Стгму экзамен микробиология

Скачай Тесты по микробиологии и еще Сочинения в формате PDF Микробиология только на Docsity! Шуб Г.М., Швиденко И.Г., Ходакова Н.Г. СБОРНИК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ ПО МИКРОБИОЛОГИИ, ВИРУСОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ Саратов-2013 г. Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Минздрава России Г.М. Шуб, И.Г. Швиденко, Н.Г. Ходакова СБОРНИК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ ПО МИКРОБИОЛОГИИ, ВИРУСОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ Учебное пособие Рекомендовано Учебно-методическим объединением по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России в качестве учебного пособия для студентов лечебного, педиатрического и медико-профилактического факультетов Издательство Саратовского медицинского университета 2013 1 МОРФОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ 1. БАКТЕРИИ ОТНОСЯТСЯ К 1. эукариотам 2. прокариотам 3. моллюскам 4. водорослям 2. ПРОКАРИОТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА ИМЕЕТ 1. морфологически оформленное ядро 2. аппарат Гольджи 3. митохондрии 4. муреин 3. ПРОКАРИОТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА ИМЕЕТ 1. рибосомы с константой седиментации 70 S 2. морфологически оформленное ядро 3. аппарат Гольджи 4. митохондрии 4. МОРФОЛОГИЮ БАКТЕРИЙ ИЗУЧАЮТ С ПОМОЩЬЮ 1. малого увеличения сухой системы микроскопа 2. большого увеличения сухой системы микроскопа 3. иммерсионной микроскопии 4. атомно – силовой микроскопии 5. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ 1. нуклеоид 2. спора 3. капсула 4. жгутики 6. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ 1. спора 2. капсула 3. цитоплазматическая мембрана 4. жгутики 7. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ — ЭТО 1. внешний вид бактерий 2. характер роста на питательных средах 3. способность окрашиваться 4. способность к рекомбинации 4 8. ФУНКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ 1. защитная 2. локализация ЦПЭ 3. синтетическая 4. участие в окислительно-восстановительных процессах 9. ФУНКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ 1. формообразующая 2. локализация ЦПЭ 3. синтетическая 4. участие в окислительно-восстановительных процессах 10. ОТНОШЕНИЕ К ОКРАСКЕ ПО ГРАМУ ЗАВИСИТ ОТ 1. строения клеточной стенки 2. состава цитоплазмы 3. строения ЦПМ 4. способности к спорообразованию 11. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРАМ + БАКТЕРИЙ СОДЕРЖИТ 1. липополисахарид 2. муцин 3. многослойный муреиновый каркас 4. липиды 12. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРАМ + БАКТЕРИЙ СОДЕРЖИТ 1. липополисахарид 2. муцин 3. тейхоевые кислоты 4. липиды 13. ФУНКЦИИ ЦПМ 1. локализация ферментов ЦПЭ 2. защитная 3. формообразующая 4. осмотического стабилизатора 14. ФУНКЦИИ ПОРИНОВ 1. транспорт гидрофильных молекул 2. спорообразование 3. капсулообразование 4. перенос электронов 15. ФУНКЦИИ ЦПМ 1. участие в клеточном делении 2. осмотический барьер 3. защитная 4. формообразующая 5 16. КАПСУЛА БАКТЕРИЙ 1. есть у всех бактерий 2. служит для размножения бактерий 3. поверхностная структура бактериальной клетки 4. образуется во внешней среде 17. РИБОСОМЫ ПРОКАРИОТ ИМЕЮТ КОНСТАНТУ СЕДИМЕНТАЦИИ 1. 80S 2. 70S 3. 40S 4. 60S 18. БАКТЕРИАЛЬНЫЙ НУКЛЕОИД СОДЕРЖИТ 1. ДНК 2. гистоны 3. ядрышко 4. ядерную мембрану 19. У БАКТЕРИЙ 1. две хромосомы 2. одна хромосома 3. линейная хромосома 4. хромосома свободно лежит в цитоплазме 20. СПОРООБРАЗОВАНИЕ У БАКТЕРИЙ 1. служит для размножения 2. происходит в организме 3. характеризуется образованием нескольких спор 4. происходит во внешней среде 21. СПОРА БАКТЕРИЙ 1. это клетка в состоянии анабиоза 2. служит для размножения бактерий 3. есть у всех бактерий 4. образуется в организме 22. СПОРЫ ОКРАШИВАЮТСЯ 1. по Граму 2. по Клейну 3. по Нейссеру 4. по Бурри-Гинсу 23. СПОРЫ ПОГИБАЮТ ПРИ 1. кипячении 2. пастеризации 3. тиндализации 4. автоклавировании при 1 атм 6 38. НУКЛЕОИД БАКТЕРИЙ 1. двунитевая нить ДНК замкнутая в кольцо 2. имеет ядерную мембрану 3. содержит 2-3 ядрышка 4. линейная ДНК 39. НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ФОРМЫ ОБРАЗУЮТ БАКТЕРИИ 1. грамположительные 2. грамотрицательные 3. микоплазмы 4. хламидии 40. НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ФОРМЫ ГРАМ – БАКТЕРИЙ ФУНКЦИОНАЛЬНО АНАЛОГИЧНЫ 1. капсуле 2. жгутикам 3. спорам Грам + бактерий 4. ворсинкам 41. НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ФОРМЫ БАКТЕРИЙ МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ С ПОМОЩЬЮ 1. бактериологического исследования 2. серологического исследования 3. ПЦР 4. аллергической пробы ФИЗИОЛОГИЯ БАКТЕРИЙ 1. МЕТАБОЛИЗМ БАКТЕРИЙ 1. не отличается от метаболизма животных клеток 2. более интенсивнее чем метаболизм животных клеток 3. преобладают процессы анаболизма 4. менее интенсивнее чем метаболизм животных клеток 2. МЕТАБОЛИЗМ БАКТЕРИЙ 1. не отличается от метаболизма животных клеток 2. преобладают процессы катаболизма 3. преобладают процессы анаболизма 4. менее интенсивнее чем метаболизм животных клеток 3. АЭРОБНЫЙ РАСПАД БЕЛКА ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ 1. тление 2. брожение 3. гниение 4. окисление 9 4. АНАЭРОБНЫЙ РАСПАД БЕЛКА ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ 1. гниение 2. брожение 3. тление 4. окисление 5. АЭРОБНЫЙ РАСПАД УГЛЕВОДОВ ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ 1. гниение 2. брожение 3. тление 4. окисление 6. АНАЭРОБНЫЙ РАСПАД УГЛЕВОДОВ ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ 1. гниение 2. брожение 3. тление 4. окисление 7. СО2 В КАЧЕСТВЕ ЕДИНСТВЕННОГО ИСТОЧНИКА УГЛЕРОДА ИСПОЛЬЗУЮТ 1. автотрофы 2. метатрофы 3. гетеротрофы 4. паратрофы 8. НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА ИСПОЛЬЗУЮТ 1. метатрофы 2. автотрофы 3. гетеротрофы 4. паратрофы 9. БАКТЕРИИ ЗАВИСИМЫЕ ОТ ТОГО ИЛИ ИНОГО СУБСТРАТА ОБОЗНАЧАЮТСЯ ТЕРМИНОМ 1. прототрофы 2. гетеротрофы 3. ауксотрофы 4. паратрофы 10. ПО ТИПУ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ РАЗЛИЧАЮТ 1. метатрофы 2. облигатные анаэробы 3. прототрофы 4. ауксотрофы 10 11. ПО ТИПУ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ РАЗЛИЧАЮТ 1. метатрофы 2. факультативные анаэробы 3. прототрофы 4. ауксотрофы 12. ПО ТИПУ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ РАЗЛИЧАЮТ 1. метатрофы 2. прототрофы 3. аэробы 4. ауксотрофы 13. РАЗМНОЖЕНИЕ БАКТЕРИЙ ПРОИСХОДИТ 1. поперечным делением 2. продольным делением 3. половым путем 4. спорообразованием 14. АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ИДЕТ 1. по градиенту концентрации 2. против градиента концентрации 3. без затраты энергии 4. с участием кислорода 15. АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ИДЕТ 1. по градиенту концентрации 2. с затратой энергии 3. без затраты энергии 4. с участием кислорода 16. АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ИДЕТ 1. по градиенту концентрации 2. без затраты энергии 3. с участием кислорода 4. с участием белков-переносчиков 17. МЕХАНИЗМЫ ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ В БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ, КОТОРЫЕ ПРОХОДЯТ С ЗАТРАТОЙ ЭНЕРГИИ 1. пассивная диффузия 2. активный транспорт 3. облегченная диффузия 4. транслокация радикалов 11 32. СРЕДЫ С УГЛЕВОДАМИ СТЕРИЛИЗУЮТ 1. в печи Пастера 2. в автоклаве при 0,5 атм 3. в автоклаве при 1 атм 4. путем пастеризации 33. ЛАБОРАТОРНУЮ ПОСУДУ СТЕРИЛИЗУЮТ 1. в термостате 2. путем пастеризации 3. в печи Пастера 4. в автоклаве при 0,5 атм 34. УНИЧТОЖЕНИЕ (УБИВКА) ЗАРАЖЕННОГО МАТЕРИАЛА ПРОИЗВОДИТСЯ В 1. печи Пастера 2. анаэростате 3. автоклаве при 0,5 атм 4. автоклаве при 1,5 атм 35. ОПТИМАЛЬНАЯ РН ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ 1. 6,8-7,0 2. 7,1-7,3 3. 8,1-8,3 4. 5,1-5,3 36. ОПТИМАЛЬНАЯ ТЕМПЕРАТУРА КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ 1. 37°С 2. 40°С 3. 25°С 4. 44°С 37. МЕТОДИКА ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР БАКТЕРИЙ 1. посев штрихом с обжигом петли 2. посев штрихом 3. посев шпателем 4. посев на скошенный агар 38. КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ 1. отношение к окраске по Граму 2. отношение к условиям культивирования 3. способность утилизировать субстраты 4. характер роста бактерий на питательных средах 14 39. БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ 1. отношение к окраске по Граму 2. отношение к условиям культивирования 3. характер роста бактерий на питательных средах 4. с пособность расщеплять сложные питательные вещества 40. ЭТАП БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ 1. посев для выделения чистой культуры бактерий 2. электронная микроскопия 3. фазово-контрастная микроскопия 4. определение нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК 41. ЭТАП БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ 1. накопление чистой культуры 2. электронная микроскопия 3. фазово-контрастная микроскопия 4. определение нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК 42. ЭТАП БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ 1. идентификация 2. электронная микроскопия 3. фазово-контрастная микроскопия 4. определение нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК 43. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ НЕОБХОДИМО 1. понизить окислительно-восстановительный потенциал (Eh) питательной среды 2. повысить Eh среды 3. понизить pH среды 4. повысить pH среды 44. САХАРОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ — ЭТО СПОСОБНОСТЬ РАСЩЕПЛЯТЬ 1. полиамины 2. углеводы 3. аминокислоты 4. биогенные амины 45. ПОД ДЕЙСТВИЕМ ПРОТЕАЗ БАКТЕРИИ РАСЩЕПЛЯЮТ БЕЛКИ ДО 1. аминокислот 2. пептонов 3. индола 4. сероводорода 15 46. ЦЕПЬ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ АНАЭРОБОВ ВКЛЮЧАЕТ 1. систему цитохромов 2. цитохромоксидазу 3. систему флавиновых ферментов 4. каталазу 47. ФЕРМЕНТ ЦИТОХРОМОКСИДАЗА ИМЕЕТСЯ У БАКТЕРИЙ 1. аэробов 2. факультативных анаэробов 3. облигатных анаэробов 4. аэрофилов 48. ПЕПТОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ — ЭТО СПОСОБНОСТЬ РАСЩЕПЛЯТЬ 1. полиамины 2. гистоны 3. пептоны 4. аминокислоты 49. ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ СРЕДЫ ОПРЕДЕЛЯЕТ СПОСОБНОСТЬ 1. отдавать или принимать электроны 2. расщеплять углеводы 3. расщеплять белки 4. отщеплять водород от субстрата 50. QUORUM SENSING — ЭТО 1. модель «репликона» 2. коллективное поведение бактерий 3. модель «оперона» 4. транслокация радикалов 51. ВРЕМЯ ГЕНЕРАЦИИ — ЭТО ВРЕМЯ 1. между двумя последовательными делениями клетки 2. достижения максимальной концентрации 3. гибели бактерий 4. необходимое для спорообразования 52. ВРЕМЯ ГЕНЕРАЦИИ ДЛЯ БОЛЬШИНСТВА БАКТЕРИЙ 1. 20 минут 2. 80 минут 3. 5 минут 4. 120 минут 16 10. ФАГИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ 1. диагностики инфекционных болезней 2. индикации бактерий 3. серодиагностики 4. постановки аллергических проб 11. ПРИ ПРОДУКТИВНОЙ ФАГОВОЙ ИНФЕКЦИИ 1. фаг погибает 2. бактериальная клетка погибает 3. фаг переходит в профаг 4. бактериальная клетка остается жизнеспособной 12. ПРИ ПРОДУКТИВНОЙ ФАГОВОЙ ИНФЕКЦИИ 1. фаг погибает 2. фаг размножается 3. фаг переходит в профаг 4. бактериальная клетка остается жизнеспособной 13. ВИРУЛЕНТНЫЕ ФАГИ ВЫЗЫВАЮТ 1. лизогенную конверсию 2. лизис клетки 3. лизогенизацию бактерий 4. процесс, при котором бактериальные клетки остаются жизнеспособными 14. ЛИЗОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ СОДЕРЖАТ 1. профаг 2. IS — элементы 3. транспозоны 4. плазмиды 15. ПРОФАГ – ЭТО 1. свободное состояние фага 2. внеклеточный фаг 3. фаговая нуклеиновая кислота 4. интегрированное состояние фага 16. ЛИЗОГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ – ЭТО 1. лизис клетки извне 2. приобретение лизогенными бактериями нового свойства 3. абортивная инфекция 4. продуктивная инфекция 19 17. ФАГИ ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ ДЕЛЯТ НА 1. вирулентные 2. видовые 3. умеренные 4. трансдуцирующие 18. ФАГИ ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ ДЕЛЯТ НА 1. вирулентные 2. умеренные 3. трансдуцирующие 4. поливалентные 19. ФАГИ ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ ДЕЛЯТ НА 1. типовые 2. вирулентные 3. умеренные 4. трансдуцирующие 20. ДЛЯ ФАГОТИПИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ФАГИ 1. поливалентные 2. типовые 3. видовые 4. умеренные 21. ФАГОТИПИРОВАНИЕ ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ 1. подбора фагов для лечения 2. подбора фагов для профилактики 3. определения вида бактерий 4. эпидемиологического анализа 22. ВИДОВЫЕ ФАГИ ИСПОЛЬЗУЮТ 1. в ходе бактериологического исследования для идентификации 2. при постановке ПЦР 3. для эпидемиологического анализа 4. для подбора фагов для профилактики 23. ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФАГОВ ОСНОВАНО НА 1. малых размерах 2. специфичности 3. способности к лизогенизации бактерий 4. фильтруемости 24. ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФАГОВ ОСНОВАНО НА 1. малых размерах 2. способности к лизогенизации бактерий 3. способности вызывать лизис бактерий 4. фильтруемости 20 25. МЕТОДИКУ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ПРИМЕНЯЮТ В 1. нумерической таксономии 2. филогенетической классификации 3. логической классификации 4. геносистематике 26. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР 1. праймеры 2. фаги 3. аналоги нуклеотидов 4. ДНК — зонды 27. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР 1. фаги 2. смесь дезоксинуклеотидтрифосфатов 3. аналоги нуклеотидов 4. ДНК — зонды 28. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР 1. фаги 2. аналоги нуклеотидов 3. Tag — полимераза 4. ДНК — зонды 29. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР 1. фаги 2. аналоги нуклеотидов 3. ДНК – зонды 4. исследуемая ДНК 30. ЭТАП ПЦР 1. денатурация матричной ДНК 2. промывка 3. добавление оксидазы 4. добавление каталазы 31. ЭТАП ПЦР 1. отжиг праймеров 2. промывка 3. добавление оксидазы 4. добавление каталазы 21 13. ГЕНОТИПИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ ПОЛА У БАКТЕРИЙ СВЯЗАНО С НАЛИЧИЕМ 1. R — плазмиды 2. F — плазмиды 3. Col — плазмиды 4. Hly — плазмиды 14. МОДИФИКАЦИИ 1. проявление фенотипической изменчивости 2. проявление генотипической изменчивости 3. возникают с низкой частотой 4. затрагивают весь геном 15. ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1. длительные модификации 2. кратковременные модификации 3. мутации 4. транслокация 16. ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1. длительные модификации 2. кратковременные модификации 3. транслокация 4. рекомбинации 17. МЕХАНИЗМ РЕКОМБИНАЦИИ У БАКТЕРИЙ 1. трансформация 2. транскрипция 3. транслокация 4. трансляция 18. МЕХАНИЗМ РЕКОМБИНАЦИИ У БАКТЕРИЙ 1. транскрипция 2. трансдукция 3. транслокация 4. трансляция 19. МЕХАНИЗМ РЕКОМБИНАЦИИ У БАКТЕРИЙ 1. транскрипция 2. транслокация 3. конъюгация 4. трансляция 24 20. ПРИ РЕКОМБИНАЦИЯХ У БАКТЕРИЙ 1. рекомбинант несет равное количество генетического материала донора и реципиента 2. рекомбинант несет только генетический материал донора 3. рекомбинант несет только генетический материал реципиента 4. рекомбинант несет всю генетическую информацию реципиента и часть генетической информации донора 21. ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ НА СРЕДЕ С ДНК ДОНОРА 1. трансдукция 2. конъюгация 3. трансформация 4. транскрипция 22. ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ УМЕРЕННЫМ ФАГОМ 1. трансдукция 2. конъюгация 3. трансформация 4. транскрипция 23. ПЕРЕДАЧА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ПРИ ПРЯМОМ КОНТАКТЕ ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА 1. трансдукция 2. конъюгация 3. трансформация 4. транскрипция 24. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ДИАГНОСТИКЕ 1. ПЦР 2. РИФ 3. ИФА 4. РСК 25. ЦЕЛЬ ПЦР ДИАГНОСТИКИ 1. обнаружение антител 2. выявление нуклеотидных последовательностей, кодирующих видовую принадлежнось бактерий 3. обнаружение антигена 4. выделение чистой культуры бактерий 26. ФУНКЦИЮ РЕГУЛЯТОРНЫХ БЕЛКОВ В НУКЛЕОИДЕ ВЫПОЛНЯЮТ: 1. гистоны 2. полиамины 3. биогенные амины 4. алкилобензолы 25 27. ЭТАПЫ ПЦР 1. денатурация матричной ДНК 2. промывка 3. добавление оксидазы 4. добавление каталазы 28. ЭТАПЫ ПЦР 1. отжиг праймеров 2. промывка 3. добавление оксидазы 4. добавление каталазы 29. МУЛЬТИЛОКУСНАЯ ПЦР ПОЗВОЛЯЕТ 1. выявить нуклеотидные последовательности одного вида микроорганизма 2. определить % ГЦ 3. составить генетическую карту микроорганизма 4. одновременно выявить соответствующие нуклеотидные последовательности нескольких возбудителей 30. ПЦР В РЕЖИМЕ REAL TIME (ПЦР – РВ) ДАЕТ ВОЗМОЖНОСТЬ ПРОВОДИТЬ 1. качественное определение фрагментов ДНК 2. количественное округление фрагментов ДНК 3. определение % ГЦ 4. изучение нуклеотидного состава ДНК 31. МЕТОДИКУ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ПРИМЕНЯЮТ В 1. нумерической таксономии 2. филогенетической классификации 3. логической классификации 4. геносистематике 32. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР 1. праймеры 2. фаги 3. аналоги нуклеотидов 4. ДНК — зонды 33. КОМПОНЕНТЫ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ ДЛЯ ПЦР 1. фаги 2. смесь дезоксинуклеотидтрифосфатов 3. аналоги нуклеотидов 4. ДНК — зонды 26 12. ЦЕФАЛОСПОРИНЫ 4 ПОКОЛЕНИЯ 1. цефтриаксон 2. цефепим 3. цепорин 4. цефазолин 13. ЦЕФАЛОСПОРИНЫ 3 ПОКОЛЕНИЯ 1. цефазолин 2. цефепим 3. цефотаксим 4. цефалотин 14. АНТИПСЕВДОМОНАДНЫЕ ß–ЛАКТАМЫ 1. ампициллин 2. пиперациллинтазобактам 3. бензилпенициллин 4. цепорин 15. АНТИПСЕВДОМОНАДНЫЕ ß–ЛАКТАМЫ 1. ампициллин 2. меропенем 3. бензилпенициллин 4. цепорин 16. ИНГИБИТОРЫ ß–ЛАКТАМАЗ 1. клавулановая кислота 2. цефамезин 3. азлоциллин 4. цепорин 17.ИНГИБИТОРЫ ß – ЛАКТАМАЗ 1. тазобактам 2. цефамезин 3. азлоциллин 4. цепорин 18. ИНГИБИТОРЫ ß – ЛАКТАМАЗ 1. цефамезин 2. сульбактам 3. азлоциллин 4. цепорин 19. ПЕНИЦИЛЛИНЫ – ЭТО 1. фузидин 2. клиндамицин 3. азитромицин 4. пиперациллин 29 20. ПЕНИЦИЛЛИНЫ – ЭТО 1. фузидин 2. клиндамицин 3. азитромицин 4. ампициллин 21. КАРБАПЕНЕМЫ – ЭТО 1. амикацин 2. меропенем 3. цефепим 4. азитромицин 22. К ИНГИБИТОРАМ СИНТЕЗА БЕЛКА ОТНОСЯТСЯ 1. ß–лактамы 2. полиены 3. аминогликозиды 4. гликопептиды 23. К ИНГИБИТОРАМ СИНТЕЗА БЕЛКА ОТНОСЯТСЯ 1. ß–лактамы 2. полиены 3. тетрациклины 4. гликопептиды 24. К ИНГИБИТОРАМ СИНТЕЗА БЕЛКА ОТНОСЯТСЯ 1. макролиды 2. ß–лактамы 3. полиены 4. гликопептиды 25. К ИНГИБИТОРАМ СИНТЕЗА БЕЛКА ОТНОСЯТСЯ 1. ß–лактамы 2. полиены 3. гликопептиды 4. линкозамиды 26. К ИНГИБИТОРАМ СИНТЕЗА БЕЛКА ОТНОСЯТСЯ 1. ß–лактамы 2. полиены 3. гликопептиды 4. линезолид 27. АМИНОГЛИКОЗИДЫ – ЭТО 1. гентамицин 2. полимиксин 3. нистатин 4. фузидин 30 28. АМИНОГЛИКОЗИДЫ – ЭТО 1. полимиксин 2. нетилпицин 3. нистатин 4. фузидин 29. МАКРОЛИДЫ – ЭТО 1. линкомицин 2. левомицетин 3. нистатин 4. кларитромицин 30. МАКРОЛИДЫ – ЭТО 1. линкомицин 2. левомицетин 3. азитромицин 4. нистатин 31. МАКРОЛИДЫ – ЭТО 1. линкомицин 2. левомицетин 3. рокситромицин 4. нистатин 32. ЛИНКОЗАМИДЫ – ЭТО 1. линкомицин 2. нетилмицин 3. доксициклин 4. ванкомицин 33. ЛИНКОЗАМИДЫ – ЭТО 1. клиндамицин 2. нетилмицин 3. доксициклин 4. ванкомицин 34. ОСЛОЖНЕНИЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ 1. развитие панкреонекроза 2. аллергические реакции 3. развитие тромбоцитопении 4. развитие ДВС – синдрома 35. ОСЛОЖНЕНИЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ 1. развитие панкреонекроза 2. развитие тромбоцитопении 3. развитие ДВС – синдрома 4. органотоксическое действие 31 50. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ ОПРЕДЕЛЯЮТ 1. методом “стерильной” дорожки 2. по образованию негативных колоний 3. по изменению мутности бактериальной взвеси 4. методом стандартных индикаторных дисков 51. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ ОПРЕДЕЛЯЮТ 1. методом “стерильной” дорожки 2. методом серийных разведений 3. по образованию негативных колоний 4. по изменению мутности бактериальной взвеси 52. БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ АНТИБИОТИКОВ — ЭТО СПОСОБНОСТЬ 1. вызывать гибель микробов 2. подавлять рост и размножение микроорганизмов 3. нарушать образование капсул 4. нарушать образование pili НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА 1. ВЫСОКОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ОБСЕМЕНЕННОСТЬЮ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: 1. толстый кишечник 2. тонкий кишечник 3. желудок 4. дыхательные пути 2. НА ВИДОВОЙ СОСТАВ МИКРОФЛОРЫ ИНДИВИДУУМА В ОСНОВНОМ ВЛИЯЕТ 1. пол 2. экологическая ниша 3. характер питания 4. место проживания 3. ФУНКЦИИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ 1. участие в процессах дыхания 2. участие в транспорте кислорода 3. участие в синтезе белка 4. антагонистическая 34 4. ФУНКЦИИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ 1. участие в процессах дыхания 2. витаминообразующая 3. участие в транспорте кислорода 4. участие в синтезе белка 5. ФУНКЦИИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ 1. пищеварительная 2. участие в процессах дыхания 3. участие в транспорте кислорода 4. участие в синтезе белка 6. ФУНКЦИИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ 1. участие в процессах дыхания 2. участие в транспорте кислорода 3. иммуномодулирующая 4. участие в синтезе белка 7. ДИСБАКТЕРИОЗ – ЭТО 1. качественное и количественное изменение нормальной микрофлоры 2. изменение содержания только аэробных бактерий 3. изменение содержания только анаэробных бактерий 4. изменение содержания только факультативно-анаэробных бактерий 8. ПРИЧИНЫ ДИСБАКТЕРИОЗА 1. витаминотерапия 2. антибиотикотерапия 3. физиотерапия 4. симптоматическая терапия 9. ПРИЧИНЫ ДИСБАКТЕРИОЗА 1. витаминотерапия 2. физиотерапия 3. лучевая болезнь 4. симптоматическая терапия 10. ПРИЧИНЫ ДИСБАКТЕРИОЗА 1. витаминотерапия 2. физиотерапия 3. симптоматическая терапия 4. тяжелые инфекции 35 11. ПОКАЗАТЕЛИ ДИСБАКТЕРИОЗА 1. появление патогенных бактерий 2. появление биодеструкторов холестерина 3. появление биодеструкторов оксалатов 4. появление или увеличение числа редко встречающихся в норме микроорганизмов 12. ПОКАЗАТЕЛИ ДИСБАКТЕРИОЗА 1. изменение биологических свойств штаммов нормальной микрофлоры 2. появление патогенных бактерий 3. появление биодеструкторов холестерина 4. появление биодеструкторов оксалатов 13. МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДИСБАКТЕРИОЗА 1. серологический 2. количественный бактериологический 3. постановка аллергических проб 4. иммуноиндикация 14. МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДИСБАКТЕРИОЗА 1. серологический 2. постановка аллергических проб 3. хроматографический анализ продуктов метаболизма 4. иммуноиндикация 15. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ДИСБАКТЕРИОЗА КИШЕЧНИКА 1. лактобактерин 2. витамины 3. гормоны 4. антибиотики 16. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ДИСБАКТЕРИОЗА КИШЕЧНИКА 1. витамины 2. гормоны 3. антибиотики 4. бификол 17. АНАЭРОБНАЯ ГРУППА БАКТЕРИЙ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА 1. нейссерии 2. бифидобактерии 3. дифтероиды 4. стрептококки 36 32. ОСНОВНОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ САНИТАРНО – МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ВОЗДУХА 1. количество S. redogenes 2. количество E. coli 3. наличие плесневых и дрожжевых грибов 4. количество M. tuberculosis 33. САНИТАРНО – ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ 1. общее микробное число (ОМЧ) 2. наличие S. aureus 3. наличие S. рyogenes 4. наличие P. aеruginosa 34. САНИТАРНО – ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ 1. S. aureus 2. коли — фаги 3. S. рyogenes 4. P. aeruginosa 35. САНИТАРНО – ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ 1. S. aureus 2. S. pyogenes 3. споры сульфитредуцирующих клостридий 4. P. aeruginosa 36. САНИТАРНО – ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ 1. S. aureus 2. S. pyogenes 3. P. aeruginosa 4. термотолерантные колиформные бактерии 37. САНИТАРНО – ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ 1. общие колиформные бактерии 2. S. aureus 3. S. pyogenes 4. P. aeruginosa 39 УЧЕНИЕ ОБ ИНФЕКЦИИ 1. ИНФЕКЦИЯ – ЭТО 1. сумма биологических реакций, которыми организм отвечает на внедрение микробного агента 2. заражение здорового от больного 3. проникновение микроба в макроорганизм 4. реакция организма на циркуляцию микробного агента в окружающей среде 2. ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЕЗНЬ – ЭТО 1. сумма биологических реакций, которыми организм отвечает на внедрение микробного агента 2. клиническое проявление инфекции 3. проникновение микробного агента в организм 4. вакцинальный процесс, вызванный живыми вакцинами 3. СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ПОПАДАНИИ В МАКРООРГАНИЗМ 1. патогенных микробов 2. термофилов 3. сапрофитов 4. условно-патогенных микробов 4. СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ПОПАДАНИИ В МАКРООРГАНИЗМ 1. сапрофитов 2. термофилов 3. микробных белковых токсинов (экзотоксинов) 4. условно-патогенных микробов 5. ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ – ЭТО 1. материальные агенты, обуславливающие способность микробов вызывать инфекционную болезнь 2. материальные агенты, обуславливающие устойчивость к антибиотикам 3. материальные агенты, обуславливающие устойчивость к бактериофагам 4. материальные агенты, обуславливающие устойчивость к дезинфицирующим средствам 6. ПАТОГЕННОСТЬ МИКРОБА – ЭТО ПРИЗНАК 1. генотипический 2. штаммовый 3. фенотипический 4. быстро изменяющийся под влиянием факторов окружающей среды 40 7. ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ ЭТО 1. споры 2. жгутики 3. капсулы 4. включения 8. ПАТОГЕННОСТЬ МИКРОБА – ЭТО ПРИЗНАК 1. видовой 2. быстро изменяющийся под влиянием факторов окружающей среды 3. фенотипический 4. количественный 9. ВИРУЛЕНТНОСТЬ МИКРОБА 1. определяют диско-дифузионным методом 2. определяют на чувствительных животных 3. видовой признак 4. генотипический признак 10. ВИРУЛЕНТНОСТЬ МИКРОБА 1. контролируется хромосомными и плазмидными генами 2. качественный признак 3. видовой признак 4. генотипический признак 11. DLM ЯВЛЯЕТСЯ ЕДИНИЦЕЙ ИЗМЕРЕНИЯ 1. чувствительности бактерий к антибиотикам 2. антигенности микробов 3. вирулентности микробов 4. иммуногенности микробов 12. ФАКТОРЫ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЕ ВИРУЛЕНТНОСТЬ МИКРОБОВ 1. продукция ферментов агрессии 2. способность расщеплять глюкозу 3. спорообразование 4. невосприимчивость макроорганизма 13. АДГЕЗИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ БАКТЕРИЙ ОБУСЛОВЛЕНА 1. наличием пилей 2. наличием ферментов агрессии 3. наличием протеолитических ферментов 4. образованием экзотоксинов 14. АДГЕЗИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ БАКТЕРИЙ ОБУСЛОВЛЕНА 1. наличием curli (завиток) 2. наличием ферментов агрессии 3. наличием протеолитических ферментов 4. образованием экзотоксинов 41 30. ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ 1. вызывают заболевания только у лиц с иммунодефицитом 2. входят в состав нормальной микрофлоры 3. способны вызывать специфическое инфекционное заболеание 4. спорообразующие 31. ВИРУЛЕНТНОСТЬ РЕАЛИЗУЕТСЯ ЧЕРЕЗ 1. подвижность 2. адгезию 3. спорообразование 4. устойчивость к антибиотикам 32. ВИРУЛЕНТНОСТЬ РЕАЛИЗУЕТСЯ ЧЕРЕЗ 1. устойчивость к антибиотикам 2. инвазию 3. устойчивость к дезинфектантам 4. спорообразование 33. ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ 1. не являются контагиозными 2. не имеют общих клинических симптомов 3. связаны с хромосомными мутациями 4. наличие микроба-возбудителя 34. ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ 1. не являются контагиозными 2. не имеют общих клинических симптомов 3. связаны с хромосомными мутациями 4. формирование невосприимчивости к повторному заражению 35. ПЕРИОДЫ В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ 1. носительство 2. продромальный 3. суперинфекция 4. вторичная инфекция 36. ПЕРИОДЫ В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ 1. суперинфекция 2. латентная инфекция 3. реинфекция 4. инкубационный 37. ПЕРИОДЫ В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ 1. продромальный 2. суперинфекция 3. латентная инфекция 4. реинфекция 44 38. ПЕРИОДЫ В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ 1. реконвалесценция 2. суперинфекция 3. латентная инфекция 4. реинфекция 39. ПЕРИОДЫ В РАЗВИТИИ ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ 1. вторичная инфекция 2. инкубациионный 3. хроническая инфекция 4. реинфекция 40. ДЛЯ ПЕРИОДА РЕКОНВАЛЕСЦЕНЦИИ ХАРАКТЕРНО 1. интенсивное размножение возбудителя в организме 2. появление неспецифических симптомов болезни 3. адгезия возбудителя и колонизация чувствительных клеток 4. освобождение организма от возбудителя 41. ДЛЯ ПРОДРОМАЛЬНОГО ПЕРИОДА ХАРАКТЕРНО 1. интенсивное размножение возбудителя в организме 2. появление неспецифических симптомов болезни 3. адгезия возбудителя и колонизация чувствительных клеток 4. появление характерных симптомов болезни 42. ФОРМЫ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА 1. продромальный 2. реконвалесценция 3. реинфекция 4. разгар заболевания 43. ФОРМЫ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА 1. продромальный 2. реконвалесценция 3. вторичная инфекция 4. разгар заболевания 44. ИНФИЦИРОВАНИЕ ОРГАНИЗМА ТЕМ ЖЕ ВОЗБУДИТЕЛЕМ ДО ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ 1. суперинфекция 2. вторичная инфекция 3. персистирующая инфекция 4. латентная инфекция 45 45. БАКТЕРИЕМИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1. циркуляцией эндотоксинов 2. обязательным формированием вторичных гнойных очагов в тканях 3. циркуляция бактерий в крови без размножения в ней 4. высокой концентрацией белковых токсинов в крови 46. ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ, ПРИ КОТОРЫХ ИСТОЧНИКОМ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЯВЛЯЮТСЯ ОБЪЕКТЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ 1. зоонозы 2. антропонозы 3. зооантропонозы 4. сапронозы 47. БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ТОЛЬКО ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА 1. антропонозы 2. зоонозы 3. сапронозы 4. зооантропонозы 48. БОЛЕЗНИ, ПРИ КОТОРЫХ ЕДИНСТВЕННЫМ ИСТОЧНИКОМ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЯВЛЯЮТСЯ ЖИВОТНЫЕ 1. антропонозы 2. сапронозы 3. зоонозы 4. зооантропонозы 49. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЧЕРЕЗ УКУС КРОВОСОСУЩИХ НАСЕКОМЫХ 1. аэрогенный 2. трансмиссивный 3. контактный 4. фекально-оральный 50. ДЛЯ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ЗАРАЖЕНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ 1. контактный 2. фекально-оральный 3. трансмиссивный 4. артифициальный 51. АРТИФИЦИАЛЬНЫЙ ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУДИТЕЛЯ – ЭТО 1. через медицинский инструмент 2. через воду 3. через пищу 4. при прямом контакте 46 11. ИММУНИТЕТ – ЭТО 1. способ защиты генетического постоянства внутренней среды организма от веществ или тел, несущих на себе отпечаток чужеродной генетической информации, попадающих извне или образующихся в нем самом 2. поддержание постоянства рН 3. поддержание постоянства обмена веществ 4. поддержание постоянства температуры тела 12. ИММУНИТЕТ – ЭТО 1. невосприимчивость организма к инфекционным болезням 2. поддержание постоянства газов в крови. 3. способ защиты генетического постоянства внутренней среды организма от веществ или тел, несущих на себе отпечаток чужеродной генетической информации, попадающих извне или образующихся в нем самом 4. поддержание постоянства рН 13. ОСНОВНАЯ ЗАДАЧА ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1. распознавание «своего и чужого» 2. формирование невосприимчивости к инфекционным заболеваниям 3. ответ на термическое раздражение 4. образование антител 14. ОСНОВНАЯ ЗАДАЧА ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1. формирование невосприимчивости к инфекционным заболеваниям; 2. формирование невосприимчивости к неинфекционным заболеваниям. 3. образование антигена 4. распознавание «своего и чужого» 15. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1. распознавание «своего» и «чужого» 2. защита от неинфекционных болезней 3. поддержание нормальной температуры тела 4. защита от продуктов нарушенного клеточного метаболизма 16. ИММУНИТЕТ ЗАЩИЩАЕТ ОТ 1. повреждающих факторов внешней среды 2. генетически изменѐнных собственных клеток 3. нарушений терморегуляции 4. продуктов нарушенного клеточного метаболизма 17. ИММУНИТЕТ, ПЕРЕДАННЫЙ ОТ МАТЕРИ 1. активный 2. пассивный 3. стойкий 4. искусственный 49 18. ИММУНИТЕТ, ПЕРЕДАННЫЙ ОТ МАТЕРИ 1. активный 2. стойкий 3. искусственный 4. естественный 19. ЕСТЕСТВЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПОСЛЕ 1. введения вакцин 2. перенесѐнного заболевания 3. введения сывороток 4. передача антител от матери к плоду 20. ЕСТЕСТВЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПОСЛЕ 1. перенесѐнного заболевания 2. введения анатоксинов 3. введения вакцин 4. переливания крови 21. ИСКУССТВЕННЫЙ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПОСЛЕ 1. введения вакцин 2. введения сывороток 3. после перенесенного заболевания 4. переливания крови 22. ИСКУССТВЕННЫЙ ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПОСЛЕ 1. перенесѐнного заболевания 2. введения сывороток 3. введения вакцин 4. введения анатоксинов 23. АРЕАКТИВНОСТЬ КЛЕТОК МАКРООРГАНИЗМА ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ СЛЕДУЮЩИХ ВИДОВ ИММУНИТЕТА 1. приобретенный естественный активный 2. искусственный активный 3. искусственный пассивный 4. наследственный видовой 50 ИММУННАЯ СИСТЕМА, ИММУННЫЙ ОТВЕТ 1. ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1. легкие 2. печень 3. кожа 4. мышцы 2. ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1. легкие 2. печень 3. лимфатические фолликулы 4. мышцы 3. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1. лимфоузлы 2. селезѐнка 3. сосуды 4. костный мозг 4. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1. лимфоузлы 2. селезѐнка 3. сосуды 4. Бурса Фабрициуса у птиц и еѐ функциональные аналоги у млекопитающих 5. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1. лимфоузлы 2. селезѐнка 3. сосуды 4. тимус 6. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1. красный костный мозг 2. лимфоузлы 3. Бурса Фабрициуса у птиц и еѐ функциональные аналоги у млекопитающих 4. тимус 7. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1. красный костный мозг 2. миндалины 3. тимус 4. мышцы 51 22. Т-ЛИМФОЦИТЫ 1. локализуются в медуллярной зоне лимфоузла 2. локализуются в красной пульпе селезѐнки 3. отвечают за клеточный иммунитет 4. отвечают за гуморальный иммунитет 23. Т-ЛИМФОЦИТЫ 1. дифференцируются в малые лимфоциты 2. играют основную роль в антибактериальном иммунитете 3. отвечают за гуморальный иммунитет 4. локализуются в красной пульпе селезѐнке 24. Т-ЛИМФОЦИТЫ 1. локализуются в корковой зоне лимфоузла 2. локализуются в медуллярной зоне лимфоузла 3. локализуются в красной пульпе селезѐнке 4. отвечают за гуморальный иммунитет 25. Т-ЛИМФОЦИТЫ 1. отвечают за клеточный иммунитет 2. играют основную роль в антибактериальном иммунитете 3. локализуются в красной пульпе селезѐнки 4. отвечают за гуморальный иммунитет 26. Т-ЛИМФОЦИТЫ 1. отвечают за гуморальный иммунитет 2. образуются в тимусе 3. образуются в бурсе Фабрициуса у птиц и еѐ функциональных аналогах у млекопитающих 4. имеют антигенный маркер CD19, CD20, CD21 27. ПОПУЛЯЦИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ КЛОНИРОВАНА ПО 1. по АРР — рецептору 2. по CD 3 3. по CD 4 4. по CD 8 28. АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР Т-ЛИМФОЦИТА 1. СD3 2. CD 4 3. иммуноглобулин 4. неиммуноглобулиновой природы 54 29. Т – ЛИМФОЦИТЫ 1. образуются только в тимусе 2. образуются не только в тимусе 3. образуются в селезенке 4. образуются в лимфоидной ткани кишечника 30. ЛИМФОПОЭЗ 1. идет в центральных органах иммунной системы 2. идет в периферических органах иммунной системы 3. зависим от антигена 4. заканчивается поликлональной активацией 31. ИММУНОПОЭЗ 1. идет в центральных органах иммунной системы 2. идет в периферических органах иммунной системы 3. независим от антигена 4. заканчивается поликлональной активацией 32. В – ЛИМФОЦИТЫ 1. образуются в тимусе 2. имеют антигенный маркер CD3 3. отвечают за клеточный иммунитет 4. отвечают за гуморальный иммунитет 33. В – ЛИМФОЦИТЫ 1. образуются в тимусе 2. образуются в бурсе Фабрициуса или ее функциональных аналогах у млекопитающих 3. дифференцируются в малые лимфоциты 4. локализуются в корковой зоне лимфоузла 34. В – ЛИМФОЦИТЫ 1. имеют антигенный маркер CD3 2. имеют антигенный маркер CD19, CD20, CD21 3. отвечают за клеточный иммунитет 4. образуются в тимусе 35. В – ЛИМФОЦИТЫ 1. активируются гистонами 2. дифференцируются в бласты и плазматические клетки 3. дифференцируются в малые лимфоциты 4. локализуются в корковой зоне лимфоузла 55 36. В – ЛИМФОЦИТЫ 1. локализуются в медуллярной зоне лимфоузла 2. дифференцируются в малые лимфоциты 3. локализуются в корковой зоне лимфоузла 4. образуются в тимусе 37. В – ЛИМФОЦИТЫ 1. имеют антигенный маркер CD3 2. локализуются в красной пульпе селезенки 3. отвечают за клеточный иммунитет 4. образуются в тимусе 38. ПРИ ОЦЕНКЕ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ 1. количество Т-лимфоцитов 2. количество эритроцитов 3. количество эозинофилов 4. количество тромбоцитов 39. ПРИ ОЦЕНКЕ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ 1. количество эритроцитов 2. количество эозинофилов 3. количество тромбоцитов 4. количество В-лимфоцитов 40. ДЛЯ ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ 1. количество Ig разных классов 2. количество эритроцитов 3. количество эозинофилов 4. количество тромбоцитов 41. КОЛИЧЕСТВО Т — И В-ЛИМФОЦИТОВ ОПРЕДЕЛЯЮТ В 1. реакции иммунного лизиса 2. реакции нейтрализации 3. ИФА с моноклональными антителами к антигенным маркерам СД3, CD 19, CD 20, CD 21 4. РСК 42. ПОДСЧЕТ ЧИСЛА Т И В ЛИМФОЦИТОВ ОСНОВАН НА 1. их морфологических различиях 2. идентификации СД3,СД19, СД20, СД21 3. функциональных различиях 4. строении антигенраспознающих рецепторов 56 57. АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ 1. макрофаги 2. тучные клетки 3. лимфоциты 4. плазматические клетки 58. АНТИГЕНРАСНОЗНАЮЩИЕ КЛЕТКИ 1. тучные клетки 2. эритроциты 3. эозинофилы 4. Т-лимфоциты 59. АНТИГЕНРАСНОЗНАЮЩИЕ КЛЕТКИ 1. В-лимфоцит 2. эритроциты 3. эозинофилы 4. тучные клетки 60. АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР Т-ЛИМФОЦИТОВ 1. TCR 2. BCR 3. CD 3 4. CD 19 61. АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР В-ЛИМФОЦИТОВ 1. альфа и бета 2. имеет иммунноглобулиновую природу 3. не иммунноглобулиновой природы 4. гамма и сигма 62. Т-ЛИМФОЦИТЫ РАСПОЗНАЮТ АНТИГЕН 1. с участием только APP 2. с участием рецепторов CD 3 и APP 3. с участием рецепторов CD 4 и CD 8 4. с участием APP и молекул главного комплекса гистосовместимости 63. МОЛЕКУЛЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ (МНС) ПЕРВОГО КЛАССА ПРЕДСТАВЛЕНЫ 1. только на клетках эндотелия сосудов 2. на клетках любых органов 3. только на макрофагах 4. только на дендритных клетках 59 64. МОЛЕКУЛЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ (МНС) ВТОРОГО КЛАССА ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА 1. эритроцитах 2. антигенпредставляющих клетках 3. тромбоцитах 4. эозинофилах 65. ФЕНОМЕН ДВОЙНОГО РАСПОЗНАВАНИЯ 1. распознавание только APP 2. распознавание APP и CD 3 3. распознавание антигена антигенраспознающим рецептором Т- лимфоцитов в комплексе с антигенами главного комплекса гистосовместимости 4. распознавание CD 4 и CD 8 66. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА РАСПОЗНАВШЕГО АНТИГЕН Т- ЛИМФОЦИТА В TH1 И TH2 СВЯЗАНА С 1. взаимодействием CD 28 с CD 80 и CD 86 2. взаимодействием CD 28 c CD 4 3. взаимодействием CD 28 с CD 8 4. взаимодействием CD 28 c CD 3 67. АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ 1. эритроциты 2. тромбоциты 3. эозинофилы 4. макрофаги 68. АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ 1. эритроциты 2. тромбоциты 3. эозинофилы 4. дендритные клетки 69. АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ 1. эритроциты 2. тромбоциты 3. эозинофилы 4. эпителиальные клетки сосудов 70. АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ 1. эритроциты 2. тромбоциты 3. эозинофилы 4. клетки Лангерганса 60 71. УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ ПЕРВИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА 1. усиленная выработка антител на повторное введение антигена 2. наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после введения антигена 3. развивается за счет клеток иммунологической памяти 4. идет без участия антиген представляющих клеток 72. УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ ВТОРИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА 1. усиленная выработка антител на повторное введение антигена 2. наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после введения антигена 3. синтез только IgЕ 4. идет без участия антиген представляющих клеток 73. ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1. кожа 2. легкие 3. печень 4. сердце 74. ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1. лимфатические фолликулы 2. мышцы 3. печень 4. почки 75. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1. селезенка 2. красный костный мозг 3. желтый костный мозг 4. тимус 76. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1. миндалины 2. матка 3. красный костный мозг 4. тимус 77. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 1. лимфатические узлы 2. печень 3. селезенка 4. красный костный мозг 61 2. АНТИГЕНЫ – ЭТО 1. простые химические соединения 2. вещества, вызывающие образование антител 3. вещества, попадающие в организм только из внешней среды 4. низкомолекулярные соединения 3. АНТИГЕНЫ: 1. простые химические соединения 2. не имеют жесткой структуры 3. вещества, вступающие во взаимодействие с антителом 4. низкомолекулярные соединения 4. АНТИГЕНЫ 1. вещества, вызывающие иммунный ответ 2. простые химические соединения 3. не имеют жесткой структуры 4. низкомолекулярные соединения 5. АНТИГЕНЫ СПЕЦИФИЧЕСКИ СВЯЗЫВАЮТСЯ 1. с продуктами иммунного ответа 2. с лизоцимом 3. с интерфероном 4. с комплементом 6. ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ 1. целлюлярные 2. капсульные 3. жгутиковые 4. видовые 7. ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ 1. полисахаридные 2. белковые 3. фимбриальные 4. перекрестно-реагирующие 8. ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ 1. полисахаридные 2. сильные 3. слабые 4. групповые 9. ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ 1. белковые 2. полисахаридные 3. жгутиковые 4. видовые 64 10. ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ 1. белковые 2. полисахаридные 3. фимбриальные 4. видовые 11. ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ 1. белковые 2. полисахаридные 3. капсульные 4. видовые 12. ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ БЫВАЮТ 1. белковые 2. полисахаридные 3. соматические 4. видовые 13. ПРИЗНАКИ АНТИГЕННОСТИ 1. макромолекулярность 2. низкомолекулярность 3. простое химическое строение 4. нерастворимость 14. ПРИЗНАКИ АНТИГЕННОСТИ 1. сложность структуры (строения) 2. низкомолекулярность 3. простое химическое строение 4. нерастворимость 15. ПРИЗНАКИ АНТИГЕННОСТИ 1. коллоидное состояние и растворимость 2. низкомолекулярность 3. простое химическое строение 4. нерастворимость 16. ПРИЗНАКИ АНТИГЕННОСТИ 1. жесткость каркаса 2. низкомолекулярность 3. простое химическое строение 4. нерастворимость 17. МОЛЕКУЛА АНТИГЕНА СОСТОИТ ИЗ 1. 2-х активных центров 2. 2-х Fc- фрагментов 3. легкой и тяжелой цепи 4. проводниковой части 65 18. МОЛЕКУЛА АНТИГЕНА СОСТОИТ ИЗ 1. 2-х активных центров 2. 2-х Fc- фрагментов 3. легкой и тяжелой цепи 4. детерминантной группы 19. ДЕТЕРМИНАНТНАЯ ГРУППА МОЛЕКУЛЫ АНТИГЕНА ОБЕСПЕЧИВАЕТ 1. макромолекулярность 2. сложность структуры (строения) 3. коллоидное состояние и растворимость 4. чужеродность 20. МИКРОБНАЯ КЛЕТКА — ЭТО 1. один антиген 2. сложный антигенный комплекс 3. два антигена 4. три антигена 21. СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ 1. экстрацеллюлярные 2. жгутиковые 3. капсульные 4. целлюлярные 22. СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ ЛОКАЛИЗОВАНЫ 1. в клеточной стенке 2. в ворсинках 3. в жгутиках 4. в капсуле 23. ЖГУТИКОВЫЕ АНТИГЕНЫ БАКТЕРИЙ 1. белки 2. полисахариды 3. аминокислоты 4. нуклеиновые кислоты 24. ГАПТЕНЫ 1. индуцируют иммунный ответ 2. являются белками 3. являются нуклеиновыми кислотами 4. взаимодействуют с антителами 66 39. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G 1. способны связывать большое количество антигена 2. способны прочно связывать антиген 3. пентамеры 4. первыми синтезируются при антигеном раздражении 40. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G 1. способны связывать большое количество антигена 2. способны проходить через плаценту 3. пентамеры 4. первыми синтезируются при антигенном раздражении 41. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ РАЗНЫХ КЛАССОВ РАЗЛИЧАЮТСЯ 1. наличием тяжелых цепей 2. молекулярной массой 3. наличием легких цепей 4. клетками продуцентами 42. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ РАЗНЫХ КЛАССОВ РАЗЛИЧАЮТСЯ 1. строением (типом) легких цепей 2. наличием активных центров 3. строением (типом) тяжелых цепей 4. наличием шарнирной области 43. ИММУНОТОКСИНЫ – ЭТО 1. антитела к О-антигену бактерий 2. антитела к Н-антигену бактерий 3. антитела к К-антигену бактерий 4. антитела к рецепторам, ответственным за адсорбцию бактерий 44. ИММУНОГЛОБУЛИН М 1. способен проходить через плаценту 2. имеет высокую молекулярную массу 3. способен прочно связывать антиген 4. образуется Т-лимфоцитами 45. АНТИТЕЛА ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С АНТИГЕНОМ 1. Fab — фрагментами 2. Fc — фрагментом 3. тяжелыми цепями 4. легкими цепями 69 46. ПРИ ОБРАБОТКЕ ПАПАИНОМ МОЛЕКУЛА IG G РАСПАДАЕТСЯ НА ФРАГМЕНТЫ 1. Fa 2. Fab 3. Fb 4. Fg 47. ПРИ ОБРАБОТКЕ ПАПАИНОМ МОЛЕКУЛА IG G РАСПАДАЕТСЯ НА 1. тяжелые цепи 2. Fab- фрагменты 3. Fа- фрагменты 4. легкие цепи 48. МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА 1. обладают структурной гетерогенностью 2. получают гибридомной технологий 3. вырабатываются макрофагами 4. образуется плазматическими клетками 49. ИММУНОГЛОБУЛИН КЛАССА М 1. пентамер IgG 2. имеет два активных центра 3. проходит через плаценту 4. образует стабильный комплекс АГ-АТ 50. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА G 1. обеспечивают местный иммунитет 2. проходят через плаценту 3. образуют нестабильный комплекс АТ-АГ 4. связывают более 2 молекул АГ 51. СЕКРЕТОРНЫЙ ИММУНОГЛОБУЛИН КЛАССА А 1. обеспечивает местный иммунитет 2. является пентамером IgG 3. сорбирован на клетках 4. проходит через плаценту 52. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, ИГРАЮЩИЕ ОСНОВНУЮ РОЛЬ В ФОРМИРОВАНИИ МЕСТНОГО ИММУНИТЕТА СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК 1. класса А 2. класса G 3. класса М 4. класса D 70 53. В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ПРЕОБЛАДАЮТ 1. Ig G 2. Ig A 3. Ig F 4. Ig M РЕАКЦИИ ИММУНИТЕТА 1. РЕАКЦИИ ИММУНИТЕТА – ЭТО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1. антигена с антителом 2. антигена с макрофагами 3. антигена с плазмоцитами 4. антигена сTh0 2. СЕРОДИАГНОСТИКА – ЭТО 1. выявление инфекционных антител в сыворотке больного 2. выявление инфекционных антигенов в сыворотке больного 3. выявление нормальных антител в сыворотке больного 4. изучение антигенных свойств микроорганизмов 3. ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ ОБЫЧНО ИСПОЛЬЗУЮТ 1. реакцию преципитации 2. РИФ 3. латекс-агглютинацию 4. иммуноферментный анализ (ИФА) 4. ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ ОБЫЧНО ИСПОЛЬЗУЮТ 1. реакцию преципитации 2. РИФ 3. латекс-агглютинацию 4. реакцию связывания комплемента (РСК) 5. ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ ОБЫЧНО ИСПОЛЬЗУЮТ 1. реакцию преципитации 2. РИФ 3. латекс-агглютинацию 4. реакцию непрямой гемагглютинации (РПГА) 6. ДЛЯ СЕРОДИАГНОСТИКИ ОБЫЧНО ИСПОЛЬЗУЮТ 1. реакцию преципитации 2. РИФ 3. латекс-агглютинации 4. реакцию агглютинации (РА) 71 21. В РЕАКЦИИ ТОКСИННЕЙТРАЛИЗАЦИИ ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ 1. анатоксин 2. антитоксическая сыворотка 3. агглютинирующая сыворотка 4. гемолитическая сыворотка 22. СПОСОБЫ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ ТОКСИННЕЙТРАЛИЗАЦИИ 1. иммунодиффузия 2. иммуноблотинг 3. на лабораторных животных 4. иммуноэлектрофорез 23. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕНА В ИФА 1. антиглобулиновая сыворотка, меченная радиоизотопом 2. иммунная сыворотка меченная ферментом 3. сыворотка больного 4. иммунная сыворотка меченная флюорохромом 24. В РСК УЧАСТВУЮТ 1. комплемент 2. агглютинирующая сыворотка 3. анатоксин 4. преципитирующая сыворотка 25. В РСК УЧАСТВУЮТ 1. эритроциты барана 2. агглютинирующая сыворотка 3. анатоксин 4. преципитирующая сыворотка 26. В РСК УЧАСТВУЮТ 1. гемолитическая сыворотка 2. агглютинирующая сыворотка 3. анатоксин 4. экзотоксин 27. В РСК УЧАСТВУЮТ 1. агглютинирующая сыворотка 2. анатоксин 3. преципитирующая сыворотка 4. гемолитическая система 74 28. В ИФА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТЕЛ УЧАСТВУЕТ 1. иммунная сыворотка, меченная флюорохромом 2. иммунная сыворотка, меченная радиоизотопом 3. гемолитическая сыворотка 4. антиглобулиновая сыворотка, меченная ферментом 29. РЕАКЦИЯ ПРЕЦИПИТАЦИИ 1. склеивание корпускулярного антигена 2. осаждение антигена из раствора 3. лизис антигена 4. нейтрализация антигена 30. В ИФА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТЕЛ УЧАСТВУЕТ 1. сыворотка больного 2. иммунная сыворотка, меченная флюорохромом 3. иммунная сыворотка, меченная радиоизотопом 4. гемолитическая сыворотка 31. РИФ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ 1. идентификации микроорганизмов 2. определения антител 3. микробиологической экспресс-диагностики 4. титрования комплемента 32. РЕАКЦИЮ ЛАТЕКС-АГГЛЮТИНАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ 1. идентификации микроорганизмов 2. определения антител 3. микробиологической экспресс диагностики 4. титрования комплемента 33. ИФА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ 1. идентификации микроорганизмов 2. титрования гемолитической сыворотки 3. микробиологической экспрессдиагностики 4. титрования комплемента 34. АГГЛЮТИНИРУЮЩИЕ СЫВОРОТКИ ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ ИММУНИЗАЦИИ ЖИВОТНЫХ 1. эритроцитами барана 2. взвесью бактерий 3. анатоксином 4. глобулинами кролика 75 35. АНТИГЛОБУЛИНОВУЮ СЫВОРОТКУ ДЛЯ ИФА ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ ИММУНИЗАЦИИ ЖИВОТНЫХ 1. глобулинами кролика 2. глобулинами барана 3. глобулинами человека 4. анатоксином 36. АДСОРБИРОВАННЫЕ АГГЛЮТИНИРУЮЩИЕ СЫВОРОТКИ СОДЕРЖАТ АНТИТЕЛА 1. группоспецифические 2. видовые 3. перекрестнореагирующие 4. неполные 37. АНТИТОКСИЧЕСКУЮ СЫВОРОТКУ ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ ИММУНИЗАЦИИ 1. кролика глобулинами человека 2. лошади анатоксином 3. кролика эритроцитами барана 4. лошади бактериями 38. АНТИГЕН В РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ 1. взвесь бактерий 2. растворимый 3. корпускулярный 4. вирион 39. АНТИГЕН В РЕАКЦИИ ПРЕЦИПИТАЦИИ 1. молекулярный 2. растворимый 3. корпускулярный 4. вирион 40. МЕТКА ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СЫВОРОТОК ДЛЯ РИФ 1. ферменты 2. флюорохромы 3. радиоактивные изотопы 4. трифенилтетразолхлорид 41. МЕТКА ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СЫВОРОТОК ДЛЯ ИФА 1. фермент 2. флюрохромы 3. радиоактивные изотопы 4. трифенилтетразолхлорид 76 8. ВАКЦИНЫ – ЭТО 1. обезвреженный токсин бактерий 2. препараты, содержащие микроорганизмы или их компоненты 3. адъюванты 4. аллергены 9. РЕКОБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ СОДЕРЖАТ 1. живые микроорганизмы 2. убитые микроорганизмы 3. векторные штаммы непатогенных микроорганизмов, в которые введены гены, ответственные за синтез протективных антигенов возбудителей 4. анатоксины 10. ХИМИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ СОДЕРЖАТ 1. живые микроорганизмы 2. анатоксины 3. убитые микроорганизмы 4. отдельные компоненты возбудителей, обладающие иммуногенностью 11. АНАТОКСИН СОДЕРЖИТ 1. отдельные компоненты возбудителей 2. обезвреженный эндотоксин 3. векторные штаммы непатогенных бактерий 4. обезвреженный экзотоксин, сохранивший иммуногенность 12. ИММУНИТЕТ, КОТОРЫЙ ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ ВВЕДЕНИИ АНАТОКСИНОВ 1. антитоксический 2. антибактериальный 3. трансплантационный 4. нестерильный 13. ИММУНИТЕТ, КОТОРЫЙ ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ ВВЕДЕНИИ ВАКЦИН 1. антитоксический 2. антибактериальный 3. трансплантационный 4. нестерильный 14. ДЛЯ СОЗДАНИЯ ИСКУССТВЕННОГО ПАССИВНОГО ИММУНИТЕТА ИСПОЛЬЗУЮТ 1. антитоксические сыворотки 2. вакцины 3. анатоксины 4. агглютинирующие сыворотки 79 15. ДЛЯ СОЗДАНИЯ ИСКУССТВЕННОГО ПАССИВНОГО ИММУНИТЕТА ИСПОЛЬЗУЮТ 1. γ-глобулин 2. вакцины 3. анатоксины 4. агглютинирующие сыворотки 16. ИММУНОТЕРАПИЯ 1. применение пробиотиков 2. использование иммунологических закономерностей для лечения больных 3. применение антибиотиков 4. применение биогенных аминов 17. ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ ИСПОЛЬЗУЮТ 1. антитоксические сыворотки 2. пробиотики 3. синбиотики 4. биогенные амины 18. ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ ИСПОЛЬЗУЮТ 1. γ-глобулин 2. пробиотики 3. синбиотики 4. биогенные амины 19.ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ ИСПОЛЬЗУЮТ 1. лечебные вакцины 2. пробиотики 3. синбиотики 4. биогенные амины 20. ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ ИСПОЛЬЗУЮТ 1. пробиотики 2. аутовакцины 3. синбиотики 4. биогенные амины 21. ЛЕЧЕБНЫЕ ВАКЦИНЫ ВЫЗЫВАЮТ 1. специфическую стимуляцию иммунитета 2. неспецифическую стимуляцию иммунитета 3. специфическую супрессию 4. неспецифическую супрессию 80 22. ЛЕЧЕБНЫЕ ВАКЦИНЫ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ 1. острых форм инфекционных болезней 2. хронических форм инфекционных болезней 3. острых интоксикаций 4. хронических интоксикаций 23. ПРИМЕНЕНИЕ АНТИТОКСИЧЕСКИХ СЫВОРОТОК ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДИФТЕРИИ, СТОЛБНЯКА, ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ, БОТУЛИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ 1. по желанию врача 2. по желанию пациента 3. не обязательным 4. обязательны 24. ИММУНОХИМИОТЕРАПИЯ 1. сочетание иммунологических препаратов и гормонов 2. сочетание иммунологических препаратов и средств, понижающих температуру 3. сочетание иммунологических препаратов и биогенных аминов 4. сочетание иммунологических препаратов и антибиотиков 25. ИММУНОХИМИОТЕРАПИЯ ВОССТАНАВЛИВАЕТ НАРУШЕНИЯ 1. нормальной микрофлоры 2. формирования инфекционного иммунитета 3. микроциркуляции 4. газового обмена ОСТРЫЕ КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ 1. ОБЩИМИ СВОЙСТВАМИ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ ЯВЛЯЮТСЯ 1. морфологические 2. биохимические 3. антигенные 4. общие факторы вирулентности 2. ВСЕ ЭНТЕРОБАКТЕРИИ 1. имеют капсулу 2. факультативные анаэробы 3. имеют жгутики 4. анаэробы 81 17. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ОКИ: 1. бактериоскопический 2. иммуноиндикация 3. аллергический 4. биологический 18. ПРИ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ ОКИ ИССЛЕДУЮТ 1. фекалии 2. спиномозговую жидкость 3. мазок из зева 4. мокроту 19. ДЛЯ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА ФЕКАЛИЙ ПРИ ОКИ ПРИМЕНЯЮТ СРЕДЫ 1. ЖСА 2. Эндо 3. МПА 4. Клауберга 20. ОКИ ОБЪЕДИНЯЕТ 1. путь передачи 2. источник инфекции 3. общность патогенеза 4. общие клинические симптомы 21. ОКИ ОБЪЕДИНЯЕТ 1. источник инфекции 2. входные ворота 3. общность патогенеза 4. общие клинические симптомы 22. К ОКИ ОТНОСЯТСЯ 1. дифтерия 2. легионеллез 3. листериоз 4. микоплазмоз 23. К ОКИ ОТНОСЯТСЯ 1. дифтерия 2. легионеллез 3. микоплазмоз 4. кампилобактериоз 84 24. К ОКИ ОТНОСЯТСЯ 1. иерсиниоз 2. дифтерия 3. легионеллез 4. микоплазмоз 25. К ОКИ ОТНОСЯТСЯ 1. дифтерия 2. дизентерия 3. легионеллез 4. микоплазмоз 26. К ОКИ ОТНОСЯТСЯ 1. дифтерия 2. легионеллез 3. брюшной тиф и паратифы 4. микоплазмоз 27. К ОКИ ОТНОСЯТСЯ 1. дифтерия 2. легионеллез 3. микоплазмоз 4. холера 28. К КИШЕЧНЫМ ТОКСИКОЗАМ ОТНОСЯТСЯ 1. ботулизм 2. листериоз 3. сальмонеллез 4. кампилобактериоз 29. E. COLI ПРИНАДЛЕЖИТ К РОДУ 1. Enterobacter 2. Escherichia 3. Enterococcus 4. Erlichia 30. ДДС ДЛЯ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ 1. щелочный агар 2. ЖСА 3. Эндо 4. среда Клауберга 31. E. COLI НА СЕРОГРУППЫ ДЕЛЯТ ПО 1. Н — АГ 2. К — АГ 3. F — АГ 4. О — АГ 85 32. ПАРЭНТЕРАЛЬНУЮ КОЛИ-ИНФЕКЦИЮ ВЫЗЫВАЮТ 1. условно-патогенные E. coli 2. ЕНЕС 3. ЕРЕС 4. ЕТЕС 33. ЭНТЕРАЛЬНЫЕ ЭШЕРИХОЗЫ ВЫЗЫВАЮТ 1. условно-патогенные E. coli 2. MENEC 3. SEPTEС 4. патогенные (диареегенные) E. coli 34. ДИАРЕЕГЕННЫЕ E. COLI ПРИНАДЛЕЖАТ К ОПРЕДЕЛЕННЫМ 1. фаговарам 2. колициноварам 3. серогруппам 4. ферментоварам 35. ЕТЕС ВЫЗЫВАЮТ У ЧЕЛОВЕКА 1. дизентериеподобные заболевания 2. холероподобные заболевания 3. колиэнтериты 4. геморрагический энтероколит 36. ОСНОВНОЙ ФАКТОР ВИРУЛЕНТНОСТИ ЕТЕС 1. инвазия 2. продукция энтеротоксинов 3. внутриклеточное размножение 4. продукция цитолетального дилятирующего токсина (СНДТ) 37. EIEC ВЫЗЫВАЮТ У ЧЕЛОВЕКА 1. холероподобные заболевания 2. дизентериеподобные заболевания 3. колиэнтериты 4. геморрагический энтероколит 38. ЕТЕС ОБЛАДАЮТ ТРОПИЗМОМ К 1. энтероцитам 2. гепатоцитам 3. колоноцитам 4. нейронам 39. ЕРЕС ВЫЗЫВАЮТ У ЧЕЛОВЕКА 1. колиэнтериты у детей до года 2. дизентериеподобные заболевания 3. холероподобные заболевания 4. геморрагический энтероколит 86 55. КЛАССИФИКАЦИЯ ШИГЕЛЛ ОСНОВАНА НА СВОЙСТВАХ 1. морфологических 2. культуральных 3. тинкториальных 4. биохимических 56. ПОСТОЯННО ПРОДУЦИРУЮТ ЭКЗОТОКСИН 1. S. dysenteriae 1 серовара 2. S. flexneri 3. S. boydii 4. S. sonnei 57. ОСНОВНОЙ ФАКТОР ВИРУЛЕНТНОСТИ ШИГЕЛЛ 1. адгезия 2. колонизация 3. продукция энтеротоксинов 4. инвазия и внутриклеточное размножение 58. ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ 1. моча 2. СМЖ 3. фекалии 4. мазок из зева 59. S. FLEXNERI ОТ S. BOYDII ОТЛИЧАЮТ ПО СВОЙСТВАМ 1. биохимическим 2. антигенным 3. чувствительности к фагам 4. чувствительности к колицинам 60. ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ ПОРАЖАЕТСЯ 1. толстый кишечник 2. тонкий кишечник 3. желудок 4. пищевод 61. ВОЗБУДИТЕЛИ БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ ОТНОСЯТСЯ К СЕМЕЙСТВУ 1. Vibrionaceae 2. Enterobacteriaceae 3. Campylobactericeae 4. Clostridiaceae 89 62. ВОЗБУДИТЕЛИ БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ ОТНОСЯТСЯ К РОДУ 1. Shigella 2. Saprospira 3. Salmonella 4. Scytonema 63. ДЕЙСТВИЕ ТОКСИНА ШИГА НА ОРГАНИЗМ 1. цитотоксическое 2. гемолитическое 3. дермонекротическое 4. нарушает цитоскелет клетки 64. ВОЗБУДИТЕЛИ БРЮШНОГО ТИФА ОТНОСЯТСЯ К СЕРОВАРАМ 1. S. typhimurium 2. S. enteritidis 3. S. bongori 4. S. typhi 65. ПО О-АГ САЛЬМОНЕЛЛЫ ДЕЛЯТ НА 1. серовары 2. фаговары 3. серогруппы 4. колициновары 66. ПО Н-АГ 1-ФАЗЫ САЛЬМОНЕЛЛЫ ДЕЛЯТ НА 1. серовары 2. виды 3. серогруппы 4. резистовары 67. ОСНОВНОЙ ФАКТОР ПАТОГЕННОСТИ САЛЬМОНЕЛЛ 1. продукция энтеротоксинов 2. способность размножаться в макрофагах 3. колонизация 4. продукция шига-подобного токсина 68. В ПЕРВУЮ НЕДЕЛЮ БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ НА БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НАПРАВЛЯЮТСЯ 1. фекалии 2. моча 3. кровь 4. желчь 90 69. НА ВТОРОЙ НЕДЕЛЕ БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ НА БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НАПРАВЛЯЮТСЯ 1. соскоб с розеол 2. СМЖ 3. мазок из носа 4. мазок из зева 70. МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ БРЮШНОТИФОЗНОГО НОСИТЕЛЬСТВА 1. аллергический 2. бактериоскопический 3. биологический 4. бактериологический 71. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ НОСИТЕЛЬСТВА БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ НА БАК. ИССЛЕДОВАНИЕ НАПРАВЛЯЮТ 1. фекалии 2. кровь 3. СМЖ 4. мазок из зева 72. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ НОСИТЕЛЬСТВА БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ НА БАК. ИССЛЕДОВАНИЕ НАПРАВЛЯЮТ 1. желчь 2. кровь 3. СМЖ 4. мазок из зева 73. МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ БРЮШНОТИФОЗНОГО НОСИТЕЛЬСТВА 1. серологический 2. аллергический 3. бактериоскопический 4. биологический 74. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ ВОЗБУДИТЕЛЯМИ ПИЩЕВЫХ ТОКСИКОИНФЕКЦИЙ ЯВЛЯЮТСЯ 1. S. bongori 2. S. derby 3. S. heidelberg 4. S. enteritidis 75. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМИ ВОЗБУДИТЕЛЯМИ ПИЩЕВЫХ ТОКСИКОИНФЕКЦИЙ ЯВЛЯЮТСЯ 1. S. bongori 2. S. derby 3. S. heidelbergy 4. S. typhimurium 91 90. ОСНОВНЫМ ФАКТОРОМ ВИРУЛЕНТНОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ХОЛЕРЫ ЯВЛЯЕТСЯ 1. LS и ST токсины 2. токсин Шига 3. дермонекротический токсин 4. инвазия 91. ИЕРСИНИИ 1. психрофилы 2. мезофилы 3. термофилы 4. галофилы 92. КАМПИЛОБАКТЕРИИ 1. не требовательны к питательной среде 2. требовательны к питательной среде 3. аэробы 4. облигатные анаэробы 93. КАМПИЛОБАКТЕРИИ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ У ЧЕЛОВЕКА 1. генерализованные инфекции 2. пневмонию 3. цистит 4. простатит 94. КАМПИЛОБАКТЕРИИ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ 1. кишечные инфекции 2. пневмонию 3. цистит 4. простатит 95. ИЕРСИНИИ ПРИНАДЛЕЖАТ К СЕМЕЙСТВУ 1. Enterobacteriaceae 2. Campylobacteriaceae 3. Pasteurellaceae 4. Clostridiaceae 96. КАМПИЛОБАКТЕРИИ 1. анаэробы 2. микроаэрофилы 3. факультативные анаэробы 4. аэробы 94 97. РОД HELICOBACTER ВХОДИТ В СЕМЕЙСТВО 1. Vibrionaceae 2. Lactobacillaceae 3. Enterobacteriaceae 4. Campylobacteriaceae 98. H. PYLORI АССОЦИИРУЕТСЯ У ЧЕЛОВЕКА С 1. сепсисом 2. артритом 3. язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки 4. невынашиванием плода 99. C. DIFFICILE ПРИНАДЛЕЖАТ К СЕМЕЙСТВУ 1. Campylobacteriaceae 2. Chlamydiaceae 3. Corynebacteriaceae 4. Clostridiaceae 100. КАМПИЛОБАКТЕРИИ 1. палочки Грам — 2. палочки Грам + 3. кокки Грам — 4. извитые Грам — 101. C. DIFFICILE 1. анаэробы 2. аэробы 3. факультативные анаэробы 4. микроаэрофилы 102. С. DIFFICILE 1. палочки Грам — 2. палочки Грам + 3. кокки Грам — 4. кокки Грам — 103. С. DIFFICILE ОБРАЗУЮТ 1. капсулу 2. споры 3. микрокапсулу 4. экзогенную слизь 104. ОСНОВНОЙ ФАКТОР ВИРУЛЕНТНОСТИ C. DIFFICILE 1. продукция эндотоксина 2. продукция экзотоксина 3. инвазия 4. колонизация 95 105. РАЗВИТИЮ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМОГО C. DIFFICILE, СПОСОБСТВУЕТ 1. нарушение углеводного обмена 2. нарушение липидного обмена 3. нарушение белкового обмена 4. предварительное применение антибиотика 106. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ C. DIFFICILE, КЛИНИЧЕСКИ ПРОТЕКАЮТ КАК 1. энтероеолит 2. острый гастрит 3. цистит 4. язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки 107. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ C. DIFFICILE КЛИНИЧЕСКИ ПРОТЕКАЮТ КАК 1. псевдомембранозный энтероколит 2. острый гастрит 3. цистит 4. язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки 108. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО ЭНТЕРОКОЛИТА 1. бактериологический 2. иммуноиндикация 3. бактериоскопический 4. аллергический 109. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО ЭНТЕРОКОЛИТА 1. бактериологический 2. ПЦР 3. бактериоскопический 4. аллергический 110. ПИЩЕВЫЕ ТОКСИКОИНФЕКЦИИ (ПТИ) ВОЗНИКАЮТ ПРИ ПОПАДАНИИ В ОРГАНИЗМ 1. эндотоксина 2. бактерий 3. экзотоксина 4. бактерий и их эндотоксинов 96

МАТЕРИАЛЫ

для подготовки к экзамену по дисциплине «Микробиология, вирусология,
иммунология»

1. Вопросы для подготовки к экзамену

Часть 1. ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

1.       
Основные этапы
развития микробиологии. Работы Л. Пастера,
Р. Коха и их значение для развития
микробиологии. Значение открытия Д.И. Ивановского.
Роль отечественных ученых (Н.Ф. Гамалея,
П.Ф. Здродовского, А.А. Смородинцева, М.П. Чумакова, З.В. Ермольевой,
В.М. Жданова и др.) в развитии
микробиологии.

2.       
Основные принципы
классификации микробов. Современная классификации бактерий, принципы
классификации грибов и простейших.

3.       
Методы
исследования микроорганизмов: микроскопические, микробиологические,
биологические, серологические и иммуно-химические, молекулярно-биологические.

4.       
Морфологические и
тинкториальные свойства микроорганизмов. Методы микроскопического исследования
микроорганизмов, способы окраски препаратов. Особенности микроскопического
исследования грибов и простейших.

5.       
Структура и
химический состав бактериальной клетки. Особенности строения грамположительных
и грамотрицательных бактерий. Использование структурных особенностей в целях
диагностики.

6.       
Структура клетки и
особенности морфологии грибов и простейших. Использование структурных
особенностей в целях диагностики.

7.       
Особенности
физиологии бактерий. Типы и механизмы питания. Рост и размножение. Фазы
размножения. Особенности физиологии грибов и простейших.

8.       
Способы получения
энергии бактериями (дыхание, брожение). Ферменты бактерий. Идентификация
бактерий по ферментативной активности.

9.       
Основные принципы и
условия культивирования бактерий. Питательные среды, их классификация.
Требования, предъявляемые к питательным средам. Особенности культивирования
грибов и простейших.

10.     Принципы и методы выделения чистых культур бактерий.
Методы культивирования анаэробов. Внутривидовая идентификация бактерий
(эпидемическое маркирование).

11.     Действие физических и химических факторов на
микроорганизмы. Понятие о стерилизации, дезинфекции, асептике и антисептике.
Методы стерилизации, аппаратура.

12.     Строение генома бактерий. Понятие о генотипе и
фенотипе. Виды изменчивости. Подвижные генетические элементы, их роль в
эволюции бактерий.

13.     Мутации и рекомбинации у бактерий. Виды рекомбинаций:
гомологичная, сайт-специфическая, незаконная (репликативная).

14.     Механизмы передачи генетического материала у бактерий:
конъюгация, трансдукция, трансформация.

15.     Плазмиды бактерий, их
функции и свойства. Использование
плазмид в генной инженерии. Медицинская биотехнология, ее задачи и достижения.

16.     Молекулярно-генетические методы, используемые в
диагностике инфекционных болезней (полимеразная цепная реакция, метод
молекулярной гибридизации, рестрикционный анализ).

17.     Специфические биологические особенности и морфология
вирусов. Структура и химический состав вирусов и бактериофагов.

18.     Принципы классификации и теории происхождения вирусов.

19.     Стадии репродукции вирусов. Типы взаимодействия вируса
с клеткой

20.     Бактериофаги. Особенности взаимодействия фага с
бактериальной клеткой. Умеренные и вирулентные бактериофаги. Лизогения.

21.     Методы культивирования вирусов. Применение вирусов и
бактериофагов в биотехнологии, микробиологии и медицине.

22.     Особенности генетики вирусов. Генетическая
рекомбинация, генетическая реактивация, комплементация, фенотипическое
смешивание.

23.     Нормальная микрофлора организма человека и ее функции.
Дисбиозы. Дисбактериозы. Препараты для восстановления нормальной микрофлоры:
пробиотики, эубиотики.

24.     Микрофлора воды, качественный состав и значение. Методы
санитарно-микробиологического исследования воды. Нормативы,
санитарно-показательные микроорганизмы. Вода как фактор передачи инфекционных
заболеваний.

25.     Микрофлора воздуха, качественный состав и значение.
Методы санитарно-микробиологического исследования микрофлоры воздуха.
Нормативы, санитарно-показательные микроорганизмы. Воздух закрытых помещений
как фактор передачи инфекционных заболеваний.

26.     Микрофлора почвы. Почва как фактор передачи
инфекционных заболеваний. Санитарно-микробиологическое исследование почвы.
Нормативы, санитарно-показательные микроорганизмы.

27.     Методы санитарно-микробиологического исследования
микрофлоры продуктов питания и лекарственных средств.

28.     Санитарно-микробиологическое исследование предметов
окружающей среды. Исследование смывов с рук, инвентаря, оборудования.

29.     Противомикробные препараты. Антибиотики: источники,
классификация по химической структуре, механизму, спектру и типу действия.
Способы получения.

30.     Синтетические противомикробные, противогрибковые и
противовирусные препараты, классификация, механизмы и спектр действия. Механизмы
лекарственной устойчивости возбудителей инфекционных болезней. Пути ее преодоления.

31.     Принципы рациональной антибиотикотерапии. Осложнения
антибиотикотерапии, их предупреждение.

32.     Методы определения чувствительности бактерий к
противомикробным препаратам.

33.     Понятие об инфекции. Инфекционный процесс и инфекционная
болезнь. Условия возникновения инфекционного процесса. Стадии и уровни
инфекционного процесса.

34.     Роль реактивности организма в возникновении и развитии
инфекционного процесса. Влияние биологических и социальных факторов на
реактивность организма.

35.     Патогенность и вирулентность бактерий. Патогенные,
условно-патогенные и сапрофитные микроорганизмы. Факторы патогенности.

36.     Токсины бактерий, их природа, свойства, получение.
Генетическая регуляция токсинообразования.

37.     Особенности формирования патогенности у вирусов.
Особенности вирусных инфекций.

38.     Иммунная система человека. Центральные и периферические
органы иммунной системы. Основные принципы и механизмы функционирования
иммунной системы.

39.     Понятие об иммунитете. Виды иммунитета Видовой
(наследственный) иммунитет.

40.     Факторы неспецифической резистентности организма. Кожа
и слизистые оболочки. Физико-химические факторы резистентности.
Иммунобиологические факторы резистентности.

41.     Фагоцитоз: особенности физиологии и функции фагоцитов,
стадии фагоцитоза. Методы изучения фагоцитарной активности лимфоцитов.

42.     Комплемент, его структура, функции, пути активации,
роль в иммунитете. Методы оценки активности системы комплемента.

43.     Интерфероны, структура и механизм действия. Способы
получения и применения. Лизоцим.

44.     Антигены: общие представления, основные свойства,
классификация. Антигены бактериальной клетки.

45.     Антигены организма человека: антигены групп крови,
гистосовместимости, опухольассоциированные и CD-антигены.

46.     Иммуноглобулины, структура и функции. Классы
иммуноглобулинов, их характеристика.

47.     Клеточные популяции иммунной системы. Классификация
клеток – участников иммунного ответа по функциональной активности. Клетки АПК.

48.     Лимфоциты: общая характеристика, классификация.
В-лимфоциты, функции, особенности дифференцировки и созревания.

49.     Т-лимфоциты: классификация, функции, особенности
созревания и дифференцировки.

50.     Характеристика других клеток иммунной системы.
Фагоциты, эозинофилы, тучные клетки, базофилы, дендритные клетки.

51.     Механизм взаимодействия антител с антигенами. Афинность
и авидность. Нормальные, моноклональные, полные и неполные антитела. Свойства
антител. Динамика антителообразования при первичном и вторичном ответе.

52.     Опосредованный клетками киллинг. Антителозависимая и
антителонезависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность.

53.     Иммунологическая память. Иммунологическая
толерантность.

54.     Особенности противовирусного, противогрибкового,
противоопухолевого, трансплантационного иммунитета.

55.     Реакции гиперчувствительности: общая характеристика и
классификация (по Джеллу и Кумбсу). Стадии развития аллергической реакции.
Лабораторная диагностика аллергии.

56.     Аллергические болезни. Реакции I типа (анафилактические), II типа
(гуморальные цитотоксические), III типа
(иммунокомплексные) и IV типа
(опосредованные Т-лимфоцитами).

57.     Иммунный статус. Влияние климато-географических,
социальных, экологических и медицинских факторов. Оценка иммунного статуса,
определение состояния гуморального и клеточного иммунитета. Основные показатели
и методы их определения.

58.     Расстройства иммунной системы: первичные и вторичные
иммунодефициты. Аутоиммунные болезни.

59.     Иммунодиагностические реакции. Реакции антиген-анитело
и реакции с меченными компонентами. Использование в целях идентификации
микроорганизмов и диагностики инфекционных заболеваний.

60.     Реакции агглютинации. Компоненты, механизм, способы
постановки, применение. Реакция непрямой гемагглютинации. Реакция Кумбса.
Реакция коагглютинации. Реакция торможения гемагглютинации.

61.     Реакции преципитации. Механизм, компоненты, способы
постановки, применение. Реакция иммунодиффузии. Иммуноэлектрофорез. Иммунная
электронная микроскопия.

62.     Реакции с участием комплемента. Реакция связывания
комплемента. Механизм, компоненты, способы постановки, применение. Реакция
радиального гемолиза.

63.     Реакции нейтрализации. Механизм, компоненты, способы
постановки, применение. Реакция нейтрализации токсина антитоксином.

64.     Реакция иммунофлюоресценции. Механизм, компоненты,
применение. Прямой и непрямой методы постановки.

65.     Иммуноферментный анализ, радиоиммунный анализ,
иммуноблоттинг. Механизм, компоненты, применение.

66.     Иммунопрофилактика и иммунотерапия в медицинской
практике. Общая характеристика и классификация иммунобиологических препаратов.

67.     Вакцины. Определение. Современная классификация вакцин.
Требования, предъявляемые к вакцинным препаратам.

68.     Живые вакцины, примеры. Диагностикумы. Получение,
применение. Достоинства и недостатки.

69.     Инактивированные (убитые) вакцины. Анатоксины.
Получение, применение. Достоинства и недостатки. Роль адъювантов.

70.     Молекулярные вакцины.
Генно-инженерные вакцины. Принципы получения, применение.

71.     Ассоциированные и комбинированные вакцинные препараты.
Массовые способы вакцинации. Условия эффективности применения вакцин.
Национальный календарь прививок.

72.     Иммунобиологические препараты на основе специфических
антител. Классификация, применение. Способы получения.

73.     Иммунные сыворотки,
классификация. Получение, очистка, применение. Антитоксические
сыворотки, получение, очистка, титрование, применение. Осложнения при использовании
и их предупреждение. Понятие об иммуномодуляторах.

74.     Препараты иммуноглобулинов. Моноклональные антитела.
Интерфероны. Получение, очистка, показания к применению.

Часть 2. ЧАСТНАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

75.     Принципы и методы микробиологической диагностики
инфекционных болезней. Организация и оснащение микробиологической и иммунологической
лабораторий.

76.     Патогенные стафилококки: систематика, морфология,
культуральные и тинкториальные свойства, биохимические особенности, антигенная
структура и токсинообразование, патогенез и клиника. Микробиологическая
диагностика заболеваний, вызываемых стафилококками. Специфическая профилактика
и лечение.

77.     Возбудители стрептококковых инфекций: систематика,
морфология, культуральные и тинкториальные свойства, биохимические особенности,
антигенная структура и токсинообразование, патогенез и клиника.
Микробиологическая диагностика стрептококковых инфекций. Лечение.

78.     Патогенные нейссерии (N. meningitides, N gonorrhoeae): систематика, морфология, культуральные и
тинкториальные свойства, биохимические особенности, антигенная структура и
токсинообразование, патогенез и клиника. Микробиологическая диагностика.
Специфическая профилактика и лечение.

79.     Патогенные клостридии (возбудители столбняка,
ботулизма, раневой анаэробной инфекции, псевдомембранозного колита):
систематика, морфология, культуральные и тинкториальные свойства, биохимические
особенности, антигенная структура и токсинообразование, патогенез и клиника.
Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.

80.     Патогенные бациллы (возбудитель сибирской язвы) и
псевдомонады: систематика, морфология, культуральные и тинкториальные свойства,
биохимические особенности, антигенная структура и токсинообразование, патогенез
и клиника. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.

81.     Патогенные иерсинии (возбудители чумы,
псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза): систематика, морфология,
культуральные и тинкториальные свойства, биохимические особенности, антигенная
структура и токсинообразование, патогенез и клиника. Микробиологическая
диагностика. Профилактика и лечение.

82.     Патогенные бруцеллы (возбудитель бруцеллеза) и
франциселлы (возбудитель туляремии): систематика, морфология, культуральные и
тинкториальные свойства, биохимические особенности, антигенная структура и
токсинообразование, патогенез и клиника. Микробиологическая диагностика.
Профилактика и лечение.

83.     Патогенные бордетеллы (возбудители коклюша и
паракоклюша): систематика, морфология, культуральные и тинкториальные свойства,
биохимические особенности, антигенная структура и токсинообразование, патогенез
и клиника. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.

84.     Патогенные коринебактерии (возбудитель дифтерии):
систематика, морфология, культуральные и тинкториальные свойства, биохимические
особенности, антигенная структура и токсинообразование, патогенез и клиника.
Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.

85.     Патогенные микобактерии (возбудители туберкулеза и
лепры): систематика, морфология, культуральные и тинкториальные свойства,
биохимические особенности, антигенная структура и токсинообразование, патогенез
и клиника. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.

86.     Патогенные эшерихии
(возбудители эшерихиозов): систематика, морфология, культуральные и
тинкториальные свойства, биохимические особенности, антигенная структура и
токсинообразование, патогенез и клиника. Диареегенные эшерихии, их дифференциация от условно-патогенных.
Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.

87.     Патогенные сальмонеллы
(возбудители сальмонеллеза брюшного тифа и паратифов А, В): систематика,
морфология, культуральные и тинкториальные свойства, биохимические особенности,
антигенная структура и токсинообразование, патогенез и клиника.
Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.

88.     Патогенные шигеллы
(возбудители дизентерии): систематика, морфология, культуральные и
тинкториальные свойства, биохимические особенности, антигенная структура и
токсинообразование, патогенез и клиника. Микробиологическая диагностика.
Профилактика и лечение.

89.     Холерные вибрионы биологические
свойства, биовары. Классификация вибрионов по Хейбергу. Факторы патогенности.
Токсины и их характеристика. Патогенез и иммунитет при холере. Роль экосистемного
механизма в распространении холеры. Вибрионосительство. Микробиологическая
диагностика. Специфическая профилактика и терапия холеры.

90.     Патогенные
кампилобактерии и хеликобактерии. Таксономия. Морфологические,
культуральные, биохимические и серологические свойства. Патогенность для
человека   и животных. Патогенез
кампилобактериозов у человека. Роль кампилобактерий и хеликобактерий в возникновении
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Микробиологическая
диагностика. Этиотропная терапия.

91.     Патогенные спирохеты
(возбудители сифилиса, возвратного тифа, клещевого боррелиоза): морфология,
культуральные и тинкториальные свойства, биохимические особенности, антигенная
структура и токсинообразование, эпидемиология, патогенез и клиника.
Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.

92.     Патогенные риккетсии
(возбудители сыпного тифа и пятнистых лихорадок): систематика, морфология,
культуральные и тинкториальные свойства, биохимические особенности, факторы
патогенности, эпидемиология, патогенез и клиника. Микробиологическая
диагностика. Профилактика и лечение.

93.     Патогенные хламидии и микоплазмы (возбудители урогенитального хламидиоза,
урогенитального микоплазмоза и уреаплазмоза). Морфология, тинкториальные свойства, биохимические
особенности, антигенная структура, эпидемиология, патогенез и клиника. Микробиологическая
диагностика. Профилактика и лечение.

94.     Возбудители микозов (кандидозов и дерматомикозов) и протозойных
инфекций (амебиаза, лямблиоза, трихомониаза, лейшманиоза, трипаносомоза,
малярии, токсоплазмоза, балантидиоза). Микробиологическая диагностика
кандидозов и дерматомикозов. Диагностические, профилактические и лечебные препараты.

95.     Герпесвирусы (семейство
Herpesviridae). Общая характеристика и
классификация. Вирусы герпеса,
патогенные для человека: герпеса I и II типов, ветряной оспы, опоясывающего лишая,
цитомегалии, Эпштейна–Барр, вирус герпеса человека 6,7,8 типов. Роль в патологии
человека. Механизм персистенции. Лабораторная диагностика, специфическая профилактика и лечение
герпетических инфекций.

96.     Вирусы гепатитов: гепаднавирусы
(семейство Hepadnaviridae). HBV
– возбудитель гепатита В. Структура вириона, Антигены: HBs, HBc, HBe, HBх и их
характеристика. Особенности патогенеза заболевания, механизм и пути передачи
возбудителя. Персистенция. Иммунитет. Лабораторная диагностика. Проблемы
вакцинопрофилактики, лечения и неспецифической профилактики гепатита В.
Возбудители гепатитов С, G. Свойства. Роль в патологии человека. Лабораторная
диагностика. Вирус гепатита А.

97.     Тогавирусы (семейство
Togaviridae) и флавивирусы (семейство Flaviviridae). Общая характеристика и классификация. Структура вирионов.
Род рубивирусов (вирус краснухи), роль
в патологии человека, лабораторная диагностика, специфическая профилактика и
лечение тогавирусных инфекций. Вирус клещевого энцефалита. Природная
очаговость, механизм передачи, переносчики, особенности патогенеза.
Специфическая профилактика и лечение.

98.     Ортомиксовирусы (семейство
Orthomyxoviridae). Общая
характеристика и классификация. Вирусы гриппа человека, структура вириона,
особенности генома. Гемагглютинин, нейраминидаза, их локализация, строение,
классификация, функциональная активность. Роль персистенции вируса в организме
человека и животных в сохранении эпидемиологически значимых штаммов. Иммунитет.
Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика и лечение.

99.     Парамиксовирусы (семейство
Paramyxoviridae). Общая характеристика
и классификация. Структура вириона. Гемагглютинирующие и гемадсорбирующие
свойства. Вирусы парагриппа человека 1-5 типа, вирус эпидемического паротита.
Роль в патологии человека, иммунитет. Специфическая профилактика. Вирус кори,
биологические свойства. Патогенез заболевания. Лабораторная диагностика. Иммунитет
и специфическая профилактика.

100.  Пикорнавирусы (семейство
Picornaviridae). Общая характеристика
и классификация. Род Enterovirus. Классификация: вирусы полиомиелита, Коксаки,
ЕСНО, энтеровирусы 68-71. Структура вирионов. Роль энтеровирусов в патологии
человека. Патогенез полиомиелита и других энтеровирусных инфекций. Иммунитет.
Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика и терапия.

101.  Ретровирусы (семейство
Retroviridae). Общая характеристика.
Классификация. Вирус иммунодефицита человека.
Структура вириона, особенности генома. Изменчивость и ее механизмы.
Патогенез ВИЧ-инфекции. Клетки-мишени в организме человека,
характеристика взаимодействия с этими клетками. Лабораторная
диагностика. Лечение (этиотропное, иммуномодулирующая и иммунозаместительная
терапия). Перспективы специфической профилактики. Меры борьбы с инфекцией.
Возбудитель Т-клеточного лейкоза (HTLV-I). Возбудитель волосато-клеточного
лейкоза (HTLV-II). Другие представители семейства – онковирусы, эндогенные
вирусы.

102.  Онкогенные вирусы. Онкогенные РНК-содержащие вирусы семейства Retroviridae, эндогенные и экзогенные ретровирусы. Механизм
онкогенеза, вызываемого ретровирусами. Онкогенные ДНК-содержащие вирусы — семейство
Papovaviridae. Представители семейства
Herpesviridae, Adenoviridae, Poxviridae,
способные вызвать трансформацию клетки. Механизм вирусного канцерогенеза: роль
белков р53 и Rb.

103.  Медленные вирусные инфекции. Персистенция вирусов, ее механизмы: дефектные
интерферирующие частицы, интеграция вирусного и клеточного геномов,
«псевдовирусы». Активация персистирующих вирусов под действием
физических, химических и биологических факторов. Методы выявления
персистирующих вирусов. Прионы.
Возбудители Куру, болезни Крейцфельда–Якоба. Патогенез прионных болезней
человека и животных.

104.  Клиническая микробиология, ее
задачи. Понятие о внутрибольничных инфекциях (ВБИ). Особенности этиологии,
патогенеза, клиники ВБИ. Роль условно-патогенных микроорганизмов в возникновении ВБИ.

105.  Микробиологическая диагностика ВБИ: правила забора и
транспортировки материала, общая схема выделения и идентификации возбудителей,
критерии этиологической значимости выделенной культуры м/о. Особенности лечения
и профилактики ВБИ, микробиологическая диагностика бактериемии и сепсиса.

При ответе на вопросы по частной микробиологии рекомендуем при­держиваться
следующего плана:

1.    
Таксономия
возбудителя: для бактерий – отдел (Gracilicutes, Firmicutes, Tenericutes),
семейство, род, вид; для эукариотов – классы, виды; для вирусов – ДНК- или РНК-геномные
вирусы, семейство, род, вид, серогруппа.

2.    
Характеристика
возбудителя: морфологические, тинкториальные, культуральные, биохимические,
антигенные свойства, факторы патогенности, резистентность к различным факторам;
биологические модели.

3.    
Вызываемые
заболевания – краткая эпидемиологическая характеристика (источники инфекции,
механизм, пути и факторы передачи, восприимчивый коллектив), патогенез,
основные клинические проявления, особенности иммунитета.

4.    
Микробиологическая
диагностика: исследуемый материал, применяемые методы диагностики.

5.    
Специфическая
профилактика и этиотропное лечение (вакцины, сыворотки, фаги, химиотерапия).

2. Примеры ситуационных задач

1. У больного, поступившего в урологическое отделение с высокой
температурой, была взята для исследования моча, засеянная на кровяной агар и в
сахарный бульон. Через сутки в посевах на плотную среду выявили небольшие
выпуклые колонии с зоной гемолиза, в бульоне появился рост в виде скудного
хлопьевидного осадка. Врач-бактериолог сделал вывод о стрептококковой инфекции.
Обоснованно ли такое заключение? Какие методы нужно дополнительно использовать?

Эталон ответа: Заключение врача обосновано (культуральные свойства,
факторы патогенности — гемолизины). Но необходимы дополнительные исследования (выделение
чистой культуры, ее идентификация по биохимическим, антигенным свойствам,
серотипирование, обнаружение токсина А), так как стрептококк – это
условно-патогенный микроорганизм и может быть выделен из материала от больного
ошибочно.

2. При исследовании сыворотки крови больного с
подозрением на сыпной тиф были получены следующие результаты: титр антител с
антигеном из риккетсий Провачека (Rickettsia prowazekii)
1:50, с антигеном из риккетсий Музера (Rickettsia typhi)
1:400. Как вы расцените результаты исследования?

Эталон
ответа: обследуемый болен
эндемическим сыпным тифом, вызываемым Rickettsia typhi, так
как титр антител к антигену из риккетсий Музера намного выше.

3. Список иммунобиологических препаратов

1.       АДС-анатоксин

2.       АКДС-вакцина

3.       Анатоксин стафилококковый

4.       Анатоксин столбнячный

5.       Бактериофаг дизентерийный поливалентный

6.       Бактериофаг коли жидкий

7.       Бактериофаг сальмонеллезный

8.       Бактериофаг стафилококковый

9.       Бактериофаг стрептококковый

10.    Бифидумбактерин

11.    Бруцеллин

12.    Вакцина бруцеллезная живая сухая

13.    Вакцина брюшнотифозная ВИ-полисахаридная жидкая
(ВИИНВАК)

14.    Вакцина гонококковая

15.    Вакцина гриппозная тривалентная
полимерно-субъединичная жидкая (гриппол)

16.    Вакцина клещевого энцефалита инактивированная

17.    Вакцина против гепатита В ДНК рекомбинантная

18.    Вакцина туберкулезная БЦЖ

19.    Вакцина холерная сухая

20.    Диагностикум клещевого энцефалита сухой для РТГА, РСК

21.    Иммуноглобулин против клещевого энцефалита
человеческий жидкий

22.    Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный

23.    Иммуноглобулин человека антистафилококковый

24.    Иммуноглобулин человека нормальный

25.    Иммуноглобулин человека против гепатита В

26.    Иммуноглобулин человека противостолбнячный

27.    Иммуноглобулин человеческий противоботулинический

28.    Интерферон человеческий лейкоцитарный

29.    Лактобактерин

30.    Сыворотка противостолбнячная лошадиная

31.    Сыворотки противоботулинические типов А, В, С, Е

32.    Тетраанатоксин

33.    Туберкулин

34.    Тулярин

35.    Шигеллвак – вакцина дизентерийная липополисахаридная
жидкая

3. Перечень практических умений

1. Микроскопирование в иммерсионной системе
2. Приготовление и окрашивание препарата «раздавленная капля»
3. Приготовление фиксированного мазка микроорганизмов, окрашивание по
   Граму
4. Приготовление фиксированного мазка микроорганизмов, окрашивание по
   Цилю-Нильсену
5. Приготовление мазка крови, окрашивание по Романовскому-Гимзе
6. Приготовление и окрашивание препарата-отпечатка
7. Стерильный пересев микроорганизмов в жидкую среду
8. Стерильный пересев микроорганизмов уколом в столбик агара
9. Стерильный пересев организмов на скошенную поверхность
10. Проведение реакции агглютинации на предметных стеклах
11. Оценка биохимической активности культуры микроорганизмов на средах
    Гисса
12. Оценка результатов фаготипирования стафилококка
13. Оценка результатов определения чувствительности микроорганизмов к
    антибиотикам
14. Описание культуральных свойств микроорганизмов на жидких питательных
    средах
15. Описание культуральных свойств микроорганизмов на плотных
    питательных средах
16. Выделение чистой культуры микроорганизмов методом механического
    разобщения

История кафедры микробиологии

       История кафедры микробиологии СтГМУ началась с 1 декабря 1944 года, когда из Казанского Университета, будучи уже известным ученым — сифилидологом, прибыл профессор Гельтцер Рудольф Робертович. Известность его была связана с тем, что ему удалось получить впервые в СССР несколько штаммов возбудителей сифилиса, которые были названы казанскими, тогда как попытки сделать аналогичные эксперименты у огромного количества сифилидологов других стран оканчивались безрезультатно. Возглавив кафедру микробиологии и выполняя рутинную учебно-методическую работу, профессор Гельтцер Р. Р., активно продолжил научные эксперименты по выделению новых штаммов бледных трепонем, разработку новых, совершенствованию уже известных диагностических препаратов (трепонемных антигенов) для серодиагностики сифилитической инфекции. После открытия казанских штаммов бледных трепонем, профессор Гельтцер Р. Р. приобрел международную известность. В результате долгой кропотливой научной работы под руководством проф. Гельтцера Р. Р. были открыты штаммы бледных трепонем, названные ставропольскими. Впервые в СССР Рудольфом Робертовичем была получена культура спирохет клещевого возвратного тифа, что явилось качественным толчком в улучшении диагностики этой болезни. В многочисленных научных трудах находит решение актуальных проблем дифтерии, брюшного и сыпного тифов, дизентерии. Для прослушивания циклов лекций по актуальным вопросам сифилидологии приезжают врачи не только из разных городов СССР, но из многих стран мира. Профессор Гельтцер Р. Р. пользовался заслуженным международным авторитетом добросовестного ученого. Под руководством Гельтцера Р. Р. были защищены 2 докторские,17 кандидатских диссертаций. Гельтцером Р. Р. и коллегами были определены антигенные группы бледных трепонем, которыми пользуются до настоящего времени. В 1955 году ему вручен «Знак почета», «Отличник здравоохранения». Гельтцер Р. Р. — основатель и бессменный председатель Ставропольского отдела Всесоюзного научного общества микробиологов и эпидемиологов.

       Продолжили разработку этого направления в науке, такие, достаточно, известные в своей области, исследователи как Хаджинова (Зебницкая) Людмила Васильевна, Валентина Николаевна Беднова, в последующем — заведующая трепонемным отделом в Центральном научно-исследовательском кожно-венерологическом институте г. Москва. Главный сифилидолог СССР, профессор Г. И. Васильева занималась изучением реакции агглютинации бледных трепонем для серодиагностики сифилиса. Непосредственными последователями и учениками профессора Гельтцера, работавшими на кафедре микробиологии, вирусологии и иммунологии были доцент, заведующая кафедрой О. А. Вереютина, ассистенты кафедры Т. Б. Абгарян, О. Н. Лопаткин, С. Ф. Падалка, доцент И. Ф. Калашникова, М. Д. Гельтцер -внучка профессора Гельтцера Р. Р. Хотелось бы отметить, что в последние годы обстоятельства складывались так, что научные центры, занимавшиеся проблемами современной сифилидологии перестали существовать, либо перепрофилировались. В связи с чем, количество научных исследований и публикаций по диагностике сифилиса резко сократились. С гордостью можно констатировать следующий факт — полный набор штаммов бледных трепонем существует на кафедре микробиологии СтГМУ, чем сотрудники очень гордятся. Научное направление в исследованиях, заложенное профессором Гельтцером Р. Р. многие десятилетия назад, продолжается.

Крылова Ольга Павловна

       Одним из преданных последователей Рудольфа Робертовича стала его ученица Крылова О. П., которая и кандидатскую и докторскую диссертации посвятила актуальным проблемам сифилидологии, а в дальнейшем несколько десятилетий заведовала кафедрой, на которой работал ее учитель — проф. Гельтцер Р.

Вереютина Ольга Александровна
доктор медицинских наук, профессор.

Виктория Олеговна Пожарская

       С 1999 года по 2009 год заведовала кафедрой микробиологии СтГМУ. С 1976 по 1981 год под руководством профессора О. П. Крыловой выполняла экспериментальную работу по изучению клеточных структур бледных трепонем. В 1986 году защитила кандидатскую, а в 1997 году — докторскую диссертацию, посвященную изучению клеточных структур, разработке и выпуску новых диагностических препаратов для диагностики сифилиса.

Базиков Игорь Александрович

       Базиков Игорь Александрович работает заведующим кафедрой микробиологии с 2009 года по настоящее время. Выпускник лечебного факультета СГМИ 1985 года. После окончания был направлен в Благодарненскую лабораторию экспериментальных животных, где выполнял исследования по изучению атипичных форм микроорганизмов. После защиты кандидатской диссертации в 1990 г., работал старшим научным сотрудником в НИПЧИ. С 1994 г. продолжил исследования в области экспресс-диагностики сифилиса на кафедре дерматовенерологии СГМА. Итогом этих исследований явилась защита докторской диссертации в 2000 г., а с 2001 г. был выбран профессором этой кафедры. Основная деятельность посвящена проблемам клеточных и нанотехнологий, выделению и изучению эндогенных антимикробных пептидов для решения проблемы антибиотикорезистентности микроорганизмов.

МАТЕРИАЛЫ

для подготовки к экзамену по дисциплине «Микробиология, вирусология,
иммунология»

1. Вопросы для подготовки к экзамену

Часть 1. ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

1.       
Основные этапы
развития микробиологии. Работы Л. Пастера,
Р. Коха и их значение для развития
микробиологии. Значение открытия Д.И. Ивановского.
Роль отечественных ученых (Н.Ф. Гамалея,
П.Ф. Здродовского, А.А. Смородинцева, М.П. Чумакова, З.В. Ермольевой,
В.М. Жданова и др.) в развитии
микробиологии.

2.       
Основные принципы
классификации микробов. Современная классификации бактерий, принципы
классификации грибов и простейших.

3.       
Методы
исследования микроорганизмов: микроскопические, микробиологические,
биологические, серологические и иммуно-химические, молекулярно-биологические.

4.       
Морфологические и
тинкториальные свойства микроорганизмов. Методы микроскопического исследования
микроорганизмов, способы окраски препаратов. Особенности микроскопического
исследования грибов и простейших.

5.       
Структура и
химический состав бактериальной клетки. Особенности строения грамположительных
и грамотрицательных бактерий. Использование структурных особенностей в целях
диагностики.

6.       
Структура клетки и
особенности морфологии грибов и простейших. Использование структурных
особенностей в целях диагностики.

7.       
Особенности
физиологии бактерий. Типы и механизмы питания. Рост и размножение. Фазы
размножения. Особенности физиологии грибов и простейших.

8.       
Способы получения
энергии бактериями (дыхание, брожение). Ферменты бактерий. Идентификация
бактерий по ферментативной активности.

9.       
Основные принципы и
условия культивирования бактерий. Питательные среды, их классификация.
Требования, предъявляемые к питательным средам. Особенности культивирования
грибов и простейших.

10.     Принципы и методы выделения чистых культур бактерий.
Методы культивирования анаэробов. Внутривидовая идентификация бактерий
(эпидемическое маркирование).

11.     Действие физических и химических факторов на
микроорганизмы. Понятие о стерилизации, дезинфекции, асептике и антисептике.
Методы стерилизации, аппаратура.

12.     Строение генома бактерий. Понятие о генотипе и
фенотипе. Виды изменчивости. Подвижные генетические элементы, их роль в
эволюции бактерий.

13.     Мутации и рекомбинации у бактерий. Виды рекомбинаций:
гомологичная, сайт-специфическая, незаконная (репликативная).

14.     Механизмы передачи генетического материала у бактерий:
конъюгация, трансдукция, трансформация.

15.     Плазмиды бактерий, их
функции и свойства. Использование
плазмид в генной инженерии. Медицинская биотехнология, ее задачи и достижения.

16.     Молекулярно-генетические методы, используемые в
диагностике инфекционных болезней (полимеразная цепная реакция, метод
молекулярной гибридизации, рестрикционный анализ).

17.     Специфические биологические особенности и морфология
вирусов. Структура и химический состав вирусов и бактериофагов.

18.     Принципы классификации и теории происхождения вирусов.

19.     Стадии репродукции вирусов. Типы взаимодействия вируса
с клеткой

20.     Бактериофаги. Особенности взаимодействия фага с
бактериальной клеткой. Умеренные и вирулентные бактериофаги. Лизогения.

21.     Методы культивирования вирусов. Применение вирусов и
бактериофагов в биотехнологии, микробиологии и медицине.

22.     Особенности генетики вирусов. Генетическая
рекомбинация, генетическая реактивация, комплементация, фенотипическое
смешивание.

23.     Нормальная микрофлора организма человека и ее функции.
Дисбиозы. Дисбактериозы. Препараты для восстановления нормальной микрофлоры:
пробиотики, эубиотики.

24.     Микрофлора воды, качественный состав и значение. Методы
санитарно-микробиологического исследования воды. Нормативы,
санитарно-показательные микроорганизмы. Вода как фактор передачи инфекционных
заболеваний.

25.     Микрофлора воздуха, качественный состав и значение.
Методы санитарно-микробиологического исследования микрофлоры воздуха.
Нормативы, санитарно-показательные микроорганизмы. Воздух закрытых помещений
как фактор передачи инфекционных заболеваний.

26.     Микрофлора почвы. Почва как фактор передачи
инфекционных заболеваний. Санитарно-микробиологическое исследование почвы.
Нормативы, санитарно-показательные микроорганизмы.

27.     Методы санитарно-микробиологического исследования
микрофлоры продуктов питания и лекарственных средств.

28.     Санитарно-микробиологическое исследование предметов
окружающей среды. Исследование смывов с рук, инвентаря, оборудования.

29.     Противомикробные препараты. Антибиотики: источники,
классификация по химической структуре, механизму, спектру и типу действия.
Способы получения.

30.     Синтетические противомикробные, противогрибковые и
противовирусные препараты, классификация, механизмы и спектр действия. Механизмы
лекарственной устойчивости возбудителей инфекционных болезней. Пути ее преодоления.

31.     Принципы рациональной антибиотикотерапии. Осложнения
антибиотикотерапии, их предупреждение.

32.     Методы определения чувствительности бактерий к
противомикробным препаратам.

33.     Понятие об инфекции. Инфекционный процесс и инфекционная
болезнь. Условия возникновения инфекционного процесса. Стадии и уровни
инфекционного процесса.

34.     Роль реактивности организма в возникновении и развитии
инфекционного процесса. Влияние биологических и социальных факторов на
реактивность организма.

35.     Патогенность и вирулентность бактерий. Патогенные,
условно-патогенные и сапрофитные микроорганизмы. Факторы патогенности.

36.     Токсины бактерий, их природа, свойства, получение.
Генетическая регуляция токсинообразования.

37.     Особенности формирования патогенности у вирусов.
Особенности вирусных инфекций.

38.     Иммунная система человека. Центральные и периферические
органы иммунной системы. Основные принципы и механизмы функционирования
иммунной системы.

39.     Понятие об иммунитете. Виды иммунитета Видовой
(наследственный) иммунитет.

40.     Факторы неспецифической резистентности организма. Кожа
и слизистые оболочки. Физико-химические факторы резистентности.
Иммунобиологические факторы резистентности.

41.     Фагоцитоз: особенности физиологии и функции фагоцитов,
стадии фагоцитоза. Методы изучения фагоцитарной активности лимфоцитов.

42.     Комплемент, его структура, функции, пути активации,
роль в иммунитете. Методы оценки активности системы комплемента.

43.     Интерфероны, структура и механизм действия. Способы
получения и применения. Лизоцим.

44.     Антигены: общие представления, основные свойства,
классификация. Антигены бактериальной клетки.

45.     Антигены организма человека: антигены групп крови,
гистосовместимости, опухольассоциированные и CD-антигены.

46.     Иммуноглобулины, структура и функции. Классы
иммуноглобулинов, их характеристика.

47.     Клеточные популяции иммунной системы. Классификация
клеток – участников иммунного ответа по функциональной активности. Клетки АПК.

48.     Лимфоциты: общая характеристика, классификация.
В-лимфоциты, функции, особенности дифференцировки и созревания.

49.     Т-лимфоциты: классификация, функции, особенности
созревания и дифференцировки.

50.     Характеристика других клеток иммунной системы.
Фагоциты, эозинофилы, тучные клетки, базофилы, дендритные клетки.

51.     Механизм взаимодействия антител с антигенами. Афинность
и авидность. Нормальные, моноклональные, полные и неполные антитела. Свойства
антител. Динамика антителообразования при первичном и вторичном ответе.

52.     Опосредованный клетками киллинг. Антителозависимая и
антителонезависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность.

53.     Иммунологическая память. Иммунологическая
толерантность.

54.     Особенности противовирусного, противогрибкового,
противоопухолевого, трансплантационного иммунитета.

55.     Реакции гиперчувствительности: общая характеристика и
классификация (по Джеллу и Кумбсу). Стадии развития аллергической реакции.
Лабораторная диагностика аллергии.

56.     Аллергические болезни. Реакции I типа (анафилактические), II типа
(гуморальные цитотоксические), III типа
(иммунокомплексные) и IV типа
(опосредованные Т-лимфоцитами).

57.     Иммунный статус. Влияние климато-географических,
социальных, экологических и медицинских факторов. Оценка иммунного статуса,
определение состояния гуморального и клеточного иммунитета. Основные показатели
и методы их определения.

58.     Расстройства иммунной системы: первичные и вторичные
иммунодефициты. Аутоиммунные болезни.

59.     Иммунодиагностические реакции. Реакции антиген-анитело
и реакции с меченными компонентами. Использование в целях идентификации
микроорганизмов и диагностики инфекционных заболеваний.

60.     Реакции агглютинации. Компоненты, механизм, способы
постановки, применение. Реакция непрямой гемагглютинации. Реакция Кумбса.
Реакция коагглютинации. Реакция торможения гемагглютинации.

61.     Реакции преципитации. Механизм, компоненты, способы
постановки, применение. Реакция иммунодиффузии. Иммуноэлектрофорез. Иммунная
электронная микроскопия.

62.     Реакции с участием комплемента. Реакция связывания
комплемента. Механизм, компоненты, способы постановки, применение. Реакция
радиального гемолиза.

63.     Реакции нейтрализации. Механизм, компоненты, способы
постановки, применение. Реакция нейтрализации токсина антитоксином.

64.     Реакция иммунофлюоресценции. Механизм, компоненты,
применение. Прямой и непрямой методы постановки.

65.     Иммуноферментный анализ, радиоиммунный анализ,
иммуноблоттинг. Механизм, компоненты, применение.

66.     Иммунопрофилактика и иммунотерапия в медицинской
практике. Общая характеристика и классификация иммунобиологических препаратов.

67.     Вакцины. Определение. Современная классификация вакцин.
Требования, предъявляемые к вакцинным препаратам.

68.     Живые вакцины, примеры. Диагностикумы. Получение,
применение. Достоинства и недостатки.

69.     Инактивированные (убитые) вакцины. Анатоксины.
Получение, применение. Достоинства и недостатки. Роль адъювантов.

70.     Молекулярные вакцины.
Генно-инженерные вакцины. Принципы получения, применение.

71.     Ассоциированные и комбинированные вакцинные препараты.
Массовые способы вакцинации. Условия эффективности применения вакцин.
Национальный календарь прививок.

72.     Иммунобиологические препараты на основе специфических
антител. Классификация, применение. Способы получения.

73.     Иммунные сыворотки,
классификация. Получение, очистка, применение. Антитоксические
сыворотки, получение, очистка, титрование, применение. Осложнения при использовании
и их предупреждение. Понятие об иммуномодуляторах.

74.     Препараты иммуноглобулинов. Моноклональные антитела.
Интерфероны. Получение, очистка, показания к применению.

Часть 2. ЧАСТНАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

75.     Принципы и методы микробиологической диагностики
инфекционных болезней. Организация и оснащение микробиологической и иммунологической
лабораторий.

76.     Патогенные стафилококки: систематика, морфология,
культуральные и тинкториальные свойства, биохимические особенности, антигенная
структура и токсинообразование, патогенез и клиника. Микробиологическая
диагностика заболеваний, вызываемых стафилококками. Специфическая профилактика
и лечение.

77.     Возбудители стрептококковых инфекций: систематика,
морфология, культуральные и тинкториальные свойства, биохимические особенности,
антигенная структура и токсинообразование, патогенез и клиника.
Микробиологическая диагностика стрептококковых инфекций. Лечение.

78.     Патогенные нейссерии (N. meningitides, N gonorrhoeae): систематика, морфология, культуральные и
тинкториальные свойства, биохимические особенности, антигенная структура и
токсинообразование, патогенез и клиника. Микробиологическая диагностика.
Специфическая профилактика и лечение.

79.     Патогенные клостридии (возбудители столбняка,
ботулизма, раневой анаэробной инфекции, псевдомембранозного колита):
систематика, морфология, культуральные и тинкториальные свойства, биохимические
особенности, антигенная структура и токсинообразование, патогенез и клиника.
Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.

80.     Патогенные бациллы (возбудитель сибирской язвы) и
псевдомонады: систематика, морфология, культуральные и тинкториальные свойства,
биохимические особенности, антигенная структура и токсинообразование, патогенез
и клиника. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.

81.     Патогенные иерсинии (возбудители чумы,
псевдотуберкулеза и кишечного иерсиниоза): систематика, морфология,
культуральные и тинкториальные свойства, биохимические особенности, антигенная
структура и токсинообразование, патогенез и клиника. Микробиологическая
диагностика. Профилактика и лечение.

82.     Патогенные бруцеллы (возбудитель бруцеллеза) и
франциселлы (возбудитель туляремии): систематика, морфология, культуральные и
тинкториальные свойства, биохимические особенности, антигенная структура и
токсинообразование, патогенез и клиника. Микробиологическая диагностика.
Профилактика и лечение.

83.     Патогенные бордетеллы (возбудители коклюша и
паракоклюша): систематика, морфология, культуральные и тинкториальные свойства,
биохимические особенности, антигенная структура и токсинообразование, патогенез
и клиника. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.

84.     Патогенные коринебактерии (возбудитель дифтерии):
систематика, морфология, культуральные и тинкториальные свойства, биохимические
особенности, антигенная структура и токсинообразование, патогенез и клиника.
Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.

85.     Патогенные микобактерии (возбудители туберкулеза и
лепры): систематика, морфология, культуральные и тинкториальные свойства,
биохимические особенности, антигенная структура и токсинообразование, патогенез
и клиника. Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.

86.     Патогенные эшерихии
(возбудители эшерихиозов): систематика, морфология, культуральные и
тинкториальные свойства, биохимические особенности, антигенная структура и
токсинообразование, патогенез и клиника. Диареегенные эшерихии, их дифференциация от условно-патогенных.
Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.

87.     Патогенные сальмонеллы
(возбудители сальмонеллеза брюшного тифа и паратифов А, В): систематика,
морфология, культуральные и тинкториальные свойства, биохимические особенности,
антигенная структура и токсинообразование, патогенез и клиника.
Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.

88.     Патогенные шигеллы
(возбудители дизентерии): систематика, морфология, культуральные и
тинкториальные свойства, биохимические особенности, антигенная структура и
токсинообразование, патогенез и клиника. Микробиологическая диагностика.
Профилактика и лечение.

89.     Холерные вибрионы биологические
свойства, биовары. Классификация вибрионов по Хейбергу. Факторы патогенности.
Токсины и их характеристика. Патогенез и иммунитет при холере. Роль экосистемного
механизма в распространении холеры. Вибрионосительство. Микробиологическая
диагностика. Специфическая профилактика и терапия холеры.

90.     Патогенные
кампилобактерии и хеликобактерии. Таксономия. Морфологические,
культуральные, биохимические и серологические свойства. Патогенность для
человека   и животных. Патогенез
кампилобактериозов у человека. Роль кампилобактерий и хеликобактерий в возникновении
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Микробиологическая
диагностика. Этиотропная терапия.

91.     Патогенные спирохеты
(возбудители сифилиса, возвратного тифа, клещевого боррелиоза): морфология,
культуральные и тинкториальные свойства, биохимические особенности, антигенная
структура и токсинообразование, эпидемиология, патогенез и клиника.
Микробиологическая диагностика. Профилактика и лечение.

92.     Патогенные риккетсии
(возбудители сыпного тифа и пятнистых лихорадок): систематика, морфология,
культуральные и тинкториальные свойства, биохимические особенности, факторы
патогенности, эпидемиология, патогенез и клиника. Микробиологическая
диагностика. Профилактика и лечение.

93.     Патогенные хламидии и микоплазмы (возбудители урогенитального хламидиоза,
урогенитального микоплазмоза и уреаплазмоза). Морфология, тинкториальные свойства, биохимические
особенности, антигенная структура, эпидемиология, патогенез и клиника. Микробиологическая
диагностика. Профилактика и лечение.

94.     Возбудители микозов (кандидозов и дерматомикозов) и протозойных
инфекций (амебиаза, лямблиоза, трихомониаза, лейшманиоза, трипаносомоза,
малярии, токсоплазмоза, балантидиоза). Микробиологическая диагностика
кандидозов и дерматомикозов. Диагностические, профилактические и лечебные препараты.

95.     Герпесвирусы (семейство
Herpesviridae). Общая характеристика и
классификация. Вирусы герпеса,
патогенные для человека: герпеса I и II типов, ветряной оспы, опоясывающего лишая,
цитомегалии, Эпштейна–Барр, вирус герпеса человека 6,7,8 типов. Роль в патологии
человека. Механизм персистенции. Лабораторная диагностика, специфическая профилактика и лечение
герпетических инфекций.

96.     Вирусы гепатитов: гепаднавирусы
(семейство Hepadnaviridae). HBV
– возбудитель гепатита В. Структура вириона, Антигены: HBs, HBc, HBe, HBх и их
характеристика. Особенности патогенеза заболевания, механизм и пути передачи
возбудителя. Персистенция. Иммунитет. Лабораторная диагностика. Проблемы
вакцинопрофилактики, лечения и неспецифической профилактики гепатита В.
Возбудители гепатитов С, G. Свойства. Роль в патологии человека. Лабораторная
диагностика. Вирус гепатита А.

97.     Тогавирусы (семейство
Togaviridae) и флавивирусы (семейство Flaviviridae). Общая характеристика и классификация. Структура вирионов.
Род рубивирусов (вирус краснухи), роль
в патологии человека, лабораторная диагностика, специфическая профилактика и
лечение тогавирусных инфекций. Вирус клещевого энцефалита. Природная
очаговость, механизм передачи, переносчики, особенности патогенеза.
Специфическая профилактика и лечение.

98.     Ортомиксовирусы (семейство
Orthomyxoviridae). Общая
характеристика и классификация. Вирусы гриппа человека, структура вириона,
особенности генома. Гемагглютинин, нейраминидаза, их локализация, строение,
классификация, функциональная активность. Роль персистенции вируса в организме
человека и животных в сохранении эпидемиологически значимых штаммов. Иммунитет.
Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика и лечение.

99.     Парамиксовирусы (семейство
Paramyxoviridae). Общая характеристика
и классификация. Структура вириона. Гемагглютинирующие и гемадсорбирующие
свойства. Вирусы парагриппа человека 1-5 типа, вирус эпидемического паротита.
Роль в патологии человека, иммунитет. Специфическая профилактика. Вирус кори,
биологические свойства. Патогенез заболевания. Лабораторная диагностика. Иммунитет
и специфическая профилактика.

100.  Пикорнавирусы (семейство
Picornaviridae). Общая характеристика
и классификация. Род Enterovirus. Классификация: вирусы полиомиелита, Коксаки,
ЕСНО, энтеровирусы 68-71. Структура вирионов. Роль энтеровирусов в патологии
человека. Патогенез полиомиелита и других энтеровирусных инфекций. Иммунитет.
Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика и терапия.

101.  Ретровирусы (семейство
Retroviridae). Общая характеристика.
Классификация. Вирус иммунодефицита человека.
Структура вириона, особенности генома. Изменчивость и ее механизмы.
Патогенез ВИЧ-инфекции. Клетки-мишени в организме человека,
характеристика взаимодействия с этими клетками. Лабораторная
диагностика. Лечение (этиотропное, иммуномодулирующая и иммунозаместительная
терапия). Перспективы специфической профилактики. Меры борьбы с инфекцией.
Возбудитель Т-клеточного лейкоза (HTLV-I). Возбудитель волосато-клеточного
лейкоза (HTLV-II). Другие представители семейства – онковирусы, эндогенные
вирусы.

102.  Онкогенные вирусы. Онкогенные РНК-содержащие вирусы семейства Retroviridae, эндогенные и экзогенные ретровирусы. Механизм
онкогенеза, вызываемого ретровирусами. Онкогенные ДНК-содержащие вирусы — семейство
Papovaviridae. Представители семейства
Herpesviridae, Adenoviridae, Poxviridae,
способные вызвать трансформацию клетки. Механизм вирусного канцерогенеза: роль
белков р53 и Rb.

103.  Медленные вирусные инфекции. Персистенция вирусов, ее механизмы: дефектные
интерферирующие частицы, интеграция вирусного и клеточного геномов,
«псевдовирусы». Активация персистирующих вирусов под действием
физических, химических и биологических факторов. Методы выявления
персистирующих вирусов. Прионы.
Возбудители Куру, болезни Крейцфельда–Якоба. Патогенез прионных болезней
человека и животных.

104.  Клиническая микробиология, ее
задачи. Понятие о внутрибольничных инфекциях (ВБИ). Особенности этиологии,
патогенеза, клиники ВБИ. Роль условно-патогенных микроорганизмов в возникновении ВБИ.

105.  Микробиологическая диагностика ВБИ: правила забора и
транспортировки материала, общая схема выделения и идентификации возбудителей,
критерии этиологической значимости выделенной культуры м/о. Особенности лечения
и профилактики ВБИ, микробиологическая диагностика бактериемии и сепсиса.

При ответе на вопросы по частной микробиологии рекомендуем при­держиваться
следующего плана:

1.    
Таксономия
возбудителя: для бактерий – отдел (Gracilicutes, Firmicutes, Tenericutes),
семейство, род, вид; для эукариотов – классы, виды; для вирусов – ДНК- или РНК-геномные
вирусы, семейство, род, вид, серогруппа.

2.    
Характеристика
возбудителя: морфологические, тинкториальные, культуральные, биохимические,
антигенные свойства, факторы патогенности, резистентность к различным факторам;
биологические модели.

3.    
Вызываемые
заболевания – краткая эпидемиологическая характеристика (источники инфекции,
механизм, пути и факторы передачи, восприимчивый коллектив), патогенез,
основные клинические проявления, особенности иммунитета.

4.    
Микробиологическая
диагностика: исследуемый материал, применяемые методы диагностики.

5.    
Специфическая
профилактика и этиотропное лечение (вакцины, сыворотки, фаги, химиотерапия).

2. Примеры ситуационных задач

1. У больного, поступившего в урологическое отделение с высокой
температурой, была взята для исследования моча, засеянная на кровяной агар и в
сахарный бульон. Через сутки в посевах на плотную среду выявили небольшие
выпуклые колонии с зоной гемолиза, в бульоне появился рост в виде скудного
хлопьевидного осадка. Врач-бактериолог сделал вывод о стрептококковой инфекции.
Обоснованно ли такое заключение? Какие методы нужно дополнительно использовать?

Эталон ответа: Заключение врача обосновано (культуральные свойства,
факторы патогенности — гемолизины). Но необходимы дополнительные исследования (выделение
чистой культуры, ее идентификация по биохимическим, антигенным свойствам,
серотипирование, обнаружение токсина А), так как стрептококк – это
условно-патогенный микроорганизм и может быть выделен из материала от больного
ошибочно.

2. При исследовании сыворотки крови больного с
подозрением на сыпной тиф были получены следующие результаты: титр антител с
антигеном из риккетсий Провачека (Rickettsia prowazekii)
1:50, с антигеном из риккетсий Музера (Rickettsia typhi)
1:400. Как вы расцените результаты исследования?

Эталон
ответа: обследуемый болен
эндемическим сыпным тифом, вызываемым Rickettsia typhi, так
как титр антител к антигену из риккетсий Музера намного выше.

3. Список иммунобиологических препаратов

1.       АДС-анатоксин

2.       АКДС-вакцина

3.       Анатоксин стафилококковый

4.       Анатоксин столбнячный

5.       Бактериофаг дизентерийный поливалентный

6.       Бактериофаг коли жидкий

7.       Бактериофаг сальмонеллезный

8.       Бактериофаг стафилококковый

9.       Бактериофаг стрептококковый

10.    Бифидумбактерин

11.    Бруцеллин

12.    Вакцина бруцеллезная живая сухая

13.    Вакцина брюшнотифозная ВИ-полисахаридная жидкая
(ВИИНВАК)

14.    Вакцина гонококковая

15.    Вакцина гриппозная тривалентная
полимерно-субъединичная жидкая (гриппол)

16.    Вакцина клещевого энцефалита инактивированная

17.    Вакцина против гепатита В ДНК рекомбинантная

18.    Вакцина туберкулезная БЦЖ

19.    Вакцина холерная сухая

20.    Диагностикум клещевого энцефалита сухой для РТГА, РСК

21.    Иммуноглобулин против клещевого энцефалита
человеческий жидкий

22.    Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный

23.    Иммуноглобулин человека антистафилококковый

24.    Иммуноглобулин человека нормальный

25.    Иммуноглобулин человека против гепатита В

26.    Иммуноглобулин человека противостолбнячный

27.    Иммуноглобулин человеческий противоботулинический

28.    Интерферон человеческий лейкоцитарный

29.    Лактобактерин

30.    Сыворотка противостолбнячная лошадиная

31.    Сыворотки противоботулинические типов А, В, С, Е

32.    Тетраанатоксин

33.    Туберкулин

34.    Тулярин

35.    Шигеллвак – вакцина дизентерийная липополисахаридная
жидкая

3. Перечень практических умений

1. Микроскопирование в иммерсионной системе
2. Приготовление и окрашивание препарата «раздавленная капля»
3. Приготовление фиксированного мазка микроорганизмов, окрашивание по
   Граму
4. Приготовление фиксированного мазка микроорганизмов, окрашивание по
   Цилю-Нильсену
5. Приготовление мазка крови, окрашивание по Романовскому-Гимзе
6. Приготовление и окрашивание препарата-отпечатка
7. Стерильный пересев микроорганизмов в жидкую среду
8. Стерильный пересев микроорганизмов уколом в столбик агара
9. Стерильный пересев организмов на скошенную поверхность
10. Проведение реакции агглютинации на предметных стеклах
11. Оценка биохимической активности культуры микроорганизмов на средах
    Гисса
12. Оценка результатов фаготипирования стафилококка
13. Оценка результатов определения чувствительности микроорганизмов к
    антибиотикам
14. Описание культуральных свойств микроорганизмов на жидких питательных
    средах
15. Описание культуральных свойств микроорганизмов на плотных
    питательных средах
16. Выделение чистой культуры микроорганизмов методом механического
    разобщения

---

С этим файлом связано 1 файл(ов). Среди них: Testy-po-mikrobiologii-virusologii-i-immunologii.doc.
Показать все связанные файлы

---

Подборка по базе: Формирование эффективной системы государственного регулирования , Analiz_Nauchnoy_Stati_КОНТРАКТНАЯ СИСТЕМА РОССИИ.docx, МЧС России.doc, Байкал — жемчужина России.doc, Презентация к мероприятию День воинской славы России. Урок мужес, особенности правового положения Центрального банка России.doc, Конспект открытого урока по экологии_ «Экологические проблемы Ро, Вклад России в сферу программного обеспеченья.pptx, По данным Минздрава России.docx, МИНОБРНАУКИ РОССИИ (1) (1).docx

---

Частная микробиология, иммунология и вирусология

1. Вирусы гриппа подразделяются на три типа А, В, С по:

1) патоморфологическим изменениям вызываемым в курином эмбрионе;

2) по биохимическим свойствам;

+ 3) по антигену рибонуклеопротеида (РНП);

4) по поверхностным антигенам H и N.

1. В патогенезе гриппа важное значение имеют:

1) поражение и разрушение вирусом клеток эпителия желудочно-кишечного

тракта

2) интоксикация, обусловленная нейраминидазой вируса

3) повреждение эпителия дыхательных путей, эндотелия капилляров и

повышение проницаемости сосудов, кровоизлияния.

4) гемолиз эритроцитов под действием гемагглютинина.

1. Частые повторные эпидемии гриппа обусловлены прежде всего:

1) кратковременностью иммунитета

2) недостаточной напряженностью иммунитета

3) появлением новых серовариантов вируса

4) недостаточным формированием клеточного иммунитета

1. Репродукция вируса гриппа происходит:

+ 1) в клетках эпителия дыхательных путей

2) в клетках лимфатических узлов дыхательных путей

3) в макрофагах лимфатических узлов

4) в эритроцитах

1. Риновирусы вызывают у человека:

1) острый ринит

2) гастроэнтерит

3) энцефаломенингит

4) пневмонии

1. Для лечения гриппа можно использовать:

1) антибиотики

2) метисазон

3) интерферон, ремантадин

4) живую гриппозную вакцину

1. С помощью реакции иммунофлюоресценции при экспресс-диагностике

гриппа типа «В» выявляют:

1) вирус гриппа

2) клетки, поражённые вирусом гриппа типа «В»

3) антитела против вируса гриппа типа «В»

4) клетки, пораженные различными вирусами т «А»

1. Гриппозная сухая люминесцирующая сыворотка т «А» содержит:

1) антитела против вируса

2) антитела против вируса, меченые флюорохромом

3) инактивированный вирус, меченый флюорохромом

4) антитела против вируса т «А» меченые флюорохромом

1. Больной гепатитом А выделяет вирус с испражнениями начиная:

1) с момента появления желтухи

2) со второй недели заболевания

3) с последней недели инкубационного периода

4) с первого дня после инфицирования

1. Для идентификации полиовирусов с помощью реакции нейтрализации

цветной пробы необходимо иметь:

1) парные сыворотки больного

+ 2) диагностические сыворотки против полиовирусов

3) диагностикум вирусный

4) эталонные штаммы вирусов полиомиелита

1. Геном вируса полиомиелита представлен:

1) однониточной «плюс-нитевой» РНК

2) двунитчатой линейной ДНК

3) двунитчатой кольцевой ДНК с однонитчатым участком

4) двунитчатой РНК

1. Для серодиагностики полиомиелита с помощью реакции нейтрализации

ЦПД необходимо иметь:

+1) парные сыворотки больного

2) диагностическую сыворотку против полиовирусов

3) диагностикум эритроцитарный

4) эталонные штаммы вирусов полиомиелита

1. Гуморальный иммунитет при полиомиелите обусловлен:

1) IgM — Ати IgG — АТ, нейтрализующими вирус, проникший в ЦНС

2) IgM-АТ и IgG -АТ, нейтрализующими вирус, проникший в кровь

3) IgM -АТи IgG -АТ, нейтрализующими вирус на слизистых оболочках

4) IgА -АТ нейтрализующими вирус на слизистых оболочках

1. Геном вируса гепатита А представлен:

1) однониточной «плюс-нитевой» РНК

2) двунитчатой линейной ДНК

3) двунитчатой кольцевой ДНК с однонитчатым участком

4) двунитчатой РНК

1. Гепатит В передается следующими путями:

+1) парентеральным

2) пищевым

3) трансмиссивным

4) водным

1. Для выявления НВs-антигена в сыворотки крови используется:

1) реакции агглютинации

2) ИФА

3) РСК

4) РИФ

1. Для серодиагностики гепатита В используется:

1) реакция РТГА

+2) ИФА

3) р. флокуляции

4) РИФ

1. Геном вируса гепатита В представлен:

1) однониточной «плюс-нитевой» РНК

2) двунитчатой линейной ДНК

3) двунитчатой кольцевой ДНК с однонитчатым участком

4) двунитчатой РНК

1. Полиомиелитная пероральная вакцина Себина содержит:

1) инактивированные вирусы полиомиелита

2) инактивированные вирусы бешенства

3) аттенуированные штаммы вирусов полиомиелита

4) аттенуированные штаммы вирусов бешенства

1. Полиомиелитная пероральная вакцина Себина и используется для:

1) экстренной специфической профилактики

2) заблаговременной специфической профилактики

3) заблаговременной неспецифической профилактики

4) лечения

1. К семейству Micrococcacea относятся следующие роды:

1) Esherihia

2) Streptococcus

3) Staphylococcus

4) Neisseria

1. К семейству Streptococcaceae относятся следующие роды:

1) Esherichia

2) Streptococcus

3) Staphylococcus

4) Kingella

1. К семейству Neisseriaceae относятся следующие роды:

1) Esherichia

2) Streptococcus

3) Staphylococcus

4) Neisseria

1. Грамположительными кокками являются:

+1) стафилококки

2) менингококки

3) гонококки

4) энтерококки

1. Грамотрицательными кокками являются:

1) стафилококки

2) стрептококки

3) пневмококки

+4) гонококки

157.Скопление стафилококков в мазке выглядит как:

1) цепочки из кокков

2) цепочки из палочек

3) гроздь винограда

4) запятые

158.Скопление стрептококков в мазке выглядит как:

1) цепочки из кокков

2) цепочки из палочек

3) бобы

4) гроздь винограда

1. К патогенным для человека стафилококкам относятся:

1) S. aureus

2) S. saprophyticus

3) S. intermedius

4) S. capitis

1. К тестам, определяющим патогенность стафилококков, относятся:

+1) посев на кровяной агар

2) реакция Видаля

3) реакция Асколи

4) проба Ермольевой

1. К ферментам агрессии стафилококков относятся:

+1) плазмокоагулаза;

2) пероксидаза;

3) лактаза;

4) фосфотаза.

1. К токсинам патогенных стафилококков относятся:

1) энтеротоксин;

2) холероген-экзотоксин;

3) токсин Шика;

4) токсин Дика.

1. К препаратам, применяющимся для специфической профилактики

стафилококковой инфекции, относятся:

1) стафилококковый анатоксин очищенный

2) стафилококковый гамма-глобулин

3) стафилококковый антифагин

4) антистафилококковая плазма

1. К препаратам, применяющимся для специфического лечения

стафилококковой инфекции, относятся:

1) стафилококковый анатоксин очищенный

2) стафилококковая вакцина

3) стафилококковый анатоксин нативный

4) стафилококковый антифагин

1. К наиболее патогенным для человека стрептококкам относятся:

1) Str pyogenes

2) Str kifir

3) Str viridans

4) Str. pneumoniae

1. К ферментам, определяющим патогенность стрептококков, относятся:

+1) гиалуронидаза

2) пероксидаза

3) лактаза

4) фосфатаза

1. В мазке менингококки располагаются следующим образом:

1) одиночно

2) парами

3) цепочками

4) недифференцированными скоплениями

1. Методами лабораторной диагностики менингококковой инфекции являются:

+1) бактериоскопический

2) биологический

3) аллергический

4) серологический

1. К препаратам, применяющимся для профилактики менингококковой

инфекции, относятся:

+1) менингококковая химическая вакцина А

2) сухая живая вакцина М-44

3) вакцина БЦЖ

4) вакцина АКДС

1. В мазке гонококки располагаются следующим образом:

1) одиночно

+2) парами

3) цепочками

4) в виде гроздьев винограда

1. Материалом для исследования при острой гонорее служат:

1) отделяемое из уретры

2) испражнения

3) мокрота

4) кровь

1. К методам лабораторной диагностики гонореи относятся:

1) бактериоскопический

2) аллергический

3) биологический

4) бактериологический

1. Заболевания, вызываемые грамотрицательными кокками

семейства Нейссерии, называются:

1) туляремия

2) гонорея

3) энтерит

4) дисбактериоз

1. Семейство Enterobaсteriaceae составляет следующие роды:

1) Esherichia

2) Brucella

3) Streptococcus

4) Staphylococcus

1. Основными родами бактерий, вызывающих острые кишечные

инфекции являются:

1) эшерихии

2) бруцеллы

3) ротавирусы

4) нейссерии

1. Среды, необходимые для дифференцирования возбудителей

острых кишечных инфекций по биохимическим свойствам:

1) среда Леффлера;

2) среда Эндо;

3) среда Клауберга;

4) среда Кауфмана.

1. Антигенами грамотрицательных бактерий семейства

энтеробактерий являются:

1) HBS-антиген

2) А — протеин

3) фимбриальный

+ 4) О-, H-, Vi- антигены

1. Возбудителями пищевых токсикоинфекций являются:

1) бруцеллы

2) стрептококки

3) стафилококки

4) лептоспиры

1. Дифференциация энтеропатогенных эшерихий проводится по

следующим свойствам:

1) морфологическим

2) культуральным

+3) антигенным

4) биопробе

1. Серодиагностика брюшного тифа и паратифов проводится

постановкой следующих реакций

+1) реакция Видаля

2) реакция диз-Видаля

3) реакция Вейгля

4) реакция Бюрне

1. Каким методом не проводится диагностика брюшного тифа и паратифов на 2-й

неделе заболевания:

1) микроскопическим

2) бактериологическим

3) серологическим

4) биологическим

1. Серодиагностика используется для подтверждения клинического диагноза:

1) брюшного тифа

2) колиэнтеритов

3) сальмонеллеза

4) протейной инфекции

1. Для постановки реакции Видаля используются диагностикумы:

+ 1) «0»-диагностикум

2) «К»-диагностикум

3) «Vi»-диагностикум

4) эритроцитарный «Vi»

1. Для серодиагностики брюшного тифа используются иммунологические реакции:

1) агглютинации

2) связывания комплемента

3) преципитации

4) лизиса

1. Шигеллы отличаются от сальмонелл следующими признаками:

1) формой клетки

2) отсутствием жгутиков

3) окраской по Граму

4) антигенными свойствами

1. Эшерихии отличаются от сальмонелл следующими признаками:

1) формой клетки

2) наличием жгутиков

3) окраской по Граму

4) ферментативной активностью

1. Определение фаговаров сальмонелл имеет значение:

1) для выделения чистой культуры

2) для выявления источника заболевания

3) для серодиагностики

4) для изучения антигенных свойств

1. Определение сероварианта сальмонелл проводят с помощью реакций:

1) агглютинации

2) РСК

3) преципитации

4) РИФ

1. Микробиологическая диагностика брюшного тифа и паратифов А и В на 1-й

неделе заболевания осуществляется методом:

1) микроскопическим

2) биологическим

3) бактериологическим

4) серологическим

1. Брюшнотифозные и паратифозные бактериофаги используются для:

+1) диагностики

+ 2) лечения

+ 3) профилактики

4) иммунизации

1. Для специфической профилактики брюшного тифа используют вакцину:

1) живую

2) генно-инженерную

3) химическую

4) анатоксин

1. Для специфической профилактики холеры используются вакцины:

1) живые

2) убитые

3) искусственные

4) генно-инженерные

1. Серологическая реакция Видаля будет положительной:

1) на 3-й день заболевания

+ 2) на 8-й день

+ 3) на 14-й день

+ 4) на 21-й день

1. Возбудителей различных видов дизентерии можно идентифицировать по

свойствам:

1) морфологическим

2) культуральным

3) биохимическим

4) чувствительности к антибиотикам

1. Дизентерийные бактериофаги используются для:

+ 1) лечения

+ 2) профилактики

+ 3) диагностики

4) иммунизации

1. Холерный бактериофаг используется для:

1) лечения

2) профилактики

3) диагностики

4) иммунизации

1. Для лечения кишечного дисбактериоза рекомендуется применение

препаратов:

1) колибактерин;

2) аналгин;

3) антибиотики;

4) интестифаг.

1. Возбудитель азиатской холеры отличается от вибриона Эль-Тор

следующими свойствами:

1) морфологическими

2) культуральными

3) антигенными

4) чувствительностью к фагу.

1. Экспресс-диагностика холеры проводится постановкой

реакции:

1) реакция гемагглютинации;

2) РСК;

+3) прямой метод РИФ;

4) иммобиолизация вибрионов холерными сыворотками.

1. Биотопами для кишечной палочки являются:

1) ротовая полость;

2) пищевод;

3) желудок;

4) тонкий кишечник.

1. Какие биологические признаки отличают кишечную палочку (КП) – представителя

нормальной микрофлоры, от условно патогенной КП:

1) форма;

2) антигенные свойства;

3) размеры;

4) культуральные свойства.

1. Какие свойства роднят КП — представителя нормальной микрофлоры и условно-

патогенную КП:

+1) морфология

+ 2) ангигенные свойства

3) токсинообразование

+4) биохимические свойства

1. Какие антигены характерны для КП:

1) О – антиген

2) А – антиген

3) М – антиген

4) Vi – антиген

1. Какой метод лабораторной диагностики подтверждает диагноз «коли-инфекция»:

1) микроскопический

+ 2) бактериологический

+3) серологический

4) аллергический

1. Для экспресс- диагностики коли- инфекции используется:

1) реакция агглютинации

2) реакция нарастания титра фага

3) реакция иммунофлуоресценции (прямой метод)

4) реакция иммунофлуоресценции (непрямой метод)

1. Санитарно-бактериологический показатель загрязнения воды «микробное число»

это:

1) общее количество микробов, выделенное из 1 мл исследуемой воды

2) наименьшее количество исследуемой воды, в котором определяется хотя бы одна

кишечная палочка

3) количество КП, обнаруженных в 1 литре исследуемой воды

4) количество КП, выявленное в 1 мл исследуемой воды

1. Санитарно- бактериологический показатель загрязнения воды «коли-титр» это:

1) общее количество микробов, выделенное из 1 мл исследуемой воды

2) наименьшее количество исследуемой воды, в котором определяется хотя бы одна

кишечная палочка (КП)

3) количество КП, обнаруженных в 1 литре исследуемой воды

4) минимальное количество КП, выявленное в исследуемом объеме воды

1. Санитарно-бактериологический показатель загрязнения воды «коли-индекс» это:

1) наименьшее количество исследуемой воды, в котором определяется хотя бы одна

кишечная палочка (КП)

2) количество КП, обнаруженное в 1 литре исследуемой воды

3) количество КП, обнаруженное в 1 мл исследуемой воды

4) минимальное количество КП, выявленное в исследуемом объеме воды

1. К основным группам бактерий, выделяющих экзотоксин относятся:

1) сальмонеллы, вызывающие пищевые отравления

2) возбудитель столбняка

3) возбудитель туляремии

4) бруцеллы

1. Профилактическими антитоксическими сыворотками являются:

1) противобруцеллезная

2) противоботулиническая

3) противотуляремийная

4) противочумная

1. Лечебными антитоксическими сыворотками являются:

1) агглютинирующая противохолерная сыворотка

2) агглютинирующая сыворотка против энтеропатогенных эшерихий;

+3)противоботулиническая;

+4) противостолбнячная.

1. Какие бактерии относятся к роду клостридий:

1) клебсиелла

2) дифтерийная палочка

3) столбнячная палочка

4) кишечная палочка

1. Основные методы лабораторной диагностики дифтерии:

1) бактериологический

2) биологический

3) серологический

4) аллергический

1. Основные методы лабораторной диагностики столбняка у больных:

1) бактериоскопический

2) бактериологический

3) биологический

4) аллергический

1. Основные методы лабораторной диагностики газовой гангрены у больных:

1) бактериоскопический

2) биологический

3) бактериологический

4) серологический

1. Основные методы лабораторной диагностики ботулизма:

1) бактериоскопический

2) бактериологический

3) биологический

4) аллергический

1. Морфология возбудителя дифтерии:

1) булавовидная

2) веретеновидная

3) извитая

4) ветвистая

1. Морфология возбудителя столбняка:

1) палочковидная, со спорой – «барабанная» палочка;

2) булавовидная;

3) кокковидная;

4) извитая.

1. Морфология возбудителей газовой гангрены:

1) булавовидная

2) извитая

3) кокковидная

4) палочковидная

1. При бактериоскопическом методе диагностики дифтерии предварительный

ответ выносится на основании обнаружения:

1) палочек, расположенных цепочкой

2) палочек, расположенных под углом с зернами волютина

3) зерен волютина, беспорядочно расположенных в цитоплазме бактерий

4) грамположительных веретеновидных палочек

1. Антитоксическую противодифтерийную сыворотку получают путем

гипериммунизации лошадей:

1) убитой культурой возбудителей дифтерии

2) экзотоксином дифтерийной палочки

3) анатоксином дифтерийным

4) липидополисахаридным антигеном возбудителя дифтерии

1. Для чего применяют противодифтерийные антитоксические сыворотки:

1) для лечения

2) для активной иммунизации

3) для провокации заболевания

4) для диагностики

1. Столбнячный анатоксин по способу Рамона готовят путем воздействия на

токсин:

1) температурного фактора в течение 5 суток

2) температурного фактора и формалина в течение 20 суток

3) формалина в течение 20 суток

4) температурного фактора и формалина в течение 30 суток

1. Для чего применяется агглютинирующая противодифтерийная сыворотка:

1) для активной иммунизации

2) для профилактики

3) для серодиагностики

4) для идентификации возбудителя дифтерии

1. Какие элективные среды применяются для культивирования возбудителей

газовой гангрены:

1) мясопептонный бульон

2) 1% пептонная вода

3) среда Плоскирева

4) среда Китт-Тароцци

1. Для чего применяется токсин Шика:

1) диагностики

2) активной иммунизации

3) определения наличия иммунитета

4) лечения

1. Для чего используется метод Безредка:

1) для создания активного иммунитета;

2) для создания пассивного иммунитета;

+3) для предупреждения анафилактического шока;

4) для идентификации возбудителя.

1. Как приготовить столбнячный анатоксин:

1) выдерживанием токсина в термостате при температуре 37^о – 10 суток

2) выдерживанием токсина в смеси с формалином при температуре 18^o – 30

суток

3) сорбцией полученного анатоксина на геле гидроксида алюминия

4) сорбцией полученного препарата на фосфате кальция

1. Как готовят агглютинирующие противодифтерийные сыворотки:

1) гипериммунизацией лошадей убитой культурой возбудителя

2) заражением культурой возбудителя кроликов

3) гипериммунизацией кроликов убитой культурой возбудителя

4) гипериммунизацией кроликов анатоксином дифтерийным

1. Поливалентная противодифтерийная агглютинирующая сыворотка служит

для:

1) идентификации рода корнебактерий

2) идентификации вида возбудителя

3) идентификации серовара возбудителя дифтерии

4) серодиагностики дифтерии

1. Агглютинирующая моновалентная противодифтерийная сыворотка служит

для:

1) идентификации рода коринобактерий

2) идентификации вида возбудителя дифтерии

3) идентификации серовара возбудителя дифтерии

4) серопрофилактики дифтерии

1. Какие возбудители выделяют экзотоксин, отличающиеся между собой по

антигенным свойствам?

1) возбудитель столбняка;

2) возбудитель дифтерии;

3) возбудитель сибирской язвы;

4) возбудитель ботулизма.

1. Какую вакцину используют для профилактики туберкулеза:

1) убитую

+2) живую

3) химическую

4) синтетическую

1. Кому не вводят туберкулезную вакцину BCG:

1) здоровым людям

2) больным туберкулезом

3) контактным (имеющим тесный контакт по месту работы или проживания)

с больными туберкулёзом

4) больным другими заболеваниями

1. Когда проводят первое введение туберкулезной вакцины:

1) на 5-7-й день после рождения

2) в 3-х месячном возрасте

3) в возрасте 12 месяцев

4) в 18 лет

1. Высоким содержанием липидов в клеточной стенке туберкулезных бактерий

объясняют:

1) устойчивость к кислотам, спирту, щелочам

2) устойчивость к антибиотикам

3) медленный рост на питательных средах

4) требовательность к питательной среде

1. Какие среды используют для культивирования возбудителей туберкулеза:

1) среда Леффлера

2) мясопептонный агар

3) кровяной агар

4) среда Левенштейна-Йенсена

1. Экспресс-диагностика туберкулёза проводится с помощью:

1) реакции агглютинации

2) реакции преципитации

3) реакции иммунофлюоресценции (прямой метод)

4) реакции иммунофлюоресценции (непрямой метод)

1. Особенностью бактериологического метода исследования при туберкулезе

является:

1) обработка исследуемого материала кислотой, щелочью

2) высев на сывороточные среды

3) использование углеводных сред

4) концентрация материала методом флотации

1. Для серодиагностики туберкулеза применяются реакции:

1) лизиса

2) радиоиммунный метод

3) РСК

4) реакция пассивной гемагглютинации

1. Возбудитель туберкулеза проникает в организм:

+1) воздушно-капельным

2) трансмиссивным

3) через неповрежденную кожу

+4) алиментарным

1. При туберкулезной инспекции формируется иммунитет:

1) нестерильный

2) антитоксический

3) местный

4) стерильный

1. Аллергическая перестройка при туберкулезной инфекции характеризуется:

1) гиперчувствительностью немедленного типа

2) гиперчувствительностью замедленного типа

3) сывороточной болезнью

4) атопической реакцией

1. Туберкулин – это биологический препарат, который используется для:

1) создания иммунитета

2) выявление состояния сенсибилизации организма

3) лечения больных туберкулезом

4) для лабораторной диагностики

1. Положительная реакция Манту может свидетельствовать:

1) о заболевании бруцеллезом

2) о сенсибилизации возбудителем туберкулеза (инфицирование) организма

3) о наличии постинфекционного иммунитета при сибирской язве

4) о наличии поствакцинального иммунитета при туберкулезе

1. Туберкулин внутрикожно используется для выявления сенсибилизации

организма в реакциях:

1) Шика

2) Дика

3) Манту

4) Пирке

1. Туберкулин накожно используется для выявления сенсибилизации организма

в реакциях:

1) Шика

2) Дика

3) Манту

4) Пирке

1. Массовая вакцинация против туберкулеза осуществляется:

1) по эпидемиологическим показаниям

2) плановая (по календарю прививок)

3) с учетом времени года

4) в эндемичных районах

1. Возбудитель лепры культивируется на средах:

1) простых

2) сложных

3) в культурах клеток

4) в организме американских броненосцев

1. Для диагностики лепры используются методы:

1) микроскопический

2) бактериологический

3) серологический

4) биологический

1. Какой биологический препарат используется для выявления сенсибилизации

при лепре:

1) анграксин

2) тетании

3) лепромин

4) тулярин

1. Лепромин (аллерген) готовится из:

1) культуры возбудителя лепры

2) продуктов жизнедеятельности возбудителя лепры

3) биопсийных лепром больных проказой

4) антигенов возбудителя проказы

1. Источником инфекции при лепре является:

1) животные

2) инфицированная вода

3) больной человек

4) инфицированные пищевые продукты

1. Материалом для исследования при лепре служат:

1) мокрота

2) соскоб со слизистой оболочки носа

3) испражнения, желчь

4) участки пораженной кожи, кусочки пораженного органа или ткани.

1. Какой микробиологический метод исследования используют для

диагностики лепры:

1) бактериоскопический

2) бактериологический

3) серологический

4) биологический

1. Туберкулезная вакцина (BCG) содержит:

1) инактивированных возбудителей туберкулеза

2) продукты жизнедеятельности возбудителей туберкулеза

3) аттенуированного возбудителя туберкулеза

4) глицидо-липидо-полисахаридный комплекс возбудителя туберкулеза

1. Кандидоз это заболевание, которое вызывают:

1) нитчатые грибы

2) лучистые грибы

3) дрожжеподобные грибы

4) микобактерии

1. Микробиологическая диагностика кандидоза поверхностной формы

проводится методом:

1) микроскопическим

2) серологическим

3) аллергическим

4) биологическим

1. Микробиологическая диагностика висцерального кандидоза проводится

методом:

1) микроскопическим

2) бактериологическим

3) серологическим

4) биологическим

1. Методами лабораторной диагностики актиномикоза являются:

+1) бактериологический

+2) бактериоскопический

+3) серологический

4) биологический

1. Какие реакции иммунитета используют для серодиагностики актиномикоза:

1) реакция лизиса

2) реакция агглютинации

3) РСК

4) РПГА

1. К возбудителям особоопасных и высококонтагиозных бактериальных

инфекций относятся:

1) возбудитель сифилиса

2) возбудитель столбняка

3) возбудитель туляремии

4) возбудитель дифтерии

1. При каких инфекциях лабораторное исследование регламентируется

противоэпидемическим режимом и проводится в специальных

лабораториях:

1) чума

2) дифтерия

3) актиномикоз

4) сифилис

1. Какие из перечисленных возбудителей зооантропонозных инфекций

являются грамотрицательными бактериями:

+ 1) возбудитель чумы

+2) возбудитель бруцеллеза

+3) возбудитель туляремии

4) возбудитель сибирской язвы

1. Какие из возбудителей зооантропонозных инфекций являются

грамположительными бактериями:

1) возбудитель чумы

2) возбудитель бруцеллеза

3) возбудитель туляремии

4) возбудитель сибирской язвы

1. Каким методом можно выделить возбудитель при лабораторной диагностике

туляремии:

1) бактериоскопический

2) бактериологический

3) биологический

4) серологический

1. Какие микробиологические методы применяются при лабораторной

диагностике бруцеллеза:

1) бактериоскопический

+2) бактериологический

+3) биологический

+4) Серологический

1. При какой инфекции специфическая сенсебилизация организма определяется

пробой Бюрне:

1) чума

2) туляремия

3) бруцеллез

4) дизентерия

1. Антиген какого возбудителя зооантропонозной инфекции определяется в

реакции преципитации Асколи:

1) чума

2) туляремия

3) бруцеллез

4) сибирская язва

1. Для диагностики какой инфекции ставят развернутую реакцию

агглютинации Райта:

1) брюшной тиф

2) ку-лихорадка

3) чума

4) бруцеллез

1. Укажите заболевания, при которых сельскохозяйственные животные

являются основным источником инфекции:

1) холера

2) брюшной тиф

3) бруцеллез

4) туляремия

1. При каких зооантропонозных инфекциях грызуны являются носителями и

источником инфекции:

1) сибирская язва

2) бруцеллез

+ 3) чума

+4) туляремия

1. Какие из названных вакцинных препаратов применяются для специфической

профилактики чумы:

1) живая (аттенуированная) вакцина

2) убитая (инактивированная) вакцина

3) анатоксин

4) генно-инженерная вакцина

1. Какие из названных препаратов применяются для специфической

профилактики туляремии:

1 ) живая вакцина

2) убитая вакцина

3) анатоксин

4) генно-инженерная вакцина

1. Какие из названных препаратов применяются для вакцинации людей,

подвергающихся опасности заражения бруцеллезом:

1) живая вакцина

2) убитая вакцина

3) анатоксин

4) химическая вакцина

1. Какие из названных вакцинных препаратов применяются для специфической

профилактики сибирской язвы:

1) живая вакцина

2) убитая

3) химическая вакцина

4) генно-инженерная вакцина

1. Микроскопический метод предварительной диагностики чумы основан на

выявлении:

1) подвижности

2) образования спор

3) ферментов вирулентности

4) биполярности при окрашивании синькой Леффлера

1. Микроскопический метод предварительной диагностики сибирской язвы

основан на выявлении:

1) капсулы

2) подвижности

3) образования спор

4) ферментов вирулентности

1. Какие особенности биологических свойств имеются у возбудителей

бруцеллеза Br. Melitensis, Br. Bovis, Br. Suis:

1) морфология

2) протеолитические ферменты

3) тип дыхания

4) влияние фуксина и тионина на рост возбудителей

1. Для экспресс-диагностики сибирской язвы применятся:

1) реакция иммунофлуоресценции (непрямой метод)

2) реакция иммунофлуоресценции (прямой метод)

3) реакция Райта

4) реакция агглютинации

1. Для выявления сибиреязвенного антигена в исследуемом материале

используют:

1) бактериоскопию

2) реакцию преципитации Асколи

3) реакцию агглютинации

4) реакцию лизиса

1. Бруцеллезная инфекция по форме течения бывает:

1) острая

2) очаговая

3) генерализованная

4) хроническая

1. Единый бруцеллезный диагностикум в реакции Райта позволяет выявить

антитела в сыворотке крови больного:

1) только к Br. abortus

2) только к Br. melitensis

3) только к Br. suis

4) ко всем видам возбудителя бруцеллеза

1. После иммунизации бруцеллезной живой вакциной в организме человека

формируется иммунитет:

1) естественный

2) искусственный

3) пассивный

4) антитоксический

1. После иммунизации сибиреязвенной живой вакциной в организме человека

формируется иммунитет:

1) естественный

2) активный

3) местный

4) пассивный

1. Бруцеллин – биологический препарат, который используется для:

1) лечения бруцеллеза

2) диагностики специфической сенсибилизации

3) профилактики

4) выявления антител

1. Тулярин – это биологический препарат, который используется для:

1) лечения туляремии

2) профилактики

3) диагностики специфической сенсибилизации организма

4) выявления антител

1. Пестин – это биологический препарат, который используется для:

1) лечения чумы

2) профилактики

3) выявления антител

4) для диагностики специфической сенсибилизации организма

1. Возбудителем сифилиса является:

1) Т. pertеnuе

2) Т. pallidum

3) Т. denticola

4) В. рersica

1. Возбудителем лептоспироза является:

1) В. -recurrens

2) Т. pertenue

3) L. interrogans

4) Т. vincentii

1. Основными методами лабораторной диагностики сифилиса являются:

+1) микроскопический

+2) серологический

3)биологический

4) аллергический

1. Для ранней серодиагностики лептоспироза используют:

1) РСК

2) РИФ

3) реакция лизис-агглютинации с учетом результатов в темнопольном

микроскопе

4) реакция преципитации в агаре

1. Специфическую профилактику лептоспироза проводят вакциной:

1) живой

2) убитой

3) химической

4) ассоциированной

1. Серологическую диагностику лептоспироза проводят:

1) со 2-го дня заболевания

2) с 4-го дня заболевания

3) со 2-й недели заболевания

4) с 4-й недели заболевания

1. В каких иммунологических реакциях используется трепонемный антиген

при серодиагностике сифилиса:

+ 1) РИФ

2) РСК

3) реакция преципитации на стекле с кардиолипином (экспресс-диагностика

сифилиса)

+ 4) РПГА

1. В каких иммунологических реакциях, при серодиагностике сифилиса,

используете кардиолипиновый антиген:

1) ИФА

2) реакция Вассермана

3) РСК

1. реакция иммобилизации бледных трепонем (РИТ)

1. После перенесения лептоспирозного заболевания в организме человека

формируется иммунитет:

1)искусственный

2) пассивный

3) естественный

4) местный

1. Какими морфологическими свойствами трепонемы отличаются от

боррелий:

+ 1) спиралевидной формой

2) внутренним строением клетки

3) типом движения

+4) способностью окрашиваться анилиновыми красителями

1. Возбудитель сифилиса – бледная трепонема – отличается от возбудителей

невенерических трепанематозов:

1) морфологией

2) требовательностью к питательной среде

3) антигенными свойствами

4) способом передачи от больного к здоровому

1. Виды возбудителей бруцеллеза – Br. bovis, Br. melitensis, Br. suis

определяются по следующим свойствам:

1) окраска по Граму

2) морфология

3) сахаролитическая активность

4) образование H₂S при росте на МПБ