Студент находится на экзамене он сильно волнуется во рту у него пересохло почему это

№ 1 Известно, что ионные каналы мембраны
возбудимой клетки регули­руют амплитуду мембранных потенциалов.
Экспериментально обнару­жено, что яд тетродотоксин блокирует натриевые каналы
мембраны возбудимой клетки.

Вопросы: 1. Как изменится при этом потенциал покоя возбудимости
клетки? 2. Как изменится при этом потенциал
действия возбудимой клет­ки? 3. Как при этом
изменится распределение ионов на внешней и вну­тренней стороне клеточной
мембраны? 4. Повлияет ли
тетродотоксии на проведение возбуждения по нервному волокну?

1. Известно, что потенциал покоя
создается преимущественно за счет выхода ионов калия по концентрированному
градиенту из клетки. При этом натриевые каналы частично открыты, и не­которое
количество ионов натрия проходит в клетку, уменьшая потенциал покоя.
Следовательно, блокада натриевых каналов тетродотоксином приведет к
небольшому увеличению потенциа­ла покоя.

2. При
блокаде натриевых каналов становится невозможным воз­никновение потенциала
действия, так как деполяризация кле­точной мембраны невозможна.

3. Концентрация ионов натрия на внешней
стороне клеточной мембраны незначительно увеличится, так как ионы натрия пол­ностью
перестают входить в клетку.

4. Поскольку
проницаемость натриевых каналов увеличивается при возникновении потенциала
действия, их блокада тетродоксином приведёт к невозможности распространения
возбуждения по нервному волокну.

№ 2 Известно, что фазы потенциала
действия нервного волокна (быстрая деполяризация и реполяризация) возникают
вследствие движения ионов натрия и калия вдоль концентрационных градиентов. В
эксперименте на нерв подействовали уабаином — веществом,
подавляющим активность АТФазы, затем провели длительное ритмическое
раздражение нерва.

Вопросы: 1. Как при этом изменится распределение ионов на внешней
и вну­тренней стороне клеточной мембраны? 2.
Изменится ли величина потенциала покоя и потенциала дей­ствия в обработанном
уабаином нервном волокне?

1.
Потенциал покоя и потенциал действия возбудимых клеток об­условлены разной
концентрацией ионов, в первую очередь, ка­лия и натрия, снаружи и внутри
клетки. Разность концентраций ионов поддерживается благодаря
калиево-натриевому насосу, работа, которая является энергозависимой и требует
АТФазной активности. Следовательно, ингибирование АТФазы приведет к
выравниванию концентраций калия и натрия снаружи и внутри нервных волокон в
ходе ритмического раздражения нерва.

2. Отсутствие градиента концентрации
ионов снаружи и внутри клетки приведет к исчезновению потенциала покоя и
полной невозможности возникновения потенциала действия.

№ 3 Известно, что градиент концентрации натрия между двумя сторонами
клеточной мембраны влияет на величину потенциалов покоя и действия возбудимой
клетки. В эксперименте увеличили концентрацию ионов натрия внутри нервной
клетки вначале весьма незначительно, затем выровняли концентрацию ионов
натрия внутри клетки и в окружающей клетку среде.

Вопрос: Как изменится величина потенциалов покоя и действия в
двух описанных ситуациях?

1.
Небольшое увеличение концентрации положительно заряженных ионов натрия внутри
клетки уменьшит разность потенциалов снаружи и внутри клетки, что вызовет
небольшую деполяризацию. Разность потенциалов приблизится к критическому
уровню деполяризации, следовательно, возбудимость повысится, и потенциалы
действия будут возникать легче.

2. При выравнивании концентрации ионов натрия внутри
клетки и снаружи клетки потенциал действия не сможет возникнуть, поскольку
натрий не сможет входить в клетку в условиях отсутствия градиента
концентрации.

№ 4 Известно, что препарат этилендиаминтетраамоний
(ЭДТА) свя­зывает в живых тканях ионы кальция. В экспериментальных условиях
на нервно-мышечном препарате лягушки в область нервно-мышечного синапса ввели
ЭДТА.

Вопросы: 1. Как изменится процесс проведения возбуждения в синапсе? 2.
Как повлияет ЭДТА на синтез ацетилхолина, проницаемость пресинаптической
мембраны для медиатора, генерацию постсинаптического потенциала и активность
холинэстеразы?

При
распространении возбуждения нервного волокна в пресинаптическую область
увеличивается проницаемость пресинаптической мембраны и ионы кальция входят
по градиенту концентра­ции внутрь волокна. Связываясь с пресинаптическими
везикулами, кальций обеспечивает движение везикул в сторону пресинаптической
мембраны, что необходимо для высвобождения медиатора в синаптическую щель.

1.
Связывание ионов кальция ЭДТА приведет к прекращению вы­свобождения
ацетилхолина в нервно-мышечном синапсе и бло­каде проведения через синапс.

2. ЭДТА не повлияет непосредственно на синтез ацетилхолина,
проницаемость пресинаптической мембраны для медиатора, ге­нерацию
постсинаптического потенциала и активность холинэстеразы.

№ 5 Известно, что проведение возбуждения в синапсе состоит из не­скольких
стадий. В эксперименте воздействие химического вещества на нервно-мышечные
синапсы привело к прекращению передачи возбуждения с нерва на скелетную
мышцу. При введении в указанную область ацетил­холина проведение возбуждения
через синапс не восстановилось. Введение фермента ацетилхолинэстеразы
восстановило проведение возбуждения.

Вопросы: 1. Перечислите возможные механизмы прекращения проведения
возбуждения в синапсе? 2. Каков механизм
действия изучаемого вещества на нервно-мы­шечный синапс?

1. Возможными причинами прекращения перехода возбуждения с нерва
на мышцу в синапсе могут быть: нарушение выделения медиатора ацетилхолина
пресинаптической областью; инакти­вация или блокада холинэргических
рецепторов постсинаптической мембраны; ингибирование фермента, разрушающего
ацетилхолин.

2. При добавлении ацетилхолина нервно-мышечная передача не
восстановилась, следовательно, дело не в недостаточном выделе­нии медиатора.
Добавление фермента холинэстеразы, расщепля­ющего ацетилхолин и освобождающего
рецепторы постсинаптической мембраны для взаимодействия со следующими
квантами медиатора, восстановило синаптическую передачу. Следователь­но,
изучаемое вещество является ингибитором холинэстеразы.

№ 6 Известно, что гладкие мышцы имеют ряд физиологических осо­бенностей
по сравнению со свойствами скелетных мышц. В ходе экс­перимента из стенки
кишечника и стенки артерии мышечного типа животного было выделено по
фрагменту (длиной 2 см
и шириной 2 см),
содержащему гладкомышечные волокна. Третий фрагмент такого же размера был
выделен из скелетной мышцы. Внешне мало отличающиеся друг от друга мышечные
фрагменты поместили в камеру с физиоло­гическим раствором, что обеспечивало
условия для их жизнедеятель­ности в течение некоторого времени.

Вопросы: 1. Как различить принадлежность фрагментов мышечной ткани
по их функциональным свойствам? 2. По какому
функциональному признаку, без применения воз­действий, можно идентифицировать
принадлежность одного из фрагментов к мышечной ткани кишечника? 3. Как с помощью раздражения фрагментов мышечной ткани
мож­но отличить мышечную ткань внутренних органов от скелетной мышцы?

1. При
наличии морфологического сходства между тремя фраг­ментами мышечной ткани,
фрагменты гладкомышечной ткани отличаются автоматизмом, т.е. способностью к
спонтанной ге­нерации потенциалов действия и к сокращению.

2.
Автоматия хорошо выражена у гладких мышц стенок полых орга­нов, в частности,
кишечника, и нехарактерна для гладких мышц стенок кровеносных сосудов.

3. Гладкие мышцы в отличие от скелетных мышц обладают высокой
чувствительностью к биологически активным веществам. Подве­дение раствора
ацетилхолина вызовет ритмические сокращения мышечного фрагмента кишечника.
Раствор адреналина вызовет спастическое сокращение фрагмента скелетной мышцы.
Сокра­щение фрагмента скелетной мышцы можно вызвать электриче­ским
раздражением.

№ 7 Известно, что одним из основных свойств возбудимых тканей явля­ется
возбудимость. Экспериментально сравнивали возбудимость нерв­ной и мышечной
ткани до и после длительного прямого и непрямого раз­дражения мышцы. Было
установлено, что исходно возбудимость одной ткани выше, чем второй. Кроме
того, было зафиксировано изменение возбудимости нерва и мышцы после
длительного раздражения.

Вопросы: 1. Как определялась возбудимость нерва и мышцы? 2. Какая ткань и почему имела большую возбудимость?
3. Как изменилась возбудимость нерва и мышцы после
длительного прямого и непрямого раздражения мышцы? 4. Какие параметры характеризуют величину возбудимости
ткани?

1. На
нервно-мышечном препарате лягушки сначала раздражали нерв и затем мышцу
одиночными электрическими импульсами. Силу раздражения постепенно увеличивали
до появления перво­го мышечного сокращения. Таким образом, определяли порог
раздражения нерва и мышцы.

2.
Нервная ткань имела большую возбудимость, так как ее порог раздражения был
ниже по сравнению с мышечной тканью.

3. Возбудимость
понизится вследствие уменьшения соотношения ионов на клеточной мембране при
длительном раздражении не­рва и мышцы.

4. Величина возбудимости ткани характеризуется порогом раздра­жения,
реобазой, хронаксией, скоростью аккомодации.

№ 8 Известно, что возбудимость является одним из основных свойств нервной
и мышечной тканей. Экспериментально было установлено, что после нанесения на
изолированный нерв и полоску миокарда надпорогового раздражения возникали
потенциалы действия, в ходе которых происходило изменение возбудимости.

Вопросы: 1. Какой метод регистрации использовали для изучения
потенциа­лов действия в нерве и полоске миокарда? 2. Как изучали изменение возбудимости в различные фазы
потен­циалов действия? 3. Как изменяется
возбудимость при возникновении потенциала действия?

1.
Биопотенциалы регистрировали с помощью микроэлектродной техники.

2.
Изменения возбудимости изучали с помощью измерений порога раздражения в
различные фазы потенциалов действия.

3. Во время предспайка возбудимость
повышается. При пике по­тенциала действия возникает абсолютный рефрактерный
период. При реполяризации возникает относительный рефрактерный период. При
отрицательном следовом потенциале наблюдает­ся фаза экзальтации. При
положительном следовом потенциале возникает фаза субнормальной возбудимости.

№ 9 Известно, что вокруг клеточных мембран возбудимых тканей суще­ствует
неравномерное распределение ионов. Экспериментально увели­чивали градиент
концентрации снаружи и внутри возбудимой клетки раздельно для ионов Na, К, Сl, и Са.

Вопросы: Как изменится величина
потенциала покоя и потенциала дей­ствия при увеличении градиента концентрации
раздельно для ио­нов: 1) Na;
2) К; 3) Сl; 4) Сa?

1. При
увеличении градиента концентрации Na величина потенци­ал покоя снизится,
величина потенциала действия увеличится.

2. При
увеличении градиента концентрации K величина потен­циал покоя возрастет,
величина потенциала действия не из­менится.

3. При
увеличении градиента концентрации Cl величина потен­циал покоя возрастет, потенциала действия
не изменится.

4. При увеличении градиента концентрации Са величина потенциал покоя снизится, величина потенциала
действия не изменится.

№ 10 Известно, что процесс
возбуждения нервной и мышечной ткани характеризуется изменением ионной
проницаемости клеточной мембраны. Экспериментально проводили избирательную
блокаду мембранной проницаемости для ионов Na, К, Cl и Са в нервных волокнах и мышечных
волокнах   скелетной, гладкой и
миокардиальной мышц.

Вопрос: Как после этого изменится величина потенциалов покоя и
действия в этих волокнах?

1. При блокаде мембранной проницаемости
для Na величина
потенциала покоя повысится, величина потенциала действия понизится.

2. При блокаде мембранной проницаемости
для K величина потенциала
покоя понизится, величина потенциала действия не изменится.

3. При блокаде мембранной проницаемости
для K и для Cl величина потенциала покоя понизится,
величина потенциала действия не изменится.

4. При блокаде мембранной проницаемости
для K и для Ca величина потенциала покоя повысится, величина
потенциала действия не изменится. В миокардиальных и гладкомышечных волокнах
длительность потенциалов действия уменьшится в связи с ускорением
реполяризации.

№ 11 Известно, что суммация одиночных мышечных
сокращений явля­ется одним из основных свойств мышечной ткани. В
эксперименталь­ных условиях изучали способность скелетной мышцы, отрезка
кишки и сердца к суммации с помощью нанесения на эти органы двух после­довательных
раздражений.

Вопросы: 1. Какие условия надо выполнить, чтобы добиться суммации
оди­ночных сокращений? 2. Почему при
суммации одиночных сокращений увеличивается амплитуда сокращения? 3. Какие виды мышц не способны к суммации одиночных сокра­щений,
и почему это происходит? 4. При каких
условиях повторяющиеся ритмические раздражения вызывают зубчатый тетанус,
гладкий тетанус, оптимум и пессимум скелетной мышцы?

1. Для
суммации одиночных сокращений необходимо соблюде­ние двух условий. Повторное
раздражение должно наноситься во время первого одиночного сокращения и не
должно попасть в период рефрактерности первого возбуждения.

2.
Увеличение амплитуды сокращения при суммации двух одиноч­ных сокращений
связано с началом второго сокращения на фоне уже частично сократившейся
мышцы.

3. Скелетная мышца способна к суммации одиночных сокращений.
Длительность возбуждения и рефрактерного периода в скелет­ной мышце
соответствует латентному периоду ее одиночного сокращения. Если повторное
возбуждение попадает во время укорочения или расслабления первого одиночного
сокращения, то второе сокращение суммируется с первым. В гладкой мышце
длительность возбуждения и рефрактерный период соответству­ют латентному
периоду и фазе укорочения ее одиночного сокра­щения. Поэтому суммация двух
сокращений может произойти в случае попадания второго раздражения в фазу расслабления
гладкой мышцы. В сердце длительность возбуждения и рефрак­терный период равны
длительности одиночного сокращения. Поэтому суммация одиночных сокращений в
миокарде не про­исходит.

4. Зубчатый тетанус возникает, когда каждое последующее раздра­жение
попадает в фазу расслабления предыдущего одиночного сокращения. Гладкий
тетанус возникает, когда каждое последую­щее раздражение попадает в фазу
укорочения предыдущего оди­ночного сокращения. Оптимум возникает, когда
каждое после­дующее раздражение попадает в фазу экзальтации предыдущего
возбуждения. Пессимум возникает, когда каждое последующее раздражение
попадает в абсолютный рефрактерный период преды­дущего возбуждения.

№ 12 Известно, что поддержание постоянства
ионного состава в воз­будимых тканях необходимо для их нормального
функционирования. Отсутствие солей (и в частности — солей кальция) в питьевой воде у населения
отдельного района России привело к нарушению функций скелетной мускулатуры.
Обследование населения показало, что даже практически здоровые люди
жаловались на повышенную мышечную утомляемость и недостаточную физическую
силу.

Вопросы: 1. Какова роль ионов кальция в механизме мышечного
сокращения? 2. Почему недостаток кальция в
организме сопровождается повы­шенной физической утомляемостью и недостаточной
физиче­ской силой у людей? 3. Какие обследования целесообразности для
изучения функций скелетной мускулатуры и миокарда?

1. В
расслабленном мышечном волокне белок тропонин препят­ствует взаимодействию
головок выростов миозина с актином. Мышечное сокращение начинается с выхода
ионов кальция из Т-систем и эндоплазматического ретикулума. Ионы кальция со­единяются
с тропонином, и он сдвигается в сторону. Головки выростов миозина вступают в
контакт с актином, обеспечивая скольжение нитей актина вдоль миозина. Длина
саркомеров миофибрилл уменьшается. Длина всей мышцы уменьшается.

2. Количество связанных с тропонином ионов кальция определяет
количество поперечных мостиков между нитями актина и ми­озина и,
следовательно, силу и длительность сокращения. По­этому недостаток в
организме ионов кальция у людей приводит к уменьшению мышечной силы и
повышению физической утом­ляемости.

3. Для изучения силы и
выносливости скелетной мускулатуры необходимо исследовать динамометрию. Для
изучения выносливости сердца необходимо провести исследование функций сердца
с физическими нагрузками.

№ 13 Известно, что ацетилхолин является одним из основных медиа­торов
нервной системы. Входе обследования испытуемого было уста­новлено, что
блокатор ацетилхолинергической передачи возбуждения в синапсах атропин вызвал
расширение зрачка, увеличение частоты и силы сердечных сокращений, уменьшение
перистальтики желудочно-кишечного тракта. При этом не изменилась
сократительная функция скелетной мускулатуры.

Вопросы: 1. На какие постсинаптические рецепторы действует
ацетилхолин при выделении его в синаптическую щель? 2. Объясните возможные причины различного действия
атропина в нервно-мышечных синапсах соматической нервной системы и в синапсах
вегетативной нервной системы на внутренних органах.

1.
Медиатор ацетилхолин действует на два вида постсинаптических рецепторов: М- и
Н-холинорецепторы. М-холинорецепторы на­ходятся в нейроорганных синапсах
парасимпатической нервной системы. Н-холинорецепторы находятся в нервно-мышечных
синапсах и вегетативных ганглиях.

2. Атропин блокирует только М-холинорецепторы. Поэтому бло­кируется
действие парасимпатической нервной системы, а со­матическая регуляция
скелетной мускулатуры не нарушается.

№ 14 Известно, что суммарный потенциал действия нерва складыва­ется из
потенциалов действия одиночных нервных волокон, входящих в нерв.
Экспериментально исследовали суммарный потенциал дей­ствия изолированного
седалищного нерва, выделенного из крупного животного. Раздражение наносили на
проксимальный конец нерва. На дистальном конце нерва суммарный потенциал имел
сложную форму и состоял из нескольких пиков и волн. Амплитуда его значительно
уменьшилась.

Вопросы: 1.  С чем связано
изменение формы суммарного потенциала дей­ствия по ходу проведения
возбуждения в нерве? 2. Как диаметр нервного
волокна и наличие миелина влияют на скорость проведения возбуждения? 3.
Почему происходит уменьшение амплитуды суммарного потен­циала? 4. Работает ли
при этом закон «Всё или ничего»?

1.
Расслоение суммарного потенциала действия на отдельные вол­ны связано с
различной скоростью проведения возбуждения в волокнах, образующих нерв.

2.
Скорость проведения возбуждения больше в миелиновых во­локнах с большим
диаметром.

3. Амплитуда суммарного потенциала уменьшается вследствие
уменьшения количества нервных волокон на дистальном конце нерва, что связано
с ответвлениями от нерва нервных волокон по ходу его длины.

4.
Закон “все или ничего” при этом не работает. Суммарный потенциал действия
нерва прямо зависит от количества волокон входящих в нерв. Потенциал действия
каждого волокна, входящего в нерв, подчиняется закону “все или ничего”.

№ 15 Известно, что утомляемость является одним из основных свойств
возбудимой ткани. В эксперименте на нервно-мышечном препарате лягушки проводили
ритмическое непрямое раздражение мышцы.

Вопросы: 1. Как изменится амплитуда мышечного сокращения после дли­тельного
раздражения нерва? 2. Как изменится
амплитуда и частота потенциалов действия в нервных волокнах при развитии
утомления в мышце?

1. При
длительном раздражении амплитуда мышечных сокращений уменьшается за счет
процесса утомления мышцы.

2. Амплитуда и частота потенциалов действия нервных волокон не
изменится, так как нервы подчиняются закону относительной неутомляемости.

№ 16 Известно, что лабильность, или
функциональная подвижность, является важной характеристикой возбудимых
тканей. Эксперимен­тально была исследована лабильность возбудимых тканей
лягушки: седалищного нерва, состоящего из миелиновых волокон, одного из сим­патических
нервов, состоящего из безмиелиновых волокон, нервно-мы­шечных синапсов и
икроножной мышцы.

Вопросы: 1. Как определяли лабильность возбудимых образований? 2. Какой
параметр используют как меру лабильности? 3. У
каких исследованных образований лабильность выше или ниже и почему? 4. Как
лабильность может характеризовать возбудимость исследуемых образований?

1.
Лабильность определяют с помощью нанесения ритмических раздражений с
увеличивающейся частотой и регистрацией про­цессов возбуждения или сокращения
в исследуемой возбудимой ткани.

2. Мерой
лабильности является максимальная частота раздраже­ния, которую возбудимая
ткань может воспроизвести без транс­формации ритма.

3. Мера лабильности обратно пропорциональна длительности
рефрактерного периода. Миелиновые нервные волокна обла­дают наибольшей
лабильностью. Безмиелиновые нервные во­локна имеют меньшую лабильность.
Лабильность мышечных волокон еще меньше. Наименьшей лабильностью обладают
синапсы, что связано с задержкой проведения возбуждения в синапсах.

4.
Лабильность является одной из косвенных характеристик возбудимости. Чем
больше лабильность, тем больше возбудимость.

№ 17 В эксперименте на животном при действии светового,
звукового или тактильного раздражителей в коре головного мозга возникают
вызванные электрические потенциалы.

Вопросы: 1. По каким путям импульсы от соответствующих рецепторов
по­ступают в кору головного мозга? 2. В
каких отделах коры наблюдаются вызванные электрические потенциалы: а) при
световых воздействиях; б) при акустических воздействиях; в) при тактильных
воздействиях?

1.
Возбуждения, возникшие в фоторецепторах сетчатки в ответ на действие
светового стимула, поступают по зрительному нерву к верхним буграм
четверохолмия, наружным коленчатым телам и далее к коре головного мозга. Возбуждения
от механорецепторов внутреннего уха и клеток спирального ганглия поступают по
слуховой части вестибулокохлеарного нерва в нижние бугры четверохолмия,
внутренние коленчатые тела и далее в кору го­ловного мозга. Возбуждения от
тактильных рецепторов кожи поступают по задним канатикам спинного мозга к
ядрам задних столбов и дальше в специфические ядра таламуса и в кору го­ловного
мозга.

2. а — в первичной и вторичной зрительной затылочной коре на
свет; б — в первичной и
вторичной слуховой области височной коры на звук; в — в первой и второй соматосенсорной области постцентральной
извилины на тактильное раздражение.

№ 18 У собаки на фоне механического раздувания специальным баллончи­ком
прямой кишки осуществляют электрическое раздражение участка сенсомоторной
коры.

Вопросы: 1. Какой эффект при этом наблюдается? 2. Как объяснить подобный эффект? 3. Какое свойство нервных центров лежит в основе данного
эффекта?

1. У
животного возникает дефекация.

2.
Причиной подобной реакции является электрическое раздраже­ние коры, которое
усиливает возбуждение структур мозга, воз­никшее при механическом раздражении
кишечника.

3. Способность к формированию на основе физиологической по­требности
соответствующего доминирующего возбуждения.

№ 19 В эксперименте у собаки проведено полное удаление мозжечка.

Вопросы: 1. Какие нарушения поведения наблюдаются при этом у
животного? 2. Какие функции выполняет
мозжечок? 3. С какими структурами мозга
связан мозжечок, и какое функци­ональное значение имеют эти связи?

1. Абазия, атония, атаксия, астазия,
астения.

2.
Формирование программы движения, контроль выполнения движения, коррекция
нарушения движения, вегетативное обе­спечение движения.

3. Через верхние ножки мозжечок получает
информацию из ас­социативных областей коры о цели действия, через нижние (из
спинного мозга) — о состоянии опорно-двигательного аппарата (положение тела и
конечностей), через средние — команды от мозжечка к ядрам ствола мозга и к
двигательной коре больших полушарий.

№ 20 Для изучения деятельности спинальных нервных центров у лягушки
последовательно перерезают нервные корешки, связывающие спинной мозг с
периферией.

Вопросы: 1. Какие функции выполняют передние и задние корешки спинно­го
мозга? 2. Какой эффект наблюдается при
перерезке у лягушки всех задних корешков с левой стороны? 3. Какой эффект наблюдается при перерезке всех передних
кореш­ков правой стороны?

1.
Передние корешки являются эфферентными двигательными, а задние — афферентными
чувствительными.

2. После
перерезки у лягушки всех дорсальных корешков левой стороны исчезает
сгибательный тонус левых конечностей.

3. При перерезке у лягушки всех
вентральных корешков правой стороны исчезают движения правых конечностей.

№ 21 Как известно, в деятельности головного мозга имеет место про­цесс
торможения. В процессе рассматривания сложного изображения или прослушивания
музыкального фрагмента испытуемый выделяет их световые, цветовые и звуковые
характеристики.

Вопросы: 1. Дайте определение центрального торможения. 2. Какие
виды центрального торможения вам известны? 3. Какой вид центрального
торможения лежит в основе улучше­ния различий частоты звуков, выделения
контуров изображения, дифференциации соседних точек прикосновения на коже?

1. Физиологический
процесс, возникающий в центральной нерв­ной системе на основе возбуждения и
приводящий либо к умень­шению, либо к его полному прекращению.

2.
Возвратное, реципрокное, латеральное торможение.

3. Латеральное торможение.

№ 22 При раздражении слабым электрическим током коры головного мозга
животного в эксперименте наблюдаются сокращения отдельных мышц туловища и
конечностей.

Вопросы: 1. Какие отделы коры головного мозга при этом
раздражаются? 2. Какой объем движений
(отдельные мышечные волокна, целые мышцы, движения в суставе) наблюдается в
этих случаях? 3. На что указывают размеры
представительства конечностей в коре головного мозга?

1.
Моторные области прецентральной извилины.

2. Как
отдельные мышцы, так и группы мышц, формирующие дви­жение в суставе.

3. Размеры представительства движений в
моторной коре объяс­няются числом моносинаптических связей между аксонами пи­рамидных
нейронов коры и мотонейронами, иннервирующими мышцы головы, туловища,
конечностей.

№ 23 В эксперименте на обезьяне регистрируется
импульсная актив­ность нервов, несущих информацию от проприоцепторов
мышцы-сги­бателя и рецепторов сумки локтевого сустава.

Вопросы: 1. Какие рецепторы мышц и суставов вы знаете? 2. Какую информацию посылают данные рецепторы при
сгибании и разгибании конечности в локтевом суставе? 3. Сохранятся ли
движения конечности в суставе после перерезки указанных нервов?

1. Нервы
мышечных веретен, рецепторы сухожильного органа Гольджи, рецепторы суставной
сумки.

2.
Рецепторы мышечных веретен трехглавой мышцы посылают информацию о степени,
скорости и ускорении ее растяжения; рецепторы сухожильного органа Гольджи — о
величине мышеч­ного напряжения; суставные рецепторы — о величине и скоро­сти
изменения угла между предплечьем и плечом.

3. Сохранятся.

№ 24 При разрушении в эксперименте
некоторых структур головного мозга у обезьяны возникает синдром
Клювера-Бьюси.

Вопросы:
1. Какие структуры при этом разрушаются? 2. Какие изменения поведения в этом
случае имеют место? 3. Какие функции выполняет отдел головного мозга, в
состав которого входят разрушенные структуры.

1.
Височная кора и гиппокамп.

2.
Гиперсексуальность, оральные реакции, агрессивность.

3.
Лимбическая система участвует в обеспечении механизмов памяти, мотиваций,
эмоций.

№ 25 Во время нейрохирургической
операции у пациента при раздражении коры слабым электрическим током возникли
ощущения давления, прикосновения или тепла на коже противоположной стороны.

Вопросы:
1. Какие отделы коры раздражались? 2. Различаются ли представительства
участков кожной поверхности туловища и конечностей в коре (“сенсорный гомункулюс”)?
3. Нарисуйте пути проведения импульсов от кожных рецепторов в кору больших
полушарий.

1. Задняя постцентральная извилина.

2. Структура представительства различных видов
чувствительности в соматосенсорной коре отражает различие в числе рецепторов,
расположенных в коже головы, туловища и конечностей.

3. Дается рисунок проведения импульсов от кожных
рецепторов до коры.

№ 26 При поперечной перерезке ствола мозга у экспериментального жи­вотного
наблюдается состояние децеребрационной ригидности.

Вопросы: 1. В чем это
состояние проявляется? 2. Между какими
структурами нужно сделать перерезку для по­лучения указанного состояния?
3. Какие механизмы лежат в основе децеребрационной
ригидно­сти?

1.
Состояние децеребрационной ригидности проявляется повы­шением тонуса
мышц-разгибателей туловища и конечностей.

2.
Состояние децеребрационной ригидности достигается попереч­ным разрезом мозга
ниже красных ядер.

3. Перерезка приводит к устранению тормозного влияния красных
ядер на сегментарный аппарат спинного мозга.

№ 27 У децеребрированной кошки при пассивном повороте головы в пра­вую
сторону увеличивается тонус мышц-разгибателей обеих правых конечностей; при
повороте головы влево — левых конечностей.

Вопросы: 1. Какие причины лежат в основе данного явления? 2. Какие виды тонических рефлексов вы знаете? 3. В каких отделах центральной нервной системы находятся
цен­тральные звенья тонических рефлексов?

1. При
повороте головы децеребрированного животного с сохра­ненными лабиринтами в
одну сторону увеличивается активность вестибулоспинальной системы, повышающей
тонус мышц-раз­гибателей той же стороны.

2.
Тонические рефлексы бывают статические и статокинетические. Статические
подразделяются на рефлексы положения и рефлек­сы выпрямления.
Статокинетические подразделяются на реф­лексы в случаях прямолинейного
движения тела и рефлексы при круговых движениях.

3. Центры тонических рефлексов расположены в ядрах моста и
продолговатого мозга.

№ 28 В эксперименте на кролике
электрическое раздражение гипоталамуса, таламуса и ретикулярной формации
вызывает характерные изменения электрической активности коры головного мозга.

Вопросы:
1. В чём эти изменения проявляются? 2. В чем причина этих изменений? 3. Какие
основные функции обеспечиваются данными структурами головного мозга?

1. При
раздражении гипоталамуса наблюдается ограниченная реак­ция активации ЭЭГ в
передних отделах коры головного мозга.

2. При
раздражении таламуса — в первичных сенсорных проекцион­ных зонах.

3. При
раздражении ретикулярной системы — генерализованная активация во всех отделах
коры.

В естественных условиях активация гипоталамуса отражает
возникновение мотивационного возбуждения, таламуса — приход возбуждений от
рецепторов органов чувств, ретикулярной форма­ции — восходящие активирующие
влияния, имеющие мотивационную окраску.

№ 29 У животного в эксперименте проведена перерезка спинного мозга.

Вопросы: 1. Какие симптомы имеют место у животного после
исчезновения спинного шока? 2. Каковы механизмы появления установленных
симптомов? 3. Какие функции спинного мозга
вам известны?

1. После
травмы по прошествии спинального шока утрачиваются произвольные движения
конечностей, наблюдается повышение тонуса скелетной мускулатуры и выпадение
всех видов чувстви­тельности туловища и конечностей.

2. Полное
прекращение связей спинного мозга с вышерасположен­ными отделами головного
мозга.

3.
Сегментарно-рефлекторная функция, проводниковая функция, функция автоматии
центров спинного мозга.

№ 30 В неврологическое отделение
поступил больной с высоким обрывом спинного мозга, наступившим в результате
автомобильной аварии.

Вопросы:
1. Какие симптомы имеют место у пострадавшего? 2. Каковы механизмы появления
установленных симптомов? 3. Какие функции спинного мозга Вам известны?

1. после травмы по
прошествии спинального шока утрачиваются произвольные движения конечностей,
повышение мышечного тонуса и выпадение всех видов чувствительности туловища и
конечностей.

2. Полное прекращение
связей спинного мозга с вышерасположенными отделами головного мозга.

3.
Сегментарно-рефлекторная функция, проводная функция, функция центров
автоматии спинного мозга.

№ 31 В клинику поступил больной с кровоизлиянием в
структуры про­долговатого мозга.

Вопросы: 1. Какие основные центры продолговатого мозга вам
известны? 2. Какие симптомы наблюдаются при
поражении продолговатого мозга? 3. В чем
заключается опасность поражения продолговатого мозга?

1.
Сердечно-сосудистый центр; дыхательный центр; центры защит­ных реакций:
рвотный, чихательный, кашлевой; центры некото­рых тонических рефлексов.

2. Нарушения
сердечно-сосудистой и дыхательной функций.

3. Остановка сердца, коллапс сосудов, остановка дыхания.

№ 32 При действии
раздражителей на экстеро или интерорецепторы импульсы от последних поступают
в центральные отделы анализаторов.

Вопрос: Какими механизмами могут распространяться поступление
возбуждения в центральной нервной системе?

Иррадиация, суммация,
конвергенция, мультипликация, промонгирование, оккмозия.

№ 33 В опыте И.М.Сеченова
для демонстрации центрального торможения предварительно осуществляют глубокий
поперечный разрез на уровне зрительных бугров.

Вопрос: Какая цель достигается данной
операцией?

Для
исключения влияния центров коры больших полушарий.

№ 34 В каком компоненте
рефлекторной дуги, как и в каких условиях протекают процессы, приводящие к
изменению времени рефлекторной реакции?

В центральном
компоненте, а также на уровне рецептора и афферентного волокна.

№ 35 Для изучения
деятельности нервных спинальных центров животных выполняют операцию перерезки
спинного мозга или нервов, ведущих к этому центру.

Вопрос: Какой эффект наблюдается у лягушек при перерезке всех
задних корешков с левой стороны или всех передних корешков  правой стороны тела?

При перерезке задних корешков слева
исчезает чувствительность и снижается двигательная активность.

При
перерезке передних корешков исчезает двигательная активность.

№ 36 В процессе обучения
игре на музыкальных инструментах или печатанью на компьютере приобретается
лёгкость и автоматизм двигательного навыка.

Вопрос: Какими свойствами нервных центров можно объяснить эти
явления?

Эти явления можно
объяснить свойством пластичности доминанта, тонусом нервного центра.

№ 37 В условиях
хронического эксперимента у голодной кошки нейрон коры мозга в ответ на
микроионофоретическое поведение раствора ацетилхолина даёт активационную
реакцию. Тот же нейрон у сытого животного отвечает на поведение ацетилхолина
тормозной реакцией.

Вопрос: Какими свойствами нейрона можно объяснить описанный
эффект.

Центр голода находится в гипоталамусе. Он оказывает
возбуждающее действие на рядом лежащие центры, когда организм голоден. АХ
вызывает возбуждение; когда сыт – тормозит.

Чувствительность к химическим факторам нервных клеток
зависит от восходящего химического влияния нервных центров гипоталамуса.

№ 38 В опыте И.М.Сеченова
доказательством наличия центрального торможения является увеличение времени
защитной оборонительной реакции после помещения кристалла соли в область
зрительных бугров мозга лягушки.

Вопрос: Какие клеточные механизмы лежат в основе этого явления?

Пресинаптическое и постсинаптическое торможение.

№ 39 При раздражении волокон, идущих от кожных болевых
рецепторов, возникает расширение сосудов и покраснение области кожи,
иннервируемой данными волокнами.

Вопрос: Почему описанная реакция сохраняется после разрушения
спинного мозга у животных в эксперименте?

Возникает аксональный рефлекс – рефлекс без участия
центральной нервной системы.

№ 40 Какой эффект наблюдается при электрическом раздражении
сенсомоторной коры животного на фоне механического раздувания прямой кишки?
Как объяснить наблюдаемый эффект?

Происходит активация дефекации, то есть при электрическом
раздражении коры уменьшается её тормозящее действие на центр дефекации,
который находится в спинном мозге.

№ 41 В деятельности головного
мозга большую роль играет процесс торможения.

Вопрос: Какой вид центрального торможения лежит в основе
улучшения частоты звуков, контрастности контуров воспринимаемого торможения,
дифференцировки соседних точек прикосновения на коже?

Латеральное торможение.

№ 42 В опыте Орбели—Гинецинского проводили длительную стимуляцию
седалищного нерва частотой 1 Гц, что вызывало сокращение икронож­ной мышцы и
через некоторое время — развитие ее утомления (ослабле­ние
мышечных сокращений вплоть до полного их прекращения). Затем на фоне
продолжающейся стимуляции двигательного нерва добавляли раздражение
симпатических нервных волокон, иннервирующих ту же мышцу.

Вопросы: 1. Что при этом наблюдали в опыте? 2. Чем обусловлен этот эффект? 3. Какая теория была сформулирована на основании этого и
других аналогичных фактов?

1. В
опыте наблюдали восстановление работоспособности мышцы.

2. Этот
эффект обусловлен прямым действием симпатической нервной системы на обмен
веществ мышечной ткани и не связан с сосудистыми влияниями.

3. Теория Л. А. Орбели об адаптационно-трофической функции
симпатический нервной системы. Согласно этой теории, сим­патическая нервная
система регулирует обмен веществ, трофику и возбудимость органов и тканей
организма.

№ 43 Обнаружено, что при раздражении вагосимпатического ствола у лягушки
сначала наблюдается уменьшение силы и частоты сердечных сокращений вплоть до
остановки сердца в диастолу. Потом наблюда­ется восстановление сердечной
деятельности, причем некоторое время сердце сокращается с большей частотой и
силой, чем до раздражения вагосимпатического ствола. При раздражении
вагосимпатического ствола после аппликации атропина наблюдается увеличение
частоты и силы сердечных сокращений.

Вопросы: 1. Чем обусловлено начальное уменьшение силы и частоты
сердеч­ных сокращений? 2. Почему после
прекращения раздражения вагосимпатическо­го ствола наблюдается усиление
сократительной деятельности сердца? 3.
Почему при раздражении вагосимпатического ствола после ап­пликации не
наблюдается вагусного торможения?

1.
Начальное уменьшение силы и частоты сердечных сокращений обусловлено влиянием
волокон блуждающего нерва.

2.
Усиление сократительной функции сердца после прекращения раздражения
вагосимпатического ствола обусловлено влиянием симпатической нервной системы.
В составе вагосимпатического ствола у лягушки кроме преганглионарных волокон
блуждающего нерва (типа В) есть постганглионарные волокна симпатических
нервов (типа С). По миелинизированным волокнам типа В воз­буждение
распространяется быстрее, чем по волокнам типа С. После прекращения
раздражения медиатор ацетилхолин быстро инактивируется ацетилхолинэстеразой,
а норадреналин еще про­должает действовать.

3. Атропин, являясь М-холиноблокатором, блокирует проведение
возбуждения на уровне интрамуральных парасимпатических ган­глиев, прекращая
таким образом тормозящее действие блуждаю­щих нервов на сердце.

№ 44 Для снятия тахикардии в клинической практике используют фар­макологические
препараты, блокирующие β-адренорецепторы (напри­мер, пропранолол).

Вопросы: 1. Почему блокада (β-адренорецепторов может снять приступ
тахи­кардии? 2. Можно ли применять эти препараты
у людей, склонных к бронхоспазмам? 3. Можно
ли применять эти препараты при пониженном артери­альном давлении?

1.
Норадреналин, являющийся медиатором в постганглионарных окончаниях
симпатических нервов, взаимодействует с (β-адренорецепторами миокарда,
приводя к увеличению частоты сер­дечных сокращений. Применение неселективного
β-адреноблокатора приводит к снижению ЧСС.

2. Нет. В
гладких мышцах бронхов локализованы β-адренорецепторы, активация которых
симпатическими нервами приводит к расслаблению мышц. Соответственно,
применение β-адреноблокатора приводит к повышению тонуса бронхов.

3. Нет. Применение β-адреноблокатора
приводит к понижению артериального давления.

№ 45 Для купирования приступов бронхиальной астмы, вызванной бронхоспазмом
(удушье, вызванное уменьшением просвета бронхов и бронхиол при нормальной
функции мукоцитов), иногда используется адреналин.

Вопросы: 1. Какими физиологическими механизмами обусловлен эффект
адреналина в данном случае? 2. Почему,
прежде чем вводить адреналин, у больного следует опре­делить величину
артериального давления? 3. Какие
сопутствующие физиологические эффекты могут при этом наблюдаться?

1. В
гладких мышцах бронхов локализованы β₂-адренорецепто-ры, активация
которых адреналином приводит к расслаблению мышц и снятию бронхоспазма.

2.
Адреналин вызывает увеличение артериального давления.

3. Может наблюдаться увеличение силы и частоты сердечных со­кращений,
повышение уровня глюкозы в крови.

№ 46 В эксперименте показано, что координированная моторика желу­дочно-кишечного
тракта (перистальтика, ритмическая сегментация и т.д.) сохраняется даже после
перерезки иннервирующих его симпа­тических и парасимпатических нервов.

Вопросы: 1. Какие механизмы обеспечивают сохранение
координированной моторики желудочно-кишечного тракта в этом случае? 2. Какое влияние на моторную функцию желудочно-кишечного
тракта в организме оказывают симпатический и парасимпати­ческий отделы вегетативной
нервной системы?

1. После
перерезки симпатических и парасимпатических нервов координированная моторика
желудочно-кишечного тракта обе­спечивается рефлекторными дугами,
замыкающимися в пределах мышечного и подслизистого сплетений в стенках пищеваритель­ных
органов — интрамуральных ганглиев.

2.  Блуждающие нервы посредством
холинергического механизма усиливают моторику желудочно-кишечного тракта
(увеличива­ют ритм и силу сокращений). Вместе с тем, блуждающие нервы
оказывают и тормозное влияние: вызывают релаксацию желудка, снижают тонус
пилорического сфинктера. Симпатические нервы через α-адренорецепторы тормозят
мо­торику желудочно-кишечного тракта. Известны и стимулирующие влияния
симпатических нервов, например, на пилорический сфинктер.

№ 47 В практике «скорой помощи» для купирования приступа печеночной
колики, вызванной спазмом желчевыводящих путей, используют веще­ства,
блокирующие мускариновые холинорецепторы (М-холиноблокаторы, например,
платифиллин).

Вопросы: 1. Какой физиологический механизм обусловливает лечебный
эффект М-холиноблокаторов в этом случае? 2.
Какие сопутствующие физиологические эффекты могут при этом наблюдаться?

1.
Активная моторная деятельность желчного пузыря и желчевыводящих путей связана
с функцией блуждающих нервов. Блокада М-холинорецепторов гладких мышц
вызывает временное вы­ключение влияний вагуса и, следовательно, снижение
тонуса и моторики желчевыводящих путей и самого желчного пузыря.

2. Сопутствующими эффектами могут быть сухость во рту, умень­шение
спазмов желудка, кишечника, непродолжительное рас­ширение зрачков.

№ 48 В офтальмологической практике для расширения зрачков использу­ют
раствор атропина, являющегося М-холиноблокатором.

Вопросы: 1. Почему закапывание раствора атропина вызывает расширение зрачка? 2. Могут ли при этом наблюдаться изменения частоты и силы
сер­дечных сокращений? 3. Может ли при этом
измениться сократительная функция скелет­ной мускулатуры?

1. Зрачок суживается при сокращении кольцевой мышцы (сфинк­тера)
радужки, которая иннервируется парасимпатическими во­локнами
глазодвигательного нерва. Атропин, избирательно бло­кируя М-холинорецепторы
мышцы, вызывает расширение зрачка.

2.
М-холиноблокатор атропин вызывает расширение зрачка, увели­чение частоты и
силы сердечных сокращений, уменьшение пери­стальтики желудочно-кишечного
тракта (М-холинорецепторы).

3. При этом не изменяется сократительная функция скелетной му­скулатуры
(Н-холинорецепторы).

№ 49 Стеноз (сужение) привратника желудка может быть вызван либо
гипертонусом мускулатуры, либо Рубцовыми изменениями его стенок, что не
дифференцируется по рентгенограмме. Для уточнения диагноза может
использоваться введение атропина, являющегося М-холиноблокатором.

Вопросы: 1. Какой эффект будет наблюдаться после введения
атропина, если стеноз был вызван: гипертонусом мускулатуры? Рубцовыми из­менениями
стенок? 2. Каково физиологическое
обоснования применения атропина в этой ситуации? 3. Какие сопутствующие физиологические эффекты могут при
этом наблюдаться?

1. После
введения атропина (М-холиноблокатор) будет наблюдать­ся расслабление стенок
привратника в случае гипертонуса и от­сутствие эффекта при Рубцовых
изменениях.

2. Тонус
привратника зависит, в первую очередь, от функций блуж­дающих нервов. При их
выключении атропином посредством блокады М-холинорецепторов тонус снижается.
Атропин в этом случае позволяет отдифференцировать органические поврежде­ния
привратника от функциональных.

3. При
этом может наблюдаться увеличение ЧСС, сухость во рту и расширение зрачков.

№ 50 При операциях на органах брюшной полости при общем обезболива­нии
хирурги обязательно производят новокаинизацию брыжейки, бло­кируя таким
образом проведение возбуждения по нервным волокнам.

Вопросы: 1. С какой целью это делается? 2. Какие рефлекторные
вегетативные реакции могут наблюдаться при механическом раздражении органов
брюшной полости? 3. Нарисуйте схему
рефлекторной дуги одного из таких вегетатив­ных рефлексов.

1.
Блокада афферентных нервов, расположенных в брыжейке, пре­дохраняет организм
от возникновения нежелательных висцеро-вегетативных рефлексов.

2. Может
наблюдаться остановка сердца, изменения моторики и секреции разных отделов
желудочно-кишечного тракта.

3. Схема:
рецепторы брыжейки — афферентные волокна блуждаю­щего нерва — ядро
блуждающего нерва — сердце.

№ 51 Перед операцией под общим обезболиванием больному в числе так
называемых предмедикационных средств вводят атропин, являющийся
М-холиноблокатором.

Вопросы: 1. С какой целью это
делается? 2. Какие сопутствующие
физиологические эффекты могут при этом наблюдаться? 3. Может ли при этом измениться сократительная функция
скелет­ной мускулатуры?

1.
Атропин, блокируя М-холинорецепторы в постганглионарных синапсах блуждающего
нерва, тем самым выключает его эффе­рентные влияния на деятельность различных
органов и отделов желудочно-кишечного тракта, устраняя тем самым нежелатель­ные
рефлекторные реакции: например, усиление перистальтики и секреции желудка,
кишечника.

2. При
этом может наблюдаться увеличении ЧСС, сухость во рту и расширение зрачков.

3.
Скелетная мускулатура при этом остается интактной, так как там нет
М-холинорецепторов.

№ 52 У новорожденных детей частота сердечных сокращений (ЧСС) достигает
140—150 в минуту, тогда как у взрослых она составляет 60—80 в минуту.
Известно, что чем старше ребенок, тем более зна­чительное учащение ритма
сердечных сокращении наступает после введение атропина, являющегося
М-холиноблокатором.

Вопросы: 1. Чем обусловлено учащение ритма сердечных сокращений
при введении атропина? 2. Какими
особенностями регуляции сердечной деятельности об­условлена более высокая
частота ЧСС у детей и ее уменьшение по мере взросления организма?

1.
Атропин, блокируя М-холинорецепторы в постганглионарных синапсах блуждающего
нерва, тем самым прекращает его тор­мозные влияния на сердечную деятельность.

2. После
рождения у детей преобладают механизмы симпатической регуляции
сердечно-сосудистой системы. По мере роста ребенка это преобладание
становится менее выраженным, так как посте­пенно нарастает тоническое
возбуждение центров блуждающих не­рвов. Проявлениям этого является уменьшение
с возрастом ЧСС.

№ 53 Центры симпатического и парасимпатического отделов вегета­тивной
нервной системы имеют различную локализацию.

Вопросы: 1. Где расположены центры симпатического и
парасимпатического отделов вегетативной нервной системы? 2. Какие эффекты будут наблюдаться при перерезке спинного
моз­га на уровне нижних шейных сегментов?

1. Центры
симпатического отдела вегетативной нервной системы расположены в задних
отделах гипоталамуса, мозжечке, среднем, продолговатом мозге, а также в
боковых рогах, начиная с 1-го грудного и кончая 3—4 сегментами поясничного
отделов спинно­го мозга. Центры парасимпатической нервной системы располо­жены
в передних отделах гипоталамуса, мозжечке, продолговатом мозге, во 2—4
сегментах сакральных отделов спинного мозга.

2. После
перерезки спинного мозга на уровне нижних шейных сегментов у человека
наблюдается падение кровяного давления, брадикардия, усиление моторики
желудочно-кишечного тракта и синдром Горнера (экзофтальм, сужение зрачка, наплывание
на глаз 3-го века).

№ 54 Рефлекторные дуги соматической и вегетативной нервной систем
существенно различаются.

Вопросы: 1. В чем
морфологические различия рефлекторных дуг вегетатив­ной и соматической
нервных систем? 2. Каково различие в
морфофункциональной организации реф­лекторных дуг симпатической и
парасимпатической нервной системы?

1.
Отличие рефлекторных дуг вегетативной нервной системы от соматической нервной
системы заключается в том, что в эф­фектное звено рефлекторных дуг
вегетативной нервной системы включены нервные ганглии.

2.
Рефлекторные дуги парасимпатической нервной системы имеют более длинный путь
до ганглиев, расположенных в самих иннервируемых органах.

№ 55 В пре- и постсинаптических окончаниях вегетативной нервной сис­темы
выделяются различные медиаторы и олигопептиды.

Вопросы: 1. В чем сходство и различие выделения медиаторов в пре-
и пост­синаптических окончаниях симпатической и парасимпатической нервной
системы? 2. Какой физиологический эффект
наблюдается после симпатиче­ской и парасимпатической денервации?

1. В пре-
и постганглионарных окончаниях парасимпатической нервной системы выделяется
ацетилхолин. В преганглионарных окончаниях симпатической нервной системы
выделяется ацетил­холин, а в постганглионарных окончаниях — норадреналин (ис­ключение
— потовые железы).

2. После
симпатической и парасимпатической денервации органов наблюдается их
повышенная чувствительность к нейромедиаторам и олигопептидам.

№ 56 Ганглии вегетативной нервной системы имеют различную лока­лизацию, а
пре- и постганглионарные волокна симпатической и пара­симпатической нервной
системы имеют разную скорость проведения возбуждения.

Вопросы: 1. В чем
различия симпатической и парасимпатической иннерва­ции внутренних органов?
2. Какие влияния — симпатической или
парасимпатической нерв­ной системы — сказываются быстрее на функциях
внутренних органов и почему?

1.
Ганглии симпатического отдела вегетативной нервной системы расположены
цепочками по обе стороны от позвоночника (паравертебральные) и на некотором
удалении от него (превертебральные). Преганглионарные волокна короткие, типа
В. Постганглионарные волокна короткие, типа С.

2.
Влияния парасимпатической нервной системы быстрее сказыва­ются на функциях
внутренних органов, так как симпатическая нервная система на периферии на
значительном протяжении представлена постганглионарными волокнами типа С, по
кото­рым возбуждение распространяется медленнее.

№ 57 Потовые железы по сравнению с другими органами, инневируемыми
симпатической нервной системой, имеют особенности симпатической иннервации.

Вопросы: 1. В чем особенности симпатический иннервации потовых
желез? 2. Какие эффекты потовых желез
наблюдаются после введения атропина?

1.
Постганглионарные симпатические волокна, иннервирующие потовые железы, являются
холинергическими. Медиатор ацетилхолин повышает активность потовых желез за
счет взаимо­действия с М-холинорецепторами.

2. После
введения атропина будет уменьшаться или прекращаться потоотделение в
результате блокады М-холинорецепторов, так как атропин является
М-холиноблокатором.

№ 58 В клинической практике для купирования приступов тахикардии иногда
надавливают на глазные яблоки пациента.

Вопросы: 1. Почему этот прием может привести к снижению частоты
сердеч­ных сокращений? 2. Как называется
этот рефлекс? 3. Какие еще экстракардиальные
рефлексы вам известны?

1.
Надавливание на глазные яблоки, вызывая раздражение аффе­рентных волокон
блуждающих нервов, приводит к повышению тонуса их ядер и усилению тормозного
влияния блуждающих нервов на сердечную деятельность.

2.
Глазосердечный рефлекс (Даньини—Ашнера).

3. Солярный (Тома—Ру), синокаротидный (Чермака),
дыхательно-сердечный (Геринга), рефлекс Гольтца.

№ 59 К эндокринологу обратился пациент для заключения о
состоянии функции щитовидной железы. В анализе крови — пониженное
содер­жание тиреоидных гормонов.

С диагностической целью пациенту
ввели тиролиберин (ТРГ). Ре­зультаты исследования: через 20 мин после
введения тиролиберина у него повысилось содержание в крови тиротропина (ТТГ)
в 5 раз, а через 4 ч возросло на 70 % содержание тиреоидных гормонов (T₄и T₃)

Вопросы: 1. В каком звене нарушен гипоталамо-гипофизарно-тиреоидный
гармональный механизм? 2. Имеется ли у
пациента гипофизарная недостаточность? 3.
Имеется ли у пациента нарушение функции щитовидной же­лезы?

1.
Недостаточное содержание тиреоидных гормонов в организме может быть
следствием поражения гипоталамуса, гипофиза и щитовидной железы.

2, 3. В
данном случае при введении ТРГ уровень ТТГ и тиреоидных

гормоном возрастает, т.е. поражения гипофиза и щитовидной железы
у пациента нет, а имеет место нарушение продукции тиролиберина в
гипоталамусе.

№ 60 На приеме у педиатра находился ребенок 10 лет с жалобами на
сонливость, ослабление внимания, слабую успеваемость. При диагно­стическом
обследовании у ребенка выявлена пониженная функция щи­товидной железы.

Вопросы: 1. Какой элемент необходим для нормального секреторного
цикла тиреоидных гормонов? 2. Какие
рекомендации следует дать этому пациенту? 3.
Увеличена или уменьшена у данного пациента щитовидная же­леза?

Недостаточное
содержание в организме тиреоидных гормонов (Т₄ и Т₃)
может быть вызвано различными факторами, к числу ко­торых относят
недостаточное поступление йода в организм, врож­денное нарушение биосинтеза
тиреоидных гормонов, воздействие радиоактивного облучения.

1. Для
нормального секреторного цикла тиреоидных гормонов Т₄ и Т₃
необходим йод.

2.
Ребенку следует принимать йодосодержащие препараты, в пи­щевом рационе
следует использовать йодированную соль.

3. Объем щитовидной железы увеличен.

№ 61 Рассмотрите следующие этапы и результаты эксперимента:

1. 
Две группы самцов-крыс помещали в клетки, разделенные сет­чатой
перегородкой.

2. В свободную
половину клеток подсаживали самок в состоянии эструса.

3. Одной из групп до подсадки самок
вводили препарат — блокатор
люлибериновых рецепторов, вторая группа была контрольной.

4. Исследовали динамику тестостерона
и лютропина в крови сам­цов обеих групп после подсадки самки.

В контрольной группе выявили динамику
повышения уровня тесто­стерона через 20 — 40 мин после предъявления самки.
Подъему уровня тестостерона способствовал пик лютропина.

Во второй группе после введения
препарата выявили понижение ис­ходного уровня тестостерона в 8раз. На фоне
блокады люлибериновых рецепторов у самцов в присутствии самки не происходило
повышения уровня тестостерона в крови.

Вопросы: 1. Каков механизм торможения продукции тестостерона при
вве­дении антагониста рецепторов люлиберина? 2.
Как регулируется секреция тестостерона?

1.
Регуляция осуществляется гипоталамо-гипофизарным комплек­сом и механизмами
обратных гормональных связей.

2. Блокада люлибериновых рецепторов гипофиза приводит к тор­можению
секреции лютропина и последующему понижению се­креции тестостерона. Понижение
уровня тестостерона вызывает угнетение половой мотивации.

№ 62 После отборочного тура к международному конкурсу бальных тан­цев были
допущены стажеры и танцевальные пары, имевшие опыт выступления на престижных
конкурсах. Перед выступлением в обе­их группах возрос уровень адреналина, у
некоторых из стажеров в 10 раз.

Вопросы: 1. Какое физиологическое и метаболическое действие
оказывает адреналин на органы-мишени? 2. Как
изменяется уровень глюкозы в крови при повышении кон­центрации адреналина в
крови? 3. Какой процесс протекает в печени
при действии адреналина? 4. Как происходит
обеспечение энергией сердечной мышцы при сильном эмоциональном стрессе?

1.
Энергомобилизирующее, адаптационно-трофическое. Стимули­рует гликолиз,
липолиз, вызывает перераспределение кровотока к скелетной мускулатуре, активирует
дыхание.

2.
Повышается.

3. Распад
гликогена, высвобождение глюкозы из печени в кровь.

4. За счет запасов гликогена в миокарде,
высвобождения глюкозы при его распаде под влиянием адреналина через
возбуждение (β₁-адренорецепторов миокарда.

№ 63 Пациент перенес в результате бытовой травмы значительную кровопотерю,
которая сопровождалась понижением артериального давления крови.

Вопросы: 1. Действие каких гормонов можно рассматривать как
«первую ли­нию зашиты» при понижении кровяного давления, вызванного
кровопотерей? 2. Какие гормоны способствуют
восстановлению объема массы крови на поздних сроках после травмы? 3. Физиологические эффекты какого из двух гормонов —
вазопрессина или альдостерона — развиваются на поздних этапах вос­становления
уровня кровяного давления?

1. Ими
являются адреналин, вазопрессин.

2.
Ренин-ангиотензин-альдостероновая система, эритропоэтин.

3. Это альдостерон — стероидный гормон, его эффекты проявля­ются
через несколько дней после включения ренин-ангиотензинового механизма.

№ 64 На приеме у эндокринолога находится ребенок с задержкой роста.
После обследования ему
назначили ряд гормонов, в том числе лечение соматолиберином и соматотропином.

Вопросы: 1. Функция какой из желез внутренней секреции нарушена у
ре­бенка? 2. Почему для лечения задержки роста назначены оба гормона? 3. В чем состоит различие в действии этих гормонов?
4. Какие периферические физиологические эффекты
оказывает соматотропин при задержке роста?

1.
Функция аденогипофиза.

2. Для
предупреждения карликовости.

3.
Соматолиберин оказывает стимулирующее действие на продук­цию соматотропина в
гипофизе.

4. Соматотропин оказывает периферическое
действие: повышает синтез белков и увеличение стромы организма, регулирует
жиро­вой и углеводный обмен, способствует росту скелета и костей в длину,
стимулирует синтез и секрецию соматомединов из печени, которые регулируют
рост нескелетных тканей.

№ 65 Пациент Н. получает продолжительное лечение кортизолом по поводу
воспалительного процесса, обратился к врачу с жалобами на отечность и
снижение мышечной массы. При обследовании были вы­явлены дополнительные
данные: повышение уровня глюкозы в крови и повышение кровяного давления.

Вопросы: 1. Вследствие каких изменений в мышцах уменьшилась их
масса? 2. Вследствие каких изменений
развилась гипергликемия? 3. Каков механизм
развития отеков? 4. Каков механизм развития
гипертензии?

Осложнения
после длительного приема кортизола вызваны тем, что:

1.
Кортизол вызывает распад белков и угнетение их синтеза в мышцах.

2.
Кортизол также стимулирует распад жира и стимулирует обра­зование глюкозы из
аминокислот и продуктов липолиза в про­цессах глюконеогенеза. Поступление
глюкозы в кровь приводит к гипергликемии.

3. Отеки
связаны с альдостеронподобным действием кортизола на реабсорбцию натрия в
почечных канальцах и последующим уве­личением объема межклеточной жидкости.

4. Гипертензия развивается вторично, вследствие повышенной реабсорбции
воды в кровь и увеличения объема массы крови.

№ 66 Рассмотрите графики ритма секреции и концентрации кортизола в крови
(рис. А и рис. Б) у пациентов, ведущих здоровый образ жизни, и у людей с
нарушенными ритмами сна и отдыха, режимом питания, имеющих стрессорные
нагрузки.

Вопросы: 1. Какой из графиков отражает нарушение секреции
кортизола? 2. Какие факторы влияют на ритм
секреции кортизола? 3. Каков физиологический
суточный ритм секреции кортизола и максимальный уровень его в крови в течение
суток?

1. График
Б.

2. К ним
относят: нарушение цикла «сон—бодрствование», напря­женный и неупорядоченный
режим труда (ночные смены и др.), эмоциональные нагрузки, нарушения режима
питания.

3. Уровень кортизола в крови в течение суток колеблется в соот­ветствии
с циркадианными ритмами секреции гормона. Макси­мальная концентрация гормона
отмечена в утренние часы (6—8 ч утра).

№ 67 В различных условиях эксперимента наблюдали окраску
кожи ля­гушки. В пигментных клетках (меланофорах) кожи лягушки находятся
многочисленные мелкие зерна темного пигмента.

Распределение пигмента изменяется
благодаря движениям цито­плазмы меланофоров. Окраска светлеет, когда пигмент
сконцентри­рован вокруг ядра клеток, и темнеет, когда зерна пигмента распреде­ляются
вдоль отростков клеток в большом пространстве тела.

Меланофоры лягушки лишены иннервации
и их функциональное состо­яние регулируется меланоформным гормоном (меланин)
и адреналином.

Рассмотрите три этапа эксперимента:

I. Интактной лягушке ввели подкожно
адреналин. Уже через 3— 5 мин наблюдали эффект быстрого перемещения пигмента.
Через 10— 20мин весь пигмент концентрировался около ядра. Кожа посветлела;
вместе с тем, действие адреналина было кратковременным.

II. После удаления гипофиза кожа
лягушки сильно посветлела, и этот эффект был устойчивым.

III.
Гипофизэктомированной лягушке ввели меланофорный гормон. Через 30мин началось
поступление пигмента в отростки, через 2,5 ч кожа лягушки потемнела.

Вопросы: 1. Почему эффект адреналина является кратковременным?
2. Какую картину можно наблюдать в меланофорах и
сосудах кожи лягушки после введения адреналина? 3. Почему после гипофизэктомии кожа лягушки светлеет?
4. Почему действие меланофорного гормона
проявляется медленно и протекает длительно?

1.
Адреналин быстро разрушается ферментом моноаминоксидазой.

2. Сосуды
кожи суживаются, а в отростках меланофоров проис­ходит движение пигмента в
направлениях к ядру клеток.

3. Нет
продукции меланофорного гормона.

4.
Латентный период связан с синтезом пигмента под влиянием введенного гормона,
его распределением и движением по от­росткам клеток всей поверхности кожи.

№ 68 Рассмотрите графики базальной температуры 2-х пациенток, одна из
которых страдала бесконтрольным употреблением алкоголя и табакокурением. В
замужестве обратилась к врачу по поводу нарушения менструального цикла. Отказ
от вредных привычек и выполнение ре­комендаций врача привели к положительному
результату.

Вопросы: 1. Какой из графиков менструального цикла отражает
нормальный и нарушенный менструальный цикл? 2.
Какие нарушения менструального цикла выявлены по тесту ба-зальной
температуры? 3. Какие последствия возможны у
пациентки в детородном периоде при нарушении менструального цикла данного
типа?

1. График
А — нормальный, Б — нарушенный.

2. График
Б выявил нарушение менструального цикла, отсутствие овуляции.

3.
Бесплодие.

№ 70 В опыте наблюдали и регистрировали сокращения сердца и матки
беременной крысы. После введения адреналина на кимограмме выявили изменения
амплитуды мышечных сокращений.

Вопросы: 1. С какими рецепторами взаимодействует адреналин в
миометрии и миокарде? 2. Как изменилась сила
сокращений сердца и матки?

1. В
миометрии — с β₂-адренорецепторами, а в миокарде — с β₁-адренорецепторами.

2. Сила
сокращений сердца увеличивается, а матки — уменьша­ется.

№ 71 У обследуемого для оценки состояния периферического кровото­ка и
реактивности сосудов конечностей в положении сидя зареги­стрированы
реовазограммы предплечий в состоянии покоя и после аппликации предплечья на 3
мин пузырем со льдом. Исходно выявлено, что амплитуды реографических волн с
обоих предплечий снижены по отношению к нормативам в 2 раза, длительность
анакроты превы­шает возрастную норму, высота дикротический части почти равна
высоте основной волне реограммы. После аппликации холода суще­ственных
изменении в параметрах реовазограмм обоих предплечий не произошло.

Вопросы: 1. Дайте физиологическую интерпретацию указанным сдвигам реографических
показателей. 2. Какова цель проведения
холодовой пробы, и какова нормальная сосудистая реакция, отслеживаемая по
реографическим показа­телям? 3. Как можно
охарактеризовать периферический кровоток в пред­плечьях и сосудистую реактивность
обследуемого?

1.
Указанные сдвиги являются основными признаками повышения тонуса артерий.

2.
Холодовая проба проводится с целью определения сосудистой реактивности
(оценка направленности и степени изменения ре-ографических показателей). В
норме в ответ на холодовое воз­действие происходит уменьшение амплитуды
реовазограммы и реографического индекса, удлиняется время анакроты, закру­гляется
вершина реовазограммы, увеличивается реографический коэффициент.

3.
Снижение периферического кровотока и низкая сосудистая ре­активность.

№ 69 В опытах на сращенных животных-парабионтах изучали
взаимо­отношения между гипофизом и половыми железами. После операции сшивания
двух животных у них устанавливается общее кровообра­щение. Затем у одной
крысы удалили гипофиз, а у второй — гонады. Гипофиз кастрата начал выделять
большие количества фоллитропина, и его содержание в крови сохранялось
высоким.

Вопросы: 1. По какому механизму повысилась секреция фоллитропина у ка­стрированной
крысы? 2. Почему половые гормоны,
вырабатываемые в гонадах крысы с удаленным гипофизом, не тормозят продукцию
фоллитропина у крысы-кастрата?

1.
Недостаток половых гормонов в крови стимулирует по механиз­му обратной связи
продукцию фоллитропина.

2.
Половые гормоны сравнительно быстро активируются в печени и других органах
этой крысы.

№ 72 Человек внезапно потерял сознание. Через некоторое время нахож­дения
в горизонтальном положении сознание пострадавшего восста­новилось, но
сохраняется его спутанность, слабость, головокружение. При обследовании:
дыхание ровное, 20 в мин; пульс слабого наполнения; ЧСС — 260 уд./мин;
АД — 85/65.

Вопросы: 1. Какова вероятная причина потери сознания? 2. С чем может быть связаны выявленные изменения
кардиогемодинамики (АД и ЧСС)? 3. Каким
образом (без применения лекарственных средств) можно уменьшить тахикардию?
Изменится ли при этом АД? 4. Какие физиологические механизмы лежат в основе
предложен­ных манипуляций?

1.
Вероятная причина— приступ пароксизмальной тахикардии. При такой степени
тахикардии значительно снижается длитель­ность фазы диастолы и,
соответственно, диастолическое запол­нение желудочков сердца кровью. Снижение
насосной функции сердца ведет к снижению мозгового кровотока и к гипоксии
головного мозга, что и послужило причиной потери сознания.

2. При
падении артериального давления уменьшается импульсация от барорецепторов
сосудов, что ведет к включению механизмов внутреннего звена саморегуляции —
усилению сердечной дея­тельности.

3.
Наиболее простым способом уменьшения тахикардии является проведение
глазосердечного рефлекса.

4. При
надавливании на глазные яблоки раздражение передается в гипоталамус, а далее
— на центры продолговатого мозга, где фор­мируется реакция в виде повышения
активности нисходящего па­расимпатического влияния на сердечный ритм: ЧСС
уменьшается.

№ 73 У пациента, страдающего венозной недостаточностью, наиболее
выраженной в нижних конечностях (отечность нижних конечностей при длительном
стоянии, набухание вен на ногах), при проведении ортостатической пробы
произошли следующие изменения кардиогемодинамических показателей.

На 4—5-й мин пробы пациент начал жаловаться на головокруже­ние,
появление темноты перед глазами.

Вопросы: 1. В чем
заключается физиологический смысл нагрузочной ортостатической пробы (на
тестирование каких механизмов она на­правлена)? 2. Как можно оценить реакцию
пациента на ортостаз, и с чем она может быть связана?

1.
Нагрузочная ортостатическая проба применяется, в первую очередь, для оценки
реактивности симпатического и парасим­патического отделов ВНС в регуляции
деятельности сердца и выявления толерантности к резким изменениям положения
тела в связи с условиями профессиональной деятельности. При пере­ходе из
горизонтального положения в вертикальное уменьшает­ся поступление крови к
правым отделам сердца; при этом цен­тральный объем крови снижается примерно
на 20 %, минутный объем — на 1—2,7 л/мин. Как следствие снижается
артериальное давление, которое является мощным раздражителем барорецеп-торных
зон. При этом в течение первых 15 сердечных сокраще­ний происходит увеличение
ЧСС, обусловленное понижением тонуса вагуса, а приблизительно с 30-го удара
вагусный тонус восстанавливается и становится максимальным. Спустя 1—2 мин
после перехода в ортостатическое положение происходит выброс катехоламинов и повышается
тонус симпатического отдела ве­гетативной нервной системы, что обусловливает
учащение ЧСС и увеличение периферического сопротивления, и лишь затем
включается ренин-ангиотензин-альдостероновый механизм.

2.
Гипердиастолический тип реагирования, связанный с нарушени­ями венозного
оттока.

№ 74 Обследуемый предъявляет жалобы на затруднения длительного со­хранения
вертикальной позы в статическом положении (стояние в общественном транспорте,
очереди и т.п.), склонность к гипотонии, повышенную утомляемость, чувство
зябкости в руках. При проведении у него ортостатической пробы произошли
следующие изменения кардиогемодинамических показателей.

Уже на 2—3-й
мин пробы у пациента возникло чувство тошноты, «тумана в глазах», побледнение
лица, холодный пот.

Вопросы: 1. В чем заключается физиологический смысл нагрузочной
ортостатической пробы? 2. Как можно оценить
реакцию пациента на ортостаз? 3.
Недостаточность какого отдела ВНС является доминирующей в выявленных
отклонениях от нормальной ортостатической реак­тивности?

1.
Нагрузочная ортостатическая проба применяется, в первую оче­редь, для оценки
реактивности симпатического и парасимпати­ческого отделов ВНС в регуляции
деятельности сердца и выявле­ния толерантности к резким изменениям положения
тела в связи с условиями профессиональной деятельности. При переходе из
горизонтального положения в вертикальное уменьшается по­ступление крови к
правым отделам сердца; при этом централь­ный объем крови снижается на 20 %,
минутный объем — на 1—2,7 л/мин. Как следствие снижается артериальное
давление, что является мощным раздражителем барорецепторных зон. При этом в
течение первых 15 сердечных сокращений происходит уве­личение ЧСС,
обусловленное понижением тонуса вагуса, а при­близительно с 30-го удара
вагусный тонус восстанавливается и становится максимальным. Спустя 1—2 мин
после перехода в ортостатическое положение происходит выброс катехоламинов и
повышается тонус симпатического отдела вегетативной нерв­ной системы, что
обусловливает учащение ЧСС и увеличение периферического сопротивления, и лишь
затем включается ренин-ангиотензин-альдостероновый механизм.

2.
Гиподиастолический тип реагирования.

3.
Недостаточность симпатического звена регуляции.

№ 75 При проведении велоэргометрической субмаксимальной пробы у двух пациентов
было отмечено значительное увеличение ЧСС — до 160 уд/мин, при этом у первого пациента
МОК (минутный объем кровообращения) увеличился с 4,5 л до 20 л, а у второго МОК
снизился с 4,8 до 4,2л.

Вопросы: 1. Объясните полученный результат. Оцените реакцию на
пробу у первого пациента. 2. Адекватна ли
реакция второго пациента? 3. С чем может
быть связан эффект уменьшения МОК у второго пациента?

1. В
первом случае реакция адекватна: физическая нагрузка приво­дит к повышению
метаболических трат и как следствие — к росту ЧСС и сердечного выброса и
результирующему повышению МОК для активации доставки кислорода к работающим
мышцам.

2.
Реакция второго пациента — неадекватна.

3. Снижение МОК при высоких значениях ЧСС может быть свя­зан с
укорочением фазы диастолы, недополнением левого желу­дочка кровью и, как
результат, снижению сердечного выброса и МОК.

№ 76 У экспериментального животного перерезаны депрессорные нервы, в
результате него произошло стойкое повышение артериального дав­ления.

Вопросы: 1. Какую ситуацию, возникновение которой возможно в
естествен­ных условиях, моделирует эксперимент в перерезкой нервов-де­прессоров?
2. Охарактеризуйте указанные нервы (расположение,
физиологи­ческое значение и др.). 3. С чем
связано повышение давления?

1. При
стойкой артериальной гипертензии происходит адаптация барорецепторов, в
результате чего импульсация с них не посту­пает в сосудистодвигательный центр
и артериальное давление остается на высоком уровне.

2.
Депрессорные (аортальные) нервы: левый начинается центро­стремительными
нервными волокнами от расположенных в дуге аорты рецепторов, правый — от
барорецепторов правой подклю­чичной артерии. Оба нерва в составе гортанных
нервов идут к узловатым ганглиям блуждающих нервов, а оттуда — к
продолговатому мозгу. По ним распространяется импульсация при изме­нении
артериального давления.

3. При непоступлении информации от барорецепторов происходит
торможение центральных нейронов блуждающего нерва и кле­ток, оказывающих
влияние на спинальные центры. По принципу сопряженности возбуждаются центры
продолговатого мозга, что вызывает усиление работы сердца и уменьшение
просвета сосу­дов, в результате чего повышается артериальное давление.

№ 77 У обследуемого мужчины (26 лет) для определения скорости рас­пространения
пульсовой волны зарегистрированы реограмма аорты и реовазограмма левого
предплечья. Расстояние между электрода­ми в области аорты и первой
(проксимально расположенной) парой электродов на предплечье составило 52 см, время задержки
пульсовой волны реовазограммы по отношению к реограмме аорты составило 0,05
с.

Вопросы: 1. Рассчитайте скорость распространения пульсовой волны
(СРПВ) у пациента и оцените ее величину по отношению к должным значениям:
СРПВ должная = 8В + 425 (см/с), где В — возраст обследуемого. 2. О чем свидетельствует скорость распространения
пульсовой вол­ны у человека? 3. С чем могут
быть связаны выявленные отклонения СРПВ у па­циента?

1. 633
см/с.

2.
Скорость распространения пульсовой волны характеризует со­стояние
эластичности и тонического напряжения стенок арте­риальных сосудов.

3. Отклонений у пациента не выявлено, значения соответствуют
возрастным нормативам.

№ 78 У пациента при рутинном кардиологическом функциональном об­следовании
обнаружено удлиненное время атриовентрикулярной за­держки.

Вопросы: 1. На основании какого инструментального исследования
возмож­но такое заключение? 2. Как (на
основании каких диагностических признаков) был уста­новлен указанный факт?
3. Какие свойства миокарда позволяет оценить данный
метод?

1. На
основании ЭКГ.

2. Удлинение
интервала P—Q.

3. ЭКГ позволяет оценить возбудимость, проводимость, автоматию
миокарда.

№ 79 В опыте Клода Бернара при перерезке постганглионарных симпа­тических
нервных волокон, иннервирующих артерию уха кролика, от­мечено покраснение уха
на стороне перерезки. При раздражении пери­ферического отрезка перерезанного
нерва с частотой 1 — 3 Гц отмечено восстановление окраски уха, а при
увеличении частоты раздражения до 8 — 10 Гц ухо побледнело (в сравнении с
интактным ухом).

Вопросы: 1. С чем связаны выявленные эффекты? 2. Что доказывает эксперимент? 3. Можно ли получить аналогичные (или противоположные) эф­фекты
при перерезке парасимпатических нервов?

1.
Отсутствие импульсации с симпатических нервных волокон при­водит к расширению
сосудов, а раздражение периферического участка нерва восстанавливает тонус
сосудов.

2.
Эксперимент доказывает, что сосудистый тонус поддерживается в основном
симпатическим отделом вегетативной нервной сис­темы.

3. Большинство сосудов не имеет
парасимпатической иннервации. Парасимпатическими нервами иннервируются сосуды
малого таза, артерии мозга и сердца. При перерезке сосуды суживаются.

№ 80 У обследуемого зарегистрирована реоэнцефалограмма в битемпоральном
отведении (электроды в висках) в положении лежа и сразу после принятия
вертикальной позы (ортостаз). При вставании отме­чено снижение амплитуды
реограммы — реографического индекса — в 2 раза, длительность анакротической части реограммы увеличилась с
0,07 до 0,10 с, длительность полного реографического цикла уменьши­лась с 0,8
до 0,5 с.

Вопросы: 1. Дайте физиологическую
интерпретацию указанным сдвигам реографических показателей. 2. Какова физиологическая основа
метода? 3. За счет каких
механизмов происходит компенсация ортостатического перераспределения крови у
здорового человека? 4. Как
можно интерпретировать на основе указанных параметров реоэнцефалограммы
ортостатическую устойчивость мозгового кровотока обследуемого?

1. При
вставании у обследуемого развивается тахикардия, снижа­ется интенсивность
мозгового кровотока и повышается тонус артериальных сосудов мозга.

2.
Реоэнцефалография применяется для оценки мозгового крово­обращения. Метод
основан на регистрации переменной со­ставляющей пульсовых колебаний
кровенаполнения головного мозга, что помогает получать информацию о тонусе
мозговых сосудов и сосудистой реактивности.

3. Для
компенсации ортостатических изменений активируется сим­патическая нервная
система. Происходит централизация крово­обращения.

4. Такая реакция расценивается как адекватная в случае компенса­ции
отмеченных сдвигов к 3—5 мин ортостаза.

№ 81 У обследуемого проведена проба физической нагрузкой — степ-тест
(восхождение на ступеньку высотой 45 см в течение 5 мин) с регистра­цией АД и
ЧСС в исходном состоянии и ежеминутно в течение 5 минут восстановительного
периода.

В конце
проведения пробы обследуемый начал жаловаться на одыш­ку, сердцебиения; пробу
прекратили на 5-й минуте ее выполнения.

Вопросы: 1. В чем заключается физиологический смысл нагрузочной
пробы с физической нагрузкой (на тестирование каких механизмов она
направлена)? 2. Для каких целей ее можно
использовать, и есть ли ограничения ее применения? 3. Как можно оценить реакцию пациента на физическую
нагрузку, с чем она может быть связана?

1.
Нагрузочные пробы позволяют выявить скрытые нарушения приспособительных
регуляторных механизмов. Определять ве­гетативную реактивность
сердечно-сосудистой системы.

2. Пробу
применяют для оценки толерантности обследуемого к фи­зическим нагрузкам, его
физической работоспособности, а также возможных признаков нарушения
коронарного кровообращения (по изменениям ЭКГ) при выполнении нагрузки.
Ограничения ее применения — заболевания кровообращения и дыхания в ста­дии
де- и субкомпенсации.

3. Гипертонический тип реактивности.
Неадекватное реагиро­вание.

№ 82 У обследуемого для анализа состояния периферического кровотока
зарегистрирована сфигмограмма плечевой артерии, амплитуда кото­рой была в два
раза ниже нормативных данных, длительность анакротической части составила
О,12 с (норма — 0,08 — 0,10), дикротическая волна была практически не выражена,
длительность цикла сфигмо­граммы в среднем составила 0,6 с.

Вопросы: 1. Чем могут быть обусловлены выявленные особенности
сфигмо­граммы? 2. Какую дополнительную информацию дает анализ сфигмограм­мы
по сравнению с пальпаторным исследованием пульсовой волны?

1.
Подобные изменения сфигмограммы могут свидетельствовать о повышении
сосудистого тонуса и тахикардии, что проявляет­ся при значительной активации
симпатоадреналовой системы.

2. Сфигмография позволяет объективизировать анализ пульсовой
волны, получить количественные параметры таких характери­стик пульса, как
напряжение, наполнение, скорость, что не по­зволяет физикальное пальпаторное
исследование.

№ 83 У обследуемого в состоянии оперативного покоя зарегистрированы: ЧСС —
70уд./мин, МОК (минутный объем кровообращения) — 5л/мин. При выполнении
физической нагрузки на велоэргометре сердечный вы­брос (ударный объем крови — УОК) у этого
обследуемого увеличился на 20%, а ЧСС — на 100%.

Вопросы: 1. Чему равен МОК у обследуемого при выполнении работы на
велоэргометре? 2. Как можно оценить
гемодинамическую реакцию пациента на физическую нагрузку, и с чем она может
быть связана?

1. 11,9л.

2. Реакция пациента на физическую нагрузку адекватна, однако
свидетельствует о недостаточной физической тренированности. У физически
подготовленных субъектов прирост МОК на фи­зическую нагрузку происходит, как
правило, за счет примерно одинакового прироста УОК и ЧСС.

№ 84 При регистрации и анализе ЭКГ у обследуемого выявлено замедление
проведения возбуждения от предсердий к желудочкам в 1,5 раза.

Вопросы: 1. Какие изменения на ЭКГ свидетельствуют об этом?
2. Как называются эти изменения?

1. На ЭКГ
увеличение интервала P—Q.

2.
Замедление проведения возбуждения от предсердий к желудоч­кам называется
атриовентрикулярная задержка.

№ 85 У обследуемого юноши, 16 лет, в состоянии покоя (лежа) зареги­стрированы
ЭКГ во II
стандартном отведении и фонокардиограмма (ФКГ) при положении микрофона в
области проекции верхушки сердца. На фонокардиограмме выделены два компонента
осцилляции (звуковые феномены), соответствующие: первый — вершине зубца R на ЭКГ, второй — зубцу Т ЭКГ.

Вопросы: 1. Дайте интерпретацию зарегистрированным звуковым феноме­нам.
2. Какова природа их происхождения?

1.
Зарегистрированные тоны сердца — первый (систолический) и второй
(диастолический) — в норме.

2. Первый
тон возникает в начале систолы желудочков (систо­лический) и обусловлен
колебаниями атриовентрикулярных клапанов при их закрытии (высокочастотный и
высокоампли­тудный компонент) и колебаниями открывающихся полулун­ных
клапанов и начальных отделов аорты и легочного ствола при поступлении в них
крови (низкочастотный и низкоампли­тудный компонент). Второй тон возникает в
период диастолы (диастолический). В нем выделяют два компонента: высокоам­плитудный
— связан с напряжением аортального клапана при его закрытии; низкоамплитудный
— вызван закрытием клапана легочного ствола.

№ 86 У болельщика футбольной команды, выигравшей кубок России, сразу после
матча отмечено повышение артериального давления до 150/100 и ЧСС— до 96 уд./мин.
У болельщика проигравшей команды отмечены аналогичные сдвиги показателей
кровообращения. Оба относительно здоровы, возраст 25 лет.

Вопросы: 1. С чем связаны изменения кровообращения у первого и
второго болельщиков? Каковы физиологические механизмы гипертензии в обоих
случаях? 2. У кого из них повышенные
значения АД и ЧСС будут дольше сохраняться? 3.
Как можно снизить значения указанных показателей без исполь­зования
лекарственных средств?

1.
Сильные эмоции любого знака запускают симпатоадреналовую реакцию организма,
что сопровождается активацией кардиореспираторных функций.

2. У
болельщика проигравшей команды (отрицательные эмоции обладают длительным
последействием в течение нескольких дней после прекращения действия
раздражающего эмоциогенного фактора).

3.
Снизить значения АД и ЧСС можно (оперативно) при прове­дении дыхательной
гимнастики (активация парасимпатических влияний на сердце — дыхательный
рефлекс) или любыми по­веденческими воздействиями, приводящими к
положительным эмоциям, которые снижают вегетативное последействие отрица­тельного
эмоционального напряжения.

№ 87 Пациенту К., 28 лет, по медицинским показаниям необходимо пере­ливание
крови. При определении групповой и Rh-принадлежности
крови пациента: кровь II
(A), Rh (+). Учитывая результаты
лабораторного анализа, больному было перелито 150мл крови группы II (A),
Rh (+).

Однако спустя 40 минут после
переливания у больного возникли гемотрансфузионные реакции: повысилась
температура до 38,5°С, ды­хание и пульс участились, появились одышка, озноб,
головная боль, боли в пояснице; АД = 160 и 100 мм рт. ст.

Вопросы: 1. Каковы вероятные причины гемотрансфузионных реакций? 2. Что
необходимо было сделать, чтобы предотвратить подобную реакцию организма? 3. Назовите правила переливания крови.

1.
Вероятно, причиной гемотрансфузионной реакции явилась био­логическая
несовместимость крови донора и реципиента.

2. Чтобы
предотвратить подобную реакцию организма, необходимо было провести пробу на
биологическую совместимость.

3. При
переливании крови необходимо соблюдать следующие правила:

— до
переливания определяется групповая принадлежность и резус-фактор крови донора
и реципиента, переливают кровь одной групповой принадлежности;

— перед
гемотрансфузией (переливанием крови) проводят пробу на биологическую
совместимость;

— в
случае отсутствия реакции агглютинации при проведении биологической пробы
проводят пробу на индивидуальную совместимость: при введении реципиенту 10 мл
донорской крови в течение 10—15 мин наблюдают за состоянием паци­ента; при
отсутствии жалоб и реакций со стороны организма начинают переливание крови;

— кровь
переливается в ограниченном количестве (не более 150 мл).

№ 88 Больной Т. (45лет), по профессии рентгенотехник, поступил в кли­нику
с подозрением на хроническую лучевую болезнь.

При проведении анализа крови получены
следующие результаты: Нb — 117г/л;
эритроциты — 32 х 10¹²/л;
цветовой показатель — 1,0;
лейкоциты — 2500/л; базофилы —
0; эозинофилы — 1 %; тромбоци­ты — 75 х 10⁹/л, СОЭ
= 16 мм/ч.

Вопросы: 1. Чем отличаются показатели крови данного пациента от
показа­телей нормы? 2. Может ли данная
картина крови являться следствием воздей­ствия на организм ионизирующего
излучения?

1.
Показатели крови данного пациента от показателей нормы от­личаются по
снижению количества лейкоцитов (лейкопения) и тромбоцитов (тромбопения),
показатель СОЭ выше нормы (ускоренное СОЭ);

2.
Учитывая тот факт, что профессия пациента связана с иони­зирующим излучением,
данная картина крови может являться следствием воздействия на организм вредного фактора
(ионизи­рующего излучения). При этом возможно угнетение продукции лейкоцитов
и тромбоцитов, что приведет к нарушению защитной функции крови: иммунной и
свертывающей.

№ 89 По медицинским показаниям больному требуется переливание 200 мл
цельной крови. При определении групповой принадлежности крови пациента —
положительная реакция, т.е. агглютинация эри­троцитов наблюдалась с
цоликлоном анти-В и отрицательная — с цоликлоном анти-А. Определение
резус-фактора по экспресс-ме­тоду с помощью цоликлона анти-Д-супер показало
наличие агглю­тинации.

Схематическое изображение полученных результатов.

Вопросы: 1. К какой
группе крови по схеме АВО относится исследуемая кровь? 2. Дайте рекомендации по группе (по системе АВО) и
резус-при­надлежности донорской крови, которую необходимо перелить пациенту.
3. Перечислите правила переливания крови.

1.
Исследуемая кровь по системе АВО относится к III (В) группе Rh(+) крови;

2.
Согласно правилам переливания крови, для данного реципиен­та можно
использовать кровь донора III (В) группы Rh(+) или Rh(-).

3. При
переливании крови необходимо соблюдать следующие пра­вила:

— до
переливания определяется групповая принадлежность и резус-фактор крови донора
и реципиента, переливают кровь одной групповой принадлежности;

— перед
гемотрансфузией (переливанием крови) проводят пробу на биологическую
совместимость;

— в
случае отсутствия реакции агглютинации при проведении биологической пробы
проводят пробу на индивидуальную совместимость: при введении реципиенту 10 мл
донорской крови в течение 10—15 мин наблюдают за состоянием паци­ента: при
отсутствии жалоб и реакций со стороны организма начинают переливание крови;

— кровь
переливается в ограниченном количестве (не более 150 мл).

№ 90 Перед проведением операции у пациента определили групповую и
резус-принадлежность крови. При определении групповой принадлеж­ности крови
реакция агглютинации наблюдалась с цоликлоном анти-А и анти-В. Определение Rh-принадлежности с помощью экспресс-ме­тода
с использованием цоликлона анти-Д-супер показало отсутствие реакции
агглютинации.

Схематическое изображение полученных результатов.

Вопросы: 1. К какой
группе крови относится и какова резус-принадлежность крови пациента? 2. Какую кровь надо иметь на случай возможного
переливания во время операции? 3. Какие еще
пробы проводят перед гемотрансфузией (переливани­ем крови)?

1.
Исследуемая кровь по системе АВО относится к IV (АВ) группе Rh(—) крови.

2. По
правилам переливания крови для данного реципиента можно использовать кровь
донора (АВ) группы только Rh(—).

3. Перед гемотрансфузией (переливанием
крови) проводят пробу на биологическую совместимость. При проведении пробы
важ­но соблюдать пропорции смешиваемых объемов крови донора и реципиента. В
случае отсутствия реакции агглютинации при проведении биологической пробы
проводят пробу на индиви­дуальную совместимость: при введении реципиенту 10
мл до­норской крови в течение 10—15 мин наблюдают за состоянием пациента, при
отсутствии жалоб и реакций со стороны организ­ма начинают переливание крови
(не более 150 мл).

№ 91 У женщины (36 лет) появились жалобы на острые боли в живо­те. Боли
носят постоянный характер, усиливаются при движении и ходьбе. При пальпации
отмечается локальная болезненность в пра­вой подвздошной области. Отменено
повышение температуры тела до 38,1°С. В анализах крови: Нb — 110 г/л; лейкоциты —
14 x. 10⁹л; СОЭ
— 14мм/ч.

Вопросы: 1. Какие изменения со стороны крови имеются у пациентки?
2. Что такое сдвиг лейкоцитарной формулы влево?
3. Что такое СОЭ, и какие факторы влияют на его
величину?

1. Со
стороны крови у пациентки имеются следующие изменения: повышение количества
лейкоцитов (лейкоцитоз), ускоренное СОЭ, изменения в лейкоцитарной формуле.
Данные изменения на фоне имеющихся жалоб могут свидетельствовать о наличие
воспалительного процесса.

2. Сдвиг
лейкоцитарной формулы влево означает увеличение про­цента незрелых
нейтрофилов и указывает на начальный этап за­болевания или на сниженную
реактивность организма.

3. СОЭ — скорость оседания эритроцитов, измеряется в мм/час, для
определения СОЭ используется прибор Панченкова. На из­менение скорости
оседания эритроцитов могут влиять следую­щие факторы: изменение соотношения
фракций белков плазмы, изменение вязкости крови, количества эритроцитов,
температу­ра, ОЦК, РН крови.

№ 92 Пациент В. (54 года) жалуется на участившиеся приступы удушья,
возникающие внезапно и не связанные с определенным временем суток. Во время
приступа затруднен выдох, и больной для облегчения выдо­ха занимает
вынужденное положение: ищет упор для рук. По данным анализа крови: НЬ — 130 г/л;
эритроциты — 4,2% 10¹²/л;
цв. показа­тель — 0,9;
лейкоциты — 5х 10⁹/л;
базофилы — 5%; эозинофилы —
18%; лимфоциты — 21 %; моноциты — 7%.

Вопросы: 1. Какие изменения имеются со стороны крови у пациента?
2. О чем они могут свидетельствовать?

1. Со
стороны крови у пациента имеются следующие изменения: повышение процента
базофилов и эозинофилов.

2. Увеличение количества базофилов и особенно эозинофилов сви­детельствует
о возможной паразитарной инфекции или аллерги­ческом заболевании. В данном
случае изменения в крови и име­ющиеся жалобы более характерны для
бронхиальной астмы.

№ 93 В стационар «скорой помощи» доставлен мужчина 43
лет с жа­лобами на сжимающие и давящие боли за грудиной, ощущение серд­цебиения.
Отмечается одышка, генерализованная слабость, выраже­но чувство тревоги и
страха. Боль не снимается нитроглицерином. При осмотре состояние больного
тяжелое: кожные покровы бледные, пульс слабого наполнения, АД = 90 и 50 мм рт. ст., частота дыха­ния
— 25
в мин.

Анализ крови при поступлении: НЬ — 121 г/л; эритроциты —
4,7х 10¹²/л; цв. показатель — 0,7; лейкоциты — 18 x 10⁹/л; СОЭ = 11 мм/ч.

Анализ крови
через 4 дня: лейкоциты 15х 10⁹/л; СОЭ = 25 мм/ч.

Вопросы: 1. Какие изменения со стороны крови имеются у больного?
2. Какова причина изменения СОЭ в течение 4 дней?
3. Какие факторы влияют на величину СОЭ?

1. Со
стороны крови у больного имеются следующие изменения:

— при
поступлении в клинику — повышение количества лейко­цитов (лейкоцитоз);

—  через 4 дня — лейкоцитоз и ускоренное СОЭ.

2.
Изменение СОЭ в течение 4 дней вызвано тем, что за 4 дня в крови изменилось
соотношение белковых фракций плазмы в сторону увеличения крупномолекулярных
белков, и это привело к увеличению (ускорению) СОЭ.

3. На
величину СОЭ влияют:

—
количественное соотношение белков плазмы крови;

— число
эритроцитов;

—
вязкость крови;

— Ph;

— температура и др.

№ 94 У животного во время проведения эксперимента произошло из­менение
генов, приведшее к нарушению структуры гемоглобина, при этом появились
признаки гипоксии (увеличение ЧСС и частоты ды­хания). По данным анализа
крови отмечено снижение содержания гемоглобина в эритроцитах. Через 2 недели
в крови отмечено увели­чение количества эритроцитов, нормализовалась частота
сердечных сокращений и частота дыхания (признаки гипоксии постепенно ис­чезли).

Вопросы: 1. Нарушение какой функции
крови произошло в эксперименте, чем это было вызвано? 2. Какие компенсаторные реакции привели к снижению
проявле­ний гипоксии в организме, в чем они проявились? 3. Какие показатели крови зависят от уровня содержания
гемогло­бина?

1. В
эксперименте было отмечено нарушение транспортной (ды­хательной) функции
крови, а именно— нарушение транспорта кислорода к органам и тканям организма.
Это было вызвано сни­жением содержания гемоглобина в эритроцитах крови.

2. При гипоксии в качестве компенсаторных
реакций у животно­го было отмечено увеличение частоты сердечных сокращений и
увеличение частоты дыхания.

3. От уровня содержания гемоглобина в
крови будет зависеть кис­лородная емкость крови, также необходимо помнить о
буферной функции гемоглобина — участие в регуляции рН крови.

№ 95 При профилактическом осмотре у женщины 27 лет, при опросе вы­яснилось,
что у нее стали появляться небольшие кровоизлияния после незначительных
ушибов, раньше такого не наблюдалось. Себя считает здоровой и данное
состояние жалобами не считает, объясняет это «жесткой диетой», которую она
начала соблюдать.

При более тщательном опросе
выяснилось, что из рациона питания полностью исключены жиры. После
консультации диетолога встал вопрос о дефиците витаминов, особенно отмечается
недостаточность жиро­растворимых витаминов, в частности витамина К.
Заболеваний крови у родственников нет, вредностей на работе и месте
проживания нет.

Вопросы: 1. Нарушение какой функции крови возможно при дефиците ви­тамина
К и почему? 2. Какие анализы крови вы
назначите, чтобы подтвердить ваши предположения? 3. Каковы будут ваши рекомендации в данном случае и
почему?

1. При
дефиците витамина К снижена продукция витамин-К-зависимых факторов
свертывания (в первую очередь — протром­бина), это нарушает процесс
свертывания крови, что прояв­ляется небольшими кровоизлияниями после
незначительных ушибов.

2. В
данной ситуации необходимо назначить анализы, позволяю­щие оценить свертываемость
крови.

3. Рекомендовать данной пациентке включить в рацион питания
животные и растительные жиры, способствующие всасыванию витамина К в толстой
кишке.

№ 96 Во время эксперимента у животного 3 л крови были заменены рас­твором
со следующими характеристиками: объем — 3 л, рН = 7,35 — 7,45, с аналогичными электролитными характеристиками,P_осм = 6,6 — 6,7 атм.

Вопросы: 1. Как изменится объем циркулирующей жидкости через
несколько часов после переливания (уменьшится или увеличится)? 2. Объясните — почему. Какой параметр гемостаза не был
учтен? 3. Какие компенсаторные механизмы
включатся при изменении объема циркулирующей крови?

1. Объем
циркулирующей жидкости уменьшится.

2.
Причиной уменьшения объема циркулирующей жидкости яв­ляется перемещение жидкости
из просвета сосуда в интерстициальное пространство. Это происходит из-за
разницы онкотического давления внутри сосуда и снаружи. Ронк — тот параметр
гомеостаза, который не был учтен при замещении крови другим раствором.

3. При изменении объема циркулирующей
крови, в данном случае уменьшении, в качестве компенсаторных механизмов
возник­нет чувство жажды (питьевое поведение), увеличится частота сердечных
сокращений, тонус сосудов изменится (повышение тонуса приведет к уменьшению
диаметра), произойдет перерас­пределение кровотока, поступлении крови из
депо, усилится эритропоэз (продукция эритроцитов), изменится работа почек
(уменьшится).

№ 97 У человека, участвующего в марафонском забеге в Долине Смерти (США)
при температуре воздуха около 50°С, через 1 ч бега взяли ана­лиз крови.

Вопросы: 1. Какие гомеостатические параметры крови могли
измениться и почему? 2. Какие рекомендации
можно дать спортсмену до начала соревно­ваний?

1. Изменятся гомеостатические показатели крови: Р_осм,
рН, вяз­кость крови, объем циркулирующей крови. Это связано, прежде всего, с
большой потерей жидкости и электролитов с потом при  интенсивной физической нагрузке (во время
марафонского бега) при высокой температуре окружающей среды.

2. Учитывая тяжелые климатические условия (50 °С) и интенсивную
физическую нагрузку (марафонский бег), можно заранее предпо­ложить
возникновение вышеперечисленных изменений в орга­низме. В качестве
рекомендаций можно посоветовать спортсмену постоянное (на протяжении всего
бега) питье спортивных напит­ков с целью компенсировать потерю жидкости и
электролитов.

№ 98
При проведении исследования функционального состояния органов дыхания у
испытуемого (мужнина 55 лет, рост 180 см) определили, что жизненная емкость
легких равна 4000 мл, индекс Тиффно равен 60 %, а объем анатомического
мертвого пространства равен 120 мл. При дополнительных исследованиях
установлено, что функция мукоцитов слизистой бронхов не нарушена, инородных
тел и опухолевых образований в области дыхательных путей нет. Врач назначил
медика­ментозное лечение.

Вопросы: 1. Какие отклонения от
нормы отмечены у испытуемого, как это подтвердить? 2. О чем говорят полученные результаты обследования?
3. Какой механизм действия должен быть у
назначенного лекар­ственного препарата для устранения выявленных отклонений?

1. С
помощью номограмм, а более точно — используя таблицу Клеменса, надо найти
должные величины жизненной емкости легких и индекса Тиффно с учетом пола,
возраста и роста испытуемого и сравнить их с полученными результатами
обследования; объем анатомического мертвого пространства у взрослого человека
в норме принимается за 120—150 мл. Очевидным окажется умень­шение индекса
Тиффно (норма 70—85 %).

2. Эти результаты говорят о некотором обструктивном сужении
дыхательных путей.

3. Из проведенного обследования ясно, что сужение воздухонос­ных
путей не связано с накоплением слизи (функция мукоцитов нормальная),
инородные тела и опухоли по ходу воздухоносных путей отсутствуют. Вероятная
причина — повышенный тонус гладких мышц в стенке бронхов. Следовательно,
должен быть назначен препарат, который через (β₂-адренорецепторы
вызовет расширение бронхов.

№ 99 При
подготовке к серьезным соревнованиям спортсмены трениру­ются в условиях
высокогорья (примерно 2—3 км над уровнем моря) в течение месяца и больше. Во
время разминок, даже в теплое время года, спортсмены одевают утепленные
костюмы (греют мышцы). Край­не редко бывают «нарушители», которые
дополнительно используют фармакологический препарат, содержащий гормон для
усиления физио­логического эффекта тренировок в горах.

Вопросы: 1. Что дают тренировки в
условиях высокогорья? 2. Зачем надо
разогревать мышцы? 3. О каком гормоне идет
речь, и в чем его физиологическое значение? 4.
Какой показатель крови может измениться при длительном пре­бывании в условиях
высокогорья с отрицательным значением для организма?

1.
Тренировки в горах повышают кислородную емкость крови за счет усиления
эритропоэза, который стимулируется эритропоэтином. Продукция эритропоэтина
усиливается при гипоксии почечной ткани. Гипоксия всех тканей, и почечной в
том числе, развивается в результате изменения газообмена между альвеоляр­ным
воздухом и кровью (снижение парциального давления О, и СО₂ в
альвеолярном воздухе при дыхании в условиях понижен­ного атмосферного
давления).

2. Тепло,
продуцируемое при сокращении скелетных мышц, уси­ливает диссоциацию
оксигемоглобина для лучшего обеспече­ния мышц кислородом. Спортсмены
стараются лучше и дольше сохранить тепло с помощью теплой одежды, чтобы улучшить
оксигенацию мышц.

3. Речь
идет о эритропоэтине, который усиливает эритропоэз в красном костном мозге
для увеличения кислородной емкости легких.

4.
Увеличение количества форменных элементов в крови, в данном случае увеличение
содержания эритроцитов, повышает вязкость крови, что негативно сказывается на
гемодинамике.

№ 100 В эксперименте на животном исследовали роль
афферентных во­локон блуждающего нерва в регуляции дыхания. Эксперимент
состоял из нескольких этапов: а) регистрация пневмограммы животного до и
после перерезки блуждающего нерва, несущего от механорецепторов легких
информацию о степени растяжения альвеол и воздухоносных путей в отдел
дыхательного центра, расположенный на уровне про­долговатого мозга; б)
регистрация пневмограммы на фоне низкоча­стотной электростимуляции
центрального отрезка перерезанного блуждающего нерва; в) регистрация
пневмограммы на фоне высоко­частотной электростимуляции центрального отрезка
перерезанного блуждающего нерва.

Вопросы: 1. Опишите, какие изменения наблюдались на пневмограммах
на всех этапах эксперимента (а, б, в). 2.
Объясните причины наблюдаемых изменений. 3.
Какова роль блуждающего нерва в регуляции дыхания?

1. В
первой части эксперимента (а) после перерезки блуждающего нерва дыхание стало
более редким и глубоким. На втором этапе (б) резко увеличивается длительность
вдоха. На третьем (в) — вдох прерывается с началом стимуляции.

2.
Частота возбуждений, идущих по афферентным волокнам блуж­дающего нерва от
механорецепторов легких, отражает параметры полученного результата, т.е.
объем воздуха, поступающий в лег­кие в процессе вдоха. В эксперименте
искусственно, с помощью электростимуляции центрального отрезка блуждающего
нерва, моделировали высокую степень растяжения легких (большая ча­стота
стимуляции) и слабое растяжение легких (низкая частота стимуляции). В первом
случае вдох сразу прекращался, а во втором — растягивался на более длительное
время, хотя необходи­мое количество воздуха уже поступило в легкие.

3.
Афферентные волокна блуждающего нерва, несущие информа­цию от
механорецепторов легких в центр вдоха и выдоха (про­долговатый мозг),
принимают участие в механизме смены вдоха (торможение инспираторных нейронов)
на выдох (активация экспираторных нейронов, так как они находятся в
реципрокных отношениях с инспираторными нейронами). Этот механизм осо­бенно
отчетливо выражен при глубоком дыхании.

№ 101 На двух теплокровных животных сделали операции: а) у первого
животного перевязали правый бронх и левую легочную артерию; б) у второго
животного перевязали левый бронх и левую легочную артерию. Сразу после
операции начали регистрацию пневмограммы, но первое животное очень быстро
погибло, второе осталось живым.

Вопросы: 1. Почему погибло первое животное? 2. Нарушение каких этапов дыхания явилось причиной гибели
жи­вотного? 3. Опишите и объясните изменения
внешнего дыхания у животных.

1. Первое
животное погибло от резкой гипоксии.

2. В
правом легком было нарушение на первом этапе дыхания: через перевязанный
правый бронх воздух не поступал в правое легкое. В левом легком из-за
перевязки левой легочной артерии прекратился кровоток, поэтому второй этап
дыхания — газооб­мен между альвеолярным воздухом и кровью— отсутствовал.
Таким образом, ни через правое, ни через левое легкое организм не получал
кислород и не удалял углекислый газ.

3. В
первом эксперименте наблюдалось кратковременное судо­рожное дыхание, затем
остановка дыхания. Это было вызвано резким сдвигом рН крови (накопление СО₂)
и снижением уров­ня кислорода, что привело к гипоксии мозга и быстрой гибели
животного. Во втором эксперименте, для поддержания О₂/СО₂
в крови на оптимальном для метаболизма уровне, за счет са­морегуляции
произошло компенсаторное увеличение глубины и частоты дыхания, так как левое
легкое в дыхании не участвовало, а весь газообмен организма обеспечивался
только правым легким.

№ 102 Водолазы в скафандре могут длительное время работать на глубине 100 м и больше, но при
подъеме на поверхность они должны соблюдать определенные правила. Одно из
них: скорость подъема должна быть мед­ленной, иногда с промежуточным
пребыванием в декомпрессионнои ка­мере, иначе у них может возникнуть
кессонная болезнь. В то же время тренированные ныряльщики также могут без
дыхательной аппаратуры погружаться на большую глубину и через несколько минут
быстро выны­ривать, при этом у них не наблюдаются симптомы кессонной болезни.

Вопросы: 1. Какие явления в организме создают предпосылки к
развитию кессонной болезни? 2. Почему важно
сохранять определенный режим подъема на по­верхность? 3. Почему у ныряльщиков не возникает кессонная болезнь?
4. Какие механизмы саморегуляции после длительных
тренировок повышают функциональные возможности человека для пребы­вания его
на глубине относительно длительное время без дыха­тельной аппаратуры?

1.
Водолаз при погружении под воду дышит воздухом, подаваемым с поверхности под
большим давлением; при этом парциальное давление каждого газа в этом воздухе
увеличено (погружение на каждые 10
м дает увеличение давления примерно на 1 атм). Чем
больше давление газа, тем больше он растворяется в жидкости, в данном случае
в крови и в других жидких средах организма. В крови появляется большое
количество растворенных газов: кислорода, углекислого газа и азота.

2. При
подъеме на поверхность давление падает и пропорциональ­но скорости подъема
растворенные газы переходят в газообраз­ное состояние, что сопровождается
появлением газовых пузырь­ков в крови. Особенно опасны пузырьки азота:
инертный газ не вступает в химические соединения, в отличие от кислорода и
углекислого газа, и его пузырьки могут закупорить кровеносные сосуды, что
вызовет нарушение метаболизма в соответствующих тканях и органах, т.е.
кессонную болезнь. При медленном подъ­еме на поверхность азот может
постепенно выводиться из орга­низма без образования большого количества
пузырьков, а кис­лород и углекислый газ будут вступать в химические
соединения. Для профилактики кессонной болезни при подводных работах в
дыхательной смеси азот заменяется на другой инертный газ, который обладает
меньшей растворимостью, чем азот.

3.
Ныряльщики находятся под водой в течение нескольких минут, перед нырянием они
вдохнули воздух при нормальном атмос­ферном давлении, поэтому растворимость
газов в крови увели­чилась. Таким образом, предпосылок для развития кессонной
болезни нет.

4. Для увеличения срока пребывания под
водой без дыхательной аппаратуры необходимы длительные тренировки, которые
рас­ширяют функциональные возможности организма. Достигает­ся это за счет
механизмов саморегуляции, которые позволяют увеличить кислородную емкость
крови: выброс крови из депо, стимуляция эритропоэза, увеличение сродства
гемоглобина к кислороду; кроме того, изменяется работа сердца.

№ 103 Проведены исследования по изучению влияния на организм человека
дыхания в замкнутом пространстве (мешок Дугласа). Проанализи­рованы два варианта:
а) испытуемый совершает вдох и выдох через очень короткую трубку, соединенную
со специальным мешком Дугласа, который заполнен атмосферным воздухом;
одновременно регистриру­ется пневмограмма, содержание оксигемоглобина в крови
и частота сердечных сокращений (исследование прекращается при возникновении
одышки); б) испытуемый также дышит через короткую трубку, соеди­ненную с
мешком Дугласа, но при этом выдыхаемый воздух проходит через поглотитель
углекислого газа; также регистрируется пневмо­грамма, содержание
оксигемоглобина и частота сердечных сокращений (исследование прекращается при
возникновении одышки).

Вопросы: 1. Какое исследование продолжалось дольше — первое (а)
или вто­рое (б)? 2. Какие изменения
регистрируемых показателей наблюдаются в первом и втором варианте
исследования и почему, и у какого испытуемого они раньше начнутся? 3.
Изменения каких гомеостатических параметров в организме приводят к одышке?

1. Второе
исследование (б) продолжалось дольше, так как испы­туемый вдыхал из мешка
воздух с нормальным содержанием углекислого газа, в то время как в первом
исследовании (а) со­держание СО₂ быстро увеличивалось за счет
поступающего вы­дыхаемого воздуха.

2. У
первого испытуемого быстрее увеличивается частота и глубина дыхания,
нарастает содержание оксигемоглобина (в начале ис­следования) и растет ЧСС. У
второго испытуемого эти изменения будут выражены гораздо слабее и начнутся
позже.

Для
поддержания газового состава крови на оптимальном для метаболизма уровне
включаются механизмы саморегуляции, ко­торые работают в нескольких
направлениях:

—
изменение внешнего дыхания (увеличение частоты и глуби­ны) за счет увеличения
содержания СО, в организме, который гуморально стимулирует дыхание. В первом
исследовании это происходит гораздо быстрее, так как испытуемый вдыхает
воздух со все нарастающим содержанием СО₂, а во втором этого не
происходит.

Справка:
на хеморецепторы
дыхательного центра действует не углекислый газ, а ионы Н⁺,
содержание которых увеличивает­ся в крови пропорционально концентрации СО₂.
Внешнее ды­хание зависит также от содержания кислорода в организме.

—
увеличение кислородной емкости крови за счет выброса кро­ви в депо, что
приводит, в частности, к повышению содержа­ния оксигемоглобина.

—
увеличение частоты и силы сокращения сердца для повыше­ния скорости кровотока
с целью более быстрого газообмена.

3. К одышке приводит гипоксия организма (тканей), которая вы­звана
увеличением содержания углекислого газа (развитие аци­доза) и снижением
уровня кислорода.

№ 104 У двух собак под наркозом провели операцию по формированию пере­крестного
кровообращения. После такой операции голова первой соба­ки получала кровь из
туловища второй собаки, а голова второй — из туловища первой собаки. У первой
собаки частично пережимали трахею и таким образом вызывали асфикцию,
гипервентиляция развивалась у второй соба­ки. У первой собаки, несмотря на
увеличение в артериальной крови напряжения двуокиси углерода и снижение
напряжения кислорода, начиналась гиповентиляция.

Вопросы: 1. Как объяснить полученные изменения дыхания у эксперимен­тальных
животных? 2. Какой механизм регуляции
дыхания подтверждается этим экс­периментом? 3.
Кто автор описанного эксперимента?

1.
Пережатие трахеи у первой собаки вызывает гипоксию в ее ор­ганизме, т.е.
снижение содержания кислорода и увеличение на­пряжения углекислого газа в
крови. Эта кровь поступает в голову второй собаки и омывает структуры
дыхательного центра, пневмотаксический отдел дыхательного центра стимулирует
работу инспираторного отдела, что сопровождается гиперпноэ у второй собаки.
Гиперпноэ приводит к повышению содержания кислоро­да и снижению уровня
углекислого газа в крови второго живот­ного. Эта кровь омывает структуры
дыхательного центра первой собаки и вызывает у нее апноэ.

2. В этом
опыте впервые был доказан гуморальный механизм регу­ляции дыхания.

3. Автором данного эксперимента является итальянский физиолог
Фридерик (1890).

№ 105 У двух студентов одинакового возраста и телосложения после забе­га
на 5000 м
зарегистрированы показатели внешнего дыхания. У перво­го студента частота
дыхания (ЧД) составила 40/мин, дыхательный объем (ДО) — 500мл. У второго
студента ЧД составила 27/мин, а ДО — 1200мл. Объем мертвого пространства у
обоих студентов ра­вен 150 мл, остаточный объем — 1000 мл, а резервный объем
выдо­ха — 1500 мл.

Вопросы: 1. Почему при беге изменяются параметры внешнего дыхания?
2. Чему равны коэффициенты легочной вентиляции у
студентов? 3. У кого более эффективное
дыхание?

1.
Увеличение физический нагрузки (бег) сопровождается стиму­ляцией интенсивности
метаболизма, это требует повышенного кислородного обеспечения и выведения из
организма избытка углекислого газа. Вот почему у обоих студентов наблюдается
ги­первентиляция.

2.
Коэффициент легочной вентиляции (КЛВ) равен отношению разности ДО и объема
мертвого пространства к сумме остаточно­го объема и резервного объема выдоха.
Таким образом, у перво­го студента КЛВ = (500 — 150) : (1000 + 1500) = 0,14;
у второго студента КЛВ = (1200 — 150) : (1000 + 1500) = 0,42.

3. Более эффективно дыхание у второго студента.

№ 106 При легком отравлении угарным газом человек почувствовал сла­бость,
головокружение, сердцебиение.

Вопросы: 1. Каков механизм подобных явлений? 2. Как при этом изменяется кислородная емкость крови?
3. Как избавить пострадавшего от этих симптомов без
лекарствен­ных препаратов?

1.
Симптомы, появившиеся у пострадавшего при легком отравле­нии углекислым
газом, вызваны нарастающей гипоксией, так как гемоглобин стал соединяться с
угарным газом и перестал транспортировать кислород.

2.
Сродство гемоглобина к угарному газу в 200 раз больше, чем к кислороду,
поэтому кислородная емкость крови падает.

3. При легком отравлении достаточно
вынести пострадавшего на свежий воздух.

№ 107 При заболевании гриппом у человека происходят изменения параме­тров
гомеостаза. Одной из первых меняется температура тела.

Вопросы: 1. Как изменится количество оксигемоглобина? 2. Как изменятся параметры внешнего дыхания? 3. Изменится ли кривая диссоциации оксигемоглобина?

1.
Количество оксигемоглобина в крови падает, так как сродство Нb к кислороду при высокой температуре
уменьшается.

2.
Дыхание учащается.

3. Кривая диссоциации оксигемоглобина изменяется, так как срод­ство
Нb к кислороду падает,
увеличивается скорость диссоциа­ции.

№ 108 Испытуемый сидит на стуле,
т.е. находится в состоянии относительного покоя. В течение 5 минут он вдыхает
атмосферный воздух и выдыхает в мешок Дугласа. После этого измеряют объем
выдохнутого воздуха и с помощью газоанализатора определяют его газовый
состав.

Известно,
что в атмосферно воздухе содержится 20,96% О₂ и 0,03% СО₂.
В выдыхаемом воздухе было обнаружено 17,5% О₂ и 3,0% СО₂.
В течение 5 минут испытуемый выдохнул 30 л воздуха.

Допускаемые упрощения:
Содержание О₂ в атмосферном воздухе принять равным 21%,
содержанием СО₂ атмосферного воздуха пренебречь. Объем вдыхаемого
воздуха принять равный объему выдыхаемого воздуха. Влияние температуры,
давления и влажности окружающей среды на объемы содержащихся газов не
учитывать.

Вопросы:
1. Рассчитайте энергозатраты испытуемого. 2. Как изменится: расход О₂,
выделение СО₂ и величина ДК при физической нагрузке? 3. Как
изменится энергозатраты при физической работе?

1. Так как в атмосферном воздухе содержится 21% О₂,
а в выдыхаемом воздухе – 17,5%, то из каждых 100 мл воздуха организмом
поглощено 21-17,5=3,5 мл О₂ и выделено 3,0 мл СО₂.
Затем рассчитывают потребление О₂ за 1 минуту. Испытуемый за 5
минут выдохнул 30 л
воздуха, следовательно, МЛД у него 6 л или 6000 мл. Составляем пропорцию: из 100
мл воздуха потребляется 3,5 мл О₂, а из 6000 мл воздуха
потребляется х. Находим х:х=6000*3,5:100=210 мл. Таким образом, за 1 минуту
испытуемый поглощал 210 мл О₂.

Определяем ДК:ДК = 3,0:3,5 = 0,857.

По ДК с помощью таблицы соответствия ДК и КЭК
(Таблица 1) находят КЭК. Он составляет 4,876 ккал/л.

Находим расход энергии испытуемого за 1 минуту:
4,87*0,210=1,023 ккал,

За 1 час: 1,023*60=61,38 ккал,

При необходимости рассчитывают за сутки:
61,38*24=1473,12 ккал

2. При физической нагрузке расход О₂
увеличивается, однако при интенсивной или продолжительной физической работы
формируется кислородный долг, а недоокисленные продукты (молочная кислота)
накапливаются, выделение СО

₂
увеличивается, величина ДК станет 1, так как основным источником энергии
является окисление углеводов.

3. Чем тяжелее физическая работа, тем больше
энергозатраты. Это увеличение энергозатрат по сравнению с уровнем основного
обмена является рабочей прибавкой. Величина рабочей прибавки пропорциональна
тяжести физической нагрузке.

№ 109 У испытуемого во время
физической нагрузки методом непрямой калометрии определяют уровень
энергозатрат. С помощью спирометаболографа зарегистрировали потребление О₂.
Известно, что ДК у испытуемого составляет 0,91.

Вопросы:
1. Определите по спирограмме №1 потребление О₂ за 1 мин. 2.
Рассчитайте энергозатраты испытуемого за 2 часа физической работы. 3.
Перечислите методы калометрии. 4. Можно ли рассчитать энергозатраты по объему
выделенного СО₂? По какому показателю рассчитывать
предпочтительнее: по объему поглощенного О₂ или по объему
выделенного СО₂?

1.
Расход О₂ составил 0,4 л/мин. О₂

2.
По ДК по таблице находим соответствующий КЭК, который равен 4,936 ккал/л.
Находим энергозатраты за ё минуту, для чего составляем пропорцию: окисление 1 л О₂
высвобождает 4,936 ккал энергии, а окисление 0,4 л О₂ дает х.

х=0,4*4,936=1,974
ккал/мин.

Энергозатраты
за 1 час: 1,974*60=18,44 ккал

Энергозатраты
испытуемого за 2 часа работы составят: 118,44*2=236,88 ккал.

3.
Калориметрия бывает: прямая и непрямая. Непрямая калориметрия бывает с полным
и неполным газовым анализом, методом открытой или закрытой систем.

4.
По объему выделенного СО₂ энергозатраты рассчитать можно, однако
его выделение не всегда точно отражает уровень метаболизма, а также
вследствие большей зависимости этого газа от факторов внешней среды
(температуры, влажности, давления), предпочтительнее рассчитывать
энергозатраты по объему поглощенного О₂.

№ 110 Молодой человек, имеющий смешанный характер питания, при со­отношении
по массе белков, жиров и углеводов в его пищевом рационе 1:1:4, выполнил
интенсивную физическую работу: в течение двух часов посадил в саду 10
яблоневых деревьев.

Вопросы: 1. Как изменятся
энергозатраты данного человека при выполнении физической работы по сравнению
с его уровнем энергозатрат в состоянии покоя? 2.
Чему равен усредненный дыхательный коэффициент данного человека в состоянии
покоя? Как дыхательный коэффициент из­менится: во время физической работы;
сразу после физической работы; в течение первого часа после физической
работы?

1.
Энергозатраты при выполнении физической нагрузки повы­сятся на величину
рабочей прибавки. КПД называется соотно­шение энергозатрат на совершение
внешней работы к энергоза­тратам всей работы, выраженной в процентах. КПД
организма изменяется в пределах от 16 до 25 %, в среднем составляет 20 %. При
совершении физической работы значительные энергоза­траты осуществляются в
связи с отдачей тепла в окружающую среду.

2. Дыхательный коэффициент при смешанном питании в состоя­нии
покоя в среднем составляет 0,85—0,90. Во время физической работы дыхательный
коэффициент повышается до 1 (основным источником энергии являются углеводы),
сразу после физической работы дыхательный коэффициент резко повышается и
может превысить 1, затем в течение первого часа после физиче­ской работы
дыхательный коэффициент снижается до величин, меньших исходного уровня, после
чего восстанавливается. Из-за кислородного долга, формирующегося во время
физической ра­боты, недоокисленные продукты (молочная кислота) поступают в
кровь и вытесняют углекислоту из бикарбонатов, присоединяя основания, поэтому
сразу после физической работы СО, выде­ляется больше, чем образуется. В
дальнейшем молочная кислота убывает из крови, высвобождая основания, которые
связывают углекислую кислоту, вновь образуя бикарбонаты, что лежит в основе
снижения величины дыхательного коэффициента в те­чение первого часа после
работы.

№ 111 У испытуемого во время физической нагрузки методом непрямой
калориметрии определяют уровень энергозатрат. Известно, что ды­хательный
коэффициент у испытуемого составляет 0,98.

Вопросы: 1. Какие питательные вещества окисляются у испытуемого в
дан­ный момент в организме? 2. Можно ли
рассчитать энергозатраты по объему выделенного СО₂? По какому
показателю рассчитывать предпочтительнее: по объ­ему поглощенного О₂
или по объему выделенного СО₂? 3.
Перечислите методы калориметрии.

1. Так
как дыхательный коэффициент практически равен 1, значит, в организме
испытуемого в данный момент преимущественно окисляются углеводы.

2. По
объему выделенного СО₂ энергозатраты рассчитать можно, однако его
выделение не всегда точно отражает уровень мета­болизма; также вследствие
большей зависимости этого газа от факторов внешней среды (температуры,
влажности, давления) предпочтительнее рассчитывать энергозатраты по объему по­глощенного
О₂.

3. Калориметрия бывает прямая и непрямая. Непрямая калориме­трия
бывает с полным и неполным газовым анализом, методом открытой или закрытой
систем.

№ 112 Для нормальной жизнедеятельности человека необходим полноцен­ный
пищевой рацион. Суточные энергозатраты обследуемого пациента составили 2700
ккал. В состав его пищевого рациона входит 120 г бел­ков, ПО г жиров и
360 г
углеводов. Количество азота мочи за сутки у пациента составило 19 г.

Вопросы: 1. Восполняет ли данный пищевой рацион суточные
энергозатраты пациента? 2. Оцените азотистый
баланс пациента. 3. Каковы принципы
составления пищевого рациона? 4. Что такое
сбалансированное питание?

1. Данный
пищевой рацион восполняет суточные энергозатраты с учетом усвояемости пищи
при смешанном питании: 2991 ккал при энергозатратах 2700 ккал.

2.
Усвоение 120 г
белка дает 19,2 г
азота; следовательно, имеется азотистое равновесие.

3.
Основными принципами при составлении пищевого рациона являются:

— пищевой
рацион должен восполнять энергозатраты челове­ка с учетом усвояемости пищи,
для смешанного пищевого рациона усвояемость составляет около 90 %; таким
образом, калораж пищевого рациона должен превышать энергозатраты человека на
10 %;

—
соотношение по массе белков, жиров и углеводов должно со­ставлять 1:1:4, 30 %
белков должны быть биологически полно­ценными, т.е. животного происхождения;

—
распределение калоража пищевого рациона в течение дня должно быть следующим:
50 % — в первую половину дня, 50 % — во вторую половину дня;

— предпочтительным является четырехразовое питание с рас­пределением
калоража пищевого рациона следующим об­разом: завтрак — 30 %, полдник — 20 %,
обед — 35—40 %, ужин— 10-15%.

4. Основными физическими принципами при составлении сбалан­сированного
пищевого рациона являются:

—
соответствие калорийности пищевого рациона с учетом усво­яемости пищи
энергетическим затратам данного человека;

—
содержание в рационе белков, жиров и углеводов должно со­ответствовать
потребностям в них;

—
содержание в рационе витаминов, солей и микроэлементов должно соответствовать
потребностям в них;

— содержание
в рационе витаминов, солей и микроэлементов должно быть ниже токсического
уровня.

Для сбалансированного питания большое значение имеет пра­вильное
приготовление пищи: например, при нагревании некото­рые витамины разрушаются.

№ 113 Пациент, пришедший на прием к врачу, жалуется на сердцебиение,
потливость, раздражительность, слабость и снижение массы тела. При
обследовании пациента частота сердечных сокращений составила 95 ударов в
минуту, артериальное давление — 130 и 70мм рт. ст. Про­цент отклонения уровня
основного обмена данного пациента составил 33 %, что значительно превышает
норму.

Вопросы: 1. С чем может быть связано отклонение уровня основного
обмена от нормы у данного пациента? 2. В
каких условиях должно производиться измерение уровня основного обмена у
человека? 3. Какие факторы определяют
уровень основного обмена?

1.
Увеличение уровня основного обмена с учетом жалоб пациента свидетельствует о
повышенном уровне тиреоидных гормонов.

2.
Изменение уровня основного обмена у человека должно осу­ществляться в
стандартных условиях: состояние физического (положение лежа, с расслабленной
мускулатурой) и психоэ­моционального покоя; натощак (через 12—16 ч после
приема пищи, белки исключаются за 2—3 суток); при комфортной температуре
окружающей среды (для легко одетого человека комфортной температурой является
26 °С); состояние бодр­ствования.

3.
Уровень основного обмена определяют: пол, возраст, рост, масса тела человека.

№ 114 Человек, проживавший в условиях средней полосы, переехал на по­стоянное
место жительства на Север.

Вопросы: 1. Изменится ли у данного человека уровень основного
обмена? 2. Какие факторы приводят к
отклонению показателя энергозатрат от величины основного обмена? 3. Чему равна средняя величина основного обмена в сутки у
муж­чины и у женщины одинакового возраста, роста и массы тела?

1. При
переезде человека из условий средней полосы на постоянное место жительства на
Север уровень основного обмена у него по­высится, так как у него повысится
теплоотдача, что приведет к увеличению теплопродукции.

2. При
выполнении физической работы энергозатраты повышаются на величину рабочей
прибавки: чем тяжелее физическая работа, тем больше величина рабочей
прибавки. Уровень энергетическо­го обмена повышается при изменении
температуры окружающей среды, а также после приема пищи, т.е. в результате
специфиче­ски-динамического действия пищи. Белковая пища повышает уровень
обмена до 30 %, а углеводы и жиры — до 10 %. Во время сна энергозатраты
снижаются по сравнению с уровнем основ­ного обмена на 10 %. Интенсивность
энергозатрат определяется функциональным состоянием центральной нервной
системы, а также активностью желез внутренней секреции (щитовидной железы,
гипофиза, половых желез).

3. Средняя величина основного обмена у мужчины 35 лет, средне­го
роста (165 см)
и со средней массой тела (70
кг) составляет 1700 ккал/сутки или 1 ккал на 1 кг массы тела в час, а у
женщины того же возраста, роста и массы тела средняя величина основного
обмена на 10 % ниже.

№ 115 Питательные вещества могут окисляться в организме человека, а также в
калориметрической бомбе Бертло. При сжигании в калори­метре 1 г белка выделяется 5,6 ккал
тепла, а в организме — 4,1 ккал.

Вопросы: 1. Почему физические и физиологические калорические
коэффи­циенты для белков отличаются? 2.                           Охарактеризуйте
физические и физиологические коэффициенты для жиров и углеводов. 3. На окисление 1 г какого питательного вещества расходуется
наи­большее количество кислорода?

1.
Калорическим, или тепловым, коэффициентом называется ко­личество тепла,
освобождаемое при сгорании 1 г
питательного вещества. Количество тепла, выделенного при окислении, не
зависит от пути, каким идет реакция, и определяется только ис­ходными
веществами и конечными продуктами. Физический калорический коэффициент белков
больше физио­логического, так как сгорание в калориметре идет до конечных
продуктов — СО₂, Н₂О и NH₃, а при окислении в организме образуются мочевина, мочевая
кислота, креатин, т.е. вещества, которые обладают достаточно высокой
теплотворной способ­ностью.

2.
Физический и физиологический коэффициенты жиров равны и составляют 9,3 ккал
тепла. Физический и физиологический ко­эффициенты углеводов равны и
составляют 4,1 ккал. Окисление жиров и углеводов в калориметре и в организме
идет до конца с образованием конечных продуктов: СО₂ и Н₂О.

3. На окисление 1
г жиров расходуется наибольшее количество кис­лорода.

№ 116 Человек является служащим канцелярии, и его энергозатраты со­ставляют
3000 ккал в сутки. Его пищевой рацион является смешан­ным. В отпускной период
он стал плотничать, причем его мышечная масса стала увеличиваться.

Вопросы: 1. Какова должна быть
калорийность пищевого рациона данного служащего в период работы в канцелярии?
2. Необходимо ли ему изменить калорийность пищевого
рациона в отпускной период? 3.
Охарактеризуйте азотистый баланс данного человека.

1. В
период работы в канцелярии энергетическая ценность пищево­го рациона с учетом
усвояемости пищи при смешанном питании (90 %) должна составлять 3300 ккал.

2. В
отпускной период энергетическую ценность пищевого рациона необходимо повысить
пропорционально тяжести физической

 нагрузки.

3.
Сначала — азотистое равновесие, а затем — положительный азо­тистый баланс.

№ 117 У здорового человека произвели измерения температуры тела. Ре­зультаты
термометрии следующие: температура, измеренная в под­мышечной впадине,
составляет 36,6°С, ректальная температура — 37,1°С, подъязычная температура — 36,8°С.

Вопросы: 1. Какую температуру (ядра или оборочки тела человека)
отражает температура, измеряемая в подмышечной впадине? 2. Где может быть измерена средняя температура ядра тела
человека? 3. Существуют ли ритмические
колебания температуры тела чело­века?

1.
Температура, измеряемая в подмышечной впадине, отражает температуру ядра
тела, так как при измерении температуры рука плотно прижимается к туловищу, а
внутренняя граница оболочки тела смещается кнаружи, доходя до подмышечной
впадины.

2.
Температура крови в правом предсердии отражает среднюю тем­пературу ядра
тела, так как сюда притекает кровь из различных областей тела.

3.
Существуют суточные колебания температуры тела, амплитуда которых составляет
около 1 °С, температура минимальна в 3—4 ч утра, максимальна в 18—20 ч,
иногда в дневное время наблюда­ется два пика.

Более продолжительным является температурный ритм, син­хронизированный
с менструальным циклом: в лютеиновую фазу происходит выработка прогестерона,
который, действуя на гипоталамические центры терморегуляции, вызывает
повышение базальной температуры примерно на 0,5 °С. При цикле 28 дней период
существования желтого тела составляет 14 дней, фаза заканчивается лизисом
желтого тела, секреция прогестерона сни­жается, базальная температура также
снижается.

№ 118 Больному под наркозом осуществляют хирургическую операцию на сердце.
Для продления времени оперативного вмешательства на сердце использовали
управляемую гипотермию.

Вопросы: 1. Какой тип терморегуляции у человека? 2. Обоснуйте использование управляемой гипотермии в
медицин­ской практике. 3. Как с
физиологической точки зрения осуществить управляемую гипотермию у человека?

1.
Человек является гомойотермным организмом: выделяют гомойотермное ядро и
пойкилотермную оболочку тела.

2.
Согласно правилу Вант-Гоффа, интенсивность обмена веществ и энергии
возрастает пропорционально росту внешней температу­ры. У человека,
являющегося гомойотермным, эта зависимость скрыта терморегуляцией. При
управляемой гипотермии процес­сы терморегуляции блокируются с одновременным
принудитель­ным понижением температуры тела, что приводит к уменьшению
потребления О₂ и предотвращает наступление функциональных
структурных нарушений. Управляемая гипотермия используется при хирургических
вмешательствах, требующих временной оста­новки кровообращения, при пересадке
органов и тканей, а также при хранении трансплантантов.

3. Управляемая гипотермия у человека достигается применением
наркоза с использованием нейролептиков (аминазин), ганглиоблокаторов,
адренолитиков и миорелаксантов, чем блокируются процессы терморегуляции, с
одновременным принудительным понижением температуры тела охлаждением.

№ 119 Человек находится на санаторно-курортном лечении
в услови­ях степного климата (сухой, с высокой температурой окружающей
среды).

Вопросы: 1. Охарактеризуйте теплоотдачу в условиях степного
климата. 2. Что произойдет с теплопродукцией
в данных условиях? 3. Охарактеризуйте роль
поверхностных сосудов в терморегуля­ции.

1. В
условиях высокой температуры окружающей среды и низкой влажности, т.е. в
условиях степного климата, когда температура окружающей среды выше
температуры тела, теплоотдача осу­ществляется испарением с поверхности тела и
легких.

2.
Механизмы, усиливающие теплопродукцию, в данных условиях подавляются, однако
вследствие высокой температуры окружа­ющей среды интенсивность метаболизма по
сравнению с уров­нем основного обмена несколько увеличивается, энергозатраты
на дыхание и кровообращение также несколько увеличиваются, таким образом,
теплопродукция несколько повышается.

3. При
повышении температуры окружающей среды поверхностные сосуды расширяются, и
кровоток в этих сосудах может увеличи­ваться, достигая 30 % сердечного
выброса. Такое перераспреде­ление кровотока увеличивает проведение тепла от
внутренних органов к поверхности тела в 8 раз.

№ 120 Обнаженный человек сидит на
стуле, т.е. находится в состоянии относительного покоя, температура
окружающей среды составляет 21˚С. Средняя температура тела человека
постоянна. Известно, что в таких условиях процессы теплопродукции и
теплоотдачи уравновешенны. У данного человека в указанных условиях
теплоотдача осуществляется следующим образом: излучение составляет 60%,
испарение – 22%, конвекция – 15%, теплопроводность – 3%.

Вопросы:
1. Как изменится соотношения между различными видами теплоотдачи при
осуществлении человеком физической работы? 2. Как изменится соотношение между
различными видами теплоотдачи, если температура окружающей среды повысится?
3. Какие факторы внешней среды и каким образом влияют на виды и интенсивность
теплоотдачи?

1.
При осуществлении человеком физической работы теплопродукция увеличивается,
и, соответственно, увеличивается теплоотдача, осуществляемая в первую очередь
за счет испарения. В этих условиях теплоотдача излучением составляет 10-15%,
конвекцией – 13-15%, испарением – 70-75%. Пока во время работы осуществляется
потоотделение, температура ядра тела практически не зависит от температуры
окружающей среды, которая может изменяться в широком диапазоне: от 15 до
35˚С.

2.
Если температура окружающей среды повышается , роль “сухой” теплоотдачи
(конвекцией и излучением) понижается и, если температура окружающей среды
превышает температуру тела, теплоотдача может осуществляться только путем
испарения.

3.
На интенсивность теплоотдачи влияют следующие факторы внешней среды:
температура воздуха, а так же уровень температуры окружающих поверхностей
(например, стен), т.е. температура излучения. Указанные факторы являются до
некоторой степени взаимозаменяемыми, например, если стены помещения холодные,
то для ощущения комфорта необходимо повышения температуры воздуха; при
повышении температуры в помещении для ощущения комфорта необходимо вызвать
движение воздуха вентиляцией или снизить влажность.

№ 121 Человек в дождливую погоду при
температуре окружающей среды 5˚С в течение 40 минут ожидает на остановке
автобус.

Вопросы: 1. Охарактеризуйте
теплоотдачу у данного человека во время ожидания транспорта. 2. Как изменится
теплопродукция у данного человека? 3. В какую погоду человек замерзнет
быстрее: в дождливую или сухую, если остальные погодные условия одинаковы?

1.
В условиях охлаждения у человека терморегуляционные механизмы направлены на
уменьшение теплоотдачи для поддержания на оптимальном уровне температуры ядра
тела.

Уменьшение
теплоотдачи достигается сужением кожных сосудов, что приводит к снижению
проведения тепла от внутренних органов к поверхности кожи и снижает потери
тепла, а так же за счет других механизмов: использование одежды, особенно
шерстяной, улучшающей теплоизоляцию, изменение позы (человек съеживается),
уменьшающей площадь открытой поверхности тела. Наличие выраженного
подкожно-жирового слоя увеличивает термосопротивление и способствует
сохранению оптимальной температуры ядра тела.

2.
В условиях охлаждения у человека теплопродукция усиливается, что достигается
сократительным и несократительным термогенезом.

Сократительный
термогенез обеспечивается произвольной активностью скелетных мышц, их
терморегуляционным тонусом, а также Холодовой мышечной дрожью.

Несократительный
термогенез обеспечивается гликолизом, гликогенолизом, липолизом в скелетных
мышцах, в печени, в бурном жире. Возбуждение симпатического отдела
вегетативной нервной системы, выделение адреналина и норадреналина мозговым
веществом надпочечников приводят к увеличению теплопродукции за счет усиления
клеточного метаболизма, в том числе расщепления бурого жира. Передняя
преоптическая область гипоталамуса через тиреотропин-рилизинг фактор,
стимулирующий выработку тиреотропного гормона гипофизом, усиливает секрецию
щитовидной железы. Тиреоидные гормоны приводят к разобщению процессов
окислительного фосфорилирования и к высвобождению теплоты.

Соматическая
нервная система регулирует тоническое напряжение, произвольную и
непроизвольную фазную активность скелетных мышц, т.е. процессы
сократительного термогенеза. Эфферентные пути, идущие от гипоталамуса к
α-мотонейронам (тектоспинальный путь, руброспинальный тракт) приводят к
появлению терморегуляционного тонуса в скелетных мышцах, а также к
формированию дрожи.

Перед
выходом на улицу зимой у человека усиление теплопродукции модет
осуществляться заблаговременно условнорефлекторно.

3.
Человек замерзнет быстрее в дождливую погоду, чем в сухую, если остальные
погодные условия одинаковы, так как увеличение влажности воздуха увеличивает
теплоемкость и теплопроводность воздуха, что усиливает теплоотдачу.

№ 122 Человек в течение 10мин находится в паровой бане, и с него обиль­но
стекает пот. Температура воздуха составляет 45° С, влажность равна 100 %.

Вопросы: 1. Каков верхний предел внутренней температуры тела
человека? 2. Осуществляется ли теплоотдача в
данных условиях? 3. Опишите механизм
потоотделения, состав пота, его роль в тепло­отдаче, а также влияния атропина
на работу потовых желез.

1. Верхний
предел температуры ядра тела человека составляет 40 °С. Тепловой удар у
человека возникает, когда температура ядра до­стигает 41,1-43,3 °С.

2. В условиях,
когда температура окружающей среды превышает температуру тела, теплоотдача
может осуществляться только испарением. Однако из-за высокой влажности в
паровой бане испарения пота не происходит — таким образом, теплоотдача не
осуществляется. Известно, что если влажность воздуха равно 100 %, температура
ядра тела начинает повышаться уже при тем­пературе окружающей среды 34,4 °С.

3.
Стимуляция передней, преоптической области гипоталамуса приводит к увеличению
потоотделения. Потовые железы иннервируются симпатическими холинэнергическими
нервами. У человека может выделяться до 1—3 л пота в час. Состав пота сходен
с безбелковой плазмой крови. В состоянии покоя скорость потоотделения низкая,
значительная часть на­трия, хлоридов и воды реабсорбируется, а концентрация
молоч­ной, мочевой кислот и калия становится высокой. При высокой скорости
потоотделения реабсорбция снижается, а содержание натрия и хлоридов достигает
значительных цифр. Люди, адап­тированные к действию высокой температуры,
теряют с потом меньше солей, и поддержание показателей осмотического дав­ления
и температуры тела является более эффективным. Атропин является
М-холиноблокатором, а работа потовых же­лез контролируется симпатическими
холинэнергическими во­локнами. Поэтому атропин блокирует потоотделение и
снижает интенсивность теплоотдачи испарением.

№ 123 Человек, погружаясь в теплую ванну, сначала испытывает ощуще­ние
холода, а затем тепла.

Вопросы: 1. Объясните температурные ощущения человека. 2. Где находятся центры терморегуляции? 3. Каковы взаимоотношения между центрами теплоотдачи и
тепло­продукции?

1.
Холодовые рецепторы находятся ближе к поверхности, чем те­пловые, поэтому
возбуждаются раньше.

2. Центры терморегуляции находятся в коре больших полушарий,
лимбической системе (амигдала, гиппокамп), таламусе, среднем, продолговатом и
спинном мозге. Основную роль в терморегуля­ции играет гипоталамус. В
гипоталамусе различают скопления нейронов, регулирующих теплоотдачу и
теплопродукцию.

Животные
с разрушенными ядрами преоптической области гипота­ламуса плохо переносят
высокую температуру окружающей среды.

 Таким образом, передние отделы гипоталамуса
являются центрами теплоотдачи. Раздражение этой области приводит к расширению
сосудов кожи, потоотделению, появления тепловой одышки. При разрушении задних
отделов гипоталамуса животные плохо переносят холод. Электростимуляция этой
области приводит к увеличению температуры тела, появлению мышечной дрожи,
увеличению липолиза, гликогенолиза. Таким образом, задние отделы гипоталамуса
являются центрами теплопродукции. Разрушение центров терморегуляции
превращает гомойотермный организм в пойкилотермный.

3. Центры теплоотдачи и теплопродукции имеют сложные взаи­моотношения
и взаимно подавляют друг друга. Считают, что в центрах теплопродукции и
теплоотдачи имеются сенсорные, ин­тегрирующие и эфферентные нейроны.
Сенсорные нейроны вос­принимают информацию от периферических терморецепторов,
а также контролируют температуру крови. От этих нейронов воз­буждение
передается на интегрирующие нейроны, где происхо­дит суммация всей информации
о состоянии температуры ядра и оболочки тела, эти нейроны «вычисляют» среднюю
температуру тела. Затем возбуждение поступает на командные нейроны, где
происходит сравнение текущего значения средней температуры с заданным уровнем.
Считают, что нейроны, задающие уровень температуры, могут находиться в
гипоталамусе, а также в коре больших полушарий и лимбической системе. Если
выявляется отклонение, то возбуждаются эфферентные нейроны центров
теплоотдачи и теплопродукции.

№ 124 Человек находится в финской сауне: температура окружающего воздуха
составляет 90° С, а влажность 5 %.

Вопросы: 1. Как в этих условиях работает функциональная система,
поддер­живающая оптимальный уровень температуры тела? 2. Какие эффекторные процессы при этом преобладают?
3. Изменится ли уровень основного обмена у данного
человека при регулярном посещении финской сауны?

1. В
финской сауне терморегуляционные механизмы направлены на усиление теплоотдачи
без увеличения теплопродукции для под­держания на оптимальном уровне
температуры ядра тела. Кож­ные сосуды у данного человека расширяются. В
условиях, когда температура окружающей среды превышает температуру тела, те­плоотдача
может осуществляться только испарением. Различают неощущаемую перспирацию,
т.е. испарение со слизистых дыха­тельных путей при дыхании и прохождение с
последующим ис­парением интерстициальной жидкости через эпидермис и кожу, и
ощущаемую перспирацию, т.е. испарение пота с поверхности кожных покровов.
Интенсивность потоотделения контролирует­ся симпатическими холинергическими
волокнами. Механизмы, усиливающие теплопродукцию, в данных условиях
подавляются, однако вследствие высокой температуры окружаю­щей среды
интенсивность метаболизма, энергозатраты на дыха­ние, кровообращение
несколько увеличиваются, таким образом, теплопродукция несколько повышается.

2. При
пребывании человека в финской сауне работа функциональ­ной системы
обеспечивает поддержание оптимальной темпера­туры ядра тела, при этом
превалируют эффекторные механизмы, усиливающие теплоотдачу.

3. Так как человек регулярно подвергается
воздействию тепла, то интенсивность теплопродукции в его организме снижается,
что является адаптационным механизмом. Таким образом, уровень основного
обмена снижается.

№ 125 Человек попал в условия охлаждения: при температуре окружаю­щей
среды 0°С на остановке длительное время ожидает автобус.

Вопросы: 1. Как в этих условиях работает функциональная система,
поддер­живающая оптимальный уровень температуры тела? 2. Какие эффекторные процессы при этом преобладают?
3. Какой человек быстрее замерзнет — худой или
тучный? 4. В какую погоду человек замерзнет
быстрее — в дождливую или сухую, — если остальные показатели погодных условий
одина­ковы?

1. В
условиях охлаждения у человека терморегуляционные механизмы направлены на
уменьшение теплоотдачи и усиление те­плопродукции для поддержания на
оптимальном уровне темпе­ратуры ядра тела.

Уменьшение
теплоотдачи достигается сужением кожных сосу­дов, а также поведением
человека: принятие позы, уменьшаю­щей площадь открытой поверхности тела,
использование зимней одежды. Наличие выраженного подкожножирового слоя увели­чивает
термосопротивление и способствует сохранению опти­мальной температуры ядра
тела. Рудиментарной приспособи­тельной реакцией у человека является
формирование «гусиной кожи».

Усиление
теплопродукции в условиях охлаждения достигается сократительным и
несократительным термогенезом. Сократительный термогенез обеспечивается
произвольной ак­тивностью скелетных мышц, их терморегуляционным тонусом, а
также холодовой мышечной дрожью.

Несократительный
термогенез обеспечивается гликолизом, гликогенолизом, липолизом в скелетных
мышцах (за счет разоб­щения окислительного фосфорилирования), в печени, в
буром жире, а также за счет специфически-динамического действия пищи.

Эфферентные
нейроны центра теплопродукции активируют сим­патический отдел вегетативной
нервной системы, увеличивающей интенсивность процессов, высвобождающих
энергию: гликогенолиз и гликолиз в печени, липолиз в буром жире. Одновременно
увеличивается секреция гормонов мозгового вещества надпочеч­ников, адреналина
и норадреналина, которые также повышают продукцию тепла в печени, скелетных
мышцах, буром жире. В гипоталамусе находятся эфферентные нейроны, которые вли­яют
на гипофиз, а через него на щитовую железу — процесс вы­свобождения
тиреоидных гормонов, которые разобщают про­цессы окислительного
фосфорилирования, что приводит к вы­свобождению теплоты.

Соматическая
нервная система регулирует тоническое напря­жение, произвольную и
непроизвольную фазную активность скелетных мышц, т.е. процессы
сократительного термогенеза.

Эфферентные
пути, идущие от гипоталамуса к α-мотонейронам (тектоспинальный путь,
руброспинальный тракт), приводят к появлению терморегуляционного тонуса в
скелетных мышцах, а также к формированию дрожи.

Перед
выходом на улицу зимой у человека усиление теплопро­дукции может
осуществляться заблаговременно — условно-реф­лекторно.

2. При
охлаждении человека работа функциональной системы обеспечивает поддержание
оптимальной температуря ядра тела, при этом превалируют эффекторные
механизмы, усиливающие теплопродукцию. Однако длительное пребывание человека
в условиях низкой температуры или очень резкое снижение температуры
окружающей среды приводит к гипотермии, в этих условиях превалируют
эффекторные механизмы тепло­отдачи.

3. Худой
замерзнет быстрее, чем тучный, так как жир обладает низ­кой теплопроводностью
и обеспечивает теплоизоляцию, а у ху­дого слой подкожно-жировой клетчатки
тоньше, чем у тучного.

4.
Человек замерзнет быстрее в дождливую погоду, чем в сухую, если остальные
показатели погодных условий одинаковы, так как увеличение влажности воздуха
увеличивает теплоемкость и теплопроводность воздуха, что усиливает
теплоотдачу.

№ 126 На морозе открытые участки кожи человека бледнеют.

Вопросы: 1. Почему открытые участки кожных покровов становятся
бледны­ми на морозе? 2. Объясните данный
механизм терморегуляции и причину его за­пуска. 3. Какие периферические рецепторы при этом
преимущественно работают?

1.
Открытые участки кожных покровов у человека на морозе блед­неют вследствие
сужения кожных сосудов.

2. Сужение кожных сосудов на морозе у человека осуществляется
активацией норадренергических симпатических нервов, воз­буждающих а-рецепторы
сосудов, что обеспечивает их сужение.

Кровь
обладает высокой теплопроводностью, а сужение кожных сосудов перераспределяет
содержание крови между ядром и обо­лочкой тела за счет уменьшения объема
крови, находящейся в поверхностных сосудах. Теплоотдача снижается. Сужение
кожных сосудов поддерживается гормонами мозгового вещества надпочечников
(адреналином и норадреналином), вы­деляющимися в этих условиях.

3. На морозе у человека преимущественно работают холодовые
рецепторы кожи, располагающиеся по всей поверхности тела. Холодовые рецепторы
увеличивают частоту импульсации при повышении температуры. Если температура
окружающей сре­ды меняется быстро, то реакция рецепторов будет значительно
выше, чем в том случае, если такое же изменение температуры происходит
медленно. Холодовые рецепторы располагаются в коже поверхностно, на глубине 0,17 мм. Холодовые
рецепто­ры подразделяются на собственно холодовые (или специфи­ческие),
реагирующие только на изменение температуры, и тактильно-холодовые (или
неспецифические) — механорецепторы.

№ 127 Студент находится на экзамене. Он сильно волнуется. Во рту у него
пересохло.

Вопрос: Почему это произошло, и как в этих условиях происходит
регу­ляция образования слюны?

В результате сильного эмоционального
переживания активируют­ся симпатическая нервная система и симпатоадреналовая
гормональ­ная регуляция, тормозящие образование и выделение жидкой слюны.

№ 128 Накануне сдачи коллоквиума по разделу «Пищеварение» проголо­давшийся
студент пошел в буфет поесть. Мысленно повторяя учебный материал, он
вспомнил, что в среднем процесс пищеварения проходит за 5 часов, по истечению
которых питательные вещества, полученные с пищей, поступят в кровь.

Вопрос: Почему же, подумал студент, в течение 10 мин он оказался
уже сытым, а когда через пять часов произойдет процесс всасывания, он вновь
захочет есть?

Поступившая
в ротовую полость, пищевод и желудок пища вы­звала активацию соответствующих
рецепторов этих органов. По нервным волокнам афферентная импульсация от
рецепторов посту­пила к гипоталамическому центру «насыщения», который под
влия­нием этой импульсации возбудился и затормозил центр «голода». В
результате пищевая мотивация угасла, процесс еды прекратился. Этот вид
насыщения называется «сенсорным».

№ 129 Живут два сросшихся «сиамских» близнеца, имеющих общую си­стему
кровообращения. Один из них играет и есть не хочет, а другой плачет и просит
его покормить.

Вопрос: Как это объяснить?

Формирование пищевой мотивации и связанного с ней чувства голода
определяется тремя основными факторами: наличием пищи (пищевого комка) в
желудке, биохимическим состоянием крови, отражающем содержание питательных
констант, и сложившимся стереотипом (временным биоритмом) приема пищи. Наряду
с этим индивидуально могут влиять и другие факторы, такие как эмоцио­нальное
состояние, окружающая температура, болезнь и пр. В дан­ном случае, возможно,
один близнец недавно поел, и в его желудке есть пища, поэтому он не хочет
есть. А у другого близнеца желудок пустой, и он испытывает чувство голода.

№ 130 Хорошо известно, что когда высшие животные и человек голодны, то у них
возникает слюноотделение при виде пищи, ее приготовлении, при восприятии
запаха вкусно приготовленной еды и при обсуждении ее, т.е. раньше, чем пища
попадет в рот.

Вопрос: Почему и за счет каких физиологических механизмов слюноот­деление
возникает еще до поступления пищи в организм?

Образование и выделение слюны происходит
на основе сложного рефлекторного механизма, включающего условный и
безусловный компоненты. Такие характеристики пищи, как вид, запах, вкус яв­ляются
натуральными ее компонентами. А обсуждение еды является условно-рефлекторным
стимулом слюнообразования. Благодаря этим механизмам опережающее прием пищи
слюнообразование способ­ствует инициации начала пищеварения при поступлении
пищи в по­лость рта: смачивание пищи слюной, пережевывание, проглатывание.

№ 131 Когда мы едим, мы не смешиваем разные продукты и блюда. На­пример,
во время обеда сначала подается закуска; потом первое — суп, щи и
т.д.; затем второе — мясо, рыба с гарниром и т.д.; и, наконец, сладкое,
десерт — компот, кисель, мороженое и т.д. В желудке все съеденное
перемешивается и превращается в единый пищевой комок.

Вопрос: Если это так, то почему бы нам не смешать все блюда — пер­вое,
второе, третье — в одной большой тарелке и все это не съесть разом?

Голод и
пищевое поведение формируются в организме на основе пищевой потребности, т.е.
потребности в питательных веществах — белках, жирах, углеводах и пр.,
необходимых для непрерывного обе­спечения метаболизма.

В
нормальных условиях существования человека пищевая по­требность и ощущение
голода проявляют избирательный характер в отношении тех или иных дефицитных
для организма пищевых веществ. Имеет место пищевое предпочтение или
специфический аппетит, который удовлетворяется выбором для еды определенных
продуктов — горьких, сладких, соленых, острых и пр. Благодаря вкусовым
рецепторам мы выявляем те или иные специфические пищевые продукты, в которых
испытываем потребность. Поэто­му при еде мы не смешиваем разные продукты и
блюда в одной тарелке.

Если
голод сильный и пищевая потребность велика, то изби­рательности и
последовательности в приеме пищевых продуктов не будет. Во время голода
человек способен съесть все съедобное вместе и сразу.

№ 132 Для обеспечения жизнедеятельности все люди должны постоянно
удовлетворять свою потребность в питательных веществах (белках, жирах,
углеводах, витаминах, солях, микроэлементах и в воде) и ис­пользуют эти
универсальные компоненты пищи. Все эти питательные вещества в тех или иных
количествах находятся в разных съедобных продуктах растительного и животного
происхождения.

Вопрос: Тогда почему в одних странах деликатесными, съедобными
про­дуктами являются черви, личинки, насекомые и пр. твари, тогда как в
других странах эти живые существа вызывают отвращение, и их не едят?

Характер
предпочитаемых пищевых продуктов определяется их наличием в тех или иных
странах и континентах, а также местными традициями и привычками.

Отношение к тем или иным видам пищи определяется воспи­танием.
Все живое — съедобно, поскольку состоит из одних и тех же органических и
минеральных веществ. Исключение составляют продукты, содержащие яд.
Несъедобными также являются вещества растительного или животного
происхождения, по отношению к ко­торым у каждого конкретного вида животных
нет пищеварительных ферментов и пищеварительный тракт не приспособлен к их
пере­вариванию.

№ 133 В среднем процесс пищеварения принятой
пищи завершается за 5— 7 ч, по истечению которых питательные вещества
всасываются и поступают в кровь.

Вопрос: Почему именно тогда, когда произойдет процесс всасывания
(через 5 ч после последнего приема пищи), человек вновь может захотеть есть?

В обычных, нормальных условиях
существования человека чув­ство голода зависит от разных причин: от
регулярности приема пищи (временной режим), от активности рецепторов пустого желудка,
от эмоционального состояния человека, от особенности окружающей среды.
Чувство голода и прием пищи не зависят от величины пита­тельных констант в
крови, которые в нормальных условиях сохра­няют относительную стабильность,
полностью удовлетворяющую требованиям метаболизма.

№ 134 Фермент слюны амилаза действует в слабощелочной реакции рН. Однако
во рту пища находится короткое время, а в желудке — уже кислая
среда.

Вопрос: Где и когда действует амилаза слюны, расщепляющая
крахмал?

В желудке
из поступающей пищи формируется пищевой комок, снаружи которого кислая
реакция, а внутри комка сохраняется ней­тральная, которая позволяет амилазе
слюны продолжать воздей­ствовать на крахмал.

№ 135 Регуляция желудочной секреции осуществляется нервными и гумо­ральными
механизмами. В частности, при поступлении пищи в желу­док она воздействует на
G-клетки,
которые выделяют гастрин.

Вопрос: Каким образом гастрин усиливает желудочную секрецию?

Гастрин действует как гормон, он выделяется в кровь и с током
крови приносится к секреторным железам желудка, вызывая вы­деление
желудочного сока.

№ 136 Существуют различные
методы исследования функции желудка.

Вопрос: Какой из современных методов исследования наиболее полно
по­зволяет определить секреторную и моторную функции желудка?

Гастроскопия. С помощью зонда с
волоконной оптикой можно визуально наблюдать все отделы желудка, их
сократительную ак­тивность, выявить заболевания, определить рН желудочного
сока, при необходимости — взять для исследования желудочный сок и микропробу
ткани, записать и просмотреть на мониторе увиденную картину состояния
желудка.

№ 137
Переваренная в желудке пища поступает в двенадцатиперстную кишку через
пилорический сфинктер.

Вопрос: Что
определяет открытие и закрытие пилорического сфинктера?

Открытие
и закрытие сфинктера определяется процессом пище­варения в желудке. Открытие
сфинктера происходит под действием переваренного в желудке пищевого
субстрата, который, воздействуя на механо- и хеморецепторы пилорической части
желудка, вызыва­ет открытие сфинктера. При достаточном поступлении пищевого
субстрата в двенадцатиперстную кишку происходит закисление ее содержимого и
ответное закрытие сфинктера.

№ 138 В желчи нет пищеварительных
ферментов.

Вопрос: Участвует ли она в процессах пищеварения. Каким образом?

Функции желчи в пищеварении многообразны. Она способству­ет
сохранению необходимой слабощелочной реакции в двенадцати­перстной кишке,
активизирует поджелудочную липазу, способствует эмульгированию жиров,
активизирует перистальтику и влияет на процессы всасывания.

№ 139 В тонком кишечнике происходят процессы
полостного и присте­ночного пищеварения, в которых участвуют одни и те же
ферменты и пищевой субстрат.

Вопрос: В чем отличие этих процессов?

Пристеночное пищеварение протекает
значительно быстрее. Для ускорения ферментативного процесса необходима
встреча молекул фермента и субстрата. Эти условия лучше обеспечиваются непо­средственно
у стенки кишки в микроворсинках эпителия кишеч­ника, который обладает
каталитической функцией.

№ 140 Рефлекторный акт глотания возникает при
раздражении локализованных в слизистой корня языка и лотки чувствительных
окончаний пар черепных нервов – языкоглоточный и блуждающего. Центр глотания
расположен в продолговатом мозге. Возбуждение к мышцам, обеспечивающим
глотание, идет по эфферентным волокнам тройничного, языкоглоточного и
блуждающего нервов.

Вопрос:
Изменится ли глотание при “выключении рецепторов корня языка и глотки
веществами, вызывающими местную анестезию?

Выключение одного из
звеньев рефлекторной дуги нарушает рефлекс. Постольку глотание – рефлекторный
акт, при анестезии рефлексогенных зон оно становится невозможным.

№ 141 Больному рекомендована диета,
включающая повышенное количество хлеба из муки грубого помола и овощей.
Вопрос: Каков смысл включения в рацион указанных продуктов?

У
больного ослаблена моторная функция кишечника. Данные пищевые продукты
содержат клетчатку, оказывающую механические воздействие на стенки
желудочно-кишечного тракта, стимулируя его перистальтику.

№ 142 При исследовании способности
желудочного сока переваривать белки в зависимости от рН было показано, что
при двух значениях рН: 1,5 – 2,0 и 3,0 – 3,5 гидролиз белков наиболее
выражен.

Вопрос:
С чем связано наличие двух оптимумов рН для желудочного сока?

В составе желудочного сока протеолитические ферменты,
представленные пепсинами, образуют две группы, имеющие различные оптимумы рН.
Физиологический смысл существования двух групп изоферментов заключается в
том, что во время пищеварения, вследствие неравномерного распределения
обкладочных клеток, продуцирующих HCl,
кислотность содержимого желудка различна в разных его отделах: рН около 1,5 –
2,0 в фундальной части и 3,0 – 3,5 в антральной части.

№ 143 Сравнивается пищеварительная
активность двух порций сока поджелудочной железы. Порция 1 взята в
эксперименте из 12-перстной кишки.

Вопрос:
Одинакова ли пищеварительная активность, т.е. способность расщеплять пищевые
вещества у обеих проб сока?

Ферменты сока
поджелудочной железы секретируются в неактивной форме, и активируется при
попадании в 12-перстную кишку, следовательно, порция сока 1 пищеварительной
активности практически не имеет.

№ 144 При взятии пробы желудочного
сока для стимуляции желудочной секреции применяется синтетический аналог
одного из гормонов, выделяющихся клетками пищеварительного тракта.

Вопросы:
1. Какой гастроинтестинальный гормон оказывает выраженное стимулирующее
действие на желудочную секрецию? 2. Где выделяется данный гормон? 3. Какие
факторы усиливают и тормозят секрецию этих гормонов?

Пептидный
гастроинтестинальный гормон гастрин стимулирует секрецию и моторику желудка.
Гормон выделяется G-клетками пилорического отдела
желудка. Выделение стимулируется при попадании пищи в желудок, тормозится при
эвакуации пищи из желудка, когда рН в антральном отделе желудка приближается
к 2,0. Синтетический аналог – пентагастрин.

№ 145 После удаления желудка
(гастрэктомии) пациенту назначены инъекции витамина В₁₂.

Вопросы:
1. Для каких физиологических процессов необходим витамин В₁₂? 1.
Почему после удаления желудка парентеральное введение витамина В₁₂?

Витамин
В₁₂ необходим для кроветворении – внешний фактор. В слизистой
желудка вырабатывается мукопротеин – внутренний фактор Касла, играющий
существенную роль в связывании и переносе витамина В₁₂ через
слизистую тонкого кишечника, поэтому при удалении желудка необходимо введение
витамина В₁₂ помимо желудочно-кишечного тракта.

№ 146 Определение суточного водного баланса у человека дало следующие
результаты: поступление воды с питьем — 1400 мл, поступление воды в составе
пищевых продуктов — 800 мл;
потеря воды с мочой — 1500
мл, испарение воды с поверхности тела и через легкие — 900 мл, потеря воды с
калом — 100 мл.

Вопросы: 1. Можно ли на основании этих данных сделать заключение о
на­рушении водного баланса? 2. Если баланс
нарушен, то как должна измениться осмотическая концентрация плазмы крови
данного человека? 3. Как изменится диурез в
случае повышения осмотической кон­центрации плазмы крови?

1. В
расчетах не учтена метаболическая вода, образующаяся при окислительных
процессах в организме. Ее объем — 300 мл в сут­ки, следовательно,
отрицательного водного баланса нет.

2. Однако
при отрицательном водном балансе осмотическая кон­центрация плазмы в крови
повышается.

3. Повышение осмотической концентрации плазмы приводит к
снижению диуреза для сохранения жидкости в организме.

№ 147 В условиях температурного комфорта один
испытуемый выпивает 0,5 л
слабоминерализированной воды, другой — 0,5 л минеральной воды с высоким содержанием
солей.

Вопросы: 1. У какого из испытуемых после такой водной нагрузки
диурез будет выше? 2. Какие гомеостатические
функции почек проявляются при из­менении диуреза после водной нагрузки?

1.
Всасывание солей из желудочно-кишечного тракта в кровь при­ведет к повышению
осмотической концентрации плазмы крови, активации гипоталамических
осморецепторов, увеличению вы­деления вазопрессина, задержке жидкости в
организме и умень­шению диуреза у второго испытуемого. Водная нагрузка слабоминерализированной
жидкостью у первого испытуемого вызовет увеличение диуреза.

2. Задержка жидкости в организме после приема воды с высо­ким
содержанием солей отражает вклад почек в деятельность функциональной системы поддержания
такого гомеостатического показателя, как осмотическое давление плазмы крови.
Увеличение диуреза после приема слабоминерализированной воды отражает, в
первую очередь, участие почек в поддержании качества воды в организме, в
частности, объема внеклеточной жидкости.

№ 148 При заболеваниях почек, сопровождающихся повышением прони­цаемости
почечного фильтра, развиваются отеки. Отеки могут на­блюдаться также при
длительном голодании.

Вопросы: 1. Какие силы обеспечивают обмен жидкости между кровью и
тка­нями в микроциркуляторном русле? 2.
Какие вещества проходят и не проходят через почечный фильтр в норме? 3. Каковы механизмы развития отеков при голодании и
повыше­нии проницаемости почечного фильтра?

1. Обмен жидкости между кровью и тканями обеспечивается в
основном благодаря взаимодействию гидростатического давле­ния крови, которое
способствует выходу жидкости из сосудисто­го русла, и коллоидно-осмотического
давления (КОД) плазмы, обеспечивающего возвращение жидкости в сосудистое
русло.

2. При
нормальных процессах фильтрации в почечном тельце в первичную мочу свободно
проходят все вещества плазмы крови за исключением белков, которые почечный
фильтр пропускает в очень незначительном количестве.

3. Как при длительном голодании, так и при потере белков через
почечный фильтр при повышении его проницаемости, снижа­ется концентрация
белков в плазме крови, уменьшается КОД, что нарушает баланс между выходом
жидкости плазмы в ткани и возвращением в кровеносное русло в пользу первого,
что при­водит к развитию отеков.

№ 149 Внутривенное введение пациенту изотонического раствора глюкозы
привело к развитию симптомов повышения внутричерепного давления, характерных
для гипотонической гипергидрации.

Вопросы: 1. Что такое гипотоническая гипергидрация? 2. Почему указанное состояние развилось при введении
изотони­ческого раствора глюкозы? 3.
Разовьется ли гипотоническая гипергидрация при введении изо­тонического
раствора натрия хлорида?

1.
Введение в кровь гипотонических растворов приводит к тому, что вода переходит
по осмотическому градиенту во внутриклеточное водное пространство — развивается
гипотоническая гипергидрация.

2. При
внутривенном введении изотонического раствора глюкозы последняя уходит из
крови в клетки печени и скелетных мышц, образуя осмотически неактивный
гликоген, что приводит к сни­жению осмотической концентрации плазмы крови и
развитию гипотонической гипергидрации.

3. Для предупреждения развития гипотонической гипергидрации
изотонический раствор глюкозы следует вводить вместе с рас­твором NaCl.

№ 150 Во время ночного сна скорость мочеобразования,
как правило, умень­шена, а образующаяся моча более сконцентрированная, чем
днем.

Вопросы: 1. Как изменится величина артериального давления во время
сна? 2. Какой гормон может оказывать влияние
на сосудистый тонус и на процессы мочеобразования? 3. Каковы причины указанной особенности работы почек
ночью?

1. Во
время ночного сна происходит снижение артериального дав­ления.

2.
Вазопрессин (АДГ), взаимодействуя с рецепторами типа VI в сосудах, может вызывать их сужение, а
взаимодействуя с рецеп­торами типа V2 в почках — усиление реабсорбции воды и сни­жение диуреза.

3. При снижении среднего АД на 5 % или более секреция
вазо-прессина несколько увеличивается, что и приводит к снижению количества и
повышению концентрации мочи.

№ 151 У двух обследуемых с выраженной полиурией осмотическая концен­трация
мочи утренней порции составляет 280 мосмоль/л и 250 мосмоль/л. Через час
после подкожного введения 5 единиц водного раствора вазопрессина осмотическая
концентрация мочи составила 280 мосмоль/л и 600 мосмоль/л соответственно,
т.е. у первого обследуемого осмотиче­ская концентрация мочи не изменилась, а
у второго — увеличилась.

Вопросы: 1. Где вырабатывается и выделяется гормон вазопрессин?
2. Какие органы являются мишенью для вазопрессина?
3. Каковы возможные причины полиурии у обоих
обследуемых?

1.
Вазопрессин (АДГ) синтезируется как прогормон в нейронах супраоптического и
паравентрикулярного ядер гипоталамуса, транспортируется по аксонам в заднюю
долю гипофиза и вы­деляется при деполяризации нейрона.

2.
Вазопрессин обладает вазоконстрикторным действием, взаи­модействуя с рецепторами
типа VI в сосудах, и
усиливает ре-абсорбцию воды в собирательных трубочках, взаимодействуя с
рецепторами типа V2.

3.
Осмотическая концентрация мочи, сопоставимая с осмотиче­ской концентрацией
плазмы крови на фоне водной депривации, свидетельствует о неспособности почек
концентрировать мочу. Концентрирование мочи в собирательных трубочках
регулиру­ется вазопрессином, следовательно, у обоих обследуемых недо­статочно
проявляются эффекты данного гормона — наблюда­ются симптомы несахарного диабета.
После введения вазопрессина у второго обследуемого концентрационная
способность почек восстанавливается, следовательно, несахарный диабет
является центральным и связан с недостаточной выработкой данного гормона
вследствие, например, черепно-мозговой травмы. У первого обследуемого
несахарный диабет является нефрогенным и вызван отсутствием реакции
собирательных трубочек на АДГ, например, на фоне лечения психического за­болевания
солями лития.

№ 152 Введение экспериментальному животному во внутреннюю сонную артерию
гипертонического раствора натрия хлорида стимулировало секрецию вазопрессина,
а введение гипертонического раствора моче­вины — нет.

Вопросы: 1. Как регулируется секреция вазопрессина? 2. Одинакова ли проницаемость клеточных мембран для
натрия и мочевины? 3. Как объяснить
различные эффекты введения гипертонических растворов указанных веществ?

1.
Гипотеза, объясняющая механизм активации гипоталамических осморецепторов,
исходит из того, что при повышении осмоти­ческой концентрации плазмы крови
создается осмотический градиент между внеклеточным и внутриклеточным водными
пространствами. Вода выходит из осморецепторных клеток, объем последних
уменьшается, что приводит к их активации. Активация осморецепторов приводит к
увеличению выделения вазопрессина, что и наблюдается при введении раствора NaCl.

2.
Биологические мембраны более проницаемы для мочевины, чем для натрия хлорида.

3.
Мочевина легко проникает через биологические мембраны внутрь клеток, что
приводит к входу, а не выходу воды из осморецепторных клеток. Объем
осморецепторных клеток не уменьша­ется, а увеличивается, активации
осморецепторов не происходит, следовательно, нет и увеличения выделения
вазопрессина.

№ 153 У обследуемого на фоне повышенного артериального давления (АД)
обнаружено сужение одной из почечных артерии.

Вопросы: 1. Какое вещество выделяется в почке при снижении
почечного кровотока? 2. В данном случае
более предпочтительны для снижения АД ве­щества, оказывающие
сосудорасширяющее действие, например, блокаторы α-адренорецепторов или же
ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)? 3. Какие еще причины могут привести к уменьшению
почечного кровотока?

1. При
сужении почечной артерии снижается почечный кровоток, что приводит к
выделению ренина и активации ренин-ангиотензиновой системы.

2.
Следовательно, можно ожидать, что применение ингибитора АПФ даст более
выраженный гипотензивный эффект по сравне­нию с сосудорасширяющими препаратами,
например, α-адреноблокаторами.

3. К снижению почечного кровотока может привести, например,
уменьшение объема циркулирующей крови (ОЦК) на фоне кровопотери в сочетании с
сужением приносящих сосудов почечно­го тельца на фоне активации
симпатоадреналовой системы при боли, сопровождающей травму.

№ 154 Экспериментальное животное (крыса) находится в клетке, где имеется
свободный доступ к корму и воде. Животному введена микро­доза ангиотензина II в боковые желудочки мозга.

Вопросы: 1. Какое поведение животного можно будет наблюдать?
2. Какие клинические ситуации могут привести к
повышению уровня эндогенного ангиотензина II в плазме крови и ликворе?

1.
Проявится питьевое поведение экспериментального животного, поскольку
ангиотензин II
обладает непосредственным дипсогенным эффектом благодаря взаимодействию с
ангиотензиновыми рецепторами (II типа) гипоталамического «центра жажды».

2.
Повышение уровня ангиотензина II может быть связано с умень­шением объема циркулирующей крови в
результате кровотече­ния, потери жидкости через желудочно-кишечный тракт при
рвоте, диарее, обезвоживании организма в жару.

№ 155 У трех обследуемых определены следующие
показатели.

Вопросы: 1. Какой из обследуемых предположительно
гипергидратирован, какой находится в состоянии водного равновесия, и какой от­носительно
обезвожен? 2. У какого из обследуемых
осмотическая концентрация мочи выше, чем осмотическая концентрация плазмы
крови? 3. В каком отделе нефрона происходит
окончательное концентри­рование мочи, как регулируется этот процесс?

1. Почки
поддерживают количество воды в организме. При водной нагрузке
(гипергидратации) усиливается образование разведен­ной (гипоосмотичной по
отношению к плазме крови) мочи, при относительном дефиците воды — образование
мочи снижается и моча становится более концентрированной. Таким образом,
обследуемый 1 находится в состоянии водного равновесия; об­следуемый 2
гипергидратирован, обследуемый 3 испытывает де­фицит воды.

2. У обследуемого 3 осмотическая концентрация мочи 600
мосмоль/л, осмотическая концентрация плазмы крови в норме около 300
мосмоль/л.

3. Окончательное концентрирование мочи происходит в собира­тельных
трубочках, проходящих через мозговое вещество почки. Реабсорбция воды в
собирательных трубочках регулируется, в первую очередь, вазопрессином,
который, взаимодействуя с ре­цепторами типа V2, способствует встраиванию водных
каналов (аквапоринов типов 2 и 4) в апикальные и базальные мембраны
эпителиальных клеток собирательных трубочек.

№ 156 В эксперименте на
животном область мозгового вещества почек была подвергнута избирательному
охлаждению.

Вопросы: 1. Как охлаждение отразится на составе вторичной мочи?
2. Как охлаждение отразится на количестве вторичной
мочи?

1.
Реабсорбция натрия в прямых канальцах и петле Генгле нефрона, проходящих
через мозговое вещество почки, включает процессы его активного транспорта с
участием Na⁺/K⁺— насосов. Следова­тельно, охлаждение мозгового вещества
почки приведет к умень­шению реабсорбции натрия и снижению секреции калия.

2.
Уменьшение выхода натрия в межклеточную жидкость мозгово­го вещества почки
снизит ее концентрационную способность, поскольку повышенная осмотическая
реакция межклеточной жидкости мозгового вещества необходима для выхода воды
из собирательных трубочек. Следовательно, количество вторичной мочи
увеличится.

№ 157 Находящиеся в плазме крови вещества при
прохождении крови через почки.

Вопросы: 1. У какого из указанных веществ почечный клиренс
предположи­тельно наименьший, а у какого наибольший? 2. Какое из веществ
будет быстрее выводиться из плазмы крови? 3. Если концентрация
фармакологического препарата (например, антибиотика) должна поддерживаться в
плазме крови на посто­янном уровне, какой почечный клиренс — высокий или низ­кий
— должен быть у данного препарата?

1.
Почечный клиренс — это гипотетический объем плазмы, из ко­торого почка в
единицу времени полностью удаляет какое-либо вещество. Клиренс тем выше, чем
больше вещества, содержа­щегося в плазме крови, переходит в мочу. В
наибольшей степе­ни кровь будет очищаться от вещества, которое фильтруется,
не реабсорбируется и секретируется, меньше всего — от фильтрую­щегося и реабсорбирующегося
вещества.

2.
Быстрее всего плазма крови очищается от вещества, имеющего высокий почечный
клиренс.

3. Относительно постоянная концентрация в плазме крови будет
поддерживаться при приеме препарата, имеющего низкий по­чечный клиренс.

№ 158 Суточное выведение белка с
мочой в норме составляет около 150 мг/сутки. У обследуемого А проба мочи на
белок с индикаторной полоской дала положительную реакцию, у обследуемого В –
индикаторная полоска показала наличие следов белка. Для прояснения ситуации было
проведено определение белка в моче суточного сбора. Результаты приведены.

Вопросы:
1. Почему нельзя было сделать заключение о степени протеинурии только на
основании пробы с индикаторной полоской? 2. В чем смысл суточного сбора мочи?
3. У какого из обследуемых протеинурия превышает норму?

1. Потому что белок в крови может быть обнаружен  в физиологических условиях после принятия с
пищей большого количества яичного белка, мышечной нагрузки, переохлаждения,
психических напряжений.

2.
Смысл суточного сбора мочи в оценке
функционирования почек, выявлении патологии.

3. У первого.

№ 159 Количество креатинина,
выделяющегося с мочой, соотносится с массой мышц, и вследствие этого,
достаточно постоянно, т.е. не зависит от величины суточного диуреза. В норме
скорость выделения креатинина составляет 20-25 мг/кг массы тела/сутки для
мужчин 15-20 мг/кг массы тела/сутки. При обследовании спортивным врачом
17-летнего юноши  массой 70 кг в пробе мочи объемом
700 мл содержится 700 мг креатинина и 300 мг белка.

Вопросы:
1. Является ли эта порция мочи суточной? 2. Есть ли основание предположить у
обследуемого заболевание почек? 3. Какое дополнительное обследование надо
провести?

1. Нет, потому что средний
суточный диурез составляет 1200-2000 мл.

2. Есть,
потому что в норме белок не присутствует в моче, недостаточный диурез,
снижено выведение креатинина

3. Можно провести расчет
скорости клубочковой фильтрации

№ 160 Известно, что у вещества А почечный клиренс равен 56 %, у веще­ства
В— 99%.

Вопросы: 1. Какое из них можно применить для оценки величины
почечного кровотока? 2. Какой еще показатель
необходимо знать для расчета почечного кровотока? 3. Какова объемная скорость кровотока через почки?

1.
Клиренс, равный 99 %, говорит о том, что плазма крови практиче­ски полностью
очищается от вещества, проходя через почки, т.е. клиренс равен величине
плазматока. Таким веществом является парааминогиппуровая кислота, которая
свободно фильтруется, секретируется с помощью переносчика органических кислот
в прок­симальных канальцах, но не реабсорбируется в пределах нефрона.

2. Для
расчета почечного кровотока нужно знать еще величину гематокрита.

3. Через почки проходит около 20 % объемного кровотока, т.е. око­ло
1 л/мин.

№ 161 На экспертизу привезли человека, который утверждал, что не слышит
звуков. Однако анализ ЭЭГ, зарегистрированной от височных областей коры
мозга, помог отвергнуть ложное утверждение обсле­дуемого.

Вопросы: 1. Что увидел врач на ЭЭГ при включении звонка? 2. Почему врач регистрировал ЭЭГ от височных областей
мозга? 3. Волны какой частоты и амплитуды
появились на ЭЭГ при вклю­чении звонка?

1.
Реакцию десинхронизации.

2.
Корковый отдел слухового анализатора локализируется в височ­ной доле коры
(поля 41, 42).

3. Бета-волны: амплитуда 25 мкВ, частота 14—30 Гц.

№ 164 Если надеть на испытуемого призматические очки,
то в зритель­ном поле произойдет кажущееся смещение объективов. Это приведет
к различным нарушениям сенсомоторной координации: например, человек не сможет
точно положить палец на предмет, который он видит. Од­нако если носить очки
достаточно долго, то произойдет перестройка, и приблизительно через несколько
часов ошибки такого рода почти полностью исчезают.

Вопросы: 1. Какой отдел анализатора играет основную роль в такой
пере­стройке? 2. Принимают ли участие в этом
процессе другие области коры головного мозга? 3.
Какой механизм лежит в основе указанной перестройки?   

1.
Центральный (корковый) отдел зрительного анализатора.

2. Да.
Ассоциативные области коры.

3. Обучение происходит под влиянием обратной афферентации от
«результата».

№ 162 Обездвиженной эфирным наркозом лягушке произвели односто­роннее
разрушение полукружных каналов с левой стороны. После того, как лягушка
оправилась от наркоза, ее опустили в ванночку с водой.

Вопросы: 1. В какую сторону будет плавать лягушка? 2. В состав какого анализатора входят полукружные каналы?
3. Что является специфическим раздражителем для
рецепторов полукружных каналов? 4. Как можно
охарактеризовать основные функции вестибулярного аппарата?

1. В
сторону разрушенных полукружных каналов (влево).

2. В
состав вестибулярного анализатора.

3.
Угловое ускорение в начале и в конце вращательных движений («моментальная
угловая скорость»).

4.
Вестибулярная сенсорная система:

а) информирует ЦНС о положении головы и ее движениях;

б)
обеспечивает поддерживание позы (вместе с двигательными ядрами ствола и
мозжечка);

в) обеспечивает ориентацию в пространстве (корковый отдел —
постцентральная извилина).

№ 163 Если лягушку поместить на стол, ритмически наклоняющийся каждые 5 с,
животное будет делать компенсаторные движения, на­правленные на сохранение
нормальной пространственной ориентации. Эти компенсаторные движения
продолжаются в течение длительного времени, не затухая. В основном эта
реакция опосредована через по­лукружные каналы. Однако если перерезать
зрительный нерв, реакция затухает.

Вопросы: 1. Какой механизм распространения возбуждения в ЦНС лежит
в основе указанного явления? 2. Как
называются зоны коры головного мозга, в которые поступа­ют возбуждения от
разных анализаторов? 3. Может ли стимуляция
в сфере одной сенсорной модальности влиять на чувствительность другой?

1.
Дивергенция и конвергенция.

2.
Ассоциативные области коры.

3. Да. Ассоциативные области занимают
около 80 % всей поверх­ности коры больших полушарий. Нейроны ассоциативных об­ластей
коры обладают мультисенсорными функциями. Здесь происходит интеграция
различной сенсорной информации. Ас­социативная кора окружает проекционную
зону, обеспечивая взаимосвязь между различными анализаторными системами.

№ 167 Человек обратился к врачу с жалобами на боль елевой руке, лопат­ке,
эпигастральной области. После сбора анамнеза и осмотра больной был направлен
на обследование к кардиологу.

Вопросы: 1. Почему при заболевании сердца человек может ощущать
боль в указанных областях? 2. Каков механизм
отраженной боли? 3. По каким волокнам
передается ноцицептивная афферентация?

1. За
счет «отраженной боли».

2.
Отраженная боль охватывает участки периферии, иннервируемые тем же сегментом
спинного мозга, что и затронутый вну­тренний орган (ноцицетивная стимуляция).
Одна из причин от­раженной боли — конвергенция ноцицептивных афферентов от
кожи и внутренних органов на одних и тех же нейронах, дающих начало
восходящим ноцицептиным трактам (спиноталамические). Другая причина —
ветвление первичных ноцицептивных афферентов в спинальных нервах с
образованием двух или более коллатералей, так что одно волокно иннервирует и
поверхност­ную, и внутреннюю структуру.

3. В
передаче ноцицептивной афферентации участвуют два типа волокон
(высокопороговых):

а) тонкие
миелинизированные (А5). Скорость проведения воз­буждения — 2,5—20 м/с.

б) немиелинизированные (С). Скорость проведения возбужде­ния в
среднем 1 м/с (< 2/5 м/с).

№ 165 В связи с причастностью отдельных областей коры больших полу­шарий к
выполнению специализированных функций, при их локальном поражении наблюдаются
соответствующие расстройства. К врачу обратились три пациента со следующими
формами расстройства: У 1-го пациента — неузнавание при рассмотрении известных ему
предметов; у 2-го пациента — неузнавание
знакомых звуков; у 3-го пациента — неузнавание предметов при их ощупывании.

Вопросы: 1. Какие доли мозга поражены у этих пациентов? 2. Где формируется процесс узнавания в зрительном,
слуховом и тактильном анализаторах? 3. За
счет какого свойства корковых центров анализаторов возмож­но частичное
восстановление функций при локальном повреж­дении коры больших полушарий
головного мозга?

1.
Поражены:

— у 1 -го
пациента — затылочные доли коры больших полушарий;

— 2-го
пациента — височные доли;

— 3-го
пациента — верхняя теменная доля.

2. В
центральном (корковом) отделе анализатора с участием ассо­циативных зон коры.

3. За счет пластичности. Нейроны корковых
центров анализато­ров обладают способностью к перестройкам и обеспечивают ча­стичное
восстановление утраченной функции при локальном повреждении коры головного
мозга.

№ 166 Человек длительное время находился в условиях постепенного и мед­ленного
снижения температуры окружающей среды. Он не испытывал ощущения холода, но
произошло обморожение конечностей.

Вопросы: 1. Какие параметры изменения температурного воздействия
явля­ются необходимыми для появления соответствующего темпера­турного
ощущения? 2. Почему чувствительность
холодовых рецепторов была снижена? 3. Дайте
физиологическую интерпретацию описанному отсутствию ощущения холода при
наличии обморожения.

1.
Определенная скорость изменения температурного режима воз­действия и
температурный градиент (изменение температуры должно быть не менее чем на 0,5
°С).

2.
Терморецепторы адаптировались при длительном воздействии постоянного
температурного раздражителя.

3. В основе механизма развития адаптации рецепторов лежит изме­нение
проницаемости мембраны рецепторов для Na⁺, из-за чего повышается пороговый уровень деполяризации, и
чувствитель­ность рецепторов снижается.

№ 170 Имеются три утверждения: а)
“свойства мышцы можно вывести, исходя из свойств отдельного мышечного
волокна”, б) “свойства почки можно вывести, исходя из свойств отдельного
нефрона”, в) “свойства мозга можно вывести, исходя из свойств отдельного
нейрона”.

Вопросы:
1. Какое из утверждений справедливо? 2. В каком случае количества элементов в
системе приводит к появлению в ней нового качества (свойства), которое не
было присуще ни одному отдельно взятому элементу?

1.
Справедливо утверждение “в”

2. Новое свойство
появляется в результате взаимодействия элементов (взаимодействие нейронов в
мозге).

№ 169 Известно, что при выработке
условных рефлексов сила условного раздражителя не должна превышать силу
безусловного раздражителя. В противном случае условный рефлекс выработать не
удастся.

Вопросы:
1. Почему должна быть такая последовательность раздражителей? 2. Какое будет
поведение у собаки при сильном условном раздражителе и при слабом безусловном
раздражителе?

1.
Условный рефлекс всегда формируется на основе врожденного безусловного
раздражителя.

2.
У собаки возникает ориентировочно-исследовательская реакция.

№ 168 На опыты по изучению пищевых условных рефлексов привели двух собак.
Перед началом опыта одна из них выпила большое количество воды. Затем
началось исследование. Вначале у обоих собак пищевые условные рефлексы
протекали нормально. Но через некоторое время у собаки, пившей воду, пищевые
условные рефлексы исчезли. Никаких случайных внешних воздействий отмечено не
было.

Вопросы: 1. Какой процесс в ЦНС вызвал исчезновение пищевых
условных рефлексов? 2. Как называется данный
процесс в данной ситуации? 3. Какой фактор
вызвал исчезновение условных рефлексов?

1.
Процесс торможения.

2.
Внешнее торможение.

3. Позыв к мочеиспусканию.

№ 173 У собаки выработан пищевой условный рефлекс на световой раз­дражитель
в камере с двусторонним подкреплением. С одной стороны в камеру подавалась
вода, а с другой стороны подавалась пища.

Вопросы: 1. В какую
сторону и в зависимости от чего побежит собака при включении условного
раздражителя? 2. Как называется состояние
мозга, которое формирует соответ­ствующее поведение? 3. Как изменится поведение экспериментальной собаки при
по­явлении рядом другой собаки?

1. Собака
побежит к еде или к воде в зависимости от мотивации го­лода или жажды.

2.
Состояние мозга, формирующее поведение, называется мотивацией.

3. При
появлении другой собаки у экспериментального животного возникнет
ориентировочно-исследовательская реакция.

№ 172 У собаки выработали условный пищевой рефлекс (выделение слюны) на
условный раздражитель в виде светящегося круга. При включении раздражителя в
виде светящегося эллипса также выделялась слюна (пища не предъявлялась).
После нескольких включений светящегося
эл­липса слюна перестала выделяться.

Вопросы: 1. Что произошло с условным рефлексом при включении
светяще­гося эллипса? 2. Можно ли
восстановить условный рефлекс при включении све­тящегося эллипса. 3. Как изменится поведение собаки, если постепенно
светящийся эллипс приближать по форме к светящемуся кругу?

1.
Условный эффект при включении эллипса затормозился.

2. Если
после включения эллипса давать животному пищу, то услов­ный эффект
восстановится.

3. У собаки может возникнуть срыв высшей нервной деятельности.

№ 171 Для проверки предположения о наличии у животного
цветового зре­ния провели следующий эксперимент. Вырабатывали пищевой
условный рефлекс на свет зеленой лампы мощностью 150 Вт. Результат был
положительный.

Вопросы: 1. К какому виду торможения относится дифференцировочное тор­можение?
2. Можно ли утверждать о наличие у животного
цветового зре­ния?

1.
Дифференцировочное торможение относится к внутреннему торможению.

2. Однозначно нельзя, так как животное может различать лампы по
яркости.

№ 178 Студента утром разбудил будильник,
и он рассказал, что видел сон.

Вопросы: 1. В какую стадию сна проснулся студент? 2. Что характерно для этой стадии сна? 3. Как эту стадию сна можно обнаружить у спящего
человека?

1.
Студент проснулся в парадоксальную стадию сна.

2. В эту
стадию сна человек видит сны.

3.
Парадоксальную стадию сна можно обнаружить при регистрации ЭЭГ, когда
появляется β-ритм.

№ 176 Студент поехал в институт, но
при входе в метро обнаружил, что забыл деньги и проездной.

Вопросы:
1. Какое состояние возникло у студента в первый момент? 2. Какая стадия
формирования поведения возникла в ЦНС?

1.
У студента возникли отрицательная эмоция вследствие рассогласования  аппарата акцептора результатов действия.

2. В ЦНС формируется
стадия афферентного синтеза для решения вопроса “Что делать и как делать?”.

№ 174 Собака в течение суток не получала пищу и воду. Затем ее ввели в
комнату, в одном углу которой для нее была приготовлена пища, а в другом — вода.

Вопросы: 1. Каково наиболее вероятное поведение животного? 2. Какая мотивация будет доминировать и почему?

1. Собака
прежде всего отправится к чашке с водой.

2. Мотивация жажды будет доминирующей, так как при жажде воз­никает
опасность изменения осмотического давления плазмы крови.

№ 179 На
остановке автобуса люди ждут транспорта, которого долго нет.

Вопрос:
1. Какое поведение можно наблюдать: а) у человека с сильным неуравновешенным
типом высшей нервной деятельности (холерик); б) у человека с сильным,
уравновешенным и малоподвижным типом высшей нервной деятельности (флегматик);
в) у человека с сильным, уравновешенным и подвижным типом высшей нервной
деятельности (сангвиник); г) у человека со слабым типом высшей нервной
деятельности (меланхолик)

1.
Будет возмущаться, предлагать всем жаловаться

2.
Спокойно стоять и ждать пока не прейдет транспорт

3.
Немного подождет и пойдет на метро или пешком

4.
Будет у всех спрашивать “Что же делать?”.

№ 177 Студент посетил все лекции,
успешно сдавал зачеты и на экзамене получил отличную оценку.

Вопросы: 1. Какое состояние возникло у студента после сдачи
экзамена? 2. Каков системный механизм
возникновения данного состоя­ния?

1. У
студента возникла положительная эмоция.

2. Процесс согласования в аппарате акцептора результата дей­ствия.

№ 175 Студент собирается ехать в
институт на занятия, но замок в его квартире сломался, и он не смог выйти из
нее до вечера.

Вопросы:
1. Какое состояние возникло у студента в первый момент? 2. Какая стадия
формирования поведения возникла в ЦНС?

1.
У студента возникла отрицательная эмоция вследствие рассогласования в
аппарате акцептора результатов действия.

2. В ЦНС формируется
стадия афферентного синтеза для решения вопроса “Что делать и как делать?”.

№ 181 Человек в результате травмы
головы потерял способность пред­видения будущих событий.

Вопросы: 1. Какая стадия системной архитектоники психической
деятель­ности нарушена? 2. Где локализуется
в мозге механизм предвидения?

1.
Нарушено формирование акцептора результатов действия.

2. Механизм предвидения является функцией
целого мозга.

№ 183 Человек в результате травмы
головы потерял способность адек­ватно оценивать результаты деятельности.

Вопросы: 1. Как обозначается механизм оценки результатов
деятельности? 2. Где локализуется механизм
оценки результатов деятельности?

1. Обратная афферентация

2. Обратная афферентация от
параметров результата поступает к акцептору результата деятельности, в состав
которого входят нейроны различных структур головного мозга.

№ 180
Молодой человек с детства имел желание стать врачом. После окончания школы он
провалился на вступительных экзаменах в институт. Пошел работать медбратом.
На следующий год опять не поступил. Призвали в армию, после которой поступил
на подготовительное отделение и через год сдал экзамены и был зачислен в
медицинский институт.

Вопросы:
1. Какое состояние ЦНС заставляло человека двигаться к намеченной цели? 2.
Как это состояние называется? 3. На основе каких механизмов формируется?

1.
В ЦНС формируется социальная мотивация, определяющая стремление человека к
получению образования.

2. Формируется на основе поступления в ЦНС большого
количества афферентных возбуждений при действии раздражителей из окружающей
среды.

№ 182 У человека в результате
травмы головы поражено левое полушарие головного мозга.

Вопросы: 1. Какие функции при этом нарушаются? 2. Какие центры расположены в левом полушарии у правшей?

1.
Нарушаются речь и движения правых конечностей.

2. Центр речи.

№ 184 Человек в результате травмы
головы потерял способность адек­ватно оценивать обстановку.

Вопросы: 1. Какая стадия системной архитектоники психической
деятель­ности нарушена? 2. Где локализуется
механизм оценки ситуации?

1.
Афферентный синтез.

2. Механизм оценки является функцией целого мозга.