Задачи на псевдоаутосомное наследование егэ 2022 решение

Наследование сцепленное с полом

Материал по биологии

Псевдоаутосомное наследование.
Решение задач на псевдоаутосомное наследование
Гены, сцепленные только с Х-хромосомой
Крисс кросс наследование у человека
Голандрические гены
Сноски

X и Y – хромосомы, как и аутосомные¹ хромосомы, содержат гены, соответственно, определяют наши признаки. С одной стороны, эти две хромосомы можно отнести к гомологичным², так как они содержат одинаковые участки, в которых располагаются аллельные³ гены. С другой стороны, обе эти хромосомы несут гены, которых нет в парной хромосоме, например, в Х-хромосоме лежат гены, которых нет в Y-хромосоме, а ряд генов Y-хромосомы отсутствуют в Х-хромосоме из-за чего мужчины и женщины достаточно сильно отличаются друг от друга.

Одинаковыми цветами на рисунке обозначены участки с аллельными генами, они определяют гомологичность Х и Y-хромосом, между этими участками в профазе I происходит кроссинговер, и они наследуются так же, как аутосомные (так называемое псевдоаутосомное наследование признаков). Розовым цветом на Х-хромосоме обозначен участок, содержащий гены, которых нет на Y-хромосоме. Красным цветом на Y-хромосоме обозначен участок, содержащий гены, которых нет на Х-хромосоме. Сцепленное с Y-хромосомой наследование называется голандрическим.

Задание в формате ЕГЭ с ответом:

Выберите верные суждения:

Половые хромосомы отвечают только за половые признаки
Только с Х-хромосомой сцеплены наследственные заболевания
Голандрическое наследование сцеплено с Х-хромосомой
На Х и Y-хромосоме есть гомологичные участки
На Х и Y-хромосоме есть локусы разных генов
Между некоторыми участками половых хромосом может происходить кроссинговер

Псевдоаутосомное наследование.

Это наследование, сцепленное как с Х, так и с Y-хромосомой. То есть участки, содержащие разновидности этого гена есть на обеих половых хромосомах. К таковым относят:

Ген общей цветовой слепоты – рецессивный (альтернативный ген отвечает за нормальное зрение)
Ген пигментной ксеродермы – рецессивный (альтернативный ген отвечает за нормальную пигментацию)

Почему такой тип наследования называют псевдоаутосомным? Потому что несмотря на то, что гены сцеплены с половыми хромосомами, в потомстве можно наблюдать расщепление, подобное обычному менделевскому. Сравним две аналогичные задачи. Первая рассматривает признак, не сцепленный с полом (цвет глаз), вторая на сцепленный с обеими половыми хромосомами признак.

Задача 1 (На Закон единообразия первого поколения)

Гомозиготная кареглазая женщина вышла замуж за сероглазого мужчину. Определите цвет глаз у их детей. Карий цвет глаз доминирует над голубым.

Задача 2 (Закон единообразия первого поколения при сцепленном с полом наследовании)

Пигментная ксеродерма – рецессивное заболевание, сцепленное как с Х, так и с Y-хромосомой. Здоровая женщина, в семье которой никогда не наблюдалась пигментная ксеродерма, вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой. Определите фенотипы и генотипы возможных детей в этой паре.

В обеих задачах все потомство единообразно, в их фенотипе проявляется доминантный признак.

В следующих двух задачах рассмотрим наследование псевдоатусомного признака в сравнение с наследованием аутосомных признаков. В обеих случаях возьмём гетерозиготных родителей.

Задача 3 (по Закону расщепления)

Установите расщепление по генотипу и фенотипу среди возможных детей от двух гетерозиготных кареглазых людей (карий цвет глаз доминирует над серым).

Задача 4 (на псевдоаутосомное наследование с расщеплением как во II законе Менделя)

Установите расщепление по генотипу и фенотипу среди возможных детей от пары, в которой женщина имела здоровую кожу (её мать имела пигментную ксеродерму), мужчина тоже имел здоровую кожу, но его отец страдал пигментной ксеродермой.

Почему вдруг у мужчины в задаче 4 появилось не два сорта гамет, а четыре? Потому что между участками гомологичных хромосом может происходить кроссинговер. В случае гомогаметного пола (ХХ) кроссинговер не имеет смысла, хоть и все равно может происходить, однако это не приводит к появлению новых сортов гамет. В случае гетерогаметного пола (XY) кроссинговер имеет смысл, так как в результате этого процесса образуется еще два сорта гамет.

Пример задания из КИМ ЕГЭ:

Ген некоторого заболевания сцеплен как с Х, так и с Y-хромосомой и является рецессивным (отсутствие заболевания — доминантный признак). Отец и мать гетерозиготны по этому признаку, причем мужчина получил ген заболевания от своего отца. Возможно ли появление у этой пары дочери с этим заболеванием?

да, если у мужчины при гаметогенезе произойдет кроссинговер
да, если у женщины при гаметогенезе произойдет кроссинговер
да, без кроссинговера у мужчины
нет

Решение задач на псевдоаутосомное наследование

Задача 5

Ген, отвечающий за появление пигментной ксеродермы, может быть сцеплен как с X, так и с Y-хромосомой. Гетерозиготная женщина с нормальной пигментацией кожи вышла замуж за гетерозиготного мужчину, отец которого страдал пигментной ксеродермой. Определите вероятность рождения сына с пигментной ксеродермой в этой семье, если кроссинговера при сперматогенезе не произошло.

Задача 6

Ген, отвечающий за появление пигментной ксеродермы, может быть сцеплен как с X, так и с Y-хромосомой. Гетерозиготная женщина с нормальной пигментацией кожи вышла замуж за гетерозиготного мужчину, мать которого страдала пигментной ксеродермой. Определите вероятность рождения сына с пигментной ксеродермой в этой семье, если кроссинговера при сперматогенезе не произошло.

Задача 7

Ген общей цветовой слепоты имеет локусы как на Х, так и на Y-хромосомах и является рецессивным геном. Гетерозиготная по этому признаку женщина вышла замуж за мужчину с нормальным цветовым зрением, мать которого страдала общей цветовой слепотой. В этой семье появился сын с общей цветовой слепотой. Составьте схему решения задачи, объясните полученный результат.

У этой пары мог появиться сын с общей цветовой слепотой только в случае кроссинговера при образовании мужских гамет.

Задача 8

Женщина с пигментной ксеродермой вышла за нормального мужчину, отец которого тоже страдал пигментной ксеродермой. У этой пары родился здоровый сын. Определите возможные фенотипы и генотипы внуков первой пары, если их сын женился на гетерозиготной по изучаемому признаку женщине.

В этой задаче здоровый сын мог появиться только благодаря кроссинговеру при образовании мужских гамет.

У сына первой пары тоже может происходить кроссинговер, увеличивающий разнообразие признаков среди его детей. Из-за кроссинговера во втором поколении может появиться не только девочка с пигментной ксеродермой, но и мальчик.

Гены, сцепленные только с Х-хромосомой

Так как у женщин есть две Х-хромосомы, о генах, сцепленных с этими хромосомами, можно говорить как о доминантных и рецессивных.

Рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой:

Гемофилия
Дальтонизм
Атрофия зрительного нерва
Миопатия Дюшена
Отсутствие потовых желёз

Альтернативные гены несут в себе информацию о нормальных признаках и являются доминантными.

Доминантные признаки, сцепленные с Х-хромосомой:

Рахит, не поддающийся лечению витамином Д
Темная эмаль зубов

Задача 9

Между генами дальтонизма и гемофилии может происходить кроссинговер. Здоровая женщина, мать которой страдала гемофилией, а отец дальтонизмом, вышла замуж за здорового мужчину. У них появился сын с обеими аномалиями. Составьте схему решения задачи, объясните полученный результат.

Появление мальчика с обеими аномалиями – результат кроссинговера при образовании женских гамет.

Задача 10

Здоровая женщина, мать которой страдала цветовой слепотой и гемофилией, вышла замуж за мужчину с нормальной свертываемостью и дальтонизмом. У них появилась дочь с нормальной свертываемостью, но с дальтонизмом. Эта дочь вышла замуж за мужчину с гемофилией и нормальным цветовым зрением. У всех их детей была нормальная свертываемость крови, мальчики были дальтониками. Составьте схему решения задачи, объясните полученные результаты.

У первой пары могут появиться две генотипически разные дочери, с первого взгляда удовлетворяющие условию задачи. Но во втором поколении все дети имели нормальную свертываемость крови, несмотря на отца гемофилика. Отсюда можно предположить, что нужно взять девочку, у которой обе Х-хромосомы несут доминантный признак нормальной свертываемости крови (почеркнута красной линией).

Задача 11

Между генами атрофии зрительного нерва и миопатии Дюшена происходит кроссинговер. Дигомозиготная женщина с нормальным зрением и миопатией вышла замуж за мужчину с атрофией зрительного нерва и нормальным развитием мышечной ткани. У них появилась полностью здоровая дочь, которая в последствие вышла замуж за здорового мужчину. В каком случае у этой пары может появиться ребенок с обеими аномалиями? Какого пола будет этот ребенок?

Во втором поколении может появиться мальчик с обеими аномалиями в случае кроссинговера при овогенезе у матери.

Задание по образцу ФИПИ:

Какие признаки, сцепленные с Х-хромосомой являются доминантными?

миопатия Дюшена
гемофилия
темная эмаль зубов
витамин D резистентный рахит
дальтонизм

Крисс кросс наследование у человека

При крисс кросс наследовании у дочерей появляется признак отца, а у сыновей – признак матери. Такой возможно, если у женщины обе Х-хромосомы несут рецессивную аллель изучаемого гена (гомозиготный рецессивный генотип), а отец несет на Х-хромосоме доминантный аллель этого гена. У человека крисс-кросс наследование ничем не отличается от такового у других организмов.

Задача 12

В семье, где мать страдает заболеванием «1», а отец полностью здоров, появились здоровые дочери и больные сыновья. Определите характер наследования заболевания «1».

Голандрические гены

Так как в генотипе человека в норме присутствует только одна Y-хромосома, к тем генам, что сцеплены только с Y-хромосомой неприменимы термины «доминантный» и «рецессивный». Для того, чтобы какой-либо ген был доминантным, а какой-либо рецессивным нужно минимум два аллельных гена, тогда как у здорового мужчины всего одна У-хромосома. Он не может быть доминантным (не над чем доминировать, второго такого нет), соответственно не может быть и рецессивным.

Такие признаки передаются от отца ко всем сыновьям.

Примеры голандрических признаков:

Оволосение (гипертрихоз) ушной раковины
Перепонки между пальцами ног
Одна из форм ихтиоза

Задача 13

Ген дальтонизма сцеплен с Х-хромосомой и является рецессивным, а ген перепонки между пальцами ног – с Y-хромосомой. Здоровая гомозиготная женщина вышла замуж за мужчину с дальтонизмом и перепонками между пальцами ног. Определите возможных детей этой пары.

Задача 14

Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой, гипертрихоз сцеплен с Y-хромосомой. Здоровая гетерозиготная женщина вышла замуж за мужчину с гемофилией и гипертрихозом (повышенное оволосение ушной раковины). Определите генотипы и фенотипы возможных детей в этом браке.

Сноски:

1 – одним из способов классификации хромосом является разделение их на половые и аутосомные хромосомы (аутосомы). Разобраться в этих терминах довольно просто. Вы наверняка знаете, что пол человека и многих других животных определяется сочетанием половых хромосом. Например, у человека наличие двух икс-хромосом (ХХ или гомогаметный пол) определяет развитие женского организма, а сочетание Х и Y хромосомы (гетерогаметный пол) – определяет мужской пол. Все же остальные хромосомы, не участвующие в определении пола называются аутосомными хромосомами или аутосомами.

2 – гомологичные хромосомы имеют сходное строение (морфологию), на одинаковых участках этих хромосом расположены гены, отвечающие за проявление одного признака (например, за цвет глаз). То есть они несут сходные гены (не обязательно полностью одинаковые).

3 – аллельными генами называют гены, расположенные в одинаковых местах (локусах) гомологичных хромосом и отвечающих за проявление одного признака. Аллельные гены часто несут альтернативный характер, например, один ген на одной хромосоме отвечает за карий цвет глаз, на этом же участке второй хромосомы тоже расположен ген, отвечающий за цвет глаз, но только уже за серый.

Источник

Тема 29.

Решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации

29.6. Псевдоаутосомное и голандрическое наследование

Вспоминай формулы по каждой теме

Решай новые задачи каждый день

Вдумчиво разбирай решения

ШКОЛКОВО.

Готовиться с нами — ЛЕГКО!

Подтемы раздела

решение задач по генетике на применение знаний в новой ситуации

29.0129.1. Простые генетические задачки

29.0229.2. Сцепленное наследование генов + кроссинговер

29.0329.3. Сцепленное с полом наследование + кроссинговер

29.0429.4. Гибель эмбрионов

29.0529.5. Кодоминирование(группы крови)

29.0629.6. Псевдоаутосомное и голандрическое наследование

Решаем задачи

У человека на Х и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Рецессивная мутация в одном из таких генов приводит к аномалиям в развитии скелета. Ген развития перепонки между вторым и третьим пальцем на ногах (b) локализован в Y-хромосоме. Мужчина, мать которого имела аномалии скелета, а отец – перепонку на ногах, женился на здоровой женщине, в роду которой не было описанных генетических заболеваний. Их здоровая дочь вышла замуж за мужчину с нарушениями скелета и перепонкой на ногах, и родила в этом браке сына с такими же аномалиями, как у мужа. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол будущего потомства. Правильно ли будет сказать, что сын во втором браке унаследовал заболевание скелета только от отца? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

А — нормальное развитие скелета;
а — аномалия в развитии скелет;
В — отсутствие перепонки на ногах;
b — перепонка между пальцами.

Элементы ответа:

Х^AX^a— здоровая;
Х^AY^А^b — перепонка на ногах;
Х^AX^A — здоровая;
Х^AY^а^b— перепонка на ногах.

Х^AX^a— здоровая;
Х^AY^а^b — перепонка на ногах;
Х^аX^а — аномалия скелета;
Х^аY^а^b— аномалия скелета, перепонка на ногах.

3) Утверждение, что сын от второго брака унаследовал заболевание скелета только от отца неверно, так как он унаследовал его и от матери, и от отца. Рождение этого сына с аномалией развития скелета (♂ХaYаb) стало возможно, так как в его генотипе объединились Х-хромосома, унаследованная от матери и несущая рецессивный аллель заболевания (Ха) и Y-хромосома отца, также несущая рецессивный аллель данного заболевания (Yаb).

У человека наследственное заболевание цистинурия проявляется наличием цистиновых камешков в почках (тяжелая гоморецессивная форма) или повышенным уровнем цистина в моче (легкая форма у гетерозигот). Волосатость ушной раковины (гипертрихоз) – это признак с голандрическим характером наследования. Женщина с легкой формой цистинурии вышла замуж за мужчину с гипертрихозом и легкой формой цистинурии. Их дочь с тяжелой формой цистинурии вышла замуж за здорового мужчину с гипертрихозом. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы, пол потомства. Какой характер наследования имеет заболевание цистинурия? Возможно ли во втором браке рождение сыновей без обеих патологий? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

AA — норма;
Aa — легкая форма цистонурии;
аа — тяжелая форма цистонурии;
Y^g— гипертрихоз.

Элементы ответа:

АХХ— здоровая;
АaXX — легкая форма цистонурии;
АaХX — легкая форма цистонурии;
aaXX — тяжелая форма цистонурии;
aaXY^g— тяжелая форма цистонурии, гипертрихоз;
АaXY^g— легкая форма цистонурии, гипертрихоз;
АaXY^g— легкая форма цистонурии, гипертрихоз;
АAXY^g— норма, гипертрихоз.

АаХХ— легкая форма цистинурии;
AaXY^g — легкая форма цистинурии, гипертрихоз

3) При наследовании цистинуриипроявляется неполное доминирование (промежуточный характер наследования признака). Рождение сыновей без обеих патологий невозможно, так как гипертрихоз имеет голандрический тип наследования и передается в каждом поколении от отцов к сыновьям.

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У — хромосому, а полидактилия (шестипалость) — как доминантный аутосомный ген. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать — полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Составьте схему скрещивания, определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы и пол потомства. Какова вероятность рождения в семье сына без обеих аномалий? Ответ поясните.

Показать ответ и решение

Элементы ответа:

АаХХ— шестипалая;
aaXX — здоровая;
АаХY^g — шестипалый, гипертрихоз;
aaXY^{g —}пятипалый, гипертрихоз.

2) вероятность рождения сына без обеих аномалий равна 0%, так как гипертрихоз имеет голандрический тип наследования и передается в каждом поколении от отцов к сыновьям.

Источник

Канал видеоролика: Маян Шаймухаметова

Смотреть видео:

#биофак #биологияегэ #тюмгу #сгу #мпгу #башгу #бгпу #бгму #огэбиология

Свежая информация для ЕГЭ и ОГЭ по Биологии (листай):

С этим видео ученики смотрят следующие ролики:

Научфильм. Сцепленное наследование генов. Хромосомная теория.

Биошкола 100

РАЗБОР НОВЫХ ЗАДАНИЙ ЕГЭ 2022 | БИОЛОГИЯ ЕГЭ

Сдача ЕГЭ, подготовка к ВУЗу

Разбор самых странных заданий за всю историю ЕГЭ | ЕГЭ БИОЛОГИЯ 2022 | СОТКА

Биология ЕГЭ сотка

РАЗБОР ЗАДАНИЙ ВТОРОЙ ЧАСТИ ЕГЭ ПО БИОЛОГИИ 2022

Варианты ЕГЭ по биологии, пособия

Облегчи жизнь другим ученикам — поделись! (плюс тебе в карму):

21.08.2022

Комментарии

RSS

Написать комментарий

Нет комментариев. Ваш будет первым!

Ваше имя:

Загрузка…

Источник

На Х и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование пигментной ксеродермы (повышенная чувствительность кожи к ультрафиолетовому облучению). Женщина, имеющая пигментную ксеродерму и красно-зеленый дальтонизм, родители которой не имели пигментной ксеродермы, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину, страдающего ксеродермой, но имеющего нормальное цветовое зрение. Определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы и пол всех возможных потомков в двух поколениях. Возможно ли появление в первом браке ребенка, страдающего обоими заболеваниями?

Спрятать пояснение

Пояснение.

Схема решения задачи включает:

P₁

♀X^abX^ab

♂X^aBY^A

ксеродерма,

дальтонизм

отсутствие ксеродермы,

нормальное цвет. зрение

F₁

♀X^abX^aB  — ксеродерма, нормальное цвет. зрение;

♂X^abY^A  — отсутствие ксеродермы, дальтонизм;

♀X^abX^AB  —отсутствие ксеродермы, нормальное цвет. зрение;

♂X^abY^a  — ксеродерма, дальтонизм.

P₂

♀X^abX^AB

♂X^aBY^a

отсутствие ксеродермы,

нормальное цвет. зрение

ксеродерма,

нормальное цвет. зрение

F₂

♀:

Х^AВХ^аВ  — норм цвет зрение, нет ксеродермы;

Х^AbХ^аВ  — норм цвет зрение, нет ксеродермы;

Х^аВX^аВ  — норм цвет зрение, ксеродерма;

Х^аЬХ^аВ  — норм цвет зрение, ксеродерма.

♂:

X^abY^a  — дальтонизм, ксеродерма;

Х^ABY^a  — норм цвет зрение, нет ксеродермы;

X^AbY^a  — дальтонизм, нет ксеродермы;

Х^аВY^a  — норм цвет зрение, ксеродерма.

3.  В первом браке возможно рождение сына с кесродермой и дальтонизмом (X^abY^a). В генотипе этого ребенка находится материнская X хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y^a, образовавшаяся в результате кроссинговера (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла). Первый и второй элементы ответы учитываются только при указании генотипов, фенотипов и пола всех потомков в двух поколениях.

Допускается иная генетическая символика.

Спрятать критерии

Критерии проверки:

Критерии оценивания выполнения задания	Баллы
Ответ включает в себя все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок	3
Ответ включает в себя два из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок, ИЛИ ответ включает в себя три названных выше элемента, но отсутствуют пояснения	2
Ответ включает в себя один из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок, ИЛИ ответ включает в себя два из названных выше элементов, но отсутствуют пояснения	1
Ответ включает только один из названных выше элементов и содержит биологические ошибки, ИЛИ ответ неправильный	0
Максимальный балл	3