Задачи на множественный аллелизм егэ биология

в условии
в решении
в тексте к заданию
в атрибутах

Категория:

Атрибут:

Всего: 194    1–20 | 21–40 | 41–60 | 61–80 …

Добавить в вариант

В случае кодоминирования

1) проявляется только доминантный аллель

2) проявляются оба аллеля в равной степени

3) рецессивный аллель проявляется, но слабее, чем доминантный

4) проявляются все аллели и их больше двух


Установите соответствие между событием и процессом, в соответствии с законом Харди-Вайнберга.

СОБЫТИЕ

А)  мутационный процесс отсутствует

Б)  отсутствуют миграции и эмиграция

В)  число доминантных аллелей намного превышает число рецессивных аллелей

Г)  высокая гомозиготность популяций

Д)  отсутствует давление естественного отбора

Е)  идёт обмен генами с другими популяциями

ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ

1)  популяция эволюционирует

2)  популяция считается «идеальной»

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

A Б В Г Д Е

Верны ли следующие суждения:

А. Гаметы у всех организмов образуются в результате мейоза.

Б. В соматических клетках человека все хромосомы парные, поэтому каждый ген представлен двумя аллелями.

Источник: Яндекс: Тренировочная работа ЕГЭ по биологии. Вариант 1.


Какой из приведённых аллелей является рецессивным у человека?

2) аллель коричневых волос (шатен)

3) аллель светлых волос (блонд)

4) аллель пепельных волос


Ген группы крови человека имеет три аллеля: i0, IA и IB. Аллели IA и IB кодоминантны (в гетерозиготе проявляются оба) и они оба доминантны по отношению к аллелю i0. Человек с генотипом i0i0 имеет I группу крови, IAIA или IAi0 – II группу, IBIB или IBi0 – III группу, а IAIB – IV группу крови.

У Екатерины II группа крови. Она вышла замуж за Николая с III группой крови. У Николая есть взрослая дочь Анна от первого брака, у которой I группа крови. От брака Екатерины и Николая родился сын Фёдор с III группой крови. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков во всех браках, обоснуйте своё решение. Какая ещё группа крови может быть у детей Екатерины и Николая?


У кроликов имеется серия множественных аллелей окраски. Аллель серой окраски (А) доминирует над аллелями гималайской окраски (ah) и альбинизма (а). Аллель гималайской окраски доминирует над аллелем альбинизма.

Скрестили крольчиху с гималайской окраской и длинной шерстью и кролика-альбиноса с короткий шерстью. Все потомки были с гималайской окраской и длинной шерстью. При скрещивании крольчихи из первого поколения с серым длинношёрстным кроликом, полученным от кролика-альбиноса, в потомстве были получены только кролики с длинной шерстью. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы всех родителей и потомков. Поясните, как вы определили генотип самца во втором скрещивании.


В гетерозиготе всегда подавляется действие

3) аллеля, пришедшего от матери

4) аллеля, пришедшего от отца


Группа крови (I) и резус-фактор (R) – аутосомные несцепленные признаки. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена: i0, IA, IB. В браке женщины с первой группой крови, положительным резус-фактором и мужчины с третьей группой крови, положительным резус-фактором родился ребёнок с отрицательным резус−фактором. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы потомства. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с отрицательным резус-фактором?

Источник: ЕГЭ по биологии 2020. Досрочная волна. Вариант 1


Наличие в гамете одного гена из каждой пары аллелей  — это формулировка

1) хромосомной теории наследственности

2) закона сцепленного наследования

3) закона независимого наследования

4) гипотезы чистоты гамет


Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов (а или b). Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения слепого внука в семье, в которой бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты, а оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их детей и возможных внуков.

Источник: ЕГЭ по биологии 30.05.2013. Основная волна. Центр, Урал. Вариант 3.


Суть множественного аллелизма заключается в том, что

1) доминантный аллель не полностью подавляет рецессивный

2) рецессивный аллель проявляется в гетерозиготе

3) число аллелей одного гена больше двух

4) признак кодируется несколькими генами

Раздел: Основы генетики


Какие аллели проявляются в гетерозиготе при полном доминировании?

1)  только доминантные

2)  только рецессивные

3)  и доминантные, и рецессивные с одинаковой силой

4)  доминантные аллели сильнее, а рецессивные слабее


На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель дальтонизма наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая дальтонизмом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь с нарушениями в скелете вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего дальтонизма. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.


На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель дальтонизма наследуется сцепленно с полом. Здоровая женщина, мать которой была дигомозиготна и имела нарушения в развитии скелета, а отец имел дальтонизм, вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями в развитии скелета и имеющего нормальное зрение. Родившийся в этом браке сын, не имеющий указанных заболеваний, женился на девушке с дальтонизмом, мать которой имела нарушения в развитии скелета, а отец имел нормальное развитие скелета. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.


У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А – наличие меланина в клетках кожи, а – отсутствие меланина в клетках кожи – альбинизм), а гемофилии – сцеплено с полом (XН – нормальная свёртываемость крови, Xh – гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи.

Раздел: Основы генетики


К чему приводит появление новых аллелей в популяции?

1) возникновению преград для свободного скрещивания

2) усилению гомозиготности популяции

3) образованию нового вида

4) генетической гетерозиготности популяции

Источник: ЕГЭ по биологии 30.05.2013. Основная волна. Центр, Урал. Вариант 2.


Верны ли следующие суждения?

А. При мейозе в гамету отходит только один аллель из аллельной пары.

Б. Если гаметы образуются в результате митоза, то в них отходят оба аллеля из аллельной пары.


Верны ли следующие суждения?

А. В гамету может отойти только один аллель из аллельной пары.

Б. При партеногенезе в яйцеклетку отходит оба аллеля из гомологичной пары.


Верны ли следующие суждения о наследовании признаков?

А. При мейозе в гамету отходит любое количество аллелей из аллельной пары.

Б. В организме всегда проявляются все аллели.


Какие из перечисленных признаков определяются аллелями одного гена?

1)  длинный клюв и длинные ноги цапли

2)  жёлтые и морщинистые семена гороха

3)  длинные крылья и красные глаза дрозофилы

4)  голубые и карие глаза человека

Всего: 194    1–20 | 21–40 | 41–60 | 61–80 …

Задачи на множественный аллелизм.

Задача.
Родители имеют вторую и третью группы
крови. Какие группы крови могут быть у
их детей?

Родители
со второй и третьей группами крови могут
быть как гомозиготными, так и
гетерозиготными. У гетерозиготных
родителей возможно появление большего
разнообразия потомков по группам крови,
поэтому предположим, что оба родителя
гетерозиготны. Обозначения
аллелей традиционные для задач на группы
крови. Известно, что группа
крови человека определяется геном I,
имеющим три аллеля: i, IА,
IВ.
Группа крови определяется наличием на
поверхности эритроцитов агглютиногенов.
При этом:

i-
определяет отсутствие агглютиногенов
(1 группа);

IА
определяет наличие агглютиногена А (2
группа);

IВ
определяет наличие агглютиногена В (3
группа);

IAIB
– определяет наличие как агглютиногена
А, так и агглютиногена В ( 4 группа).

Изобразим схему
брака:

Дано:

i
— 1 – О

IA
— 2 – А

IB
-3 – B

IAIB
— 4 – AB

Решение:

Р
♀ IAi
x ♂ IBi

F1
IAIB,
IAi,
IBi,
ii

Таким
образом, у родителей со второй и третьей
группами крови могут родиться дети с
любой группой крови, причем с равной
вероятностью.

Найти : F1

Ответ: у родителей
со второй и третьей группами крови могут
родиться дети с любой группой крови,
причем с равной вероятностью.

Задача.
В родильном
доме в одну ночь родилось четыре младенца,
обладавших, как было установлено
впоследствии, первой, второй, третьей
и четвертой группами крови. Отцу одного
из них показалось, что его ребенка
подменили. Группы крови четырех
родительских пар были следующие : первая
и первая; четвертая и первая; вторая и
третья; третья и третья. Помогите
родителям найти своих детей.

Определим, дети,
с какими группами крови могли родиться
у каждой пары родителей:

Дано:

i
— 1 – О

IA
— 2 – А

IB
-3 – B

IAIB
— 4 – AB

Решение:

1.
Р ♀ ii
x
♂ ii
2. P
♀ IAIB
x ♂ ii

F1

ii

F1
IAi
, IBi

3.
P ♀ IAi
x ♂ IBi
4. P♀ IBi
x ♂ IBi

F1

IAIB,
IAi,
IBi,
ii F1
I
BIB,
2 I
Bi,
ii

Найти : F1

Подчеркнуты
генотипы, которые являются детьми данной
пары родителей. У первой пары родителей
мог быть только ребенок с 1 группой
крови. Ребенок с 4 группой крови мог быть
только у третьей пары родителей. У
четвертой пары родителей мог быть
ребенок с 1 или 3 группой крови, но ребенок
с 1 группой крови родился у первой пары
родителей, следовательно, у четвертой
пары родителей родился ребенок с третьей
группой крови. У второй пары родителей
мог быть ребенок со 2 или 3 группой крови,
но ребенок с третьей группой крови
родился у четвертой пары родителей,
следовательно, у второй пары родителей
родился ребенок со 2 группой крови.

Ответ: У первой
пары родителей родился ребенок с 1
группой крови, у второй пары родителей
– со 2 группой, у третьей пары родителей
– с 4 группой, у четвертой пары – с 3
группой.

Задача.
Мать имеет резус-положительную кровь
первой группы, а ребенок – резус-отрицательную
кровь второй группы. Определите возможные
генотипы отца. Резус-положительная
кровь доминирует над резус-отрицательной.

Введем обозначение
аллелей. D — резус-положительная
группа крови, d —
резус-отрицательная группа крови.
Обозначение гена I
традиционное для задач на группы крови.
Запишем схему брака:

Дано:

D
– резус-положительная группа крови

d
– резус-отрицательная группа крови

i
— 1 – О

IA
— 2 – А

IB
-3 – B

IAIB
— 4 – AB

Решение:

P
♀ D_ii
x
♂ _____

F1
ddIA_

Следовательно,
генотип матери Ddii, а фенотипический
радикал отца — _dIA_
. Определим возможные генотипы отца:
DdIAIA,
DdIAi,
DdIAIB,
ddIAIA,
ddIAi,
ddIAIB.

Найти: генотип
отца

Задача.
У кареглазых родителей со второй группой
крови родился голубоглазый сын с первой
группой крови. Определите вероятность
рождения в этой семье следующего ребенка
фенотипически похожего на своих
родителей.

Появление
у кареглазых родителей голубоглазого
ребенка свидетельствует о том, что карие
глаза доминантны по отношению к голубым,
а родители были гетерозиготны. Обозначим
аллели: А – карие глаза, а — голубые
глаза. Обозначение гена I традиционное
для задач на группу крови. Появление у
родителей со второй группой крови
ребенка с первой группой свидетельствует
о гетерозиготности родителей и по гену
I. Изобразим схему брака:

Дано:

i
— 1 – О

IA
— 2 – А

IB
-3 – B

IAIB
— 4 – AB

Решение:

P
♀ АаIAi
x ♂ AaIAi

F1
9 A_IА_,
3A_ii, 3aaIА_,
1aaii

Нас
интересует вероятность появления в
потомстве детей с фенотипическим
радикалом A_IА_,
которая составляет 9/16.

Найти: Р (А_IА_)

Ответ:
вероятность рождения кареглазого
ребенка со второй группой крови составляет
9/16.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Механизм наследования признаков у животных по типу множественного аллелизма

Множественный аллелизм у мух дрозофил

Задача 221.
У дрозофилы множественный аллель, обусловливающий укорочение крыльев, состоит из трех членов: Т (truncate – обрезанные крылья), TN (normal – нормальные крылья) и t (dumpy – укороченные крылья). По доминированию аллели располагаются в ряд: Т > TN > t. Установите: 1) расщепление в F1, если особь, имеющая обрезанные крылья, скрещена с нормальной, причем обе особи гетерозиготны по гену t; 2) какие фенотипы ожидаются в F1, если гетерозиготная особь с обрезанными крыльями скрещена с особью, имеющей укороченные крылья.
Решение:
Т – аллель гена (обрезанные крылья);
TN – аллель гена (нормальные крылья);
t — аллель гена (укороченные крылья).

1. Скрещивание мух дрозофил с обрезанными крыльями и с нормальными крыльями, если обе гетерозиготны по гену t

Схема скрещивания 
Р: Tt      x   TNt
Г: T; t        TN; t
F1: TTN — 25%; Tt — 25%; TNt — 25%; tt — 25%.
Наблюдается  4 типа генотипа. Расщепление  по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
TTN – обрезанные крылья — 25%; 
Tt – обрезанные крылья — 25%; 
TNt – нормальные крылья — 25%; 
tt – укороченные крылья — 25%.
Наблюдаемый фенотип:
обрезанные крылья — 50%;
нормальные крылья — 25%;
укороченные крылья — 25%.
Наблюдается  3 типа фенотипа. Расщепление  по фенотипу — 2:1:1.

2. Скрещивание гетерозиготной особи мухи дрозофилы с обрезанными крыльями с особью, имеющей укороченные крылья

Схема скрещивания 
Р: Tt      x   tt
Г: T; t        t
F1: Tt — 50%; tt — 50%.
Наблюдается  2 типа генотипа. Расщепление  по генотипу — 1:1.
Фенотип:
Tt – обрезанные крылья — 50%; 
tt – укороченные крылья — 50%.
Наблюдается  2 типа фенотипа. Расщепление  по фенотипу — 1:1.

Выводы:
1) наблюдается  3 типа фенотипа. Расщепление  по фенотипу — 2:1:1;
2) раблюдается  2 типа фенотипа. Расщепление  по фенотипу — 1:1.

 


Задача 222.
Как объяснить тот факт, что при скрещивании мух дрозофил с тёмно-красным цветом глаз с мухами, имеющии абрикосовый цвет глаз, получено в общей сложности 18 мух с тёмно-красными глазами, 9 с абрикосовыми глазами и 8 белоглазых мух. Каковы генотипы родителей?
Решение:
W — аллель гена тёмно-красных глаз;
wa — аллель гена абрикосовых глаз;
w — аллель гена белых глаз.

Расщепление потомства по фенотипу — тёмно-красные глаза : абрикосовые глаза : белые глаза = 18 : 9 : 8 = 2:1:1.
Известно что цвет глаз у дрозофилы контролируется геном W. Описано более 15 различных аллельных состояний данного гена, например некоторые из них:  W (темно-красный цвет глаз (дикий тип)), wch (вишневый цвет глаз), we (эозиновый цвет глаз), wа (абрикосовый цвет глаз), w (белый цвет глаз). По доминированию аллели располагаются в ряд: W > wch > we > wа > w.
Учитывая тот факт, что от скрещивания мух с тёмно-красными глазами с мухами с абрикосовыми глазами, получено потомство с цветом глаз как у родителей так и мух с белыми глазами, можно сделать вывод: родительские формы являются гетерозиготами — Ww и waw.

Схема скрещивания
Р: Ww    х    waw
Г: W; w       wa; w 
F1: Wwa — 25%; Ww — 25%; waw — 25%; ww — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу 1:1:1:1.
Фенотип:
Wwa — темно-красный цвет глаз — 25%; 
Ww — темно-красный цвет глаз — 25%; 
waw — абрикосовы цвет глаз — 25%; 
ww — белый цвет глаз — 25%.
Наблюдаемый фенотип:
темно-красный цвет глаз — 75%;
абрикосовы цвет глаз — 25%; 
белый цвет глаз — 25%.

Наблюдается 3 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу 2:1:1.

Выводы:
1) цвет глаз у мух наследуется по типу множественного аллелизма;
2) генотипы родителей: Ww; waw. 

 


Окраса меха у кроликов по тиу множественного аллелизма

Задача 223.
Если самка кролика, гибрид от скрещивания чистых линий альбиноса и черного кролика, скрещивается с самцом горностаевой окраски, то каково будет их потомство? Каков тип наследования гена?
Решение:
C — аллель чёрной окраски меха;
с+ — аллель дикой окраски меха (агути);
сh — аллель гималайского типа окраски меха (кролик с розовыми глазами и белой шерстью, за исключением ушей, лап, носа и кончика хвоста);
сch — аллель шиншиловой окраски меха (серебристая шерсть);
са — аллель белой окраски меха (альбинос).
У кроликов имеется серия аллелей гена «С», который контролирует окраску меха. Аллель дикого тиипа св гомозиготном состоянии определяет природную серую окраску шерсти (агути). Эта серия представлена 4 аллелями гена «с+«: аллель «с+» доминантен по отношению к трем остальным – «сch«, «сh«, «сa«. Аллели гена «с+» располагаются друг относительно друга по степени доминирования в следующей последовательности: «с+«>»сch«>»сh«>»сa«. Доминантный мутантный аллель гена (с+) ген (С), в гомозиготном или гетерозиготном состоянии обуславливает чёрную окраску шерсти.

Таким образом, по степени доминирования аллели этой серии можно выстроить в следующей последовательности:

С» > «с+«>»сch«>»сh«>»сa«.

Любой из кроликов может, конечно, нести не более двух из перечисленных аллелей, так как он имеет только одну пару хромосом с данным геном. Например, генотип может быть С+са, и тогда кролик будет иметь окраску дикого типа, или ссhса, и тогда кролик будет шиншилла, или сhсh, и тогда он будет гималайским и т. д.

Различные сочетания указанных аллеле дают различные варианты окраски шерсти:
СС, Сc+, Сссh, Cch, Cca —  чёрная окраска шерсти;
c+ c+, c+cch, c+ ch, c+ca — дикий тип окраски шерсти (агути);
ссhcch, cchch, cchca — серебристая шерсть (шиншила);
сhch, chca — гималайский тип окраски шерсти;
саса — белая окраска шерсти (альбинос).

По условию задачи известно, что самка кролика является гибридом от скрещивания альбиноса и черного кролика, т.е. её генотип имеет вид: Сса. Самец горностаевой окраски не является гибридом, поэтому он гомозиготен по аллелю гена гималайского типа — сhсh.

Схема скрещивания:
Р: Сса   х     сhсh
Г: С; са       сh
F1:Ссh — 50%; сhсa — 50%
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотип:
h — черный кролик — 50%; 
сhсa — горностаевый кролик — 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1.

Выводы:
1) Потомство при этом скрещивании похоже на своих родителей.
2) окраска шерсти у кроликов наследуется по множественному аллелизму природного гена (с+).


Здравствуйте, уважаемые читатели блога репетитора биологии по Скайпу  biorepet-ufa.ru.

В этой статье постараемся разобраться с одним из типов взаимодействий аллельных генов: множественный аллелизм.

По своему опыту репетитора по биологии знаю, что основная сложность в понимании этого вопроса заключается в том, что не всем сразу становится понятно, почему же при таком типе взаимодействия генов мы продолжаем говорить,  что речь идет именно о взаимодействии аллельных генов.

И правда, мы ведь хорошо запомнили из опытов Менделя, что за каждый признак отвечает какой-то один ген, который в диплоидных клетках организма, то есть в его генотипе всегда находится в двух аллельных состояниях (либо одинаковых АА или аа — гомозигота, либо в разных Аа — гетерозигота). При этом, при полном доминировании мы будем наблюдать фенотипических два состояния этого признака: в генотипах АА или Аа — первое состояние признака, а в генотипе аа — второе состояние.

Да,  действительно, многие признаки организмов определяются как и признаки, изучаемые Менделем, одной парой аллельных генов,  Но есть признаки, например, окраска шерсти у кроликов, когда за проявление окраски  отвечают четыре разных аллеля, но в  каждом отдельном генотипе аллельных генов может быть все равно только  два.

Чтобы получше разобраться с таким явлением как множественный аллелизм, то есть понять как происходит наследование признака,  контролируемого   многими  аллелями, сначала разберем комплекс из пяти заданий по наследованию окраски меха у хорьков от исходной (через ряд аллельных форм)  к белой (не совсем правильно называемой в этих заданиях альбиносной), а затем еще несколько задач.

Привожу условия всех   заданий, чтобы вы  могли составить сначала свое собственное суждение о том, как вообще может происходить наследование окраски подобным образом и решить задачи самостоятельно.

1. При скрещивании двух цветных (соболиных) хорьков в потомстве был получен один альбинос. Как можно объяснить это явление? Ответ обоснуйте генотипами родителей.

2. При скрещивании цветного хорька и альбиноса в потомстве было 50% цветных и 50% альбиносов щенков. Объясните такое расщепление. Каковы генотипы родителей? Может ли появиться альбинос от скрещивания двух цветных хорьков из первого поколения? Если да, то с какой вероятностью?

3. При скрещивании пастелевого и цветного соболиного хорьков в потомстве были получены пастелевые, соболиные и альбиносы щенки. Как распределятся эти признаки среди 15 щенков? Напишите генотипы родителей и потомства.

4. Могут ли при скрещивании двух альбиносов появиться цветные щенки? Ответ обоснуйте.

5. При скрещивании серого хорька (cch) с пастелевым (cp) в потомстве были получены 3 серых, 1 пастелевый и 1 альбинос щенки. Каковы генотипы родителей и потомства? Какое расщепление по фенотипам и генотипам следует ожидать при скрещивании хорьков из первого поколения: 1) серых между собой; 2) пастелевого и альбиноса; 3) альбиноса и серого хорька?

6. В серии множественных аллелей окраски шерсти у кроликов наблюдаются следующие взаимоотношения: С(агути)>Cch(шиншилла)>Ch(гималайская). Какую часть потомства составят крольчата гималайской и шиншилловой окраски при скрещивании животных c генотипами ССch и CchCh?                                    

7. У кошек имеется серия множественных аллелей по гену С, определяющему окраску шерсти: С – дикий тип (серые), сs – сиамские кошки (кремовые с черными ушами и черными лапками), с – белые кошки с красными глазами (альбиносы). Каждый из аллелей полно доминирует над следующим: С > сs > c. От скрещивания серой кошки с сиамским котом родились два котенка: сиамский и альбинос. Какие еще фенотипы могли бы выщепиться в этом скрещивании? Какое расщепление следует ожидать в потомстве от скрещивания данного сиамского кота с белой красноглазой кошкой?

                       Итак, повторим , что означает термин «множественные аллели»

Это когда за определенный признак (в данном случае  цвет хорьков) отвечает не одна пара аллельных генов, а несколько. То есть кроме основных аллелей (С — доминантного и с — рецессивного) в генотипах каких то других особей могут присутствовать в тех же локусах другие аллельные гены ( ссh, cp), находящиеся по силе влияния между этими двумя основными генами. 

Да, в каждом определенном  генотипе только  одна пара аллельных генов, но всего таких аллельных генов, отвечающих за один признак может быть не одна пара, а две и более пар — множество аллелей одного признака.

Эти другие аллельные гены «ведут» себя по разному: по отношению к доминантному они ведут себя как рецессивные, а по отношению к рецессивному — как доминантные.

Например, в данных задачах мы введем следующие обозначения аллелей: мех цветных (соболиных) хорьков обозначим аллельным геном C — большое, серые —ccp , пастелевые cp и белые альбиносы c — малая. Причем я  расположил их сразу  по силе влияния друг на друга в случае совместного нахождения  их в каком-либо определенном генотипе: C>cch>cp>c.

Таким образом, как теперь будут выглядеть отдельные генотипы различных особей:

CC, Cccp, Ccp, Cc — все четыре типа особей с такими парами аллельных генов будут с главной цветной (соболиной) окраской меха.

ccpccp, ccpcp, ccpc — все три такие типы особей будут с серой окраской меха.cpcp, cpc — такие два типа организмов будут с пастелевой окраской меха.

cc — только один тип организмов будет белым. 

1. При скрещивании двух цветных (соболиных) хорьков в потомстве был получен один альбинос. Как можно объяснить это явление? Ответ обоснуйте генотипами родителей.

P: Cc x Cc 

F: CC,2Cc,cc — три цветных : один белый.

Генотип исходных родителей в этом задании должен быть только гетерозиготным у обоих, иначе не получилось бы белых альбиносов.

2. При скрещивании цветного хорька и альбиноса в потомстве было 50% цветных и 50% альбиносов щенков. Объясните такое расщепление. Каковы генотипы родителей? Может ли появиться альбинос от скрещивания двух цветных хорьков из первого поколения? Если да, то с какой вероятностью?

а) P: Cc x cc 

F: Cc,cc – цветные и альбиносы по 50%. (Чтобы от скрещивания цветных с альбиносами появилось альбиносов поровну с цветными, генотип цветных должен быть только гетерозиготен).

б) Это как и задача 1, да может, так как Cc x Cc и альбиносов будет 25%

3. При скрещивании пастелевого и цветного соболиного хорьков в потомстве были получены пастелевые, соболиные и альбиносы щенки. Как распределятся эти признаки среди 15 щенков? Напишите генотипы родителей и потомства.

P: cpc * Cc

F: cpc, Ccp ,Cc,cc, 

так как появились и альбиносы, то генотипы обоих родителей должны быть гетерозиготными и иметь по одному с — аллелю). Из 15 щенков (выборка маленькая и теоретическое расщепление 1:2:1 не будет соблюдаться полностью) могло быть 4 пастелевых, 7 цветных и 4 белых.

4. Могут ли при скрещивании двух альбиносов появиться цветные щенки? Ответ обоснуйте.

При скрещивании двух альбиносов, генотипы которых могут быть только cc, родиться могут только альбиносные особи, так как в них не от куда взяться ни одному доминирующему над ними аллелю. 

5. При скрещивании серого хорька cch с пастелевым cp в потомстве были получены 3 серых, 1 пастелевый и 1 альбинос щенки. Каковы генотипы родителей и потомства? Какое расщепление по фенотипам и генотипам следует ожидать при скрещивании хорьков из первого поколения1.Серых между собой. 2. Пастелевого и альбиноса. 3. Альбиноса и серого хорька.

P: ccpc x cpc

F: ccpcp, ccpc, cpc,cc

Два серых (а не три,  так как это результат теоретического скрещивания для большой выборки, а не реальные результаты, полученные в описываемой задаче), один пастелевый и один альбинос.

  1.  а) P: ccpcp x ccpcp

F: ccpccp, 2ccpcp, cpcp  – три серых : один пастелевый.

б) P: ccpcp x ccpc

F: ccpccp, ccpcp, ccpc, cpc — 3 серых : 1 пастель.

b) P: ccpc x ccpc

F: ccpccp, 2ccpc, cc – 3 серых : 1 белый.

2. P: cpc x cc

F: cpc, cc – 1 пастель : 1 белый.

3. а) P: ccpcp x cc

F: ccpc, cpc — серые : пастель 1 : 1.

б) P: ccpc x cc

F: ccpc, cc – серые : белые 1 : 1

                                                 Задача 6. Разводим кроликов

В серии множественных аллелей окраски шерсти у кроликов наблюдаются следующие взаимоотношения: С(агути)>Cch(шиншилла)>Ch(гималайская). Какую часть потомства составят крольчата гималайской и шиншилловой окраски при скрещивании животных c генотипами ССch и CchCh?

Прежде всего надо дать пояснение почему эта задача про кроликов не на ди- или даже тригибридное скрещивание, а на моногибридное? Как видим из условия задачи, хотя и указываются как-будто «три» признака, на самом деле то речь идет лишь об одном признаке — это признак окраски шерсти кроликов.

За окраску шерсти у кроликов в данной задаче отвечают не два аллеля гена окраски (как чаще всего бывает), а  три. Таким образом, это задача на взаимодействие аллельных генов (вариант — множественный аллелизм). Причем аллельный ген С доминирует над Cch и оба они доминируют над аллелем Ch при совместном присутствии в зиготе.

Итак, при скрещивании кроликов с генотипами:

P:            ССch      x     CchCh

G:         С    Сch    и    Cch    Ch

F1: ССch, CCh, CchСch, CchCh или по фенотипу это будут только агути и  шиншиллы по 50% и не будет в потомстве кроликов с гималайской окраской шерсти.

                                    Задача 7. Похожая на предыдущую, но про кошек

У кошек имеется серия множественных аллелей по гену С, определяющему окраску шерсти: С – дикий тип (серые), сs – сиамские кошки (кремовые с черными ушами и черными лапками), с – белые кошки с красными глазами (альбиносы). Каждый из аллелей полно доминирует над следующим: С > сs > c. От скрещивания серой кошки с сиамским котом родились два котенка: сиамский и альбинос. Какие еще фенотипы могли бы выщепиться в этом скрещивании? Какое расщепление следует ожидать в потомстве от скрещивания данного сиамского кота с белой красноглазой кошкой?

Поскольку сказано, что от серой кошки (значит в её генотипе хотя бы один из  аллельных генов окраски должен быть С-большое) и сиамского кота (значит в его генотипе точно нет С-большого и есть хотя бы один аллельный ген сs), родились альбиносный — сс и сиамский — сs— котята, то оба родителя должны были иметь аллели с-малое.

Р:      Cc     x       csc

G:   C   c     и     cs   c

F1: csc, cc,  Ccs, Cc, то есть, кроме сиамского и альбиносного котят могут родиться еще и серые котята в количестве 50%.

 От этого же сиамского кота и альбиносной кошки с генотипами   сsc   и  сс могут родиться только такие же точно  котята с генотипами сsc   и  сс, то есть  сиамские и альбиносы в соотношении 1:1.                                                     

************************************

У кого будут вопросы по статье к репетитору биологии по Скайпу, обращайтесь в комментарии. У меня на блоге вы можете приобрести  ответы на все тесты ОБЗ ФИПИ за все годы проведения экзаменов  по ЕГЭ и ОГЭ (ГИА).


В. Решение генетических задач

|

взаимодействие аллельных геновмножественные аллелимножественный аллелизмнаследование альбинизма у хорьковрепетитор биологии по Скайпурепетитор по биологиирешение задач по генетике

|

Множественный
аллелизм

В
эритроцитах человека имеются изоантигены А и В, в сыворотке имеются антитела
против них (изоантитела α и β). В крови могут находиться  только разнородные
изоантигены и изоантитела (например, А+β, В+α). В зависимости от наличия или
отсутствия в крови людей изоантигенов и изоантител их условно разделяют на 4
группы:

I

II

III

IV

0αβ

Aβ

Bα

AB0

У
человека группы крови определяются тремя аллелями одного локуса. Гены принято
записывать
IA, IB, I0. В различных
сочетаниях образуются 4 группы крови: первая с генотипом
I0I0, вторая
IAIA или IAI0, третья — IBIB или IBI0, четвертая — IAIB.

1.
Родители имеют
II и III группы крови.
Какие группы крови можно ожидать у их детей?

2.
Мать со второй группой крови имеет ребенка с первой группой крови. Установите
возможные группы крови отца.

3.
У матери
I группа крови, у отца IV.
Могут ли дети унаследовать группу крови одного из родителей?

4.
У мальчика
I группа крови, у его сестры – IV. Определите группы крови их родителей.

5.
Известно, что кровь
I группы можно переливать всем людям,
кровь
II группы – только лицам II или
IV группы, кровь III группы – только
лицам
III или IV группы, а кровь IV группы только лицам IV группы. А) Всегда ли
возможно переливание крови матери ее детям? Б) При каких генотипах родителей
можно переливать кровь сестры ее брату?

6.
У матери
I группа крови, у отца III.
Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери?

7.
В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют I и II
группы крови, родители другого – II и IV. Исследование показало, что дети имеют
I и IV группы крови. Определите, кто чей сын.

8.
Родители имеют
II и III группы крови.
У них родился ребенок с
I группой и больной
серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием,
несцепленное с группами крови. Гомозиготы часто умирают в раннем возрасте).
Определите вероятность рождения больных детей с
IV группой
крови.

9.
В одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых
имеют
I и IV группы крови, двое
кареглазых —
II и III группы крови.
Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с
I группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен
аутосомным геном.

10.
В семье, где жена имеет
I группу крови, а муж – IV, родился сын дальтоник с III группой крови. Оба
родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового
сына и возможные группы крови его. Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется
как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.

11.
У родителей со
II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью.
Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и возможные группы
крови его. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
признак.

12.
У мышей длина  хвоста определяется серией аллелей одного локуса: А, а, а1,
а2, (несколько упрощенно). Гомозиготное состояние аллелей вызывает
гибель эмбрионов. Гетерозиготы Аа имеют укороченный хвост,  Аа1
бесхвостые, аа1, аа2 и а1а2
нормальны. Определите вероятные генотипы и фенотипы родителей и потомства от
скрещивания бесхвостых мышей с мышами, имеющими укороченный хвост.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Задачи на мкт егэ 2 часть
  • Задачи на митоз мейоз егэ по биологии 2022
  • Задачи на механические колебания решу егэ
  • Задачи на метаболизм егэ биология
  • Задачи на матричный синтез егэ