальных питательных сред

4.    
. Использование анаэростата

196

Функции плазмид у бактерий:

1.    
. Обеспечивают лекарственную устойчивость

2.    
. Участвуют в процессе репарации

3.    
. Способствуют адаптации к изменившимся условиям
окружающей среды

4.    
. Участвуют в делении клетки

197

Для полимеразной цепной реакции
характерно:

1.    
. Используется для изолирования и размножения
определенного гена

2.    
. Используется как метод идентификации микроба по
его ДНК без выделения чистой культуры

3.    
. Для постановки необходимы «затравки»
для синтеза искомого гена

4.    
. Используют как метод передачи генетической
информации

198

Антимикробные химиопрепараты с
противогрибковым спектром действия:

1.    
. Сульфаниламиды

2.    
. Полиены

3.    
. Аминогликозиды

4.    
.Имидазолы

199

Методы определения чувствительности
бактерий к антибиотикам:

1.    
. Метод диффузии в агар

2.    
. Метод Дригальского

3.    
. Метод серийных разведений

4.    
. Седиментационный метод Коха

200

Назовите генетические механизмы
приобретенной резистентности микробов к антибиотикам:

1.    
. Мутации в генах

2.    
. Наличие R-плазмид

3.    
. Перенос r-генов
хромосомы и плазмиды

4.    
. Природное отсутствие точки приложения действия
антибиотика

201

Культуры микробов одного и того же
вида, выделенные из разных источников

1.    
. Серовары

2.    
. Фаговары

3.    
. Штаммы

4.    
. Колонии

202

Мутация

1.    
. Процесс образования вирусного потомства

2.    
. Исправление поврежденных участков ДНК

3.    
. Наследственное скачкообразное изменение признака

4.    
Процесс образования бактериального потомства,
содержащего признаки донора и реципиента

203

Рекомбинация

1.    
. Процесс образования вирусного потомства

2.    
. Исправление поврежденных участков ДНК

3.    
. Наследственное скачкообразное изменение признака

4.    
Процесс образования бактериального потомства,
содержащего признаки донора и реципиента

204

Репарация

1.    
. Процесс образования вирусного потомства

2.    
. Исправление поврежденных участков ДНК

3.    
. Наследственное скачкообразное изменение признака

4.    
. Процесс образования бактериального потомства,
содержащего признаки донора и реципиента

205

Сформированная вирусная частица

1.    
. Прион

2.    
. Порин

3.    
. Вирион

4.    
. Вироид

206

Ингибирование синтеза пептидогликана

1.    
. Сульфаниламиды

2.    
Фторхинолоны

3.    
. Пенициллины

4.    
. Тетрациклины

5.    
. Полипептиды

207

Нарушение синтеза белка

1.    
. Сульфаниламиды

2.    
. Фторхинолоны

3.    
. Пенициллины

4.    
. Тетрациклины

5.    
. Полипептиды

208

Нарушение синтеза фолиевой кислоты

1.    
Сульфаниламиды

2.    
Фторхинолоны

3.    
Пенициллины

4.    
Тетрациклины

5.    
Макролиды

209

Дезорганизация липидов в ЦПМ

1.    
. Полиены

2.    
. Фторхинолоны

3.    
. Полипептиды

4.    
. Тетрациклины

5.    
. Имидазолы

210

Патогенность микроба — это признак:

1.    
. Генотипический

2.    
. Потенциальный

3.    
. Присущий виду микроба

4.    
. Реализуется при определенных
условиях

211

Адгезивная способность бактерий
обусловлена:

1.    
. Наличием пилей

2.    
.. Наличием ферментов агрессии

3.    
. Наличием липотейхоевых кислот

4.    
. Образованием экзотоксинов

212

Свойства бактериальных эндотоксинов:

1.    
. Липополисахаридная
природа

2.    
. Выделяются бактериями в
процессе их жизнедеятельности

3.    
. Не обладают специфичностью
действия на органы и ткани

4.    
организма

5.    
. Под действием формалина
переходят в анатоксин

213

Контроль
факторов патогенности осуществляют:

1.    
. Хромосомные гены

2.    
. Профаги

3.    
. Плазмиды

4.    
. Рибосомы

214

Назовите формы инфекции по признаку локализации возбудителей:

1.    
Сепсис

2.    
. Очаговая

3.    
. Септикопиемия

4.    
. Манифестная

215

Формы инфекции, характеризующиеся
длительным пребыванием микробов в организме:

1.    
. Бактерионосительство

2.    
. Латентная инфекция

3.    
. Персистенция

216

Возврат клинических проявлений болезни
без повторного заражения, за счет оставшихся в организме возбудителей

1.    
. Реинфекция  

2.    
. Рецидив

3.    
. Суперинфекция

4.    
. Вторичная инфекция

217

Заболевание, возникшее после
перенесенной инфекции за счет  
повторного заражения тем же возбудителем

1.    
. Реинфекция  

2.    
. Рецидив

3.    
. Суперинфекция       

4.    
. Вторичная инфекция

218

Повторное инфицирование
макроорганизма тем же

   
возбудителем до выздоровления

1.    
. Реинфекция  

2.    
. Рецидив

3.    
. Суперинфекция       

4.    
. Вторичная инфекция

219

Dlm является
единицей измерения:

1.    
. Вирулентности микробов

2.    
. Антигенности микробов

3.    
. Токсигенности
микробов

4.    
. Иммуногенности
микробов

220

Адгезины микробов:

1.    
. Гиалуронидаза

2.    
. Пептидогликан

3.    
. Токсины

4.    
. Пили

221

Охарактеризуйте белковые токсины
бактерий:

1. Синтезируются
грамположительными и

              грамотрицательными бактериями

2. Секретируются
в окружающую среду в процессе

            жизнедеятельности бактерий

3. Могут
частично секретироваться

4. Обладают
специфичностью действия

222

Механизмы действия белковых
бактериальных токсинов:

1.    
. Повреждают клеточные мембраны

2.    
. Ингибируют синтез белков

3.    
. Активируют вторичные
посредники (мессенджеры)

4.    
. Ингибируют синтез нуклеиновых
кислот

223

Периоды
(стадии) инфекционной болезни:

1.    
. Вторичная инфекция

2.    
. Инкубация

3.    
. Суперинфекция

4.    
. Реконвалесценция

224

.
Для септикопиемии характерно:

1.    
. Гематогенное распространение
бактерий в макроорганизме

2.    
. Размножение
бактерий в крови

3.    
. Формирование вторичных гнойных
очагов во внутренних

4.    
органах

5.    
. Обязательная циркуляция микробных токсинов в крови

225

Антропонозы

1.    
. Источник инфекции
— человек

2.    
. Источник инфекции — животное

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни другое

226

Зооантропонозы

1.    
. Источник инфекции
— человек

2.    
. Источник инфекции — животное

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни другое

227

Сапронозы

1.    
. Источник инфекции
— человек

2.    
. Источник инфекции — животное

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни другое

228

Специфический инфекционный процесс
развивается при попадании в макроорганизм:

1.    
. Патогенных микробов

2.    
. Условно- патогенных микробов

3.    
. Микробных белковых токсинов

4.    
. Сапрофитов

229

Характерные свойства эндотоксина:

1.    
. Белковая природа

2.     .
Вызывает лихорадочное состояние (повышает температуру
тела)

3.     .
Переводится в анатоксин

4.    
. Является фактором патогенности

230

Простые токсины (протоксины) — это:

1.    
. Токсин, утративший токсические свойства под
действием формалина

2.    
. Полипептид

3.    
. Акцепторная субъединица
токсина

4.    
. Неактивный предшественник
токсина

231

Характерные признаки инфекционной
болезни:

1.    
. Наличие микроба — возбудителя

2.    
. Контагиозность

3.    
. Иммунный ответ

4.    
. Цикличность течения

232

Продромальный период — это период:

1.    
. От момента заражения до
начала клинических проявлений болезни

2.    
. Интенсивного размножения
возбудителя в месте входных ворот

3.    
. Освобождения организма от
микробов

4.    
. Появления неспецифических
симптомов инфекционной

5.    
болезни

233

Экзотоксин

1.    
. Не обладает токсическими свойствами

2.    
. Обладает специфичностью   поражения макроорганизма

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни другое

234

Эндотоксин

1.    
. Не обладает токсическими свойствами

2.    
. Обладает специфичностью поражения макроорганизма

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни
другое

235

Анатоксин

1.    
. Не обладает токсическими свойствами

2.    
. Обладает специфичностью поражения макроорганизма

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни
другое

236

Вирулентность микроба:

1.    
. Контролируется хромосомными и плазмидными генами

2.    
. Определяют на чувствительных
животных

3.    
. Изменяется под действием
внешних факторов

4.    
. Является видовым признаком

237

Факторы, обусловливающие патогенность микробов:

1.    
. Продукция ферментов агрессии

2.    
. Токсинообразование

3.    
. Капсулообразование

4.    
. Восприимчивость
макроорганизма

238

Периоды в развитии инфекционного
процесса:

1.    
. Продромальный

2.    
. Реконвалесценция

3.    
. Инкубация

4.    
. Суперинфекция

239

Характеристика периода реконвалесценции:

1.    
. Интенсивное размножение
возбудителей в организме

2.    
. Появление неспецифических
симптомов болезни

3.    
. Адгезия
возбудителей и колонизация чувствительных

4.    
клеток

5.    
Освобождение организма от возбудителей

240

Инфекционные болезни, источником
которых являются объекты окружающей среды:

1. Зоонозы

2. Антропонозы

3. Зооантропонозы

4. Сапронозы

241

Сепсис

1.    
. Циркуляция возбудителей
в крови без
размножения в ней

2.    
Циркуляция и размножение возбудителей в
крови вследствие иммунодефицита

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни другое

242

Бактериемия

1.    
. Циркуляция возбудителей в крови без размножения
в ней

2.    
. Циркуляция и размножение возбудителей в крови вследствие иммунодефицита

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни
другое

243

Токсинемия

1.    
. Циркуляция возбудителей в крови без размножения
в ней

2.    
. Циркуляция и размножение возбудителей в крови вследствие иммунодефицита

3.    
. Оба

4.    
Ни то, ни другое

244

.
Патогенность микроба:

1.    
. Видовой признак

2.    
. Фенотипический признак

3.    
. Контролируется хромосомными генами

4.    
. Быстро изменяется под влиянием факторов
окружающей среды

245

Факторы патогенности
бактерий с инвазивной функцией:

1.    
. Мембранотоксины

2.    
. Гиалуронидаза

3.    
. Капсула

4.    
. Нейраминидаза

246

Характерные свойства эндотоксинов:

1.    
.Сильные антигены

2.    
. Находятся в клеточной стенке грамотрицательных

3.    
бактерий

4.    
. Термолабильны

5.    
. Не чувствительны к формалину

247

Формы инфекций:

1.    
. Реинфекция

2.    
. Реконвалесценция

3.    
. Рецидив

4.    
. Инкубация

248

Бактериемия характеризуется:

1.    
. Гематогенным распространением
возбудителя

2.    
. Обязательным формированием
вторичных гнойных очагов в тканях

3.    
. Отсутствием размножения возбудителя в крови

4.    
. Высокой концентрацией белковых
токсинов в крови

249

Не имеют клеточного строения:

1.    
. Бактерии

2.    
. Прионы

3.    
. Простейшие

4.    
. Грибы

250

Заболевания, вызываемые простейшими:

1.    
.Токсоплазмоз

2.    
. Гонорея

3.    
. Актиномикоз

4.    
. Лепра

5.    
. Кандидоз

251

Препараты для восстановления нормальной
микрофлоры:

1.    
. Эубиотики

2.    
. Антибиотики

3.    
. Плазмиды

4.    
. Анатоксины

252

Эукариоты не имеют:

1.    
.Оформленного ядра

2.    
. Рибосом

3.    
. Митохондрий

4.    
. Нуклеоида

5.    
. Клеточного строения

253

В составе клеточной стенки грамположительных
бактерий имеются:

1.    
. Наружная мембрана

2.    
. Тейхоевые кислоты

3.    
. Стеролы

4.    
. Липополисахарид

254

Актиномицеты – это:

1.    
. Грибы

2.    
. Извитые бактерии

3.    
. Ветвящиеся бактерии

4.    
. Простейшие

5.    
. Гельминты

255

Прокариоты не имеют:

1.    
. Клеточного строения

2.    
. Оформленного ядра

3.    
. Рибосом

4.    
. Нуклеоида

256

Спорообразующие бактерии:

1.    
. Salmonella typhi

2.    
. Clostridium tetani

3.    
. Bordetella
pertussis

4.    
.
Mycobacterium tuberculosis

5.    
. Vibrio cholerae

257

К кислотоустойчивым бактериям
относятся:

1.    
. Микоплазмы

2.    
. Вибрионы

3.    
. Шигеллы

4.    
. Микобактерии

5.    
. Спирохеты

258

Методы изучения структурной организации
вирусов:

1. Световая
микроскопия

2.
Фазово-контрастная микроскопия

3.
Темнопольная микроскопия

4. Электронная
микроскопия

5.
Люминисцентная микроскопия

259

ЛПС входит в состав клеточной
стенки бактерий:

1.    
. Стафилококков

2.    
. Микобактерий

3.    
. Шигелл

4.    
. Клостридий

5.    
. Актиномицетов

260

Антибиотикограмма
подразумевает определение чувствительности:

1.    
. Пациента к антибиотикам

2.    
. Микробов к синтетическим противомикробным
химиотерапевтическим препаратам

3.    
. Синтетических противомикробных
химиотерапевтических препаратов к микробам

4.    
. Антибиотиков к микробам

261

Неклостридиальные облигатные анаэробы:

1.    
. Стафилококки

2.    
. Бактероиды

3.    
. Микобактерии

4.    
. Нейссерии

5.    
. Стрептококки

262

Для культивирования вирусов не используют:

1.    
. Культуры клеток

2.    
. Куриные эмбрионы

3.    
. Лабораторных животных

4.    
. Питательные среды, содержащие факторы роста

263

Внехромосомный фактор
наследственности бактерий:

1.    
. Пили

2.    
. Полиены

3.    
. Плазмиды

4.    
. Плазмокоагулаза

5.    
. Порины

264

Бактерии – облигатные внутриклеточные
паразиты:

1.    
. Микоплазмы

2.    
. Бордетеллы

3.    
. Риккетсии

4.    
. Вибрионы

5.    
. Эшерихии

265

Генерализованная форма инфекции, при которой
токсины бактерий циркулируют в крови:

1.    
. Сепсис

2.    
. Септикопиемия

3.    
. Бактериемия

4.    
. Токсинемия

266

Микроорганизмы, у которых
отсутствие клеточной стенки всегда детерминировано генетически:

1.     Протопласты                           

2.     Хламидии

3.     Сферопласты

4.     Микоплазмы

5.    
Риккетсии

267

Бактерии, имеющие много жгутиков вокруг клетки

1.    
. Амфитрихи

2.    
. Перитрихи

3.    
. Спирохеты

4.    
. Микоплазмы

5.    
. Порины

268

Микроорганизмы, не имеющие клеточной стенки

1.    
. Амфитрихи

2.    
. Перитрихи

3.    
. Спирохеты

4.    
. Микоплазмы

5.    
. Порины

269

Микробы, не имеющие клеточного
строения:

1.     . Прокариоты

2.     . Порины

3.     . Простейшие

4.    
.
Прионы

270

Тинкториальные свойства бактерий
характеризуют:

1.    
. Устойчивость во внешней среде

2.    
. Устойчивость к действию физических факторов

3.    
. Чувствительность к бактериофагам

4.    
. Отношение к определенному методу окрашивания

271

Устойчивость неспорообразующих
бактерий к кислотам, щелочам и спиртам обусловлена высоким содержанием в
клеточной стенке:

1.     . Пептидогликана

2.     . Тейхоевых кислот

3.     . Пептидных мостиков

4.    
.
Восков и липидов

272

Дрожжеподобные грибы

1.     .
Бациллы

2.     . Мукор

3.    
. Кандида

4.     . Клостридии

5.    
. Стрептококки

6.    
. Стафилококки

273

Кокки, располагающиеся в виде цепочек     

1.     .
Бациллы

2.     . Мукор

3.    
. Кандида

4.     . Клостридии

5.    
. Стрептококки

6.    
. Стафилококки

274

Бактерии, диаметр спор у которых больше
толщины клетки                                

1.     .
Бациллы

2.     . Мукор

3.    
. Кандида

4.     . Клостридии

5.    
. Стрептококки

6.    
. Стафилококки

275

Кислотоустойчивые бактерии:

1.     . Стафилококки

2.     . Стрептококки

3.     . Эшерихии                                

4.     . Микобактерии

5.    
. Микоплазмы

276

Функция движения у бактерий

1.    
. Пили

2.    
. Жгутики

3.    
. Псевдоподии

4.    
. Порины

5.    
. Включения

277

Адгезия бактерий к эукариотическим
клеткам

1.    
. Пили

2.    
. Жгутики

3.    
. Псевдоподии

4.    
. Порины

5.    
. Включения

278

Прочный слизистый слой,
располагающийся снаружи клеточной стенки бактерий:

1.     . Чехол

2.     . Мукоид

3.     . Наружная мембрана

4.    
.
Капсула

279

Для окраски спор у бактерий
используют:

1.     . Окраску по Нейссеру

2.     . Окраску по Граму

3.     . Окраску по Бурри-Гинсу

4.     
.
Окраску по Ауеске

280

Органы движения у бактерий

1.    
. Перитрихи

2.    
. Пили

3.    
. Трихомонады

4.    
. Псевдоподии

5.      . Жгутики

281

Липополисахарид бактериальной клетки
расположен в:

1.     . Цитоплазматической мембране

2.     . Наружной мембране грамположительных бактерий

3.     . Мезосоме

4.     
.
Наружной мембране грамотрицательных бактерий

282

Для обнаружения капсул у
бактерий в чистой культуре используют
окраски:

1.     . По Цилю-Нельсену

2.     . По
Ауеске

3.     . По Граму

4.     
. По
Бурри-Гинсу

283

Таксономическая категория, объединяющая виды
микроорганизмов с наибольшим количеством                 сходных признаков и свойств

1.    
. Семейство

2.     . Род

3.     . Вид

284

Что
обозначает второе слово в латинском названии микроорганизмов

1.    
. Семейство

2.     . Род

3.     . Вид

285

Микробы, обеспечивающие колонизационную
резистентность микрофлоры кишечника:

1.    
. Грибы

2.    
. Вирусы

3.    
. Простейшие

4.      . Анаэробы

286

Синтезируются бактериальной клеткой
постоянно      

1.    
. Конститутивные ферменты

2.    
. Индуцибельные ферменты

3.    
. Оба

4.      . Ни то, ни
другое

287

Бактерии одного вида, различающиеся по
чувствительности      к бактериофагам                                

1.    
. Штаммы

2.    
. Колифаги

3.    
. Фаговары

4.    
. Колонии

5.      . Серовары

288

Изолированные скопления микробов, выросших
на плотной питательной среде

1.    
. Штаммы

2.    
. Колифаги

3.    
. Фаговары

4.    
. Колонии

5.      . Серовары

289

Способ восстановления поврежденной ДНК

1.    
. Конъюгация

2.    
. Репарация

3.    
. Оба

4.      . Ни то, ни
другое

290

Процесс передачи генетической информации при
помощи умеренного фага

1.    
. Трансдукция            

2.    
. Трансформация                               

3.    
. Виропексис

4.    
. Лизогения

5.    
. Фаговая конверсия   

291

Изменение фенотипа лизогенных бактерий под
влиянием профага

1.    
. Трансдукция                  

2.    
. Трансформация                         

3.    
. Виропексис

4.    
. Лизогения

5.    
. Фаговая конверсия

292

Симбиоз бактериальных клеток с профагом

1.    
. Трансдукция                  

2.    
. Трансформация                         

3.    
. Виропексис

4.    
. Лизогения

5.    
. Фаговая конверсия

293

Хинолоны

1.    
. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

2.    
. Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.    
. Вызывают дезорганизацию   цитоплазматической мембраны

4.      . Ингибиторы
синтеза белка

294

Полиены

1.    
. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

2.    
. Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.    
. Вызывают дезорганизацию   цитоплазматической мембраны

4.      . Ингибиторы
синтеза белка

295

Гликопептиды

1.    
. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

2.    
. Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.    
. Вызывают дезорганизацию   цитоплазматической мембраны

4.      . Ингибиторы
синтеза белка

296

Питательные среды с кислород-редуцирующими
веществами

необходимы для культивирования:

1.    
. Аэробов

2.    
. Облигатных анаэробов

3.    
. Факультативных анаэробов

297

Процесс передачи генетической
информации у бактерий, осуществляемый
высокополимеризованной ДНК донора, называется:

1.    
. Трансдукцией

2.    
. Конъюгацией

3.    
Трансформацией

298

Придает стабильность микрофлоре кишечника и
предотвращает колонизацию организма хозяина посторонними микроорганизмами:

1.    
Селективная деконтаминация

2.    
. Детоксикация экзогенных продуктов

3.    
. Тотальная деконтаминация

4.      .Колонизационная
резистентность

299

Для внутривидовой идентификации бактерий
(эпидемического маркирования) используются:

1.    
. Конъюгация

2.    
. Трансформация

3.    
. Трансдукция

4.    
Определение плазмидного профиля

300

Процесс с участием умеренного
бактериофага       

1.    
. Репарация

2.    
. Трансдукция

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни другое

301

Бета-лактамы

1.    
. Ингибиторы синтеза клеточной стенки

2.    
. Нарушают синтез белка

3.    
. Нарушение синтеза и функций цитоплазматической
мембраны

4.    
. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

302

Среды, применяемые для избирательного
выделения чистой культуры бактерий определенного вида из материалов,
содержащих разнообразную постороннюю микрофлору:

1.    
. Основные

2.    
. Обогащения

3.    
. Дифференциально-диагностические

4.    
. Элективные

303

Ингибиторами бета-лактамаз являются:

1.    
. Монобактамы

2.    
. Фолиевая кислота

3.    
. Макролиды

4.    
  Клавулановая кислота

304

Трансформация

1.    
. Передача генетического материала с участием
трансмиссивной плазмиды        

2.    
. Восстановление поврежденной ДНК

3.    
. Передача генетического материала с        помощью

4.    
высокополимеризованной ДНК        

5.    
. Передача генетического материала с помощью
умеренных         бактериофагов

305

Трансдукция

1.    
. Передача генетического материала с участием
трансмиссивной плазмиды        

2.    
. Восстановление поврежденной ДНК

3.    
. Передача генетического материала с        помощью

4.    
высокополимеризованной ДНК        

5.    
. Передача генетического материала с помощью
умеренных         бактериофагов

306

Конъюгация

1.    
. Передача генетического материала с участием
трансмиссивной плазмиды        

2.    
. Восстановление поврежденной ДНК

3.    
. Передача генетического материала с        помощью

4.    
высокополимеризованной ДНК        

5.    
. Передача генетического материала с помощью
умеренных         бактериофагов

307

Нарушение синтеза белка

1.    
. Цефалоспорины

2.    
. Хинолоны

3.    
. Полимиксины

4.    
. Тетрациклины

308

Дезорганизация цитоплазматической    мембраны

1.    
. Цефалоспорины

2.    
. Хинолоны

3.    
. Полимиксины

4.    
. Тетрациклины

309

Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

1.    
. Цефалоспорины

2.    
. Хинолоны

3.    
. Полимиксины

4.    
. Тетрациклины

310

Система
профилактических мероприятий, исключающих возможность инфицирования ран,
органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях, называется:

1.    
. Дезинфекция

2.    
. Стерилизация

3.    
. Асептика

4.    
. Антисептика

311

Для определения количества бактерий в
исследуемом материале применяют:

1.    
. Метод Дригальского

2.    
. Биологический метод

3.    
. Метод Фортнера

4.    
. Метод серийных разведений

312

Для определения биохимических        свойств бактерий

1.    
. Тиогликолевая среда

2.    
. Щелочная пептонная вода

3.    
Сывороточный агар

4.    
. Щелочной агар

5.    
Среды Гисса

313

Для культивирования анаэробов

1.    
. Тиогликолевая среда

2.    
. Щелочная пептонная вода

3.    
. Сывороточный агар

4.    
. Щелочной агар

5.    
Среды Гисса

314

Культура микробов, выделенная        из
определенного источника

1.    
. Фаговар

2.    
. Чистая культура

3.    
. Серовар

4.    
. Штамм

315

Популяция бактерий одного вида, выращенных
на питательной среде

1.    
. Фаговар

2.    
. Чистая культура

3.    
. Серовар

4.    
. Штамм

316

Вирусы человека  

1.     Культивируют в культуре клеток человека

2.     Культивируют в куриных эмбрионах

3.     Оба

4.    
. Ни то, ни другое

317

Культуры микробов одного и того же      вида, выделенные из разных источников

1.    
. Серовары

2.    
. Фаговары

3.    
. Штаммы

4.    
. Колонии

318

Мутация

1.    
. Процесс образования вирусного потомства

2.    
. Исправление поврежденных участков ДНК

3.    
. Наследственное скачкообразное изменение
признака                                          

4.    
Процесс образования бактериального          потомства,содержащего признаки
донора и реципиента

319

Рекомбинация

1.    
. Процесс образования вирусного потомства

2.    
. Исправление поврежденных участков ДНК

3.    
. Наследственное скачкообразное изменение
признака                                          

4.    
Г. Процесс
образования бактериального         
потомства,содержащего признаки донора и реципиента

320

Репарация

1.    
. Процесс образования вирусного потомства

2.    
. Исправление поврежденных участков ДНК

3.    
. Наследственное скачкообразное изменение
признака                                          

4.    
Процесс
образования бактериального         
потомства,содержащего признаки донора и реципиента

321

Сформированная вирусная частица

1.    
. Прион

2.    
. Порин

3.    
. Вирион

4.    
. Вироид

322

Нарушение синтеза белка

1.    
. Макролиды

2.    
. Фторхинолоны

3.    
. Пенициллины

4.    
. Тетрациклины

5.    
. Полимиксины

323

Нарушение синтеза фолиевой кислоты

1.    
. Сульфаниламиды

2.    
. Фторхинолоны

3.    
. Цефалоспорины

4.    
. Тетрациклины

5.    
. Нитроимидазолы

324

Дезорганизация липидов в         ЦПМ  

1.    
Линкозамиды

2.    
Фторхинолоны

3.    
Имидазолы

4.    
Аминогликозиды

5.    
Полимиксины

325

Возврат клинических проявлений болезни без
повторного заражения, за счет оставшихся в организме возбудителей

1.    
. Реинфекция        

2.    
. Рецидив

3.    
. Суперинфекция

4.    
Вторичная инфекция

326

Адгезины микробов:

1.    
. Гиалуронидаза

2.    
. Стеролы

3.    
. Токсины

4.    
. Пили

327

Антропонозы

1.
Источник инфекции — человек

2.
Источник инфекции — животное

3.
Оба

4.
Ни то, ни другое

328

Зооантропонозы

1.    
. Источник инфекции
— человек

2.    
. Источник инфекции — животное

3.    
. Оба

4.    
Г. Ни то, ни другое

329

Сапронозы

1.    
. Источник инфекции
— человек

2.    
. Источник инфекции — животное

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни другое

330

Экзотоксин

1.    
. Не обладает токсическими свойствами

2.    
. Обладает специфичностью   поражения макроорганизма

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни
другое

331

Продромальный период — это период:

1.    
. От момента заражения до
начала клинических проявлений болезни

2.    
. Интенсивного размножения
возбудителя в месте входных ворот

3.    
. Освобождения организма от
микробов

4.    
. Появления неспецифических
симптомов инфекционной болезни

332

Анатоксин

1.    
. Не обладает токсическими свойствами

2.    
. Обладает специфичностью поражения макроорганизма

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни
другое

333

Характеристика периода реконвалесценции:

1.    
. Интенсивное размножение
возбудителей в организме

2.    
. Появление неспецифических
симптомов болезни

3.    
. Адгезия возбудителей и
колонизация чувствительных

4.    
клеток

5.    
. Освобождение организма от
возбудителей

334

Инфекционные болезни, источником которых
являются объекты окружающей среды:

1.    
. Зоонозы

2.    
. Антропонозы

3.    
. Зооантропонозы

4.    
. Сапронозы

335

Септикопиемия

1.    
. Циркуляция возбудителей в крови без размножения
в ней

2.    
. Циркуляция и размножение возбудителей в крови вследствие иммунодефицита с образованием
вторичных гнойных очагов

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни
другое

336

Бактериемия

1.    
. Циркуляция возбудителей в крови без размножения
в ней

2.    
. Циркуляция и размножение возбудителей в крови вследствие иммунодефицита

3.    
. Оба

4.    
. Ни то, ни
другое

337

Токсинемия

1.    
. Циркуляция возбудителей в крови без размножения
в ней

2.    
. Циркуляция и размножение возбудителей в крови вследствие иммунодефицита

3.    
Оба

4.    
Ни то, ни другое

338

Естественно приобретенный иммунитет:

1. После введения иммунных
сывороток

2. Постинфекционный

3. Поствакцинальный

4. Трансплацентарный

339

Полноценные антигены:

1. Специфичны

2. Взаимодействуют со
специфическими антителами

3. Имеют высокую
молекулярную массу

4. Обладают
иммуногенностью

340

Химические вещества, являющиеся
полноценными антигенами:

1. Белок

2. Минеральные соли

3. Полисахарид

4. Липид

341

К факторам
врожденного иммунитета относятся:

1. Фагоцитоз

2. Лизоцим

3. Комплемент

4. Нормальная микрофлора

342

Интерфероны:

1. Продуцируются
фибробластами и Т-лимфоцитами

2. Продуцируются
лейкоцитами

3. Обладают
иммуномодулирующими свойствами

4. Обладают видовой
специфичностью

343

Иммуноглобулин
класса М:

1. Связывает комплемент

2. Проходит через плаценту

3. Пентамер

4. Имеет 2 центра связывания
антигена

344

Иммуноглобулин
класса G:

1. Связывает комплемент

2. Обнаруживается в
секретах слизистых

3. Проходит через плаценту

4. Обеспечивает местный
иммунитет

345

Секреторный
иммуноглобулин класса A:

1. Обеспечивает местный
иммунитет

2. Является пентамером

3. Содержит секреторный
компонент

4. Проходит через плаценту

346

Иммуноглобулин
класса Е:

1. Проходит через плаценту

2. Пентамер

3. Обеспечивает местный
иммунитет

4. Обладает цитофильностью
к тучным клеткам и базофилам

347

. Антитела:

1. Синтезируются
плазмоцитами

2. Способны связывать
комплемент

3. Способны нейтрализовать
токсины

4. Агглютинируют
корпускулярные антигены

348

. Моноклональные
антитела:

1. Обладают
гетерогенностью

2. Синтезируются
гибридомой

3. Синтезируются в
организме человека

4. Высоко специфичны

349

В иммунитете
участвуют клетки:

1. Т-киллеры

2. Т-хелперы

3. Макрофаги

4. В-лимфоциты

350

Феномены
иммунного ответа, в которых принимают участие В-лимфоциты:

1. Выработка антител

2. Фагоцитоз

3. Иммунологическая память

4. Киллерная функция

351

Феномены
иммунного ответа, в которых принимают участие цитотоксические Т-лимфоциты:

1. Выработка антител

2. Противоопухолевый
иммунитет

3. Иммунологическая
толерантность

4. Противовирусный
иммунитет

352

Феномен
иммунологической памяти основан на:

1. Угнетении Т-хелперов

2. Отсутствии определенных
клонов иммунных клеток

3. Отсутствии антигенов
гистосовместимости

4. Образовании клеток
памяти

353

Укажите
признаки первичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка
антител на повторное введение антигена

2. Наиболее высокий
уровень антител наблюдается не ранее второй недели после введения антигена

3. Усиленный иммунный
ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов

4. Первыми появляются Ig M

354

Укажите
признаки вторичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка
антител на повторное введение антигена

2. Наиболее высокий
уровень антител наблюдается не ранее 14-21 дня после введения антигена

3. Усиленный иммунный
ответ за счет клеток памяти

4. Первыми появляются
иммуноглобулины класса M

355

. Признаки
гиперчувствительности I типа (анафилаксии):

1. Немедленное развитие
реакции

2. Возможность
десенсибилизации

3. Участие В-лимфоцитов

4. Участие Ig E

356

Назовите
признаки гиперчувствительности замедленного ( IV) типа:

1.
Лимфоцитарно-макрофагальная реакция

2. Синтез Ig E

3. Участие Т-лимфоцитов

4. Участие В-лимфоцитов

357

Иммуномодуляторы:

1. Воздействуют на
патологический процесс через геном

2. Обладают иммунотропным
действием

3. Воздействуют на
патологический процесс через иммунную систему

4. В основе механизма
действия лежат иммунологические реакции

358

Факторы,
ведущие к вторичным иммунодефицитам:

1. Хронические вирусные
инфекции

2. Применение цитостатиков

3. Радиационное облучение

4. Нерациональное питание

359

Иммунобиологические
препараты:

1. Вакцины

2. Иммуноглобулины

3. Адъюванты

4. Диагностикумы

360

Для создания
искусственного активного иммунитета используют:

1. Вакцины

2. Иммунные сыворотки

3. Анатоксины

4. Толерогены

361

Для создания
искусственного пассивного иммунитета используют:

1. Вакцины

2. Иммунные сыворотки

3. Иммуноглобулины

4. Адъюванты

362

Пути передачи
кишечных инфекций:

1.    
Водный

2.    
Контактно-бытовой

3.    
Алиментарный (пищевой)

4.     Трансмиссивный

363

Пробиотики
применяют для:

1. Проведения антисептики

2. Проведения антибактериальной химиотерапии

3. Проведения дезинфекции

4. Лечения дисбактериоза

364

В
состав нормальной микрофлоры полости рта входят:

1. Клостридии

2. Кандида

3. Протей

4. Стрептококки

365

В
норме на надземной части поверхности растений развивается:

1. Микрофлора ризосферы

2. Микрофлора ризопланы

3. Микориза

4. Микрофлора эпифитная

367

Для
стерилизации инъекционных препаратов и перевязочного материала (марля, бинты
и т.д.) применяют:

1. Кипячение

2. Дробную стерилизацию

3. Пастеризацию

4. Стерилизацию паром под давлением

368

Допустимая
норма обсемененности дистиллированной воды, применяемой для приготовления
стерильных лекарственных средств:

1. 10000 микробных клеток в 1 мл

2. 1000 микробных клеток в 1 мл

3. 100 микробных клеток в 1 мл

4. 0-15 микробных клеток в 1мл

369

Питательные
среды для микробиологического контроля стерильных лекарственных средств:

1. Тиогликолевая среда

2. Среда Эндо

3. Среда Сабуро

4. Желточно-солевой агар

370

Микробная
обсемененность воздуха закрытых помещений зависит от:

1. Условий уборки помещения

2. Вентиляции

3. Количества людей в помещении

4. Уровня освещенности

371

Асептика:

1.    
Полное
уничтожение в неживом объекте всех жизнеспособных микроорганизмов

2.    
Уничтожение
патогенных микробов в организме человека

3.    
Предупреждение
попадания микробов в какой-либо объект

4.    
Уничтожение
патогенных микробов в объектах окружающей среды

372

Дезинфекция:

1.    
Полное
уничтожение в неживом объекте всех жизнеспособных микроорганизмов

2.    
Уничтожение
патогенных микробов в организме человека

3.    
Предупреждение
попадания микробов в какой-либо объект

4.    
Уничтожение
патогенных микробов в объектах окружающей среды

373

Стерилизация:

1.    
Полное
уничтожение в неживом объекте всех жизнеспособных микроорганизмов

2.    
Уничтожение
патогенных микробов в организме человека

3.    
Предупреждение
попадания микробов в какой-либо объект

4.    
Уничтожение
патогенных микробов в объектах окружающей среды

374

В
состав нормальной микрофлоры полости рта входят:

1. Стрептококки

2. Кандида

3. Стафилококки

4. Протей

375

Факторы,
влияющие на степень обсеменения лекарственных растений фитопатогенной
микрофлорой:

1. Окультуренность почвы

2. Климат

3. Условия хранения срезанных растений

4. Контакт с выделениями из организма человека

376

Пробиотики:

1. Колифаг

2. Бификол

3. Бисептол

4. Колибактерин

377

Гибель
фитопатогенной микрофлоры растений вызывают:

1. Эпифитная микрофлора

2. Микробы ризосферы

3. Высушивание

4. Увлажнение

378

Для
стерилизации инъекционных растворов применяют:

1. Газовую стерилизацию

2. Стерилизацию сухим жаром

3. Пастеризацию

4. Стерилизацию паром под давлением

379

Стерильные
лекарственные средства:

1. Глазные капли

2. Препараты для новорожденных

3. Препараты для инъекций

4. Ректальные свечи

380

Допустимая
норма обсемененности нестерильных лекарственных средств для применения в
полости носа, уха и вагинального применения (на 1 мл или 1 г препарата):

1. Не более 1000 бактерий и 100 грибов

2. Не более 10 бактерий и 10 грибов

3. Не более 10 бактерий и грибов (суммарно)

4. Не более 100 бактерий и грибов (суммарно)

381

Микробная
контаминация лекарственных средств в процессе их приготовления происходит
через:

1. Дистиллированную воду

2. Нестерильную посуду

3. Воздух производственных помещений

4. Руки персонала

382

Стерилизация:

1.     Высушивание микробов под вакуумом из
замороженного состояния для их консервации

2.     Предупреждение попадания микробов в раны

3.     Уничтожение патогенных микробов в
объектах окружающей среды

4.    
Полное
уничтожение в объекте микробов и их спор

383

Дезинфекция:

1.     Высушивание микробов под вакуумом из
замороженного состояния для их консервации

2.     Предупреждение попадания микробов в раны

3.     Уничтожение патогенных микробов в
объектах окружающей среды

4.    
Полное
уничтожение в объекте микробов и их спор

384

Лиофилизация:

1.    
Высушивание
микробов под вакуумом из замороженного состояния для их консервации

2.    
Предупреждение
попадания микробов в раны

3.    
Уничтожение
патогенных микробов в объектах окружающей среды

4.    
Полное
уничтожение в объекте микробов и их спор

385

В
состав нормальной микрофлоры дыхательных путей входят:

1. Стрептококки

2. Синегнойная палочка

3. Стафилококки

4. Эшерихии

386

Бификол:

1. Препарат для лечения дисбактериоза

2. Фитонцид

3. Пробиотик

4. Бактериофаг

387

Для
санитарно-бактериологического контроля аптечной посуды, оборудования,
рабочего места, халатов и рук работников аптек определяют:

1. Общую микробную обсемененность

2. Наличие стафилококков

3. Наличие кишечной палочки

4. Наличие микобактерий

388

Для
стерилизации растворов (питательных сред), не переносящих нагревания,
применяют:

1. Автоклавирование

2. Пастеризацию

3. Стерилизацию сухожаровую

4. Стерилизацию при помощи бактериальных фильтров

389

Стерильные
лекарственные средства:

1. Глазные капли

2. Препараты для инъекций

3. Препараты для новорожденных

4. Вагинальные свечи

390

Допустимая
норма обсемененности нестерильных порошков и других лекарственных средств,
применяемых внутрь (на 1 Г):

1. Не более 10 000 бактерий и 1000 грибов

2. Не более 100 бактерий и грибов (суммарно)

3. Не более 10 бактерий и 10 грибов

4. Не более 1000 бактерий и 100 грибов

391

Требования
к дезинфектантам:

1. Отсутствие побочного действия на
человека и животных

2. Способность низких концентраций
препарата быстро уничтожать микробы

3. Растворимость в воде

4. Сохранение активности при хранении и
соприкосновении с обеззараживаемыми объектами

392

КОМПЛЕКС МЕР,
НАПРАВЛЕННЫХ НА Полное уничтожение всех видов микробов и их спор в неживых
объектах

1.    
Стерилизация

2.    
Асептика

3.    
Антисептика

4.    
Дезинфекция

393

Комплекс
мер, направленных на предупреждение попадания микробов в какой-либо объект

1.    
Стерилизация

2.    
Асептика

3.    
Антисептика

4.    
Дезинфекция

394

Препараты из лиофилизированных бактерий — представителей
нормальной микрофлоры кишечника:

1. Бифидумбактерин

2. Колибактерин

3. Бификол

4. Лактобактерин

395

Колонизационная резистентность кишечника обеспечивается:

1. Аэробными бактериями

2. Анаэробными бактериями

3. Грибами

4. Факультативными анаэробами

396

В состав нормальной микрофлоры толстого кишечника входят:

1. Бифидобактерии

2. Бактероиды

3. Лактобактерии

4. Диареегенные эшерихии

397

Микроорганизмы, которые не должны содержаться в нестерильных
лекарственных средствах:

1. Энтеробактерии

2. Золотистый стафилококк

3. Синегнойная палочка

4. Грибы

398

. Эпифитная микрофлора:

1.    
Развивается
в норме на поверхности растений

2.    
Препятствует
проникновению фитопатогенных микробов в ткани растений

3.    
Повышает
иммунитет растений

4.    
Антагонист
фитопатогенных микроорганизмов

399

При
санитарно-микробиологическом контроле на общую микробную обсемененность и
наличие кишечной палочки в аптеках исследуют:

1. Смывы с рабочего стола

2. Нестерильные лекарственные формы

3. Смывы с рук работников аптек

4. Аптечную посуду

400

Микробное
загрязнение готового лекарственного средства может привести к:

1. Снижению активности действующего начала препарата

2. Образованию и накоплению токсических продуктов

3. Изменению физико-химических характеристик препарата

4. Размножению и накоплению микробов в препарате

401

Микробное
число дистиллированной воды:

1.    
Общее
количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов в 1 мл воды

2.    
Количество
бактерий кишечной группы в 1 л
воды

3.    
Количество
бактерий в 1 л воды

4.     Количество грибов в 1 мл воды

402

Дисбактериоз
возникает в результате:

1. Терапии пробиотиками

2. Колонизационной резистентности

3. Применения бификола

4. Антибактериальной химиотерапии

403

Микроорганизмы
поверхности корня растений:

1. Фитопатогенные

2. Микрофлора ризосферы

3. Эпифитная микрофлора

4. Микрофлора ризопланы

404

Микрофлора
почвы представлена:

1. Азотфиксирующими бактериями

2. Спорообразующими бактериями

3. Гнилостными бактериями

4.
Микроскопическими грибами

405

Для
дезинфекции воздуха закрытых помещений используют:

1. Химическую дезинфекцию

2. Ионизирующее излучение

3. Газовую дезинфекцию

4. Ультрафиолетовое облучение

406

Допустимая
норма обсемененности глазных капель, готовых к применению:

1. До 1000 микробных клеток/мл

2. До 100 микробных клеток/мл

3. 10-15 микробных клеток/мл

4. 0 микробных клеток/мл

407

Микробное
загрязнение готового лекарственного средства может привести к:

1. Снижению активности действующего
начала препарата

2. Образованию и накоплению токсических продуктов

3. Изменению физико-химических характеристик препарата

4. Размножению и накоплению микробов в препарате

408

Препараты,
предназначенные для заместительной терапии при дисбиозах:

1. Дезинфектанты

2. Антибиотики

3. Антисептики

4. Пробиотики

409

Антисептика:

1.     Уничтожение патогенных микробов в
объектах окружающей среды

2.     Подавление роста микробов на коже и
поверхности слизистых тела человека с помощью химических веществ

3.     Уничтожение всех форм микробов в
объектах окружающей среды

4.     Уничтожение фитопатогенной микрофлоры в
объектах окружающей среды

410

ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ИНФЕКЦИОННОЙ
БОЛЕЗНИ:

1.    
Наличие микроба – возбудителя

2.    
Контагиозность

3.    
Формирование иммунного ответа

4.    
Цикличность течения

411

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ПАЛОЧКИ — ВОЗБУДИТЕЛИ

1. Коклюша

2. Гонореи

3. Туберкулёза

4. Брюшного
тифа

5. Шигеллеза

412

КОККИ – ВОЗБУДИТЕЛИ

1. Туберкулёза

2.Эпидемического
цереброспинального менингита

3. Сифилиса

4. Гонореи

5. Скарлатины

413

СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ

1. Salmonella typhi
2. Clostridium tetani
3. Bordetella pertussis
4. Bacillus cereus
5. Vibrio cholerae

414

ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ

1.Токсоплазмоз

2.Гонорея

3.Актиномикоз

4.Малярия

5.Амебиаз

6.Кандидоз

415

ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ВИРУСАМИ

1.Дифтерия

2.Краснуха

3.Скарлатина

4.Ветряная
оспа

5.Грипп

416

ЭКЗОТОКСИНЫ ПРОДУЦИРУЮТ ВОЗБУДИТЕЛИ

1.    
Кори

2.    
Дифтерии

3.    
Эпидемического паротита

4.    
Ботулизма

5.    
Гриппа

417

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ПРИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

1. Фагоцитоз
2. Цитотоксические
   Т-лимфоциты
3. Интерферон
4. Лизоцим
5. Секреторные
   антитела

418

АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ СОЗДАЕТ

1.Столбнячный
анатоксин

2.Дизентерийный
бактериофаг

3.
Бифидумбактерин

4.
Полиомиелитная вакцина

5.Противодифтерийная
сыворотка

419

ДЛЯ
ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИМЕНЯЮТ

1.    
АКДС

2.    
БЦЖ

3.    
АДС

4.     Туберкулин

420

МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1.    
Для определения антигенных свойств микробов

2.    
При микроскопии мазков крови пациента, больного
малярией

3.    
При микроскопии мазков из материала от пациента,
окрашенных по Цилю-Нельсену

4.    
Для определения количества токсинов в исследуемом
материале

5.     Для
диагностики эпидемического цереброспинального менингита

421

БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ МОЖЕТ ВКЛЮЧАТЬ

1. Определение
   у пациента гиперчувствительности замедленного типа
2. Внутривидовую
   идентификацию чистой культуры бактерий
3. Определение
   антигенной структуры выделенной чистой культуры микробов
4. Определение
   количества микробов в исследуемом материале
5. Определение
   чувствительности бактерий к антибиотикам

422

АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ
ДИАГНОСТИКЕ

1.Гриппа

2.Полиомиелита

3.Бруцеллеза

4.Холеры

5.Туберкулеза

423

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ, ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ В ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

1. РИФ

2. ПЦР

3. ИФА

4. РПГА

5. Иммуноблотинг

424

ВОЗБУДИТЕЛИ КИШЕЧНОГО ЭШЕРИХИОЗА

1. Шигеллы
2. Кишечные
   палочки нормальной микрофлоры
3. Сальмонеллы
4. Диареегенные
   кишечные палочки
5. Иерсинии

425

. ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА

1. M.kansassii
2. M.africanum
3. M.bovis
4. M.tuberculosis
5. M.smegmatis

426

ПРИЧИНОЙ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
МОГУТ СТАТЬ

1. Эшерихии

2. Синегнойная палочка

3. Стафилококки

4. Стрептококки

5.Клебсиеллы

427

ВИРУС ГЕПАТИТА А

1. Вызывает
   эпидемические вспышки
2. Передается
   половым путем
3. Содержит
   ревертазу
4. Передается
   через кровь
5. Формирует
   стойкий иммунитет после болезни

428

К АРБОВИРУСАМ ОТНОСЯТСЯ

1.    
Вирус герпеса

1. Вирус
   клещевого энцефалита
2. Вирус
   краснухи
3. Вирус
   лихорадки денге
4. Вирус
   желтой лихорадки

429

ГЕРПЕСВИРУСЫ ВЫЗЫВАЮТ

1. Лабиальный
   герпес
2. Генитальный
   герпес
3. Инфекционный
   мононуклеоз
4. Ветряную
   оспу
5. Скарлатину

430

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ( ВИЧ)

1. Обладает
   высокой генетической и антигенной изменчивостью
2. Содержит
   ревертазу
3. Передается
   через инфицированную кровь
4. Передается
   контактным (половым) путем

5.    
Иммунотропен

431

СПОРЫ ОБРАЗУЮТ ВОЗБУДИТЕЛИ

1. Сифилиса

2.Гонореи

3. Ботулизма

4. Бруцеллеза

5. Столбняка

432

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ПАЛОЧКИ –
ВОЗБУДИТЕЛИ

1. Ботулизма

2.Скарлатины

3. Холеры

4. Дифтерии

5. Шигеллеза

433

ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ

1.Трипаносомоз

2.Лейшманиоз

3.Трихомониаз

4.Сифилис

5.Кандидоз

434

ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ВИРУСАМИ

1.Герпес

2.Гонорея

3.Инфекционный
мононуклеоз

4.Сальмонеллёз

5.Брюшной тиф

6.Гепатит А

435

ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ДИФТЕРИИ ПРИМЕНЯЮТ:

1.    
АКДС

2.    
АДС

3.    
БЦЖ

4.     АД

436

МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД ИНФОРМАТИВЕН ПРИ ДИАГНОСТИКЕ

1. Дизентерии

2. Коклюша

3. Туберкулеза

4. Краснухи

5. Бруцеллеза

6.
Эпидемического цереброспинального менингита

437

АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ЭТО

1. Определение
   наличия аллергенов в организме с помощью иммунных сывороток
2. Использование
   анатоксинов
3. Постановка
   кожных проб с использованием бактериальных аллергенов
4. Определение
   наличия реакции ГЗТ у пациента
5. Определение
   наличия антител в организме пациента

438

МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ГЕПАТИТА А

1. Аллергический
2. Серологический
3. Генетический
   (ПЦР)
4. Вирусоскопический
5. Бактериологический

439

ПРЕДСТАВИТЕЛИ СЕМЕЙСТВА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ

1.    
Грамотрицательные бактерии

2.    
Клетка имеет форму палочки

3.    
Образуют споры

4.    
Факультативные анаэробы

5.     Имеют
эндотоксин

440

ВОЗБУДИТЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗА

1. M.tuberculosis
2. M.bovis
3. M.leprae
4. M.africanum
5. M.marinum

441

СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА

1.    
Грамотрицательна

2.    
Вызывает гнойно-воспалительные заболевания
различной локализации

3.    
Обитает в окружающей среде

4.    
Имеет эндотоксин

5.     Обладает
природной устойчивостью ко многим антибиотикам и дезинфектантам

442

К АРБОВИРУСАМ ОТНОСЯТСЯ

1. Вирусы
   клещевого энцефалита
2. Вирусы
   крымской геморрагической лихорадки
3. Вирусы
   краснухи
4. Вирусы
   полиомиелита
5. Вирус
   бешенства

443

ВИРУС ГЕПАТИТА В

1. Передается
   аэрогенным механизмом
2. Может
   находиться в состоянии провируса
3. Циркулирует
   во всех биологических жидкостях вирусоносителя
4. Содержит HBs-антиген, обладающий
   иммуногенными свойствами
5. Передается
   с кровью

444

ВИРУС БЕШЕНСТВА

1. Относится
   к арбовирусам
2. Передается
   контактным механизмом
3. Вызывает
   вирусемию
4. Нейротропен

445

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ КОККИ – ВОЗБУДИТЕЛИ

1. Холеры

2.Эпидемического
цереброспинального менингита

3. Столбняка

4. Гонореи

5. Скарлатины

446

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ – ВОЗБУДИТЕЛИ

1. Дифтерии

2.
Эпидемического цереброспинального менингита

3. Коклюша

4. Гонореи

5. Скарлатины

447

СПОРЫ ОБРАЗУЮТ ВОЗБУДИТЕЛИ

1. Гонореи

2. Сифилиса

3. Столбняка

4. Бруцеллеза

5. Ботулизма

448

ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ

1.Сальмонеллез

2.Токсоплазмоз

3. Кандидоз

4.Малярия

5.Микобактериоз

449

ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ВИРУСАМИ

1.Корь

2.Коклюш

3.Грипп

4.Полиомиелит

5.Возвратный
тиф

6.Клещевой
энцефалит

450

УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ ВЫЗЫВАЮТ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС ПРИ УСЛОВИИ

1.    
Снижения сопротивляемости макроорганизма

2.    
Большой инфицирующей дозы микроба

3.    
Наличия у микроорганизма факторов патогенности

4.    
Попадания микроба нормофлоры в другую
экологическую нишу в организме

5.    
Иммунодефицита у пациента

451

БАКТЕРИИ, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ЭКЗОТОКСИНЫ

1. C.diphtheriae
2. S.pyogenes
3. C.botulinum
4. V.cholerae
5. S.dysenteriae

452

ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ СОЗДАЕТ

1.Стафиловакцина

2.Стафилококковый
бактериофаг

3.
Стафилококковый иммуноглобулин

4.
Стафилококковый анатоксин

5.
Антистафилококковая плазма

453

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА БЕШЕНСТВА

1. Бактериофаг
2. Убитая
   вакцина
3. Анатоксин
4. Антитоксическая
   сыворотка
5. Антирабический
   иммуноглобулин

454

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

1. Химическая
вакцина типа А

2.Лактобактерин

3.Живая
вакцина

4.
Иммуноглобулин

5. Убитая
вакцина

455

МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД
ИНФОРМАТИВЕН ПРИ ДИАГНОСТИКЕ

1.Холеры

2.
Сальмонеллеза

3.Сифилиса

4.Кори

5.Менингита

6.Малярии

456

АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ЭТО

1. Определение
   наличия реакции ГЗТ у пациента
2. Постановка
   реакции нейтрализации
3. Постановка
   пробы Манту
4. Постановка
   реакции преципитации
5. Постановка
   пробы Бюрне

457

МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ
ПОЛИОМИЕЛИТА

1. Аллергический
2. Серологический
   (исследование парных сывороток)
3. Вирусологический
4. Генетический
   (ПЦР)
5. Бактериоскопический

458

МИКОБАКТЕРИИ
ВЫЗЫВАЮТ:

1.    
Туберкулез

2.     Микозы

3.    
Лепру

4.    
Актиномикозы

5.    
Микобактериозы

459

ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ
ДЛЯ ЭТИОТРОПНОГО ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА:

1. Рифампицин
2. Арбидол
3. Ампициллин
4. Ремантадин
5. Тетрациклин

460

АРБОВИРУСЫ

1. Паразитируют
   в организме позвоночных животных и кровососущих членистоногих
2. Передаются
   кровяным (трансмиссивным) механизмом
3. Вызывают
   геморрагические лихорадки и энцефалиты
4. Передаются
   фекально-оральным механизмом

461

ВИРУС
ГЕПАТИТА   С

1. Передается
   при переливании крови
2. Имеет
   высоко вариабельный геном
3. Ассоциируется
   с развитием цирроза и рака печени
4. Обнаруживается
   в исследуемом материале вирусологическим методом
5. Вызывает
   острые и хронические формы инфекции

462

ДЛЯ
ПЛАНОВОЙ ПРОФИЛАКТИКИ СТОЛБНЯКА ПРИМЕНЯЮТ

1. Столбнячный
   иммуноглобулин
2. Столбнячный
   анатоксин
3. Противостолбнячную
   сыворотку
4. Убитую
   вакцину

463

ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ПЕРЕДАЮЩИЕСЯ ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫМ МЕХАНИЗМОМ ПЕРЕДАЧИ

1. Дизентерия
2. Дифтерия
3. Бруцеллез
4. Холера
5. Полиомиелит
6. Сифилис

464

СТРЕПТОКОККИ
ВЫЗЫВАЮТ

1. Скарлатину
2. Корь
3. Ревматизм
4. Рожистое
   воспаление
5. Краснуху
6. Гонорею

465

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
ТОКСИНЕМИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ ПРИМЕНЯЮТ

1. Убитые
   вакцины
2. Антитоксические
   сыворотки
3. Анатоксины
4. Иммуноглобулины
5. Интерфероны
6. Бактериофаги

466

САЛЬМОНЕЛЛЫ ВЫЗЫВАЮТ

1.    
Ботулизм

2.    
Холеру

3.    
Дизентерию

4.     Брюшной тиф

467

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ
ПРОФИЛАКТИКИ КИШЕЧНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ:

1.    
Химическая брюшнотифозная вакцина

2.    
Живая бруцеллёзная вакцина

3.    
Холерная комбинированная вакцина

4.    
Ботулинический анатоксин

468

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА:

1.    
Вакцины

2.    
Интерферон

3.    
Химиотерапевтические препараты

4.     Ингибиторы
нейраминидазы

469

ВИРУСЫ ГРИППА А

1.    
Вызывают пандемии

2.    
Обладают изменчивой антигенной структурой

3.    
Поражают все возрастные группы населения

4.    
Стимулируют формирование стойкого иммунитета

5.     Вызывают
эпидемии

470

Факторы патогенности сибиреязвенных бацилл:

1.    
Споры

2.    
Капсула

3.    
Эндотоксин

4.    
Экзотоксин

471

Механизмы передачи зоонозных бактериальных инфекций:

1.    
Фекально-оральный

2.    
Аэрогенный

3.    
Контактный

4.    
Кровяной

472

Материал от больного для бактериологического
исследования при туляремии:

1.    
Отделяемое
конъюктивы

2.    
Пунктат
лимфоузлов

3.    
Соскоб из язвы

4.    
Сыворотка крови

5.    
Мокрота

473

Экспресс-диагностика чумы:

1.    
РИФ

2.    
Фагодиагностика

3.    
ПЦР

4.    
Газожидкостная
хроматография

5.    
Реакция
нейтрализации in vivo

474

Питательная среда для культивирования возбудителя
дифтерии:

1.    
ЖСА

2.    
Среда Клауберга

3.    
Щелочной агар

4.    
Агар с
генцианвиолетом

5.    
М ПА

475

Питательная среда для культивирования возбудителя
туберкулеза:

1.    
ЖСА

2.    
Среда Клауберга