Задания по органической химии для подготовки к егэ

Чтобы поделиться, нажимайте

Задания ЕГЭ по номерам (по темам)

Предлагаем вам Задания ЕГЭ по номерам формата ЕГЭ 2022 по химии с ответами и видео-объяснениями. Листайте ниже и выбирайте тот номер задания, который вы хотите выполнить.

---

• Первая часть (указывается только ответ, без решения)

1. Электронная конфигурация атома

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

2. Закономерности изменения химических свойств элементов. Характеристика элементов

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

3. Электроотрицательность, степень окисления и валентность химических элементов

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

4. Характеристики химических связей. Зависимость свойств веществ от их состава и строения

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

5. Классификация и номенклатура неорганических веществ

• Часть 1 (30 заданий с ответами) — старый формат
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения) — старый формат
• Часть 3 (10 заданий с ответами) — новый формат 2022 года

6. Свойства оснований, амфотерных гидроксидов, кислот и солей. Ионный обмен и диссоциация

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

7. Свойства неорганических веществ

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

8. Свойства неорганических веществ

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

9. Взаимосвязь неорганических веществ

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

10. Классификация и номенклатура органических веществ

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

11. Теория строения органических соединений. Типы связей в молекулах органических веществ. Изомеры. Гомологи

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

12. Свойства углеводородов и кислородосодержащих соединений. Получение углеводородов и кислородосодержащих соединений

• Часть 1 (30 заданий с ответами) — старый формат
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения) — старый формат
• Часть 3 (30 заданий с ответами) — старый формат
• Часть 4 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения) — старый формат
• Часть 5 (5 заданий с ответами) — новый формат 2022 года

13. Свойства азотсодержащих органических соединений. Белки, жиры, углеводы

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

14. Характерные химические свойства углеводородов. Механизмы реакций

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

15. Свой­ства спиртов, альдегидов, кислот, слож­ных эфиров, фенола

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

16. Взаимосвязь углеводородов и кислородосодержащих органических соединений

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

17. Классификация химических реакций в неорганической и органической химии

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

18. Скорость реакции, ее зависимость от различных факторов

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

19. Реакции окислительно-восстановительные

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

20. Электролиз расплавов и растворов

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

21. Гидролиз солей. Среда водных растворов: кислая, нейтральная, щелочная. pH

• Часть 1 (30 заданий с ответами) — старый формат
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения) — старый формат
• Часть 3 (5 заданий с ответами) — новый формат 2022 года

22. Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

23. Химическое равновесие. Расчёты концентраций — новое задание 2022 года

• Часть 1 (5 заданий с ответами)

24. Качественные реакции органических и неорганических соединений

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

25. Химическая лаборатория. Химическая промышленность. Полимеры

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

26. Расчёты с использованием понятия «массовая доля вещества в растворе»

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

27. Расчеты теплового эффекта (по термохимическим уравнениям)

• Часть 1 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

28. Расчет массы или объёма вещества по параметрам одного из участвующих в реакции веществ. Выход продукта. Примеси. Массовая доля вещества в смеси

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)
• Часть 3 (29 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)
• Часть 4 (5 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения) — задачи, которых не было до 2022 года
  

  ---

• Вторая часть (оформляется подробным решением на бланках ответов)

29. Окислительно-восстановительные реакции

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (17 заданий с ответами, реальный ЕГЭ 2018)
• Часть 3 (22 задания с ответами, а также для некоторых заданий — видеообъяснения)
• Часть 4 (23 задания с ответами, реальный ЕГЭ 2019)
• Часть 5 (33 задания с ответами, реальный ЕГЭ 2020)

30. Реакции ионного обмена

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (17 заданий с ответами, реальный ЕГЭ 2018)
• Часть 3 (22 задания с ответами, а также для некоторых заданий — видеообъяснения)
• Часть 4 (23 заданий с ответами, реальный ЕГЭ 2019)
• Часть 5 (32 задания с ответами, реальный ЕГЭ 2020)

31. Взаимосвязь различных классов неорганических веществ: описание реакций

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (17 заданий с ответами, реальный ЕГЭ 2018)
• Часть 3 (22 задания с ответами, а также для некоторых заданий — видеообъяснения)
• Часть 4 (23 задания с ответами, реальный ЕГЭ 2019)
• Часть 5 (36 заданий с ответами, реальный ЕГЭ 2020)

32. Взаимосвязь органических соединений

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (17 заданий с ответами, реальный ЕГЭ 2018)
• Часть 3 (22 задания с ответами, а также для некоторых заданий — видеообъяснения)
• Часть 4 (23 задания с ответами, реальный ЕГЭ 2019)
• Часть 5 (35 заданий с ответами, реальный ЕГЭ 2020)

33. Расчёты с использованием понятий растворимость, массовая доля вещества в растворе, избыток, примеси. Расчёты массовой доли химического соединения (атомов элемента) в смеси

• Часть 1 (17 задач с решениями и видео-объяснениями, реальный ЕГЭ 2018)
• Часть 2 (30 задач с решениями и видео-объяснениями, реальный ЕГЭ 2019)
• Часть 3 (27 задач с решениями и видео-объяснениями, пробные и тренеровочные варианты)
• Часть 4 (43 задачи с решениями и видео-объяснениями, реальный ЕГЭ 2020)
• Часть 5. Задачи на «атомистику» (66 задач с видео-объяснениями, появились на ЕГЭ 2020)
• Часть 6 (16 задач с видео-объяснениями и ответами, реальный ЕГЭ 2021)
• Часть 7 (38 задач с видео-объяснениями и ответами, возможные задачи ЕГЭ 2022)

34. Нахождение молекулярной и структурной формулы органического вещества

• Часть 1 (17 задач с решениями и видео-объяснениями, реальный ЕГЭ 2018)
• Часть 2 (21 задача с решениями и видео-объяснениями, реальные ЕГЭ 2019)
• Часть 3 (27 задач с решениями и видео-объяснениями, пробные и тренеровочные варианты)
• Часть 4 (43 задачи с решениями и видео-объяснениями, реальный ЕГЭ 2020)
• Часть 5 (31 задача с решениями и видео-объяснениями, возможные задачи ЕГЭ 2022)

---

Задания ЕГЭ 2021, которых НЕ будет в таком формате в ЕГЭ 2022:

Химические свойства неорганических веществ

• Часть 1 (30 заданий с ответами)
• Часть 2 (30 заданий с ответами, а для некоторых заданий — видеообъяснения)

---

А также вы можете получить доступ ко всем видео-урокам, заданиям реального ЕГЭ с подробными видео-объяснениями, задачам и всем материалам сайта кликнув:

• Реальный вариант ЕГЭ по химии 2021. Центр
• Реальный вариант ЕГЭ по химии 2021. Сибирь
• Реальный вариант ЕГЭ по химии 2021. Урал

• Посмотреть видео-объяснения решений всех типов задач вы можете здесь, нажав на эту строку
• Просмотреть задания ЕГЭ всех лет вы можете здесь, нажав на эту строку
• Посмотреть все видео-уроки вы можете здесь, нажав на эту строку
• Прочитать всю теорию для подготовки к ЕГЭ и ЦТ вы можете здесь, нажав на эту строку
• Все видео-объяснения вы можете найти на YouTube канале, нажав на эту строку

• ---

Основные
положения теории А,М, Бутлерова. Гомологический ряд углеводородов. Изомеры
углеводородов. Структурная и пространственная изомерия.

1.  
А14 Для вещества, формула которого

            
СН₃ – СОО – С₂Н₅,

            
изомером является

            
1) СН₃ – (СН₂)₂ – СООН             2) СН₃
– СН₂ – СООН

            
3) СН₃ – О – С₃Н₇                         4)
СН₃ – (СН₂)₃ – ОН

2.  
А14 Цис-транс- изомерия характерна для

             1)
бутена-1         2) бутена-2           3) бутина-1               4) бутина-2

3.  
А14 Изомером диэтилового эфира является

             
1) пропанол-2   2) бутанол-1          3) пентанол-2           4) гексанол-3

4.  
А14 Этиловый эфир уксусной кислоты и метилпропионат являются

             
1) гомологами                                          2) структурными
изомерами

             
3) геометрическими изомерами             4) одним и тем же веществом

5.  
А14 Этиловый эфир уксусной кислоты и метилпропионат являются

             
1) гомологами                                   2) структурными изомерами

             
3) геометрическими изомерами      4) одним и тем же веществом

6.  
А14 Бутен-1 является структурным изомером

             
1) бутана   2) циклобутана     3) бутина     4) бутадиена

7.  
А14 Структурным изомером гексина-2 является

             
1) гексен-2                         2) гексадиен-2,4        

             
3) 2-метилбутен-2             4) 3-метилбутин-1

8.  
А14 Изомером диметилового эфира является

             
1) метаналь      2) метан           3) этанол            4) этилен

9.  
А14 Структурным изомером пентина-2 является

             
1) 3-метилпентен-1             2) 2-метилбутадиен-1,3

             
3) метилциклопентан         4) гексадиен-1,3

10.
А14 Изомером этилацетата является

           
  1) бутаналь                            2) бутанол-2 

             
3) бутановая кислота            4) диэтиловый эфир

11.
А14 Изомером 2-метилбутана является

            
1) бутан                                    2) 2,2-диметилпропан

             
3) 2-метилпропан                   4) 2,2-диметилбутан

12.
А14 Изомером 2-метилбутана является

            
1) бутан                                    2) 2,2-диметилпропан

            
3) 2-метилпропан                    4) 2,2-диметилбутан

13.
А14 Гомологом ацетальдегида является

            
1) пропаналь          2) этилацетат        3) пропанол              4) этанол

14.
А14 Диены являются структурными изомерами

            
1) алканов           2) циклоалканов        3) алкинов         4) аренов

15. А14 (Дем.
вар.) Изомером 2-метилпропанола-1 является

             1)
метилизопропиловый эфир                2) пропанол-1

          
3) 2-метилбутанол-1                               4) пропандиол-1,2

Типы
связей в молекулах органических веществ. Радикал. Функциональная группа.
Особенности  химического и электронного строения алканов, алкенов, алкинов, их
свойства. Бензол — ароматический углеводород. Гомологи бензола.

1.  
А15 И бутан, и бутен реагируют с

             
1) аммиачным раствором Ag₂O   2) раствором KMnO₄

             
3) бромной водой                          4) хлором

2.  
А15 В молекуле какого вещества все атомы углерода находятся в

             
состоянии  sp-гибридизации?

              1)
этана          2) этилена           3) ацетилена              4) бензола

3.  
А15 Атом кислорода в молекуле фенола образует

             
1) две σ-связи                             2) одну σ-связь

             
3) одну σ- и одну π-связи          4) две π-связи

4.  
А15 В молекуле какого вещества все атомы углерода находятся в 

             
состоянии sp²-гибридизации?

              1)
гексан        2) гексен                 3) бензол                 4) толуол

5.  
А15 Этин – углеводород, для которого характерно(а):

             
1) наличие двух π-связей между атомами углерода

             
2) двойная связь между атомами углерода

             
3) sp₂-гибридизация орбиталей атомов углерода

              4)
тетраэдрическое строение молекулы

6.  
А15 Верны ли следующие суждения об ацетилене?

            
А. В молекуле ацетилена между атомами углерода присутствуют

            
только π-связи.

            
Б. При взаимодействии ацетилена с бромной водой разрывается π-

            
связь между атомами углерода.

            
1) верно только А           2) верно только Б

            
3) верны оба суждения   4) оба суждения неверны

7.  
А15 Число σ-связей в молекуле тетрахлорметана равно

              1)
1             2) 2                  3)3                        4) 4

18.
А15 При взаимодействии 1 моль пропина с 1 моль бромоводорода

             
преимущественно образуется

            
1) 2-бромбутен-1              2) 1-бромпропен

            
3) 1,2-дибромпропан        4) 2-бромпропен

12.
А15 Верны ли следующие суждения о метане?

            
А. В молекуле метана атом углерода находится в состоянии

            
sp³-гибридизации.

            
Б. Метан вступает в реакцию замещения с бромом.

            
1) верно только А             2) верно только Б

            
3) верны оба суждения     4) оба суждения неверны

13.
А15 И пентан, и пентен реагируют с

            
1) аммиачным раствором Ag₂O          2) раствором KMnO4

            
3) бромоводородом                              4) бромом

14.
А15 Число р-электронов, принимающих участие в образовании единой

             
π-электронной системы в молекуле бензола, равно

              1)
1                      2) 2                          3) 6                     
4) 4

15. А15 (Дем.
вар.) Только σ-связи присутствуют в молекуле

              1)
бензола      2) толуола          3) бутена-2             4) изобутана

Характерные
химические свойства кислородсодержащих органических соединений: предельных
одноатомных и многоатомных спиртов, фенола.

1.  
А16 Многоатомные спирты, в отличие от одноатомных спиртов, могут 

             
реагировать с

            
1) гидроксидом меди (II)      2) щелочными металлами

            
3) карбоновыми кислотами  4) кислородом

2.  
А16 Одноатомные предельные спирты не вступают в реакцию

            
  1) этерификации                  2) гидрирования

              
3) дегидратации                   4) замещения

3.  
А16 Этилат натрия образуется при взаимодействии

             
1) натрия и этана                   2) натрия и этанола

             
3) гидроксида натрия и хлорэтана    4) натрия и хлорэтана

4.  
А16 Метанол может вступать в реакцию

             
1) с раствором гидроксида натрия    2) с бромной водой

             
3) с уксусной кислотой                      4) «серебряного зеркала»

5.  
А16 Этанол образует алкоголят при взаимодействии с

             
1) натрием                                 2) карбонатом натрия

             
3) гидроксидом меди (II)         4) хлоридом кальция

6.  
А16 Какое органическое соединение реагирует с натрием, гидроксидом

             
калия и бромной водой?

            
1) анилин    2) глицерин       3) фенол          4) этанол

7.  
А16 Реакция возможна между

             
1) глицерином и метаном     2) фенолом и бензолом

             
3) пропанолом и оксидом меди (II) 4) метанолом и медью

8.  
А16 Алкоголят образуется при взаимодействии этанола с

             
1) перманганатом калия         2) хлороводородом

             
3) метиламином                       4) натрием

9.  
А16 Свежеосажденный гидроксид меди (II) взаимодействует с

             
1) бензолом    2) этанолом       3) стиролом         4) глицерином

10. 
А16 Фенол не взаимодействует с

                1)
Br₂         2) HNO₃                3) Na               4)
HCl

11. 
А16 В отличие от этанола, глицерин взаимодействует с

              
1) натрием                               2) уксусной кислотой

              
3) гидроксидом меди (II)           4) хлороводородом

12. 
А16 Тринитрофенол образуется при взаимодействии фенола и

              
1) оксида азота (IV)                 2) азотной кислоты

             
3) оксида азота (III)                    4) нитрата калия

13. 
А16 При нагревании этанола с концентрированной серной кислотой

             
выше 170°С образуется

              1)
ацетилен         2) этан             3) этилен           4) этиленгликоль

14. 
А16 И фенол, и глицерин реагируют с

             
1) натрием   2) сульфатом натрия        3) водой      4) медью

15. А16 (Дем.
вар.) Фенол не взаимодействует с

              1)
метаналем    2) метаном    3) азотной кислотой   4) бромной водой

Характерные
химические свойства кислородсодержащих органических соединений.

1.  
А17 При взаимодействии пропановой кислоты с раствором гидроксида

             
кальция образуются

             
1) (CH₃COO)₂Ca и H₂O          
2) (CH₃CH₂COO)₂Ca и H₂O

             
3) C₃H₈ и CaCO₃                                   4)
C₂H₅CHO и CaO

2.  
А17 Для муравьиной кислоты, в отличие от уксусной, возможна реакция

             
1) этерификации          2) нейтрализации

       
     3) образования солей   4) «серебряного зеркала»

3.  
А17 Муравьиная кислота взаимодействует с

            
1) хлоридом натрия              2) гидросульфатом натрия

            
3) аммиачным раствором оксида серебра           4) оксидом азота (II)

4. 
 А17 В результате брожения глюкозы образуется

            
1) метанол     2) этилен            3) этанол            4) кислород

5.  
А17 Крахмал является биополимером, состоящим из остатков молекул

            
1) глюкозы    2) аминокислот     3) углеводородов

             4)
глицерина и высших карбоновых кислот

6.  
А17 При окислении ацетальдегида в кислой среде образуется

            
1) этилен   2) ацетат натрия    3) уксусная кислота    4) этиловый спирт

7.  
А17 Уксусная кислота будет взаимодействовать с каждым из двух

             
веществ:

            
1) Na₂CO_{3 (р-р)} и CH₄                   
          2)
NaOH _(р-р) и C₂H₅OH

            
3) O₂ и NaCl _(р-р)                                             4)
AlCl_{3 (р-р)} и CH₃OH

8.  
А17 С каждым из веществ:  магний, гидроксид натрия, этанол –

             
будет реагировать

             
1) пропановая кислота            2) пропиловый спирт

             
3) пропаналь           4) метилпропионат  

9.  
А17 Этилацетат образуется при взаимодействии уксусной кислоты и

             
1) этилена     2) этанола           3) этаналя            4) этана

10.
А17 Как муравьиная, так и пропионовая кислота реагируют с

            
1) фенолом        2) этаналем        3) этанолом     4) этилацетатом

11.
А17 При взаимодействии уксусной кислоты с гидрокарбонатом калия

            
образуются

            
1) ацетат калия, углекислый газ и вода       2) ацетат калия и водород

            
3) карбонат калия, углекислый газ и вода   4) метан и гидроксид калия

12.
А17 При взаимодействии муравьиной кислоты с гидроксидом кальция

             
образуются

             
1) формиат кальция и вода            2) ацетат кальция и вода

             
3) формиат кальция и водород     4) карбонат кальция и вода

13.
А17 Какое из указанных соединений реагирует с аммиачным раствором 

            
оксида    серебра?

             1)
этаналь            2) этанол               3) ацетон                  4) бензол

14.
А17 При взаимодействии уксусной кислоты с этанолом образуется

            
1) метиловый эфир уксусной кислоты     

   2) этиловый
эфир уксусной кислоты

            
3) метилэтиловый эфир                        4) диэтиловый эфир

15. А17 (Дем.
вар.) При восстановлении глюкозы образуется

              1)   кислота         
2) сложный эфир          3) соль           4) спирт

Взаимосвязь
органических веществ

1.  
А18 В схеме превращений

                            
+X                            
+Y

             C₂H₄              C₂H₅OH              
C₂H₅ONa      

            
веществами «X» и «Y» являются соответственно

            
1) КОН и NaCl     2) H₂O и Na   3) H₂O и Na₂CO₃     
4) KOH и Na

2.  
А18 В схеме превращений  C₆H₁₂O₆ →X →C₂H₄
 веществом «Х» является

             1) C₂H₅OH   
2) C₆H₁₀O₅     3) CH₃COOH     4) C₆H₁₂

3.  
А18 Муравьиная кислота взаимодействует с

             
1) хлоридом натрия           2) гидросульфатом натрия

             
3) аммиачным раствором оксида серебра            4) оксидом азота (II)

4.  
А18 В схеме превращений:   C₂H₂ →X → C₆H₅Cl 
веществом «Х» является

            
1) этилен     2) бромэтан         3) этаналь            4) бензол

5.  
А18 В схеме превращений  C₂H₅OH→ X → CH₃COOH веществом
«X» является                                                                                               

   
         1) C₂H₅Cl          
2) CH₃ –СО–CH₃                                                   
           

             3) CH₃
– CОН    4)  Cl –CH₂
–COOH

6.   А18 В
схеме превращений  СН₄ →X →CH₃NH₂   веществом
«Х» является

            1) CH₃NO₂          
 2) CH₃ONO₂   3) CH₃OH      4) CH₃COOH

7. 
А18 В схеме превращений  CH ≡ СH→ X →  CH₃– CH₂Br 
веществом «Х» является 

1) этаналь      2) оксид углерода (II)  3)
этанол          4) этан

8.  
А18 С каждым из веществ: магний, гидроксид натрия, этанол – будет реагировать

            
1) пропановая кислота    2) пропиловый спирт

            
3) пропаналь                    4) метилпропионат

9.  
А18В цепочке превращений

                                   
Cl₂

             C2H4 →   X              C₂H₅Cl 
 веществом «X» является

            1)
ацетилен                  2) этанол        3) этан                     4)
бензол

10. 
А18 В схеме превращений  CH₃ – CH₃ →X → CH₃ ®CH₂OH   веществом
«Х» является

             
1) 1,2-дибромэтан    2) бромэтан    3) 1,1-дибромэтан    4) ацетилен

11.
А18 В схеме превращений  C₁₂H₂₂O₁₁→ X → C₂Н₅OH 
веществом «Х» является

             1) C₁₂H₂₂       
2) C₆H₁₂O₆          3) CH₃COOH         
4) C₆H₁₀O₅

12.
А18 В схеме превращений   C₂H₄ → X → CH₃CНO  веществом
«Х» является

             1)
этаналь              2) этен           3) этан            4) этанол

13.
А18 В схеме превращений   CH₂=CH₂ → X → CH₃ – COOH  веществом
«Х» является

            
1) бромэтан       2) 1,2-дибромэтан       3) этанол     4) 1,2-этандиол

14.
А18В схеме превращений  CH₄ →X  →CH₃ – COH  веществом
«Х» является

              1)
этан          2) метанол             3) этанол              4) ацетилен

 15. А18 (Дем. вар.) В схеме превращений  этаналь → X
→ этилацетат веществом «Х» является

         
1) этановая кислота   2) ацетат натрия  3) ацетилен   4) ацетон

Реакции,
характеризующие основные свойства и способы получения углеводородов

1.  
А26 Алкены превращаются в алканы в ходе реакции

             
1) гидратации        2) изомеризации

             
3) гидрирования    4) дегидрирования

2.  
А26 В отличие от бутана, для циклобутана возможно взаимодействие с

            
1) бромом     2) хлором          3) кислородом     4) водородом

3.  
А26 При полном гидрировании ацетилена образуется

            
1) этанол     2) этиленгликоль        3) этен               4) этан

4.  
А26 В результате реакции 1 моль ацетилена с 2 моль хлора образуется

            
1) 1,2-дихлорэтен            2) 1,1,2,2-тетрахлорэтан

            
3) 1,2-дихлорэтан            4) тетрахлорметан

5.  
А26 В результате реакции 1 моль этина с 2 моль брома образуется

             
1) 1,2-дибромэтан      2) бромэтан

            
3) 1,1,2,2-тетрабромэтан               4) 1,2-дибромэтен

6.  
А26 Ацетат натрия при нагревании с твердым гидроксидом натрия      

             
образует

             
1) этан   2) пропан           3) ацетон       4) метан

7.  
А26 Наибольшее количество водорода присоединяет 1 моль

            
1) пропина              2) бензола            3) пропена      4) бутадиена-1,3

8.  
А26 Ацетилен в одну стадию можно получить из

            
1) циклопропана        2) бензола         3) бутадиена-1,3     4) метана

9.  
А26 С образованием 2-бромпропена реагируют

             
1) пропин и бромоводород      2) пропин и бромная вода

    
         3) пропан и бром                      4) пропен и бром

10.
А26 Пропан реагирует с веществом, формула которого

             1) Н₂О              
2) HCl                 3) Cl₂              4) Н₂

11.
А26 Тримеризацией этина получают

            
1) гексан        2) циклогексан       3) гексадиен-1,3          4) бензол

12.
А26 При бромировании пропана (на свету, при умеренном нагревании) в

            
наибольшем количестве образуется

           
1) 1-бромпропан                       2) 2-бромпропан

 
          3) 1,1-дибромпропан                4) 1,2-дибромпропан

13.
А26 2-бромпропан можно получить взаимодействием

            
1) пропена с бромом          2) пропена с бромоводородом

            
3) пропина с бромоводородом          4) пропанола-1 с бромоводородом

14.
А26 При взаимодействии пропина с избытком брома преимущественно

            
образуется

            
1) 1,3-дибромпропан            2) 1,1,2,2-тетрабромпропан

            
3) 1,1-дибромпропан            4) 2,2-дибромпропан

15. А26 (Дем. вар)
С бромной водой взаимодействует каждое из двух 

             
веществ:

              1)
этилен и бензол               2) бутадиен-1,3 и бутан

          
3) этан и этен                       4) бутин-1 и пентадиен-1,3

А27
Реакции, характеризующие основные свойства и способы получения
кислородосодержащих соединений

1.  
А27 Этановую кислоту в одну стадию можно получить окислением

              1)
этана                     2) этиламина              3) этина                4)
этаналя

2.  
А27 Диэтиловый эфир в одну стадию получают из

             
1) этилового спирта            2) 1,2-дихлорэтана

             
3) этаналя                            4) этановой кислоты

3.  
А27 При полном гидрировании ацетилена образуется

            
1) этанол          2) этиленгликоль    3) этен             4) этан

4.  
А27 При окислении первичных спиртов оксидом меди (II) образуются

             
1) простые эфиры           2) альдегиды      

            
3) карбоновые кислоты   4) сложные эфиры

5.  
А27 При окислении первичных спиртов оксидом меди (II) образуются

             
1) простые эфиры    2) альдегиды  

            
3) карбоновые кислоты            4) сложные эфиры

6.  
А27 При окислении первичных спиртов оксидом меди (II) образуются

             
1) простые эфиры                      2) альдегиды

             
3) карбоновые кислоты             4) сложные эфиры

7.  
А27 Пропанол-1 образуется в результате взаимодействия

            
1) 1-хлорпропана со щелочью (водный р-р)

            
2) пропена со щелочью (водный р-р)

            
3) пропаналя с водой                  4) дихлорпропана с водой

8.  
А27 Пропановая кислота образуется в результате взаимодействия

            
1) пропана с серной кислотой             2) пропена с водой

            
3) пропаналя с гидроксидом меди (II)

            4)
пропанола-1 с азотной кислотой

9.  
А27 Шестиатомный спирт образуется при восстановлении водородом

            
1) гексановой кислоты       2) рибозы    3) гексаналя     4) глюкозы

10.
А27 Практически осуществима реакция между

            
1) этанолом и уксусной кислотой

            
2) этаналем и диметиловым эфиром

            
3) этилацетатом и оксидом меди (II)

             4)
этиленгликолем и метаном

11.
А27 Какие два вещества вступили в реакцию, если в результате

   
          образовался бутанол-2?

             
1) бутин-1 и вода      2) бутин-2 и вода

             
3) бутен-1 и вода       4) бутен-2 и раствор KMnO4

12.
А27 Глицерин можно получить взаимодействием

            
1) нитроглицерина и водорода    2) пропина и воды

            
3) 1,2,3-трихлорпропана и раствора щелочи

             4)
пропаналя и водорода

13.
А27 Уксусная кислота образуется при взаимодействии этаналя с

            
1) этанолом      2) водой       3) водородом    4) гидроксидом меди (II)

14.
А27 Как уксусная кислота, так и фенол реагируют с

           
1) гидроксидом натрия      2) бромной водой

           
3) метаналем                        4) гидроксидом меди (II)

15. А27 (Дем. вар)
Альдегид получается при гидратации

              1)
этина           2) пропина           3)бутина-1       4) пентина-1

1.  
А28 Верны ли следующие суждения о правилах безопасности при работе

             
с горючими веществами?

            
А. При возгорании веществ, не смешивающихся с водой, тушить их

      
      можно сухим песком.

            
Б. Загоревшийся натрий нельзя тушить водой.

             
1) верно только А                   2) верно только Б

             
3) верны оба суждения          4) оба суждения неверны

2.  
А28 Карбонат натрия можно отличить от силиката натрия с помощью

            
1) фенолфталеина                        2) хлорида бария

            
3) гидроксида кальция                4) соляной кислоты

3.  
А28 Качественной реакцией на многоатомные спирты является реакция с

          
  1) кислородом                           2) хлороводородом

            
3) гидроксидом калия              4) гидроксидом меди (II)

4.  
А28 Раствор перманганата калия можно использовать для обнаружения

            
1) циклогексана 2) дихлорэтана     3) гексана         4) этилена

5.  
А28 Cильным ядом является

            
1) сера пластическая     2) сера кристаллическая

            
3) фосфор красный        4) фосфор белый

6.  
А28 Реакция «серебряного зеркала» характерна для каждого из двух

            
 веществ:

             
1) муравьиной кислоты и уксусной кислоты

             
2) муравьиной кислоты и формальдегида

             
3) пропионового альдегида и пропионовой кислоты

              4)
уксусного альдегида и уксусной кислоты

7.  
А28 Углекислый газ в сосуде можно обнаружить с помощью

             
1) палочки, смоченной соляной кислотой       2) горящей лучинки

            
3) влажной фенолфталеиновой бумажки

             4)
сухой фенолфталеиновой бумажки

8.  
А28 Чтобы отличить муравьиную кислоту от уксусной, используют

             
1) NaOH (р-р)    2) FeO     3) Ag₂O(NH_{3 р-р})  4) C₂H₅OH

9.  
А28 Реактивом для обнаружения крахмала является

             
1) гидроксид натрия        2) раствор иода

             
3) соляная кислота           4) аммиачный раствор оксида серебра

10.
А28 Углекислый газ в сосуде можно обнаружить с помощью

             
1) палочки, смоченной соляной кислотой                 2) бромной воды

            
3) влажной фенолфталеиновой бумажки

             4)
известковой воды

11.
А28 Качественной реакцией на многоатомные спирты является реакция с

             
1) кислородом                 2) хлороводородом

             
3) гидроксидом калия     4) гидроксидом меди (II)

12.
А28 Качественной реакцией на многоатомные спирты является реакция с

            
1) кислородом       2) хлороводородом

            
3) гидроксидом калия           4) гидроксидом меди (II)

13.
А28 Отличить глицерин от этанола можно с помощью

             1)
HCl               2) Na                  3) NaOH            4) Cu(OH)₂

14. А28 (Дем. вар)
Реактивом на многоатомные спирты является

              1)
KCl (р-р)                       2) Cu(OH)₂ (в изб. KOH)

          
3) Ca(NO₃)₂ (р-р)               4) Ag₂O (в р-ре NH₃)

А29
Общие способы получения металлов. Общие научные принципы производства. Основные
методы синтеза ВМС.

1.  
Каучук в промышленности получают реакцией полимеризации

            
1) бутена-2    2) бутадиена-1,3         3) 2-метилпропена     4) бутена-1

2.  
Верны ли следующие суждения о получении серной кислоты в

            
промышленности?

     
А. Для поглощения SO₂ используют
концентрированную H₂ SO₄  

     
Б. Для осушения оксида серы (IV) используют гидроксид калия.

            
1) верно только А       2) верно только Б

            
3) верны оба суждения         4) оба суждения неверны

3.  
Основным компонентом природного газа является

            
1) этилен    2) ацетилен          3) бензол        4) метан

4.  
К реакциям синтеза высокомолекулярных веществ относится

            
1) гидратация   2) полимеризация   3) гидрогенизация   4) пиролиз

5. 
Высокотемпературная переработка нефтепродуктов с образованием

    
более низкомолекулярных углеводородов имеет название

            
1) ароматизация  2) крекинг      3) риформинг          4) изомеризация

6.  
Крекинг нефтепродуктов осуществляется с целью получения

            
1) бензина 2) сложных эфиров    3) метана        4) мазута

7.  
В качестве сырья для промышленного производства H₂ SO₄  используют

             
1) гипс      2) пирит  3) оксид серы (VI)          4) сульфат железа (III)

8. 
Только электролизом расплава соли в промышленности можно получить

             1)
натрий        2) цинк               3) хром               4) серебро

9. 
Для получения аммиака в промышленности в качестве сырья используют

           
1) Ca и HNO₃        2) N₂ и H₂            3)
NH₄Cl и Ca(OH)₂       4) CH₃NH₂ и
HCl

10.
В реакцию полимеризации вступает

            
1) пропан 2) бутадиен-1,3  3) аминокапроновая кислота 4) метиламин

11.
В промышленности для получения серной кислоты используют

            
1) пирит   2) поташ        3) селитру      4) соду

12.
Для получения аммиака в промышленности используют

            
1) хлорид аммония и гидроксид калия         2) нитрат магния и воду

            
3) карбонат аммония                                      4) азот и водород

13.
Метанол в промышленности получают

            
1) взаимодействием оксида углерода (II) и водорода

            
2) брожением глюкозы           3) пиролизом метана

 
           4) взаимодействием оксида углерода (IV) и водорода      

14.
Гидроксид натрия в промышленности получают электролизом

           
водного раствора:    1) карбоната натрия        2) гидрокарбоната натрия

           
3) хлорида натрия           4) сульфата натрия

15. (Дем. вар.)
Верны ли следующие суждения о промышленных способах получения   металлов?

       А. В основе
пирометаллургии лежит процесс восстановления металлов из руд при  высоких
температурах.

    
Б. В промышленности в качестве восстановителей используют оксид 

          
углерода (II) и кокс.

         
1) верно только А                    2) верно только Б

         
3) верны оба суждения           4) оба суждения неверны

1. В1 (Дем. вар.)
Установите соответствие между названием вещества и

            
классом (группой) органических соединений, к которому(-ой) оно

            
принадлежит.

           
НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА               КЛАСС (ГРУППА)

                                                                    
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

         
А) глицерин                                    1) альдегиды

          
Б) глицин                                       2) аминокислоты

          
В) бутанол-1                                  3) простые эфиры

          
Г) толуол                                       4) спирты

                                 
                                  5) углеводороды

                                                                   
6) углеводы

2.
В1 Установите соответствие между названием вещества и классом

           
(группой) органических соединений, к которому(-ой) оно относится.

           
НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА                КЛАСС (ГРУППА)

                                                                       
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

           
А) декан                                              1)сложные эфиры

           
Б) метилпропионат                           2)углеводороды

           
В) глицерин                                       3)спирты

           
Г) стирол                                            4)карбоновые кислоты

                        
                                                5) аминокислоты

                                                                        
6) простые эфиры

3.
В1 Установите соответствие между формулой вещества и классом

          
(группой) рганических соединений, к которому(-ой) оно принадлежит.

          
ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА                  КЛАСС (ГРУППА)

                                                                       
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

         
А) СH₃NH₂                                                                  1)
алкины

         
Б) C₆H₆                                                
2) алканы

         
В) C₄H₁₀                                               3)
альдегиды

         
Г) C₂H₅OС₂H₅                                            
             4) амины

                                                                       
5) арены

                                                                       
6) простые эфиры

4.  
В1 Установите соответствие между названием органического соединения

          
и классом, к которому оно относится.

         
НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ                 КЛАСС СОЕДИНЕНИЙ

         
А) лейцин                                                 1) амины

         
Б) сорбит                                                   2) аминокислоты

         
В) бутин                                                    3) углеводороды

         
Г) циклобутан                                          4) спирты

                                                                   
         5) альдегиды

5.  
В1 Установите соответствие между формулой вещества и классом

          
соединений, к которому оно принадлежит.

          
ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА                       КЛАСС СОЕДИНЕНИЙ

         
А) C₆H₅ – CH(NH₂) – COOH                 1)
нитросоединение

         
Б) C₆H₅ – NH – CH₃                               
2) сложный эфир

         
В) C₆H₅
– NO₂                                         3) амин

          
Г) CH₂
–– CH –– CH₂

                         
^{|                     |                 |}

              
ONO₂    ONO₂  ONO₂

                                                                         
4)
аминокислота

6.  
В1 Установите соответствие между названием вещества и классом 

          
(группой) органических соединений, к которому(-ой) оно

          
принадлежит.

          
НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА           КЛАСС (ГРУППА) ОРГАНИЧЕСКИХ

                                                                 
СОЕДИНЕНИЙ

         
А) толуол                                         1) спирты

   
      Б) глицерин                                      2) фенолы

         
В) этиленгликоль                            3) углеводороды

          
Г) анилин                                        4) карбоновые кислоты

                                      
                             5) амины

                                                                   
6) простые эфиры

7.  
В1 Установите соответствие между названием вещества и классом 

          
(группой) органич. соединений, к которому(-ой) оно принадлежит.

          
НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА                  КЛАСС (ГРУППА)

                                                                        
ОРГАНИЧЕСКИХ ОЕДИНЕНИЙ

          
А) дифенилметан                                 1) карбоновые кислоты

      
    Б) рибоза                                               2) аминокислоты

          
В) стирол                                              3) углеводороды

          
Г) фенилаланин                                    4) углеводы

                        
                                                 5) фенолы

8.   В1 Установите
соответствие между названием органического соединения

           
и классом, к которому оно относится.

          
НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ                          КЛАСС СОЕДИНЕНИЯ

 
         А) бутадиен-1,3                                                  1)
сложные эфиры

          
Б) гексанол-1                                                      2)
углеводороды

          
В) фенилаланин                                                 3) спирты

          
Г) метилформиат                                               4) карбоновые
кислоты

                                                                                       
5) аминокислоты

                                           
                                            6) простые эфиры

В6.
Реакции, характеризующие основные свойства и способы получения углеводородов.
Механизмы реакций замещения и присоединения в органической химии. Правило
Марковникова

1.  
В6 И для этана, и для этилена возможны реакции

          
1) с хлором             2) с водой            3) изомеризации

          
4) разложения     5) горения     6) полимеризации

2.  
В6 С толуолом могут реагировать

           
1) перманганат калия       2) иодоводород      3) хлорметан

          
4) азотная кислота             5) гидроксид натрия      6) вода

3.  
В6 Толуол реагирует с

           
1) водородом                      2) водой                  3) цинком

           
4) азотной кислотой          5) хлороводородом      6) хлором

4.  
В6 Для этена характерна(-о):

          
1) sp-гибридизация атомов углерода        

          
2) наличие двойной связи в молекуле

          
3) реакция гидрогалогенирования

          
4) взаимодействие с аммиачным раствором Ag2O

          
5) реакция изомеризации

           6)
взаимодействие с раствором KMnO₄

5.  
В6 Промежуточное образование карбокатиона CH₃ –CH₂⁺

           
происходит при взаимодействии

           
1) этена и хлора               2) этена и хлороводорода

           
3) этилена и водорода    4) этена и брома

           
5) этилена и бромоводорода  

           
6) этилена и воды в присутствии катализатора

6.  
В6 Этан может вступать в реакции

          
1) замещения     2) присоединения            3) изомеризации

          
4) разложения    5) горения                        6) полимеризации

7.  
В6 Для бутадиена-1,3 характерна(-о):

           
1) sp3-гибридизация атомов углерода

           
2) твердое состояние (при обычных условиях)

           
3) взаимодействие с хлором                 4) реакция полимеризации

           
5) взаимодействие с азотом                  6) реакция окисления

8.  
В6 И для этилена, и для толуола характерно(-а):

          
1) наличие σ- и π- связей в молекулах

          
2) sp3-гибридизация атомов углерода в молекуле

          
3) окисление раствором перманганата калия

          
4) взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра

     
     5) реакция галогенирования            6) хорошая растворимость в воде

9.  
В6 Для пропана характерна(-о):

           
1) sp3-гибридизация атомов углерода

           
2) хорошая растворимость в воде

           
3) реакция нитрования         4) взаимодействие с водородом

           
5) реакция гидратации             6) взаимодействие с бромом

10. 
В6 В отличие от этана, этин вступает в реакции

           
1) с хлором    2) с хлороводородом     3) с гидроксидом меди (II)

          
4) с раствором перманганата калия      5) гидратации    6) изомеризации

11.
В6 В соответствии с правилом В.В. Марковникова происходят реакции,

          
уравнения которых:

         
1) CH₃ –CH ¾CH₂
+ HBr→CH₃ – CHBr – CH₃

                                                                                            
_{R O O R}

         
2)CH₃ – CH = CH₂ + HBr   →  CH₃– CH₂
–CH₂Br

                                                       
_H+

         
3) CH₃– CH = CH₂ + HOH → CH₃ – CH(OH) – CH₃

         
4) CF₃ –CH =CH₂ +HBr → CF₃ –CH₂ –CH₂Br

                                     
             Hg2+

         
5) CH₃ –C ≡ CH + HOH → CH₃ –CO– CH₃

          6) CCl₃
–CH =CH₂ +HBr → CCl₃ –CH₂ –CH₂Br

12.
В6 Реакциями, описывающими механизм хлорирования метана, являются:

          
1) CH₄ →C∙ + 4H∙                             
2) Cl₂ →2Cl ∙

          
3) CH₄ →CH₃ + H∙                  
          4) CH₄ + Cl∙  →CH₃∙  + HCl

          
5) ∙CH₃ + Cl₂ →CH₃Cl + Cl
∙             6) CH₄ + 4Cl₂ →CCl₄ + 4HCl

13.
В6 Для пропина характерна(-о):

          
1) sp²-гибридизация атомов углерода      2) наличие двойной
связи

          
3) обесцвечивание бромной воды    4) реакция гидратации

          
5) взаимодействие с Ag₂O (NH_{3 р-р})    6)
реакция изомеризации

14.
В6 Реакция бромирования пропана протекает

       
  1) по радикальному механизму               2) в несколько стадий

         
3) с разрывом связи в молекуле брома в начале реакции

         
4) в соответствии с правилом В.В. Марковникова

         
5) в присутствии катализатора

          6) с
преимущественным образованием 1-бромпропана

15. В6 (Дем. вар.)
Реакция бромирования метана протекает

         
1) по радикальному механизму             2) с образованием H⁺

         
3) с образованием различных  бромпроизводных

         
4) в темноте и без нагревания           5) с выделением теплоты

         
6) в соответствии с правилом В.В. Марковникова

В7.
Реакции, характеризующие основные свойства и способы получения
кислородсодержащих соединений

1.  
В7 Сложный эфир может образоваться при взаимодействии

          
1) метанола с пропанолом-1            2) метанола с метановой кислотой

          
3) пропионовой кислоты с этанолом    4) ацетальдегида с пропанолом-1

          
5) формальдегида с фенолом           6) уксусной кислоты с этанолом

2.  
В7 При гидролизе сложных эфиров состава С8Н16О2 могут образоваться

          
1) метановая кислота и пентаналь          2) этановая кислота и гексанол

          
3) бутаналь и метилацетат            4) пентановая кислота и пропанол

          
5) этандиол и метанол                  6) метановая кислота и гептанол

3.  
В7 Для фенола характерна(-о):

          
1) sp2-гибридизация атомов углерода

          
2) жидкое агрегатное состояние (н.у.)

          
3) реакция с бромом       4) реакция гидрогалогенирования

          
5) взаимодействие с формальдегидом

           6)
взаимодействие с углекислым газом

4.  
В7 И для этиленгликоля, и для глицерина характерна(-о):

          
1) sp-гибридизация атомов углерода

          
2) хорошая растворимость в воде

          
3) наличие водородных связей между молекулами

          
4) взаимодействие с натрием

   
       5) взаимодействие с бромной водой

           6)
взаимодействие с водородом

5.  
В7 Для пропанола характерна(-о):

           
1) sp2-гибридизация атомов углерода

           
2) твердое агрегатное состояние (н.у.)

           
3) существование изомеров             4) взаимодействие с натрием

            
5) реакция полимеризации           6) реакция этерификации

6.  
В7 Для метилового спирта характерна(-о):

           
1) sp3-гибридизация атома углерода   2) плохая растворимость в воде

           
3) взаимодействие с медью             4) взаимодействие с водородом

           
5) реакция этерификации         6) реакция с оксидом меди (II)

7.  
В7 Муравьиная кислота реагирует с

           
1) C₂H₅OH         
2) Ag₂O (NH_{3 (р-р)})           
3) ртутью

      
    4) Cu(OH)₂               5) C₆H₅СН₃            
           6) NaCl

8.  
В7 Метанол реагирует с

          
1) оксидом меди (II)       2) натрием            3) гидроксидом меди (II)

          
4) уксусной кислотой    5) водородом        6) диэтиловым эфиром

9.  
В7 Ацетальдегид реагирует с

           
1) водородом     2) гидроксидом меди (II)      3) нитробензолом

           
4) хлоридом железа (III)      5) этаном          6) кислородом

10.
В7 Этиленгликоль реагирует с

           
1)
Na    2) CH₄       3) Cu(OH)₂       4) HBr          5)
NaCl    6) CH₃ – O – CH₃

11.
В7 С пропановой кислотой может взаимодействовать

           
1) ацетальдегид    2) глицерин         3) пропаналь

           
4) пропанол-2         5) пропанол-1              6) диэтиловый эфир

12.
В7 Метанол может взаимодействовать с

           
1) бромоводородом            2) гидроксидом цинка        3) этанолом

           
4) бромной водой        5) железом              6) масляной кислотой

13.
В7 Муравьиная кислота реагирует с

           
1) C₂H₅OH   
2) [Ag(NH₃)₂]OН  3) HBr    4) Cu(OH)₂

           
5)
C₆H₅OH             6) NaCl

14.
В7 Фенол реагирует с

           
1)
HCOH    2) CH₃COONa           3) Cu  4) NaOH      5) Br₂          
6) KBr

15. В7 (Дем. вар.)
В отличие от фенола метанол

             1)
взаимодействует с растворами щелочей

          
2) вступает в реакции поликонденсации

          
3) взаимодействует с бромоводородом

          
4) при окислении образует формальдегид

          
5) вступает в реакции этерификации

      
    6) реагирует с хлоридом железа (III)

В8.Реакции, характеризующие основные свойства и способы получения
азотсодержащих соединений. Амины. Аминокислоты как амфотерные органические
соединения. Биологически важные вещества: жиры, углеводы  (моносахариды,
дисахариды), жиры

1.  
В8 Аланин может реагировать с

           
1) этаном 2) гидроксидом калия         3) хлоридом калия

           
4) серной кислотой    5) диметиловым эфиром    6) аммиаком

2.  
В8 Аминоуксусная кислота взаимодействует с

           
1) этиленом   2) гидроксидом кальция                       3) водородом

           
4) азотной кислотой 5) аминопропионовой кислотой

           
6) оксидом кремния (IV)

3.  
В8 Аминобутановая кислота может взаимодействовать с

           
1) оксидом кремния    2) бутадиеном-1,3         3) соляной кислотой

           
4) гидроксидом калия    5) сульфатом натрия   6) пропанолом

4.  
В8 Какие утверждения справедливы для пропиламина?

          
1) растворяется в воде  

          
2) водный раствор пропиламина имеет слабокислую среду

          
3) реагирует с бромоводородной кислотой

          
4) при нагревании реагирует с С2H4

          
5) пары  пропиламина тяжелее воздуха

           
6) как и другие амины, не имеет запаха

5.  
В8 И метиламин, и фениламин

          
1) хорошо растворяются в воде

          
2) имеют сильно щелочную среду водного раствора

          
3) реагируют с азотной кислотой

          
4) взаимодействуют с Ca(OH)₂

          
5) горят в атмосфере кислорода

     
     6) относятся к первичным аминам

6.  
В8 Вещество состава: NH₂CH₂CH(CH₃)COOH
взаимодействует с

           
1) соляной кислотой     2) хлоридом калия

           
3) гидроксидом калия   4) этиловым спиртом

               
5) изобутаном                6) оксидом углерода (II)

7.  
В8 Глицин взаимодействует с

           
1) гидроксидом калия    2) водородом               3) бензолом

           
4) метанолом                   5) серной кислотой     6) метаном

8.  
В8 Аминопропионовая кислота, в отличие от диэтиламина, реагирует с

           
1) гидроксидом калия      2) кислородом  3) фтором

           
4) гидроксидом бария      5) водородом    6) магнием

9.  
В8 Аминомасляная кислота, в отличие от пропиламина, реагирует с

           
1) этанолом       2) кислородом          3) кальцием

           
4) гидроксидом натрия  5) азотной кислотой 6) хлороводородом

10.
В8 И пропиламин, и метиламин

          
1) растворяются в воде         2) имеют изомеры

          
3) при взаимодействии с серной кислотой образуют соли

          
4) не проявляют восстановительных свойств

          
5) относятся к вторичным аминам

          
6) при горении на воздухе образуют азот

11.
В8 Первичные амины взаимодействуют с

           
1) водородом           2) хлороводородом         3) серой

           
4) хлорметаном       5) этиленом                      6) серной кислотой

12.
В8 И метиламин, и фениламин реагируют с

          
1) гидроксидом калия      2) водородом       3) азотной кислотой

          
4) кислородом       5) бромной водой       6) хлороводородом

13.
В8 Этиламин взаимодействует с

          
1) уксусной кислотой          2) бензолом       3) водой

          
4) кислородом                      5) метаном      6) гидроксидом лития     

14.
В8 И аминопропионовая кислота, и диметиламин

             
1) вещества кристаллические   

             
2) реагируют с гидроксидом алюминия

             
3) реагируют как с азотной, так и с серной кислотами

             
4) окрашивают лакмус в красный цвет

             
5) могут проявлять оснóвные свойства за счет NH2-группы

             
6) могут окисляться кислородом

15. В8 (Дем. вар.) Диметиламин

            1) твердое
вещество

        
2) плохо растворим в воде

        
3) взаимодействует с серной кислотой

        
4) образуется при восстановлении нитросоединений

        
5) реагирует с бромметаном

        
6) горит на воздухе

Типовые (тематические) тесты в формате ЕГЭ по химии по каждому заданию. Тренировочные тесты, которые соответствуют заданиям ЕГЭ-2023 по химии по темам КИМ ЕГЭ по химии.

Хотите видеть больше интересных материалов? Вы можете поддержать работу сайта:

Обратите внимание! Форма выше — это форма для сбора донатов на работу сайта.

Полные тренировочные варианты ЕГЭ по химии с автопроверкой первой части

Спецификация ЕГЭ по химии-2023

Номер задания	Тематические тесты по теме
1	Строение электронных оболочек атомов элементов первых четырёх периодов: s-, p- и d-элементы. Электронная конфигурация атома. Основное и возбуждённое состояния атомов
2	Закономерности изменения химических свойств элементов и их соединений по периодам и группам. Общая характеристика металлов IА–IIIА групп в связи с их положением в Периодической системе химических элементов Д.И. Менделеева и особенностями строения их атомов.  Характеристика переходных элементов – меди, цинка, хрома, железа – по их положению в Периодической системе химических элементов Д.И. Менделеева и особенностям строения их атомов. Общая характеристика неметаллов IVА–VIIА групп в связи с их положением в Периодической системе химических элементов Д.И. Менделеева и особенностями строения их атомов
3	Электроотрицательность. Степень окисления и валентность химических элементов
4	Ковалентная химическая связь, её разновидности и механизмы образования. Характеристики ковалентной связи (полярность и энергия связи). Ионная связь. Металлическая связь. Водородная связь. Вещества молекулярного и немолекулярного строения. Тип кристаллической решётки. Зависимость свойств веществ от их состава и строения
5	Классификация неорганических веществ. Номенклатура неорганических веществ (тривиальная и международная)
6	Характерные химические свойства простых веществ – металлов: щелочных, щёлочноземельных, магния, алюминия; переходных металлов: меди, цинка, хрома, железа. Характерные химические свойства простых веществ – неметаллов: водорода, галогенов, кислорода, серы, азота, фосфора, углерода, кремния. Характерные химические свойства оксидов: оснóвных, амфотерных, кислотных Характерные химические свойства оснований и амфотерных гидроксидов. Характерные химические свойства кислот. Характерные химические свойства солей: средних, кислых, оснóвных; комплексных (на примере гидроксосоединений алюминия и цинка). Электролитическая диссоциация электролитов в водных растворах. Сильные и слабые электролиты. Реакции ионного обмена
7	Классификация неорганических веществ. Номенклатура неорганических веществ (тривиальная и международная). Характерные химические свойства неорганических веществ: – простых веществ – металлов: щелочных, щёлочноземельных, магния, алюминия, переходных металлов (меди, цинка, хрома, железа); – простых веществ – неметаллов: водорода, галогенов, кислорода, серы, азота, фосфора, углерода, кремния; – оксидов: оснóвных, амфотерных, кислотных; – оснований и амфотерных гидроксидов; – кислот; – солей: средних, кислых, оснóвных; комплексных (на примере гидроксосоединений алюминия и цинка)
8	Классификация неорганических веществ. Номенклатура неорганических веществ (тривиальная и международная); Характерные химические свойства неорганических веществ: – простых веществ – металлов: щелочных, щёлочноземельных, магния, алюминия, переходных металлов (меди, цинка, хрома, железа); – простых веществ – неметаллов: водорода, галогенов, кислорода, серы, азота, фосфора, углерода, кремния; – оксидов: оснóвных, амфотерных, кислотных; – оснований и амфотерных гидроксидов; – кислот; – солей: средних, кислых, оснóвных; комплексных (на примере гидроксосоединений алюминия и цинка)
9	Взаимосвязь неорганических веществ
10	Классификация органических веществ. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная)
11	Теория строения органических соединений: гомология и изомерия (структурная и пространственная). Взаимное влияние атомов в молекулах. Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал. Функциональная группа
12	Характерные химические свойства углеводородов: алканов, циклоалканов, алкенов, диенов, алкинов, ароматических углеводородов (бензола и гомологов бензола, стирола). Основные способы получения углеводородов (в лаборатории). Характерные химические свойства предельных одноатомных и многоатомных спиртов, фенола. Характерные химические свойства альдегидов, предельных карбоновых кислот, сложных эфиров. Основные способы получения кислородсодержащих органических соединений (в лаборатории)
13	Характерные химические свойства азотсодержащих органических соединений: аминов и аминокислот. Важнейшие способы получения аминов и аминокислот. Биологически важные вещества: жиры, углеводы (моносахариды, дисахариды, полисахариды), белки
14	Характерные химические свойства углеводородов: алканов, циклоалканов, алкенов, диенов, алкинов, ароматических углеводородов (бензола и гомологов бензола, стирола). Важнейшие способы получения углеводородов. Ионный (правило В.В. Марковникова) и радикальные механизмы реакций в органической химии
15	Характерные химические свойства предельных одноатомных и многоатомных спиртов, фенола, альдегидов, карбоновых кислот, сложных эфиров. Важнейшие способы получения кислородсодержащих органических соединений
16	Взаимосвязь углеводородов, кислородсодержащих и азотсодержащих органических соединений
17	Классификация химических реакций в неорганической и органической химии
18	Скорость реакции, её зависимость от различных факторов
19	Реакции окислительно-восстановительные
20	Электролиз расплавов и растворов (солей, щелочей, кислот)
21	Гидролиз солей. Среда водных растворов: кислая, нейтральная, щелочная
22	Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие. Смещение равновесия под действием различных факторов
23	Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие. Расчёты количества вещества, массы вещества или объёма газов по известному количеству вещества, массе или объёму одного из участвующих в реакции веществ
24	Качественные реакции на неорганические вещества и ионы. Качественные реакции органических соединений
25	Правила работы в лаборатории. Лабораторная посуда и оборудование. Правила безопасности при работе с едкими, горючими и токсичными веществами, средствами бытовой химии. Научные методы исследования химических веществ и превращений. Методы разделения смесей и очистки веществ. Понятие о металлургии: общие способы получения металлов. Общие научные принципы химического производства (на примере промышленного получения аммиака, серной кислоты, метанола). Химическое загрязнение окружающей среды и его последствия. Природные источники углеводородов, их переработка. Высокомолекулярные соединения. Реакции полимеризации и поликонденсации. Полимеры. Пластмассы, волокна, каучуки
26	Расчёты с использованием понятий «растворимость», «массовая доля вещества в растворе»
27	Расчёты теплового эффекта (по термохимическим уравнениям)
28	Расчёты массы вещества или объёма газов по известному количеству вещества, массе или объёму одного из участвующих в реакции веществ. Расчёты массовой или объёмной доли выхода продукта реакции от теоретически возможного. Расчёты массовой доли (массы) химического соединения в смеси
29	Окислитель и восстановитель. Реакции окислительно-восстановительные Задания 29  (ранее 30) из реального ЕГЭ по химии 2021 Задания 29 (ранее 30) из реального ЕГЭ по химии 2020
30	Электролитическая диссоциация электролитов в водных растворах. Сильные и слабые электролиты. Реакции ионного обмена Задания 30  (ранее 31) из реального ЕГЭ по химии 2021 Задания 30 (ранее 31) из реального ЕГЭ по химии 2020
31	Тренажер задания 31 по химии железа Тренажер задания 31 ЕГЭ по химии щелочных металлов Тренажер задания 31 ЕГЭ по химии щелочноземельных металлов Тренажер задания 31 по химии азота Тренажер задания 31 по химии алюминия Тренажер задания 31 по химии галогенов Тренажер задания 31 по химии марганца Тренажер задания 31 по химии меди Тренажер задания 31 по химии серы Тренажер задания 31 по химии углерода и кремния Тренажер задания 31 по химии цинка Тренажер задания 31 по химии хрома Задания 31  (ранее 32) из реального ЕГЭ по химии 2021 Задания 31 (ранее 32) из реального ЕГЭ по химии 2020
32	Реакции, подтверждающие взаимосвязь органических соединений Органические цепочки (задания 32, ранее 33) из реального ЕГЭ по химии 2021 Органические цепочки (задания 32, ранее 33) из реального ЕГЭ по химии 2020
33	Расчёты с использованием понятий «растворимость», «массовая доля вещества в растворе». Расчёты массы (объёма, количества вещества) продуктов реакции, если одно из веществ дано в избытке (имеет примеси).Расчёты массы (объёма, количества вещества) продукта реакции, если одно из веществ дано в виде раствора с определённой массовой долей растворённого вещества.Расчёты массовой доли (массы) химического соединения в смесиРасчетные задачи по неорганике (задания 33, ранее 34) из реального ЕГЭ по химии 2021Расчетные задачи по неорганике (задания 33, ранее 34) из реального ЕГЭ по химии 2020
34	Установление молекулярной и структурной формул вещества Расчетные задачи, органическая химия (задания 34, ранее 35) из реального ЕГЭ по химии 2021 Расчетные задачи, органическая химия (задания 34, ранее 35) из реального ЕГЭ по химии 2020

16 февраля 2018

В закладки

Обсудить

Жалоба

Задания по органической химии

В сборнике представлено более 1000 заданий, которые охватывают ключевые темы органической химии, изучаемые в школе как на базовом, так и на профильном уровне.

organik.doc

По теме: методические разработки, презентации и конспекты

	Тест «Алканы 2.0» 44 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44
	Цепочки «Алканы» 10 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
	Тест «Алкены 2.0» 79 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79
	Цепочки «Алкены» 10 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
	Тест «Циклы и алкадиены» 30 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
	Цепочки «Циклы и алкадиены» 10 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
	Тест «Алкины» 20 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
	Сложные эфиры 60 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60
	Цепочки «Сложные эфиры» 5 заданий
	1 2 3 4 5
	Цепочки «Алкины» 10 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
	Тест «Арены 2.0» 61 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61
	Цепочки «Арены» 10 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
	Тест «Спирты и фенолы» 30 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
	Цепочки «Спирты и фенолы» 10 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
	Цепочки «Альдегиды и кетоны» 10 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
	Цепочки «Карбоновые кислоты» 13 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
	Карточки с похожими реакциями 37 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37
	Задание №10 ЕГЭ. Номенклатура и классификация органических веществ. 70 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70
	Задание №11 ЕГЭ. Строение органических веществ. Изомеры и гомологи. 60 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60
	Задание №12. Свойства углеводородов и кислородсодержащих веществ 60 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60
	Задание №13 ЕГЭ. Азотсодержащие вещества, углеводы, жиры 65 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65
	Задание №14 ЕГЭ. Свойства углеводородов 40 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
	Задание №33 ЕГЭ. Вывод формулы органического вещества 29 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29
	Свойства и способы получения углеводородов 70 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70
	Свойства и способы получения кислородсодержащих органических веществ 60 заданий
	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60