Задачи на наследование признаков сцепленных с полом егэ

Всего: 64    1–20 | 21–40 | 41–60 | 61–64

Добавить в вариант

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

---

Всего: 64    1–20 | 21–40 | 41–60 | 61–64

1. Задачи на наследование двух признаков, сцепленных с полом

При решении подобных задач следует использовать принципы решения задач на дигибридное скрещивание, с учетом особенностей наследования признаков, сцепленных с полом.

Задача 1-1

Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец которой был дальтоником, но не гемофиликом. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?

Решение

А – нормальная свертываемость, а – гемофилия,
В – нормальное цветоощущение, b – дальтонизм.

1. Генотип мужчины – ХаВY, так как он несет признак гемофилии и не является дальтоником.
2. Отец женщины был дальтоником, следовательно, она получила от него рецессивный ген дальтонизма. Вторая аллель этого гена находится в доминантном состоянии, так как женщина является здоровой. По признаку гемофилии женщина гомозиготна, так как здорова (доминантный признак), и ее отец был здоров. Генотип женщины – ХАВХАb.
3. Генотип мужа дочери – ХАВY, так как он не страдает ни дальтонизмом, ни гемофилией.
4. По признаку гемофилии дочь является гетерозиготной, так как от отца она может получить только рецессивный ген, а от гомозиготной матери – только доминантный. Отец передал ей доминантный ген по признаку дальтонизма, а мать могла передать ей как доминантный, так и рецессивный ген. Следовательно, генотип дочери может быть ХаВХАb или ХаВХАВ. Задача имеет два варианта решения.

Ответ

В первом случае – 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией, во втором – половина мальчиков будет страдать гемофилией, а половина – дальтонизмом.

Задача 1-2

Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х-хромосомой. Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)?

Задача 1-3

Мужчина, страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой женщине, не являющейся носительницей генов этих заболеваний. Какова вероятность, что у ребенка от брака его дочери со здоровым мужчиной:

1. будет одно из этих заболеваний;
2. будут обе аномалии?

Кроссинговер между генами дальтонизма и гемофилии отсутствует.

Задача 1-4

В Х-хромосоме человека могут располагаться рецессивные гены, определяющие развитие гемофилии и дальтонизма. Женщина имеет отца, страдающего гемофилией, но не дальтонизмом, и здоровую по признаку гемофилии (гомозиготную) мать-дальтоника. Эта женщина выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у нее ребенка с одной аномалией, если предположить, что кроссинговер между генами гемофилии и дальтонизма отсутствует?

Задача 1-5

Ген цветной слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х-хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где мать имела нормальное зрение, но ее мать обладала ночной слепотой, а отец цветной слепотой, муж нормален в отношении обоих признаков.

Задача 1-6

У дрозофилы ген «изрезанных» крыльев и ген «гранатовых» глаз сцеплены и находятся в Х-хромосоме, при этом количество обычных и кроссоверных гамет образуется в равных частях. Соответствующие доминантные аллели дикого типа определяют нормальную длину крыльев и красные глаза. В эксперименте скрещивали самок чистых линий дикого типа и рецессивных по обоим генам самцов (гетерогаметный пол). Затем гибриды первого поколения скрещивали между собой, при этом было получено 56 яиц. Рассчитайте, из скольких яиц появятся самцы с «изрезанными» крыльями и «гранатовыми» глазами.

2. Задачи на наследование признаков, сцепленных с У-хромосомой.

Признаки, детерминируемые генами, расположенными в негомологичных участках Y-хромосом, всегда проявляются у мужчин и никогда не встречаются у женщин.

Задача 2-1

Перепончатопалость передается через Y-хромосому. Определить возможные фенотипы детей от брака перепончатопалого мужчины и нормальной женщины.

Решение

1. Генотип мужчины – ХYА, так как он несет ген перепончатопалости (ген можно обозначать и заглавной, и строчной буквой, так как понятие доминантности или рецессивности в данном случае не имеет смысла).
2. Генотип женщины – ХХ, поскольку у нее отсутствует Y-хромосома, содержащая ген перепончатопалости.

Схема брака

Р	♀XX нормальная	×	♂XYА перепончатопалый
гаметы
F1	♀XX нормальная		♂XYА перепончатопалый

Ответ

Все девочки будут здоровы, а мальчики будут перепончатопалыми.

Задача 2-2

При скрещивании серых самок аквариумных рыбок «гуппи» с пестро окрашенным самцом в первом поколении получены серые самки и пестрые самцы в соотношении 1:1. Такое же соотношение наблюдалось во всех последующих поколениях. Как объяснить полученные результаты?

Задачи на задачи сцепленное с полом наследование

1. У су­пру­гов Анны и Павла, име­ю­щих нор­маль­ное зре­ние, ро­ди­лись два сына и две до­че­ри. У пер­вой до­че­ри зре­ние нор­маль­ное, но она ро­ди­ла 3 сы­но­вей, 2 из ко­то­рых даль­то­ни­ки. У вто­рой до­че­ри и ее пяти сы­но­вей зре­ние нор­маль­ное. Пер­вый сын Анны и Павла — даль­то­ник. Две его до­че­ри и два сына видят нор­маль­но. Вто­рой сын Анны и Павла и чет­ве­ро его сы­но­вей также имеют нор­маль­ное зре­ние. Ка­ко­вы ге­но­ти­пы всех ука­зан­ных род­ствен­ни­ков?

За­да­ние 28 № 11317

По­яс­не­ние.

1) Анна Х^dX^D, Павел X^DY

2) Пер­вая дочь Анны и Павла Х^dX^D,

3) Вто­рая дочь Анны и Павла Х^DX^D, т. к. пять сы­но­вей имеют нор­маль­ное

зре­ние.

4) Пер­вый сын XdY , его до­че­ри Х^dX^D , а его сы­но­вья X^DY.

5) Вто­рой сын Анны и Павла и его дети имеют ге­но­ти­пы Х^DУ.

2. У су­пру­же­ской пары, в ко­то­рой оба су­пру­га об­ла­да­ли нор­маль­ным зре­ни­ем, ро­ди­лись: 2 маль­чи­ка и 2 де­воч­ки с нор­маль­ным зре­ни­ем и сын-даль­то­ник. Опре­де­ли­те ве­ро­ят­ные ге­но­ти­пы всех детей, ро­ди­те­лей,а также воз­мож­ные ге­но­ти­пы де­ду­шек этих детей.

За­да­ние 28 № 11318

По­яс­не­ние.

1) Ро­ди­те­ли с нор­маль­ным зре­ни­ем: отец ♂Х^У, мать ♀Х^dХ.

2) Га­ме­ты ♂ Х, У ; ♀ Х^d, Х.

3) Воз­мож­ные ге­но­ти­пы детей — до­че­ри Х^dХ или Х^Х; сы­но­вья: даль­то­ник

ХdУ и сын с нор­маль­ным зре­ни­ем Х^У.

4) Де­душ­ки или оба даль­то­ни­ки — ХdУ, или один Х^У, а дру­гой Х^dУ.

3. У ма­те­ри, не яв­ля­ю­щей­ся но­си­те­лем гена ге­мо­фи­лии, и боль­но­го ге­мо­фи­ли­ей отца ро­ди­лись 2 до­че­ри и 2 сына. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы детей, если ген ге­мо­фи­лии яв­ля­ет­ся ре­цес­сив­ным и сцеп­лен с Х-хро­мо­со­мой.

За­да­ние 28 № 11319

По­яс­не­ние.

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей Х^D Х^D и Х^dУ;

2) ге­но­ти­пы потом­ства — Х^D Х^d и Х^DУ;

3) до­че­ри — но­си­тель­ни­цы гена ге­мо­фи­лии, а сы­но­вья — здо­ро­вы.

4. Муж­чи­на с нор­маль­ным зре­ние же­нил­ся на жен­щи­не-даль­то­ни­ке (ре­цес­сив­ный ген d сцеп­лен с Х-хро­мо­со­мой). Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, со­от­но­ше­ние фе­но­ти­пов и ге­но­ти­пов в потом­стве.

За­да­ние 28 № 11323

По­яс­не­ние.

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: ма­те­ри — Х^dХ^d, отца Х^DУ;

2) ге­но­ти­пы потом­ства: все до­че­ри яв­ля­ют­ся но­си­тель­ни­ца­ми гена даль­то­низ­ма — Х^DХ^d, все сы­но­вья — даль­то­ни­ки — Х^d У;

3) со­от­но­ше­ние боль­ных и здо­ро­вых детей — 1:1 или 50%:50%.

5. У кур встре­ча­ет­ся сцеп­лен­ный с полом ле­таль­ный ген (а), вы­зы­ва­ю­щий ги­бель эм­бри­о­нов, ге­те­ро­зи­го­ты по этому гену жиз­не­спо­соб­ны. Скре­сти­ли нор­маль­ную ку­ри­цу с ге­те­ро­зи­гот­ным по этому гену пе­ту­хом (у птиц ге­те­ро­га­мет­ный пол — жен­ский). Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи, опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, пол и ге­но­тип воз­мож­но­го потом­ства и ве­ро­ят­ность вы­луп­ле­ния ку­ро­чек от об­ще­го числа жиз­не­спо­соб­но­го потом­ства.

За­да­ние 28 № 11324

По­яс­не­ние.

1) ге­но­тип ро­ди­те­лей: Х^А Х^а, Х^А У,

2) ге­но­тип потом­ства — Х^А У — ку­роч­ка, Х^А Х^а , Х^А Х^А — пе­туш­ки, Х^а У — ку­роч­ка не­жиз­не­спо­соб­ная,

3) ве­ро­ят­ность вы­луп­ле­ния ку­ро­чек от об­ще­го числа жиз­не­спо­соб­но­го потом­ства — 33%.

6. Жен­щи­на, но­си­тель­ни­ца ре­цес­сив­но­го гена ге­мо­фи­лии, вышла замуж за здо­ро­во­го муж­чи­ну. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, а у ожи­да­е­мо­го потом­ства — со­от­но­ше­ние ге­но­ти­пов и фе­но­ти­пов.

За­да­ние 28 № 11325

По­яс­не­ние.

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей Х^Н Х^h и Х^HУ;

2) ге­но­ти­пы потом­ства — Х^Н Х^h, Х^Н Х^H, Х^Н У, Х^hУ; Со­от­но­ше­ние ге­но­ти­пов 1:1:1:1

3) до­че­ри — но­си­тель­ни­ца гена ге­мо­фи­лии, здо­ро­вая, а сы­но­вья — здо­ров, болен ге­мо­фи­ли­ей. Со­от­но­ше­ние фе­но­ти­пов 2 (де­воч­ки здо­ро­вы): 1 (маль­чик здо­ров) : 1 (маль­чик-ге­мо­фи­лик)

7. В семье, где ро­ди­те­ли имеют нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние, сын – даль­то­ник. Гены нор­маль­но­го цве­то­во­го зре­ния (D) и даль­то­низ­ма (d) рас­по­ла­га­ют­ся в Х – хро­мо­со­ме. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, сына – даль­то­ни­ка, пол и ве­ро­ят­ность рож­де­ния детей – но­си­те­лей гена даль­то­низ­ма. Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи.

За­да­ние 28 № 11383

По­яс­не­ние.

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: мать — Х^DХ^d, отец Х^DУ;

2) ге­но­тип сына – даль­то­ни­ка — Х^dУ;

3) ве­ро­ят­ность рож­де­ния но­си­те­лей гена даль­то­низ­ма (Х^DХ^d) — 25%.

8. У че­ло­ве­ка на­сле­до­ва­ние аль­би­низ­ма не сцеп­ле­но с полом (А – на­ли­чие ме­ла­ни­на в клет­ках кожи, а – от­сут­ствие ме­ла­ни­на в клет­ках кожи – аль­би­низм), а ге­мо­фи­лии – сцеп­ле­но с полом (X^Н – нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, X^h – ге­мо­фи­лия). Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, а также воз­мож­ные ге­но­ти­пы, пол и фе­но­ти­пы детей от брака ди­го­мо­зи­гот­ной нор­маль­ной по обеим ал­ле­лям жен­щи­ны и муж­чи­ны аль­би­но­са, боль­но­го ге­мо­фи­ли­ей. Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи.

За­да­ние 28 № 11388

По­яс­не­ние.

1) ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: (М)AAX^HX^H (га­ме­ты AX^H); (О)aaX^hY (га­ме­ты aX^h, aY);

2) ге­но­ти­пы и пол детей: (М)AaX^HX^h; (О)AaX^HY;

3) фе­но­ти­пы детей: внеш­не нор­маль­ная по обеим ал­ле­лям де­воч­ка, но но­си­тель­ни­ца генов аль­би­низ­ма и ге­мо­фи­лии; внеш­не нор­маль­ный по обеим ал­ле­лям маль­чик, но но­си­тель гена аль­би­низ­ма.

9. У че­ло­ве­ка ген карих глаз до­ми­ни­ру­ет над го­лу­бым цве­том глаз (А), а ген цве­то­вой сле­по­ты ре­цес­сив­ный (даль­то­низм – d) и сцеп­лен с Х-хро­мо­со­мой. Ка­ре­гла­зая жен­щи­на с нор­маль­ным зре­ни­ем, отец ко­то­рой имел го­лу­бые глаза и стра­дал цве­то­вой сле­по­той, вы­хо­дит замуж за го­лу­бо­гла­зо­го муж­чи­ну с нор­маль­ным зре­ни­ем. Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и воз­мож­но­го потом­ства, ве­ро­ят­ность рож­де­ния в этой семье детей — даль­то­ни­ков с ка­ри­ми гла­за­ми и их пол.

За­да­ние 28 № 11390

По­яс­не­ние.

1) ге­но­тип ма­те­ри — AaXDXd (га­ме­ты: AXD, aXD, AXd, aXd), ге­но­тип отца — aaXDY (га­ме­ты: aXD , aY);

2) ге­но­ти­пы детей: де­воч­ки — AaXDXD, ааXDXD, AaXDXd, ааXDXd, маль­чи­ки — AaXDY, aaXDY, AaXdY, aaXdY;

3) ве­ро­ят­ность рож­де­ния детей-даль­то­ни­ков с ка­ри­ми гла­за­ми: 12,5% AaXdY — маль­чи­ки.

10. У че­ло­ве­ка ка­та­рак­та (за­бо­ле­ва­ние глаз) за­ви­сит от до­ми­нант­но­го ауто­сом­но­го гена, а их­ти­оз (за­бо­ле­ва­ние кожи) – от ре­цес­сив­но­го гена, сцеп­лен­но­го с Х-хро­мо­со­мой. Жен­щи­на со здо­ро­вы­ми гла­за­ми и с нор­маль­ной кожей, отец ко­то­рой стра­дал их­ти­о­зом, вы­хо­дит замуж за муж­чи­ну, стра­да­ю­ще­го ка­та­рак­той и со здо­ро­вой кожей, отец ко­то­ро­го не имел этих за­бо­ле­ва­ний. Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, воз­мож­ные ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы детей. Какие за­ко­ны на­след­ствен­но­сти про­яв­ля­ют­ся в дан­ном слу­чае?

За­да­ние 28 № 12075

По­яс­не­ние.

Отец жен­щи­ны стра­дал их­ти­о­зом, зна­чит X^b она по­лу­чи­ла от него; отец муж­чи­ны не имел ка­та­рак­ты, зна­чит по пер­во­му при­зна­ку отец муж­чи­ны аа, муж­чи­на со­от­ветс­вен­но Аа, т.к. имеет ка­тарк­ту.

Мама — ааX^ВX^b; папа — AaX^ВY

Р: ♀ ааX^ВX^b x ♂ AaX^ВY

G: ♀: aX^В; aX^b

♂: AX^В; aX^В; AY ; aY

F1: AaX^ВX^В — де­воч­ка с ка­та­рак­той и нор­маль­ной кожей

АаХ^ВХ^b — де­воч­ка с ка­та­рак­той и нор­маль­ной кожей

ааХ^ВХ^В — де­воч­ка с нор­маль­ным зре­ни­ем и нор­маль­ной кожей

aaX^ВX^b — де­воч­ка с нор­маль­ным зре­ни­ем и нор­маль­ной кожей

АаХ^ВY — маль­чик с ка­та­рак­той и нор­маль­ной кожей

ааХ^ВY — маль­чик с нор­маль­ным зре­ни­ем и нор­маль­ной кожей

AaX^bY — маль­чик с ка­та­рак­той и их­ти­о­зом

aaX^bY — маль­чик с нор­маль­ным зре­ни­ем и их­ти­о­зом

В этой за­да­че про­яв­ля­ет­ся закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков и при­зна­ка, сцеп­лен­но­го с полом.

11. Глу­хо­та — ауто­сом­ный при­знак; даль­то­низм – при­знак, сцеп­лен­ный с полом. В браке здо­ро­вых ро­ди­те­лей ро­дил­ся ребёнок глу­хой даль­то­ник. Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и ребёнка, его пол, ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­но­го потом­ства, ве­ро­ят­ность рож­де­ния детей с обе­и­ми ано­ма­ли­я­ми. Какие за­ко­ны на­след­ствен­но­сти про­яв­ля­ют­ся в дан­ном слу­чае? Ответ обос­нуй­те.

За­да­ние 28 № 18225

По­яс­не­ние.

1) Так как у здо­ро­вых ро­ди­те­лей ро­дил­ся глу­хой ре­бе­нок с даль­то­низ­мом, то оба эти при­зна­ка ре­цес­сив­ны. Ро­ди­те­ли ге­те­ро­зи­гот­ны по пер­вой ал­ле­ли, мать — ге­те­ро­зи­гот­на по при­зна­ку даль­то­ни­ма; отец здо­ров — зна­чит его ге­но­тип Х^DУ.

Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: мать — АаХ^DХ^d, отец — АаХ^DУ;

2) Ро­ди­те­ли об­ра­зу­ют по че­ты­ре типа гамет, для ре­ше­ния за­да­чи не­об­хо­ди­мо по­стро­ить ре­шет­ку Пен­не­та.

Воз­мож­ные ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы детей:

маль­чик глу­хой, даль­то­ник 1 ааХ^dУ :

де­воч­ки с нор­маль­ным слу­хом и нор­маль­ным зре­ни­ем 1 ААХ^DХ^D : 1 АAХ^DХ^d : 2 АаХ^DХ^D : 2 АаХ^DХ^d :

маль­чик с нор­маль­ным слу­хом и нор­маль­ным зре­ни­ем 1 АAХ^DУ : 2 АaХ^DУ : маль­чи­ки с нор­маль­ным слу­хом даль­то­ник 1 АAХ^dУ : 2 АаХ^dУ : де­воч­ка глу­хая с нор­маль­ным цве­то­вым вос­при­я­ти­ем 1 aaХ^DХ^D: 1 aaХ^DХ^d : маль­чи­ки глу­хие с нор­маль­ным цве­то­вым зре­ни­ем 1 aaХ^DХ^D : маль­чик глу­хой даль­то­ник 1 aaХ^dУ

3) Ребёнок — глу­хой даль­то­ник — его ге­но­тип aaХ^dУ, пол — муж­ской (или маль­чик). Ве­ро­ят­ность рож­де­ния ре­бен­ка с обе­и­ми ано­ма­ли­я­ми — 1/16.

4) За­ко­ны на­след­ствен­но­сти: Не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние между пер­вым и вто­рым при­зна­ком; сцеп­лен­ное с Х-хро­мо­со­мой по вто­ро­му при­зна­ку.

12. У че­ло­ве­ка ген нор­маль­но­го слуха (В) до­ми­ни­ру­ет над геном глу­хо­ты и на­хо­дит­ся в ауто­со­ме; ген цве­то­вой сле­по­ты (даль­то­низ­ма – d) ре­цес­сив­ный и сцеп­лен с Х-хро­мо­со­мой. В семье, где мать стра­да­ла глу­хо­той, но имела нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние, а отец – с нор­маль­ным слу­хом (го­мо­зи­го­тен) даль­то­ник, ро­ди­лась де­воч­ка-даль­то­ник с нор­маль­ным слу­хом. Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, до­че­ри, воз­мож­ные ге­но­ти­пы детей и ве­ро­ят­ность в бу­ду­щем рож­де­ния в этой семье детей-даль­то­ни­ков с нор­маль­ным слу­хом и глу­хих. Какие за­ко­ны на­сле­до­ва­ния про­яви­лись в этой семье?

За­да­ние 28 № 19842

По­яс­не­ние.

Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет по усло­вию:

В – нор­маль­ный слух; b – глу­хо­та;

Х^D – нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние; Х^d – даль­то­низм (ген цве­то­вой сле­по­ты).

1) Опре­де­лим ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей:

мать стра­да­ла глу­хо­той, но имела нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние – ♀bbХ^DХ^?;

отец – с нор­маль­ным слу­хом (го­мо­зи­го­тен), даль­то­ник – ♂BBХ^dY.

Так как у них ро­ди­лась де­воч­ка-даль­то­ник с нор­маль­ным слу­хом (В?Х^dХ^d), то одну га­ме­ту BХ^dона по­лу­чи­ла от отца, а дру­гую от ма­те­ри – bХ^d.

Мы можем опре­де­лить ге­но­тип ма­те­ри ♀bbХ^DX^d и до­че­ри ♀BbХ^dХ^d.

2) Со­ста­вив схему скре­щи­ва­ния, опре­де­ля­ем воз­мож­ные ге­но­ти­пы детей:

P ♀bbХ^DX^d → ♂BBХ^dY; G ♀bХ^D ♀bХ^d ♂BХ^d ♂BY

F₁ BbХ^DX^d; BbХ^DY; BbХ^dX^d; BbХ^dY

Ве­ро­ят­ность рож­де­ния детей даль­то­ни­ков с нор­маль­ным слу­хом 50 %, глу­хих – 0 %.

3) За­ко­ны: по вто­ро­му при­зна­ку (цве­то­вое зре­ние) – на­сле­до­ва­ние, сцеп­лен­ное с полом, так как при­знак сцеп­лен с Х-хро­мо­со­мой; между пер­вым и вто­рым при­зна­ком – не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние, так как ауто­сом­ные гены не сцеп­ле­ны и на­хо­дят­ся в раз­ных го­мо­ло­гич­ных хро­мо­со­мах.

13. Форма кры­льев у дро­зо­фи­лы – ауто­сом­ный ген, ген раз­ме­ра глаз на­хо­дит­ся в Х-хро­мо­со­ме. Ге­те­ро­га­мет­ным у дро­зо­фи­лы яв­ля­ет­ся муж­ской пол.

При скре­щи­ва­нии двух дро­зо­фил с нор­маль­ны­ми кры­лья­ми и нор­маль­ны­ми гла­за­ми в потом­стве по­явил­ся самец с за­кру­чен­ны­ми кры­лья­ми и ма­лень­ки­ми гла­за­ми. Этого самца скре­сти­ли с ро­ди­тель­ской осо­бью. Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и по­лу­чен­но­го самца F1, ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы потом­ства F2. Какая часть самок от об­ще­го числа по­том­ков во вто­ром скре­щи­ва­нии фе­но­ти­пи­че­ски сход­на с ро­ди­тель­ской сам­кой? Опре­де­ли­те их ге­но­ти­пы.

За­да­ние 28 № 20177

По­яс­не­ние.

1. Опре­де­ля­ем какие при­зна­ки до­ми­нант­ные. Т.к. скре­сти­ли ге­те­ро­зи­гот, и в потом­стве по­лу­чи­ли при­знак, ко­то­ро­го не было у ро­ди­тель­ских форм, зна­чит А — нор­маль­ные кры­лья (до­ми­нант­ный ауто­сом­ный), а — за­кру­чен­ные кры­лья (ре­цес­сив­ный ауто­сом­ный); X^B — нор­маль­ные глаза, X^b — ма­лень­кие глаза.

Га­ме­ту aX^bсамец с за­кру­чен­ны­ми кры­лья­ми и ма­лень­ки­ми гла­за­ми по­лу­чил от ма­те­ри; aY -от отца; от­сю­да ге­но­ти­пы ро­ди­тель­ской пары: ♀AaX^BX^b; ♂ AaX^BY

2. P ♀ AaX^BX^b x ♂ AaX^BY, в F₁ самец aaX^bY

3. Те­перь этого самца скре­щи­ва­ем с ро­ди­тель­ской сам­кой

P ♀ AaX^BX^b x ♂ aaX^bY

G ♀ AX^B; Ax^b; aX^B; aX^b

G ♂ aX^b; aY

F₁ AaX^BX^b−нор­маль­ные кры­лья, нор­маль­ные глаза

AaX^bX^b−нор­маль­ные кры­лья, ма­лень­кие глаза

aaX^BX^b−за­кру­чен­ные кры­лья, нор­маль­ные глаза

aaX^bX^b−за­кру­чен­ные кры­лья, ма­лень­кие глаза

AaX^BY−нор­маль­ные кры­лья, нор­маль­ные глаза

AaX^bY−нор­маль­ные кры­лья, ма­лень­кие глаза

aaX^BY−за­кру­чен­ные кры­лья, нор­маль­ные глаза

aaX^bY−за­кру­чен­ные кры­лья, ма­лень­кие глаза

4. Фе­но­ти­пи­че­ски сход­на с ро­ди­тель­ской сам­кой (с нор­маль­ны­ми кры­лья­ми и нор­маль­ны­ми гла­за­ми) 1/8 часть самок от об­ще­го числа по­том­ков F₂ (12,5%)

14. Муж­чи­на, стра­да­ю­щий глу­хо­не­мо­той и даль­то­низ­мом, же­нил­ся на жен­щи­не, нор­маль­ной по зре­нию и слуху. У них ро­ди­лись глу­хо­не­мой сын с нор­маль­ным зре­ни­ем и дочь – даль­то­ник с нор­маль­ным слу­хом. Ка­ко­ва ве­ро­ят­ность рож­де­ния здо­ро­во­го ре­бен­ка от этого брака? Ка­ко­ва ве­ро­ят­ность рож­де­ния ре­бен­ка, стра­да­ю­ще­го двумя ано­ма­ли­я­ми? Даль­то­низм – ре­цес­сив­ный сцеп­лен­ный с полом при­знак, а глу­хо­не­мо­та – ре­цес­сив­ный ауто­сом­ный при­знак.

За­да­ние 28 № 20375

По­яс­не­ние.

Дано:

А – ген нор­маль­но­го слуха

a – ген глу­хо­не­мо­ты

X^D – нор­маль­ное зре­ние

X^d – даль­то­низм

Мать – А?X^D X^? — нор­маль­ная по слуху и зре­нию

Отец – ааX^dY — глу­хо­не­мой даль­то­ник

Сын – аа X^DY — глу­хо­не­мой, нор­маль­ное зре­ние

Дочь – А?X^dX^dдаль­то­ник с нор­маль­ным слу­хом

Ре­ше­ние:

Чтобы от­ве­тить на по­став­лен­ные в за­да­че во­про­сы, сле­ду­ет опре­де­лить ге­но­тип ма­те­ри. Рас­суж­да­ем так: глу­хо­не­мой сын по­лу­ча­ет ре­цес­сив­ные ге­но­ти­пы (а) как от отца, так и от ма­те­ри, а дочь-даль­то­ник по­лу­ча­ет ре­цес­сив­ные гены (d) как от отца, так и от ма­те­ри. Сле­до­ва­тель­но ге­но­тип ма­те­ри – АаXDXd (ге­те­ро­зи­гот­на по обоим при­зна­кам).

Ответ: а) ве­ро­ят­ность рож­де­ния здо­ро­во­го ре­бен­ка – 25%; б) ве­ро­ят­ность рож­де­ния ре­бен­ка с обо­и­ми ано­ма­ли­я­ми – 25%.

За­ко­но­мер­но­сти: ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние; сцеп­лен­ние с полом по при­зна­ку даль­то­низм; не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние между пер­вым и вто­рым при­зна­ком.

15. У че­ло­ве­ка гла­у­ко­ма на­сле­ду­ет­ся как ауто­сом­но-ре­цес­сив­ный при­знак (а), а син­дром Мар­фа­на, со­про­вож­да­ю­щий­ся ано­ма­ли­ей в раз­ви­тии со­еди­ни­тель­ной ткани, — как ауто­сом­но-до­ми­нант­ный при­знак (В). Гены на­хо­дят­ся в раз­ных парах ауто­сом. Один из су­пру­гов стра­да­ет гла­у­ко­мой и не имел в роду пред­ков с син­дро­мом Мар­фа­на, а вто­рой ди­ге­те­ро­зи­го­тен по дан­ным при­зна­кам. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, воз­мож­ные ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы детей, ве­ро­ят­ность рож­де­ния здо­ро­во­го ребёнка. Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи. Какой закон на­след­ствен­но­сти про­яв­ля­ет­ся в дан­ном слу­чае?

За­да­ние 28 № 14095

По­яс­не­ние.

По усло­вию:

А — нет гла­у­ко­мы

а — гла­у­ко­ма

В — син­дром Мар­фа­на

b — нор­маль­ное раз­ви­тие со­еди­ни­тель­ной ткани.

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей:

♀ aabb — гла­у­ко­мой и не имел в роду пред­ков с син­дро­мом Мар­фа­на

♂AaBb — нет гла­у­ко­мы, син­дром Мар­фа­на (ди­ге­те­ро­зи­го­тен по дан­ным при­зна­кам — по усло­вию)

2) Путем скре­щи­ва­ния опре­де­лим воз­мож­ные ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы детей.

P ♀ aabb → ♂AaBb

G ♀ ab ♂AB; Ab; aB; ab

F₁

ге­но­тип — фе­но­тип

AaBb — нет гла­у­ко­мы, син­дром Мар­фа­на

Aabb — нет гла­у­ко­мы, нор­маль­ное раз­ви­тие со­еди­ни­тель­ной ткани

aaBb — гла­у­ко­ма, син­дром Мар­фа­на

aabb — гла­у­ко­ма, нор­маль­ное раз­ви­тие со­еди­ни­тель­ной ткани

Ве­ро­ят­ность рож­де­ния здо­ро­во­го ребёнка — 25%

3) Закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков (III закон Мен­де­ля) при ди­ги­брид­ном скре­щи­ва­нии

Задачи по генетике на сцепленное с Х-хромосомой наследование признаков

Сцепленное наследование признаков черного и рыжего цвета шерсти у кошек

Задача 1
Известно, что «трехшерстные» кошки — всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х – хромосоме. Ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи.
1. Какова вероятность получения в потомстве «трехшерстных» котят от скрещивания «трехшерстной» кошки с черным котом?
2. Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?
Решение:
Интересное сочетание: гены черного и рыжего цвета не доминируют друг над другом, а в сочетании дают «трехшерстную» масть. Здесь наблюдается кодоминирование (взаимодействие генов). Возьмем: А – ген отвечающий за черный цвет, В – ген отвечающий за рыжий цвет; гены А и В равнозначны и аллельны ( А=В ), но эти гены находятся в Х – хромосоме. Поэтому мы обозначаем ген черного цвета Х^A, ген рыжего цвета – Х^В.

По условия пункта 1 скрещиваются трехшерстная кошка с черным котом.

(вероятные фенотипы)

По условиям пункта 2 скрещиваются рыжая кошка с черным котом:

(вероятные фенотипы)

При решении задачи использовали закон чистоты гамет и сцепленное с полом наследование. Взаимодействие генов: кодоминирование. Вид скрещивания: моногибридное.

---

У человека гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х – хромосомой признак

Задача 2
Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х – хромосомой признак.
1. Мужчина, больной гемофилией, жениться на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые все вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных в семье дочери или сына?
2. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией.
Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.
Решение:

По условиям пункта 1 ясен генотип больного мужчины: Х^h. Так как женщина не страдает гемофилией, у нее обязательно должен быть доминантный ген «нормы» — Х^H. Второй ген женщины также доминантный (Х^H), в генотип женщины Х^HХ^H. Генотипы детей от такого брака:

Иначе говоря, все мальчики будут здоровы, гена гемофилии у них не будет, а все девочки будут гетерозиготными – в рецессиве у них будет ген гемофилии.
Если все мальчики в последствии вступят в брак со здоровыми в отношении гемофилии лицами (Х^HХ^H), гемофилия у внуков не проявится. Если дочери (Х^HХ^h) вступят в брак со здоровыми мужчинами (Х^HY), вероятность проявления гемофилии у внуков будет равна1/4, или 25%. По полу это будут мальчики:

По условиям пункта 2 в брак вступает больной мужчина (генотип X^hY) с женщиной, не страдающей болезнью. Следовательно, у женщины один ген обязательно «норма» – Х^H. Но второй ген из этой пары у нее должен быть геном гемофилии – Х^h, так как отец этой женщины страдал гемофилией, а женщина получает всегда одну Х – хромосому от матери, а вторую – от отца. Генотип женщины – Х^HХ^h. Вероятность рождения здоровых детей в этой семье равна 1/2. Девочки с генотипом Х^hХ^h погибают.

---

  Задача 3
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х – хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявится также обе аномалии одновременно?
Решение:

По условиям задачи оба родителя нормальны, следовательно, у них обязательно есть по доминантному гену из каждой пары Х^H и А. Сын имеет обе аномалии, его генотип Х^hYаа. Х – хромосому с геном гемофилии он мог унаследовать только от матери. Один из генов альбинизма сын получил от матери, другой — от отца. Таким образом, генотип матери Х^HХ^hАа, генотип отца Х^HYАа. При таком браке вероятны генотипы детей:

Вероятность того, что следующий ребенок будет сыном, равна 1/2. Из числа сыновей лишь 1/8 может иметь одновременно обе аномалии. Для вычисления окончательного результата вероятности перемножаются: 1/2 х 1/8=1/16.

---

Гипертрихоз  передается как сцепленный с Y — хромосомой признак

 Задача 4
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через Y – хромосому, а полидактилия (шестипалость) – как доминантный аутосомный ген. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать – полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?
Решение:
В условиях задачи ген гипертрихоза обозначим звездочкой (*), находящейся в Y*– хромосоме, в Х – хромосоме нет гена аллельного гену гипертрихозу:

Так как отец имел гипертрихоз и был пятипалым, его генотип XY*aa. У матери не было гипертрихоза (и не могло быть, так как у нее нет Y — хромосомы), но она была шестипалой. Следовательно, у нее должен быть хотя бы один ген шестипалости – А. В этой семье родилась нормальная девочка. Ее генотип ХXаа. Один ген пятипалости она получила от отца, а второй ген пятипалости могла получить только от матери. На основе этого решаем, что мать была гетерозиготна по гену шестипалости. Ее генотип ХХАа. Вероятны генотипы детей:

Без обоих аномалий возможна лишь 1/4 детей, или 25%.

---

 Наследование отсутствия потовых желез у человека как рецессивного сцепленного с полом признака

Задача 5
У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Глухота, то есть отсутствие слуха, обусловлено аутосомным рецессивным геном. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обоими аномалиями. Определите возможные генотип родителей и вероятность рождения ребенка с таким же генотипом как первый. Дать цитологическое обоснование.
Решение:

Так как оба родителя были здоровы, значит ген отсутствия потовых желез является рецессивным и находиться в Х – хромосоме у женщины, т.к. она имеет две Х – хромосомы (в одной Х – хромосоме доминантный ген нормы, а в другой Х – хромосоме – рецессивный ген. Оба родителя гетерозиготы по гену глухоты, потому что у них родился больной сын:

 

Вероятность рождения в этой семье больного ребенка с обоими аномалиями (ааХ^bY) — 1/16 или 0,0625%.

Цитологическое обоснование.
(Гены находятся в хромосомах:  — Х-хромосома с генами, — У)

Взаимодействие генов: полное доминирование. Законы генетики, которые использовали при решении задачи: чистоты гамет, сцепленное с полом наследование, закон независимого наследования признаков.

---

Задача 6
У дрозофилы гены определяющие окраску глаз, локализованы в Х – хромосоме. Доминантный аллель W детерминирует красную окраску глаз, его рецессивный аллель w – белую. Скрещивали гомозиготную красноглазую самку с белоглазым самцом. В F₁ получили 48 потомков. От скрещивания их между собой получено 192 мухи в потомстве F₂.
Определите:
1. Сколько женских особей было в F₁?
2. Сколько самцов в F₁ имело красную окраску глаз?
3. Сколько самок F₁было красноглазых?
4. Сколько самцов в F₂ было белоглазых?
5. Составить схему скрещивания.
Решение:
Х^W– ген определяющий красные глаза;
Х^w – ген определяющий белые глаза.

1). Скрещивание гомозиготной красноглазой самки с белоглазым самцом:

Соотношение особей в потомстве 1:1. По фенотипу все особи красноглазые.
Поэтому:
1. Женских особей в F₁ было 48:2=24особи.
2. В F₁ все самцы (24особи) имели красные глаза.
3. Все самки в F₁ были красноглазыми (24 особи).

2). Скрещивание между собой гибридов F₁:

Соотношение особей в потомстве 1:1:1:1
Поэтому: в F₂ белоглазых самцов было (192:4; х₂ = 96 особей).
Взаимодействие генов: полное доминирование. Законы генетики: закон чистоты гамет и сцепленное с полом наследование.

---

Задача 7
Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят.
При каких генотипах родительских форм, возможно это сделать, если известно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения расположены в Х – хромосоме и ген золотистого оперения рецессивен по отношению к серебристому? Не забудьте, что у кур гетерогенным полом является женский!
Решение:
А – ген серебристого окрашивания;
а – ген золотистого окрашивания.

При скрещивании серебристой курочки с золотистым петушком курочки будут все золотистые, а петушки серебристые. Таким образом, петушки с серебристой окраской оперения будут иметь генотип Х^AХ^a, а курочки с золотистой окраской оперения — Х^AY.

---

Задача 8
Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У – хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ретинита (ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. В семье, где женщина по обоим признакам здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с ретинитом. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определить вероятность рождения в этой семье детей без обоих аномалий и какого, они будут пола.
Решение:
X^A – ген нормального ночного зрения;
Х^a –ген ночной cлепоты;
Y* — ген гипертрихоза;
Y – ген нормы.

Соотношение особей в потомстве 1:1:1:1
Вероятность проявления у первого сына гипертрихоза – 100%. Вероятность рождения здоровых детей – 50% (они будут только девочки).

---

  Задача 9
У человека есть несколько форм стойкого рахита. Одна из его форм наследуется доминантно сцеплено с полом, вторая рецессивно – аутосомная. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготная по обоим формам рахита, а отец здоровый все его родственники здоровы?
Решение:
Х^А – рахит (первая форма);
Х^a – норма;
В – норма;
b – рахит (вторая форма).
Из условия задачи видно, что генотип женщины X^АX^aBb, а мужчины — X^aYBB – он гомозиготен по второй паре генов, т.к. все его родственники здоровы.

Вероятность больных детей 4/8 или 50%. Взаимодействие генов: полное доминирование. Законы генетики, которые использовали при решении задач: закон чистоты гамет, сцепленное с полом наследование, закон независимого комбинирования признаков.

---

Задача 10
У некоторых пород кур гены, определяющие белый цвет и полосатую окраску оперения, сцеплены с Х – хромосомой, полосатость доминирует над белой сплошной окраской. Гетерогаметный пол у кур женский. На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили полосатое оперение как у петушков, так и у кур. Затем скрестили особи, полученных от первого скрещивания, между собой и получили 594 полосатых петушка и 607 полосатых и белых курочек. Определите генотипы родителей и потомков первого и второго поколения.
Решение:
Х^А – полосатые;
Х^a – белые
У кур гетерогаметный пол, у петухов гомогаметный. Если в F₁ все потомки независимо от пола полосатые, то петух гомозиготен и полосатость – доминантный признак. Во втором поколении наблюдается расщепление признака, поэтому петушок в F₂ будет гетерозиготен.

a)

б)

---

---

Наследование двух
признаков, сцепленных с полом

При решении подобных задач следует использовать принципы решения
задач на дигибридное скрещивание, с учетом особенностей наследования признаков, сцепленных с
полом.

Задача.

Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма,
сцеплены с Х-хромосомой. Мужчина, больной
гемофилией, женится на здоровой женщине, отец которой был дальтоником, но не
гемофиликом. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?

Дано:

А – нормальная свертываемость, а – гемофилия,
В – нормальное цветоощущение, b – дальтонизм.

Решение:

                  1. Генотип мужчины – Х^аВY, так как он несет признак гемофилии и не является               
дальтоником.

2.Отец женщины был
дальтоником, следовательно, она получила от него рецессивный ген дальтонизма.
Вторая аллель этого гена находится в доминантном состоянии, так как женщина
является здоровой. По признаку гемофилии женщина гомозиготна, так как здорова
(доминантный признак), и ее отец был здоров. Генотип женщины – Х^АВХ^Аb.

3.Генотип мужа дочери
– Х^АВY, так как он не страдает ни дальтонизмом, ни
гемофилией.

4.По признаку гемофилии
дочь является гетерозиготной, так как от отца она может получить только
рецессивный ген, а от гомозиготной матери – только доминантный. Отец передал ей
доминантный ген по признаку дальтонизма, а мать могла передать ей как
доминантный, так и рецессивный ген. Следовательно, генотип дочери может
быть Х^аВХ^Аb или Х^аВХ^АВ. Задача имеет два
варианта решения.

1)
Р     Х^АВY            х         Х^аВХ^Аb  

G     Х^АВ     Y                   Х^аВ        Х^Аb 

F     Х^АВ Х^аВ   :   Х^АВ Х^Аb  :        Х^аВY          :       Х^АbY 

                                              
гемофилик            дальтоник

2)  
Р     Х^АВY            х       Х^аВХ^АВ.

 G     Х^АВ     Y                 Х^аВ       Х^АВ

F Х^АВ
Х^аВ   
:    Х^АВ
Х^АВ   :  
Х^аВ Y    :    Х^АВ Y 

       
                                      гемофилик

Ответ

Во втором случае – 25% детей
(половина мальчиков) будут болеть гемофилией, в первом – половина мальчиков будет страдать гемофилией, а половина –
дальтонизмом

Задача 30.

Дано:

Решение:

F₁  —  ?                G:         Х^D                                   Х^D

                           
F₁:   ♀   Х^D Х^D   ,    Х^D Х^d   

                                    ♂   Х^D У     ,  
Х^d У

Задача 31.

Дано:

Решение:

F₁  —  ?               G:         Х^D                                   Х^d

                           
F₁:   ♀   Х^D Х^d   ,    Х^d Х^d   

                                    ♂   Х^D У     ,  
Х^d У

Задача 32.

У попугаев сцепленный с полом
доминантный ген определяет зелёную окраску оперенья, а рецессивный –
коричневую. Зелёного гетерозиготного самца скрещивают с коричневой самкой.
Какими будут птенцы?

Дано:      ♂ ХЗ  Хк

Решение: G:      Хк                               ХЗ

F₁  —  ?               F₁:   ♀ Х^З  У  ,    Х^к  У  

                                 ♂ Х^З
Х^к  ,   Х^к  Х^к

Задача 33.

Дано: Р:  ♀ ХК  Хб

Решение: G:       ХК                                  Хб

                            F₁:   ♀    Х^К
Х^б   ,    Х^б Х^б   

                                    ♂    Х^К У    ,   Х^б
У

* Задача 34.

Дано:        ♀ ХН  Хh        ♀ ХН  ХН

Решение: F1 :  ♂ Хh  У ,  ♀ ХН  Хh  ,   ♀ ХН  ХН Зная, что один аллель (одна буква) в генотипе

Дано:

Решение:    G:         ХЧ                    ХЧ F1 :  ХЧ  ХЧ   ,  ХЧ  ХР  ,  ХЧ  У  ,  Хр  У

                                                                            
Череп.          Рыж.           
Черн.           Рыж.

Задача 36.

У Курочки Рябы сцепленный с полом ген D определяет черную окраску, а
ген d – рябую. Скрестили черную курочку с рябым петухом. Каковы генотипы
родителей и птенцов? Какова окраска этих птенцов? Сколько из них будет рябых
курочек?

Дано:      ♂ Хd Хd

Решение: G:      ХD                               Хd

  
                               ♂  Х^D Х^d     ,  
  Х^d Х^d

Задача 37.

Карлсон очень любит сладкое. Ген, определяющий этот признак,
рецессивный и находится в Х-хромосоме. Бабушка Карлсона тоже сладкоежка, а мама
нет. Запишите генотипы семьи. Если бы у Карлсона были братья и сестры, какова
вероятность, что они были бы сладкоежками? Решите два варианта задачи: папа
любит сладкое и не любит.

Дано: Р:  ♀ ХС Хс

Решение:      G:        ХС                  ХС F1 : ♀  ХС ХС    ,   ХС Хс                                   не люб.сл.        не люб.сл

                                                                      
^{не
люб.сл                   сладк.}

F₁  —  ?                        2)   Р:  ♀
Х^С Х^с     х    ♂ Х^с
У                      

                                                           
G:        Х^С                  Х^с

                                         F₁
:  ♀ Х^С Х^с    ,  
Х^с Х^с   

                                                                              
^{не
люб.сл         сладк}

                             ^{не люб.сл                 сладк}

Ответ:

Задача 38.

Курочка Ряба может нести золотые и простые яйца.. Рецессивный ген
золотоносности яиц находится в Х-хромосоме. Какими должны быть генотипы Курочки
и Петуха, чтобы все их Курочки Рябы несли 
золотые яйца?

Дано:

Решение:

Единственный наследный принц Уно собирается вступить в брак с
прекрасной принцессой Беатрис. Родители Уно узнали, что в роду Беатрис были
случаи гемофилии. Братьев и сестёр у Беатрис нет. У тёти Беатрис растут два
сына – здоровые крепыши. Дядя Беатрис целыми днями пропадает на охоте и
чувствует себя прекрасно. Второй же дядя умер ещё мальчиком от потери крови,
причиной которой стала глубокая царапина. Дяди, тётя и мама Беатрис – дети
одних родителей. С какой вероятностью болезнь может передаться через Беатрис
королевскому роду её жениха

Ответ:

построив предполагаемое генеалогическое древо,

можно доказать, что ген гемофилии

 был в одной из
х- хромосом бабушки Беатрис;

мать Беатрис могла получить его с вероятностью 0,5,

сама Беатрис – с вероятностью 0, 25.

Задача 40. «Царские династии»

Предположим, что у императора
АлександраΙ в У-хромосоме была редкая мутация. Могла ли эта мутация быть
у:   а) Ивана Грозного

               б) Петра Ι

               в) Екатерины ΙΙ

               г) Николая ΙΙ?

Решение:

                            ↓

                                     Петр
ΙΙΙ  и 
Екатерина ΙΙ

                            ↓

                          Павел Ι

                          ↓           ↓

                                            Александр Ι      Николай Ι

                                       ↓

                                                   
Александр ΙΙ

                                        ↓

                                                   
Александр ΙΙΙ

                                         ↓

                                                 
Николай ΙΙ

Ответ: могла у Николая ΙΙ.

Задача 41. «Листая роман «Война и мир»

Предположим, что в Х – хромосоме у князя
Николая Андреевича Болконского была редкая мутация. Такая же мутация была и у
Пьера Безухова. С какой вероятностью эта мутация могла быть у: а) Наташи
Ростовой

                                             
б) у сына Наташи Ростовой

                                             
в) сына Николая Ростова

                                             
г) автора «Войны и мира» ?

Ответ: