Тривиальные названия органических веществ для егэ по химии 2023

Skip to content

Чтобы поделиться, нажимайте

Тривиальные названия неорганических веществ:

Тривиальные названия органических веществ:

Тривиальное название	Структурная формула	Систематическое название
Ацетилен	CH ≡ CH	Этин
Анилин		Фениламин
Бензиловый спирт
Винилацетилен	CH2 = CH — C ≡ CH	Бутен-1-ин-3
Дивинил	H2C = CH — CH = CH2	Бутадиен-1,3
Изобутан		2-метилпропан
Изопрен		2-метилбутадиен-1,3
Крезол		Метилфенол
Ксилол		Диметилбензол
Кумол		Изопропилбензол
Пирогаллол		1,2,3-тригидроксибензол
Пирокатехин		1,2-дигидроксибензол
Пропилен	CH2 = CH- CH3	Пропен
Стирол		Винилбензол
Толуол		Метилбензол
Хлоропрен		2-хлорбутадиен-1,3
Этилен	СH2 = CH2	Этен
Глицерин		Пропантриол-1,2,3
Глицерат меди
Нитроглицерин
Этиленгликоль		Этандиол
Тротил*		2,4,6 – тринитротолуол

Название кислоты	Структурная формула	Систематическое название	Названия солей и эфиров
Муравьиная кислота	HCOOH	Метановая кислота	Формиат
Уксусная кислота	CH3COOH	Этановая кислота	Ацетат
Пропионовая кислота	C2H5-COOH	Пропановая кислота	Пропионат
Масляная кислота	C3H7-COOH	Бутановая кислота	Бутират
Валериановая кислота	C4H9-COOH	Пентановая кислота	Валерат
Капроновая кислота	C5H11-COOH	Гексановая кислота
Щавелевая кислота	HOOC-COOH	Этандиовая кислота	Оксалат
Бензойная кислота	C6H5-COOH	Бензойная кислота	Бензоат
Акриловая кислота	H2C = CH-COOH	Пропеновая кислота	Акрилат
Линолевая кислота	C17H31COOH		Линолеат
Олеиновая кислота	C17H33COOH		Олеат
Пальмитиновая кислота	C15H31COOH		Пальмитат
Пикриновая кислота		2,4,6-тринитрофенол	Пикрат
Стеариновая кислота	C17H35COOH		Стеарат
Фталевая кислота			Фталат
Молочная кислота		2-гидроксипропановая	Лактат
Глицин	H2N-CH2-COOH	Аминоуксусная кислота	Аминоацетат
Аланин		2-аминопропионовая кислота	Аминопропионат

Название альдегида	Структурная формула	Систематическое название
Формальдегид	HCOH	Метаналь
Ацетальдегид	CH3COH	Этаналь

Название радикала	Структурная форма радикала
Изопропил
Бензил
Винил	H2C = CH —

А также вы можете получить доступ ко всем видео-урокам, заданиям реального ЕГЭ, ЦТ и РТ с подробными видео-объяснениями, задачам и всем материалам сайта кликнув здесь «Получить все материалы сайта»

Александр Коньков, автор и основатель первого в СНГ проекта по видео-подготовке к ЦТ и ЕГЭ по химии «Your System Education»

 Подготовка к ЕГЭ начинается с
психологического настроя на успех, обязательную сдачу ЕГЭ.

Поэтому не
лишними будут помощь психолога, советы родителей и учителей.

Теория к ЕГЭ. Методика самостоятельной подготовки к ЕГЭ

Документация и подготовка к ЕГЭ

Дополнительная информация, теория к ЕГЭ

Часть представленных здесь материалов взята с
сайта учителя химии Сикорской О.Э.

Тривиальные названия органических
веществ при подготовке к ЕГЭ по химии

Автор: Борисова Татьяна Дмитриевна

Организация: МБОУ «СОШ №54»

Населенный пункт: г. Кемерово

Единый государственный экзамен по химии это итог, к которому учитель и ученик идут четыре года. Подготовка к нему должна вестись системно, на протяжении всего процесса изучения химии в школе. Для улучшения результатов ЕГЭ по химии особое внимание в образовательном процессе необходимо обратить на один важный нюанс, а именно на тривиальные названия веществ. В последние годы варианты КИМ для 11 классов изобилуют старинными (тривиальными) названиями, а вот в учебниках информация о них дается скупо. Поэтому я собрала и систематизировала сведения о тривиальных названиях веществ, оформила их в виде таблицы и уже в 10 классе при подготовке к ЕГЭ раздаю эту таблицу учащимся для изучения. Два раза в течение каждой четверти провожу пятиминутные химические диктанты по старинным названиям. Это периодическое повторение закрепляет номенклатуру в памяти учащихся и позволяет им легко ответить на экзаменационные вопросы. Привожу эту таблицу.

Полный текст статьи см. в приложении.

Приложения:

1. file0.doc.. 568,5 КБ

Опубликовано: 15.10.2021

В начале развития органической химии открываемым соединениям присваивались тривиальные названия, часто связанные с историей их получения: уксусная кислота (являющаяся основой винного уксуса), масляная кислота (образующаяся в сливочном масле), гликоль (т.е. сладкий) и т.д. По мере увеличения числа новых открытых веществ возникла необходимость связывать названия с их строением. Так появились рациональные названия: метил амин, диэтиламин, этиловый спирт, метилэтилкетон, в основе которых лежит название простейшего соединения. Для более сложных соединений рациональная номенклатура непригодна.

Теория строения А. М. Бутлерова стала основой для классификации и номенклатуры органических соединений по структурным элементам и по расположению атомов углерода в молекуле. В настоящее время наиболее употребляемой является номенклатура, разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии (IUРАС), которая называется номенклатурой ИЮПАК. Правила ИЮПАК рекомендуют для образования названий несколько принципов, один из них — принцип замещения. На основе этого разработана заместительная номенклатура, которая является наиболее универсальной. Приведем несколько основных правил заместительной номенклатуры и рассмотрим их применение на примере гетерофункционального соединения, содержащего две функциональные группы, — аминокислоты лейцина:

1. В основе названия соединений лежит родоначальная структура (главная цепь ациклической молекулы, карбоциклическая или гетероциклическая система). Название родоначальной структуры составляет основу названия, корень слова.

В данном случае родоначальной структурой является цепь из пяти атомов углерода, связанных одинарными связями. Таким образом, коренная часть названия — пентан.

2. Характеристические группы и заместители (структурные элементы) обозначаются префиксами и суффиксами. Характеристические группы подразделяются по старшинству. Порядок старшинства основных групп:

Выявляют старшую характеристическую группу, которую обозначают в суффиксе. Все остальные заместители называют в префиксе в алфавитном порядке.

В данном случае старшей характеристической группой является карбоксильная, т.е. это соединение относится к классу карбоновых кислот, поэтому к коренной части названия добавляем -овая кислота. Второй по старшинству группой является аминогруппа, которая обозначается префиксом амино-. Кроме этого, молекула содержит углеводородный заместитель метил-. Таким образом, основой названия является аминометилпентановая кислота.

3. В название включают обозначение двойной и тройной связи, которое идет сразу после корня. Рассматриваемое соединение не содержит кратных связей.

4. Атомы родоначальной структуры нумеруют. Нумерацию начинают с того конца углеродной цепи, к которому ближе расположена старшая характеристическая группа:

Нумерацию цепи начинают с атома углерода, входящего в состав карбоксильной группы, ему присваивается номер $1$. В этом случае аминогруппа окажется при углероде $2$, а метил — при углероде $4$.

Таким образом, природная аминокислота лейцин по правилам номенклатуры ИЮПАК называется $2$-амино-$4$-метилпентановая кислота.