Задачи к экзамену по фармацевтической химии - Помощь в подготовке к экзаменам и поступлению

Тестовые задания к ГОС экзамену по фармхимии

Азокрасителем по химическому строению является:
1) феназепам
+ салазопиридазин
3) аминазин
4) фталазол
5) фуросемид

Для количественного определения стрептоцида в мази при внутриаптечном контроле
применяют метод:
+ алкалиметрии
2) броматометрии
3) ацидиметрии
4) аргентометрии
5) кислотно-основное титрование в неводной среде

Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде:
1) окисление
2) осаждение
+ диазотирование
4) солеобразование
5) электрофильного замещения

Сложным эфиром по химическому строению является:
+ новокаин
2) морфина гидрохлорид
3) фтивазад
4) фурацилин
5) стрептоцид

Общим реагентом при определении подлинности норсульфазола и резорцина является:
+ меди сульфат
2) калия иодид
3) раствор йода
4) концентрированная кислота серная
5) раствор аммиака

Укажите реакцию, которая лежит в основе получения сульфаниламидных препаратов:
+ процесс сульфохлорирования
2) процесс нитрования
3) процесс галогенирования
4) процесс карбоксилирования фенолята натрия
5) процесс сульфирования бензола

Укажите метод анализа, который используется для количественного определения
натрия тетрабората:
1) косвенная нейтрализация
+ ацидиметрия в водной среде
3) алкалиметрия
4) ацидиметрия в водно-глицериновой среде
5) аргентометрия

Бутамид по химической структуре является:
1) 2-(п-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразином
2) п-аминобензолсульфонил-ацетамидом-натрия
3) 2-п-аминобензолсульфамидо-тиазолом
+ n-(п-метилбензолсульфонил)-n-бутилмочевиной
5) n-(п-хлорбензолсульфонил)-n-пропилмочевиной

Комплексонометрическим методом определяют лекарственные вещества:
1) кислоту аскорбиновую
2) калия ацетат
+ кальция глюконат
4) натрия хлорид.

С этанолом в присутствии серной кислоты концентрированной продукт с характерным запахом дает:
1) кальция лактат
+ калия ацетат
3) кальция глюконат
4) натрия вальпроат
5) натрия цитрат

С железа (III) хлоридом характерно окрашенный продукт не дает:
1) кальция лактат
+ калия ацетат
3) натрия вальпроат
4) натрия иодид

С кобальта нитратом характерный окрашенный продукт образует:
1) кальция лактат
2) калия ацетат
3) кальция глюконат
+ натрия вальпроат
5) натрия цитрат

Ацетальдегид при взаимодействии с калия перманганатом в кислой среде образует:
+ кальция лактат
2) калия ацетат
3) кальция глюконат
4) натрия вальпроат
5) натрия цитрат

Кальциевую соль растворимость, которой уменьшается при нагревании, образует:
1) кальция лактат
2) калия ацетат
3) кальция глюконат
4) натрия вальпроат
+ натрия цитрат

Реакцию образования пентабромацетона дает:
1) кальция лактат
2) калия ацетат
3) кальция глюконат
4) натрия вальпроат
+ натрия цитрат

Наиболее универсальный метод титриметрического количественного определения для препаратов карбоновых кислот:
1) аргентометрия
2) комплексонометрия
3) меркуриметрия
+ кислотно-основное титрование в неводной среде

Метод ионообменной хроматографии чаще всего используют при количественном определении препарата:
1) кальция лактат
2) калия ацетат
3) кальция глюконат
4) натрия вальпроат
+ натрия цитрат

Метод обратной аргентометрии используют при количественном определении препарата:
1) кальция лактат
2) калия ацетат
3) кальция глюконат
4) натрия вальпроат
+ натрия цитрат

Противоэпилептическим средством является:
1) кальция лактат
2) калия ацетат
3) кальция глюконат
+ натрия вальпроат
5) натрия цитрат

Для тех же целей, что и кальция лактат, используют:
1) натрия цитрат
2) калия ацетат
+ кальция глюконат
4) натрия вальпроат

При оценке доброкачественности и чистоты препаратов карбоновых кислот особое внимание обращается на:
+ кислотность и щелочность растворов
2) наличие хлоридов
3) наличие сульфатов
4) наличие тяжелых металлов

Окрашенным лекарственным веществом является:
+ йод
2) калия хлорид
3) натрия хлорид
4) натрия йодид

При добавлении к раствору лекарственного вещества кислоты азотной разведенной и раствора серебра нитрата образуется белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака:
1) натрия йодид
2) калия йодид
+ натрия хлорид
4) раствор йода спиртовый 5%

При добавлении к раствору лекарственного вещества раствора хлорамина в присутствии кислоты хлористоводородной и хлороформа (при взбалтывании) хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет:
1) калия йодид
2) натрия хлорид
3) натрия фторид
+ натрия бромид

При взаимодействии кислоты хлористоводородной разведенной с марганца (IV)
оксидом выделяется:
1) кислород
+ хлор
3) хлора (I) оксид
4) хлора (VII) оксид

Примесь йодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид определяют реакцией с:
1) серебра нитратом
2) хлорамином
3) кислотой серной концентрированной
+ железа (III) хлоридом

При добавлении растворов ализаринсульфоната натрия и циркония нитрата к
раствору, какого лекарственного вещества возникает красное, переходящее в желтое, окрашивание:
1) натрия хлорида
2) калия хлорида
+ натрия фторида
4) натрия йодида

При добавлении растворов кислоты виннокаменной и натрия ацетата к раствору, какого лекарственного вещества постепенно выпадает белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и щелочах:
+ калия хлорида
2) натрия фторида
3) кислоты хлористоводородной разведенной
4) натрия бромида

От прибавления к подкисленному раствору калия бромида нескольких капель раствора железа (III) хлорида и раствора крахмала появляется синее окрашивание. Это свидетельствует о наличии в лекарственном средстве примеси:
1) сульфатов
+ йодидов
3) броматов
4) хлоридов

От прибавления к раствору натрия бромида кислоты серной концентрированной раствор окрашивается в желтый цвет. Это свидетельствует о наличии примеси:
+ броматов
2) йодидов
3) сульфатов
4) хлоридов

От прибавления к раствору калия хлорида кислоты серной разведенной наблюдается
помутнение. Это свидетельствует о наличии в ЛС следующей примеси:
+ солей бария
2) солей железа
3) солей аммония
4) хлоридов

К раствору ЛС прибавляют раствор йодида калия и титруют раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания без индикатора. Это метод количественного определения:
+ раствора йода спиртового 10%
2) кислоты хлористоводородной разведенной
3) натрия хлорида
4) натрия бромида

К раствору лекарственного вещества добавляют уксусный ангидрид, кипятят, охлаждают и титруют кислотой хлорной. Это метод количественного определения:
1) натрия хлорида
+ натрия фторида
3) натрия бромида
4) натрия йодида

Выраженными восстановительными свойствами не обладает лс
1) калия йодид
+ кислота аскорбиновая
3) натрия хлорид
4) раствор формальдегида

Методом кислотно-основного титрования в неводной среде количественно определяют:
+ калия ацетат
2) серебра нитрат
3) калия хлорид
4) раствор тетацина кальция

Для консервации крови используют:
1) кислоту глутаминовую
2) кальция хлорид
+ натрия цитрат для инъекций
4) калия ацетат

Витаминным средством является:
1) аминалон
2) пирацетам
3) кислота глутаминовая
+ кислота аскорбиновая

Для количественного определения аминалона можно использовать:
1) нитритометрию
2) комплексонометрию
+ алкалиметрию в присутствии формальдегида
4) аргентометрию

С раствором меди сульфата в определенных условиях не реагируют:
1) кислота глутаминовая
2) глюкоза
3) калия йодид
+ магния сульфат

Кислоту аскорбиновую количественно нельзя определить:
1) алкалиметрически
+ аргентометрически
3) йодометрически
4) йодатометрически

Щелочную реакцию среды водного раствора имеет:
1) натрия хлорид
2) калия бромид
+ калия ацетат
4) натрия гидрокарбонат

Кислую реакцию среды водного раствора имеют:
+ кислота аскорбиновая
2) аминалон
3) натрия бензоат
4) кальция лактат

С раствором железа (III) хлорида реагируют:
1) кислота аскорбиновая
2) кальция глюконат
3) калия ацетат
4) калия йодид
+ калия ацетати и иодид, кальция глюконат, витамин С

Амфолитом является:
1) резорцин
+ аминалон
3) кислота аскорбиновая
4) калия ацетат

Реакции окисления используют в анализе лекарственных веществ:
1) калия йодида
2) глюкозы
3) хлоралгидрата
4) кислоты аскорбиновой
+ калия иодида, витамина с, глюкозы, хлоралгидрата

Метод йодометрии не используют для количественного определения:
+ натрия бромида
2) метионина
3) цистеина
4) кислоты аскорбиновой

Серосодержащей аминокислотой является:
1) кислота аскорбиновая
2) аминалон
+ метионин
4) лизин

Метод къельдаля используют для количественного определения:
1) нитроглицерина
+ пирацетама
3) раствора формальдегида
4) натрия бензоата

Гидроксамовую реакцию дают:
1) кальция лактат
2) аминалон
+ пирацетам
4) калия ацетат

Кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в структуре:
1) фенольных гидроксилов;
2) одного енольного гидроксила;
+ 2 енольных гидроксилов;
4) лактонного кольца.

При количественном определении метионина йодометрическим методом образуется:
1) сероводород
2) дисульфид метионина
+ сульфоксид метионина
4) сульфат метионина

Оптически активными веществами не являются:
1) кислота глутаминовая
2) метионин
3) кислота аскорбиновая
+ калия ацетат

Щелочному гидролизу подвергаются:
1) калия ацетат
2) натрия цитрат
3) кислота аскорбиновая
+ пирацетам

При сплавлении со щелочью меркаптан образует:
1) аминалон
+ метионин
3) кислота глутаминовая
4) раствор тетацина кальция для инъекций

Значение удельного вращения определяют у:
1) натрия хлорида
2) калия ацетата
3) спирта этилового
+ кислоты глутаминовой

Двухосновной аминокислотой является:
1) аминалон
2) пирацетам
+ кислота глутаминовая
4) метионин

Рациональное название натрия 2-[(2,6-дихлорфенил)аминофенил] ацетат принадлежит:
+ ортофену
2) викасолу
3) парацетамолу
4) кислоте ацетилсалициловой

Незамещенный фенольный гидроксил в химической структуре имеет лекарственное вещество:
1) новокаин
+ парацетамол
3) натрия бензоат
4) анестезин

Легко растворимо в воде лекарственное вещество:
+ новокаин
2) кислота ацетилсалициловая
3) тимол
4) фенилсалицилат

Образование азокрасителя с солью диазония без предварительного гидролиза возможно для:
+ новокаина
2) тримекаина
3) парацетамола
4) кислоты бензойной

Гидроксамовая проба может быть применена для идентификации:
1) тимола
+ новокаина
3) натрия бензоата
4) резорцина

Примесь кислоты салициловой в лекарственном веществе кислота ацетилсалициловая можно определить с помощью реактива:
1) Фелинга
2) натрия нитрит в кислой среде
3) бромная вода
+ соль диазония

Производным ацетанилида является:
1) анальгин
2) галоперидол
3) анестезин
+ тримекаин

Сложным эфиром является:
1) тетрациклин
+ новокаин
3) натрия салицилат
4) эфедрин

Амидная группа имеется в химической структуре:
1) тимола
2) анестезина
3) фенилсалицилата
+ тримекаина

В реакции комплексообразования с солями тяжелых металлов не вступают:
1) натрия n-аминосалицилат
+ новокаин
3) натрия салицилат
4) парацетамол

Алкалиметрия может быть использована для количественного определения:
1) натрия бензоата
+ кислоты салициловой
3) анестезина
4) норадреналин

Броматометрия может быть использована для количественного определения:
1) тримекаина
+ парацетамола
3) глюкозы
4) кислоты бензойной

Нитритометрия может быть использована для количественного определения:
+ новокаина
2) тимола
3) резорцина
4) викасола

При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима
стадия предварительного кислотного гидролиза потому, что:
1) в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа
2) в химическую структуру парацетамола входит сложная эфирная группа
+ кислотный гидролиз проводят для деблокирования первичной аминогруппы
4) при нитритометрическом количественном определении парацетамола предварительный
кислотный гидролиз не проводят

При количественном определении синэстрола методом ацетилирования параллельно проводят контрольный опыт потому, что:
+ ангидрид уксусный, используемый для ацетилирования синэстрола, не является
титрованным раствором
2) синэстрол при ацетилировании определяют методом обратного титрования
3) ацетилирование синэстрола проводят в жестких условиях (длительное нагревание)
4) при количественном определении синэстрола методом ацетилирования контрольный опыт не проводят

К производным нитрофенилалкиламинов относится:
1) норадреналин
2) леводопа
+ левомицетин
4) трийодтиронин.

Антибактериальным ЛС широкого спектра действия является:
1) анаприлин
+ левомицетин
3) эфедрина гидрохлорид
4) леводопа

Практически нерастворим в воде:
1) адреналина гидротартрат
2) эфедрина гидрохлорид
3) изадрин
+ левомицетина стеарат

По величине удельного вращения не анализируют:
1) эфедрин
+ адреналина гидротартрат
3) левомицетин
4) трийодтиронин

Не является солью сильной кислоты и слабого основания:
1) изадрин
2) мезатон
+ левомицетина стеарат
4) эфедрина гидрохлорид

Являются α-аминоспиртами:
+ адреналин
2) леводопа
3) вольтарен
4) дийодтирозин

165. Являются α-аминокислотами:
1) адреналин
2) дэфедрин
3) норадреналин
+ дийодтирозин

Основные свойства выражены в большей степени у:
1) адреналина
2) норадреналина
+ эфедрина
4) изадрина

Являясь азотистыми основаниями, лекарственные вещества группы арилалкиламинов
взаимодействуют с:
1) солями меди
2) натрия нитритом
+ общеалкалоидными реактивами
4) β-нафтолом

В реакцию нингидриновой пробы вступают:
1) эфедрин
+ леводопа
3) левомииетин
4) ацетилсалициловая кислота

Как лекарственное вещество эфедрин применяется в виде:
1) l-эритро-формы и d-эритро-формы
2) l-трео-формы и d-эритро-формы
3) l-трео-формы и d-трео-формы
+ l-эритро-формы и d-трео-формы

Изумрудно-зеленое окрашивание появляется при добавлении к раствору раствора железа (III) хлорида:
+ адреналина гидротартрата
2) изадрина
3) левомицетина
4) эфедрина гидрохлорида

Отличить адреналина гидротартрат от норадреналина гидротартрата можно по:
1) растворимости в воде
+ реакции окисления при различных значениях рН
3) реакциям с общеалкалоидными осадительными реактивами
4) реакции с железа (III) хлоридом

Количественное определение адреналина гидротартрата не проводят методом:
1) кислотно-основного титрования в неводных средах
+ окислительно-восстановительного титрования
3) УФ -спектрофотометрии
4) ФЭК

Количественное определение левомицетина можно проводить методами:
1) йодатометрии
+ аргентометрии
3) броматометрии
4) определения азота по къельдалю

Добавление ртути (II) ацетата требуется при количественном определении методом кислотно- основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант — 0,1 м раствор кислоты хлорной):
1) адреналина гидротартрата
2) метилдофы
3) норадреналина гидротартрата
+ изадрина

К производным амида сульфаниловой кислоты не относятся:
1) сульфацил-натрий
2) сульфален
+ бутамид
4) фталазол

Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты являются:
1) стрептоцид
2) фуросемид
+ пантоцид
4) сульфацил-натрий

В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:
1) фуросемид
2) кислота бензойная
3) фталазол
+ стрептоцид

Растворимость фталазола в растворах щелочей обусловлена:
+ карбоксильной и амидной группой
2) имидной и гидроксильной группой
3) сульфогруппой и карбонильнй группой
4) аминогруппой и тиогруппой

Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий нельзя различить по:
1) значению рН водного раствора
2) реакции образования азокрасителя
+ растворимости в воде
4) продуктам гидролитического разложения

Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:
1) «серебряного зеркала»
+ диазотирования и азосочетания
3) с меди сульфатом
4) доказательство наличия хлорид-иона после минерализации вещества

Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия используются реагенты:
1) натрия метабисульфит
2) натрия гидроксид
+ натрия тиосульфат
4) трилон Б

При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующим типом реакции:
+ гидролизом
2) полимеризацией
3) поликонденсации
4) восстановлением

Образование окрашенного продукта с кислотой хромотроповой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:
1) бутамида
2) стрептоцида
+ дихлотиазида
4) пантоцида

Не дают окрашенных продуктов при пиролизе:
+ фуросемид
2) сульгин
3) стрептоцид
4) новокаин

Для количественного определения сульфаниламидов наиболее целесообразным
объемным методом является:
1) метод нейтрализации
2) метод йодиметрии
+ метод нитритометрии
4) метод аргентометрии

Количественное определение фталазола проводится методом кислотно-основного титрования в среде:
1) кислоты уксусной ледяной
2) уксусного ангидрида
+ диметилформамида
4) кислоты муравьиной

При фотометрическом определении сульфаниламидов по реакции образования
азокрасителя наиболее целесообразно использовать азосоставляющую:
1) фенол
2) β-нафтол
3) α-нафтол
+ n-(1-нафтил)этилендиамин

При нитритометрическом количественном определении сульфалена необходимо соблюдение следующих условий:
1) формольное титрование
+ соблюдение температурного режима и регламентирование скорости титрования
3) предварительное гидролитическое разложение
4) использование обратного способа титрования и повышенной давление

Метод цериметрии применяют для количественного определения:
1) бутамида
2) салазопиридазина
+ дихлотиазида
4) сульфадиметоксина

Вещество считается растворимым, если 1 г его растворяется в:
1) 1 мл растворителя
2) 100 мл растворителя
+ 20 мл растворителя
4) 500 мл растворителя

Вещество считается очень мало растворимым, если 1 г его растворяется в:
1) 5 мл растворителя
+ 1100 мл растворителя
3) 75 мл растворителя
4) 10200 мл растворителя

Вещество считается умеренно растворимым, если 1 г его растворяется в:
1) 25 мл растворителя
2) 20000 мл растворителя
3) 580 мл растворителя
+ 80 мл растворителя

Раствор называется прозрачным, если:
+ не видны нерастворившиеся частицы, кроме единичных волокон
2) не наблюдается помутнения
3) не отличается от воды
4) не отличается от эфира

194. Прозрачность раствора определяют:
1) на белом фоне
2) сравнением с водой
+ на темном фоне
4) сравнением с эталоном

Цветность раствора определяют:
+ на белом фоне
2) сравнением с водой
3) на темном фоне
4) сравнением с эталоном

Цветность растворов определяют:
1) фотоколориметрически
2) сравнением с водой
3) на темном фоне
+ сравнением с эталоном

Эталонный раствор на мутность готовят из:
1) уротропина и гексаметилентетрамина
+ гексаметилентетрамина и гидразина сульфата
3) гидразина сульфата и аммония сульфата
4) аммония сульфата и уротропина

Для определения мутности растворов существует:
1) 7 эталонов
2) 4 эталона
+ 28 эталонов
4) 1 эталон

ГФ регламентирует следующие виды примесей:
1) органические и неорганические
2) растворимые и нерастворимые
3) катионные и анионные
+ допустимые и недопустимые

Веществом, доведенным до постоянной массы считается, если разница в весе между предыдущим и последующим взвешиваниями не превышает:
1) 0,005 г
2) 0,001 г
+ 0,0005 г
4) 0,0001 г

Потерю в весе при высушивании определяют:
1) сжиганием
+ прокаливанием
3) сублимацией
4) выпариванием

Для медленно растворимых веществ допускается:
+ нагревание на водяной бане до 30 0
2) нагревание раствора до кипения с последующим охлаждением в течение 2 – 3 мин.
3) добавление дополнительного объема растворителя
4) растворение в горячем растворителе

Титр по определяемому веществу – это:
1) объем анализируемого вещества (в мл), взаимодействующая с 1 мл титрованного раствора
2) количество анализируемого вещества (моль), растворившееся в 1 л титрованного раствора
+ масса анализируемого вещества (в г), взаимодействующая с 1 мл титрованного раствора
4) масса анализируемого вещества (в г), растворившаяся с 1 мл титрованного раствора

Концентрацию лекарственного вещества при прямом титровании определяют по:
1) по объему титранта, взятого в избытке
+ по объему титранта, затраченного на титрование
3) по объему 2-го титранта, затраченного на титрование избытка 1-го титрованного раствора
4) нет правильного варианта

В методе мора индикатором служит:
1) железоаммиачные квасцы
2) мурексид
3) эозинат натрия
+ хромат калия

В методе фольгарда индикатором служит:
1) эриохром черный т
+ аммоний железо (III) сульфат
3) эозинат натрия
4) хромат калия

В методе фаянса индикатором служит:
+ эозинат натрия
2) железоаммиачные квасцы
3) мурексид
4) хромат калия

Допустимыми в лекарственных средствах являются примеси:
+ которые не влияют на фармакологический эффект и безвредны в малых количествах для организма человека
2) от которых сложно очистить препарат при его получении
3) которые усиливают фармакологическое действие препарата
4) которые содержатся в малых количествах

Для определения примесей в лекарственных средствах химическими методами и приблизительной оценки их количественного содержания готовят:
1) исходные растворы
+ эталонные растворы
3) основные растворы
4) титрованные растворы

Для определения примесей химическими методами добавляют вспомогательные неосновные реактивы с целью:
+ увеличения чувствительности реакции и создания определенной рн среды
2) увеличения специфичности реакции
3) получения необходимого объема раствора
4) нет правильного варианта

Эталонные растворы на хлориды готовят из:
1) KCl
+ NaCl
3) CaCl2
4) CoCl2

Эталонные растворы на тяжелые металлы готовят из:
1) олова нитрата
2) ртути нитрата
3) аммония нитрата
+ свинца нитрата

Основным реактивом для открытия примесей хлоридов является:
1) Hg(NO3)
2) HNO3
+ AgNO3
4) HgNO3

Основным реактивом для открытия примесей солей железа 1 методом является:
1) железоаммониевые квасцы
2) калия ферроцианид
+ кислота сульфосалициловая
4) гексацианоферрат (III) калия

Метод I определения примесей мышьяка основан на:
+ восстановлении соединений мышьяка до арсеникум (III) гидрида (арсин, мышьяковистый водород под действием цинка в присутствии хлористоводородной или серной кислоты

Для открытия примесей солей железа используют раствор сульфосалициловой кислоты с целью:
1) для удаления оксидной пленки с поверхности железа
+ образования окрашенного продукта, что улучшает наглядность реакции
3) для создания необходимого рн среды
4) нет верного ответа

Методика определения примесей солей кальция в глюкозе по требованию фс кальций. 10 мл исходного раствора не должны давать реакции на кальций:
+ к 10 мл раствора глюкозы прибавляют по 1 мл раствора аммония гидроксида и аммония хлорида, перемешивают и делят на две части и к одной прибавляют раствор аммония оксалата, перемешивают и через 10 минут сравнивают. Между ними не должно быть заметных различий

Примесь солей аммония в препарате натрия хлорид определяют по методике требование ФС соли аммония. Раствор 0,5 г препарата в 10 мл воды должен выдерживать испытание на соли аммония (не более 0,004% в препарате):
+ к 10 мл раствора натрия хлорида и 10 мл эталонного раствора б на соли аммония прибавляют по 0,15 мл реактива несслера, перемешивают и через 10 минут сравнивают. Окраска, появившаяся в испытуемом растворе не должна превышать окраски, появившийся в эталоне

Для обозначения растворимости в ГФ 12 не предусмотрен условный термин:
1) умеренно растворим
+ плохо растворим
3) хорошо растворим
4) практически нерастворим

Нагревание на водяной бане до 30°с при проверке растворимости допускается для веществ:
1) умеренно растворимых, но требующих для своего растворения более 10 минут
+ растворимых, но требующих для своего растворения более 10 минут
3) очень мало растворимых
4) крупно кристаллических

Доказательством, что вещество растворилось, является:
+ раствор должен быть прозрачным
2) раствор должен быть прозрачным и бесцветным
3) раствор должен быть бесцветным
4) раствор не должен отличаться от воды

Раствор считается прозрачным, если:
1) не наблюдается опалесценции
2) в нем не наблюдаются нерастворившихся частиц вещества, кроме единичных волокон
+ он не отличается от эталона I
4) он не отличается от эталона II

Для приготовления исходных растворов для определения окраски жидкостей в ГФ XII в качестве растворителя используют:
1) воду очищенную
2) 40% этанол
3) 0,1 моль/л раствор едкого натра
+ 0,1 моль/л раствор хлористоводородной кислоты

Исходные растворы для определения степени мутности в ГФ 12 готовят из:
1) белой глины
+ гидразина сульфата и гексаметилентетрамина
3) бария сульфата и гексаметилентетрамина
4) уротропина и гексаметилентетрамина

Эталонные растворы в ГФ 12 для определения степени мутности обозначаются:
1) 1, 2, 3, 4
2) а, б, в, г
3) а, б, в, г
+ I, II, III, Iv

Определение общей золы проводят:
1) в сушильном шкафу
+ в муфельной печи
3) на электроплитке, которую устанавливают под тягой
4) в эксикаторе

Определение золы, нерастворимой в хлористоводородной кислоте, проводят в:
1) органических препаратах
2) неорганических препаратах
+ лекарственном растительном сырье
4) во всех препаратах

Примеси кремнезема, силикатов и других механических примесей в лекарственном растительном сырье определяют в:
1) общей золе
+ золе, нерастворимой в хлористоводородной кислоте
3) сульфатной золе
4) золе, растворимой в хлористоводородной кислоте

Для растворения сульфатной золы для дальнейшего определения в ней примесей тяжелых металлов используют:
1) раствор аммония гидроксида
2) раствор уксусной кислоты
+ насыщенный раствор аммония ацетата
4) насыщенный раствор свинца ацетата

Для определения воды и летучих веществ методом высушивания используется:
+ бюкс
2) чашка петри
3) тигель
4) не имеет значения

Способы приготовления титрованных растворов:
+ из фиксаналов
2) из концентратов
3) из исходного раствора
4) из стандартных образцов

Титранты используются с концентрацией:
1) 0,01 моль/л
2) 0,02 моль/л
3) 0,05 моль/л
+ 0,01, 0,02 и 0,05 моль/л

Выраженная в граммах масса растворенного вещества, содержащаяся в 1мл раствора, это:
+ титр
2) молярность
3) титр по определяемому веществу
4) нормальность

Формула, которая используется для расчета в случае разбавления титрованных растворов:
1) (1-к) •т.м.
+ (к-1) •1000
3) (к*1) •1000
4) (1+к) •т.м.

Формула, которая используется для расчета в случае укрепления титрованных растворов:
+ (1-к) • т.м.
2) (к-1) • 1000
3) (к*1) • 1000
4) (1+к) • т.м.

Если вещество для приготовления титрованных растворов нельзя получить в достаточно чистом виде, или его концентрация меняется при хранении раствора, то готовят раствор приблизительной концентрации:
+ большей, чем необходимо по расчету;
2) меньшей, чем необходимо по расчету;
3) необходимой по расчету;
4) все верны, так как концентрация будет зависеть от условий.

Выраженное в молях количество растворенного вещества содержащегося в одном литре раствора, это:
1) титр
+ молярность
3) титр по определяемому веществу
4) нормальность

Определили, что поправочный коэффициент к титрованному раствору равен 1,09. Этот раствор нужно:
1) укрепить
+ разбавить
3) оставить без изменения
4) будет зависеть от условий проведения анализа

Определили, что поправочный коэффициент к титрованному раствору равен 0,95. Этот раствор нужно:
+ укрепить
2) разбавить
3) оставить без изменения
4) будет зависеть от условий проведения анализа

Препарат, в котором по ГФ определяют содержание активного хлора:
1) хлорпропамид
2) глибенкламид
3) дихлотиазид
+ хлорамин Б
5) хлорхинальдол

Метилдофа по химической структуре является:
1) изопропилнорадреналином
+ (-)-2-метил-3-(3,4-диоксифенил)-аланином
3) (-)-1-амино-(2,з-оксифенил)-пропионовой кислотой
4) 4-хлор-n-(2-фурилметил)-5- сульфамоилантраниловая кислота
5) (-)-1-(3,4-дигидроксифенил)-2-метил-амино-этанол

Производным андростана является:
1) кортизона ацетат
2) прегнин
+ тестостерона пропионат
4) этинилэстрадиол
5) дексаметазон

Стероидный препарат, растворимый в воде:
+ строфантин К
2) метилтестостерон
3) дигитоксин
4) преднизолон
5) прогестерон

По реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать:
1) преднизолон
2) дексаметазон
+ тестостерона пропионат
4) метандростенолон
5) прегнин

Для определения посторонних примесей в препарате кортизона ацетат применяют методы:
1) УФ -спектрофотометрии
2) гравиметрии
3) фотоколориметрии
+ тонкослойной хроматографии
5) поляриметрия

С помощью нитритометрии можно определить:
+ гидразиды
2) ароматические кислоты
3) углеводы
4) соли натрия

С помощью комплексонометрического титрования определяют:
1) соли ароматических кислот с щелочными металлами
+ препараты, содержащие ионы Сa2+, Mg 2+, Pb2+
3) гидрохлориды ароматических аминокислот
4) соли натрия

Титрование в неводных средах применяют в случае, если соединение:
1) подвергается гидролитическому расщеплению
2) легко окисляется кислородом
+ проявляет слабые кислотно-основные свойства
4) взаимодействует с водой

Испытания на мышьяк по методу II проводят если в препарате:
+ имеются примеси сурьмы, висмута, селена, теллура
2) содержится менее 0,0005 мг мышьяка
3) имеется примесь железа, меди
4) имеются соли натрия

Химическая сущность метода I испытаний на мышьяк заключается в:
1) образовании элементного мышьяка
+ восстановлении соединений мышьяка до арсина
3) образовании соединений мышьяка
4) окислении соединений мышьяка до мышьяковистой кислоты

Химическая сущность метода II испытаний на мышьяк заключается в:
+ образовании элементного мышьяка
2) восстановлении соединений мышьяка до арсина
3) образовании соединений мышьяка
4) окислении соединений мышьяка до мышьяковистой кислоты

В броматометрии в качестве титранта используют:
1) бромную воду
2) бром
+ бромат калия
4) бромид калия

В йодометрии в качестве титранта используют:
1) оксалат натрия
2) йодат калия
3) йодид калия
+ натрия тиосульфат

Прямое титрование в йодометрии используют для определения:
1) бромидов и хлоридов
2) сульфатов и сульфитов
+ препаратов мышьяка
4) препаратов серебра

Азот по методу къельдаля определяют с помощью:
1) сульфата аммония
+ борной кислоты
3) ацетата свинца
4) серебра нитрата

Точка эквивалентности фиксирует:
1) половину оттитрованного количества вещества
+ конец реакции
3) точку перехода индикатора
4) количество эквивалентов титруемого вещества

Метод титрования, основанный на добавлении заведомого избытка титранта с
последующим его оттитровыванием называется:
1) прямым
+ обратным
3) титрованием заместителя
4) метод добавки

Изменение окраски индикатора связано с:
1) изменением температуры раствора
+ таутомерией органической молекулы
3) присутствием органического растворителя
4) смещением электронной плотности

Для разложения органических соединений в ацидиметрии применяют метод:
1) Фаянса
2) Мора
3) Пашена
+ Къельдаля

Перманганатометрия – это один из лучших способов определения:
1) меди
+ железа
3) серебра
4) олова

Иодиметрический способ используется для определения:
1) окислителей
2) восстановителей
+ окислителей и восстановителей
4) веществ, не проявляющих окислительно-восстановительных свойств

При использовании иодида для определения окислителей применяют метод:
1) прямого титрования
2) обратного титрования
+ заместительного титрования
4) осадительного титрования

В комплексонометрии наиболее часто используют:
+ ЭДТА
2) ДМГ
3) тиомочевину
4) 8-оксихинолин

Для дифференциации сульфаниламидов применяется реакция:
1) окисления пероксидом водорода и железа (III) хлоридом
2) диазотирования и азосочетания
+ с сульфатом меди
4) образования индофенолового красителя

При взаимодействии салициловой кислоты с Fе3+:
1) дисалицилат железа (III) при рн 2,0 – 3,0 образуется
+ моносалицилат железа (III)
3) трисалицилат железа (III)
4) все вышеперечисленные в разных соотношениях

В качестве азосоставляющей для диазотирования анестезина могут выступать:
1) фенолы и спирты
2) амиды и фенолы
3) аминокислоты и амины
+ фенолы и ароматические амины

Реакция азосочетания фенолов и новокаина протекает в:
1) кислой среде
+ щелочной среде
3) нейтральной среде
4) среда не имеет значения

Реакция азосочетания ароматических аминов и анестезина протекает в:
+ кислой среде
2) щелочной среде
3) нейтральной среде
4) среда не имеет значения

В парацетамоле регламентируется примесь:
1) фенола
2) уксусной кислоты
+ п-аминофенола
4) хинонимин

Реакция либермана – это:
1) реакция нитрозирования
2) реакция взаимодействия ЛС с натрия нитритом
3) разновидность индофеноловой пробы
+ индофенольная проба: взаимодействие препарата с натрия нитритов с образованием нитрозопроизводного

Метод прямой броматометрии используется для количественного определения:
1) фенола
+ тимола
3) резорцина
4) синэстрола

Фенол применяют в качестве:
+ антисептического средства
2) противоглистного средства
3) антибиотика
4) противовоспалительного средства

Кислоту мефенамовую применяют в качестве:
1) противовоспалительного средства
2) антисептического средства
3) эстрогенного средства
+ анальгезирующего средства

Изадрин применяют в качестве:
1) противопаркинсонного средства
2) гипотензивного средства
+ адреномиметика
4) антиангинного средства

Лекарственной формой левомицетина являются:
1) таблетки
2) мази
3) глазные капли
+ таблетки, мази, глазные капли

Лекарственной формой фталазола являются:
1) мази
+ порошки
3) глазные капли
4) капсулы

Лекарственной формой анестезина являются:
1) мази
2) порошки
3) таблетки
+ мази, порошки, таблетки

В реакцию азосочетания вступает:
+ натрия пара-аминосалицилат
2) кислота бензойная
3) натрия диклофенак
4) уксусная кислота

Парацетамол вступает в реакцию азосочетания за счет наличия в структуре:
1) первичной аминогруппы
+ спиртового гидроксила
3) бензольного кольца
4) вторичной аминогруппы

Натрия пара-аминосалицилат вступает в реакцию с FеCl 3:
1) первичной аминогруппы за счет наличия в структуре
+ спиртового гидроксила
3) карбоксильной группы
4) кето-группы

α-кетольную группу в своей структуре содержит:
+ гидрокортизон
2) прогестерон
3) метилтестостерон
4) метиландростендиол

Реагентом, позволяющим дифференцировать стероидные гормоны, является:
+ кислота серная концентрированная
2) реактив Фелинга
3) раствор кислоты азотной концентрированной
4) раствор гидроксиламина

Гидроксамовая реакция может быть использована в анализе:
1) дигитоксина
+ дезоксикортикостерона ацетата
3) камфоры
4) дексаметазона

Реакция образования оксима может быть применена для анализа:
1) метиландростендиола
2) валидола
+ камфоры
4) эстрадиола дипропионата

Кортизон взаимодействует с гидроксиламином за счет:
1) стероидного цикла
+ кето-группы в 3-м положении
3) спиртового гидроксила
4) α-кетольной группы

Реакцию образования 2,4- динитрофенилгидразона применяют для количественного определения:
1) этинилэстрадиола
2) преднизона
+ прогестерона
4) кортизона ацетата

Отличить преднизолона ацетат от кортизона ацетата можно по реакции с:
1) раствором гидроксиламина
+ кислотой серной концентрированной
3) реактивом Фелинга
4) раствором фенилгидразина

Дезоксикортикостерон дает оранжево-желтый осадок с:
1) раствором серебра нитрата
+ реактивом Фелинга
3) уксусным ангидридом
4) раствором гидроксиламина

При определении посторонних примесей в кортизоне ацетате используют метод
1) УФ -спектрофотометрии
2) гравиметрии
3) ФЭК
+ ТСХ

Реакцию образования сложного эфира с последующим определением его Тпл используют для идентификации:
1) метилтестостерона
2) тестостерона пропионата
3) кортизона ацетата
+ синэстрола

Дигитоксин дает окрашенные продукты при взаимодействии с:
1) реактивом Фелинга
2) кислотой серной концентрированной
3) щелочным раствором натрия нитро-пруссида
+ всеми вышеперечисленными

Строфантин-К не реагирует с образованием окрашенных продуктов с:
1) кислотой серной концентрированной
2) кислотой пикриновой
+ железа (III) хлоридом
4) щелочным раствором натрия нитропруссида

Лекарственная форма – это состояние, придаваемое лекарственному средству или ЛРС:
1) для принятия внутрь
2) при котором достигается быстрый эффект
3) имеющее жидкое агрегатное состояние
+ при котором достигается необходимый лечебный эффект

К твердым лекарственным формам относятся:
1) порошки, таблетки, капсулы, драже
2) таблетки, гранулы, суппозитории
+ порошки, таблетки, гранулы, драже
4) порошки, эмульсии, таблетки, драже

Классификация лекарственных форм от места изготовления: 1) аптечные; 2) внутриаптечные заготовки; 3) заводские; 4) полуфабрикаты.
1) верно 1 и 2
2) верно 2 и 3
+ верно 1 и 3
4) верно 1, 2 и 3

Виды внутриаптечного контроля:
1) предупредительные мероприятия
2) органолептический
+ письменный
4) опросный
5) физический
6) химический
7) при отпуске
+ все перечисленные
9) все перечисленные, кроме контроля при отпуске

Требования к экспресс-анализу:
1) расход минимальных количеств лекарственных форм
2) простота и быстрота выполнения
3) возможность проведения анализа без изъятия приготовленного лекарства
+ все перечисленные

Обязательному качественному анализу ежедневно подвергаются:
+ вода очищенная из каждого баллона
2) вода очищенная из первого баллона
3) вода для инъекций из каждой ампулы
4) вода для инъекций из первого баллона

Качественному и количественному анализу подвергаются обязательно:
1) растворы для инъекций
2) лекарственные формы для новорожденных
3) внутриаптечная заготовка
4) концентрация спирта этилового
+ все перечисленное
6) все перечисленное, кроме спирта этилового

Испытания на подлинность без предварительного разделения смеси состава: кальция хлорид, калия иодид, калия бромид:
+ провести можно
2) провести нельзя
3) можно провести только для кальция хлорида и калия иодида
4) можно провести только для калия иодида и калия бромида

Лекарственные средства для инъекций, инфузий, глазые и др. Подвергаются обязательному полному химическому контролю (качественному и количественному):
+ до стерилизации
2) после стерилизации
3) не подвергаются
4) до стерилизации только глазные капли

Раствор кислоты хлористоводородной и натрия хлорид добавляют в раствор глюкозы:
1) для стабилизации (HCl и NaCl)
2) для стабилизации (NaCl) и создания изотоничности (HCl)
3) для изотоничности (HCl и NaCl)
+ для стабилизации (HCl) и создания изотоничности (NaCl)

Раствор формальдегида при иодометрическом титровании инъекционного раствора аскорбиновой кислоты добавляют:
1) для запаха
2) для окисления натрия гидрокарбоната
+ для окисления натрия сульфита
4) для окисления аскорбиновой кислоты

Через час после приготовления глазных капель сульфацил-натрия выпал осадок:
+ не добавлена кислота хлористоводородная
2) не добавлен натрия тиосульфат
3) не добавлен сульфацил-натрий
4) не знаю

После стерилизации химическому контролю подвергаются растворы для инъекций, инфузий, глазные лекарственные формы:
1) 100 % произведенных лекарственных форм
2) 50 % произведенных лекарственных форм
3) 1 флакон за смену
+ 1 флакон от каждой серии

Натрия гидрокарбонат и натрия сульфит в раствор кислоты аскорбиновой добавляют:
+ для стабилизации (NaHCO3 и Na2SO3)
2) для стабилизации (NaHCO3) и созданияизотоничности (Na2SO3)
3) для стабилизации (Na2SO3) и создания изотоничности (NaHCO3)
4) для создания изотоничности (NaHCO 3 и Na2SO3)

Метод мора для количественного определения натрия хлорида в инъекционном растворе глюкозы:
1) используется
+ не используется
3) используется в присутствии серной кислоты
4) используется в присутствии азотной кислоты

Ингредиент, мешающий количественному определению аскорбиновой кислоты в инъекционном растворе методом иодиметрии:
1) NaHCO3
+ Na2SO3
3) вода
4) никакой

Источником получения алкалоидов, производных морфинана является:
1) морфин
+ опий
3) кокаин
4) изохинолин

К производным изохинолина не относится:
1) морфинан
+ пиримидин
3) апорфин
4) 1-бензилизохинолин

Препарат, дающий белый осадок с солями магния и аммония:
1) морфина гидрохлорид
+ кодеина фосфат
3) налтрексона гидрохлорид
4) этилморфина гидрохлорид

Выберите пару препаратов аналогов по фармакологическому действию:
1) этилморфина и морфина гидрохлориды
2) кодеин и налтрексона гидрохлорид
3) налтрексона и глауцина гидрохлорид
+ морфина гидрохлорид и промедол

К производным бензилизохинолина относится:
1) кодеина фосфат
2) морфин
3) трамадол
+ дротаверина гидрохлорид

Морфина гидрохлорид обладает:
+ окислительными свойствами
2) восстановительными свойствами
3) кислотными свойствами
4) нейтральным характером

Специфической реакцией на папаверина гидрохлорид является реакция:
+ с реактивом марки
2) с концентрированной серной кислотой
3) с железа (III) хлоридом
4) с реактивом Драгендорфа

К алкалоидам производным морфинана не относится:
1) кодеин
2) этилморфина гидрохлорид
3) налтрексона гидрохлорид
+ глауцина гидрохлорид

Для определения подлинности препаратов изохинолина применяют спектрофотометрию в УФ -области, так как:
1) препараты окрашены
2) содержат в структуре гидроксильные группы
3) хорошо растворимы в воде
+ содержат в структуре ароматические кольца

Отличить морфин от кодеина можно реакцией с:
1) концентрированной серной кислотой
2) концентрированной азотной кислотой
+ железа (III) хлоридом
4) бромной водой

Препарат, который количественно не определяют методом нейтрализации в водной среде:
1) этилморфина гидрохлорид
+ кодеин
3) налтрексона гидрохлорид
4) морфина гидрохлорид

Особенностями хранения папаверина гидрохлорида являются:
1) список А
2) температура не выше 10°с
3) в незащищенном от света месте
+ список Б

Препарат — антагонист по фармакологическому действию морфина:
1) этилморфина гидрохлорид
2) кодеин
+ налтрексона гидрохлорид
4) трамадола гидрохлорид

Количественно папаверина и дротаверина гидрохлориды определяют:
+ алкалиметрически, спектрофотометрически, аргентометрически
2) аргентометрически, спектрофотометрически, ацидиметрически
3) ацидиметрически в водной и неводной среде,аргентометрически
4) полярографически

Препарат, дающий иодоформную пробу после гидролиза:
1) морфина гидрохлорид
2) кодеина гидрохлорид
3) налтрексона гидрохлорид
+ этилморфина гидрохлорид

Препарат, образующий желтый осадок с раствором серебра нитрата:
1) промедол
+ кодеина фосфат
3) глауцина гидрохлорид
4) апоморфина гидрохлорид

Препарат, который хранят по списку А:
+ этилморфина гидрохлорид
2) кодеин
3) глауцина гидрохлорид
4) апоморфина гидрохлорид

Дротаверина гидрохлорид применяют в качестве:
+ спазмолитика
2) анальгетика
3) ноотропа
4) антацида

Суппозитории бывают:
+ ректальные
2) сублингвальные
3) буккальные

Масса суппозитория, если не указано иначе, составляет:
1) 1 г.
+ 3 г.
3) 5 г.
4) 10 г.

Гидрофильные основы для суппозиториев:
1) вазелин твердый
2) масло какао
3) ланолин
+ желатино-глицериновые гели

Однородность суппозиториев определяют:
+ визуально на продольном срезе
2) визуально на поперечном срезе
3) с помощью оптических приборов
4) не определяют

Суппозитории – это:
1) недозированные ЛФ
+ ЛФ твердые при комнатной температуре
3) нерастворяются при температуре тела
4) жидкая лекарственная форма

Суппозитории бывают:
1) палочки
2) вагинальные
3) ректальные
+ вагинальные, ректальные, палочки

Масса вагинального суппозитория, если не указано иначе, составляет:
1) 1 г.
2) 3 г.
+ 4 г.
4) 5 г.

Липофильные основы для суппозиториев:
1) вазелин твердый
+ масло какао
3) ланолин
4) желатино-глицериновые гели

Среднюю массу суппозиториев определяют взвешиванием:
1) 5 шт.
2) 10 шт.
+ 20 шт.
4) не определяют

К фотометрическим методам относятся:
+ спектрофотометрия
2) полярография
3) поляриметрия
4) аргентометрия

Спектрофотометрия основана на:
1) свойстве веществ вращать плоскость поляризованного света
2) свойстве окрашенных растворов поглощать полихроматический свет
3) преломлении света анализируемым веществом
+ поглощении монохроматического излучения

Назначение УФ -СФ в анализе лекарственных веществ:
1) испытание на чистоту
2) испытание на подлинность
3) количественное определение
+ определение подлинности, чистоты, количественного содержания

Единицы измерения оптической плотности:
1) процент
2) грамм
3) джоуль
+ нет верного ответа

УФ – излучение с длинной волны:
1) 200 – 600 нм
+ 200 – 400 нм
3) 400 – 900 нм
4) 100 – 500 нм

Фотоэлектроколориметрия основана на:
1) поглощение монохроматического света окрашенными растворами
2) поглощение световой энергии взвешенными частицами
+ поглощение полихроматического света окрашенными растворами
4) поглощение инфракрасного излучения определенной частоты

Назначение УФ -СФ в анализе лекарственных веществ
+ испытание на количественное содержание
2) определение оптических изомеров
3) установление растворимости
4) все ответы верны

Единицы измерения пропускания раствора:
+ процент
2) грамм
3) джоуль
4) нет верного ответа

Оптимальным интервалом значения оптической плотности раствора является:
1) 1 – 10
2) 0,1 – 1
3) 0,2 – 0,4
+ 0,2 – 0,8

Фенотиазин – это конденсированная система, состоящая из:
+ гетероцикла тиазина и двух бензольных колец
2) гетероцикла тиазина и бензольного кольца
3) двух бензольных колец
4) гетероцикла азепина

По фармакологическому действию производные фенотиазина делятся на:
1) нейролептики и антигистаминные
+ нейролептики и антиаритмики
3) антиаритмики и антигистаминные
4) антиаритмики и антиоксиданты

Большинство производных фенотиазина:
+ растворимы в воде
2) желтые вещества
3) устойчивы на свету
4) зеленые вещества

Препарат, не дающий реакции с раствором серебра нитрата без нагревания:
1) этапиразин
2) морацизин
3) этацизин
+ перициазин

Тиазин – это гетероциклическое соединение следующего строения:
+ 6-тичленный гетероцикл с n и s
2) 7-мичленный гетероцикл с n и s
3) 6-тичленный гетероцикл с n
4) 7-мичленный гетероцикл с n

По химической структуре производные фенотиазина делятся на:
+ ацил- и алкилпроизводные
2) ацил- и фторпроизводные
3) алкил- и хлорпроизводные
4) фтор- и хлорпроизводные

Большинство производных фенотиазина:
1) могут иметь слабые оттенки
2) нерастворимы в эфире
3) легко окисляются
+ все ответы верны

Препарат, не дающий пробы Бельштейна:
1) хлорацизин
+ фторфеназин
3) хлорпромазин
4) этапиразин

Продукты щелочного гидролиза производных фенотиазина осадки с ацетатом свинца:
+ образуют черного цвета
2) образуют белого цвета
3) препараты не гидролизуются
4) не образуют

Анализ промазина спектрофотометрически:
+ проводят
2) не проводят
3) проводят только в видимой области
4) проводят только в инфракрасной области

Безиндикаторный метод титрования производных фенотиазина:
1) алкалиметрия
2) ацидиметрия в неводной среде
+ цериметрия
4) комплексонометрия

Емкости для хранения производных фенотиазина заливают парафином для:
1) контроль первого вскрытия
+ предохранение от внешней среды
3) предохранения от высыхания препаратов
4) так как препарат списока а

Препараты, назначаемые при психических заболеваниях:
1) морацизин
2) хлорацизин
3) этацизин
+ флуфеназин

Морацизин образует осадок желтого цвета:
1) при действии ализарината циркония
+ при действии иода в щелочной среде
3) с раствором хлорида бария
4) не образует

Для анализа левомепромазина метод ВЭЖХ:
+ используют
2) не используют
3) используют только на силикагеле
4) используют только с системой растворителей хлороформ-ацетон

Метод количественного определения производных фенотиазина, при котором необходимо присутствие ацетата ртути (II):
1) алкалиметрия
+ ацидиметрия в неводной среде
3) цериметрия
4) комплексонометрия

При работе с производными фенотиазина необходимо работать под тягой и в резиновых перчатках, так как:
1) препараты способны улетучиваться
2) препараты окрашивают кожу
+ препараты вызывают зуд и отеки
4) препараты окисляются при соприкосновении с кожей

Препарат, применяемый при нашушениях сердечного ритма:
+ морацизин
2) аминазин
3) фторфеназин
4) флуфеназин

Укажите лекарственные вещества, в анализе которых используется метод УФ -спектроскопии:
1) феноксиметилпенициллин
2) цефалексин
3) бензилпенициллина калиевая соль
+ пенициллины и цефалоспорины

При определении посторонних примесей в кортизона ацетате используют метод:
1) УФ -спектрофотометрии
2) гравиметрии
3) ФЭК
+ ТСХ

Лекарственное вещество белого цвета:
1) рибофлавин
2) рутин
3) кислота фолиевая
+ аминазин

Для количественного определения перечисленных лекарственных веществ, кроме одного, возможно применение флуориметрического метода количественного определения:
1) тиамина бромида
2) рибофлавина
3) хинина сульфата
+ анальгина

При количественном определении кислотных форм барбитуратов методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется:
+ диметилформамид
2) кислота уксусная ледяная
3) уксусный ангидрид
4) ацетон

При расчете М(1/Z) при количественном определении хинина сульфата методом кислотно- основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант — 0,1 м раствор кислоты хлорной) значение Z равно:
1) 1
+ 2
3) 3
4) 4

Термической стерилизации не подвергают инъекционный раствор:
1) новокаина
+ адреналина гидрохлорида
3) глюкозы
4) кислоты никотиновой

Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя:
1) раствор хлористоводородной кислоты, натрия хлорид, хлорбутанолгидрат
+ хлорбутанолгидрат, раствор хлористоводородной кислоты, натрия метабисульфит
3) натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гидрокарбоната
4) натрия тиосульфат
5) кислоту аскорбиновую, натрия хлорид

Термической стерилизации не подвергается:
1) глюкоза
+ гексаметилентетрамин
3) кислота аскорбиновая
4) натрия тиосульфат

Лактоном по строению является:
1) фенобарбитал
2) камфора
+ кислота аскорбиновая
4) изониазид

Кислота хлористоводородная как стабилизатор входит в состав инъекционного раствора:
1) атропина сульфата
+ кальция хлорида
3) кофеин-бензоата натрия
4) анальгина
5) эуфиллина

Раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощью:
1) натрия метабисульфита
2) хлористоводородной кислоты
3) натрия гидроксида
+ натрия гидрокарбоната
5) натрия хлорида

Общим методом количественного определения кислоты аскорбиновой и изониазида является:
1) ацидиметрия
2) алкалиметрия
+ йодометрия
4) аргентометрия
5) нитритометрия

В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить:
1) появление осадка
+ пожелтение раствора
3) сдвиг рН в кислую сторону
4) сдвиг рН в щелочную сторону
5) изменение удельного вращения

Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является:
1) реактив Фелинга
2) раствор йода
+ сульфат меди в щелочной среде
4) аммиачный раствор нитрата серебра
5) реактив несслера

Инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя:
1) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
2) натрия хлорид и натрия метабисульфит
3) натрия гидроксид и натрия метабисульфит
+ натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит
5) натрия карбонат

По химической классификации грамицидины и полимиксины относятся к классу:
1) антибиотиков алициклического строения
2) антибиотиков-гликозидов
+ антибиотиков-полипептидов
4) антибиотиков гетероциклической структуры

По химической классификации тетрациклины, их полусинтетические аналоги и
цефалоспорины относятся к классу:
1) антибиотиков ароматического ряда
+ антибиотиков алициклического строения
3) антибиотиков противоопухолевого действия
4) антибиотиков-гликозидов

Количественное определение левомицетина выполняют методом:
1) нитритометрии
2) нитритометрии с последующим восстановлением
3) нитритометрии с предварительным окислением
+ нитритометрии с предварительным восстановлением

К полусинтетическим пенициллинам относится:
+ ампициллин
2) 6-аминопенициллановая кислота
3) бензилпенициллин
4) феноксиметилпенициллин

Подлинность имипенема можно определить с помощью реакции:
1) с реактивом Фелинга
+ на двойную связь
3) образования азокрасителя
4) с реактивом Драгендорфа

К полусинтетическим тетрациклинам относится:
1) окситетрациклин
+ морфоциклин
3) тетрациклин
4) грамицидин

Подлинность новокаиновой соли бензилпенициллина нельзя проверить реакцией:
1) обнаружения органически связанной серы
2) на первичную ароматическую аминогруппу
3) с хромотроповой кислотой
+ с реактивом Фелинга

Солью азотсодержащего органического основания является:
+ стрептомицина сульфат
2) феноксиметилпенициллин
3) оксациллина натриевая соль
4) цефалотина натриевая соль

К группе β-лактамидов относится:
1) канамицина сульфат
+ цефалексин
3) амикацина сульфат
4) гентамицина сульфат

Изменение химической структуры под действием щелочей происходит у лекарственного вещества:
1) канамицина сульфата
+ цефалексина
3) стрептомицина сульфата
4) натрия хлорида

Для количественного определения бензилпенициллина натриевой соли нельзя применить:
1) гравиметрический метод
2) йодиметрический метод
3) микробиологический метод
+ нитритометрический метод

Антибиотик, который является смесью нескольких веществ:
1) канамицина моносульфат
2) неомицина сульфат
3) эритромицин с
+ гентамицина сульфат

По химическому строению гликозидом является:
1) цефалексин
2) феноксиметилпенициллин
+ амикацина сульфат
4) карбенициллина динатриевая соль

Амфотерный характер проявляет лекарственное вещество:
1) бензилпенициллина натриевая соль
+ феноксиметилпенициллин
3) стрептомицина сульфат
4) цефалексин

Реактив Эрдмана относится к:
+ цветным реактивам
2) осадительным реактивам
3) общеалкалоидным
4) все варианты верны

Метод ТСХ осуществляется:
1) только с закрепленным слоем сорбента
2) только с незакрепленным слоем сорбента
+ с закрепленным и незакрепленным слоем сорбента
4) сорбент не нужен вообще

В качестве сорбента в ТСХ используют:
1) оксид цинка
+ оксид алюминия
3) оксид железа (III)
4) оксид железа (II)

Реактивы Бушарда, Вагнера и Люголя отличаются:
1) составом
2) принципом действия
+ концентрацией компонентов
4) объемом раствора

Значение Rf зависит от:
1) подвижности сорбента
+ температуры
3) давления
4) яркости освещения

Преимуществом ТСХ не является:
1) возможность разделять сложные ЛС на отдельные компоненты, близкие по химической структуре и свойствам
2) применение не сложного оборудования;
3) быстрота
+ возможность разделения газообразных веществ

Для большей достоверности результатов в ТСХ применяют:
1) растворы сравнения
+ «вещества-свидетели»
3) основные растворы
4) все вышеперечисленное

К веществам основного характера не относится:
+ фурацилин
2) эфедрин
3) новокаин
4) атропин

С помощью ТСХ можно:
1) разделять смеси лекарственных веществ
2) идентифицировать ЛВ
3) определять чистоту ЛВ
+ определять подлинность и чистоту ЛВ, разделять их смеси

Реакции с общеалкалоидными реактивами проводятся, как правило:
1) в сильнокислой среде
+ в нейтральной или слабокислой среде
3) в нейтральной или слабощелочной среде
4) в сильнощелочной среде

В качестве сорбента в ТСХ используют:
1) оксид цинка
2) гипс
3) оксид железа (III)
+ полиамидный порошок

К веществам основного характера относится:
1) тимол
2) фурацилин
3) сульфацил-натрий
+ дибазол

Реакции с общеалкалоидными реактивами проводятся, как правило:
1) в сильнощелочной среде
2) в нейтральной или слабощелочной среде
+ в нейтральной или слабокислой среде
4) в сильнокислой среде

Новокаин проявляет основные свойства за счет наличия в молекуле:
1) первичной аминогруппы
2) вторичной аминогруппы
3) сложноэфирной группы
+ первичной и третичной аминогруппы

Добавление ртути (II) ацетата требуется при количественном определении методом кислотно- основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 м раствор кислоты хлорной):
1) адреналина гидротартрата
+ эфедрина гидрохлорида
3) норадреналина гидротартрата
4) нет верного ответа

Количественное определение левомицетина не проводят методом:
1) нитритометрии
2) аргентометрии
+ броматометрии
4) определения азота по кьельдалю

В состав мази, помимо лекарственного вещества, могут входить:
1) стабилизаторы
2) ПАВ
3) консерванты
+ ПАВ, консерванты, стабилизаторы

Лекарственные вещества в мазях не должны:
1) быть равномерно распределены по всей массе мази
+ содержать механические включения
3) быть максимально диспергированны
4) быть стабильными

По физико-химическим признакам мази делят на:
1) гомогенные и гетерогенные
+ однофазные, двухфазные, многофазные
3) вязкие и воскообразные
4) твердые и жидкие

Мазевая основа не обеспечивает:
1) надлежащую концентрацию ЛВ
2) мягкую консистенцию
+ фармакологический эффект препарата
4) стабильность мазей

К мазям относятся:
+ пасты, кремы, гели
2) линименты, суспензии, пасты
3) собственно мази и суппозитории
4) пасты, бальзамы, линименты

Мягкая консистенция необходима для:
1) лучшего проникновения ЛВ в кожные покровы и слизистые оболочки
2) удобства нанесения
3) лучшего удержания на кожных покровах и слизистых оболочках
+ удобства нанесения, лучшего проникновения ЛВ и лучшего удерживания на поверхности

Мази могут оказывать действие:
1) только резорбтивное
2) только местное
+ и местное, и резорбтивное
4) нет правильного варианта

Мазевые основы могут быть:
1) липофильные
2) гидрофильные
3) липофильно-гидрофильные
+ липофильные, гидрофильные и липофильно-гидрофильными

В мазях не могут использоваться ЛВ, которые:
1) нерастворимы в мазевых основах и воде
2) нерастворимы в мазевых основах, но растворимы в воде
3) нерастворимы в мазевых основах и в спирте
+ нет правильного ответа

Лекарственные вещества, входящие в состав мазей, могут быть:
1) жидкими
2) твердыми
3) летучими
+ жидкими, твердыми, летучими

Преимуществом порошков, как лекарственной формы, не является:
1) простота технологии
+ легко выветриваются или отсыревают
3) отсутствие наполнителей или вспомогательных веществ
4) высокая терапевтическая активность

В производстве порошков отсутствует стадия:
1) смешивание
+ гранулирование
3) просеивание
4) измельчение

Порошки различают:
1) одно- и двухкомпонентные
+ простые и сложные
3) окрашенные и неокрашенные
4) кристаллические и сыпучие

Сложные порошки для внутреннего применения просеиваются сквозь сита:
1) всегда
2) для отделения механических примесей
+ если просеивание способствует более однородному смешению
4) просеивают 3 % от количества лекарственных форм, изготовленных за день

Равномерность смешения порошков определяют:
1) по степени измельчения
+ по однородности окраски
3) микроскопически
4) рефректометрически

Порошки – это:
+ твердая лекарственная форма
2) мягкая лекарственная форма
3) сыпучая лекарственная форма
4) являются разновидностью таблеток

Для разделения компонентов порошков используют:
1) сита
+ различия в растворимости
3) дисмембратор
4) все варианты верны

Разделенные на дозы порошки отпускаются в:
1) в склянках, пакетах, коробках
2) в склянках или пробирках с пробками
+ в капсулах из пергамента
4) в капсулах из картона

Одновременно со степенью измельчения порошки проверяют на:
+ равномерность смешения
2) степень дисперсности
3) присутствие механических примесей
4) нет правильного ответа

Стандартизацию порошков, как лекарственной формы, не проводят по:
1) степени дисперсности
2) количественному содержанию действующих веществ
+ насыпной плотности
4) чистоте
5) подлинности

Пурин состоит из двух циклов:
1) пиридина и имидазола
+ пиримидина и имидазола
3) пиримидина и изохинолина
4) пиридина и пиразола

Производные пурина проявляют:
1) кислотные свойства
2) основные свойства
+ амфотерные свойства
4) нет правильного варианта

Производные пурина можно определить методом
1) прямой аргентометрии
2) обратной аргентометрии
+ косвенной аргентометрии
4) всеми вышеперечисленными способами

Меркаптопурин применяют в качестве:
1) иммунодепрессанта
2) кардиостимулятора
3) противовирусного средства
+ антилейкемического средства

Аллопуринол количественно можно определить методами:
+ спектрофотометрии в УФ -области спектра, ВЭЖХ, неводного титрования
2) спектрофотометрии в ИК-области спектра, ВЭЖХ, неводного титрования
3) фотоколориметрии, ГЖХ, водного титрования
4) спектрофотометрии в ИК-области спектра, ГЖХ, нитритометрии

К производным пурина не относится производные:
+ цитозина
2) гуанина
3) аденина
4) ксантина

Производные пурина обладают:
1) слабыми кислотными и слабыми основными свойствами
2) сильными кислотными и сильными основными свойствами
3) слабыми кислотными и сильными основными свойствами
+ сильными кислотными и слабыми основными свойствами

Из производных гипоксантина и тиогипоксантина реакцию образования азокрасителя
с предварительным восстановлением дает:
+ азатиоприн
2) меркаптопурин
3) инозин
+ фопурин

Реакция с раствором орцина и железа (III) хлоридом обнаруживает в молекуле инозина:
1) ядро пурина
2) ядро пиримидина
3) остаток фосфорной кислоты
+ остаток рибозы

Отличить производные ксантина друг от друга можно по:
1) температуре кипения
+ растворимости
3) внешнему виду
4) все варианты верны

К производным ксантина не относится:
1) кофеин
2) эуфиллин
3) теобромин
+ нет правильного варианта

Общей реакцией, рекомендуемой для определения подлинности производных ксантина, является:
1) гидроксамовая проба
2) нингидриновая проба
+ мурексидная проба
4) Витали – Морена

С ионом серебра и с ионом кобальта не дает осадок:
1) теофиллин
2) эуфиллин
+ кофеин
4) пентоксифиллин

Теофиллин в эуфиллине нельзя определить методом:
1) неводного титрования
2) аргентометрии
+ йодиметрии
4) косвенной нейтрализации

Характерное зеленое окрашивание с нитропруссидом натрия дает:
1) кофеин-бензоат натрия
2) аминофиллин
3) дипрофиллин
+ теофиллин

В отличие от других алкалоидов не дают цветных реакций с концентрированной серной или азотной кислотой:
1) гомотропин и тропацин
2) морфин
+ атропин и скополамин
4) изониазид

Тропацин отличают от тропафена по:
1) образованию осадка при действии гидроксида натрия
+ образованию этилацетата, имеющего специфический запах
3) выделению газа
4) образованию окрашенного соединения при действии h 2 so

Атропин испытывают на наличие:
+ сульфат-иона
2) нитрат-иона
3) хлорид-ионов
4) бромид-ионов

Гоматропин можно отличить от других производных тропана реакцией:
1) гидроксамовой пробы
2) нингидриновой пробы
+ Витали-Морена
4) с концентрированной НNO3

По списку Б хранят:
1) атропин
2) тропацин
3) скополамин
+ тропафен

Тропацин и тропафен испытывают на наличие:
1) сульфат-иона
2) нитрат-иона
+ хлорид-ионов
4) бромид-ионов

Скополамин назначают:
1) при паркинсонизме
2) при бронхиальной астме
+ как успокоительное средство
4) все ответы верны

В ГФ Х включены следующие препараты перекиси водорода:
1) 3% и 6% растворы
2) 6% и 30% растворы
+ 3% и 30% растворы
4) 3% и 100% растворы

Препараты перекиси водорода относятся к нестойким потому что:
+ разлагается
2) быстро восстанавливается
3) быстро окисляется
4) взаимодействует с СО

Природные тропановые алкалоиды от синтетических аналогов можно отличить:
1) по характерному оттенку препаратов
2) по реакции Витали-Морена
3) реакцией с h 2 so
+ по растворимости в хлороформе

Атропин назначают:
1) при паркинсонизме
+ при бронхиальной астме
3) как успокоительное средство
4) все ответы верны

Количественное определение препаратов производных тропана проводят методами:
+ неводной ацидиметрии, СФ, УФ
2) йодиметрии, УФ, СФ
3) ацидиметрией в водной среде, СФ, ГЖХ
4) нитритометрия, ВЭЖХ, УФ

Допустимой примесью в препаратах производных тропана является:
1) сульфаты
2) хлориды
+ посторонние алкалоиды
4) все вышеперечисленные

При приготовлении раствора йода добавляют калия йодид для:
1) увеличения устойчивости раствора йода
+ растворения йода
3) стабилизации ЛФ
4) более эффективного действия ЛФ

Составной частью структуры молекулы тропафена является:
1) нитробензол
+ дифенилуксусная кислота
3) фенол
4) бензойная кислота

Объем жидкой лекарственной формы (микстуры, капли), которую можно израсходовать для проведения экспресс-анализа:
1) не более 1 мл
2) не более 3 мл
3) не более 1 %
4) не более 3 %
+ объем, который не превышает отклонения от общего объема, допустимого по приказу МЗ РФ № 305 от 1997 г.

Среда, в которой проводят определение лекарственных средств, содержащих галогенид-ион, аргентометрическим методом по Фольгарду:
1) в нейтральной среде
+ в среде азотной кислоты
3) в среде уксусной кислоты
4) в щелочной среде
5) реакция среды не имеет значение

Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом мора является:
1) кислая реакция среды
2) щелочная реакция среды
3) присутствие азотной кислоты
+ реакция среды должна быть близка к нейтральной
5) присутствие натрия карбоната

В состав галеновых препаратов входят:
1) только индивидуальное действующее вещество
2) сумма действующих веществ
3) загустители
+ корригенты запаха
5) подсластители

Качество настоек в соответствии с ГФ ХI не оценивают по показателям:
1) содержание спирта
2) сухой остаток
3) содержание действующих веществ
+ содержание воды

К мазевым основам предъявляются требования:
1) низкая температура плавления
+ совместимость с лекарственными веществами
3) прозрачность
4) прочность

Оценка качества мазей, согласно ГФ xI, не осуществляется по показателям:
1) количественное содержание лекарственных веществ
2) рн водного извлечения
3) размер частиц суспензионных мазей
+ текучесть
5) однородность

Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу:
1) восстановления
2) гидролиза
3) полимеризации
+ окисления
5) конденсации

Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость
1) наполнители
+ разрыхлители
3) скользящие
4) антиоксиданты
5) загустители

Влажность порошка влияет на:
+ сыпучесть
2) фракционный состав
3) форму частиц
4) стабильность
5) размер частиц

Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более 1%:
1) кислота стеариновая
2) твин-80
3) кальция стеарат
+ крахмал
5) магния стеарат

Требования, не предъявляемые ГФ ХI к таблеткам:
1) механическая прочность
2) точность дозирования
+ локализация действия лекарственных веществ
4) распадаемость

Идентификация глюкозы и кислоты аскорбиновой при совместном их присутствии
основана на:
1) различии кислотно-основных свойств препаратов
+ различии их окислительно-восстановительныхсвойств
3) гидролитическом разложении
4) их различной растворимости в воде и органических растворителях

Укажите общий метод количественного определения ингредиентов смеси левомицетина 2,0, новокаина 1,0 и спирта этилового 70% до 100,0:
1) комплексонометрия
+ нитритометрия
3) ацидиметрия
4) алкалиметрия

Для количественного определения кофеина можно использовать методы:
+ йодометрии
2) алкалиметрии
3) кислотно-основного титрования в среде протофильных растворителей
4) кислотно-основное титрование в среде протогенного растворителя

Образование осадка перйодида кофеина наблюдается:
1) в нейтральной среде
+ в кислой среде
3) в щелочной среде
4) кофеин не образует нерастворимого перйодида

При количественном определении, какого лекарственного вещества методом кислотно- основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1м раствор кислоты хлорной) требуется добавление ртути (II) ацетата:
1) хинина сульфата
+ хинина гидрохлорида
3) кодеина
4) все вышеперечисленные

Количественное определение какого лекарственного вещества проводят методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной с добавлением ртути (II) ацетата (титрант – 0,1 м раствор кислоты хлорной):
1) хинозола
2) атропина сульфата
+ морфина гидрохлорида
4) нитроксолина

Алкалиметрия может быть использована для количественного определения:
1) натрия бензоата
2) натрия салицилата
3) анестезина
+ кислоты ацетилсалициловой

В основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс:
1) ионного обмена
2) кристаллизации
3) фильтрации
+ сорбции — десорбции
5) осаждения

Разделение вещества в тонком слое сорбента можно отнести к следующему типу хроматографии:
1) ион-парная
2) осадочная
+ адсорбционная
4) ионообменная
5) гель-фильтрация

Капиллярная газовая хроматография по агрегатному состоянию фаз является:
+ газо-жидкостной
2) газо-адсорбционной
3) жидко-жидкостной
4) твердофазной

Температура на хроматографический процесс:
+ влияет
2) не влияет
3) влияет только для ТСХ
4) влияет только для ВЭЖХ

Совершенно неполярный сорбент:
1) силикагель
2) окись алюминия
3) полиамид
+ уголь активированный

Необходимое требование к жидкой неподвижной фазе в ГЖХ:
+ быть селективной к разделяемым веществам
2) быть полярной
3) быть неполярной
4) быть термически неустойчивой

Сдерживающий фактор для широкого внедрения в практику фармацевтического анализа в нашей стране метода ВЭЖХ:
1) трудность подбора подходящей подвижной фазы
2) нестабильность показаний хроматографа
+ высокая стоимость хроматографа
4) низкая чувствительность метода
5) нелинейность отклика большинства используемых детекторов

Связывающие вещества, используемые для изготовления пластин с закрепленным слоем в обычных лабораторных условиях:
1) клей ПВА
2) эпоксидная смола
3) натрия силикат
+ крахмал

Детектор, не являющийся детектором общего назначения
1) катарометр
+ термоионный
3) пламенно-ионизационный
4) аргонный

Из перечисленных лекарственных веществ мало растворимо в воде:
1) аминазина
+ рибофлавина
3) тиамина хлорида
4) кислоты аскорбиновой

Метод УФ-спектрофотометрии не используется в анализе:
1) цефалексина
+ стрептомицина сульфата
3) феноксиметилпенициллина
4) цефалотина натриевой соли
5) бензилпенициллина калиевой соли

Отличие УФ-спектрофотометрии от фотоколориметрии заключается в
1) зависимости светопоглощения от толщины раствора:
2) способах расчета концентрации вещества
+ используемой области оптического спектра
4) зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе
5) подчинении основному закону светопоглощения

Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией:
1) этилморфина гидрохлорид
+ рибофлавин
3) фенозепам
4) аминазин
5) хинозол

Положительную реакцию с аммиачным раствором серебра оксида не дают лекарственные вещества:
1) гексаметилентетрамин
2) глюкоза
+ кислота никотиновая
4) кислота аскорбиновая

Концентрации спирта в растворах, при которых наблюдается прямолинейная зависимость в рефрактометрии:
+ от 1 % до 55 %
2) от 55 до 75 %
3) от 75 до 95 %
4) более 95 %

Спиртовую лекарственную форму перед рефрактометрическим определением не разбавляют, если по рецепту в ней концентрация спирта обозначена:
+ 40 %
2) 70 %
3) 80 %
4) 95 %

Количественное определение лекарственных препаратов в спиртовых растворах целесообразно проводить:
1) титриметрическими методами
2) фотоэлектроколориметрическим методом
3) спектрофотометрическим методом
+ рефрактометрически

При рефрактометрическом определении компонентов в водно-спиртовых лекарственных формах в качестве контроля необходимо использовать показатель преломления (n0):
1) воды (при 0 °С)
2) этанола точно такой же концентрации, как в растворе при 20 °С
+ этанола точно такой же концентрации, как в растворе при температуре измерения
4) контроль не используется

Требования, предъявляемые к фармацевтическому анализу:
1) чувствительность
2) специфичность
3) экономичность
4) точность по отношению к нормативам ГФ, ФС
+ чувствительность, специфичность, экономичность, точность

Анализ лекарственных форм индивидуального изготовления является:
1) составной частью фармакопейного анализа
+ составной частью фармацевтического анализа
3) особый специфический анализ
4) анализ не проводится

Физические свойства лекарственных веществ для установления подлинности и чистоты в фармакопейном анализе:
+ используются
2) не используются
3) используются только в редких случаях
4) используются только для неорганических веществ

Этап исследования новых лекарственных средств, на котором закладываются требования к качеству:
+ доклинических испытаний
2) клинических испытаний
3) на стадии утверждения фармакологическим комитетом
4) не закладываются

Виды нормативной документации на лекарственное средство, используемые в настоящее время:
1) ГОСТ, ОСТ
+ ФС, ФСП
3) ТУ
4) методические рекомендации

Действующими в настоящее время российскими фармакопеями являются:
1) ГФ 13
2) ГФ 11, ГФ 12
+ ГФ10, ГФ 11, ГФ 12
4) ГФ10, ГФ 11

Типы фармакопейных статей, включенные в ГФ:
+ ФС, ОФС
2) ФСП, ФС
3) только ФС
4) только ОФС

Требования международной фармакопеи носят характер:
+ рекомендательный
2) законодательный
3) законодательный только для стран членов ВОЗ
4) международной фармакопеи не существует

Раздел ФС, не являющийся обязательным для всех лекарственных препаратов:
1) описание
2) подлинность
+ пирогенность
4) хранение

Структурная формула лекарственного вещества в ФС приводится:
1) всегда
2) не приводится для солей калия
+ иногда не приводится в связи с очень простым строением
4) никогда

Условный термин, не предусмотренный в ГФ ХI для обозначения растворимости:
1) умеренно растворим
+ плохо растворим
3) растворим
4) практически нерастворим

В химических реакциях проявляют свойства, как окислителя, так и восстановителя:
1) калия йодид
2) натрия нитрат
+ раствор водорода пероксида
4) натрия хлорид

От прибавления к раствору калия хлорида кислоты серной разведенной наблюдается
помутнение. Это свидетельствует о наличии в лс следующей примеси:
+ солей бария
2) солей железа
3) солей аммония
4) хлоридов

Необходимым условием титрования лекарственных веществ группы хлоридов и бромидов методом мора является:
1) кислая реакция среды
2) щелочная реакция среды
3) присутствие кислоты азотной
+ реакция среды близкая к нейтральной

Свойства веществ, используемые при анализе сложных лекарственных форм с разделением:
1) различия в химических свойствах
+ различная растворимость ингредиентов
3) различия в кислотно-основных свойствах
4) различия в окислительно-восстановительных потенциалах
5) различия в температурах плавления ингредиентов

Тип реакций, которые лежат в основе йодиметрического метода определения новокаина и антипирина:
1) нуклеофильное присоединение
+ электрофильное замещение
3) комплексообразование
4) соле- и комплексообазование

Титр титранта по определяемому веществу:
+ количество определяемого вещества, химически равноценное в реакции 1 мл титранта
2) количество определяемого вещества, химически равноценное в реакции объему титранта, пошедшего на титрование
3) количество титранта, химически равноценное в реакции 0,1 моль/л определяемого вещества
4) масса вещества, растворенная в 1 мл раствора

Выраженная в граммах масса растворенного вещества, содержащаяся в 1 мл раствора:
+ титр
2) молярность
3) титр по определяемому веществу
4) процент

Выраженная в граммах масса определяемого вещества, эквивалентная 1 мл
Титранта:
1) титр
2) молярность
+ титр по определяемому веществу
4) процент

В виде инъекционных растворов не применяют:
1) магния сульфат
2) кальция хлорид
3) натрия хлорид
+ натрия тетраборат

С помощью метода комплексонометрии количественно определяют:
+ магния сульфат
2) калия хлорид
3) лития карбонат
4) натрия тетраборат

Характерную окраску пламени не дает:
1) кальция хлорид
2) натрия гидрокарбонат
3) лития карбонат
+ магния сульфат

Для проведения испытания подлинности иколичественного определения препарата требуется предварительная минерализация:
1) висмута нитрата основного
+ протаргола
3) цинка оксида
4) бария сульфата

Методом перманганатометрии нельзя количественно определить лекарственные вещества:
1) железа сульфата
2) натрия нитрита
+ серебра нитрата
4) раствора пероксида водорода

С помощью рефрактометрии можно определить:
1) содержание этанола однокомпонентной лекарственной форме
+ содержание одного ингредиента в многокомпонентной лекарственной форме
3) содержание двух и более компонентов в лекарственной форме
4) содержание этанола и одного из компонентов лекарственной формы

Правильно и полно перечислены узлы хроматографа:
1) блок подготовки газа, детектор, колонка, термостат, расходомер
2) блок подготовки газа, манометры, детектор, дозатор, колонка, термостаты, расходомер, блок управления, самописец
3) блок подготовки газа, дозатор, трубопроводы, детектор, колонка, атомизатор, термостат, интерфейс, блок управления, самописец
+ нет правильного ответа

Удельный показатель поглощения:
1) оптическая плотность молярного раствора при толщине кюветы 1 см
+ оптическая плотность 1% раствора при толщине кюветы 1 см
3) обратный десятичный логарифм от оптической плотности
4) логарифм от коэффициента пропускания

Молярный показатель поглощения – это:
1) обратный десятичный логарифм от оптической плотности
2) логарифм от коэффициента пропускания
+ оптическая плотность молярного раствора при толщине кюветы 1 см
4) оптическая плотность 1% раствора при толщине кюветы 1 см

Факторы, приводящие к отклонению от закона Бера:
+ колебания в монохроматичности света
2) очень большая толщина кюветы
3) очень маленькая толщина кюветы
4) температура измеряемого раствора ниже 10°с

Координаты, в которых нельзя представить спектр поглощения:
1) оптическая плотность – длина волны
2) оптическая плотность – частота
+ пропускание – концентрация
4) молярный показатель поглощения – длина волны

Фрагменты в молекуле, приводящие к светопоглощению в видимом участке спектра:
1) метильные радикалы
+ система сопряженных связей
3) сложноэфирные связи
4) лактамные циклы

Поглощение ИК-энергии обусловлено:
1) электронными переходами в молекуле
+ изменением вращательной энергии молекул
3) изменением спинового числа
4) изменением магнитного момента протона

Материал, в котором снимают ИК-спектры веществ:
1) стекло
2) кварцевое стекло
+ калия бромид
4) полиметилакрилат

В ИК-спектрофотометрах в качестве монохроматора используется чаще всего:
1) призма из кварцевого стекла
2) призма из соли (калия бромида, натрия хлорида, лития фторида)
+ дифракционная рещетка
4) лазер

Монохроматором в ультрафиолетовой области часто используется:
+ призма из кварцевого стекла
2) призма из соли (калия бромида, натрия хлорида, лития фторида)
3) дифракционная рещетка
4) лазер

Наиболее информативный метод идентификации:
1) УФ -спектрофотометрия
+ ИК-спектроскопия
3) спектрофотометрия в видимой области
4) ФЭК

Оптимальное значение оптической плотности для количественных измерений:
1) 0,02-0,07
2) 0,1- 0,3
+ 0,3-0,7
4) 0,8- 1,0

Метод, не используемый в количественных измерениях в спектрофотометрии:
1) градуировочного графика
2) метод добавок
3) метод молярного коэффициента поглощения
+ метод фазовой растворимости

Сложными эфирами являются:
1) тетрациклин
2) метнол
3) натрия салицилат
+ галоперидола деканоат

Амидная группа имеется в химической структуре:
1) тимола
2) анестезина
3) фенилсалицилата
+ тримекаина

Броматометрия может быть использована для количественного определения:
1) тримекаина
+ парацетамола
3) ментола
4) кислоты бензойной

Комплексонометрическим методом определяют лекарственные вещества:
1) кислоту аскорбиновую
2) калия ацетат
3) пирацетам
+ магния сульфат

Методом кислотно-основного титрования в неводной среде количественно определяют:
+ калия ацетат
2) серебра нитрат
3) аминалон
4) раствор тетацина кальция

Выражеными восстановительными свойствами не обладает:
1) калия йодид
2) кислота аскорбиновая
+ натрия хлорид
4) раствор формальдегида

Витаминным средством является:
1) аминалон
2) пирацетам
3) кислота глутаминовая
+ кислота аскорбиновая

Кислоту аскорбиновую количественно не определяют:
1) алкалиметрически
+ аргентометрически
3) йодометрически
4) йодатометрически

Метод кьельдаля не используют для количественного определения:
1) нитроглицерина
2) пирацетама
+ раствора формальдегида
4) аминалона

Кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в структуре:
1) фенольных гидроксилов
2) одного енольного гидроксила
+ 2 енольных гидроксилов
4) лактонного кольца

Потенциометрические методы основаны на измерении:
1) сопротивления
2) проводимости
+ электродвижущих сил
4) количества электричества

Методы прямой потенциометрии называются:
1) рН – метрией
+ ионометрия
3) потенциометрия
4) ЭДС-метрия

Наибольшее практическое применение нашёл электрод:
1) водородный
+ стеклянный
3) платиновый
4) ртутный

Требования, предъявляемые к электроду сравнения:
+ постоянный потенциал
2) механическая прочность
3) высокий мембранный потенциал
4) высокая восприимчивость к изменению рН

Если во внешней цепи начинает протекать ток, то электрохимическая система:
1) перестаёт быть замкнутой
2) начинает выделять тепло
3) перестаёт быть изолированной
+ выходит из состояния равновесия

Хлорсеребряный и каломельный электроды относят к:
1) идеально поляризуемым
2) инертным
3) электростабильным
+ неполяризуемым

Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:
1) с железа (III) хлоридом
+ диазотирования и азосочетания
3) с меди сульфатом
4) доказательство наличия хлорид-иона после минерализации вещества.

Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля
их качества производится по направлениям:
1) установления права на фармацевтическую деятельность
2) нормирование состава прописей лекарственных препаратов
3) установление норм качества лекарственных и вспомогательных веществ
4) нормирование условий изготовления и технологического процесса
+ всем вышеперечисленным

Утверждение, что GMP — это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового ЛП:
+ верно
2) ошибочно
3) требует уточнения
4) нет такой системы

Правила GMP не регламентируют:
1) фармацевтическую технологию
+ требования к биологической доступности препарата
3) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства
4) требования к персоналу
5) необходимость валидации

Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно дифференцировать одним реагентом:
1) раствором йода
2) раствором аммиака
3) калия перманганатом
4) нитратом серебра
+ кислотой хлористоводородной

При проведении испытаний на хлорид-ионы в воде очищенной одновременно может быть обнаружен:
+ бромид-ион
2) фосфат-ион
3) сульфид-ион
4) карбонат-ион
5) гидрокарбонат-ион

Полусинтетическим пенициллином не является:
1) оксациллина натриевая соль
+ феноксиметилпенициллин
3) клоксациллина натриевая соль
4) ампициллин

Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде при взаимодействии с α-нафтолом и натрия гипохлоритом дает красное окрашивание:
1) цефалотина натриевая соль
2) оксациллина натриеная соль
+ стрептомицина сульфат
4) феноксиметилпенициллин

Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при нагревании с натрия гидроксидом и последующем добавлении кислоты хлористоводородной и железа (III) хлорида образуется фиолетовое окрашивание:
+ стрептомицина сульфат
2) амоксициллина тригидрат
3) бензилпенициллина натриевая соль
4) карбенициллина динатриевая соль

Феноксиметилпенициллин можно отличить от бензилпенициллина натриевой соли по:
+ реакции с кислотой хромотроповой
2) внешнему виду
3) растворимости в воде
4) гидроксамовой реакции

Для количественного определения оксациллина натриевой соли можно применить методы:
1) нейтрализации
+ УФ-спектрофотометрии
3) ЯМР
4) нитритометрии

В основе классификации стероидов лежат:
1) систематические названия
2) рациональные названия
+ тривиальные названия
4) названия Iupac

К стеринам относится:
1) желчные кислоты
2) кортикостероиды
3) андрогены
+ экдистероиды

В щелочной среде кольца а и в стероидных соединений находятся в конформации:
+ «кресло»
2) «ванна»
3) кольцо а – «кресло», кольцо в – «ванна»
4) кольцо а – «ванна», кольцо в – «кресло»

Строфантин теряет фармакологическую активность в кислой среде, т.к. В этой среде образуется:
1) кето-форма
+ полуацетальная форма
3) фенольный гидроксил
4) фарм. Активность сохраняется

Цветные реакции стероидных соединений с концентрированной серной кислотой обусловлены:
+ образованием системы сопряженных двойных связей
2) изменением конформации колец
3) образованием ауринового красителя
4) образованием прегнана

К производным прегнана относится:
+ женские половые гормоны
2) мужские половые гормоны
3) холестан
4) все вышеперечисленное

На фармакологическую активность:
препаратов стероидов влияет
1) положения радикалов
2) конформация молекулы
3) оптическая изомерия
+ все вышеперечисленное

В кислой среде кольца а и в стероидных соединений находятся в конформации:
1) «кресло»
2) «ванна»
3) кольцо а – «кресло», кольцо в – «ванна»
+ кольцо а – «ванна», кольцо в – «кресло»

Строфантин теряет фармакологическую активность в щелочной среде, т.к. В этой среде образуется:
1) кето-форма
+ полуацетальная форма
3) фенольный гидроксил
4) фармакологическая активность сохраняется

Реакцию розенхейма проводят в присутствии
1) хлороформа и тху (щел. Р-р)
+ хлороформа и тху (спирт р-р)
3) ацетона и тху (щел. Р-р)
4) ацетона и тху (спирт. Р-р)

Реакцию образования гидразонов дает:
+ α-кетольная группа
2) кето-группа
3) фенольный гидроксил
4) спиртовый гидроксил

Мужские половые гормоны являются:
производными
1) андрогена
+ андростана
3) тестостерона
4) андростена

Действие тестостерона становится более длительным после:
1) галогенирования фтором
+ этерификации жирными кислотами
3) окисления α-кетольной группы
4) нет правильного варианта

Тестостерона пропионат можно отличить от метилтестостерона по реакции:
1) окисления
+ гидроксамовой пробе
3) с гидроксиламином
4) все варианты верны

α-кетольная группа проявляет:
1) кислотные свойства
2) основные свойства
+ восстановительные свойства
4) окислительные свойства

Сложноэфирные группы в молекулах стероидов обнаруживают с помощью реакции:
1) этерификации
2) образования гидразонов
+ гидроксамовой пробы
4) мурексидной пробы

Полусинтетическим производным андрогенных гормонов является:
+ метилтестостерон
2) андростарон
3) дегидроандростерон
4) тестостерон

Анаболический эффект действия андрогенных гормонов заключается в:
1) обезболивании
2) стимуляции гликолиза
3) снижении глюконеогенеза
+ стимуляции синтеза белков

Тестостерона пропионат при взаимодействии с гидроксиламином образует оксим, который идентифицируют по:
1) удельному вращению
+ Т пл
3) характерной окраске
4) характерному запаху

Минералокортикостероиды не регулируют
1) обмен Сa2+
2) обмен Р
3) обмен Мg
+ обмен I

α-кетольная группировка легко окисляется до:
+ карбоксильной группы
2) карбонильной группы
3) кето-группы
4) не окисляется

Основным источником синтеза эстрогенных гормонов является:
1) холестан
2) фолиевая кислота
+ холестерин
4) желчная кислота

Метод косвенной нейтрализации применяется для количественного определения:
1) эстрадиола дипропионата
+ местранола
3) эстрадиола
4) нет верного варианта

К галогенпроизводным кортикостероидов не относится:
1) дексаметазон
2) бетаметазона валериат
+ метилпреднизолон
4) триамцинолон

Глюкокортикостероиды не регулируют:
1) глюконеогенез
+ липолиз
3) гликолиз
4) белковый обмен

В кортикостероидах кето-группа в 11-ом положении:
1) обуславливает химические свойства кортикостероидов
2) участвует в образовании гидразонов
3) участвует в образовании семикарбазонов
+ не ацилируется

Кортикостероиды реагируют с реактивом Фелинга с образованием:
1) синего осадка
+ красного осадка
3) красного раствора
4) не реагируют с реактивом Фелинга

Кортикостероиды окисляются раствором трифенилтетразолия с образованием:
+ формазана
2) формазина
3) формазон
4) не окисляются, а восстанавливаются

Химические свойства кортикостероидов обусловлены наличием в молекуле:
1) кето-группы в 11-ом положении
2) гидроксила в 11-ом положении
+ ненасыщенной кетонной группы в кольце а
4) ненасыщенной кетонной группы в кольце d

Кортикостероиды при взаимодействии с раствором серебра нитрата образуют:
+ черный осадок в аммиачной среде
2) белый осадок в азотнокислой среде
3) черный осадок в азотнокислой среде
4) белый осадок в аммиачной среде

При введении галогенов в положения С6 и С9:
1) ничего не происходит стероидных соединений происходит
2) галогенпроизводные кортикостероидов не синтезированы
+ усиление активности препаратов
4) увеличиваются побочные эффекты

Производные эстрадиола отличаются от других стероидных гормонов:
1) растворимостью в воде
2) растворимостью в этаноле
+ по удельному вращению
4) всем вышеперечисленным

Для количественного определения эстрадиола дипропионата методом ацидиметрии предварительно необходимо провести:
1) кислотный гидролиз
+ щелочной гидролиз
3) ничего не нужно проводить
4) содержание эстрадиола нельзя определить методом ацидиметрии

Эстрогенные гормоны являются производными:
+ эстрана
2) эстрона
3) эстрогена
4) эстрадиола

Производные эстрадиола отличаются друг от друга:
1) растворимостью в воде
2) растворимостью в этаноле
+ по удельному вращению
4) ничем не отличаются

Для установления подлинности препаратов эстрогенных гормонов используют реакцию c:
1) раствором FeCl
+ H2SO4
3) NH2ОН (конц.)
4) все вышеперечисленные

Природный эстрогенный гормон:
+ эстриол
2) тестостерон
3) местранол
4) прогестерон

При количественном определении этинилэстрадиола методом косвенной нейтрализации в качестве титранта используют:
1) HNO3
2) AgNO3
3) HCl
+ NaOH

Реагент, используемый для количественного определения этинилэстрадиола методом косвенной нейтрализации:
1) HNO3
+ AgNO3
3) HCl
4) NaOH

Природный гестагенный гормон:
1) постинор
+ прогестерон
3) норэтистерон
4) местранол

Комбинированный гормональный лекарственный препарат:
1) норгестрел
+ норколут
3) инфекундин
4) постинор

Прогестерон отличается от норэтистерона:
1) наличием кетогруппы у прогестерона
2) наличием этинильного радикала у прогестерона
3) отсутствием кетогруппы у прогестерона
+ отсутствием этинильного радикала у прогестерона

В описании гормональных лекарственных средств допускается:
1) зеленоватый оттенок
2) розоватый оттенок
+ желтоватый оттенок
4) окраска не допускается

Метод косвенной нейтрализации применяют для количественного определения:
1) прогестерона и этинилэстрадиола
2) эстрадиола дипропионата и этинилэстрадиола
+ постинора и этинилэстрадиола
4) нет верного ответа

Подтверждение обоснованности выбора метода для определения показателей качества фармацевтической продукции это:
+ валидация
2) экстраполяция
3) интерполяция
4) нормирование

Близость результатов испытаний, полученных данным методом, к истинному значению:
1) специфичность
2) воспроизводимость
3) предел обнаружения
+ правильность

Способность достоверно определять лекарственное вещество в присутствии примесных и вспомогательных веществ:
+ специфичность
2) воспроизводимость
3) предел обнаружения
4) правильность

Минимальное содержание анализируемого вещества в образце, которое может быть обнаружено с помощью данной методики:
1) специфичность
2) воспроизводимость
+ предел обнаружения
4) правильность

Степень совпадения результатов индивидуальных испытаний при многократном его использовании:
1) специфичность
+ воспроизводимость
3) предел обнаружения
4) правильность

Разность между полученным результатом и истинным значением:
1) относительная ошибка
+ абсолютная ошибка
3) среднее значение
4) систематическая ошибка

Отношение абсолютной ошибки к истинному значению, умноженное на 100 %:
+ относительная ошибка
2) абсолютная ошибка
3) среднее значение
4) систематическая ошибка

Метод, основанный на поглощении излучения электромагнитного спектра:
1) рефрактометрия
2) поляриметрия
+ ИК-спектроскопия
4) интерферонометрия

Метод, основанный на измерении поглощенного света взвешенными частицами
анализируемых веществ:
+ турбодиметрия
2) масс-спектрометрия
3) нефелометрия
4) интерферонометрия

Метод, основанный на измерении рассеянного света взвешенными частицами анализируемых веществ:
1) турбодиметрия
+ масс-спектрометрия
3) нефелометрия
4) интерферонометрия

В зависимости от назначения и качества стандартные образцы подразделяются на:
1) GMP и GCP
2) ФС и ОФС
3) ЯМР и ПМР
+ ГСО и РСО

Основной открывающий реактив фармакопейной реакции на ион натрия:
1) винная кислота
2) трилон Б
+ цинкуранилацетат
4) кальция нитрат

Основной открывающий реактив фармакопейной реакции на ион калия:
+ винная кислота
2) трилон Б
3) цинк-уранилацетат
4) кальция нитрат

Основные открывающие реактивы фармакопейной реакции на первичные ароматические амины:
1) натрия нитрат и аммиак
2) натрия нитрит и аммиак
3) натрия нитрат и β-нафтол
+ натрия нитрит и β-нафтол

Бензоаты обнаруживают фармакопейной реакцией с:
1) железа (III) хлоридом в кислой среде
+ железа (III) хлоридом в нейтральной среде
3) железа (II) хлоридом в нейтральной среде
4) железа (II) хлоридом в щелочной среде

Желтоватый осадок с серебра нитратом образуют:
1) иодиды
+ бромиды
3) хлориды
4) трилон Б

Осадок серебра хлорида растворим в:
+ растворе аммиака
2) азотной кислоте
3) растворе натрия гидроксида
4) серной кислоте

Основной открывающий реактив фармакопейной реакции на ион кальция:
+ аммиак
2) аммония хлорид
3) аммония сульфат
4) аммония оксалат

Белый осадок с аммония хлоридом и натрия фосфатом образуют:
1) ионы кальция
2) ионы железа
+ ионы магния
4) ионы кобальта

Синее окрашивание образуется при взаимодействии:
1) нитратов и калия перманганата
2) нитратов и серной кислоты
3) нитратов и нитритов
+ нитратов и дифениламина

Нитраты и нитриты можно отличить по реакции с:
+ калия перманганатом
2) серной кислотой
3) дифениламином
4) отличить нельзя

В результате фармакопейной реакции на сульфаты образуется:
1) газ
2) зеленый раствор
3) красный осадок
+ белый осадок

Основной открывающий реактив в фармакопейной реакции на сульфаты:
1) калия хлорид
+ бария хлорид
3) кальция хлорид
4) бария сульфат

Фосфаты и ионы магния при совместном присутствии можно обнаружить:
1) серной кислотой
+ аммония хлоридом
3) азотной кислотой
4) серебра нитратом

Ионы цинка обнаруживают по образованию:
1) черного осадка с сульфидами
2) черного осадка с сульфатами
+ белого осадка с сульфидами
4) белого осадка с сульфатами

Лекарственное средство, производное бензофурана:
+ гризеофульвин
2) фурадонин
3) аминазин
4) новокаин

Лекарственные средства, производные α- бензопирана:
1) флавоноиды
+ кумарины
3) токоферолы
4) ретинолы

Структура фепромарона и нитрофарина отличается:
1) связанной кислотой
2) сложноэфирной группой
+ нитрогруппой
4) не отличается, названия являются синонимами

В качестве противоаллергического средства применяют:
1) неодикумарин
2) кверцетин
3) токоферол
+ натрия кромогликат

Лекарственное средство, представляющее собой гликозид:
1) синкумар
+ троксевазин
3) дигидрокверцетин
4) кверцетин

Аминокислота, входящая в структуру каптоприла и эналоприла:
1) глицин
+ пролин
3) аланин
4) лейцин

Аминокислота, входящая в структуру эналаприла, но отсутствующая в структуре каптоприла:
1) глицин
2) пролин
+ аланин
4) лейцин

Препарат, окисляющийся в жестких условиях:
+ бутадион
2) антипирин
3) анальгин
4) пропифеназон

Анальгин окрашивает бесцветное пламя горелки, потому что:
1) легко разлагается с образованием формальдегида
2) присутствует ион калия
+ присутствует ион натрия
4) присутствует ковалентно-связанный иод

Метод количественного определения, применяемый для антипирина и анальгина:
1) нейтрализация
2) комплексонометрия
3) аргентометрия
+ иодометрия

Общегрупповой реактив на аминокислоты:
+ нингидрин
2) β-нафтол
3) натрия нитрит
4) натрия нитрит и β-нафтол

Лекарственный препарат серотонина применяется в виде:
1) гидрохлорида
+ адипината
3) сульфата
4) фосфата

Лекарственное средство, применяемое в виде гидрохлорида:
1) серотонин
+ арбидол
3) индометацин
4) суматриптан

Индольный алкалоид раувольфии:
1) пилокарпин
2) скополамин
+ резерпин
4) винпоцетин

Препарат, дающий гидроксамовую пробу:
1) индометацин
2) суматриптан
3) ондансетрон
+ арбидол

Структура карбазола отличается от индола:
+ 2 конденсированными бензольными кольцами
2) гетероатомом
3) наличием кратных связей
4) строением гетероцикла

Фактор эквивалентности винпоцетина в методе Къельдаля:
1) 1
2) 1/3
+ 1/2
4) 1/5

Источник алкалоидов, производных эрголина:
1) клоповка
+ спорынья
3) барвинок
4) спорыш

Объемный метод анализ, часто применяемый для количественного определения алкалоидов:
1) неводная алкалиметрия
+ неводная ацидиметрия
3) алкалиметрия
4) ацидиметрия

Условия хранения эргоалкалоидов:
1) комнатная температура
2) температура от -4 до 0°с
3) температура не выше 20°с
+ температура не выше 10°с

Природное производное имидазола:
1) метронидазол
2) клотримазол
+ пилокарпин
4) кетоконазол

Количество ароматических колец, содержащихся в структуре кетоконазола:
1) 1
2) 2
+ 3
4) 4

Появление окрашивания метронидазола при взаимодействии с натрия гидроксидом связано с наличием:
+ ароматической нитрогруппы
2) алифатической нитрогруппы
3) спиртового гидроксила
4) метильного радикала

Производное имидазолина, имеющее два конденсированных бензольных кольца:
1) клонидин
+ нафазолин
3) ксилометазолин
4) омепразол

Производные имидазолина, аналоги по медицинскому применению:
1) клонидин и нафазолин
2) клонидин и ксилометазолин
+ нафазолин и ксилометазолин
4) ксилометазолин и галазолин

Препараты имидазолина, применяемые в виде гидрохлоридов:
1) клонидин и нафазолин
+ клонидин и ксилометазолин
3) нафазолин и ксилометазолин
4) галазолин и нафтизин

При взаимодействии с реактивом марки производные имидазолина образуют:
+ различную окраску
2) одинаковую окраску
3) пахучие продукты реакции
4) сложные эфиры

Синее окрашивание с дифениламином образует:
1) пилокарпин
2) ксилометазолин
3) клонидин
+ нафазолин

Триазол отличается от имидазола:
+ количеством гетероатомов
2) природой гетероатомов
3) количеством и природой гетероатомов
4) соединения не отличаются

Фармакопейная реакция на бендазол:
1) с реактивом марки
2) с реактивом Драгендорфа
3) с раствором брома в калия бромиде
+ с раствором иода в калия иодиде

Синоним бендазола:
1) дазобен
+ дибазол
3) клофелин
4) омез

Примеси в лекарственных средствах, производных имидазола определяют
1) ЯМР
+ ВЭЖХ
3) ПМР
4) тиртованием

Омеразол – белый кристаллический порошок с сероватым оттенком, потому что:
1) содержит в структуре связанную кислоту
2) содержит в структуре азот
3) содержит в структуре углерод
+ содержит в структуре серу

Омепразол в отличие от бендазола:
1) порошок
2) производное имидазола
+ хранят при температуре 2-8°с
4) аналог папаверина

Бендазол в отличие от омепразола:
1) порошок
2) производное имидазола
3) хранят при температуре 2-8°с
+ аналог папаверина

Метод количественного определения дифлюкана:
+ неводная ацидиметрия
2) неводная алкалиметрия
3) нейтрализация по связанной кислоте
4) иодометрия

Биогенный амин, принимающий участие в развитии аллергической реакции в организме:
1) прокаин
+ гистамин
3) дифенгидрамин
4) хлоропирамин

Противоаллергический препарат:
1) фамотидин
2) гистамин
+ дифенгидрамин
4) ранитидин

Лекарственное средство, дающее реакцию на простую эфирную связь:
1) прокаин
2) гистамин
+ дифенгидрамин
4) хлоропирамин

При минерализации фамотидина сплавлением со щелочами образуются:
1) сульфиды
2) сульфаты
+ сульфиды и сульфаты
4) сульфиды, сульфиты и сульфаты

При минерализации ранитидина сплавлением со щелочами образуются:
+ сульфиды
2) сульфаты
3) сульфиды и сульфаты
4) сульфиды, сульфиты и сульфаты

Бензгидрол при нагревании с хлористоводородной кислотой образует:
+ димедрол
2) гистамин
3) супрастин
4) ранитидин

Антагонисты Н2 -рецепторов гистамина:
1) супрастин и димедрол
+ фамотидин и ранитидин
3) супрастин и фамотидин
4) димедрол и ранитидин

Антагонисты Н1-рецепторов гистамина:
+ супрастин и димедрол
2) фамотидин и ранитидин
3) супрастин и фамотидин
4) димедрол и ранитидин

Амоксициллин обладает раздражающим действием за счет:
1) ароматической аминогруппы
2) алифатической аминогруппы
3) спиртового гидроксила
+ фенольного гидроксила

Устойчивость азлоциллина к некоторым β- лактамазам обусловлено:
1) тиенильным радикалом
2) β-лактамным кольцом
3) карбоксильной группой
+ имидазолидиновым радикалом

β-лактамный антибиотик, дающий нингридриновую пробу:
1) тетрациклин
+ амоксициллин
3) стрептоцид
4) рифампицин

Иодометрия применяется для количественного определения:
1) всех групп пенициллинов
2) полусинтетических пенициллинов
+ цефалоспоринов
4) тетрациклинов

Пиколины – жидкие вещества каменноугольной смолы, из которых получают:
1) нафтизин
2) уксусную кислоту
3) серную кислоту
+ изоникотиновую кислоты

Структура дизопирамида и супрастина содержит:
+ пиридиновый цикл
2) пиперидиновый цикл
3) циклогексан
4) фурановый цикл

Реактиватором холинэстеразы является:
1) дизопирамид
2) супрастин
3) бисакодил
+ дипироксим

Пиридоксин отличается от пиридоксальфосфата:
+ отсутствием альдегидной группы
2) отсутствием остатка фосфорной кислоты
3) отсутствием связанной кислоты
4) областью применения

Эмоксипин отличается от мексидола:
+ связанной кислотой
2) отсутствием фенольного гидроксила
3) наличием фенольного гидроксила
4) природой гетероатома

Амлодипин дает характерные реакции на:
1) аминную связь
+ ковалентносвязанный хлор
3) ковалентносвязанный фтор
4) связанную хлористоводородную кислоту

Красное окрашивание с раствором щелочи дают:
1) нифедипин и риодипин
2) нифедипин и амлодипин
+ нифедипин и никардипин
4) риодипин и амлодипин
5) амлодипин и никардипин

Иодоформную пробу дает:
1) никардипин
2) нифедипин
3) риодипин
+ амлодипин

Более выраженными основными свойствами обладают препараты, производные:
1) пиридин
2) дигидропиридина
+ пиперидина
4) пиридинметанола

Лекарственное средство, производное пиперидина, содержащее сульфамидную группу:
1) стрептоцид
+ клопамид
3) кетотифен
4) промедол

Аналоги по фармакологическому действию:
1) промедол и бипериден
2) лоратадин и промедол
3) циклодол и промедол
+ циклодол и бипериден

Производные пиперидина, содержащие в структуре амидную связь:
+ лоперамид и фентанил
2) промедол и циклодол
3) циклодол и бипериден
4) лоперамид и бипериден

Наркотический анальгетик, применяемый в виде основания и соли гидротартрата:
1) промедол
2) фентанил
+ пиритрамид
4) циклодол

Наркотический анальгетик, содержащий в структуре цианогруппу:
1) промедол
2) фентанил
+ пиритрамид
4) циклодол

Химическое название 3-этил-3-(4-аминофенил)-2,6-диоксопиперидин соответствует:
+ аминоглютетимиду
2) фентанилу
3) пирилену
4) пимозиду

Тропан представляет собой бициклическое основание, включающее два конденсированных цикла:
1) пирролидин и пиридин
+ пирролидин и пиперидин
3) пирролидин и дигидропиридин
4) пиридин и пиперидин

Производное экгонина:
1) атропин
2) скополамин
3) галоперидол
+ кокаин

Производное пиперидина и бутирофенона:
1) атропин
2) скополамин
+ галоперидол
4) кокаин

Реакция, основанная на гидролизе производных тропана, нитровании и окислении
выделившихся кислот:
1) мурексидная проба
+ Витали – Морена
3) гидроксамовая проба
4) нингидриновая проба

Гетероциклическая система, которая включает в себя два конденсированных
пиперидиновых цикла:
1) тропан
2) урацил
3) пиримидин
+ хинуклидин

Лекарственное средство, содержащее связанную салициловую кислоту:
1) темехин
2) оксилидин
+ ацеклидин
4) имехин

Розовый творожистый осадок с рейнекатом аммония образует:
1) темехин
+ фенкарол
3) квалидил
4) имехин

Реакцию на иодиды дает:
1) темехин
2) фенкарол
3) квалидил
+ имехин

Шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота в положении 1 и 3:
1) тропан
2) урацил
+ пиримидин
4) хинуклидин

Химическое название 1-(3-азидо-2-дезоксирибозилтимидин) соответствует:
1) ставудину
+ зидовудину
3) ламивудину
4) квалидилу

Химическое название [1-(2-оксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил]цитозин соответствует:
1) ставудину
2) зидовудину
+ ламивудину
4) квалидилу

Аналитический эффект тиохромной пробы:
+ свечение в УФ -свете
2) красное окрашивание
3) синее окрашивание
4) осадок телесного цвета

Производное пиперазина:
1) амилорид
2) глипизид
3) пиразинамид
+ цетиризин

Препарат, содержищий в свой структуре простую эфирную и карбоксильную группы
1) моринамид
2) глипизид
3) празиквантель
+ цетиризин

Производное ксантина, содержащее этилендиамин
1) кофеин
+ эуфиллин
3) пентоксифиллин
4) дипрофиллин

Производное ксантина, содержащее кетогруппу
1) кофеин
2) эуфиллин
+ пентоксифиллин
4) дипрофиллин

Производное ксантина, содержащее спиртовые гидроксилы
1) кофеин
2) эуфиллин
3) пентоксифиллин
+ дипрофиллин

1,3,7-триметилксантин
+ кофеин
2) теобромин
3) теофиллин
4) аминофиллин

1,3-диметилксантин
1) кофеин
2) теобромин
+ теофиллин
4) аминофиллин

3,7-диметилксантин
1) кофеин
+ теобромин
3) теофиллин
4) аминофиллин

Бесцветные кристаллические вещества, без запаха, отличающиеся очень горьким вкусом
1) алкалоиды, производные хинуклидина
2) алкалоиды, производные тропана
3) алкалоиды, производные индола
+ алкалоиды, производные хинолина

Хинолон IV поколения
1) ципрофлоксацин
2) офлоксацин
3) палин
+ моксифлоксацин

Цитостатическое (противоопухолевое) средство
+ метотрексат
2) триамтерен
3) рибофлавин
4) аминоглютетимид

Методом мора определяют
1) хлориды и йодиды
+ хлориды и бромды
3) только иодиды
4) иодиды и сульфиды

Условием проведения комплексонометрического титрования является
1) кислая среда
2) пониженная температура
+ наличие аммиачного буферного раствора
4) медленное добавление титранта

Фурацилин обладает
+ кислотными свойствами
2) восстановительными свойствами
3) основными свойствами
4) окислительными свойствами.

Лекарственное средство, по строению относящееся к лактонам
1) новокаин
2) анестезин
3) камфора
+ кислота аскорбиновая

Реагентом, характеризующим глюкозу как многоатомный спирт, является
+ реактив Фелинга
2) раствор железа (III) хлорида;
3) реактив Драгендорфа
4) аммиачный раствор нитрата серебра

Реагентом, характеризующим глюкозу как альдегид, является
1) раствор железа (III) хлорида
2) раствор натрия гидроксида
+ реактив Несслера
4) кислота азотная.

Необходимым условием проведения нитритометрии является
1) нагревание реакционной смеси
+ медленное добавление титранта
3) присутствие аммиачного буфера
4) присутствие металлохромного индикатора

Необходимым условием проведения нитритометрии является
+ пониженная температура
2) быстрое добавление титранта
3) присутствие аммиачного буфера
4) нагревание реакционной смеси

Индикаторами в нитритометрии являются
1) фенолфталеин и метиловый оранжевый
2) эозинат натрия и бромфеноловый синий
+ тропеолин 00 и нейтральный красный
4) металлохромные индкаторы

Неводные растворители в методе нейтрализации применяют для
1) повышения скорости протекания реакции
2) снижения погрешностей
3) предотвращения гидролиза препарата
+ усиления кислотно-основных свойств препарата

Методом алкалиметрии определяют
+ соли, гидролизующиеся по катиону
2) соли, гидролизующиеся по аниону
3) слабые основания
4) сильные основания

Методом ацидиметрии определяют
1) соли, гидролизующиеся по катиону
+ соли, гидролизующиеся по аниону
3) слабые кислоты
4) сильные кислоты

Внешним индикатором в методе нитритометрии является
1) эриохром черный
2) тропеолин 00
+ йодкрахмальная бумага
4) крахмал

Внутренним индикатором в методе нитритометрии является
1) эриохром черный
+ тропеолин 00
3) йодкрахмальная бумага
4) крахмал

Внутренним индикатором в методе нитритометрии является
+ нейтральный красный
2) йодкрахмальная бумага
3) эриохром черный
4) фенолфталеин

Пониженная температура в методе нитритометрии необходима для
+ предотвращения разложения соли диазония
2) увеличения скорости протекания реакции
3) предотвращения разложения азокрасителя
4) необходима повышенная температура

При определении новокана гидрохлорида методом неводной ацидиметрии необходимо добавлять
1) натрия гидроксид
2) кислоту азотную
+ ртути (II) ацетат
4) фенолфталеин

Нитроксолин – это лекарственное средство, производное
+ 8-оксихинолин
2) 2-оксихинолин
3) 8-оксихинин
4) 2-оксихинин

Препараты мелфалан и сарколизин отличаются
1) химической структурой
+ оптической изомерией
3) названиями
4) реакцией с реактивом Драгендорфа

Лекарственный препарат, производный азиридина
+ леакадин
2) тавегил
3) азитромицин
4) азатиоприн

Пятичленный азотсодержащий гетероцикл, обладающий наиболее выраженными основными свойствами
1) пиррол
+ пирролидин
3) пирролидон
4) пирролидинкарбоновая кислота

Цветность определяют 1 методом при использовании эталонов:
1) 4 – 9
2) 1 – 5
3) 3 – 9
+ 1 – 3

Цветность определяют 2 методом при использовании эталонов:
+ 4 – 9
2) 1 – 5
3) 3 – 9
4) 1 – 3

При определении цветности по 1 методу окраску жидкостей оценивают:
1) вдоль оси пробирок
+ перпендикулярно оси пробирок
3) вертикально оси пробирок
4) через увеличительное стекло

При определении цветности по 2 методу окраску жидкостей оценивают:
1) горизонтально оси пробирок
2) перпендикулярно оси пробирок
+ вдоль вертикальной оси пробирок
4) через увеличительное стекло

Для определения цветности существует:
+ 3 исходных раствора
2) 4 исходных раствора
3) 3 эталонных раствора
4) 20 эталонных растворов

Желтый раствор для определения цветности готовят из:
1) калия дихромата
2) меди (II) сульфата
3) уротропина
+ железа (III) хлорида

Голубой раствор для определения цветности готовят из:
1) метиленовой сини
+ меди (II) сульфата
3) кобальта (II) нитрата
4) железа (III) хлорида

Красный раствор для определения цветности готовят из:
1) калия дихромата
+ кобальта (II) хлорида
3) никеля (II) нитрата
4) железа (III) хлорида

При определении цветности в качестве растворителя используют:
1) кислоту азотную
2) натрия гидроксид
3) кислоту серную
+ кислоту хлористоводородную

При определении цветности степень окраскииспытуемого раствора:
+ не должна превышать степень окраски соответствующего эталона
2) не должна отличаться по цвету от соответствующего эталона
3) должна соответствовать окраске эталона или немного превышать ее
4) определяют на темном фоне

При определении общей золы препарат сжигают при:
1) максимально высокой температуре
+ максимально низкой температуре
3) температуре 600 градусов
4) температуре 100 градусов

При определении сульфатной золы препарат перед сжиганием обрабатывают:
1) кислотой азотной
2) аммония ацетатом
3) аммония сульфатом
+ кислотой серной

При определении ионов железа по 1 методу в качестве реактивов используют:
1) тиогликолевую кислоту
2) аммония тиоцианат
+ кислоту сульфосалициловую
4) кислоту серную

При определении ионов железа по 2 методу в качестве реактивов используют:
+ тиогликолевую кислоту
2) аммония тиоцианат
3) кислоту сульфосалициловую
4) кислоту серную

При определении ионов железа по 3 методу в качестве реактивов используют:
1) тиогликолевую кислоту
+ аммония тиоцианат
3) кислоту сульфосалициловую
4) кислоту серную

Метод определения ионов железа выбирают исходя из:
1) наличия других примесей в лекарственном веществе
2) наличия соответствующих реактивов
+ указаний фармакопейной статьи
4) выбор метода свободный

Метод определения ионов тяжелых металлов выбирают исходя из:
1) наличия других примесей в лекарственном веществе
2) наличия соответствующих реактивов
+ указаний фармакопейной статьи
4) выбор метода свободный

Метод определения ионов аммония выбирают исходя из:
1) наличия других примесей в лекарственном веществе
2) наличия соответствующих реактивов
+ указаний фармакопейной статьи
4) выбор метода свободный

Источник

В медицинской
практике в комплексной терапии язвенной
болезни желудка используется лекарственное
средство «Викаир», в состав которого
входят фармацевтические субстанции,
формулы которых приведены ниже:

;

Назовите и
охарактеризуйте физические и химические
свойства фармацевтических субстанций.
Предложите реакции
идентификации этих субстанций.
Обоснуйте
возможность количественного
определения этих
субстанций
при совместном присутствии. Напишите
уравнения реакций количественного
определения солей висмута и объясните,
в чем отличие этого определения от
определения солей магния.

Ситуационная задача № 2

В испытательный
центр для оценки качества поступила
фармацевтическая субстанция следующей
химической структуры:

Назовите
эту субстанцию, охарактеризуйте ее
физические свойства и химическое
строение. К какой группе лекарственных
веществ по химической классификации
относится данная субстанция?
Предложите
химические способы идентификации
субстанции исходя из наличия функциональных
групп.
Поясните возможность
использования спектрофотометрии для
качественного и количественного анализа
данной субстанции.
При каких
заболеваниях и в виде каких лекарственных
форм применяется эта субстанция?

Ситуационная задача № 3

В детской терапии
применяется микстура следующего состава:

Настоя травы
термопсиса 0,1 100 мл

Капли
нашатырно-анисовые 1мл

Натрия бензоата 0,6

Сиропа алтея 20
мл

Дайте характеристику
одному компоненту данной прописи, а
именно:

Напишите химическую
формулу натрия бензоата, охарактеризуйте
его физические свойства.
Приведите уравнения
химических реакций, используемых для
подтверждения подлинности натрия
бензоата.
Обоснуйте способ
количественного определения натрия
бензоата методом ацидиметрии. Для какой
цели при выполнении данного метода
добавляют органический растворитель?
Укажите применение
и формы выпуска натрия бензоата.

Ситуационная задача № 4

Для лечения и
предупреждения заболеваний и токсических
поражений печени широко используются
лекарственное средство «Метионин,
таблетки, покрытые оболочкой»:

Приведите
структурную формулу и охарактеризуйте
особенности химического строения
метионина.
Какие функциональные
группы можно использовать для
идентификации метионина? Приведите
уравнение реакции с нингидрином.
Приведите реакции
количественного определения метионина
методом иодиметрии.
Укажите какие
еще методы количественного определения
можно использовать для анализа метионина
и условия его хранения.

Ситуационная задача № 5

В ОКК фармацевтического
предприятия для контроля качества
поступила фармацевтическая субстанция
«Винпоцетин»:

Приведите
структурную формулу, охарактеризуйте
физические свойства и особенности
химического строения фармацевтической
субстанции.
В соответствии с
химическим строением предложите методы
установления подлинности, чистоты и
количественного определения.
Для определения
показателя «Остаточные растворители»
по ФС используется метод ГЖХ с применением
внутреннего стандарта. Дайте пояснение
данному определению. Что называется
внутренним стандартом?

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Источник

Контрольно-оценочные материалы по элективному курсу

«Ведение в фармацевтическую химию»

1. Массовая доля растворенного вещества.

Массовая доля
растворенного вещества В() – отношение массы
этого вещества (m) к массе раствора (m):

= [ доля 1 или в %].

Величина,
численно равная в %, характеризует также
раствор в целом, например, при = 0,01 (1 %) раствор
будет однопроцентным (1%-ый раствор). Используются также следующие физические
соотношения:

Для массы раствора m:

m = m + m(HO) [г]

m = V [г],

где плотность раствора в
г/мл или в г/л, V— объем раствора в миллилитрах или в литрах.

Для массы воды m(HO):

m(HO) = V(HO),

где и V(HO) – плотность и объем воды. Для
расчетов используют приблизительное значение плотности воды при комнатной
температуре 1 г/мл 1000 г/л.

1.1 Практикум решения задач.
Массовая доля вещества в растворе.

1. При отравлениях лекарственными препаратами
или

ядовитыми растениями следует промыть желудок

0,1 % раствором перманганатом калия.

Приготовим такой раствор массой 100г.

Решение:

m(р-ра) = 100
г

w = 0.1 % или 0,001

W =

m (KMnO) = w m(р—ра)

m (HO)
= m(р—ра) — m (KMnO)

V(HO)
=

m (KMnO) — ?

m (HO)
— ?

V (HO)
— ?

m (KMnO) = = 0,1
г

m (HO) = 100 г – 0,1 г = 99,9 г

V (HO) = = 99,9 мл

Ответ: m (KMnO) = 0,1 г

m (HO) = 99,9 г

v (HO) = 99,9 мл.

2. Зуд от комаров
можно устранить 3 % раствором питьевой соды.

Приготовим 100
г раствора.

m(р-ра) = 100
г

w = 3 % или 0,003

W =

m (NaHCO) = w m(р—ра)

m (HO)
= m(р—ра) — m (NaHCO)

V(HO)
=

m (NaHCO) — ?

m (HO)
— ?

v (HO)
— ?

m (NaHCO) = = 3
г

m (HO) = 100 г – 3 г = 97 г

v (HO) = = 97 мл

Ответ: m (NaHCO) = 3 г

m (HO) = 97 г

v (HO) = 97 мл

НВО— борная кислота – 1% спиртовой раствор   применяется при наружных и
хронических отите,   в виде 2% водного раствора при конюктивитах, 10%
раствор в глицерине    для смазывания участков кожи при опрелостях.

4. Рассчитаем, сколько необходимо взять
борной кислоты для приготовления 1 % спиртового раствора массой 50 г.

w = 1 %

m(спирта р-ра) = 50
г

W =

m (спирта) = w m(р-ра)

m (спирта) = = 0,5
г

m (спирта) — ?

Ответ: m (спирта)
= 0,5 г.

5. Рассчитаем, сколько используется аммиака для
приготовления 50 г раствора 10 % концентрации.

m(NHOH р-ра) = 50 г

w = 10 %

W = W =

m (NHOH) = w m(р—ра)

m (HO)
= m(р—ра) — m (NHOH)

V(HO)
=

m (NHOH) — ?

m (HO)
— ?

V (HO)
— ?

m (NHOH) = = 5
г

m (HO) = 50 г – 5 г = 45 г

V (HO) = = 45 мл

Ответ: m (NHOH) = 5 г

m (HO) = 45 г

V (HO) =45 мл.

1.2 Практикум решения задач с применением плотности
раствора.

Задача 1.

В медицинской практике широко
применяется физиологический раствор, представляющий собой
водный раствор хлорида натрия, в котором (NaCl)=0,9%.
Плотность этого раствора 1,01 г/
см. Какая, масса хлорида натрия, и какой объем воды потребуются
для приготовления 3 л физиологического раствора?

Решение:

По условию задачи:

V(p—p)= 3
л = 3000 мл, (р-р) =
1,01 г/см³ (г/мл), (NaCl)= 0,9% = 0,009

Рассчитаем массу раствора:

m (p—p) = V(p—p), (р-р) ⁼ 3000 мл •1.01 г/мл
= 3030 г

m(NaCl) = m(p—p) • (NaCl) = 3030
г •0,009 = 7,27г

Масса воды, необходимая для приготовления раствора, равна:

m(Н₂0)= m(р-р) — m(NaCl) = 3030
г — 27,3 г = 3002.7г

Поскольку плотность воды равна 1 кг / дм³, ее объем равен:

V (HО) =3 кг/ 1 кг/ дм =3 дм³ = 3 л

Итак, для приготовления трех литров
физиологического раствора необходимо взять 27,3г NaCl и 3л воды.

2. Массовая доля элемента в сложном веществе.

Массовая доля
элемента в сложном веществе Х ( ) с формульной
единицей ХYZ это отношение массы элемента Х(m) во взятой порции вещества к
массе всей порции (m):

=
[ доля 1 или в %]

Для 1 моль
вещества массы элемента и вещества становятся молярными величинами (для
элемента с учетом числа его атомов в формульной единице):

= [ доля 1 или в %]

Следовательно, масса элемента Х в порции сложного
вещества с массой m равна:

= m [г]

Аналогичные
уравнения применяются для остальных элементов сложного вещества. Сумма массовых
долей всех элементов, входящих в данное вещество, равна 1 (100%):

+ + = 1 (100%)

Для двух элементного вещества ХY: =

Для трех
элементного вещества ХYZ: х : у : z =

2.1 Практикум. Расчеты по
химическим формулам.

Задача 1.

Суточная потребность
организма в кальции в виде карбоната кальция СаСОз составляет
1,2 г. Вычислите количество необходимого карбоната кальция.

Решение:

n = m/M; M
(СаСОз) = 100 г/моль;

n
(СаСО₃)= 1,2/100 = 0,012 моль.

Ответ: 0,012 моль.

Задача 2.

Ортофосфат кальция составляет
минеральную основу костей и зубов. Другие соединения кальция участвуют в
нервной и мышечной деятельности, входят в состав тканевой жидкости, ядер и
стенок клеточной ткани живого организма. Кальций уменьшает
аллергические реакции. Суточная потребность организма в кальции составляет от
0,8 до 2 г. Источниками кальция служат молоко, кефир, творог, сыр, рыба,
фасоль, петрушка, зеленый лук, а также яйца, гречка и овсянка, морковь и горох.
Обеспечит ли суточную потребность организма в кальции добавление в пищу 1
г карбоната кальция при условии его полного усвоения?

Решение:

Количество кальция в
карбонате кальция равно количеству карбоната кальция:

n (Са)
= n (СаСОз), т. е. m
(Са)/М (Са) = m (CaCO₃)/M
(СаСОз), отсюда

n (Са) = 40 • 1/100 = 0.4 (г). Таким образом, это меньше
суточной потребности организма (0.8-2
г день).

Задача
3.

Оксид углерода(II) или угарный газ, — опасный загрязнитель атмосферы. Соединяясь с гемоглобином крови, он препятствует переносу кислорода,
вызывает болезни сердечно-сосудистой системы, снижает
активность работы мозга. Из-за неполного сжигания топлива на
Земле ежегодно образуется 5* 10т этого вещества. Определите, какой объем (при н.у.) займет угарный газ, образующийся на Земле по
указанной причине.

Решение:

n (СО)
= m/M: n (СО) = V/V.

Отсюда m/M = V/V, или V (СО) = V_m • m/M;

V(CO) = 22,4 • 5 •10, 28 = 4 • 10 (л) = 4 • 10 (м³).

Ответ: 4 • 10 (м³).

Задача 4.

В человеческом организме в
общей сложности содержится примерно 25мг йода (в составе различных соединений),
причем половина всей массы йода находится в щитовидной
железе. Подсчитайте, сколько атомов йода находится: а) в щитовидной железе; б) в человеческом организме в целом.

Решение:

Число атомов йода в человеческом организме

N (I) = N • n (I)
= N • m (I)/M (1);

N (I) = 6 •10 • 0,025/127 = 1,1 • 10²⁰.

В щитовидной железе число атомов йода в 2
раза меньше:

N(I) = 0,5 • 1,1 • 10²⁰ = 5,5 • 10¹⁹.

3. Массовая доля комбинаций
элементов в сложном веществе. Состав кристаллогидратов. Истинная молекулярная
формула вещества.

Массовая доля комбинаций
элементов в сложном веществе рассчитывается по уравнению =
[ доля 1 или в %] . Например в угольной
кислоте HCO можно рассчитать массовое «содержание» оксидов COи HO, исходя из состава (т.е. иначе записанной
формулы кислоты), при использовании уравнения = , где
Х = CO (или HO).

Аналогично массу комбинации элементов (например, массу
CO, содержащегося в некоторой порции кислоты)
находят по уравнению

=
m [г].

Для определения формулы вещества из
двух или трех комбинаций элементов используются соответственно уравнения = и х : у : z = , где Х,Y,Z – первая,
вторая и третья комбинации. Например, для соединения из двух комбинаций (СаО)(РО) ответ может быть х = 3 и у = 1 для соли
Са(РО).

В кристаллогидратах комбинации элементов – это безводная соль
В и вода HO. Например, формула кристаллогидрата представляется в виде (СuSО) (HО).
Расчет проводится по данным уравнениям.

Для
веществ в ассоциированном состоянии истинные формулы типа (АВ) можно определить, если вначале
найти состав (АВ), как описано выше, а затем значение z по уравнению z = .

Например, для состава (NO) ответ может быть х =
1, у = 2, z = 2, т.е. (NO) или NO.

4.1 Практикум вывода
химических формул.

Задача 1.

Горькая или английская соль
(кристаллогидрат сульфата магния) впервые была выделена
из воды минерального источника в Эпсоме — пригороде Лондона. Эта соль применяется в
медицине при заболеваниях нервной системы, для снижения артериального давления, а также как слабительное средство. Составьте формулу английской
соли, если массовые доли химических элементов в ней составляют: 9,86% (Mg), 13,01% (S), 71,40% (О), 5,73% (Н).

Решение:

Формулу соли представим как Mg_xS_yOzHk. Для определения х, у, z, k надо найти соотношение частных
от деления массовых долей компонентов на их относительные атомные массы:

х: у : z: к =
(0,0986/24) : (0,1301/32):
(0,7140/16) : (0,0573/1) = 1:1:11:14.Следовательно, формула соединения

MgSO₄ • 7HО.

Задача 2.

В питьевой воде были
обнаружены следы вещества, обладающего обще-токсическим
и наркотическим действием. При проведении качественного и количественного анализа было установлено, что это производное фенола и массовые
доли химических элементов в нем таковы: 55% (С),
4,0%(Н), 14% (О), 27% (Cl). Установите молекулярную формулу вещества. Укажите
возможные причины попадания этого вещества и окружающую
среду.

Решение:

Формулу вещества
представим как

х :у: z: k = (0.55/12) : (0.04/1) : (0,14/16) : : (0.27/35,5) = 6:5:1:1.

Простейшая молекулярная
формула – CHOCl. Это хлорфенол. Причины попадания хлорфенола в
окружающую среду — нарушение технологии отсутствие очистных сооружений на
заводах.

5.Расчётные задачи по теме:

«Лекарственные препараты. Органические вещества ».

1. При взаимодействии салициловой кислоты с
уксусным ангидридом получают ацетилсалициловую кислоту, известную в медицине
под названием «Аспирин»:

Рассчитайте массу
аспирина, который можно получить из 690 кг. салициловой кислоты, если массовая
доля выхода продукта составляет 75% от теоретически возможного.

Решение.

М(салициловой
кислоты) = 138 кг/кмоль; М(аспирина) = 180 кг/кмоль;

n(салициловой
кислоты) = 5
кмоль;
n(аспирина) = 5 кмоль;

m(аспирина) = 5 ? 180
= 900 кг.

h =
m(практ.)/m(теор.)

0,75 =
х/900; х = 675 кг.

Ответ:
m(аспирина) = 675 кг.

2. Двухосновную адипиновую кислоту НООС — (СН₂)₄
— СООН в больших количествах используют для получения различных лекарственных
препаратов. В пищевой промышленности она может заменять лимонную и винную
кислоты. Сейчас адипиновую кислоту получают окислением циклогексана кислородом.
Рассчитайте массу адипиновой кислоты, которую можно получить из 336 кг
циклогексана, если массовая доля выхода кислоты составляет 75% от теоретически
возможного.

Решение.

С₆H₁₂
+ [O] ? HOOC – (CH₂)₄ –
COOH

M(С₆Н₁₂)
= 84кг/кмоль;

M(адипиновой кислоты)
= 146 кг/кмоль;

n = m/M;
n(C₆H₁₂) = 4кмоль;

m(адипиновая кислота)
= 4 ? 146 = 584кг.

h =
m(практ.)/m(теор.)

0,75 =
х/584; х = 438кг.

Ответ:
m(адипиновой кислоты) = 438кг.

3. Анилин широко применяется в производстве
фармацевтических препаратов. В последнее время анилин часто получают из
хлорбензола и аммиака

С₆Н₅Сl
+     2NH₃ ®     C₆H₅NH₂
+    NH₄Cl

Определите массу анилина,
который можно получить из 450 кг хлорбензола, если массовая доля выхода анилина
составляет 94% от теоретически возможного.

Решение.

М(С₆Н₅Сl)
= 112,5 кг/кмоль;

M(C₆H₅NH₂)
= 93 кг/кмоль;

n(C₆H₅Cl)
= 4 кмоль; m(С₆Н₅NH₂)
= 94 ? 93 = 372 кг.

h =
m(практ.)/m(теор.)

0,94 =
х/372; х = 349,7кг.

Ответ: m(C₆H₅NH₂)
= 349,7кг.

4. Горькая или английская соль (крисаллогидрат
сульфата магния) впервые была выделена из воды минерального источника Эпсоли —
при пригороде Лондона. Эта соль применяется в медицине при заболеваниях нервной
системе, для снижения артериального давления, а также как слабительное
средство. Составьте формулу английской соли, если массовые доли химических
элементов в ней составляют 9,86% (Mg); 13,01% (S); 71,4% (O); 5,73% (H).

Решение.

Формулу соли
представим как Mg_xS_yO_zH_k,

x : y : z : k
= 0,0986/24 : 0,1301/32 : 0,7140/16 : 0,0573/1 =
1 : 1 : 11 : 14

Следовательно,
формула соединения MgSO₄ ? 7H₂O

Ответ: MgSO₄
?7H₂O.

5. Фармацевт получил задание приготовить глазные
капли, представляющие собой водный раствор сульфата цинка и борной кислоты
(массовая доля сульфата цинка — 0,25%; массовая доля борной кислоты — 2%).
Определите массы сульфата цинка и борной кислоты, которые необходимы фармацевту
для приготовления капель, если дистиллированной воды он взял 200 мл.

Решение.

х – масса сульфата
цинка;

у – масса борной
кислоты.

^{х = 0,508г.}

^{у = 4,092г.}

Ответ:
m(сульфата цинка) = 0,508г; m(борной кислоты) = 4,092г.

6. Порошок «Регидрон» используют при
обезвоживании организма. Одна доза порошка содержит 3,5 г хлорида натрия; 2,5 г
хлорида калия; 2,9 г цинката натрия и 10 г глюкозы. При употреблением дозу
растворяют в 1 литре воды. Определите массовые доли всех компонентов порошка
«Регидрон» в полученном растворе.

Решение.

m = r?V; M(H₂O)
= 1000мл ? 1г/мл = 1000г.

m(раствора) = 1000
+ 3,5 + 2,5 + 2,9 + 10 =
1018,9г.

w =^{m

(вещества) ? 100%}; w (NaCl) = ^{3,5 ? 100%}
= 0,34%

^{m

(раствора)

1018,9}

w (KCl) = ^2,5

? 100% = 0,245%

^1018,9

w (цитрат натрия) = ^2,9

? 100% = 0,28%

^1018,9

w (глюкозы) = ^10

? 100% = 0,98%

^1018,9

Ответ: w(NaCl)
= 0,34%, w(KCl) = 0,245%, w(цитрат натрия) = 0,28%, w(глюкозы) = 0,98%.

7. АЦЦ-средство от кашля. Одна доза АЦЦ массой 3
г содержит 100 мг ацетилцестеина и 2,9 г сахарозы. Перед употреблением АЦЦ
растворяют в 100 мл воды. Определите молярную концентрацию сахарозы в
полученном растворе, если плотность раствора 1,01 г/мл.

Решение.

M(С₁₂Н₂₂О₁₁)
= 342г/моль; n(C₁₂H₂₂O₁₁) = 2,9/342 =
0,00848моль;

m = r ? V; m(Н₂О)
= 100мл ? 1г/мл = 100г

m(раствора) = 100
+ 3 = 103г

V(раствора) = 103г ?
1,01г/мл = 104,03мл.

104,03мл –
0,00848моль

1000 мл –
х

х = 0,008моль/л

Ответ: молярная
концентрация сахарозы в полученном растворе составляет 0,008моль/л.

8. При изжоге и болях в желудке используют
средство «Маалокс», содержащее в 100 мл суспензии 3,49 г гидроксида алюминия
3,99 г гидроксида магния. Сколько молей гидроксидов попадает в организм
человека при приёме 1 столовой ложки (15 мл) препарата?

Решение.

Суспензия 100мл –
3,49г Al(OH)₃

суспензия
15 мл – х г Al(OH)₃

х =
0,5235г.

M[Al(OH)₃]
= 78г/моль; n[Al(OH)₃] = 0,00661моль.

суспензия 100мл –
3,99г. Mg(OH)₂

суспензия
15мл – х г. Mg(OH)₂

х = 0,5985г.

M[Mg(OH)₂]
= 58г/моль; n[Mg(OH)₂] = 0,0103моль

n(гидроксидов) = 0,0103
+ 0,0066 = 0,017моль.

Ответ:
n(гидроксидов) = 0,017моль.

9. Для обработки ран используют 5%-ный спиртовой
раствор йода, содержащий 2% йодида калия. При приготовлении такого препарата
используют 95%-ный раствор этанола. Определите массовую долю воды в спиртовом
растворе йода.

Решение.

Возьмём 100г
раствора.

m(I₂) =
5г; m(KI) = 2г.

m(95%-ного раствора
этанола) = 100г – 5г – 2г = 93г.

w(H₂O) =
100% — 95% = 5%

5% = ^{х

? 100%}

х = 4,65г.

w(Н₂О)
= ^{4,65г ? 100%}

^100г

w(Н₂О) =
4,65%

Ответ: w(Н₂О)
= 4,65%.

10. При пониженной кислотности желудочного сока
больным назначают разбавленную соляную кислоту, в которой массовая доля
хлороводорода равна 8,2% (r = 1,04 г/мл). В аптеке её готовят из 37%-ной
соляной кислоты (r = 1,19г/мл). Определите объём разбавленной кислоты, которую
можно приготовить из 20 мл 37%-ной соляной кислоты (103,27 мл).

Решение.

m = r ? V;
m(раствора) = 20г ? 1,19г/мл = 23,8г.

w =^{m

(вещества) ? 100%}

^{m (раствора)}

37% =^{х

? 100%}; х = 8,806г.
х – масса соляной кислоты

^23,8г.

8,2% =^{8,806г

? 100%}; у = 107,39г.
у – масса раствора 8,2%-ного

^{у

раствора соляной кислоты}

V = m/r;
V(разбавленной кислоты) = 107,39г/1,04г/мл = 103,26мл.

Ответ:
V(разбавленной соляной кислоты) = 103,26мл.

11. Больной получил внутривенно в качестве
противоаллергического средства 10 мл 30%-ого раствора тиосульфата натрия r =
1,2 г/мл. Сколько ионов натрия попало при этом в его организм?

Решение.

m = r ?
V; m(раствора) = 1,2г/мл ? 10мл = 12г.

w =^{m

(вещества) ? 100%};
30%
=^{х ? 100%}

^{m

(раствора)

12г}

^{х = 3,6г.

(Na2S2O3)}

M(Na₂S₂O₃)
= 158г/моль; n(Na₂S₂O₃) =
3,6/158 = 0,0228моль.

n(Na⁺)
= 0.0228моль ? 2 = 0,0456 моль.

N_A(Na⁺)
= 0,0456моль ? 6,02
? 10²³моль^-1 = 2,74 ? 10²² ионов.

Ответ: N_A(Na⁺)
= 2,74 ? 10²²
ионов.

12. При язвенной болезни пациентом назначают пить
0,05%-ный раствор нитрата серебра. Суточная доза нитрата серебра составляет 0,1
г. На сколько дней больному хватит 2 л 0,05%-ного раствора нитрата серебра?
Плотность этого раствора считать равной плотности воды.

Решение.

m(раствора) = 2000мл
?1г/моль = 2000г.

w =^{m

(вещества) ? 100%};
0,05%
=^{х ? 100%}

^{m

(раствора)

2000г}

^{х = 1г.

(AgNO3)}

AgNO₃ 0,1г
– 1 сутки

AgNO₃ 1г –
х
сутки;
х = 10 суток.

Ответ: на 10
дней хватит 2л 0,05%-ного раствора нитрата серебра.

13. Шестиводный кристаллогидрат хлорида кальция,
поступающий в аптеку не используют для приготовления лекарств, так как он
гигроскопичен и имеет непостоянный состав, что может привести к неточной
дозировке. Из кристаллогидрата готовят 50%-ный раствор хлорида кальция, который
в дальнейшем применяют для приготовления лекарств. Определите массу
кристаллогидрата, который потребуется для приготовления 50%-ного раствора, если
в распоряжении фармацевта имеется 100 мл
дистиллированной воды. Определите массы воды и 50%-ного раствора хлорида
кальция необходимых для приготовления 100 г 10%-ного раствора этого вещества.

Решение.

m(H₂O) =
100г.

Для получения
50%-ного раствора необходимо взять х моль СaCl₂?6H₂O.

M(CaCl₂?6H₂O)
= 111 + 108 = 219г/моль

w =^{m

(вещества) ? 100%};
50%
=^{х? 111 ? 100%}

^{m

(раствора)

100 + 219х}

^{х = 33,333моль.}

m(CaCl₂?H₂O)
= 33,333моль ? 219г/моль = 7299г. = 7,3кг.

10% =^{х ?

100%}; х = 10г (CaCl₂)

50% =^{10г ?

100%}; х = 20г (раствора)

m(H₂O) =
100 – 20 = 80г.

Ответ: m(CaCl₂?6H₂O) = 7,3кг; m(H₂O)
= 80г; m(50%-ный раствор CaCl₂) = 20г.

14. Для рентгеноскопии желудка используют взвесь
сульфата бария и воды. Сульфат бария получают из минерала витерита, состоящего,
в основном, из карбоната бария. Рассчитайте массу 35%-ного раствора
хлороводорода, который потребуется для полного растворения 100 г витерита,
содержащего 5% некарбонатных примесей. Определите массу 20%-ного раствора
сульфата натрия, необходимого для полного осаждения ионов бария в виде сульфата
из полученного раствора хлорида бария.

Решение.

BaCO₃ +
2HCl = BaCl₂ + H₂O +
CO₂?

BaCl₂
+ Na₂SO₄ = BaSO₄?
+ 2NaCl

w(BaCO₃) =
100% — 5% = 95%.

95% =^{х ?

100%}; х = 95г (BaCO₃)

M(BaCO₃) =
197г/моль; n(BaCO₃) = 95/197 = 0,482моль

n(HCl) = 0,482моль ? 2
= 0,964моль.

M(HCl) =
36,5г/моль; m(HCl) = 0,964 ? 36,5 = 35,2г

35% =^{35,2г ?

100%}; х = 100г (раствора соляной кислоты)

n(Na₂SO₄)
= n(BaCl₂) = 0,482моль.

M(Na₂SO₄)
= 142г/моль;

m = M ? n; m(Na₂SO₄)
= 0,482 ? 142 = 68,44г.

20% =^{68,44г

? 100%}; х = 342,2г (раствора сульфата натрия)

Ответ:
m(раствора Na₂SO₄) = 342,2г; m(раствора HCl) = 100г.

Источник

pencil

Узнай стоимость на индивидуальную работу!

icon
Цены в 2-3 раза ниже

icon
Мы работаем
7 дней в неделю

icon
Только проверенные эксперты

Готовые работы

/
Решение задач

/ Фармацевтическая химия

Решение задач по фармацевтической химии

Нет нужной работы в каталоге?

Сделайте индивидуальный заказ на нашем сервисе. Там эксперты помогают с учебой без посредников Разместите задание – сайт бесплатно отправит его исполнителя, и они предложат цены.

Цены ниже, чем в агентствах и у конкурентов

Вы работаете с экспертами напрямую. Поэтому стоимость работ приятно вас удивит

Бесплатные доработки и консультации

Исполнитель внесет нужные правки в работу по вашему требованию без доплат. Корректировки в максимально короткие сроки

Гарантируем возврат

Если работа вас не устроит – мы вернем 100% суммы заказа

Техподдержка 7 дней в неделю

Наши менеджеры всегда на связи и оперативно решат любую проблему

Строгий отбор экспертов

К работе допускаются только проверенные специалисты с высшим образованием. Проверяем диплом на оценки «хорошо» и «отлично»

1 000 +

Новых работ ежедневно

Требуются доработки?
Они включены в стоимость работы

Работы выполняют эксперты в своём деле. Они ценят свою репутацию, поэтому результат выполненной работы гарантирован

avatar

Иванна

Экономика

Маркетинг

Информатика

icon

114547
рейтинг

icon

2784
работ сдано

icon

1260
отзывов

avatar

Ludmila

Математика

Физика

История

icon

111082
рейтинг

icon

5460
работ сдано

icon

2459
отзывов

avatar

icon

76318
рейтинг

icon

1887
работ сдано

icon

1196
отзывов

avatar

Константин Николаевич

Высшая математика

Информатика

Геодезия

icon

62710
рейтинг

icon

1046
работ сдано

icon

598
отзывов

Отзывы студентов о нашей работе

Иван

МИТХТ

В принципе исполнитель выполнил заказ во время. Я рекомендую данного исполнителя.

star
star
star
star
star

Лера

СевГУ

Исполнитель сделал все вовремя (даже досрочно). Замечаний нет, все подробно, просто и доступно

star
star
star
star
star

Юлия

СФУ

Хороший исполнитель, очень выручает скоростью выполнения работы! Все супер

star
star
star
star
star

В принципе исполнитель выполнил заказ во время. Я рекомендую данного исполнителя.

Исполнитель сделал все вовремя (даже досрочно). Замечаний нет, все подробно, просто и доступно

Хороший исполнитель, очень выручает скоростью выполнения работы! Все супер

Последние размещённые задания

Ежедневно эксперты готовы работать над 1000 заданиями. Контролируйте процесс написания работы в режиме онлайн

Решить 2 задачи

Решение задач, Надежность электроснабжения

Срок сдачи к 25 мар.

1 Легкая задачка

Решение задач, Метрология, стандартизация и сертификация

Срок сдачи к 13 мар.

Сделать задание

Другое, Правовое обеспечение профессиональной деятельности

Срок сдачи к 12 мар.

planes
planes

Закажи индивидуальную работу за 1 минуту!

Размещенные на сайт контрольные, курсовые и иные категории работ (далее — Работы) и их содержимое предназначены исключительно для ознакомления, без целей коммерческого использования. Все права в отношении Работ и их содержимого принадлежат их законным правообладателям. Любое их использование возможно лишь с согласия законных правообладателей. Администрация сайта не несет ответственности за возможный вред и/или убытки, возникшие в связи с использованием Работ и их содержимого.

Источник

Подборка по базе: 3 Задачи.docx, реферат по химии 2.docx, Себестоимость продукции задачи.docx, Рабочая тетрадь по химии_ЛЕЧ_2022.pdf, №3 Предмет и задачи психиатрии. Расстройства ощущений и восприят, карточки задачи.doc, Геометрические задачи 5-6.pdf, Практические задачи — Математика 2-1.pdf, Практическая работа №28. Решение задачи оптимального планировани, кейс задачи.docx

Ситуационные задачи по фармацевтической химии для ГИА

(собеседование)
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №1

Норэпинефрингидротартрат применяют в виде растворов для инъекций для повышения артериального давления, при остром его понижении вследствие хирургических вмешательств, травм, отравлений, сопровождающихся угнетением сосудодвигательных центров. Для приготовления раствора поступила фармацевтическая субстанция норэпинефрингидротартрат.

Охарактеризуйте ее химическое строение и укажите функциональные группы.
Обоснуйте реакции идентификации и методы количественного определения. Напишите уравнения химических реакций.
Какие физико-химические методы могут быть использованы для анализа данной субстанции?
В виде каких лекарственных препаратов эта субстанция поступает в аптечную сеть?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 2

Провизор-аналитик провел качественный и количественный анализ приготовленного инъекционного раствора викасола. Для обнаружения викасола использовалась реакция с раствором натрия гидроксида.

Поясните ее сущность, укажите результат и способы подтверждения образовавшихся продуктов. Количественное определение проводилось методом цериметрии.
В соответствии со структурой и химическими свойствами дайте обоснование выбору данного метода и условиям его проведения. Почему необходимо (до титрования) предварительное действие раствора натрия гидроксида и затем восстановление продукта реакции? Напишите схемы реакций.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №3

В ОТК фармацевтического предприятия поступила фармацевтическая субстанция следующей структуры:

Дайте название, приведите схему получения данной субстанции и охарактеризуйте ее строение, физические и химические свойства.
При определении солей аммония и параформа в образцах одной серии появилось помутнение раствора и желтое окрашивание. Дайте обоснование причинам изменения его качества по данному показателю в соответствии со способами получения и хранения.
В соответствии с химическим строением приведите уравнения реакции идентификации, в том числе реакцию разложения и обнаружения продуктов разложения гексаметилентетрамина.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 4

В ОКК фармацевтического предприятия, изготавливающего препарат «Антигриппокапс» поступила ацетилсалициловая кислота, не отвечающая требованиям ФС по разделу «Описание» — ощущался резкий запах кислоты уксусной. Дайте обоснование причинам изменения качества субстанции по данному показателю в соответствии со свойствами и условиями хранения, для этого:

Приведите структурную формулу ацетилсалициловой кислоты, охарактеризуйте ее строение.
Охарактеризуйте химические свойства и предложите реакции идентификации ацетилсалициловой кислоты. Напишите уравнения гидроксамовой реакции.
Как определяют продукты деструкции ацетилсалициловой кислоты по ФС?
Дайте пояснения методу количественного определения ацетилсалициловой кислоты.
Какие еще лекарственные препараты ацетилсалициловой кислоты Вам известны?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №5

Известно, что ЛФ содержит несовместимые компоненты:

Rp.: Dimedroli 0,1

Natriihydrocarbonatis 0,3

Misce, fiat pulvis.

Da tales doses numero 10.

Signa. По 1 порошку 3 раза в день.

Почему данные компоненты несовместимы? Приведите уравнения химических реакций, протекающих в водном растворе.
Напишите химическую формулу дифенгидрамина гидрохлорида. Дайте химическое название. Опишите применение в медицинской практике.
Укажите основные функциональные центры Димедрола ипредложите способы их идентификации.
Какие показатели устанавливают при проведении анализа чистоты ЛС согласно НД?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №6

В медицинской практике в комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки применяется платифиллинагидротартрат. Напишите структурную формулу фармацевтической субстанции – платифиллинагидротартрат. Охарактеризуйте ее химическое строение и физические свойства.

Приведите уравнения химических реакций, подтверждающих наличие тартрат-иона, сложноэфирной группировки в молекуле платифиллинагидротартрата.
Какие физико-химические величины можно использовать в идентификации данной субстанции?
Обоснуйте использование метода количественного определения платифиллинагидротартрата в неводных средах и напишите уравнения химических реакций.
Назовите лекарственные препараты, содержащие данную фармацевтическую субстанцию.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №7

В условиях промышленного производства получают лекарственный препарат (таблетки), содержащий фармацевтическую субстанцию следующей химической структуры:

Назовите эту субстанцию и охарактеризуйте химическое строение, физико-химические свойства (внешний вид, растворимость, спектральные и оптические характеристики) и их использование для оценки качества.
В соответствии с химическим строением хинина гидрохлорида предложите реакции идентификации и методы количественного определения. Напишите уравнения реакций образования талейохина и метода титрования в среде неводных растворителей.
Какие оптические изомеры этого соединения Вам известны, что является источником получения данной субстанции?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №8

В медицинской практике в качестве обезболивающего и жаропонижающего средства широко используется лекарственный препарат Парацетамол в виде таблеток:

Напишите латинское название и функциональные группы лекарственного препарата.

Охарактеризуйте физико-химические и химические свойства, используемые для идентификации и количественного определения. Напишите схемы реакций. Приведите формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и количественного содержания.

Объясните возможность образования индофенолового красителя для парацетамола с использованием раствора натрия нитрита в определенных условиях.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №9

При контроле качества субстанции Сульфадиметоксина, согласно НД, использовалась реакция, в ходе которой образовался осадок оранжево-красного цвета. Количественное определение осуществляли титриметрическим методом, при пониженной температуре, конец титрования устанавливали по йодкрахмальной бумаге.

Приведите химическую формулу Сульфадиметоксина. Охарактеризуйте его строение и химические свойства по основным функциональным центрам в молекуле.

Оцените правильность проведенных действий при установлении его качества в соответствии с ГФ.
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №10

В комплексной терапии заболеваний верхних дыхательных путей используется сироп «Коделак-фито», в состав которого входят (на 5 мл):

Кодеина фосфата 4,5 мг

Сухого экстракта термопсиса 10 мг

Сухого экстракта корня солодки 200 мг

Жидкого экстракта чабреца 1000 мг

К какой группе лекарственных средств относится кодеина фосфат, входящий в состав данного сиропа? Приведите его структурную формулу и охарактеризуйте строение.
В соответствии с химической структурой предложите реакции идентификации.
Какая реакция лежит в основе определения специфической примеси морфина в кодеине?
Перечислите известные Вам методы количественного определения кодеина фосфата и напишите уравнение реакции титрования кодеина фосфата раствором щелочи.
Охарактеризуйте условия хранения препаратов кодеина.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №11

В медицинской практике в качестве муколитического средства широко используется лекарственное средство Ацетилцистеин в виде таблеток шипучих:

Приведите структурную формулу и охарактеризуйте химическое строение ацетилцистеина.

Укажите асимметрический атом углерода и обоснуйте использование показателя «Удельное вращение» при проведении анализа качества ацетилцистеина.
Перечислите реакции идентификации и приведите уравнения реакции образования этилацетата.
Приведите реакции количественного йодометрического определения ацетилцистеина.
Какие еще лекарственные средства Вам известны, относящиеся по химической классификации к группе, в которой находится ацетилцистеин?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №12

В качестве диуретика применяются препараты фуросемида, в виде таблеток поступила фармацевтическая субстанция фуросемида:

Напишите химическую формулу и укажите функциональные группы.
Опишите растворимость субстанции в воде и в других растворителях. Как влияет добавление щелочей на растворимость?
Опишите проведение испытания на содержание в молекуле органически связанных серы и хлора. Приведите уравнения реакций.
Обоснуйте применимость методов количественного определения. Напишите уравнения реакций.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №13

В условиях промышленного производства путем микробиологического синтеза получают фармацевтическую субстанцию инозин:

Приведите структурную формулу инозина, его торговые синонимы, охарактеризуйте физические свойства.
Охарактеризуйте химическое строение инозина. Какими его свойствами определяется возможность использования в качестве растворителей растворов кислот и щелочей?
Поясните, можно ли для определения подлинности инозина использовать методы ИК- и УФ-спектрофотометрии.
Как обнаружить остаток рибозы в молекуле инозина?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №14

Обоснуйте комплекс испытаний для оценки качества фармацевтической субстанции натрия бромид. Для этого:

Охарактеризуйте его физические свойства.
Предложите реакции идентификации натрия бромида и его отличия от натрия хлорида.
Укажите возможные методы количественного определения. Напишите уравнения реакций аргентометрического титрования. Укажите особенности этого метода.
Как можно определить концентрацию раствора-концентрата натрия бромида 20% в условиях производственной аптеки? Поясните сущность используемого метода.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №15

Охарактеризуйте качество лекарственного препарата фенобарбитала таблетки по 0,1 г, для этого:

Приведите структурную формулу фенобарбитала, охарактеризуйте химическое строение и физические свойства.
Предложите реагенты для установления подлинности фенобарбитала, обоснуйте условия проведения реакций.
Обоснуйте возможные методы количественного определения фенобарбитала в субстанции и таблетках. Приведите реакции для определения фенобарбитала методом кислотно-основного титрования в среде неводных растворителей. Поясните сущность метода.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №16

Лекарственное вещество широко применяемое в детской практике — 2,4-Дибром-6-{[метил(циклогексил)амино]метил}анилина гидрохлорид является отхаркивающим, муколитическим и противокашлевым средством.

Приведите структурную формулу вещества. Назовите основные функциональные центры, входящие в состав химической структуры. При наличии какой группы в его молекуле становится возможным устанавливать подлинность по реакции с нитритом натрия в среде хлороводородной кислоты? Какие еще способы идентификации согласно ГФ Вам известны?
По каким показателям проводят испытание на чистоту этого вещества? В чем особенности анализа детских лекарственных форм?
Каким методом можно определить количественное содержание бромгексина гидрохлорид, подтвердите уравнением реакции. Приведите формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и количественного содержания.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №17

В комплексной терапии заболеваний ЖКТ в качестве слабительного могут быть назначены суппозитории с глицеролом:

Приведите структурную формулу глицерола, охарактеризуйте его физические и химические свойства.
Какие свойства глицерола, используются для его идентификации?
Одним из вариантов количественного определения глицерола является метод ацетилирования. Объясните его суть и напишите уравнения реакций.
Количественное определение кислоты борной методом алкалиметрии предусматривает применение многоосновного спирта как реагента. В соответствии с химической структурой этих соединений объясните его роль в данном методе анализа. Почему необходима при этом его предварительная нейтрализация щелочью?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №18

Согласно требованиям ГФ оценка качества ЛС бария сульфата для рентгеноскопии включает определение специфических примесей.

Обоснуйте физико-химические и химические свойства бария сульфата для рентгеноскопии.

Укажите разовую дозу приема препарата и обоснуйте определение примесей: растворимых солей бария; сульфидов; фосфатов; сульфитов и других восстанавливающих веществ. Напишите схемы реакций, укажите условия проведения и наблюдаемый результат.
Объясните, какая примесь может появиться в препарате «Бария сульфата для рентгеноскопии» при несоблюдении условий хранения.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №19

В рецептурно-производственный отдел аптеки поступил рецепт:

Rp: Acidiborici ………………………………………………… 0,25

Basis axungicaeq.s. ut flat suppositorium

Datalesdoses………………………………………………№ 20

Signa…………………………………………….По 1 свече 2 раза в день.

При аналитическом контроле данной лекарственной формы провизор-аналитик использовал следующие реагенты: спирт, многоатомный спирт (предварительно нейтрализованный по фенолфталеину), 0,1М раствор натрия гидроксида. Обоснуйте проведенные испытания:

Приведите методику, по которой проводилось обнаружение борной кислоты)

 Укажите каким способом борную кислоту отделяли от основы

Объясните смысл количественного определения кислоты борной.

 Напишите схему реакции. Какова роль многоатомного спирта, чем обосновывается необходимость его предварительной нейтрализации?
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 20

Обоснуйте комплекс испытаний для оценки качества фармацевтической субстанции бромкамфоры. Для этого:

Напишите структурную формулу, охарактеризуйте химическое строение бромкамфоры, укажите функциональные группы.
В соответствии с химическим строением предложите реакции идентификации и методы количественного определения. Напишите уравнения химических реакций.
Какие физико-химические методы могут быть использованы для анализа данной субстанции? Обоснуйте применение УФ-спектрофотометрии в анализе лекарственных препаратов бромкамфоры (ЛФ — таблетки). Поясните сущность данного метода.
Охарактеризуйте порядок проведения физического контроля таблеток бромкамфоры.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №21

Для приготовления настоек и экстрактов, а также некоторых жидких лекарственных форм используется этанол:

Охарактеризуйте физические свойства этанола.
Приведите реакции идентификации этанола. Какие физические константы используются для этой цели?
Какие химические методы применяются для количественного определения? Объясните сущность метода определения концентрации этанола по плотности. Что такое относительная плотность раствора? Как ее определить?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №22

Известно, что испытуемое вещество имеет химическую формулу:

Его химическое название — 1-[Гексагидроциклопента[c]пиррол-1(2H)-ил]-3-[(4-метилфенил)сульфонил]мочевина.

На основании предложенного описания:

Определите вещество, соответствующее предложенной структуре. Определите химическую и фармакологическую группы, к которым оно может быть отнесено. Опишите его применение в медицинской практике. Предложите способы идентификации, по функциональным группам гликлазида.
Опишите сущность метода количественного определения согласно действующих НД. Объясните выбор растворителя, титранта и способ фиксации конечной точки титрования. Приведите формулу расчета его содержания в фармацевтической субстанции.
Поясните, наличие каких примесей устанавливается по показателям «Сульфатная зола» и «Остаточные органические растворители». Опишите способы проведения анализа.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 23

Обоснуйте комплекс испытаний для оценки качества фармацевтической субстанции ментола:

Приведите структурную формулу ментола и охарактеризуйте особенности его физических и химических свойств.
Почему можно использовать метод поляриметрии для подтверждения подлинности ментола?
При каких заболеваниях, и в каких лекарственных формах применяют ментол?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №24

Кислота хлороводородная применяется как лекарственное средство и как реактив для оценки качества натрия тетрабората и натрия тиосульфата.

Объясните химические превращения и напишите схемы реакций взаимодействия препаратов с кислотой хлороводородной. Укажите наблюдаемый результат и напишите схемы реакций.
Каким методом можно определить количественное содержание натрия тетрабората, подтвердите уравнением реакции. Приведите формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и количественного содержания.
Укажите медицинское применение лекарственных средств, условия хранения.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №25

При контроле качества субстанции преднизолона согласно ГФ студентом-практикантом был разработан следующий план анализа:

при определении растворимости на растворение точной навески вещества массой 0,1г использовать 100 мл метанола;
проведение качественной реакции с концентрированной серной кислотой;
определить показатель «Потеря в массе при высушивании».

Приведите химическую формулу преднизолона. Охарактеризуйте его строение по основным функциональным центрам в молекуле. Оцените правильность разработанного студентом алгоритма проведения контроля качества препарата в соответствии НД.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №26

В медицинской практике используются суппозитории, содержащие фармацевтическую субстанцию, химическое строение которой приведено ниже:

Дайте название, охарактеризуйте химическое строение субстанции, физико-химические свойства (внешний вид, растворимость, значение рН раствора, спектральные характеристики) и их использование для оценки качества.
В соответствии с химическим строением предложите реакции идентификации.
Обоснуйте методы количественного определения этой субстанции. Напишите уравнения реакций нитритометрического метода, поясните его особенности, на примере новокаина.
При определении посторонних примесей методом ТСХ содержание этих примесей оказалось выше нормы. Поясните появление этих примесей и что будет наблюдаться на хроматограмме при этом.
Как используются лекарственные препараты данной субстанции в медицинской практике?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №27

На фармацевтическое предприятие для получения лекарственных препаратов поступила фармацевтическая субстанция магния сульфат:

Приведите формулу, охарактеризуйте внешний вид, растворимость магния сульфата. Как изменяются внешний вид, растворимость и потеря в массе при прокаливании при его неправильном хранении?
Приведите реакции идентификации магния сульфата.
Обоснуйте комплексонометрический метод количественного определения магния сульфата. Напишите уравнения реакций. Какие индикаторы используются при количественном определении магния сульфата?
Укажите применение и формы выпуска магния сульфата.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №28

В отдел контроля качества фармацевтического предприятия поступила на анализ фармацевтическая субстанция серебра нитрат:

Опишите методики, применяемые при качественном анализе серебра нитрата согласно ГФ. На каких химических свойствах основаны реакции идентификации?
Приведите основные параметры, применяемые при проведении анализа на «Чистоту» в лекарственной субстанции. При проведении анализа на примеси висмута, меди и свинца в испытуемом растворе наблюдали помутнее раствора. Наличие, каких ионов может вызвать наблюдаемый эффект? Напишите возможные уравнения реакций.
Изложите сущность количественного определения серебра нитрата.
Как влияют условия хранения на стабильность серебра протеината?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №29

В Испытательный центр поступила фармацевтическая субстанция, имеющая следующую химическую структуру:

Назовите эту субстанцию и охарактеризуйте ее химическое строение, назовите функциональные группы.
При определении примеси «метиловый эфир» в образцах одной серии появилось голубое окрашивание. Дайте обоснование причинам изменения его качества по данному показателю в соответствии со способами получения и свойствами.
В соответствии с химическим строением предложите реакции идентификации и методы количественного определения пиридоксина. Напишите уравнения реакций.
Объясните, как химические свойства влияют на характер спектров этой в различных растворителях?
Какие лекарственные препараты этой субстанции Вам известны?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №30

В терапии инфекционных заболеваний назначаются общеукрепляющие и тонизирующие средства, в частности лекарственные препараты, содержащие кальция глюконат:

Приведите структурную формулу производных глюконовойкислоты и охарактеризуйте его физические свойства.
В соответствии с химическим строением предложите реакции идентификации кальция глюконата.
Объясните сущность комплексонометрического метода анализа кальция глюконата. Приведите уравнения реакций. Объясните почему при количественном определении данной субстанции могут быть получены завышенные результаты?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №31

Лекарственные средства, содержащие, сульфадиметоксин применяются в качестве противомикробных лекарственных средств бактериостатического действия, относится к группе сульфаниламидов.

Напишите формулу Сульфадиметоксин, укажите основные функциональные центры. Предложите способы идентификации.
Опишите сущность метода количественного определения согласно действующих НД. Объясните выбор растворителя, титранта и способ фиксации конечной точки титрования. Приведите формулу расчета его содержания в фармацевтической субстанции.
Какие параметры устанавливают при проведении анализа на доброкачественность данной фармацевтической субстанции?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №32

В медицинской практике широко используются лекарственные препараты Кальция хлорида:

Приведите формулу кальция хлорида. Охарактеризуйте его физические свойства. Поясните, почему данную субстанцию нужно хранить в склянках с пробками, залитыми парафином.
Препараты магния сульфата дают схожие реакции, приведите отличительные особенности анализа.
Поясните сущность комплексонометрического метода анализа кальция хлорида. Приведите уравнения реакций.
Какие лекарственные препараты с кальция хлоридом Вам известны? Как они применяются в медицине?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №33
При контроле качества субстанции Эпинефринагидротартрата в соответствии с НД, после проведения реакции на подлинность, студент сделал заключение о наличии в молекуле испытуемой субстанции вторичной алифатической аминогруппы. При установлении качества субстанции по показателю «Цветность раствора» окраска раствора практикантом была охарактеризована, как бурая. При реакции на норадреналин раствор окрасился в красный цвет. При оценке показателя «Сульфатная зола» навеска препарата, после смачивания концентрированной серной кислотой, была помещена в платиновый тигель, который прокаливали в муфельной печи до превращения препарата в пепел.

Приведите химическую формулу Эпинефринагидротартрата. Охарактеризуйте его строение по основным функциональным центрам в молекуле. Оцените правильность проведенных действий при установлении его качества в соответствии с НД.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №34

На анализ поступила фармацевтическая субстанция следующей структуры:

Назовите эту субстанцию и охарактеризуйте химическое строение.
В соответствии с химическим строением предложите реакции идентификации фенобарбитала и методы количественного определения. Напишите уравнения реакций при определении субстанции методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях и реакцию образования соли с нитратом кобальта.
Поясните, как можно отличить данную субстанцию от других производных этого класса соединений?
Как используются лекарственные препараты данной субстанции в медицинской практике?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №35

В аптеках городских клинических больниц готовят раствор Рингера следующего состава:

Натрия хлорида 0,9

Калия хлорида 0,02

Кальция хлорида 0,02

Натрия гидрокарбоната 0,02

Воды для инъекций до 100 мл
При проведении реакций идентификации на ион калия была использована фармакопейная реакция с раствором кислоты виннокаменной и натрия ацетата в соответствующих условиях; выпадения белого кристаллического осадка не наблюдалось.

Дайте объяснение полученному результату и укажите, какую реакцию идентификации можно предложить для достоверного доказательства иона калия в данном растворе.
Приведите русское, латинское и рациональное название препарата. Охарактеризуйте физико-химические свойства (внешний вид, растворимость) и их использование для оценки качества.
В соответствии с химическими свойствами предложите реакции идентификации и методы количественного определения. Напишите уравнения реакций.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №36

Известно, что испытуемое вещество имеет химическую формулу:

его химическое название — [(1,5-Диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1H-пиразол-4-ил)(метил)амино]метансульфонат натрия, моногидрат.

Определите вещество, соответствующее предложенной структуре. Определите химическую и фармакологическую группы, к которым оно может быть отнесено. Опишите его применение в медицинской практике. Опишите способы его идентификации согласно действующей НД.
Поясните, наличие каких примесей устанавливается по показателям «Родственные примеси» и «Потеря в массе при высушивании». Опишите способ установления.
Поясните сущность количественного определения метамизола натрия согласно действующей НД. Напишите формулу расчета его содержания в фармацевтической субстанции.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №37

В испытательный центр для оценки качества поступила фармацевтическая субстанция следующей химической структуры:

Назовите эту субстанцию, охарактеризуйте ее физические свойства и химическое строение. При оценке качества данной субстанции показатель «Прозрачность и цветность» раствора не отвечал требованиям ФС. Дайте обоснование причинам изменения его качества по данному показателю.
В соответствии с химическим строением предложите реакции идентификации и методы количественного определения сульфацетамида натрия. Напишите уравнения химических реакций образования азокрасителя и с сульфатом меди с альбуцидом. Поясните сущность общего метода количественного определения лекарственных средств данной группы.
Перечислите физико-химические методы анализа, которые возможно использовать для данной фармацевтической субстанции и обоснуйте их применение.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №38

В ОКК фармацевтического предприятия поступил лекарственный препарат «Раствор никотинамида 5%, для инъекций». Дайте характеристику и название фармацевтической субстанции, из которой был приготовлен данный лекарственный препарат, для этого:

Приведите структурную формулу субстанции, охарактеризуйте физические свойства и химическое строение.
Обоснуйте выбор реакций подлинности и условий их проведения.
Охарактеризуйте порядок проведения внутриаптечного контроля данной лекарственной формы.
Какие методы количественного определения этой субстанции в растворе Вам известны?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 39

В медицинской практике широко используются лекарственное средство Ибупрофен в разных лекарственных формах.

В соответствии с химической структурой и свойствами обоснуйте применение физико-химических методов для оценки качества препарата. Приведите преимущества применяемых методов в количественном определении лекарственных форм ибупрофена.
Объясните применение метода поляриметрии при проведении анализа на подлинность.
Приведите формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и количественного содержания.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №40

На анализ поступило лекарственное вещество нескольких серий от различных заводов-изготовителей со следующей химической структурой

При измерении угла вращения данного лекарственного вещества в образцах одной серии показания превысили регламентируемую норму в соответствии с НД. Дайте обоснование нормирования данного показателя и предложите другие испытания, характеризующие его качество.
Приведите русское, латинское и рациональное название атропина сульфата. Охарактеризуйте физико-химические свойства (внешний вид, растворимость, спектральные и оптические характеристики) и их использование для оценки качества.
В соответствии с химическим строением предложите реакции идентификации. Приведите уравнения химических реакций идентификации с применением общеалкалоидных реактивов.
Какие методы количественного определения этой субстанции в растворе Вам известны?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №41

На химико-фармацевтическое предприятие для производства таблеток поступила фармацевтическая субстанция следующего химического строения:

При оценке качества этой субстанции было отмечено несоответствие внешнего вида по разделу «Описание» — порошок был зеленовато-желтого цвета. Дайте обоснование причинам изменения ее качества по данному показателю в соответствии со свойствами и способами получения.

Какие реакции для идентификации левомицетина Вы можете предложить?

Какие реактивы используются при количественном определении? Какие условия необходимо при этом соблюдать?
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №42

Для лечения и предупреждения заболеваний и токсических поражений печени широко используются лекарственное средство «Метионин, таблетки, покрытые оболочкой»:

Приведите структурную формулу и охарактеризуйте особенности химического строения метионина.
Какие функциональные группы можно использовать для идентификации метионина? Приведите уравнение реакции с нингидрином.
Приведите реакции количественного определения метионина методом йодиметрии.
Укажите какие еще методы количественного определения можно использовать для анализа метионина и условия его хранения.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №43

Химико-фармацевтическим предприятием изготовлено лекарственное средство – аэрозоль «Ингалипт». Приведите комплекс испытаний для характеристики качества сульфаниламида (стрептоцида), входящего в состав данного средства, для этого:

Приведите его структурную формулу, укажите функциональные группы.
Почему при неправильном хранении порошок сульфаниламида может приобретать желтоватый оттенок?
Предложите групповые и дифференцирующие реакции для его обнаружения в лекарственных средствах.
Приведите методы количественного определения сульфаниламида. Напишите уравнение реакции одного из химических методов.
Как применяется сульфаниламид в медицинской практике?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №44

Обоснуйте комплекс испытаний, характеризующий качество данной фармацевтической субстанции, для этого:

Приведите МНН и известные Вам синонимы данной субстанции. Охарактеризуйте ее химическое строение и физические свойства.
В соответствии с химическим строением обоснуйте реакции для установления подлинности левомицетина. Напишите уравнения реакций с раствором натрия гидроксида и с солями меди.
Перечислите методы количественного определения этой субстанции. Напишите уравнения реакций нитритометрического метода, поясните его особенности при определении данной субстанции.
Как используются препараты данной субстанции в медицинской практике?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №45

В медицинской практике в качестве ноотропного препарата используется лекарственное средство кислота глутаминовая:

Приведите структурную формулу и охарактеризуйте химическое строение кислоты глутаминовой.
Укажите асимметрический атом углерода и обоснуйте использование показателя «Удельное вращение» для анализа кислоты глутаминовой.
Перечислите реакции идентификации и приведите уравнения реакции образования комплексной соли.
Приведите реакции количественного йодометрического определения кислоты глутаминовой.
Охарактеризуйте проведение количественного определения по методы Къельдаля.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №46

В аптеку поступило требование на изготовление ЛФ по следующему рецепту:

Rp.: Sol. Calciichloridi 10 % 200 ml

Papaverinihydrochloridi 0,2 Misce.

Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Почему данную лекарственную форму нельзя приготовить? Поясните влияние одноименных ионов на растворимость веществ.
Напишите химическую формулу Кальция хлорида. Дайте химическое название. Опишите применение в медицинской практике. Предложите способы идентификации.
Каким методом можно определить количественное содержание кальция хлорида, подтвердите уравнением реакции. Приведите формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и количественного содержания.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №47

Необходимо провести анализ лекарственной смеси, приготовленной в аптеке Йод спиртовой 5%.

Исходя из химических свойств ингредиентов смеси дайте обоснование качественным и количественным методам идентификации. Приведите реактивы используемые для доказательства наличия ионного состава, укажите специфичность реакций, наблюдаемый эффект, условия проведения и напишите схемы реакций.
Приведите формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и количественного содержания.
Обоснуйте, основываясь на физических свойствах йода, применение спиртовых растворов. Укажите медицинское назначение и условия хранения.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №48

В состав препарата «Валокордин» входит лекарственное средство фенобарбитал.

Для установления подлинности фенобарбитала используются реакции с катионами тяжелых металлов, а количественное определение проводится методом кислотно-основного титрования.
Охарактеризуйте к какой группе лекарственных веществ по химическому строению и фармакологическому действию он относится.
В соответствии со строением и свойствами фенобарбитала объясните выбор условий при проведении анализа. Укажите какие реакции и физико-химические методы можно предложить для оценки его качества.
На примере примеси фенилбарбитуровой кислоты поясните появление родственных примесей.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА № 49

В аналитическую лабораторию химико-фармацевтического предприятия поступила фармацевтическая субстанция кофеин-бензоата натрия:

Приведите структурные формулы компонентов этой субстанции и охарактеризуйте их структурные фрагменты.
В соответствии с химической структурой приведите качественные реакции на эти компоненты.
Назовите методы количественного определения кофеина и бензоата натрия в данной субстанции.
В чем сущность йодометрического определения кофеина? Приведите формулу расчета содержания и объясните необходимость контрольного опыта.
В виде каких лекарственных препаратов эта субстанция поступает в аптечную сеть?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №50

Фармацевтическое предприятие производит таблетки аскорбиновой кислоты 0,1 г с глюкозой:

Приведите структурные формулы аскорбиновой кислоты, охарактеризуйте строение.
Для определения аскорбиновой кислоты в составе таблеток дайте оценку ее химических свойств.
Предложите реакции идентификации и методы количественного определения аскорбиновой кислоты. Напишите уравнения реакций.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №51

Известно, что ЛФ содержит несовместимые компоненты:

Rp.: Sol. Calciichloridi 10 % 200 ml

Papaverinihydrochloridi 0,2 Misce.

Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Как Вы можете объяснить несовместимость компонентов смеси на основании влияния одноименных ионов на растворимость веществ?
Запишите химическую формулу Папаверина гидрохлорида. Дайте химическое название. Опишите применение в медицинской практике.
Назовите основные функциональные центры молекулы. Предложите способы идентификации и количественного определения согласно ГФ.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №52

Необходимо провести анализ лекарственного средства Диклофенак натрия.

Напишите латинское название. Укажите функциональные группы лекарственного средства и предложите реакции их идентификации.
Обоснуйте применимость метода количественного определения основываясь на химических свойствах лекарственного средства. Укажите титрант, точку эквивалентности, растворитель. Приведите формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и количественного содержания.
Укажите медицинское применение и условия хранения. Какие еще лекарственные средства Вам известны, относящиеся по химической классификации к группе, в которой находится Диклофенак натрия?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №53

В аналитическую лабораторию фармацевтического предприятия поступили ампулы и флаконы с раствором фармацевтической субстанции, имеющей следующую химическую структуру и не отвечающей требованиям ФС по разделу «Описание» — наблюдалось пожелтение раствора:

Назовите данную субстанцию и охарактеризуйте химическое строение.
В соответствии с химическими свойствами дайте обоснование возможным изменениям субстанции при изготовлении лекарственной формы.
Предложите реакции идентификации и методы количественного определения глюкозы. Напишите уравнения реакций.
Для количественного определения субстанции в растворе по ФС используется поляриметрический метод. В чем заключается особенность методики определения угла вращения растворов этой субстанции? Объясните явление мутаротации.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №54

Дайте обоснование комплекса испытаний для оценки качества фармацевтической субстанции ретинола ацетат. Для этого:

Приведите структурную формулу, охарактеризуйте особенности химической структуры ретинола ацетат. Опишите внешние признаки субстанции.
Поясните возможность использования спектрофотометрического метода для определения подлинности ретинола ацетата. Какие оптические характеристики используют для этой цели? Дайте определения этим характеристикам. Какую качественную реакцию можно использовать для идентификации ретинола ацетата?
В чем сущность спектрофотометрического количественного определения ретинола?
Обоснуйте условия хранения ретинола ацетата.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №55

В ОТК фармацевтического предприятия для изготовления таблеток поступила для оценки качества фармацевтическая субстанция следующей химической структуры:

Назовите данную фармацевтическую субстанцию, охарактеризуйте химическое строение, укажите функциональные группы.
При испытании субстанции на одну из примесей показания оптической плотности превысили норму, указанную в ФС. Назовите эту примесь и дайте обоснование изменения содержания данной примеси.
В соответствии с химическим строением рутозида предложите реакции его идентификации и методы количественного определения. Напишите уравнения реакций рутина.
Почему можно использовать спектрофотометрический метод для анализа данной субстанции? Ответ поясните.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №56

Для лечения заболеваний полости рта используется в качестве полосканий раствор фармацевтической субстанции, структурная формула которой приведена ниже:

Назовите данную субстанцию, охарактеризуйте ее химическое строение и физические свойства.
Предложите реакции идентификации данной субстанции, с учетом ее химического строения.
На каких свойствах данной субстанции основано ее количественное определение? Напишите уравнения реакций йодометрического определения фурацилина.
В виде каких лекарственных препаратов эта субстанция поступает в аптечную сеть?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №57

В качестве витамина назначают препараты, содержащие рибофлавин. В условиях промышленного производства его субстанцию синтезируют путем микробиологического синтеза:

Приведите структурную формулу рибофлавина, укажите функциональные группы, его торговые синонимы, охарактеризуйте физические свойства.
Какими методами подтверждают качество субстанции, как обнаружить остаток сахарозы в молекуле?
Можно ли для определения подлинности рибофлавина использовать методы ИК- и УФ-спектрофотометрии? Поясните особенности данных методов.
Метода спектрофотометрии применяется для количественного определения рибофлавина. Опишите проведение исследования. Какие способы расчета концентрации в спектрофотометрическом методе Вам известны?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №58

В детской терапии применяется микстура следующего состава:

Настоя травы термопсиса 0,1 100 мл

Капли нашатырно-анисовые 1мл

Натрия бензоата 0,6

Сиропа алтея 20 мл

Дайте характеристику одному компоненту данной прописи, а именно:

Напишите химическую формулу натрия бензоата, охарактеризуйте его физические свойства.
Приведите уравнения химических реакций, используемых для подтверждения подлинности натрия бензоата.
Обоснуйте способ количественного определения натрия бензоата методом ацидиметрии. Для какой цели при выполнении данного метода добавляют органический растворитель?
Укажите применение и формы выпуска натрия бензоата.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №59

На фармацевтическое предприятие для получения таблеток поступила фармацевтическая субстанция следующего химического строения:

Обоснуйте испытания, характеризующие ее качество, для этого:

Назовите субстанцию, охарактеризуйте ее химическое строение. К какому классу соединений относится данная субстанция?
Перечислите основные реакции на функциональные группы данной субстанции. Приведите одно из уравнений реакции идентификации субстанции тетрациклина.
Наличие каких фрагментов структуры обусловливает использование спектрофотометрии для качественного и количественного анализа этой субстанции?
Каким методом проверяют биологическую активность антибиотиков?На чем основано определение биологической активности антибиотиков?
Какое действие оказывают химиотерапевтические средства?

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №60

Необходимо провести анализ лекарственной смеси, приготовленной в аптеке:

Кислоты аскорбиновой — 0,05.

Раствора глюкозы 2% — 10,0.

Исходя из химических свойств ингредиентов смеси, дайте обоснование выбору реакций идентификации и методов количественного определения для анализа данной смеси. Напишите схемы реакций, укажите условия проведения реакций и наблюдаемый результат.
Предложите методы количественного определения ингредиентов смеси на основании кислотных и восстановительных свойств. Напишите схемы реакций. Приведите формулу расчета молярной массы эквивалента для каждого метода.
Обоснуйте применение физико-химических методов анализа для каждого вещества.

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА №61

Нормативными показателями, характеризующими чистоту и количественное содержание ЛС глюкозы, ментола и преднизолона, являются показатели удельного вращения и удельного поглощения.

1. Исходя из особенностей химической структуры, обоснуйте возможность определения данных показателей для контроля качества указанных JIC:

а) Объясните химическое строение ЛС и обоснуйте, какие особенности структуры дают возможность определения показателя удельного вращения. Назовите физико-химический метод, используемый для определения удельного вращения.

в) Укажите, в оценке качества какого ЛВ используется определение удельного показателя поглощения. Приведите формулу расчета данного показателя.

2. Напишите латинские и общепринятые названия ментола и преднизолона. Объясните их химическое строение и рассмотрите физико-химические и химические методы идентификации и количественного определения препаратов, кроме указанных выше. условия проведения, наблюдаемый результат и напишите: схемы реакций. Приведите формулы расчета молярной массы эквивалента и количественного содержания.

3. Обоснуйте условия определения примесей: тимола в ментоле и посторонних стероидов в преднизолоне, напишите схемы реакций, укажите наблюдаемый результат.

Источник